ORDIN nr. 777/564/2021privind modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
EMITENT
  • MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 777 din 2 iunie 2021
  • CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 564 din 28 mai 2021
    • Publicat în  MONITORUL OFICIAL nr. 566 din 3 iunie 2021
    Văzând Referatul de aprobare nr. IM 2.891/2021 al Ministerului Sănătății și nr. DG 1.676 din 28 05.2021 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
    având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
    în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,
    ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

    Articolul I

    Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 33, 420, 440, 441, 446, 447, 451, 456, 520, 574-576, 578-582 și 594-601 se abrogă.2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 656 se modifică și va avea următorul cuprins:
    656W66494001J01XA01VANCOMYCINUMVANCOTEK 1 g I.V.PULB. PT. SOL. PERF.1 gCN UNIFARM - S.A.ROMÂNIACUTIE CU 1 FLAC. CE CONȚINE 1 G PULB. PT. SOL. PERF.PR126,20000034,2700000,000000
    3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 671 se introduce o nouă poziție, poziția 672, cu următorul cuprins:
    672W67482001J01XA01VANCOMYCINUMVANCOMICINA ROMPHARM 1.000 mgPULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.1.000 mgROMPHARM COMPANY - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CARE CONȚINE 1.000 MG PULBERE PT. CONC. PT. SOL. PERF.PR122,60000030,5400000,000000
    4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziția 9 se abrogă.5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 284, 286, 288, 290, 487, 660-662 și 670-673 se abrogă.6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“ pozițiile 6, 48, 49, 374, 375, 423-425, 438-441, 531, 532, 666, 688-691,708 și 711 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    6
    W58866002
    L01AA02
    CHLORAMBUCILUM
    LEUKERAN 2 mg
    COMPR. FILM.
    2 mg
    ASPEN PHARMA TRADING LIMITED
    IRLANDA
    CUTIE X 1 FLAC. X
    25 COMPR. FILM.
    P-RF
    25
    2,047200
    2,588400
    0,000000

    ........................

    48
    W42003001
    L01BA04
    PEMETREXEDUM **1
    ALIMTA 500 mg
    PULB.
    PT. CONC.
    PT. SOL. PERF.
    500 mg
    ELI LILLY NEDERLAND BV
    OLANDA
    CUTIE X 1 FLAC. PULB.
    PT. CONC. PT. SOL. PERF.
    S
    1
    2.015,316000
    2.242,476000
    2.167,514000

    49
    W58868001
    L01BB02
    MERCAPTOPURINUM
    PURI-NETHOL
    COMPR.
    50 mg
    ASPEN PHARMA TRADING LIMITED
    IRLANDA
    CUTIE X 1 FLAC.
    DIN STICLĂ BRUNĂ X
    25 COMPR.
    P-RF
    25
    2,002000
    2,531200
    0,000000

    ..........................

    374
    W64505001
    L01XE10
    EVEROLIMUS **1
    AFINITOR 10 mg
    COMPR.
    10 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X
    30 COMPR.
    PR
    30
    274,266666
    300,222666
    0,000000

    375
    W54589001
    L01XE10
    EVEROLIMUS **1
    AFINITOR 10 mg
    COMPR.
    10 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    MAREA BRITANIE
    CUTIE X 3 BLIST. AL/PA/PVC/AL X 10 COMPR.
    P-RF
    30
    274,266666
    300,222666
    0,000000

    ................

    423
    W64527001
    L01XE26
    CABOZANTINIBUM **1 Ω
    CABOMETYX 20 mg
    COMPR. FILM.
    20 mg
    IPSEN PHARMA
    FRANȚA
    CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.
    PR
    30
    698,552333
    762,694666
    0,000000

    424
    W64528001
    L01XE26
    CABOZANTINIBUM **1 Ω
    CABOMETYX 40 mg
    COMPR. FILM.
    40 mg
    IPSEN PHARMA
    FRANȚA
    CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.
    PR
    30
    698,552333
    762,694666
    0,000000

    425
    W64529001
    L01XE26
    CABOZANTINIBUM **1 Ω
    CABOMETYX 60 mg
    COMPR. FILM.
    60 mg
    IPSEN PHARMA
    FRANȚA
    CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.
    PR
    30
    698,552333
    762,694666
    0,000000

    .................

    438
    W64294001
    L01XE36
    ALECTINIB **1 Ω
    ALECENSA 150 mg
    CAPS.
    150 mg
    ROCHE REGISTRATION GMBH
    GERMANIA
    AMBALAJ MULTIPLU X 224 CAPSULE
    PR
    224
    92,309285
    100,787544
    0,000000

    439
    W64447001
    L01XE39
    MIDOSTAURINUM **1
    RYDAPT 25 mg
    CAPS. MOI
    25 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 112 (4X28) CAPS. MOI
    PR
    112
    486,456964
    530,579375
    0,000000

    440
    W64447001
    L01XE39
    MIDOSTAURINUM **1 Ω
    RYDAPT 25 mg
    CAPS. MOI
    25 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 112 (4 X 28) CAPS. MOI
    PR
    112
    486,456964
    530,579375
    0,000000

    441
    W64450001
    L01XE42
    RIBOCICLIBUM **1 Ω
    KISQALI 200 mg
    COMPR. FILM.
    200 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC X 63 COMPR. FILM.
    PR
    63
    144,175714
    157,757301
    0,000000

    ................

    531
    W64402002
    L02BA03
    FULVESTRANTUM **
    FASLODEX 250 mg
    SOL. INJ.
    250 mg/ 5 ml
    ASTRAZENECA AB
    SUEDIA
    CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ
    PRF
    2
    488,400000
    555,246000
    334,739000

    532
    W51514002
    L02BA03
    FULVESTRANTUM **
    FASLODEX 250 mg
    SOL. INJ.
    250 mg/ 5 ml
    ASTRAZENECA UK LTD.
    MAREA BRITANIE
    CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ
    P-RF
    2
    488,400000
    555,246000
    334,739000

    .....................

    666
    W66173001
    L01XX19
    IRINOTECANUM **1 Ω
    ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 mg/ml
    CONC. PT. DISPERSIE PERF.
    4,3 mg/ml
    LES LABORATOIRES SERVIER
    FRANȚA
    CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ DE TIP I CU DOP DE CLOROBUTIL GRI ȘI SIGILIU DE AL CU CAPAC DETAȘABIL X 10 ML CONC. PT. DISPERSIE PERF.
    PR
    1
    3.788,210000
    4.167,300000
    0,000000

    ........................

    688
    W65414002
    L02BA03
    FULVESTRANTUM **
    FULVESTRANT SUN 250 mg
    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
    250 mg
    SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.
    OLANDA
    CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I CONȚINÂND 5 ML SOL. INJ.
    PR
    2
    488,400000
    555,246000
    234,254000

    689
    W65414001
    L02BA03
    FULVESTRANTUM **
    FULVESTRANT SUN 250 mg
    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
    250 mg
    SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.
    OLANDA
    CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I CONȚINÂND 5 ML SOL. INJ.
    PR
    1
    488,400000
    555,246000
    269,674000

    690
    W64160002
    L02BA03
    FULVESTRANTUM **
    FALVAX 250 mg
    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
    250 mg
    DR. REDDY’S LABORATORIES
    ROMÂNIA
    CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU 5 ML SOL. INJ. ȘI 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ
    PRF
    2
    488,400000
    555,246000
    234,254000

    691
    W65873001
    L02BA03
    FULVESTRANTUM **
    FULVESTRANT ACCORD 250 mg
    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
    250 mg
    ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.
    POLONIA
    CUTIE CU 2 SERINGI DIN STICLĂ, CU PISTON DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI TIJĂ DIN PLASTIC ȘI 2 ACE PENTRU INJECȚII CU SIGURANȚĂ (BD SAFETYGLIDE) X 5 ML SOL. INJ.
    PRF
    2
    488,400000
    555,246000
    234,254000

    .....................

    708
    W67128002
    L02BA03
    FULVESTRANTUM **
    VASTALOMA 250 mg
    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
    250 mg
    ALVOGEN PHARMA TRADING EUROPE EOOD
    BULGARIA
    CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ, CU TIJĂ ȘI PISTON DE POLISTIREN ȘI 2 ACE DE SIGURANȚĂ (BD SAFETYGLIDE) PENTRU CONECTARE LA SERINGĂ X 5 ML SOL. INJ.
    PRF
    2
    488,400000
    555,246000
    234,254000

    ................

    711
    W65489001
    L02BA03
    FULVESTRANTUM **
    FULVESTRANT ROMPHARM 250 mg
    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
    250 mg
    ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU DOUĂ BLIST. CU CÂTE O SERINGĂ PREUMPLUTĂ FIECARE ȘI DOUĂ ACE STERILE HIPODERMICE, FIECARE CONȚINE 5 ML SOL. INJ.
    PRF
    2
    488,400000
    555,246000
    234,244000
    7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 711 se introduc unsprezece noi poziții, pozițiile 712-722, cu următorul cuprins:

    712
    W62816002
    L01BA04
    PEMETREXEDUM **1
    ARMISARTE 25 mg/ml
    CONC. PT. SOL. PERF.
    25 mg/ml
    ACTAVIS GROUP PTC EHF.
    ISLANDA
    FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 20 ML (500 MG/20 ML)
    PR
    1
    1.679,430000
    1.868,730000
    0,000000

    713
    W66246001
    L01BC01
    CYTARABINUM
    KORABIN 1.000 mg/20 ml
    SOL. INJ./PERF.
    1.000 mg/ 20 ml
    CN UNIFARM - S.A.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU 1 FLAC. X 20 ML SOL. INJ./PERF.
    PR
    1
    51,300000
    64,860000
    0,000000

    714
    W66241001
    L01DC01
    BLEOMYCINUM SULFAS
    BLEMISIN 15 mg
    PULB. PT. SOL. INJ.
    15 mg
    C.N. UNIFARM - S.A.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU 1 FLACON X 15 MG PULB. PT. SOL. INJ.
    PR
    1
    109,760000
    132,644400
    1,355600

    715
    W66247001
    L01XA01
    CISPLATINUM
    CISPLATIN KOCAK 10 mg/ 20 ml
    CONC. PT. SOL. PERF.
    10 mg/ 20 ml
    CN UNIFARM - S.A.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU 1 FLAC. X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF.
    PR
    1
    8,724000
    11,796000
    31,444000

    716
    W59766002
    L01XB01
    PROCARBAZINUM 4)
    NATULAN 50 mg
    CAPS.
    50 mg
    CN UNIFARM - S.A.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU 5 BLIST X 10 CAPS.
    PRF
    50
    27,700000
    30,956000
    0,000000

    717
    W67405002
    L02BA03
    FULVESTRANTUM **
    IMARSA 250 mg
    SOL. INJ. În SERINGĂ PREUMPLUTĂ
    250 mg
    GEDEON RICHTER ROMÂNIA - S.A.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ DE TIP I, INCOLORĂ CU PISTON DE POLISTIREN ȘI DOP ELASTOMERIC ȘI 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ (BD SAFETYGLIDE) PENTRU CONECTAREA LA SERINGĂ X 5 ML SOL. INJ.
    PRF
    2
    407,000000
    462,705000
    0,000000

    718
    W65248003
    L04AX04
    LENALIDOMIDUM **
    LENALIDOMIDA SANDOZ 10 mg
    CAPS.
    10 mg
    SANDOZ - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.
    PR
    21
    360,888571
    395,185714
    0,000000

    719
    W65249003
    L04AX04
    LENALIDOMIDUM **
    LENALIDOMIDA SANDOZ 15 mg
    CAPS.
    15 mg
    SANDOZ - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.
    PR
    21
    379,488571
    415,459523
    0,000000

    720
    W65251003
    L04AX04
    LENALIDOMIDUM **
    LENALIDOMIDA SANDOZ 25 mg
    CAPS.
    25 mg
    SANDOZ - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.
    PR
    21
    417,971904
    457,406666
    0,000000

    721
    W65246003
    L04AX04
    LENALIDOMIDUM **
    LENALIDOMIDA SANDOZ 5 mg
    CAPS.
    5 mg
    SANDOZ - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.
    PR
    21
    270,667428
    297,208000
    75,258190

    722
    W67347001
    L01BC07
    AZACITIDINUM **1
    AZACITIDINĂ SANDOZ 25 mg/ml
    PULB. PT. SUSP. INJ.
    25 mg/ml
    SANDOZ - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU UN FLACON DIN STICLĂ CU 100 MG AZACITIDINĂ
    PR
    1
    544,170000
    631,300000
    0,000000
    8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 42 se abrogă.9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 98-102 se modifică și vor avea următorul cuprins:
    98W52552003A10BD08COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM METFORMINUM) **EUCREAS 50 mg/1.000 mgCOMPR. FILM.50 mg/ 1.000 mgNOVARTIS EUROPHARM LTD.MAREA BRITANIECUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL)P-RF601,7023992,1526000,094066
    99W64469003 A10BD08COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM METFORMINUM) **EUCREAS 50 mg/1.000 mgCOMPR. FILM.50 mg/ 1.000 mgNOVARTIS EUROPHARM LTD.IRLANDACUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL)PRF601,7023992,1526000,094066
    100W64183003 A10BD08COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM METFORMINUM) **DALTEX 50 mg/850 mgCOMPR. FILM.50 mg/ 850 mgMEDOCHEMIE LTD.CIPRUCUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.PRF601,7023992,1526000,154733
    101W52551003A10BD08COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM METFORMINUM) **EUCREAS 50 mg/850 mgCOMPR. FILM.50 mg/ 850 mgNOVARTIS EUROPHARM LTD.MAREA BRITANIECUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL)P-RF601,7023992,1526000,094066
    102W64470003A10BD08COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM METFORMINUM) **EUCREAS 50 mg/850 mgCOMPR. FILM.50 mg/ 850 mgNOVARTIS EUROPHARM LTD.IRLANDACUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL)PRF601,7023992,1526000,094066
    10. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 182 se introduc șase noi poziții, pozițiile 183-188, cu următorul cuprins:

    183
    W67394004
    A10BD08
    COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) **
    GLUAMET 50 mg/850 mg
    COMPR. FILM.
    50 mg/ 850 mg
    MERCK ROMÂNIA - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE
    PRF
    60
    1,702399
    2,152600
    0,094066

    184
    W67492002
    A10BD08
    COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) **
    AGARTHA DUO 50 mg/1.000 mg
    COMPR. FILM.
    50 mg/ 1.000 mg
    GEDEON RICHTER ROMÂNIA - S.A.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC//AL X 60 COMPR. FILM.
    PRF
    60
    1,418666
    1,793833
    0,000000

    185
    W67399004
    A10BD08
    COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) **
    GLUAMET 50 mg/1.000 mg
    COMPR. FILM.
    50 mg/ 1.000 mg
    MERCK ROMÂNIA - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE
    PRF
    60
    1,702399
    2,152600
    0,094066

    186
    W67491002
    A10BD08
    COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) **
    AGARTHA DUO 50 mg/850 mg
    COMPR. FILM.
    50 mg/ 850 mg
    GEDEON RICHTER ROMÂNIA - S.A.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC//AL X 60 COMPR. FILM.
    PRF
    60
    1,418666
    1,793833
    0,000000

    187
    W67148001
    A10BJ05
    DULAGLUTIDUM **
    TRULICITY 3 mg/0,5 ml
    SOL. INJ.
    3 mg/ 0,5 ml
    ELI LILLY NEDERLAND BV
    OLANDA
    AMBALAJ MULTIPLU X 12 (3 PACHETE A CÂTE 4) STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE CU 0,5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ (FIECARE CU 3 MG DULAGLUTID)
    PRF
    12
    91,650000
    103,077500
    0,000000

    188
    W67149001
    A10BJ05
    DULAGLUTIDUM **
    TRULICITY 4,5 mg/0,5 ml
    SOL. INJ.
    4,5 mg/ 0,5 ml
    ELI LILLY NEDERLAND BV
    OLANDA
    AMBALAJ MULTIPLU X 12 (3 PACHETE A CÂTE 4) STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE CU 0,5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ (FIECARE CU 4,5 MG DULAGLUTID)
    PRF
    12
    91,650000
    103,077500
    0,000000
    11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, pozițiile 3 și 17 se abrogă.12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, poziția 1 se abrogă.13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ P6.5.1 Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 5-7, 9-13, 25-30 se abrogă.14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 5-7, 9-13, 25-30 se abrogă.15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, denumirea subprogramului P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat utilizate în tratamentul spitalicesc“ se modifică și va avea următorul cuprins:
    P6.27: «Boli rare - medicamente incluse condiționat    16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, după poziția 6 se introduc șase noi poziții, pozițiile 7-12, cu următorul cuprins:

    7
    W66425001
    A16AA04
    MERCAPTAMINUM **1 Ω
    PROCYSBI 25 mg
    CAPS. GASTROREZ.
    25 mg
    CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
    ITALIA
    CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 60 CAPS. GASTROREZ.
    PR
    60
    37,435333
    41,440333
    0,000000

    8
    W66426001
    A16AA04
    MERCAPTAMINUM **1 Ω
    PROCYSBI 75 mg
    CAPS. GASTROREZ.
    75 mg
    CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
    ITALIA
    CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 250 CAPS. GASTROREZ.
    PR
    250
    110,925600
    121,061640
    0,000000

    9
    W64641002
    B02BX06
    EMICIZUMABUM ** Ω
    HEMLIBRA 150 mg/1 ml
    SOL. INJ.
    150 mg/ 1 ml
    ROCHE REGISTRATION GMBH
    GERMANIA
    CUTIE CU 1 FLAC. X 0,7 ML SOL. INJ. (CONȚINE 105 MG EMICIZUMAB)
    PR
    1
    36.103,490000
    39.391,010000
    0,000000

    10
    W64641003
    B02BX06
    EMICIZUMABUM ** Ω
    HEMLIBRA 150 mg/1 ml
    SOL. INJ.
    150 mg/ 1 ml
    ROCHE REGISTRATION GMBH
    GERMANIA
    CUTIE CU 1 FLAC. X 1 ML SOL. INJ. (CONȚINE 150 MG EMICIZUMAB)
    PR
    1
    51.563,560000
    56.242,500000
    0,000000

    11
    W64641001
    B02BX06
    EMICIZUMABUM ** Ω
    HEMLIBRA 150 mg/ml
    SOL. INJ.
    150 mg/ 1 ml
    ROCHE REGISTRATION GMBH
    GERMANIA
    CUTIE CU 1 FLAC. X 0,4 ML SOL. INJ. (CONȚINE 60 MG EMICIZUMAB)
    PR
    1
    20.643,430000
    22.539,520000
    0,000000

    12
    W64640001
    B02BX06
    EMICIZUMABUM ** Ω
    HEMLIBRA 30 mg/1 ml
    SOL. INJ.
    30 mg/ 1 ml
    ROCHE REGISTRATION GMBH
    GERMANIA
    CUTIE CU 1 FLAC. X 1 ML SOL. INJ. (CONȚINE 30 MG EMICIZUMAB)
    PR
    1
    10.336,720000
    11.305,190000
    0,000000
    17. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 107 se introduce o nouă poziție, poziția 108, cu următorul cuprins:

    108
    W62058002
    G03CA03
    ESTRADIOLUM
    LENZETTO 1,53 mg/doză
    SPRAY TRANSDERMIC, SOL.
    1,53 mg/ doză
    GEDEON RICHTER ROMÂNIA - S.A.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU UN FLAC. DIN STICLĂ CARE CONȚINE 6,5 ML SOL., PREVĂZUT CU O POMPĂ DOZATOARE
    P6L
    1
    37,240000
    48,710000
    0,000000
    18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 179-181, 183-187, 199-206, 343 și 344 se abrogă.19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 373 se modifică și va avea următorul cuprins:

    373
    W66494001
    J01XA01
    VANCOMYCINUM
    VANCOTEK 1 g I.V.
    PULB. PT. SOL. PERF.
    1 g
    CN UNIFARM - S.A.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU 1 FLAC. CE CONȚINE 1 G PULB. PT. SOL. PERF.
    PR
    1
    26,200000
    34,270000
    0,000000
    20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 383 se introduc două noi poziții, pozițiile 384 și 385, cu următorul cuprins:

    384
    W67482001
    J01XA01
    VANCOMYCINUM
    VANCOMICINĂ ROMPHARM 1.000 mg
    PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
    1.000 mg
    ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CARE CONȚINE 1.000 MG PULBERE PT. CONC. PT. SOL. PERF.
    PR
    1
    22,600000
    30,540000
    0,000000

    385
    W66247001
    L01XA01
    CISPLATINUM
    CISPLATIN KOCAK 10 mg/ 20 ml
    CONC. PT. SOL. PERF.
    10 mg/ 20 ml
    CN UNIFARM - S.A.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU 1 FLAC. X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF.
    PR
    1
    8,724000
    11,796000
    31,444000
    21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 166-168, 170-174, 186-193 se abrogă.22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 154 și 155 se abrogă.23. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 8 se abrogă.

    Articolul II

    Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna iunie 2021.
    Ministrul sănătății,
    Ioana Mihăilă
    Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
    Adrian Gheorghe
    ----