ORDIN nr. 1.505/928/2020pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
EMITENT
  • MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 1.505 din 2 septembrie 2020
  • CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 928 din 31 august 2020
    • Publicat în  MONITORUL OFICIAL nr. 813 din 3 septembrie 2020
    Văzând Referatul de aprobare nr. NT 7.566 din 2.09.2020 al Ministerului Sănătății și nr. 3.447 din 31.08.2020 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
    având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările ulterioare,
    în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,
    ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

    Articolul I

    Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 104, 111, 114, 239, 286, 289, 301 și 315 se abrogă.2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 420, 421, 422 și 520 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    420
    W60057003
    J05AP01
    RIBAVIRINUM
    REBETOL 200 mg
    CAPS.
    200 mg
    MERCK SHARP & DOHME
    MAREA BRITANIE
    CUTIE X
    140 CAPS. (BLIST. PVC/PE/PVDC )
    P-RF/R
    140
    2,049499
    2,502071
    5,772429

    421
    W66449009
    J05AP01
    RIBAVIRINUM
    RIBAVIRINA AUROBINDO
    200 mg
    COMPR. FILM.
    200 mg
    AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 168 COMPR. FILM.
    PRF
    168
    1,707916
    2,085059
    0,000000

    422
    W61374009
    J05AP01
    RIBAVIRINUM
    RIBAVIRINA AUROBINDO
    200 mg
    COMPR. FILM.
    200 mg
    AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED
    MALTA
    CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 168 COMPR. FILM.
    PRF
    168
    1,707916
    2,085059
    0,000000

    ………………………………

    520
    W64953003
    J05AP01
    RIBAVIRINUM
    REBETOL 200 mg
    CAPS.
    200 mg
    MERCK SHARP & DOHME
    OLANDA
    CUTIE X 140 CAPS. (BLIST. PVC/PE/PVDC )
    PR
    140
    7,341285
    8,274500
    0,000000
    3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 621 se introduc 7 noi poziții, pozițiile 622-628, cu următorul cuprins:

    622
    W66687002
    J01FA10
    AZITHROMYCINUM
    AZITROMICINA ROMPHARM 500 mg
    PULB. PT. SOL. PERF.
    500 mg
    ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU
    5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ
    PRF
    5
    28,534000
    34,834000
    0,000000

    623
    W66687001
    J01FA10
    AZITHROMYCINUM
    AZITROMICINA ROMPHARM 500 mg
    PULB. PT. SOL. PERF.
    500 mg
    ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU
    1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ
    PRF
    1
    29,570000
    38,680000
    0,000000

    624
    W66540001
    J02AC03
    VORICONAZOLUM**
    VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mg
    PULB. PT. SOL. PERF.
    200 mg
    ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.
    POLONIA
    CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.
    PRF
    1
    295,850000
    361,170000
    0,000000

    625
    W66549004
    J06BA02
    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
    KIOVIG 100 mg/ml
    SOL. PERF.
    100 mg/ml
    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
    AUSTRIA
    CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/
    100 ML)
    PR
    1
    2.115,880000
    2.344,460000
    0,000000

    626
    W66549001
    J06BA02
    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
    KIOVIG 100 mg/ml
    SOL. PERF.
    100 mg/ml
    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
    AUSTRIA
    CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL.
    PERF. (1 G/10 ML)
    PR
    1
    230,990000
    281,990000
    0,000000

    627
    W66549002
    J06BA02
    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
    KIOVIG 100 mg/ml
    SOL. PERF.
    100 mg/ml
    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
    AUSTRIA
    CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)
    PR
    1
    548,790000
    636,330000
    0,000000

    628
    W66549003
    J06BA02
    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
    KIOVIG 100 mg/ml
    SOL. PERF.
    100 mg/ml
    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
    AUSTRIA
    CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)
    PR
    1
    1.061,750000
    1.195,460000
    0,000000
    4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 119 și 148 se abrogă.5. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 174 se introduc 2 noi poziții, pozițiile 175 și 176, cu următorul cuprins:
    „175W66570001J01GA01STREPTOMYCINUMSTREPTOMICINĂ SULFAT CRISTALIZATĂ 1 gPULB. PT. SOL. INJ.1 gC.N. UNIFARM - S.A.ROMÂNIACUTIE CU 1 FLAC. X 1 G PULB. PT SOL. INJ.PR13,7066804,49808018,781920
    176W61665001J01GB04KANAMYCINUM
    KANAMICINĂ PANPHARMA
    1 g
    PULB. PT. SOL. INJ./
    PERF.    		1 gPANPHARMAFRANȚACUTIE CU 50 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU 1 G PULB. PT. SOL. INJ./PERF.PR509,12300010,7070000,000000“
    6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 477 se modifică și va avea următorul cuprins:
    „477W62932001L01XX27ARSENICUM TRIOXIDUM **1TRISENOX 1 mg/mlCONC. PT. SOL. PERF.1 mg/mlTEVA B.V.OLANDACUTIE X 10 FIOLE CU CONC. PT. SOL. PERF. X 10 MLPR101.053,0936001.152,451200321,236800“
    7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 619 se introduc 11 noi poziții, pozițiile 620-630, cu următorul cuprins:

    620
    W59712001
    L01DA01
    DACTINOMICINUM 4)
    COSMEGEN LYOVAC 500 micrograme
    PULB. PT. SOL. INJ.
    500 micro-grame
    C.N. UNIFARM - S.A.
    ROMÂNIA
    CUTIE X
    1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ.
    PR
    1
    380,000000
    452,350000
    0,000000

    621
    W64588001
    L01XC18
    PEMBROLIZUMABUM**1 Ω
    KEYTRUDA 25 mg/ml
    CONC. PT. SOL. PERF.
    25 mg/ml
    MERCK SHARP & DOHME
    OLANDA
    CUTIE CU
    1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 4 ML CONCENTRAT (100 MG PEMBROLIZUMAB)
    PR
    1
    12.305,740000
    13.451,420000
    0,000000

    622
    W66231001
    L01XE27
    IBRUTINIBUM **1
    IMBRUVICA 140 mg
    COMPR. FILM.
    140 mg
    JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
    BELGIA
    CUTIE CU 3 BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 COMPR. FILM. ÎNTR-UN AMBALAJ TIP PORTOFEL DIN CARTON
    PR
    30
    271,256333
    296,941333
    0,000000

    623
    W66232001
    L01XE27
    IBRUTINIBUM **1
    IMBRUVICA 280 mg
    COMPR. FILM.
    280 mg
    JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
    BELGIA
    CUTIE CU 3 BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 COMPR. FILM. ÎNTR-UN AMBALAJ TIP PORTOFEL DIN CARTON
    PR
    30
    543,679000
    593,882666
    0,000000

    624
    W66233001
    L01XE27
    IBRUTINIBUM **1
    IMBRUVICA 420 mg
    COMPR. FILM.
    420 mg
    JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
    BELGIA
    CUTIE CU 3 BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 COMPR. FILM. ÎNTR-UN AMBALAJ TIP PORTOFEL DIN CARTON
    PR
    30
    816,102000
    890,824000
    0,000000

    625
    W66234001
    L01XE27
    IBRUTINIBUM **1
    IMBRUVICA 560 mg
    COMPR. FILM.
    560 mg
    JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
    BELGIA
    CUTIE CU 3 BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 COMPR. FILM. ÎNTR-UN AMBALAJ TIP PORTOFEL DIN CARTON
    PR
    30
    1.066,666666
    1.163,939666
    0,000000

    626
    W62137001
    L01XX14
    TRETINOINUM 4)
    VESANOID 10 mg
    CAPS. MOI
    10 mg
    C.N. UNIFARM - S.A.
    ROMÂNIA
    CUTIE X 100 CAPSULE MOI
    PR
    100
    11,059200
    12,436000
    0,000000

    627
    W66541003
    L01XX27
    ARSENICUM TRIOXIDUM **1
    ARSENIC TRIOXIDE ACCORD 1 mg/ml
    CONC. PT. SOL. PERF.
    1 mg/ml
    ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
    SPANIA
    CUTIE X 10 FLACOANE DIN STICLĂ CONȚINÂND
    10 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
    PR
    10
    877,578000
    960,376000
    0,000000

    628
    W64660001
    L01XX46
    OLAPARIBUM **1
    LYNPARZA 100 mg
    COMPR. FILM.
    100 mg
    ASTRAZENECA AB
    SUEDIA
    CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM.
    PR
    56
    151,390535
    165,697142
    0,000000

    629
    W64661001
    L01XX46
    OLAPARIBUM**1
    LYNPARZA 150 mg
    COMPR. FILM.
    150 mg
    ASTRAZENECA AB
    SUEDIA
    CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM.
    PR
    56
    181,817500
    198,862678
    0,000000

    630
    W66310001
    M05BA08
    ACIDUM ZOLEDRONICUM **
    ACID ZOLEDRONIC ACCORD 4 mg/100 ml
    SOL. PERF.
    4 mg/
    100 ml
    ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.
    POLONIA
    CUTIE CU
    1 PUNGĂ DIN PLASTIC POLIOLEFINIC CU 100 ML SOL. PERF.
    PR
    1
    59,640000
    78,012000
    319,958000
    8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 62, 65 și 67 se abrogă.9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 172 se introduce o nouă poziție, poziția 173, cu următorul cuprins:
    „173W64964002A10BH01SITAGLIPTINUM**JANUVIA 50 mgCOMPR. FILM.50 mgMERCK SHARP & DOHMEOLANDA
    CUTIE X
    28 COMPR. FILM. (BLIST. PVC/PE/PVDC/
    AL)    		PRF283,0228573,8221420,000000“
    10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 91 se introduc 6 noi poziții, pozițiile 92-97, cu următorul cuprins:
    „92W66732001B02BD02OCTOCOG ALFA**ADVATE 1.000 UIPULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.1.000 UITAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AGAUSTRIA
    CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. +
    1 FLAC. X 5 ML APĂ PT. SOL.
    INJ. + 1 DISPOZITIV BAXJECT II    		PR12.664,8900002.942,8800000,000000
    93W66733001B02BD02OCTOCOG ALFA**ADVATE 1.500 UIPULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.1.500 UITAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AGAUSTRIA
    CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. +
    1 FLAC. X 5 ML APĂ PT. SOL.
    INJ. + 1 DISPOZITIV BAXJECT II    		PR14.096,0200004.502,8200000,000000
    94W66730001B02BD02OCTOCOG ALFA**ADVATE 500 UIPULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.500 UITAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AGAUSTRIA
    CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. +
    1 FLAC. X 5 ML APĂ PT. SOL.
    INJ. + 1 DISPOZITIV BAXJECT II    		PR11.343,9000001.503,0000000,000000
    95W66734001B02BD02OCTOCOG ALFA **ADVATE 2.000 UIPULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.2.000 UITAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AGAUSTRIA
    CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. +
    1 FLAC. X 5 ML SOLVENT +
    1 DISPOZITIV BAXJECT II    		PR15.749,6700006.305,3000000,000000
    96W66731001B02BD02OCTOCOG ALFA**ADVATE 250 UIPULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.250 UITAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AGAUSTRIA
    CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. +
    1 FLAC. X 5 ML APĂ PT. SOL.
    INJ. + 1 DISPOZITIV BAXJECT II    		PR1720,280000823,2600000,000000
    97W66735001B02BD02OCTOCOG ALFA**ADVATE 3.000 UIPULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.3.000 UITAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AGAUSTRIA
    CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. +
    1 FLAC. X 5 ML SOLVENT +
    1 DISPOZITIV BAXJECT II    		PR18.609,5100009.422,5300000,000000“
    11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, poziția 2 se abrogă.12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, P6.5.1 Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 31 se introduc 4 noi poziții, pozițiile 32-35, cu următorul cuprins:
    „32W66549002J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**KIOVIG 100 mg/mlSOL. PERF.100 mg/mlTAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AGAUSTRIA
    CUTIE X
    1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF.
    (2,5 G/25 ML)    		PR1548,790000636,3300000,000000
    33W66549004J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**KIOVIG 100 mg/mlSOL. PERF.100 mg/mlTAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AGAUSTRIA
    CUTIE X
    1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF.
    (10 G/100 ML)    		PR12.115,8800002.344,4600000,000000
    34W66549003J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**KIOVIG 100 mg/mlSOL. PERF.100 mg/mlTAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AGAUSTRIA
    CUTIE X
    1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF.
    (5 G/50 ML)    		PR11.061,7500001.195,4600000,000000
    35W66549001J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**KIOVIG 100 mg/mlSOL. PERF.100 mg/mlTAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AGAUSTRIA
    CUTIE X
    1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF.
    (1 G/10 ML)    		PR1230,990000281,9900000,000000“
    13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 31 se introduc 4 noi poziții, pozițiile 32-35, cu următorul cuprins:

    32
    W66549004
    J06BA02
    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
    KIOVIG 100 mg/ml
    SOL. PERF.
    100 mg/ml
    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
    AUSTRIA
    CUTIE X
    1 FLAC. X
    100 ML SOL. PERF. (10 G/
    100 ML)
    PR
    1
    2.115,880000
    2.344,460000
    0,000000

    33
    W66549001
    J06BA02
    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
    KIOVIG 100 mg/ml
    SOL. PERF.
    100 mg/ml
    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
    AUSTRIA
    CUTIE X
    1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF.
    (1 G/10 ML)
    PR
    1
    230,990000
    281,990000
    0,000000

    34
    W66549002
    J06BA02
    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
    KIOVIG 100 mg/ml
    SOL. PERF.
    100 mg/ml
    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
    AUSTRIA
    CUTIE X
    1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF.
    (2,5 G/25 ML)
    PR
    1
    548,790000
    636,330000
    0,000000

    35
    W66549003
    J06BA02
    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
    KIOVIG 100 mg/ml
    SOL. PERF.
    100 mg/ml
    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
    AUSTRIA
    CUTIE X
    1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF.
    (5 G/50 ML)
    PR
    1
    1.061,750000
    1.195,460000
    0,000000
    14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, după poziția 1 se introduce o nouă poziție, poziția 2, cu următorul cuprins:
    „2W66736001B06AC02ICATIBANTUM **1FIRAZYR 30 mgSOL. INJ. ÎN SERINGĂ PRE-UMPLUTĂ10 mg/mlShire Pharmaceuticals Ireland LimitedIRLANDA
    CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML +
    AC HIPODERMIC    		PR16.825,4700007.477,9200000,000000“
    15. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, poziția 55 se abrogă.16. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 101 se introduce o nouă poziție, poziția 102, cu următorul cuprins:
    „102W65840001M05BB03COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM + COLECALCIFEROLUM)**
    ACID ALENDRONIC/
    COLECALCIFEROL ACCORD 70 mg/2.800 UI    		COMPR.70 mg/ 2.800 UIACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.POLONIA
    CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X
    4 COMPR.    		P6L45,8140007,8570004,218000“
    17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 26, 33, 36, 62, 65, 77 și 91 se abrogă.18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 361 se introduc 5 noi poziții, pozițiile 362-366, cu următorul cuprins:

    362
    W66540001
    J02AC03
    VORICONAZOLUM**
    VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mg
    PULB. PT. SOL. PERF.
    200 mg
    ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.
    POLONIA
    CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.
    PRF
    1
    295,850000
    361,170000
    0,000000

    363
    W66549001
    J06BA02
    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
    KIOVIG 100 mg/ml
    SOL. PERF.
    100 mg/ml
    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
    AUSTRIA
    CUTIE X
    1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF.
    (1 G/10 ML)
    PR
    1
    230,990000
    281,990000
    0,000000

    364
    W66549002
    J06BA02
    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
    KIOVIG 100 mg/ml
    SOL. PERF.
    100 mg/ml
    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
    AUSTRIA
    CUTIE X
    1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF.
    (2,5 G/25 ML)
    PR
    1
    548,790000
    636,330000
    0,000000“

    365
    W66549003
    J06BA02
    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
    KIOVIG 100 mg/ml
    SOL. PERF.
    100 mg/ml
    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
    AUSTRIA
    CUTIE X
    1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF.
    (5 G/50 ML)
    PR
    1
    1.061,750000
    1.195,460000
    0,000000

    366
    W66549004
    J06BA02
    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
    KIOVIG 100 mg/ml
    SOL. PERF.
    100 mg/ml
    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
    AUSTRIA
    CUTIE X
    1 FLAC. X
    100 ML SOL. PERF. (10 G/
    100 ML)
    PR
    1
    2.115,880000
    2.344,460000
    0,000000
    19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 37, 40, 52 și 66 se abrogă.20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 124 se introduce o nouă poziție, poziția 125, cu următorul cuprins:
    „125W66540001J02AC03VORICONAZOLUM **VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mgPULB. PT. SOL. PERF.200 mgACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.POLONIACUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.PRF1295,850000361,1700000,000000“
    21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziția 47 se abrogă.22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 127 se introduce o nouă poziție, poziția 128, cu următorul cuprins:
    „128W66540001J02AC03VORICONAZOLUM **VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mgPULB. PT. SOL. PERF.200 mgACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.POLONIACUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.PRF1295,850000361,1700000,000000“
    23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 51, 54, 66 și 80 se abrogă.24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, combinat rinichi și pancreas“, după poziția 243 se introduc 5 noi poziții, pozițiile 244-248, cu următorul cuprins:
    „244W66540001J02AC03VORICONAZOLUM **VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mgPULB. PT. SOL. PERF.200 mgACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.POLONIACUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.PRF1295,850000361,1700000,000000
    245W66549001J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **KIOVIG 100 mg/mlSOL. PERF.100 mg/mlTAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AGAUSTRIA
    CUTIE X
    1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF.
    (1 G/10 ML)    		PR1230,990000281,9900000,000000
    246W66549004J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **KIOVIG 100 mg/mlSOL. PERF.100 mg/mlTAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AGAUSTRIA
    CUTIE X
    1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/ 100 ML)    		PR12.115,8800002.344,4600000,000000
    247W66549003J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **KIOVIG 100 mg/mlSOL. PERF.100 mg/mlTAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AGAUSTRIA
    CUTIE X
    1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF.
    (5 G/50 ML)    		PR11.061,7500001.195,4600000,000000
    248W66549002J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **KIOVIG 100 mg/mlSOL. PERF.100 mg/mlTAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AGAUSTRIA
    CUTIE X
    1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF.
    (2,5 G/25 ML)    		PR1548,790000636,3300000,000000“
    25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant de celule pancreatice“, poziția 13 se abrogă.26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant de celule pancreatice“, după poziția 38 se introduce o nouă poziție, poziția 39, cu următorul cuprins:
    „39W66540001J02AC03VORICONAZOLUM **VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mgPULB. PT. SOL. PERF.200 mgACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.POLONIACUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.PRF1295,850000361,1700000,000000“
    27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 38, 41, 53 și 67 se abrogă.28. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 160 se introduce o nouă poziție, poziția 161, cu următorul cuprins:
    „161W66540001J02AC03VORICONAZOLUM **VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mgPULB. PT. SOL. PERF.200 mgACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.POLONIACUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.PRF1295,850000361,1700000,000000“
    29. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, pozițiile 19, 31 și 45 se abrogă.30. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, după poziția 142 se introduce o nouă poziție, poziția 143, cu următorul cuprins:
    „143W66540001J02AC03VORICONAZOLUM **VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mgPULB. PT. SOL. PERF.200 mgACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.POLONIACUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.PRF1295,850000361,1700000,000000“


    Articolul II

    Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna septembrie 2020.
    p. Ministrul sănătății,
    Romică-Andrei Baciu,
    secretar de stat
    p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
    Călin Gheorghe Fechete
    ----