ORDIN nr. 973/699/2020pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
EMITENT
  • MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 973 din 2 iunie 2020
  • CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 699 din 28 mai 2020
    • Publicat în  MONITORUL OFICIAL nr. 470 din 3 iunie 2020
    Văzând Referatul de aprobare nr. NT 3.295/2020 al Ministerului Sănătății și nr. DG 1.170/28.05.2020 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
    având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare,
    în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,
    ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

    Articolul I

    Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 483, 484, 486, 487, 504, 505, 617-620 și 692 se abrogă.2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 331, 545, 694 și 695 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    331
    W60913001
    J02AC04
    POSACONAZOLUM **
    NOXAFIL 100 mg
    COMPR. GASTROREZ.
    100 mg
    MERCK SHARP & DOHME LTD.
    MAREA BRITANIE
    CUTIE CU BLIST. PVC/PCTF/AL X
    24 COMPRIMATE GASTROREZISTENTE
    PR
    24
    131,322916
    144,731666
    0,000000

    …………………….

    545
    W64693001
    J02AC04
    POSACONAZOLUM**
    NOXAFIL 100 mg
    COMPR. GASTROREZ.
    100 mg
    MERCK SHARP & DOHME
    OLANDA
    CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X
    24 COMPR. GASTROREZ.
    PR
    24
    131,322916
    144,731666
    0,000000

    ……………………………….

    694
    W66182005
    J06BA01
    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**
    CUTAQUIG
    165 mg/ml
    SOL. INJ.
    165 mg/ml
    OCTAPHARMA (IP) SPRL
    BELGIA
    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X
    24 ML SOL. INJ.
    PR
    1
    1.482,640000
    1.654,230000
    0,000000

    695
    W66182003
    J06BA01
    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**
    CUTAQUIG
    165 mg/ml
    SOL. INJ.
    165 mg/ml
    OCTAPHARMA (IP) SPRL
    BELGIA
    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X
    12 ML SOL. INJ.
    PR
    1
    756,320000
    862,540000
    0,000000
    3. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“ pozițiile 514 și 543-545 se abrogă.4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 687 se introduc cincisprezece noi poziții, pozițiile 688-702, cu următorul cuprins:

    688
    W65904001
    L01BA01
    METHOTREXATUM
    JYLAMVO
    2 mg/ml
    SOL. ORALĂ
    2 mg/ml
    THERAKIND (EUROPE) LIMITED
    IRLANDA
    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU ADAPTOR DIN PEJD PENTRU FLACON ȘI O SERINGĂ DOZATOARE DIN PP X 60 ML SOL. ORALĂ
    PR
    1
    622,970000
    717,190000
    0,000000

    689
    W66236001
    L01XC16
    DINUTUXIMAB
    BETA **1
    QARZIBA
    4,5 mg/ml
    CONC. PT. SOL. PERF.
    4,5 mg/ml
    EUSA PHARMA (NETHERLANDS) B.V.
    OLANDA
    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC ȘI SIGILIU DETAȘABIL DIN AL X 4,5 ML CONC. PT. SOL. PERF. (20 MG DINUTUXIMAB BETA)
    PR
    1
    40.065,530000
    43.709,630000
    0,000000

    690
    W64295001
    L01XC32
    ATEZOLIZUMAB**1
    TECENTRIQ 1.200 mg
    CONC. PT. SOL. PERF.
    1.200 mg/ 20 ml
    ROCHE REGISTRATION GMBH
    GERMANIA
    CUTIE CU 1 FLAC. X
    20 ML SOLUȚIE (1.200 MG)
    PR
    1
    21.368,560000
    23.329,910000
    0,000000

    691
    W64833002
    L01XE21
    REGORAFENIBUM**1
    STIVARGA
    COMPR. FILM.
    40 mg
    BAYER AG
    GERMANIA
    CUTIE CU 3 FLAC. DIN PEID X 28 COMPR. FILM. (AMBALAJ MULTIPLU)
    PR
    84
    116,211190
    127,124523
    0,000000

    692
    W60442002
    L01XE21
    REGORAFENIBUM**1
    STIVARGA
    COMPR. FILM.
    40 mg
    BAYER PHARMA AG
    GERMANIA
    CUTIE CU 3 FLACOANE DIN PEID DE CULOARE ALBĂ OPACĂ ÎNCHIS CU CAPAC CU FILET DIN PP/PP CU FOLIE DE SIGILARE ȘI DESICANT SITĂ MOLECULARĂ A CÂTE 28 COMPRIMATE FILMATE (AMBALAJ MULTIPLU)
    PR
    84
    116,211190
    127,124523
    0,000000

    693
    W64527001
    L01XE26
    CABOZANTINIBUM**1 Ω
    CABOMETYX
    20 mg
    COMPR. FILM.
    20 mg
    IPSEN PHARMA
    FRANȚA
    CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.
    PR
    30
    787,454333
    859,598000
    0,000000

    694
    W64528001
    L01XE26
    CABOZANTINIBUM**1 Ω
    CABOMETYX
    40 mg
    COMPR. FILM.
    40 mg
    IPSEN PHARMA
    FRANȚA
    CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.
    PR
    30
    787,454333
    859,598000
    0,000000

    695
    W64529001
    L01XE26
    CABOZANTINIBUM**1 Ω
    CABOMETYX
    60 mg
    COMPR. FILM.
    60 mg
    IPSEN PHARMA
    FRANȚA
    CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.
    PR
    30
    787,454333
    859,598000
    0,000000

    696
    W64628002
    L01XE28
    CERITINIBUM**1
    ZYKADIA 150 mg
    CAPS.
    150 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X
    90 CAPS.
    PR
    90
    138,168888
    151,028222
    0,000000

    697
    W64294001
    L01XE36
    ALECTINIB**1 Ω
    ALECENSA
    150 mg
    CAPS.
    150 mg
    ROCHE REGISTRATION GMBH
    GERMANIA
    AMBALAJ MULTIPLU X 224 CAPSULE
    PR
    224
    112,506071
    122,802098
    0,000000

    698
    W64447001
    L01XE39
    MIDOSTAURINUM**1 Ω
    RYDAPT 25 mg
    CAPS. MOI
    25 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 112 (4X28)
    CAPS. MOI
    PR
    112
    541,001160
    590,032678
    0,000000

    699
    W64450001
    L01XE42
    RIBOCICLIBUM**1 Ω
    KISQALI 200 mg
    COMPR. FILM.
    200 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC X 63 COMPR. FILM.
    PR
    63
    241,746507
    264,109523
    0,000000

    700
    W64278001
    L01XX02
    ASPARAGINAZUM
    KIDROLASE 10.000 U.I.
    PULB. PT. SOL. INJ.
    10.000 U.I.
    DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU 10 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ.
    PR
    10
    410,833000
    451,624000
    0,000000

    701
    W62932001
    L01XX27
    ARSENICUM TRIOXIDUM**1
    TRISENOX
    1 mg/ml
    CONC. PT. SOL. PERF.
    1 mg/ml
    TEVA B.V.
    OLANDA
    CUTIE X 10 FIOLE CU CONC. PT. SOL. PERF. X
    10 ML
    PR
    10
    1.325,829000
    1.448,971000
    0,000000

    702
    W64986001
    L04AX06
    POMALIDOMIDUM**1
    IMNOVID 4 mg
    CAPS.
    4 mg
    CELGENE
    EUROPE B.V.
    OLANDA
    CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE X 21 CAPS.
    PR
    21
    1.718,755238
    1.875,262380
    0,000000
    5. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 19 se introduc opt noi poziții, pozițiile 20-27, cu următorul cuprins:

    20
    W65153001
    L03AB13
    PEGINTERFERON
    BETA-1A**1
    PLEGRIDY 125 micrograme
    SOL. INJ.
    ÎN PEN PREUMPLUT
    FĂRĂ CONCEN-TRAȚIE
    BIOGEN NETHERLANDS B.V.
    OLANDA
    CUTIE CU 2 PEN-URI PREUMPLUTE DE
    125 MICROGRAME
    (PEN-URI CU ETICHETĂ GRI)
    PRF
    2
    1.396,110000
    1.540,835000
    0,000000

    21
    W64761001
    L03AB13
    PEGINTERFERON
    BETA-1A**1
    PLEGRIDY 63 micrograme +
    94 micrograme
    SOL. INJ. ÎN PEN PRE-UMPLUT
    FĂRĂ CONCEN-TRAȚIE
    BIOGEN NETHERLANDS B.V.
    OLANDA
    PACHET DE INIȚIERE CONȚINE 1 PEN PREUMPLUT DE 63 MICROGRAME (PEN CU ETICHETĂ PORTOCALIE, PRIMA DOZĂ) ȘI 1 PEN PREUMPLUT DE 94 MICROGRAME (PEN CU ETICHETĂ ALBASTRĂ, A DOUA DOZĂ)
    PRF
    1
    2.137,400000
    2.367,920000
    0,000000

    22
    W61735001
    L03AB13
    PEGINTERFERON
    BETA-1A**1
    PLEGRIDY 63 micrograme +
    94 micrograme
    SOL. INJ. ÎN PEN PREUMPLUT
    FĂRĂ CONCEN-TRAȚIE
    BIOGEN IDEC LIMITED
    MAREA BRITANIE
    PACHET DE INIȚIERE CONȚINE 1 PEN PREUMPLUT DE 63 MICROGRAME (PEN CU ETICHETĂ PORTOCALIE, PRIMA DOZĂ) ȘI 1 PEN PREUMPLUT DE
    94 MICROGRAME (PEN
    CU ETICHETĂ ALBASTRĂ,
    A DOUA DOZĂ)
    PRF
    1
    2.137,400000
    2.367,920000
    0,000000

    23
    W61736001
    L03AB13
    PEGINTERFERON
    BETA-1A**1
    PLEGRIDY
    125 micrograme
    SOL. INJ. ÎN PEN PREUMPLUT
    FĂRĂ CONCEN-TRAȚIE
    BIOGEN IDEC LIMITED
    MAREA BRITANIE
    CUTIE CU 2 PEN-URI PREUMPLUTE DE 125 MICROGRAME (PEN-URI CU ETICHETĂ GRI)
    PRF
    2
    1.396,110000
    1.540,835000
    0,000000

    24
    W64461005
    L04AA27
    FINGOLIMODUM**1 Ω
    GILENYA 0,5 mg
    CAPS.
    0,5 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/AL CU
    28 CAPSULE
    PR
    28
    243,070357
    266,309642
    0,000000

    25
    W57766001
    L04AA27
    FINGOLIMODUM**1 Ω
    GILENYA 0,5 mg
    CAPS.
    0,5 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    MAREA BRITANIE
    CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/AL CU
    28 CAPSULE
    PR
    28
    243,070357
    266,309642
    0,000000

    26
    W64485001
    L04AA36
    OCRELIZUMAB**1 Ω
    OCREVUS 300 mg
    CONC. PT. SOL. PERF.
    300 mg
    ROCHE REGISTRATION GMBH
    GERMANIA
    CUTIE CU 1 FLAC. X
    10 ML CONC.
    PR
    1
    29.101,550000
    31.758,880000
    0,000000

    27
    W64232001
    L04AA36
    OCRELIZUMAB**1 Ω
    OCREVUS 300 mg
    CONC. PT. SOL. PERF.
    300 mg
    ROCHE REGISTRATION LTD.
    MAREA BRITANIE
    CUTIE CU 1 FLAC. X
    10 ML CONC.
    PR
    1
    29.101,550000
    31.758,880000
    0,000000
    6. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 149-151 și 178 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    149
    W61955001
    A10BJ01
    EXENATIDUM **
    BYDUREON 2 mg
    PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL.
    2 mg
    ASTRAZENECA AB
    SUEDIA
    AMBALAJ X 4 STILOURI INJECTOARE (PEN-URI) PREUMPLUTE CU DOZĂ UNICĂ
    PRF
    4
    93,285000
    111,217500
    0,000000

    150
    W61682001
    A10BJ01
    EXENATIDUM**
    BYETTA
    10 µg/doză
    SOL. INJ.
    ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT
    10 µg/doză
    ASTRAZENECA AB
    SUEDIA
    CUTIE X 1 STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT (60 DOZE)
    P-RF
    1
    328,500000
    396,220000
    0,000000

    151
    W61681001
    A10BJ01
    EXENATIDUM**
    BYETTA 5 µg/doză
    SOL. INJ.
    ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT
    5 µg/doză
    ASTRAZENECA AB
    SUEDIA
    CUTIE X 1 STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT (60 DOZE)
    P-RF
    1
    218,910000
    267,250000
    0,000000

    …………………

    178
    W64922001
    A10BJ01
    EXENATIDUM**
    BYDUREON 2 mg
    SUSP. INJ. CU ELIB. PREL.
    ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
    2 mg
    ASTRAZENECA AB
    SUEDIA
    AMBALAJ X 4 STILOURI INJECTOARE (PEN-URI) PREUMPLUTE CU DOZĂ UNICĂ (BCISE)
    PRF
    4
    93,285000
    111,217500
    0,000000
    7. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 192 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 193-197, cu următorul cuprins:

    193
    W65786002
    A10BJ06
    SEMAGLUTIDUM **
    OZEMPIC 0,5 mg
    SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT
    1,34 mg/ml
    NOVO NORDISK A/S
    DANEMARCA
    CUTIE CU 3 STILOURI INJECTOARE (PEN-URI) PREUMPLUTE + 12 ACE X 0,5 MG SEMAGLUTIDA
    PRF
    3
    367,900000
    413,726666
    0,000000

    194
    W65785001
    A10BJ06
    SEMAGLUTIDUM **
    OZEMPIC 0,25 mg
    SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT
    1,34 mg/ml
    NOVO NORDISK A/S
    DANEMARCA
    CUTIE CU 1 STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT + 4 ACE X
    0,25 MG SEMAGLUTIDA
    PRF
    1
    387,900000
    460,960000
    0,000000

    195
    W65787002
    A10BJ06
    SEMAGLUTIDUM **
    OZEMPIC 1 mg
    SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT
    1,34 mg/ml
    NOVO NORDISK A/S
    DANEMARCA
    CUTIE CU 3 STILOURI INJECTOARE (PEN-URI) PREUMPLUTE + 12 ACE X
    1 MG SEMAGLUTIDA
    PRF
    3
    406,166666
    455,440000
    0,000000

    196
    W66482006
    A11DA03
    BENFOTIAMINUM
    TIAVELLA 300 mg
    COMPR. FILM.
    300 mg
    G.L. PHARMA GMBH
    AUSTRIA
    CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.
    P6L
    30
    2,172333
    2,746666
    0,000000

    197
    W66520001
    H04AA01
    GLUCAGONUM
    BAQSIMI 3 mg
    PULB. NAZALĂ UNIDOZĂ
    3 mg
    ELI LILLY NEDERLAND BV
    OLANDA
    CUTIE X 1 FLACON
    CU DOZĂ UNICĂ
    PRF
    1
    425,700000
    502,160000
    0,000000
    8. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, poziția 21 se modifică și va avea următorul cuprins:

    21
    W52060001
    J01GB01
    TOBRAMYCINUM **
    TOBI (R)
    SOL. INHAL.
    300 mg/5 ml
    NOVARTIS PHARMA GMBH
    GERMANIA
    CUTIE X 4 PLICURI DIN AL; FIECARE PLIC CONȚINE 7 FIOLE GEMENE DIN PEJD X 5 ML SOLUȚIE DE INHALAT PRIN NEBULIZATOR
    P-RF
    56
    58,080892
    63,989464
    0,000000
    9. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, după poziția 32 se introduc două noi poziții, pozițiile 33 și 34, cu următorul cuprins:

    33
    W66550001
    A09AA02
    PANCREATINUM **
    PANKREAL 35000
    CAPS. GASTROREZ.
    420 mg
    MYLAN HEALTHCARE GMBH
    GERMANIA
    CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID ÎNCHIS CU CAPAC DIN PP X 50 CAPS. GASTROREZ.
    P6L
    50
    2,225600
    2,717000
    0,000000

    34
    W66587001
    J01GB01
    TOBRAMYCINUM **
    TOBI 300 mg/5 ml
    SOL. PT. INHALARE PRIN NEBULIZATOR
    300 mg/5 ml
    MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED
    IRLANDA
    CUTIE CU 4 PLICURI DIN AL; FIECARE PLIC CONȚINE 7 FIOLE GEMENE DIN PEJD A 5 ML SOL. DE INHALAT PRIN NEBULIZATOR
    PRF
    56
    58,080892
    63,989464
    0,000000
    10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 2, 3, 5, 6 și 30-33 se abrogă.11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 42 și 44 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    42
    W66182005
    J06BA01
    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **
    CUTAQUIG
    165 mg/ml
    SOL. INJ.
    165 mg/ml
    OCTAPHARMA (IP) SPRL
    BELGIA
    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 24 ML SOL. INJ.
    PR
    1
    1.482,640000
    1.654,230000
    0,000000

    ……………………

    44
    W66182003
    J06BA01
    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **
    CUTAQUIG
    165 mg/ml
    SOL. INJ.
    165 mg/ml
    OCTAPHARMA (IP) SPRL
    BELGIA
    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 12 ML SOL. INJ.
    PR
    1
    756,320000
    862,540000
    0,000000
    12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 2, 3, 5, 6 și 30-33 se abrogă.13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 43 și 45 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    43
    W66182005
    J06BA01
    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **
    CUTAQUIG
    165 mg/ml
    SOL. INJ.
    165 mg/ml
    OCTAPHARMA (IP) SPRL
    BELGIA
    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 24 ML SOL. INJ.
    PR
    1
    1.482,640000
    1.654,230000
    0,000000

    …………………………

    45
    W66182003
    J06BA01
    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **
    CUTAQUIG
    165 mg/ml
    SOL. INJ.
    165 mg/ml
    OCTAPHARMA (IP) SPRL
    BELGIA
    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 12 ML SOL. INJ.
    PR
    1
    756,320000
    862,540000
    0,000000
    14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, după subprogramul P6.25 „Boala Castelman“ se introduce un nou subprogram, subprogramul P6.26 „Mucopolizaharidoza tip IVA“, cu următorul cuprins:
    P6.26: Mucopolizaharidoza tip IVA
    1W66181001A16AB12ELOSULFASE ALFA **VIMIZIM 1 mg/mlCONC. PT. SOL. PERF.1 mg/mlBIOMARIN INTERNATIONAL LIMITEDIRLANDAFLACON DE STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 5 ML X 5 MG ALFA ELOSULFAZAPR13.486,0400003.837,9400000,000000
    2W63017001A16AB12ELOSULFASE ALFA **VIMIZIM 1 mg/mlCONC. PT. SOL. PERF.1 mg/mlBIOMARIN EUROPE LIMITEDMAREA BRITANIEFLACON DE STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 5 ML X 5 MG ALFA ELOSULFAZAPR13.486,0400003.837,9400000,000000
    15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, după subprogramul P6.26 „Mucopolizaharidoza tip IVA“ se introduce un nou subprogram, subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat utilizate în tratamentul spitalicesc“, cu următorul cuprins:
    P6.27: Boli rare - medicamente incluse condiționat utilizate în tratamentul spitalicesc
    1W65240002A16AB15VELMANAZA ALFA **1 ΩLAMZEDE 10 mgPULB. PT. SOL. PERF.10 mgCHIESI FARMACEUTICI S.P.A.ITALIAFLACON DE 10 ML (STICLĂ DE TIP I) CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC, SIGILIU DIN ALUMINIU ȘI UN CAPAC FĂRĂ FILET, DETAȘABIL, DIN POLIPROPILENĂPR14.638,7500005.094,3900000,000000
    2W64486001A16AB17
    CERLIPONASUM
    ALFA **1 Ω
    BRINEURA
    150 mg    		SOL. PERF.150 mgBIOMARIN INTERNATIONAL LIMITEDIRLANDADIMENSIUNEA AMBALAJULUI CU 3 FLAC.: 2 FLAC. X 150 MG DE CERLIPONAZA ALFA ÎN 5 ML SOLUȚIE + 1 FLAC. X 5 ML SOLUȚIE DE SPĂLAREPR194.926,400000103.508,0600000,000000
    3W64494001L04AX08DARVADSTROCELUM **1 Ω
    ALOFISEL
    5 milioane celule/ml    		SUSP. INJ.30 milioane celule/6 mlTAKEDA PHARMA A/SDANEMARCACUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ X 6 ML SUSP.PR1279.347,640000304.527,4700000,000000
    16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, după subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat utilizate în tratamentul spitalicesc“ se introduce un nou subprogram, subprogramul P6.28 „Limfangioleiomiomatoză“, cu următorul cuprins:
    P6.28: Limfangioleiomiomatoză
    1W65025001L04AA10SIROLIMUS **RAPAMUNE 1 mgDRAJ.1 mgPFIZER EUROPE MA EEIGBELGIACUTIE X 30 DRAJ. (BLIST. PVC/PE/ACLAR)PR3015,27866617,9253330,000000
    2W61479001L04AA10SIROLIMUS **RAPAMUNE 1 mgDRAJ.1 mgPFIZER LIMITEDMAREA BRITANIECUTIE X 30 DRAJ. (BLIST. PVC/PE/ACLAR)PR3015,27866617,9253330,000000
    17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, pozițiile 153, 154, 156, 157, 174, 175, 357-360 și 400 se abrogă.18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, pozițiile 115, 331 și 403-404 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    115
    W60913001
    J02AC04
    POSACONAZOLUM **
    NOXAFIL 100 mg
    COMPR. GASTROREZ.
    100 mg
    MERCK SHARP & DOHME LTD.
    MAREA BRITANIE
    CUTIE CU BLIST. PVC/PCTF/AL X
    24 COMPRIMATE GASTROREZISTENTE
    PR
    24
    131,322916
    144,731666
    0,000000

    …………………..

    331
    W64693001
    J02AC04
    POSACONAZOLUM **
    NOXAFIL 100 mg
    COMPR. GASTROREZ.
    100 mg
    MERCK SHARP & DOHME
    OLANDA
    CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X
    24 COMPR. GASTROREZ.
    PR
    24
    131,322916
    144,731666
    0,000000

    …………………….

    403
    W66182005
    J06BA01
    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **
    CUTAQUIG
    165 mg/ml
    SOL. INJ.
    165 mg/ml
    OCTAPHARMA (IP) SPRL
    BELGIA
    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 24 ML SOL. INJ.
    PR
    1
    1.482,640000
    1.654,230000
    0,000000

    404
    W66182003
    J06BA01
    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**
    CUTAQUIG
    165 mg/ml
    SOL. INJ.
    165 mg/ml
    OCTAPHARMA (IP) SPRL
    BELGIA
    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 12 ML SOL. INJ.
    PR
    1
    756,320000
    862,540000
    0,000000
    19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, după poziția 404 se introduce o nouă poziție, poziția 405, cu următorul cuprins:

    405
    W63832001
    L04AB01
    ETANERCEPTUM **
    ERELZI 50 mg
    SOL. INJ.
    50 mg
    SANDOZ GMBH
    AUSTRIA
    CUTIE CU 4 STILOURI INJECTOARE (PEN) PREUMPLUTE
    PR
    4
    514,577500
    570,427500
    0,000000
    20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 144, 145, 147, 148, 165, 166 și 238-241 se abrogă.21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 265 și 267 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    265
    W66182003
    J06BA01
    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **
    CUTAQUIG
    165 mg/ml
    SOL. INJ.
    165 mg/ml
    OCTAPHARMA (IP) SPRL
    BELGIA
    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 12 ML SOL. INJ.
    PR
    1
    756,320000
    862,540000
    0,000000

    …………………………

    267
    W66182005
    J06BA01
    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **
    CUTAQUIG
    165 mg/ml
    SOL. INJ.
    165 mg/ml
    OCTAPHARMA (IP) SPRL
    BELGIA
    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 24 ML SOL. INJ.
    PR
    1
    1.482,640000
    1.654,230000
    0,000000
    22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, poziția 155 se abrogă.23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, pozițiile 78 și 131 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    78
    W60913001
    J02AC04
    POSACONAZOLUM **
    NOXAFIL 100 mg
    COMPR. GASTROREZ.
    100 mg
    MERCK SHARP & DOHME LTD.
    MAREA BRITANIE
    CUTIE CU BLIST. PVC/PCTF/AL X
    24 COMPRIMATE GASTROREZISTENTE
    PR
    24
    131,322916
    144,731666
    0,000000

    ………………………..

    131
    W64693001
    J02AC04
    POSACONAZOLUM **
    NOXAFIL 100 mg
    COMPR. GASTROREZ.
    100 mg
    MERCK SHARP & DOHME
    OLANDA
    CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X
    24 COMPR. GASTROREZ.
    PR
    24
    131,322916
    144,731666
    0,000000


    Articolul II

    Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna iunie 2020.
    Ministrul sănătății,
    Nelu Tătaru
    Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
    Adela Cojan
    -----