ORDIN nr. 2.157/441/2022pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
EMITENT
  • MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 2.157 din 11 iulie 2022
  • CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 441 din 30 iunie 2022
  • Publicat în  MONITORUL OFICIAL nr. 702 din 13 iulie 2022
    Văzând Referatul de aprobare nr. AR 11.833 din 11.07.2022 al Ministerului Sănătății și nr. DG 2.096 din 30.06.2022 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
    având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
    în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,
    ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:


    Articolul I

    Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 494, 495, 537, 538 și 542 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    494

    W68235001

    J05AR03

    EMTRICITABINUM+ TENOFOVIRUM DISOPROXIL

    EMTRICITABINĂ/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200 mg/ 245 mg

    COMPR. FILM.

    200 mg/
    245 mg

    MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED

    IRLANDA

    CUTIE CU BLIST. X 30 COMPR. FILM.

    PR

    30

    7,804399

    9,527599

    5,321734

    495

    W63257001

    J05AR03

    EMTRICITABINUM+ TENOFOVIRUM DISOPROXIL

    EMTRICITABINĂ/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200 mg/ 245 mg

    COMPR. FILM.

    200 mg/
    245 mg

    MYLAN S.A.S.

    FRANȚA

    CUTIE CU BLIST. X 30 COMPR. FILM.

    PR

    30

    7,804399

    9,527599

    5,321734

    ..............................

    537

    W66549003

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

    KIOVIG
    100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

    AUSTRIA

    CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)

    PR

    1

    1.209,010000

    1.355,970000

    0,000000

    538

    W66549004

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

    KIOVIG
    100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

    AUSTRIA

    CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML)

    PR

    1

    2.374,930000

    2.626,830000

    0,000000

    .............................

    542

    W66549001

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

    KIOVIG
    100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

    AUSTRIA

    CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML)

    PR

    1

    269,770000

    329,330000

    0,000000
    2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 576 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 577-581, cu următorul cuprins:

    577

    W68734001

    J01EE01

    SULFAMETHOXAZOLUM + TRIMETHOPRIMUM

    SEVATRIM

    SOL. INJ.

    400 mg/
    80 mg

    DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 50 FIOLE X 5 ML
    SOL. INJ.

    PR

    50

    54,600000

    60,277000

    0,000000

    578

    W68675004

    J01MA12

    LEVOFLOXACINUM

    LEVOFLOXACINĂ TEVA 500 mg

    COMPR. FILM.

    500 mg

    TEVA B.V.

    OLANDA

    CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 7 COMPR. FILM.

    PRF

    7

    3,062857

    4,140000

    0,000000

    579

    W65358003

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

    PANZYGA
    100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) SPRL

    BELGIA

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF.

    PR

    1

    1.865,760000

    2.071,830000

    0,000000

    580

    W65358007

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

    PANZYGA
    100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) SPRL

    BELGIA

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 250 ML, CU 200 ML SOL. PERF.

    PR

    1

    7.373,010000

    8.074,740000

    0,000000

    581

    W65358005

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

    PANZYGA
    100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) SPRL

    BELGIA

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML, CU 100 ML SOL. PERF.

    PR

    1

    3.701,510000

    4.072,800000

    0,000000
    3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 160 se introduce o nouă poziție, poziția 161, cu următorul cuprins:
    „161W68675004J01MA12LEVOFLOXACINUMLEVOFLOXACINĂ TEVA 500 mgCOMPR. FILM.500 mgTEVA B.V.OLANDA
    CUTIE CU BLIST. PVC/AL X
    7 COMPR. FILM.
    PRF73,0628574,1400000,000000“
    4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 135 și 136 se abrogă.5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 386, 388, 390, 392, 393, 523 și 524 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    386

    W64502002

    L01EX03

    PAZOPANIB **1

    VOTRIENT
    200 mg

    COMPR. FILM.

    200 mg

    NOVARTIS EUROPHARM LTD.

    IRLANDA

    CUTIE CU FLACON DIN PEID X
    90 COMPR. FILM.

    PR

    90

    73,221600

    80,320266

    1,227511

    .........................

    388

    W61703002

    L01EX03

    PAZOPANIB **1

    VOTRIENT
    200 mg

    COMPR. FILM.

    200 mg

    NOVARTIS EUROPHARM LTD.

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU FLACON DIN PEID X
    90 COMPR. FILM.

    S

    90

    73,221600

    80,320266

    1,227511

    ........................

    390

    W64503002

    L01EX03

    PAZOPANIB **1

    VOTRIENT
    400 mg

    COMPR. FILM.

    400 mg

    NOVARTIS EUROPHARM LTD.

    IRLANDA

    CUTIE CU FLACON DIN PEID X
    60 COMPR. FILM.

    PR

    60

    142,295599

    155,865400

    6,836433

    ........................


    392

    W61704002

    L01EX03

    PAZOPANIB **1

    VOTRIENT 400 mg

    COMPR. FILM.

    400 mg

    NOVARTIS EUROPHARM LTD.

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.

    S

    60

    142,295599

    155,865400

    6,836433

    393

    W62995001

    L01XE12

    VANDETANIBUM **1Ω

    CAPRELSA 100 mg

    COMPR. FILM.

    100 mg

    GENZYME EUROPE B.V.

    OLANDA

    BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 COMPRIMATE FILMATE

    PR

    30

    215,717000

    236,403666

    0,000000

    .............................

    523

    W60465001

    L02BB04

    ENZALUTAMIDUM **1Ω

    XTANDI 40 mg

    CAPS. MOI

    40 mg

    ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.

    OLANDA

    COMPARTIMENT EXTERIOR CARE CONȚINE UN BLISTER DE ALUMINIU/PVC/ PCTFE CU 28 CAPS. MOI. FIECARE CUTIE ARE 4 COMPARTIMENTE EXTERIOARE (112 CAPS. MOI)

    PRF

    112

    105,270000

    115,085089

    0,000000

    524

    W66581001

    L02BB04

    ENZALUTAMIDUM **1Ω

    XTANDI 40 mg

    COMPR. FILM.

    40 mg

    ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.

    OLANDA

    SUPORT DE CARTON CARE CONȚINE UN BLIST. DE PVC-PCTFE/AL CU 28 DE COMPRIMATE FILMATE. FIECARE CUTIE CONȚINE 112 COMPR. FILM. (4 COMPARTIMENTE X 28)

    PRF

    112

    105,270000

    115,085089

    0,000000
    6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 631 se introduc cincisprezece noi poziții, pozițiile 632-646, cu următorul cuprins:

    632

    W67021001

    L01CD04

    CABAZITAXELUM **1

    CABAZITAXEL ACCORD
    20 mg/ml

    CONC. PT. SOL. PERF.

    20 mg/ml

    ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

    SPANIA

    CUTIE CU 1 FLACON TUBULAR DIN STICLĂ X 3 ML CONCENTRAT +
    1 FLACON DE UNICĂ FOLOSINȚĂ

    PR

    1

    8.231,364000

    9.017,976000

    2.021,104000

    633

    W68580009

    L01EX03

    PAZOPANIB **1

    PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg

    COMPR. FILM.

    200 mg

    ZENTIVA K.S.

    REPUBLICA CEHĂ

    AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 90 X 1 (3 PACHETE CU 30 X 1) COMPR. FILM.

    PR

    90

    61,018000

    66,933555

    0,000000

    634

    W68580008

    L01EX03

    PAZOPANIB **1

    PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg

    COMPR. FILM.

    200 mg

    ZENTIVA K.S.

    REPUBLICA CEHĂ

    CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 90 X
    1 COMPR. FILM.

    PR

    90

    61,018000

    66,933555

    0,000000

    635

    W68580006

    L01EX03

    PAZOPANIB **1

    PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg

    COMPR. FILM.

    200 mg

    ZENTIVA K.S.

    REPUBLICA CEHĂ

    AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 90 (3 X 30) COMPR. FILM.

    PR

    90

    61,018000

    66,933555

    0,000000

    636

    W68580005

    L01EX03

    PAZOPANIB **1

    PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg

    COMPR. FILM.

    200 mg

    ZENTIVA K.S.

    REPUBLICA CEHĂ

    CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 90 COMPR. FILM.

    PR

    90

    61,018000

    66,933555

    0,000000

    637

    W68580003

    L01EX03

    PAZOPANIB **1

    PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg

    COMPR. FILM.

    200 mg

    ZENTIVA K.S.

    REPUBLICA CEHĂ

    AMBALAJ MULTIPLU CU FLAC. PEID X 90
    (3 X 30) COMPR. FILM.

    PR

    90

    61,018000

    66,933555

    0,000000

    638

    W68580002

    L01EX03

    PAZOPANIB **1

    PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg

    COMPR. FILM.

    200 mg

    ZENTIVA K.S.

    REPUBLICA CEHĂ

    CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 90 COMPR. FILM.

    PR

    90

    61,018000

    66,933555

    0,000000

    639

    W68583008

    L01EX03

    PAZOPANIB **1

    PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg

    COMPR. FILM.

    400 mg

    ZENTIVA K.S.

    REPUBLICA CEHĂ

    AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 60 X 1 (2 PACHETE CU 30 X 1) COMPR. FILM.

    PR

    60

    118,579666

    129,887833

    0,000000

    640

    W68583007

    L01EX03

    PAZOPANIB **1

    PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg

    COMPR. FILM.

    400 mg

    ZENTIVA K.S.

    REPUBLICA CEHĂ

    CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 60 X
    1 COMPR. FILM.

    PR

    60

    118,579666

    129,887833

    0,000000

    641

    W68583002

    L01EX03

    PAZOPANIB **1

    PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg

    COMPR. FILM.

    400 mg

    ZENTIVA K.S.

    REPUBLICA CEHĂ

    CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM.

    PR

    60

    118,579666

    129,887833

    0,000000

    642

    W68583004

    L01EX03

    PAZOPANIB **1

    PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg

    COMPR. FILM.

    400 mg

    ZENTIVA K.S.

    REPUBLICA CEHĂ

    CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM.

    PR

    60

    118,579666

    129,887833

    0,000000

    643

    W68583005

    L01EX03

    PAZOPANIB **1

    PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg

    COMPR. FILM.

    400 mg

    ZENTIVA K.S.

    REPUBLICA CEHĂ

    AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 (2 X 30) COMPR. FILM.

    PR

    60

    118,579666

    129,887833

    0,000000

    644

    W65560004

    L01FF01

    NIVOLUMABUM **1

    OPDIVO
    10 mg/ml

    CONC. PT. SOL. PERF.

    10 mg/ml

    BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

    IRLANDA

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 12 ML
    (120 MG CONC. PT. SOL. PERF.)

    PR

    1

    5.957,340000

    6.531,660000

    0,000000

    645

    W68740003

    L02BG04

    LETROZOLUM

    LETROZOL LABORMED
    2,5 mg

    COMPR. FILM.

    2,5 mg

    LABORMED
    PHARMA - S.A.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

    P6L

    30

    2,019666

    2,553666

    0,000000

    646

    W62525009

    V03AF03

    CALCII FOLINAS

    FOLINAT DE CALCIU KABI
    10 mg/ml

    SOL. INJ./PERF.

    10 mg/ml

    FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH

    GERMANIA

    CUTIE CU 10 FLACOANE DIN STICLĂ BRUNĂ, PREVĂZUTE CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI SIGILATE CU CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF ȘI DISC DE CULOARE VIOLET, CARE CONȚIN 20 ML SOL. INJ./PERF.

    PR

    10

    138,997000

    155,322000

    0,000000
    7. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 16-18 și 21 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    16

    W66496002

    L04AA27

    FINGOLIMODUM **1Ω

    GILENYA 0,25 mg

    CAPS.

    0,25 mg

    NOVARTIS EUROPHARM LTD.

    IRLANDA

    CUTIE CU BLIST. DIN PVC/PVDC/AL X 28 CAPS.

    PR

    28

    144,852857

    159,252142

    0,000000

    17

    W64461005

    L04AA27

    FINGOLIMODUM **1Ω

    GILENYA 0,5 mg

    CAPS.

    0,5 mg

    NOVARTIS EUROPHARM LTD.

    IRLANDA

    CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/AL CU 28 CAPSULE

    PR

    28

    127,882500

    140,754642

    0,000000

    18

    W57766001

    L04AA27

    FINGOLIMODUM **1Ω

    GILENYA 0,5 mg

    CAPS.

    0,5 mg

    NOVARTIS EUROPHARM LTD.

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ AL CU 28 CAPSULE

    PR

    28

    127,882500

    140,754642

    0,000000

    ............................

    21

    W64485001

    L04AA36

    OCRELIZUMAB **1Ω

    OCREVUS
    300 mg

    CONC. PT. SOL. PERF.

    300 mg

    ROCHE REGISTRATION GMBH

    GERMANIA

    CUTIE CU 1 FLAC. X 10 ML CONC.

    PR

    1

    21.596,400000

    23.578,260000

    0,000000
    8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 94, 100-102 și 120-124 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    94

    W67394004

    A10BD08

    COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

    GLUAMET
    50 mg/850 mg

    COMPR. FILM.

    50 mg/
    850 mg

    MERCK ROMANIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE

    PRF

    60

    1,625599

    2,055400

    0,259100

    ..............................

    100

    W64183003

    A10BD08

    COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

    DALTEX
    50 mg/850 mg

    COMPR. FILM.

    50 mg/
    850 mg

    MEDOCHEMIE LTD.

    CIPRU

    CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.

    PRF

    60

    1,625599

    2,055400

    0,195600

    101

    W52551003

    A10BD08

    COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

    EUCREAS
    50 mg/850 mg

    COMPR. FILM.

    50 mg/
    850 mg

    NOVARTIS EUROPHARM LTD.

    MAREA BRITANIE

    CUTIE X
    60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL)

    P-RF

    60

    1,625599

    2,055400

    0,206933

    102

    W64470003

    A10BD08

    COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

    EUCREAS
    50 mg/850 mg

    COMPR. FILM.

    50 mg/
    850 mg

    NOVARTIS EUROPHARM LTD.

    IRLANDA

    CUTIE X
    60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL)

    PRF

    60

    1,625599

    2,055400

    0,206933

    ..............................

    120

    W64467005

    A10BH02

    VILDAGLIPTINUM**

    GALVUS 50 mg

    COMPR.

    50 mg

    NOVARTIS EUROPHARM LTD.

    IRLANDA

    CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X
    56 COMPR.

    PRF

    56

    1,581600

    1,999800

    0,303414

    121

    W52375005

    A10BH02

    VILDAGLIPTINUM**

    GALVUS 50 mg

    COMPR.

    50 mg

    NOVARTIS EUROPHARM LTD.

    MAREA BRITANIE

    CUTIE X,
    56 COMPR. (BLISTER PA/AL/PVC/AL)

    P-RF

    56

    1,581600

    1,999800

    0,303414

    122

    W64117005

    A10BH02

    VILDAGLIPTINUM**

    DALMEVIN 50 mg

    COMPR.

    50 mg

    MEDOCHEMIE LTD

    CIPRU

    CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X
    56 COMPR.

    PRF

    56

    1,581600

    1,999800

    0,299128

    123

    W66805004

    A10BH02

    VILDAGLIPTINUM**

    GLUADDA 50 mg

    COMPR.

    50 mg

    MERCK ROMANIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR.

    PRF

    30

    1,581600

    1,999800

    0,356533

    124

    W66814002

    A10BH02

    VILDAGLIPTINUM**

    AGARTHA 50 mg

    COMPR.

    50 mg

    GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR.

    PRF

    30

    1,581600

    1,999800

    0,309200
    9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 175 se introduc trei noi poziții, pozițiile 176-178, cu următorul cuprins:
    „176W67437005A10BD08COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**MELKART DUO 50 mg/1000 mgCOMPR. FILM.
    50 mg/
    1000 mg
    G.L. PHARMA GMBHAUSTRIACUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.PRF601,3546661,7128330,000000
    177W67436005A10BD08COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**MELKART DUO 50 mg/850 mgCOMPR. FILM.
    50 mg/
    850 mg
    G.L. PHARMA GMBHAUSTRIACUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.PRF601,3546661,7128330,000000
    178W67312006A10BH02VILDAGLIPTINUM**MELKART 50 mgCOMPR.50 mgG.L. PHARMA GMBHAUSTRIACUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR.PRF601,3180001,6665000,000000“
    10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 104 se introduc două noi poziții, pozițiile 105 și 106, cu următorul cuprins:
    „105W68593001V03AC03DEFERASIROXUM**1
    DEFLOXOL
    180 mg
    COMPR. FILM.180 mgEGIS PARMACEUTICALS PLCUNGARIA
    CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X
    30 COMPR. FILM.
    P6L3031,29700035,3853330,000000
    106W68594001V03AC03DEFERASIROXUM**1
    DEFLOXOL
    360 mg
    COMPR. FILM.360 mgEGIS PARMACEUTICALS PLCUNGARIA
    CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X
    30 COMPR. FILM.
    P6L3061,59400068,4093330,000000“
    11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 5, 6 și 10 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    5

    W66549003

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

    KIOVIG
    100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

    AUSTRIA

    CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)

    PR

    1

    1.209,010000

    1.355,970000

    0,000000

    6

    W66549004

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

    KIOVIG
    100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

    AUSTRIA

    CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML)

    PR

    1

    2.374,930000

    2.626,830000

    0,000000

    .........................

    10

    W66549001

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

    KIOVIG
    100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

    AUSTRIA

    CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML)

    PR

    1

    269,770000

    329,330000

    0,000000
    12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 21 se introduc trei noi poziții, pozițiile 22-24, cu următorul cuprins:
    „22W65358007J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
    PANZYGA
    100 mg/ml
    SOL. PERF.100 mg/mlOCTAPHARMA (IP) SPRLBELGIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 250 ML, CU 200 ML SOL. PERF.PR17.373,0100008.074,7400000,000000
    23W65358003J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
    PANZYGA
    100 mg/ml
    SOL. PERF.100 mg/mlOCTAPHARMA (IP) SPRLBELGIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF.PR11.865,7600002.071,8300000,000000
    24W65358005J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
    PANZYGA
    100 mg/ml
    SOL. PERF.100 mg/mlOCTAPHARMA (IP) SPRLBELGIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML, CU 100 ML SOL. PERF.PR13.701,5100004.072,8000000,000000“
    13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 5, 7-9 și 13 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    5

    W66174002

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

    HYQVIA
    100 mg/ml

    SOL. PERF. SUBCUTANĂ

    100 mg/ml

    BAXALTA INNOVATIONS GMBH

    AUSTRIA

    CUTIE CU
    1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 50 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 2,5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20)

    PR

    1

    1.436,350000

    1.603,770000

    0,000000

    ............................


    7

    W66174003

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

    HYQVIA
    100 mg/ml

    SOL. PERF. SUBCUTANĂ

    100 mg/ml

    BAXALTA INNOVATIONS GMBH

    AUSTRIA

    CUTIE CU
    1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 100 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ
    (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20)

    PR

    1

    2.840,400000

    3.134,190000

    0,000000

    8

    W66549003

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

    KIOVIG
    100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

    AUSTRIA

    CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)

    PR

    1

    1.209,010000

    1.355,970000

    0,000000

    9

    W66549004

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

    KIOVIG
    100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

    AUSTRIA

    CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML)

    PR

    1

    2.374,930000

    2.626,830000

    0,000000

    ............................

    13

    W66549001

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

    KIOVIG
    100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

    AUSTRIA

    CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML)

    PR

    1

    269,770000

    329,330000

    0,000000
    14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 24 se introduc trei noi poziții, pozițiile 25-27, cu următorul cuprins:
    „25W65358003J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
    PANZYGA
    100 mg/ml
    SOL. PERF.100 mg/mlOCTAPHARMA (IP) SPRLBELGIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF.PR11.865,7600002.071,8300000,000000
    26W65358005J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
    PANZYGA
    100 mg/ml
    SOL. PERF.100 mg/mlOCTAPHARMA (IP) SPRLBELGIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML, CU 100 ML SOL. PERF.PR13.701,5100004.072,8000000,000000
    27W65358007J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
    PANZYGA
    100 mg/ml
    SOL. PERF.100 mg/mlOCTAPHARMA (IP) SPRLBELGIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 250 ML, CU 200 ML SOL. PERF.PR17.373,0100008.074,7400000,000000“
    15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 167, 168 și 172 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    167

    W66549003

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

    KIOVIG
    100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

    AUSTRIA

    CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)

    PR

    1

    1.209,010000

    1.355,970000

    0,000000

    168

    W66549004

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

    KIOVIG
    100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

    AUSTRIA

    CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML)

    PR

    1

    2.374,930000

    2.626,830000

    0,000000

    ...............................

    172

    W66549001

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

    KIOVIG
    100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

    AUSTRIA

    CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML)

    PR

    1

    269,770000

    329,330000

    0,000000
    16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 321 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 322-326, cu următorul cuprins:
    „322W65358003J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
    PANZYGA
    100 mg/ml
    SOL. PERF.100 mg/mlOCTAPHARMA (IP) SPRLBELGIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF.PR11.865,7600002.071,8300000,000000
    323W65358007J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
    PANZYGA
    100 mg/ml
    SOL. PERF.100 mg/mlOCTAPHARMA (IP) SPRLBELGIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 250 ML, CU 200 ML SOL. PERF.PR17.373,0100008.074,7400000,000000
    324W65358005J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
    PANZYGA
    100 mg/ml
    SOL. PERF.100 mg/mlOCTAPHARMA (IP) SPRLBELGIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML, CU 100 ML SOL. PERF.PR13.701,5100004.072,8000000,000000
    325W68593001V03AC03DEFERASIROXUM**
    DEFLOXOL
    180 mg
    COMPR. FILM.180 mgEGIS PARMACEUTICALS PLCUNGARIA
    CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X
    30 COMPR. FILM.
    P6L3031,29700035,3853330,000000
    326W68594001V03AC03DEFERASIROXUM**
    DEFLOXOL
    360 mg
    COMPR. FILM.360 mgEGIS PARMACEUTICALS PLCUNGARIA
    CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X
    30 COMPR. FILM.
    P6L3061,59400068,4093330,000000“
    17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 154, 155 și 159 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    154

    W66549003

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

    KIOVIG
    100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

    AUSTRIA

    CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)

    PR

    1

    1.209,010000

    1.355,970000

    0,000000

    155

    W66549004

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

    KIOVIG
    100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

    AUSTRIA

    CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML)

    PR

    1

    2.374,930000

    2.626,830000

    0,000000

    ..............................

    159

    W66549001

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

    KIOVIG
    100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

    AUSTRIA

    CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML)

    PR

    1

    269,770000

    329,330000

    0,000000
    18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 219 se introduc trei noi poziții, pozițiile 220-222, cu următorul cuprins:
    „220W65358003J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
    PANZYGA
    100 mg/ml
    SOL. PERF.100 mg/mlOCTAPHARMA (IP) SPRLBELGIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF.PR11.865,7600002.071,8300000,000000
    221W65358005J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
    PANZYGA
    100 mg/ml
    SOL. PERF.100 mg/mlOCTAPHARMA (IP) SPRLBELGIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML, CU 100 ML SOL. PERF.PR13.701,5100004.072,8000000,000000
    222W65358007J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
    PANZYGA
    100 mg/ml
    SOL. PERF.100 mg/mlOCTAPHARMA (IP) SPRLBELGIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 250 ML, CU 200 ML SOL. PERF.PR17.373,0100008.074,7400000,000000“
    19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 130 se introduce o nouă poziție, poziția 131, cu următorul cuprins:
    „131W68734001J01EE01SULFAMETHOXAZOLUM + TRIMETHOPRIMUMSEVATRIMSOL. INJ.
    400 mg/
    80 mg
    DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 50 FIOLE X 5 ML SOL. INJ.PR5054,60000060,2770000,000000“


    Articolul II

    Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna iulie 2022.

    Ministrul sănătății,
    Alexandru Rafila
    p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
    Adela Cojan

    ----