ORDIN nr. 2.216/507/2023pentru modificarea și completarea Ordinului ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora

EMITENT

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 2.216 din 30 iunie 2023 CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 507 din 27 iunie 2023

Publicat în  MONITORUL OFICIAL nr. 607 din 3 iulie 2023
Văzând Referatul de aprobare nr. A.R. 11.623/2023 al Ministerului Sănătății și nr. D.G. 2.505 din 27 iunie 2023 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare; ... – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ... 
în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

Articolul I

Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1. La anexa nr. 1, articolul 3 se modifică și va avea următorul cuprins:

Articolul 3

În cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamente imunosupresoare pentru bolnavii beneficiari ai Programului național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană, respectiv bolnavii în status posttransplant, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Asparaginazum pentru bolnavii beneficiari ai Programului național de oncologie, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI-urilor ce fac obiectul contractelor cost-volum pentru bolnavii beneficiari ai programelor naționale de sănătate curative, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Imunoglobulină normală pentru administrare intravasculară pentru bolnavii beneficiari ai Programului național de boli transmisibile, Programului național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever, respectiv Programului național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană, precum și în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Lumacaftorum + Ivacaftorum concentrația 100 mg/125 mg pentru bolnavii beneficiari ai Programului național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever - subprogramul P6.4 Mucoviscidoză, în condițiile legii, prețul cu ridicata la care se adaugă TVA, respectiv prețul cu amănuntul maximal cu TVA, calculat pe unitatea terapeutică, devine preț de decontare. ... 2. La anexa nr. 2 secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 384-386, 388 și 391 se modifică și vor avea următorul cuprins:

384

W56038001

J05AB01

ACICLOVIRUM

ACICLOVIR FARMEX 200 mg

CAPS.

200 mg

FARMEX COMPANY - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.

P-RF

20

0,906500

1,125540

0,099960

385

W53675001

J05AB01

ACICLOVIRUM

ACICLOVIR ARENA 200 mg

CAPS.

200 mg

ARENA GROUP - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.

P-RF

20

0,906500

1,125540

0,099960

386

W42857001

J05AB01

ACICLOVIRUM

ACICLOVIR SLAVIA 200 mg

CAPS.

200 mg

SLAVIA PHARM - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.

P-RF

20

0,906500

1,125540

0,099960

....................................

388

W53225001

J05AB01

ACICLOVIRUM

ACICLOVIR LAROPHARM 200 mg

COMPR.

200 mg

LAROPHARM - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 2 BLIST. X 10 COMPR.

P-RF

20

0,906500

1,125540

0,099960

....................................

391

W06667003

J05AB01

ACICLOVIRUM

ACICLOVIR 200 mg

COMPR.

200 mg

EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.

UNGARIA

CUTIE X 4 BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR.

P-RF

20

0,906500

1,125540

0,099960

 ... 3. La anexa nr. 2 secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 389 se abrogă. ... 4. La anexa nr. 2 secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 263 și 264, 393, 524, 630, 651, 662, 722, 723, 741 și 767 se modifică și vor avea următorul cuprins:

263

W63886001

L01EX02

SORAFENIBUM**1

NEXAVAR 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

BAYER AG

GERMANIA

CUTIE CU 4 BLIST. PP/AL X 28 COMPR.FILM.

PR

112

15,216857

16,995107

54,038107

264

W66958001

L01EX02

SORAFENIBUM**1

SORAFENIB ZENTIVA 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLISTERE UNIDOZĂ DIN PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPRIMATE FILMATE

PR

112

15,216857

16,995107

70,320785

..................................

393

W62995001

L01XE12

VANDETANIBUM**1 Ω

CAPRELSA 100 mg

COMPR. FILM.

100 mg

GENZYME EUROPE B.V.

OLANDA

BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 COMPRIMATE FILMATE

PR

30

212,186333

232,554666

0,000000

...................................

524

W66581001

L02BB04

ENZALUTAMIDUM**1 Ω

XTANDI 40 mg

COMPR. FILM.

40 mg

ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.

OLANDA

SUPORT DE CARTON CARE CONȚINE UN BLIST. DE PVC-PCTFE/AL CU 28 DE COMPRIMATE FILMATE. FIECARE CUTIE CONȚINE 112 COMPR. FILM. (4 COMPARTIMENTE X 28)

PRF

112

108,077053

118,144642

0,000000

.......................................

630

W62996001

L01XE12

VANDETANIBUM**1 Ω

CAPRELSA 300 mg

COMPR. FILM.

300 mg

GENZYME EUROPE B.V.

OLANDA

BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 COMPRIMATE FILMATE

PR

30

602,696333

658,210666

0,000000

.....................................

651

W68829001

L01EX02

SORAFENIBUM**1

SORAFENIB VIATRIS 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

VIATRIS LIMITED

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPR. FILM.

PR

112

15,216857

16,995107

54,038107

......................................

662

W67348005

L01EX02

SORAFENIBUM**1

SORAFENIB SANDOZ 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLISTERE UNIDOZĂ DIN PVC-PE-PVDC/AL CU 112 X 1 COMPRIMATE FILMATE

PR

112

15,216857

16,995107

42,199268

......................................

722

W68279001

L01EX02

SORAFENIBUM**1

WELDININ 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.

UNGARIA

CUTIE CU BLISTERE TIP CALENDAR DIN PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPRIMATE FILMATE

PR

112

15,216857

16,995107

54,038107

723

W67395001

L01EX02

SORAFENIBUM**1

SORAFENIB DR. REDDY’S 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

DR. REDDY’S LABORATORIES

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPR. FILM.

PR

112

15,216857

16,995107

70,320785

.....................................

741

W66581001

L02BB04

ENZALUTAMIDUM**1

XTANDI 40 mg

COMPR. FILM.

40 mg

ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.

OLANDA

SUPORT DE CARTON CARE CONȚINE UN BLIST. DE PVC-PCTFE/AL CU 28 DE COMPRIMATE FILMATE. FIECARE CUTIE CONȚINE 112 COMPR. FILM. (4 COMPARTIMENTE X 28)

PRF

112

108,077053

118,144642

0,000000

........................................

767

W69370001

L01EX02

SORAFENIBUM**1

SORAFENIB ACCORD 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

CUTIE CU BLIST. AL/AL PERFORATE PE UNITĂȚI DE DOZAJ X 112 X 1 COMPR. FILM.

PR

112

15,216857

16,995107

70,320785

 ... 5. La anexa nr. 2 secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 770 se introduc trei noi poziții, pozițiile 771-773, cu următorul cuprins:

771

W67036002

L01EX02

SORAFENIBUM**1

SORAFENIB STADA 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

STADA M&D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPR. FILM.

PR

112

12,680714

14,162589

0,000000

772

W65560004

L01FF01

NIVOLUMABUM**1 Ω

OPDIVO 10 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

10 mg/ml

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 12 ML (120 MG CONC. PT. SOL. PERF.)

PR

1

5.957,340000

6.531,660000

0,000000

773

W69587001

L01XX02

ASPARAGINAZUM

ERWINASE

PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

10000 E./flacon

DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 5 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

PR

5

5.526,000000

6.030,970000

0,000000

 ... 6. La anexa nr. 2 secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 16, 17 și 21 se modifică și vor avea următorul cuprins:

16

W66496002

L04AA27

FINGOLIMODUM**1 Ω

GILENYA 0,25 mg

CAPS.

0,25 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. DIN PVC/PVDC/AL X 28 CAPS.

PR

28

144,042500

158,368928

0,000000

17

W64461005

L04AA27

FINGOLIMODUM**1 Ω

GILENYA 0,5 mg

CAPS.

0,5 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/AL CU 28 CAPSULE

PR

28

127,167500

139,975000

0,000000

....................................

21

W64485001

L04AA36

OCRELIZUMAB**1 Ω

OCREVUS 300 mg

CONC. PT. SOL. PERF.

300 mg

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. X 10 ML CONC.

PR

1

21.712,990000

23.705,310000

0,000000

 ... 7. La anexa nr. 2 secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, poziția 18 se abrogă. ... 8. La anexa nr. 2 secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 45, 49, 54, 61 și 62 se modifică și vor avea următorul cuprins:

45

W53951003

A10BA02

METFORMINUM

METFORMINA ARENA 500 mg

COMPR.

500 mg

ARENA GROUP - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN PE X 60 COMPR.

P-RF

60

0,131400

0,177600

0,324400

.......................................

49

W65728002

A10BA02

METFORMINUM

SIOFOR 500 mg

COMPR. CU ELIB. PREL.

500 mg

BERLIN-CHEMIE AG

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. ELIB. PREL.

P6L

30

0,131400

0,177600

0,243400

.......................................

54

W43318002

A10BA02

METFORMINUM

GLUCOPHAGE XR 500 mg

COMPR. ELIB. PREL.

500 mg

MERCK SANTE S.A.S.

FRANȚA

CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC-PVDC X 15 COMPR. ELIB. PREL.

P6L

30

0,131400

0,177600

0,346733

.........................................

61

W13955002

A10BA02

METFORMINUM

MEGUAN 500 mg

COMPR. FILM.

500 mg

GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 3 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM.

P6L

30

0,131400

0,177600

0,094733

62

W13955001

A10BA02

METFORMINUM

MEGUAN 500 mg

COMPR. FILM.

500 mg

GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM.

P6L

20

0,131400

0,177600

0,094400

 ... 9. La anexa nr. 2 secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 229 se introduc două noi poziții, pozițiile 230 și 231, cu următorul cuprins:

230

W68290008

A10BA02

METFORMINUM

BROTMIN 500 mg

COMPR. FILM.

500 mg

MEDOCHEMIE LTD.

CIPRU

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 60 COMPR. FILM.

P6L

60

0,109500

0,148000

0,000000

231

W68796004

A10BD07

COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

SITAGLIPTIN/ METFORMIN TEVA 50 mg/1.000 mg

COMPR. FILM.

50 mg/ 1.000 mg

TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM.

PRF

56

1,313928

1,661250

0,000000

 ... 10. La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiunea pulmonară“, pozițiile 1, 36 și 37 se modifică și vor avea următorul cuprins:

1

W63291002

C02KX01

BOSENTANUM**

BOPAHO 125 mg

COMPR. FILM.

125 mg

ZENTIVA, K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. OPACE PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM.

PR

56

25,463035

28,436071

0,000000

.........................................

36

W68793004

C02KX01

BOSENTANUM**

BOSENTAN TERAPIA 125 mg

COMPR. FILM.

125 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU FLAC. PEID DE CULOARE ALBĂ OPACĂ X 56 COMPR. FILM.

PR

56

22,132142

24,805357

0,000000

37

W68793002

C02KX01

BOSENTANUM**

BOSENTAN TERAPIA 125 mg

COMPR. FILM.

125 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM.

PR

56

22,132142

24,805357

0,000000

 ... 11. La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, poziția 30 se abrogă. ... 12. La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, poziția 47 se modifică și va avea următorul cuprins:

47

W67227001

R07AX30

LUMACAFTORUM + IVACAFTORUM**1

ORKAMBI 100 mg/125 mg

GRANULE

100 mg/ 125 mg

VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED

IRLANDA

AMBALAJ CU 56 PLICURI (4 X 14) PLICURI DIN BOPET/PE/FOLIE ALUMINIU/PE)

PR

56

858,067142

935,975714

0,000000

 ... 13. La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.16 „Scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive“, pozițiile 1, 4 și 5 se modifică și vor avea următorul cuprins:

1

W63291002

C02KX01

BOSENTANUM **

BOPAHO 125 mg

COMPR. FILM.

125 mg

ZENTIVA, K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. OPACE PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM.

PR

56

25,463035

28,436071

0,000000

.....................................

4

W68793004

C02KX01

BOSENTANUM**

BOSENTAN TERAPIA 125 mg

COMPR. FILM.

125 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU FLAC. PEID DE CULOARE ALBĂ OPACĂ X 56 COMPR. FILM.

PR

56

22,132142

24,805357

0,000000

5

W68793002

C02KX01

BOSENTANUM**

BOSENTAN TERAPIA 125 mg

COMPR. FILM.

125 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM.

PR

56

22,132142

24,805357

0,000000

 ... 14. La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.16 „Scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive“, poziția 3 se abrogă. ... 15. La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, poziția 9 se modifică și va avea următorul cuprins:

9

W66509001

B02BD02

RURIOCTOCOG ALFA PEGOL** Ω

ADYNOVI 1.000 UI/2 ml

PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ.

500 UI/ml

BAXALTA INNOVATIONS GMBH

AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE ȘI 1 FLACON CU 2 ML SOLVENT, PREASAMBLATE ÎN SISTEM BAXJECT III

PR

1

2.794,740000

3.084,420000

0,000000

 ... 16. La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, după poziția 21 se introduce o nouă poziție, poziția 22, cu următorul cuprins:

22

W68716002

A16AB03

AGALSIDASUM ALFA** Ω

REPLAGAL 1 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

1 mg/ml

TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BR

IRLANDA

CUTIE X 4 FLACON X 3,5 ML CONC. PT. SOL. PERF. ÎNTR-UN FLC. DE 5 ML

PR

4

6.188,790000

6.755,327500

0,000000

 ... 17. La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 145-147, 149 și 152 se modifică și vor avea următorul cuprins:

145

W56038001

J05AB01

ACICLOVIRUM

ACICLOVIR FARMEX 200 mg

CAPS.

200 mg

FARMEX COMPANY - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.

P-RF

20

0,906500

1,125540

0,099960

146

W53675001

J05AB01

ACICLOVIRUM

ACICLOVIR ARENA 200 mg

CAPS.

200 mg

ARENA GROUP - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.

P-RF

20

0,906500

1,125540

0,099960

147

W42857001

J05AB01

ACICLOVIRUM

ACICLOVIR SLAVIA 200 mg

CAPS.

200 mg

SLAVIA PHARM - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.

P-RF

20

0,906500

1,125540

0,099960

.................................

149

W53225001

J05AB01

ACICLOVIRUM

ACICLOVIR LAROPHARM 200 mg

COMPR.

200 mg

LAROPHARM - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 2 BLIST. X 10 COMPR.

P-RF

20

0,906500

1,125540

0,099960

....................................

152

W06667003

J05AB01

ACICLOVIRUM

ACICLOVIR 200 mg

COMPR.

200 mg

EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.

UNGARIA

CUTIE X 4 BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR.

P-RF

20

0,906500

1,125540

0,099960

 ... 18. La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 150 se abrogă. ... 19. La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 133-135, 137 și 140 se modifică și vor avea următorul cuprins:

133

W56038001

J05AB01

ACICLOVIRUM

ACICLOVIR FARMEX 200 mg

CAPS.

200 mg

FARMEX COMPANY - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.

P-RF

20

0,906500

1,125540

0,099960

134

W53675001

J05AB01

ACICLOVIRUM

ACICLOVIR ARENA 200 mg

CAPS.

200 mg

ARENA GROUP - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.

P-RF

20

0,906500

1,125540

0,099960

135

W42857001

J05AB01

ACICLOVIRUM

ACICLOVIR SLAVIA 200 mg

CAPS.

200 mg

SLAVIA PHARM - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.

P-RF

20

0,906500

1,125540

0,099960

...............................

137

W53225001

J05AB01

ACICLOVIRUM

ACICLOVIR LAROPHARM 200 mg

COMPR.

200 mg

LAROPHARM - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 2 BLIST. X 10 COMPR.

P-RF

20

0,906500

1,125540

0,099960

....................................

140

W06667003

J05AB01

ACICLOVIRUM

ACICLOVIR 200 mg

COMPR.

200 mg

EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.

UNGARIA

CUTIE X 4 BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR.

P-RF

20

0,906500

1,125540

0,099960

 ... 20. La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 138 se abrogă. ... 21. La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 91-93, 95 și 98 se modifică și vor avea următorul cuprins:

91

W56038001

J05AB01

ACICLOVIRUM

ACICLOVIR FARMEX 200 mg

CAPS.

200 mg

FARMEX COMPANY - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.

P-RF

20

0,906500

1,125540

0,099960

92

W53675001

J05AB01

ACICLOVIRUM

ACICLOVIR ARENA 200 mg

CAPS.

200 mg

ARENA GROUP - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.

P-RF

20

0,906500

1,125540

0,099960

93

W42857001

J05AB01

ACICLOVIRUM

ACICLOVIR SLAVIA 200 mg

CAPS.

200 mg

SLAVIA PHARM - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.

P-RF

20

0,906500

1,125540

0,099960

..................................

95

W53225001

J05AB01

ACICLOVIRUM

ACICLOVIR LAROPHARM 200 mg

COMPR.

200 mg

LAROPHARM - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 2 BLIST. X 10 COMPR.

P-RF

20

0,906500

1,125540

0,099960

...................................

98

W06667003

J05AB01

ACICLOVIRUM

ACICLOVIR 200 mg

COMPR.

200 mg

EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.

UNGARIA

CUTIE X 4 BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR.

P-RF

20

0,906500

1,125540

0,099960

 ... 22. La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 96 se abrogă. ... 23. La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, pozițiile 89-91, 93 și 96 se modifică și vor avea următorul cuprins:

89

W56038001

J05AB01

ACICLOVIRUM

ACICLOVIR FARMEX 200 mg

CAPS.

200 mg

FARMEX COMPANY - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.

P-RF

20

0,906500

1,125540

0,099960

90

W53675001

J05AB01

ACICLOVIRUM

ACICLOVIR ARENA 200 mg

CAPS.

200 mg

ARENA GROUP - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.

P-RF

20

0,906500

1,125540

0,099960

91

W42857001

J05AB01

ACICLOVIRUM

ACICLOVIR SLAVIA 200 mg

CAPS.

200 mg

SLAVIA PHARM - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.

P-RF

20

0,906500

1,125540

0,099960

..................................

93

W53225001

J05AB01

ACICLOVIRUM

ACICLOVIR LAROPHARM 200 mg

COMPR.

200 mg

LAROPHARM - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE X 2 BLIST. X 10 COMPR.

P-RF

20

0,906500

1,125540

0,099960

.....................................

96

W06667003

J05AB01

ACICLOVIRUM

ACICLOVIR 200 mg

COMPR.

200 mg

EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.

UNGARIA

CUTIE X 4 BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR.

P-RF

20

0,906500

1,125540

0,099960

 ... 24. La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, poziția 94 se abrogă. ... 

Articolul II

Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna iulie 2023.
Ministrul sănătății,
Alexandru Rafila
p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Adela Cojan
------