ORDIN nr. 1.770/808/2021pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
EMITENT
  • MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 1.770 din 6 septembrie 2021
  • CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 808 din 27 august 2021
    • Publicat în  MONITORUL OFICIAL nr. 862 din 9 septembrie 2021
    Văzând Referatul de aprobare nr. IM 8.264 din 6.09.2021 al Ministerului Sănătății și nr. DG 2.422 din 27.08.2021 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
    având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
    în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,
    ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

    Articolul I

    Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 528-530 și 651 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    528
    W65115001
    J05AR02
    ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM **
    KIVEXA
    600 mg/300 mg
    COMPR. FILM.
    600 mg/
    300 mg
    VIIV HEALTHCARE BV
    OLANDA
    CUTIE X 30 COMPR. FILM. (BLIST. ALB-OPAC PVC/PVDC-AL/HÂRTIE)
    PR
    30
    20,200000
    23,544000
    1,835333

    529
    W61528001
    J05AR02
    ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM**
    KIVEXA
    600 mg/300 mg
    COMPR. FILM.
    600 mg/
    300 mg
    VIIV HEALTHCARE UK LIMITED
    MAREA
    BRITANIE
    CUTIE X 30 COMPR. FILM. (BLIST. ALB-OPAC PVC-PVDC/AL )
    PR
    30
    20,200000
    23,544000
    1,835333

    530
    W65953004
    J05AR02
    ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM**
    ABACAVIR/
    LAMIVUDINA
    GLENMARK
    600 mg/300 mg
    COMPR. FILM.
    600 mg/
    300 mg
    GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O.
    REPUBLICA
    CEHĂ
    CUTIE CU BLIST.
    PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.
    PR
    30
    20,200000
    23,544000
    9,637333

    …………………………………………………..

    651
    W65900001
    J05AR20
    BICTEGRAVIRUM + EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM
    BIKTARVY
    50 mg/
    200 mg/
    25 mg
    COMPR. FILM.
    50 mg/
    200 mg/
    25 mg
    GILEAD SCIENCES IRELAND UC
    IRLANDA
    CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID, PREVĂZUT CU CAPAC
    DIN PP ȘI SISTEM
    DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 30 COMPR. FILM.
    PR
    30
    104,333333
    114,995000
    0,000000
    2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 676 se introduc trei noi poziții, pozițiile 677-679, cu următorul cuprins:

    677
    W67488001
    J05AR02
    ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM**
    ABACAVIR/
    LAMIVUDINA MYLAN PHARMA 600 mg/300 mg
    COMPR. FILM.
    600 mg/
    300 mg
    MYLAN IRELAND LIMITED
    IRLANDA
    CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.
    PR
    30
    17,282000
    20,109000
    0,000000

    678
    W65906004
    J05AR02
    ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM**
    ABACAVIR/
    LAMIVUDINA TERAPIA
    600 mg/300 mg
    COMPR. FILM.
    600 mg/
    300 mg
    S.C.
    TERAPIA - S.A.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU BLIST. FORMAT
    LA RECE DIN PVC-PA/AL X
    30 COMPR. FILM
    PR
    30
    17,282000
    20,109000
    0,000000

    679
    W63224001
    J05AR02
    ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM**
    ABACAVIR/
    LAMIVUDINA AUROBINDO 600 mg/300 mg
    COMPR. FILM.
    600 mg/
    300 mg
    AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.
    PR
    30
    16,833333
    19,620000
    0,000000
    3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziția 175 se abrogă.4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 178, 323, 531, 532, 668, 688-691, 708, 711, 717 și 737 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    178
    W59593001
    L01CD04
    CABAZITAXELUM**1Ω
    JEVTANA
    CONC. + SOLV.
    PT. SOL. PERF.
    60 mg
    SANOFI-AVENTIS GROUPE
    FRANȚA
    CUTIE CU 1 FL. DIN STICLĂ X
    1,5 ML CONCENTRAT + 1 FL.
    DIN STICLĂ X 4,5 ML SOLVENT
    PR
    1
    15.056,780000
    16.450,060000
    0,000000

    ……………………………………………………

    323
    W64295001
    L01XC32
    ATEZOLIZUMAB**1
    TECENTRIQ 1.200 mg
    CONC. PT. SOL. PERF.
    1.200 mg/
    20 ml
    ROCHE REGISTRATION GMBH
    GERMANIA
    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF.
    PR
    1
    17.934,560000
    19.586,850000
    0,000000

    ……………………………………………………

    531
    W64402002
    L02BA03
    FULVESTRANTUM**
    FASLODEX
    250 mg
    SOL. INJ.
    250 mg/
    5 ml
    ASTRAZENECA
    AB
    SUEDIA
    CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X
    5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ +
    2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ
    PRF
    2
    315,030000
    366,270000
    523,715000

    ……………………………………………………

    532
    W51514002
    L02BA03
    FULVESTRANTUM**
    FASLODEX
    250 mg
    SOL. INJ.
    250 mg/
    5 ml
    ASTRAZENECA UK LTD.
    MAREA
    BRITANIE
    CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ
    P-RF
    2
    315,030000
    366,270000
    523,715000

    ……………………………………………………

    668
    W62773002
    L02BA03
    FULVESTRANTUM**
    FULVESTRANT TEVA 250 mg
    SOL INJ.
    ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
    250 mg
    TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PISTON DIN PP, PREVĂZUTE CU SISTEM DE ÎNCHIDERE CU SIGILIU ȘI DOUĂ ACE, CU CÂTE 5 ML SOL. INJ.
    PRF
    2
    315,030000
    366,270000
    102,335000

    ……………………………………………………

    688
    W65414002
    L02BA03
    FULVESTRANTUM**
    FULVESTRANT SUN
    250 mg
    SOL INJ.
    ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
    250 mg
    SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.
    OLANDA
    CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I CONȚINÂND
    5 ML SOL. INJ.
    PR
    2
    315,030000
    366,270000
    423,230000

    689
    W65414001
    L02BA03
    FULVESTRANTUM**
    FULVESTRANT SUN
    250 mg
    SOL INJ.
    ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
    250 mg
    SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.
    OLANDA
    CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I CONȚINÂND
    5 ML SOL. INJ.
    PR
    1
    315,030000
    366,270000
    458,650000

    690
    W64160002
    L02BA03
    FULVESTRANTUM**
    FALVAX
    250 mg
    SOL INJ.
    ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
    250 mg
    DR. REDDY’S LABORATORIES
    ROMÂNIA
    CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU 5 ML SOL. INJ. ȘI
    2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ
    PRF
    2
    315,030000
    366,270000
    423,230000

    691
    W65873001
    L02BA03
    FULVESTRANTUM**
    FULVESTRANT ACCORD
    250 mg
    SOL. INJ.
    ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
    250 mg
    ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.
    POLONIA
    CUTIE CU 2 SERINGI DIN STICLĂ, CU PISTON DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI TIJĂ DIN PLASTIC ȘI 2 ACE PENTRU INJECȚII CU SIGURANȚĂ
    (BD SAFETYGLIDE) X
    5 ML SOL. INJ.
    PRF
    2
    315,030000
    366,270000
    423,230000

    ……………………………………………………

    708
    W67128002
    L02BA03
    FULVESTRANTUM**
    VASTALOMA
    250 mg
    SOL INJ.
    ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
    250 mg
    ALVOGEN PHARMA TRADING EUROPE EOOD
    BULGARIA
    CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ, CU TIJĂ ȘI PISTON DE POLISTIREN
    ȘI 2 ACE DE SIGURANȚĂ
    (BD SAFETYGLIDE) PENTRU CONECTARE LA SERINGĂ X
    5 ML SOL. INJ.
    PRF
    2
    315,030000
    366,270000
    423,230000

    ……………………………………………………

    711
    W65489001
    L02BA03
    FULVESTRANTUM**
    FULVESTRANT ROMPHARM
    250 mg
    SOL INJ.
    ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
    250 mg
    ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU DOUĂ BLIST. CU CÂTE O SERINGĂ PREUMPLUTĂ FIECARE ȘI DOUĂ ACE STERILE HIPODERMICE, FIECARE CONȚINÂND 5 ML SOL. INJ.
    PRF
    2
    315,030000
    366,270000
    423,220000

    ……………………………………………………

    717
    W67405002
    L02BA03
    FULVESTRANTUM**
    IMARSA
    250 mg
    SOL. INJ.
    ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
    250 mg
    GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ
    DE TIP I, INCOLORĂ, CU PISTON DE POLISTIREN ȘI DOP ELASTOMERIC ȘI 2 ACE
    CU SISTEM DE SIGURANȚĂ
    (BD SAFETYGLIDE) PENTRU CONECTAREA LA SERINGĂ X
    5 ML SOL. INJ.
    PRF
    2
    315,030000
    366,270000
    96,435000

    ……………………………………………………

    737
    W65851002
    L02BA03
    FULVESTRANTUM**
    FULVESTRANT EVER PHARMA 250 mg
    SOL. INJ.
    ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
    250 mg
    EVER VALINJECT GMBH
    AUSTRIA
    CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ,
    CU DOP DIN CAUCIUC, PISTON ȘI STOPPER, PREVĂZUTE CU AC X
    5 ML SOL. INJ.
    PRF
    2
    262,525000
    305,225000
    0,000000
    5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 706 se abrogă.6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 742 se introduc trei noi poziții, pozițiile 743-745, cu următorul cuprins:

    743
    W62671002
    L01BA04
    PEMETREXEDUM**1
    PEMETREXED STADA 25 mg/ml
    CONC. PT. SOL. PERF.
    25 mg/ml
    STADA ARZNEIMITTEL AG
    GERMANIA
    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU 20 ML CONC. PT. SOL. PERF.
    PR
    1
    828,360000
    948,696000
    917,594000

    744
    W62671001
    L01BA04
    PEMETREXEDUM**1
    PEMETREXED STADA 25 mg/ml
    CONC. PT. SOL. PERF.
    25 mg/ml
    STADA ARZNEIMITTEL AG
    GERMANIA
    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU 4 ML CONC. PT. SOL. PERF.
    PR
    1
    174,324000
    212,808000
    202,452000

    745
    W67916001
    L01XX14
    TRETINOINUM 4)
    VESANOID
    10 mg
    CAPS. MOI
    10 mg
    MAGNAPHARM MARKETING & SALES ROMANIA - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU 1 FLAC. X
    100 CAPS. MOI
    PR
    100
    17,800000
    19,783500
    0,000000
    7. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 110 se introduce o nouă poziție, poziția 111, cu următorul cuprins:

    111
    W66294002
    H03AA01
    LEVOTHYROXINUM
    EUTHYROX
    150 µg
    COMPR.
    150 µg
    MERCK ROMANIA - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU 4 BLIST. PVC/AL X
    25 COMPR.
    P6L
    100
    0,145700
    0,196900
    0,000000
    8. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3: „Transplant hepatic“, pozițiile 13-16 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    13
    W63590012
    B01AB05
    ENOXAPARINUM
    CLEXANE
    2.000 UI
    (20 mg)/0,2 ml
    SOL. INJ.
    ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
    2.000 UI (20 mg)/
    0,2 ml
    SANOFI ROMANIA - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
    PR/
    PRF
    10
    6,177000
    7,810000
    0,000000

    14
    W63591012
    B01AB05
    ENOXAPARINUM
    CLEXANE
    4.000 UI
    (40 mg)/0,4 ml
    SOL. INJ.
    ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
    4.000 UI (40 mg)/
    0,4 ml
    SANOFI ROMANIA - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
    PR/
    PRF
    10
    11,189000
    13,660000
    0,000000

    15
    W63592012
    B01AB05
    ENOXAPARINUM
    CLEXANE
    6.000 UI
    (60 mg)/0,6 ml
    SOL. INJ.
    ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
    6.000 UI (60 mg)/
    0,6 ml
    SANOFI ROMANIA - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
    PR/
    PRF
    10
    13,709000
    16,736000
    0,000000

    16
    W63593009
    B01AB05
    ENOXAPARINUM
    CLEXANE
    8.000 UI
    (80 mg)/0,8 ml
    SOL. INJ.
    ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
    8.000 UI (80 mg)/
    0,8 ml
    SANOFI ROMANIA - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
    PR/
    PRF
    6
    18,113333
    22,113333
    0,000000
    9. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 22-25 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    22
    W63590012
    B01AB05
    ENOXAPARINUM
    CLEXANE
    2.000 UI
    (20 mg)/0,2 ml
    SOL. INJ.
    ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
    2.000 UI (20 mg)/
    0,2 ml
    SANOFI ROMANIA - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
    PR/
    PRF
    10
    6,177000
    7,810000
    0,000000

    23
    W63591012
    B01AB05
    ENOXAPARINUM
    CLEXANE
    4.000 UI
    (40 mg)/0,4 ml
    SOL. INJ.
    ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
    4.000 UI (40 mg)/
    0,4 ml
    SANOFI ROMANIA - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
    PR/
    PRF
    10
    11,189000
    13,660000
    0,000000

    24
    W63592012
    B01AB05
    ENOXAPARINUM
    CLEXANE
    6.000 UI
    (60 mg)/0,6 ml
    SOL. INJ.
    ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
    6.000 UI (60 mg)/
    0,6 ml
    SANOFI ROMANIA - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
    PR/
    PRF
    10
    13,709000
    16,736000
    0,000000

    25
    W63593009
    B01AB05
    ENOXAPARINUM
    CLEXANE
    8.000 UI
    (80 mg)/0,8 ml
    SOL. INJ.
    ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
    8.000 UI (80 mg)/
    0,8 ml
    SANOFI ROMANIA - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
    PR/
    PRF
    6
    18,113333
    22,113333
    0,000000
    10. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6: „Transplant pulmonar“, pozițiile 9-12 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    9
    W63590012
    B01AB05
    ENOXAPARINUM
    CLEXANE
    2.000 UI
    (20 mg)/0,2 ml
    SOL. INJ.
    ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
    2.000 UI (20 mg)/
    0,2 ml
    SANOFI ROMANIA - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
    PR/
    PRF
    10
    6,177000
    7,810000
    0,000000

    10
    W63591012
    B01AB05
    ENOXAPARINUM
    CLEXANE
    4.000 UI
    (40 mg)/0,4 ml
    SOL. INJ.
    ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
    4.000 UI (40 mg)/
    0,4 ml
    SANOFI ROMANIA - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
    PR/
    PRF
    10
    11,189000
    13,660000
    0,000000

    11
    W63592012
    B01AB05
    ENOXAPARINUM
    CLEXANE
    6.000 UI
    (60 mg)/0,6 ml
    SOL. INJ.
    ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
    6.000 UI (60 mg)/
    0,6 ml
    SANOFI ROMANIA - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
    PR/
    PRF
    10
    13,709000
    16,736000
    0,000000

    12
    W63593009
    B01AB05
    ENOXAPARINUM
    CLEXANE
    8.000 UI
    (80 mg)/0,8 ml
    SOL. INJ.
    ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
    8.000 UI (80 mg)/
    0,8 ml
    SANOFI ROMANIA - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
    PR/
    PRF
    6
    18,113333
    22,113333
    0,000000
    11. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 20-23 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    20
    W63590012
    B01AB05
    ENOXAPARINUM**
    CLEXANE
    2.000 UI
    (20 mg)/0,2 ml
    SOL. INJ.
    ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
    2.000 UI (20 mg)/
    0,2 ml
    SANOFI ROMANIA - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
    PR/
    PRF
    10
    6,177000
    7,810000
    0,000000

    21
    W63591012
    B01AB05
    ENOXAPARINUM **
    CLEXANE
    4000 UI
    (40 mg)/0,4 ml
    SOL. INJ.
    ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
    4.000 UI
    (40 mg)/
    0,4 ml
    SANOFI ROMANIA - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
    PR/
    PRF
    10
    11,189000
    13,660000
    0,000000

    22
    W63592012
    B01AB05
    ENOXAPARINUM**
    CLEXANE
    6.000 UI
    (60 mg)/0,6 ml
    SOL. INJ.
    ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
    6.000 UI (60 mg)/
    0,6 ml
    SANOFI ROMANIA - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
    PR/
    PRF
    10
    13,709000
    16,736000
    0,000000

    23
    W63593009
    B01AB05
    ENOXAPARINUM**
    CLEXANE
    8.000 UI
    (80 mg)/0,8 ml
    SOL. INJ.
    ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
    8.000 UI (80 mg)/
    0,8 ml
    SANOFI ROMANIA - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
    PR/
    PRF
    6
    18,113333
    22,113333
    0,000000


    Articolul II

    Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna septembrie 2021.
    Ministrul sănătății,
    Ioana Mihăilă
    p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
    Călin Gheorghe Fechete
    -----