ORDIN nr. 1.249 din 2 noiembrie 2016pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
EMITENT
  • MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 1.249 din 2 noiembrie 2016
  • CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 903 din 31 octombrie 2016
  • Publicat în  MONITORUL OFICIAL nr. 889 din 7 noiembrie 2016
    Văzând Referatul de aprobare nr. V.V.V. 5.621 din 2 noiembrie 2016 al Ministerului Sănătății și nr. D.G. 1.909 din 31 octombrie 2016 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
    având în vedere art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
    ținând cont de Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare,
    în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,
    ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

    Articolul I

    Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 19, 20 și 21 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    „19

    W13743001

    J01CF04

    OXACILLINUM

    OXACILINA ARENA 500 mg

    CAPS.

    500 mg

    ARENA GROUP - S.A.

    ROMÂNIA

    CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.

    P-RF

    10

    0.468216

    0.571608

    0.071392

    20

    W07274001

    J01CF04

    OXACILLINUM

    OXACILINA 500 mg

    CAPS.

    500 mg

    ANTIBIOTICE - S.A.

    ROMÂNIA

    CUTIE X 1 BLIST. X 10 CAPS.

    P-RF

    10

    0.468216

    0.571608

    0.206392

    21

    W43092001

    J01CF04

    OXACILLINUM

    OXACILINA SANDOZ 500 mg

    CAPS.

    500 mg

    SANDOZ - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.

    P-RF

    10

    0.468216

    0.571608

    0.158392“
    2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 107, 147, 154 și 155 se abrogă.3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 450 se introduc șase noi poziții, pozițiile 451, 452, 453, 454, 455 și 456, cu următorul cuprins:

    „451

    W12910001

    J01CF04

    OXACILLINUM

    OXACILINA FORTE 500 mg

    CAPS.

    500 mg

    FARMEX COMPANY - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.

    P-RF

    20

    0.413000

    0.558500

    0.000000

    452

    W12910002

    J01CF04

    OXACILLINUM

    OXACILINA FORTE 500 mg

    CAPS.

    500 mg

    FARMEX COMPANY - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 50 BLIST. PVC/AL CU 10 CAPSULE (AMBALAJ DE UZ SPITALICESC)

    P-RF/S

    500

    0.390180

    0.476340

    0.000000

    453

    W12910003

    J01CF04

    OXACILLINUM

    OXACILINA FORTE 500 mg

    CAPS.

    500 mg

    FARMEX COMPANY - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.

    PRF

    10

    0.468216

    0.571608

    0.178392

    454

    W62619001

    J02AC02

    ITRACONAZOLUM

    ITRACONAZOL FARMEX 100 mg

    CAPS.

    100 mg

    FARMEX COMPANY - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 3 BLIST. PVCA/AL X 5 CAPS.

    PRF

    15

    1.586666

    2.144666

    0.000000

    455

    W61017005

    J02AC03

    VORICONAZOLUM**

    VORICONAZOL DR. REDDY’S 200 mg

    COMPR. FILM.

    200 mg

    DR. REDDY’S LABORATORIES

    ROMÂNIA

    CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

    PRF

    28

    78.279285

    86.687142

    0.000000

    456

    W56038001

    J05AB01

    ACICLOVIRUM

    ACICLOVIR FARMEX 200 mg

    CAPS.

    200 mg

    FARMEX COMPANY - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.

    P-RF

    20

    0.636000

    0.859800

    0.211200“
    4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziția 34 se abrogă.5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 31, 128 și 427 se abrogă.6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 522 se introduce o nouă poziție, poziția 523, cu următorul cuprins:

    „523

    W53654002

    L02BA01

    TAMOXIFENUM

    TAMOXIFEN SANDOZ 10 mg

    COMPR. FILM.

    10 mg

    HEXAL AG

    GERMANIA

    CUTIE X 10 BLIST. X 10 COMPR. FILM.

    P-RF/S

    100

    0.245200

    0.331600

    0.188700“
    7. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, poziția 28 se abrogă.8. La secțiunea P9 „Program național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 145, 148, 150, 151 și 152 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    „145

    W58316001

    L01BA01

    METHOTREXATUM

    METOTREXAT EBEWE 10 mg/ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    10 mg/ml

    EBEWE PHARMA GES. M.B.H. NFG KG

    AUSTRIA

    CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ X 0,75 ML SOL. INJ. + AC DE UNICĂ FOLOSINȚĂ PT. INJ.

    PR

    1

    47.310000

    61.880000

    0.000000

    ..............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

    148

    W58316007

    L01BA01

    METHOTREXATUM

    METOTREXAT EBEWE 10 mg/ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    10 mg/ml

    EBEWE PHARMA GES. M.B.H. NFG KG

    AUSTRIA

    CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ X 1,5 ML SOL. INJ. + AC DE UNICĂ FOLOSINȚĂ PT. INJ.

    PR

    1

    63.030000

    79.700000

    0.000000

    ..............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

    150

    W53758006

    L01BA01

    METHOTREXATUM

    METOJECT
    50 mg/ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    50 mg/ml

    MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRÄPARATE

    GERMANIA

    CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 0,20 ML SOL. INJ. PREVĂZUTĂ CU AC ȘI TAMPOANE CU ALCOOL

    P-RF

    1

    42.876000

    56.076000

    13.944000

    151

    W53758022

    L01BA01

    METHOTREXATUM

    METOJECT 50 mg/ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    50 mg/ml

    MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRÄPARATE

    GERMANIA

    CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 0.30 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ PREVĂZUTĂ CU AC ȘI TAMPOANE CU ALCOOL

    P-RF

    1

    59.220000

    74.880000

    0.000000

    152

    W53758021

    L01BA01

    METHOTREXATUM

    METOJECT 50 mg/ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    50 mg/ml

    MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRÄPARATE

    GERMANIA

    CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 0,50 ML SOL. INJ. PREVĂZUTĂ CU AC ȘI TAMPOANE CU ALCOOL

    P-RF

    1

    87.540000

    110.680000

    0.000000“
    9. La secțiunea P9 „Program național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 36, 286, 287, 288, 289, 291 și 292 se abrogă.10. La secțiunea P9 „Program național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 292 se introduc două noi poziții, pozițiile 293 și 294, cu următorul cuprins:

    „293

    W61017005

    J02AC03

    VORICONAZOLUM**

    VORICONAZOL DR. REDDY’S 200 mg

    COMPR. FILM.

    200 mg

    DR. REDDY’S LABORATORIES

    ROMÂNIA

    CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

    PRF

    28

    78.279285

    86.687142

    0.000000

    294

    W56038001

    J05AB01

    ACICLOVIRUM

    ACICLOVIR FARMEX 200 mg

    CAPS.

    200 mg

    FARMEX COMPANY - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.

    P-RF

    20

    0.636000

    0.859800

    0.211200“
    11. La secțiunea P9 „Program național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziția 19 se abrogă.12. La secțiunea P9 „Program național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 118 se introduce o nouă poziție, poziția 119, cu următorul cuprins:

    „119

    W61017005

    J02AC03

    VORICONAZOLUM**

    VORICONAZOL DR. REDDY’S 200 mg

    COMPR. FILM.

    200 mg

    DR. REDDY’S LABORATORIES

    ROMÂNIA

    CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

    PRF

    28

    78.279285

    86.687142

    0.000000“
    13. La secțiunea P9 „Program național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 105 se introduce o nouă poziție, poziția 106, cu următorul cuprins:

    „106

    W61017005

    J02AC03

    VORICONAZOLUM**

    VORICONAZOL DR. REDDY’S 200 mg

    COMPR. FILM.

    200 mg

    DR. REDDY’S LABORATORIES

    ROMÂNIA

    CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

    PRF

    28

    78.279285

    86.687142

    0.000000“
    14. La secțiunea P9 „Program național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 199 se introduc trei noi poziții, pozițiile 200, 201 și 202, cu următorul cuprins:

    „200

    W62619001

    J02AC02

    ITRACONAZOLUM

    ITRACONAZOL FARMEX 100 mg

    CAPS.

    100 mg

    FARMEX COMPANY - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 3 BLIST. PVCA/AL X 5 CAPS.

    PRF

    15

    1.586666

    2.144666

    0.000000

    201

    W61017005

    J02AC03

    VORICONAZOLUM**

    VORICONAZOL DR. REDDY’S 200 mg

    COMPR. FILM.

    200 mg

    DR. REDDY’S LABORATORIES

    ROMÂNIA

    CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

    PRF

    28

    78.279285

    86.687142

    0.000000

    202

    W56038001

    J05AB01

    ACICLOVIRUM

    ACICLOVIR FARMEX 200 mg

    CAPS.

    200 mg

    FARMEX COMPANY - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.

    P-RF

    20

    0.636000

    0.859800

    0.211200“
    15. La secțiunea P9 „Program național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant celule pancreatice“, după poziția 25 se introduce o nouă poziție, poziția 26, cu următorul cuprins:

    „26

    W61017005

    J02AC03

    VORICONAZOLUM**

    VORICONAZOL DR. REDDY’S 200 mg

    COMPR. FILM.

    200 mg

    DR. REDDY’S LABORATORIES

    ROMÂNIA

    CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

    PRF

    28

    78.279285

    86.687142

    0.000000“
    16. La secțiunea P9 „Program național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 153 se introduc două noi poziții, pozițiile 154 și 155, cu următorul cuprins:

    „154

    W61017005

    J02AC03

    VORICONAZOLUM**

    VORICONAZOL DR. REDDY’S 200 mg

    COMPR. FILM.

    200 mg

    DR. REDDY’S LABORATORIES

    ROMÂNIA

    CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

    PRF

    28

    78.279285

    86.687142

    0.000000

    155

    W56038001

    J05AB01

    ACICLOVIRUM

    ACICLOVIR FARMEX 200 mg

    CAPS.

    200 mg

    FARMEX COMPANY S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.

    P-RF

    20

    0.636000

    0.859800

    0.211200“
    17. La secțiunea P9 „Program național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 134 se introduc două noi poziții, pozițiile 135 și 136, cu următorul cuprins:


    „135

    W61017005

    J02AC03

    VORICONAZOLUM**

    VORICONAZOL DR. REDDY’S 200 mg

    COMPR. FILM.

    200 mg

    DR. REDDY’S LABORATORIES

    ROMÂNIA

    CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

    PRF

    28

    78.279285

    86.687142

    0.000000

    136

    W56038001

    J05AB01

    ACICLOVIRUM

    ACICLOVIR FARMEX 200 mg

    CAPS.

    200 mg

    FARMEX COMPANY - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.

    P-RF

    20

    0.636000

    0.859800

    0.211200“


    Articolul II

    Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna noiembrie 2016.

    Ministrul sănătății,
    Vlad Vasile Voiculescu
    p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
    Gheorghe-Radu Țibichi

    ----