ORDIN nr. 2.367/507/2022pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
EMITENT
  • MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 2.367 din 5 august 2022
  • CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 507 din 29 iulie 2022
  • Publicat în  MONITORUL OFICIAL nr. 788 din 9 august 2022
    Văzând Referatul de aprobare nr. AR 13.856/2022 al Ministerului Sănătății și nr. DG 2.470 din 29.07.2022 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
    având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
    în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,
    ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

    Articolul I

    Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 291 și 563 se abrogă. 2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 403-406 și 540 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    403

    W68252001

    J05AE03

    RITONAVIRUM**

    RITONAVIR MYLAN 100 mg

    COMPR. FILM.

    100 mg

    MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED

    IRLANDA

    CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.

    PR

    30

    1,581333

    2,068333

    0,000000

    404

    W59955001

    J05AE03

    RITONAVIRUM**

    NORVIR 100 mg

    COMPR. FILM.

    100 mg

    ABBVIE LTD.

    MAREA BRITANIE

    CUTIE X 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.

    P-RF/R

    30

    1,897600

    2,482000

    0,885666

    405

    W64691001

    J05AE03

    RITONAVIRUM**

    NORVIR 100 mg

    COMPR. FILM.

    100 mg

    ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG

    GERMANIA

    CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.

    PR

    30

    1,897600

    2,482000

    0,885666

    406

    W64015001

    J05AE03

    RITONAVIRUM**

    RITONAVIR MYLAN 100 mg

    COMPR. FILM.

    100 mg

    MYLAN S.A.S.

    FRANȚA

    CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.

    PR

    30

    1,581333

    2,068333

    0,000000

    ……………

    540

    W66549002

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

    KIOVIG 100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

    AUSTRIA

    CUTIE X 1 FLAC X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)

    PR

    1

    621,880000

    716,000000

    0,000000
    3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 581 se introduc patru noi poziții, pozițiile 582-585, cu următorul cuprins:
    „582W66225002J02AC04POSACONAZOLUM**POSACONAZOLE ACCORD 100 mgCOMPR. GASTROREZ.100 mgACCORD HEALTHCARE S.L.U.SPANIACUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI DOZE X 24 X 1 COMPR. GASTROREZ.PR2429,51500033,7608330,000000
    583W68235002J05AR03EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM DISOPROXILEMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200 mg/245 mgCOMPR. FILM.200 mg/245 mgMYLAN PHARMACEUTICALS LIMITEDIRLANDACUTIE CU BLIST. (OPA/AL/PVC/AL) X 30 COMPR. FILM.PR307,8043999,5275995,321734
    584W68881001J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**OPTIGLOBIN 100 mg/mlSOL. PERF.100 mg/mlBESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU UN FLACON A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂPR14.499,9900004.943,1500000,000000
    585W68982001J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**IG VENA 50 g/lSOL. PERF.50 g/lBESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 1 FLAC. A 200 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRAREPR14.499,9900004.943,1500000,000000“
    4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 333, 435, 439, 441, 443, 445, 449 și 450 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    333

    W64588001

    L01FF02

    PEMBROLIZUMABUM**1 Ω

    KEYTRUDA 25 mg/ml

    CONC. PT. SOL. PERF.

    25 mg/ml

    MERCK SHARP & DOHME

    OLANDA

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 4 ML CONCENTRAT (100 MG PEMBROLIZUMAB)

    PR

    1

    11.516,080000

    12.590,690000

    0,000000

    ………………

    435

    W68199001

    L01XG01

    BORTEZOMIBUM**1

    VORTEMYEL 3,5 mg

    PULB. PT. SOL. INJ.

    3,5 mg

    LABORMED PHARMA - S.A.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 1 FLAC. TRANSPARENT DIN STICLĂ INCOLORĂ (VOLUM NOMINAL DE 10 ML), CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.

    PR

    1

    802,488000

    920,496000

    1.400,574000

    ……………

    439

    W61926001

    L01XG01

    BORTEZOMIBUM**1

    BORTEZOMIB ACCORD 3,5 mg

    PULB. PT. SOL. INJ.

    3,5 mg

    ACCORD HEALTHCARE LIMITED

    MAREA BRITANIE

    FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI O CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU UN CAPAC ROȘU, CE CONȚINE BORTEZOMIB 3,5 MG

    PR

    1

    802,488000

    920,496000

    589,804000

    ……………

    441

    W61907001

    L01XG01

    BORTEZOMIBUM**1

    VORTEMYEL 3,5 mg

    PULB. PT. SOL. INJ.

    3,5 mg

    ALVOGEN IPCO S.AR.L.

    LUXEMBURG

    CUTIE CU 1 FLAC. TRANSPARENT DIN STICLĂ INCOLORĂ (VOLUM NOMINAL DE 10 ML), CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.

    PR

    1

    802,488000

    920,496000

    1.400,574000

    ……………

    443

    W62997001

    L01XG01

    BORTEZOMIBUM**1

    BORTEZOMIB DR. REDDY’S 3,5 mg

    PULB. PT. SOL. INJ.

    3,5 mg

    DR. REDDY’S LABORATORIES

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATE DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.

    PR

    1

    802,488000

    920,496000

    2.713,974000

    ……………

    445

    W65669001

    L01XG01

    BORTEZOMIBUM**1

    BORTEZOMIB ACCORD 3,5 mg

    PULB. PT. SOL. INJ.

    3,5 mg

    ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

    SPANIA

    FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI O CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU UN CAPAC ROȘU, CE CONȚINE BORTEZOMIB 3,5 MG

    PR

    1

    802,488000

    920,496000

    589,804000

    ……………

    449

    W67920003

    L01XG01

    BORTEZOMIBUM**1

    BORTEZOMIB ACCORD 2,5 mg/ml

    SOL INJ.

    2,5 mg/ml

    ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

    SPANIA

    FLACON DIN STICLĂ DE TIP I TRANSPARENTĂ, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC DE CULOARE GRI ȘI CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU CAPAC ROȘU, CE CONȚINE 1,4 ML DE SOLUȚIE INJECTABILĂ

    PR

    1

    802,488000

    920,496000

    1.172,444000

    450

    W65545001

    L01XG01

    BORTEZOMIBUM**1

    BORTEZOMIB STADA 2,5 mg/ml

    SOL. INJ.

    2,5 mg/ml

    STADA M&D - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TIP I PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF, CU CAPAC COLORAT X 1,4 ML SOL. INJ.

    PR

    1

    802,488000

    920,496000

    947,374000
    5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 436, 440, 442, 446 și 523 se abrogă.6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 646 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 647-655, cu următorul cuprins:
    „647W67871001L01EA04BOSUTINIBUM**1BOSULIF 400 mgCOMPR. FILM.400 mgPFIZER EUROPE MA EEGBELGIACUTIE CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/PVC X 28 COMPR. FILM.PR28350,350000383,2446420,000000
    648W68239001L01EX01SUNITINIBUM**1SUNITINIB TERAPIA 12,5 mgCAPS.12,5 mgTERAPIA - S.A.ROMÂNIACUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE/AL X 28 CAPS.PR2888,21240097,6775000,000000
    649W68240001L01EX01SUNITINIBUM**1SUNITINIB TERAPIA 25 mgCAPS.25 mgTERAPIA - S.A.ROMÂNIACUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE/AL X 28 CAPS.PR28174,969199192,2428000,000057
    650W68242001L01EX01SUNITINIBUM**1SUNITINIB TERAPIA 50 mgCAPS.50 mgTERAPIA - S.A.ROMÂNIACUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE/AL X 28 CAPS.PR28348,779599381,6960710,000000
    651W68829001L01EX02SORAFENIBUM**1SORAFENIB VIATRIS 200 mgCOMPR. FILM.200 mgVIATRIS LIMITEDIRLANDACUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPR. FILM.PR11279,79375087,3158920,000000
    652W67937001L01EX02SORAFENIBUM**1SORAFENIB SANDOZ 400 mgCOMPR. FILM.400 mgSANDOZ - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.PR28106,027500116,9325000,000000
    653W68844001L02BB03BICALUTAMIDUMBICALUTAMIDA LABORMED 150 mgCOMPR. FILM.150 mgLABORMED PHARMA - S.A.ROMÂNIACUTIE CU 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM.P6L2811,35757013,8655706,871572
    654W68845002L02BG06EXEMESTANUMEXEMESTAN LABORMED 25 mgCOMPR. FILM.25 mgLABORMED PHARMA - S.A.ROMÂNIACUTIE CU 3 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM.PRF302,3206662,9343330,000000
    655W68901001M05BA03ACIDUM PAMIDRONICUM**PAMIDRONATE HOSPIRA 3 mg/mlCONC. PT. SOL. PERF.3 mg/mlPFIZER ROMÂNIA - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU UN FLACON A 10 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂPR1173,850000212,2400000,000000“
    7. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 75 și 176-178 se abrogă.8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 94, 100-102 și 120-124 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    94

    W67394004

    A10BD08

    COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

    GLUAMET 50 mg/850 mg

    COMPR. FILM.

    50 mg/850 mg

    MERCK ROMANIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE

    PRF

    60

    1,731600

    2,189400

    0,125100

    ……………

    100

    W64183003

    A10BD08

    COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

    DALTEX 50 mg/850 mg

    COMPR. FILM.

    50 mg/850 mg

    MEDOCHEMIE LTD.

    CIPRU

    CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.

    PRF

    60

    1,731600

    2,189400

    0,061600

    101

    W52551003

    A10BD08

    COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

    EUCREAS 50 mg/850 mg

    COMPR. FILM.

    50 mg/850 mg

    NOVARTIS EUROPHARM LTD.

    MAREA BRITANIE

    CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL)

    P-RF

    60

    1,731600

    2,189400

    0,072933

    102

    W64470003

    A10BD08

    COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

    EUCREAS 50 mg/850 mg

    COMPR. FILM.

    50 mg/850 mg

    NOVARTIS EUROPHARM LTD.

    IRLANDA

    CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL)

    PRF

    60

    1,731600

    2,189400

    0,072933

    ……………

    120

    W64467005

    A10BH02

    VILDAGLIPTINUM**

    GALVUS 50 mg

    COMPR.

    50 mg

    NOVARTIS EUROPHARM LTD.

    IRLANDA

    CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC//AL X 56 COMPR.

    PRF

    56

    1,886607

    2,303214

    0,000000

    121

    W52375005

    A10BH02

    VILDAGLIPTINUM**

    GALVUS 50 mg

    COMPR.

    50 mg

    NOVARTIS EUROPHARM LTD.

    MAREA BRITANIE

    CUTIE X 56 COMPR. (BLISTER PA/AL/PVC//AL)

    P-RF

    56

    1,886607

    2,303214

    0,000000

    122

    W64117005

    A10BH02

    VILDAGLIPTINUM**

    DALMEVIN 50 mg

    COMPR.

    50 mg

    MEDOCHEMIE LTD

    CIPRU

    CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 56 COMPR.

    PRF

    56

    1,883214

    2,298928

    0,000000

    123

    W66805004

    A10BH02

    VILDAGLIPTINUM**

    GLUADDA 50 mg

    COMPR.

    50 mg

    MERCK ROMANIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR.

    PRF

    30

    1,863666

    2,356333

    0,000000

    124

    W66814002

    A10BH02

    VILDAGLIPTINUM**

    AGARTHA 50 mg

    COMPR.

    50 mg

    GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR.

    PRF

    30

    1,826000

    2,309000

    0,000000
    9. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziția 8 se modifică și va avea următorul cuprins:
    „8W66549002J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**KIOVIG 100 mg/mlSOL. PERF.100 mg/mlTAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AGAUSTRIACUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)PR1621,880000716,0000000,000000“
    10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 24 se introduc două noi poziții, pozițiile 25 și 26, cu următorul cuprins:
    „25W68881001J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**OPTIGLOBIN 100 mg/mlSOL. PERF.100 mg/mlBESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU UN FLACON A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂPR14.499,9900004.943,1500000,000000
    26W68982001J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**IG VENA 50 g/lSOL. PERF.50 g/lBESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 1 FLAC. A 200 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRAREPR14.499,9900004.943,1500000,000000“
    11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, după subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ se introduce un nou subprogram, subprogramul P6.6 „Osteogeneză imperfectă“, cu următorul cuprins:
    P6: Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever
    P6.6: Osteogeneză imperfectă
    „1W68901001M05BA03ACIDUM PAMIDRONICUMPAMIDRONATE HOSPIRA 3 mg/mlCONC. PT. SOL. PER.3 mg/mlPFIZER ROMANIA - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU UN FLACON A 10 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂPR1173,850000212,2400000,000000“
    12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.12 „Mucopolizaharidoză tip II (sindrom Hunter)“, după poziția 1 se introduce o poziție nouă, poziția 2, cu următorul cuprins:
    „2W68717002A16AB09IDURSULFASUM**ELAPRASE 2 mg/mlCONC. PT. SOL. PERF.2 mg/mlTAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRIRLANDACUTIE X 4 FLAC. X 3 ML CONC. PT. SOL. PERF.PR411.674,54250012.734,8050000,000000“
    13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 6 și 11 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    6

    W66174001

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

    HYQVIA 100 mg/ml

    SOL. PERF. SUBCUTANĂ

    100 mg/ml

    BAXALTA INNOVATIONS GMBH

    AUSTRIA

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 25 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 1,25 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20)

    PR

    1

    730,240000

    834,110000

    0,000000

    …….........

    11

    W66549002

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

    KIOVIG 100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

    AUSTRIA

    CUTIE X 1 FLAC X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)

    PR

    1

    621,880000

    716,000000

    0,000000
    14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 27 se introduc două noi poziții, pozițiile 28 și 29, cu următorul cuprins:
    „28W68881001J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**OPTIGLOBIN 100 mg/mlSOL. PERF.100 mg/mlBESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU UN FLACON A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂPR14.499,9900004.943,1500000,000000
    29W68982001J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**IG VENA 50 g/lSOL. PERF.50 g/lBESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 1 FLAC. A 200 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRAREPR14.499,9900004.943,1500000,000000“
    15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, pozițiile 4-6 se modifică și vor avea următorul cuprins:
    „4W66736001B06AC02ICATIBANTUM**1FIRAZYR 30 mgSOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ10 mg/mlSHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITEDIRLANDACUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMICPR13.279,4200003.618,8000000,000000
    5W68202001B06AC02ICATIBANTUM**1FIRAZYR 30 mgSOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ10 mg/mlTAKEDA PHARM. INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCHIRLANDACUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMICPR13.279,4200003.618,8000000,000000“
    6W62758001B06AC02ICATIBANTUM**1FIRAZYR 30 mgSOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ10 mg/mlSHIRE ORPHAN THERAPIES GMBHGERMANIACUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMICP-RF13.279,4200003.618,8000000,000000“
    16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, pozițiile 10-13 se modifică și vor avea următorul cuprins:
    „10W64641001B02BX06EMICIZUMABUM** ΩHEMLIBRA 150 mg/mlSOL. INJ.150 mg/1 mlROCHE REGISTRATION GMBHGERMANIACUTIE CU 1 FLAC. X 0,4 ML SOL. INJ. (CONȚINE 60 MG EMICIZUMAB)PR115.488,17000016.920,2800000,000000
    11W64641002B02BX06EMICIZUMABUM** ΩHEMLIBRA 150 mg/1 mlSOL. INJ.150 mg/1 mlROCHE REGISTRATION GMBHGERMANIACUTIE CU 1 FLAC. X 0,7 ML SOL. INJ. (CONȚINE 105 MG EMICIZUMAB)PR127.081,78000029.557,3300000,000000
    12W64641003B02BX06EMICIZUMABUM** ΩHEMLIBRA 150 mg/1 mlSOL. INJ.150 mg/1 mlROCHE REGISTRATION GMBHGERMANIACUTIE CU 1 FLAC. X 1 ML SOL. INJ. (CONȚINE 150 MG EMICIZUMAB)PR138.675,45000042.194,4500000,000000
    13W64640001B02BX06EMICIZUMABUM** ΩHEMLIBRA 30 mg/1 mlSOL. INJ.30 mg/1 mlROCHE REGISTRATION GMBHGERMANIACUTIE CU 1 FLAC. X 1 ML SOL. INJ. (CONȚINE 30 MG EMICIZUMAB)PR17.759,1100008.495,5900000,000000“
    17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 79 se abrogă.18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 170 se modifică și va avea următorul cuprins:
    „170W66549002J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**KIOVIG 100 mg/mlSOL. PERF.100 mg/mlTAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AGAUSTRIACUTIE X 1 FLAC X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)PR1621,880000716,0000000,000000“
    19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 326 se introduc trei noi poziții, pozițiile 327-329, cu următorul cuprins:
    „327W66225002J02AC04POSACONAZOLUM**POSACONAZOLE ACCORD 100 mgCOMPR. GASTROREZ.100 mgACCORD HEALTHCARE S.L.U.SPANIACUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI DOZE X 24 X 1 COMPR. GASTROREZ.PR2429,51500033,7608330,000000
    328W68881001J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**OPTIGLOBIN 100 mg/mlSOL. PERF.100 mg/mlBESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU UN FLACON A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂPR14.499,9900004.943,1500000,000000
    329W68982001J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**IG VENA 50 g/lSOL. PERF.50 g/lBESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 1 FLAC. A 200 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRAREPR14.499,9900004.943,1500000,000000“
    20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziția 59 se abrogă.21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 118 se introduc șase noi poziții, pozițiile 119-124, cu următorul cuprins:

    119

    W63591022

    B01AB05

    ENOXAPARINUM

    CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    4000 UI (40 mg)/0,4 ml

    SANOFI ROMANIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)

    PR/PRF

    50

    13,832400

    16,886400

    2,033200

    120

    W63591021

    B01AB05

    ENOXAPARINUM

    CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    4000 UI (40 mg)/0,4 ml

    SANOFI ROMANIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

    PR/PRF

    50

    13,832400

    16,886400

    2,033200

    121

    W63591023

    B01AB05

    ENOXAPARINUM

    CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    4000 UI (40 mg)/0,4 ml

    SANOFI ROMANIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)

    PR/PRF

    50

    13,832400

    16,886400

    2,033200

    122

    W63592029

    B01AB05

    ENOXAPARINUM

    CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    6000 UI (60 mg)/0,6 ml

    SANOFI ROMANIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)

    PR/PRF

    50

    16,948800

    20,691600

    9,456400

    123

    W63592028

    B01AB05

    ENOXAPARINUM

    CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    6000 UI (60 mg)/0,6 ml

    SANOFI ROMANIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)

    PR/PRF

    50

    16,948800

    20,691600

    9,456400

    124

    W63592027

    B01AB05

    ENOXAPARINUM

    CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    6000 UI (60 mg)/0,6 ml

    SANOFI ROMANIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

    PR/PRF

    50

    16,948800

    20,691600

    9,456400“
    22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 71 se abrogă.23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 157 se modifică și va avea următorul cuprins:
    „157W66549002J06BA02IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**KIOVIG 100 mg/mlSOL. PERF.100 mg/mlTAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AGAUSTRIACUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)PR1621,880000716,0000000,000000“
    24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 222 se introduc opt noi poziții, pozițiile 223-230, cu următorul cuprins:

    223

    W63591021

    B01AB05

    ENOXAPARINUM

    CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    4000 UI (40 mg)/0,4 ml

    SANOFI ROMANIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

    PR/PRF

    50

    13,832400

    16,886400

    2,033200

    224

    W63591022

    B01AB05

    ENOXAPARINUM

    CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    4000 UI (40 mg)/0,4 ml

    SANOFI ROMANIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)

    PR/PRF

    50

    13,832400

    16,886400

    2,033200

    225

    W63591023

    B01AB05

    ENOXAPARINUM

    CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    4000 UI (40 mg)/0,4 ml

    SANOFI ROMANIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)

    PR/PRF

    50

    13,832400

    16,886400

    2,033200

    226

    W63592029

    B01AB05

    ENOXAPARINUM

    CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    6000 UI (60 mg)/0,6 ml

    SANOFI ROMANIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)

    PR/PRF

    50

    16,948800

    20,691600

    9,456400

    227

    W63592028

    B01AB05

    ENOXAPARINUM

    CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    6000 UI (60 mg)/0,6 ml

    SANOFI ROMANIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)

    PR/PRF

    50

    16,948800

    20,691600

    9,456400

    228

    W63592027

    B01AB05

    ENOXAPARINUM

    CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    6000 UI (60 mg)/0,6 ml

    SANOFI ROMANIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

    PR/PRF

    50

    16,948800

    20,691600

    9,456400

    229

    W68881001

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

    OPTIGLOBIN 100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU UN FLACON A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ

    PR

    1

    4.499,990000

    4.943,150000

    0,000000

    230

    W68982001

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

    IG VENA 50 g/l

    SOL. PERF.

    50 g/l

    BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 1 FLAC. A 200 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE

    PR

    1

    4.499,990000

    4.943,150000

    0,000000
    25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 52 se abrogă.26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 140 se introduc șase noi poziții, pozițiile 141-146, cu următorul cuprins:

    141

    W63591021

    B01AB05

    ENOXAPARINUM

    CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    4000 UI (40 mg)/0,4 ml

    SANOFI ROMANIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

    PR/PRF

    50

    13,832400

    16,886400

    2,033200

    142

    W63591023

    B01AB05

    ENOXAPARINUM

    CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    4000 UI (40 mg)/0,4 ml

    SANOFI ROMANIA -S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)

    PR/PRF

    50

    13,832400

    16,886400

    2,033200

    143

    W63591022

    B01AB05

    ENOXAPARINUM

    CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    4000 UI (40 mg)/0,4 ml

    SANOFI ROMANIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)

    PR/PRF

    50

    13,832400

    16,886400

    2,033200

    144

    W63592027

    B01AB05

    ENOXAPARINUM

    CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    6000 UI (60 mg)/0,6 ml

    SANOFI ROMANIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

    PR/PRF

    50

    16,948800

    20,691600

    9,456400

    145

    W63592028

    B01AB05

    ENOXAPARINUM

    CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    6000 UI (60 mg)/0,6 ml

    SANOFI ROMANIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)

    PR/PRF

    50

    16,948800

    20,691600

    9,456400

    146

    W63592029

    B01AB05

    ENOXAPARINUM

    CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    6000 UI (60 mg)/0,6 ml

    SANOFI ROMANIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)

    PR/PRF

    50

    16,948800

    20,691600

    9,456400
    27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, poziția 41 se abrogă.28. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 131 se introduce o nouă poziție, poziția 132, cu următorul cuprins:
    „132W66225002J02AC04POSACONAZOLUM**POSACONAZOLE ACCORD 100 mgCOMPR. GASTROREZ.100 mgACCORD HEALTHCARE S.L.U.SPANIACUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI DOZE X 24 X 1 COMPR. GASTROREZPR2429,51500033,7608330,000000“
    29. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 96 se introduc șase noi poziții, pozițiile 97-102, cu următorul cuprins:

    97

    W63591021

    B01AB05

    ENOXAPARINUM**

    CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    4000 UI (40 mg)/0,4 ml

    SANOFI ROMANIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

    PR/PRF

    50

    13,832400

    16,886400

    2,033200

    98

    W63591022

    B01AB05

    ENOXAPARINUM**

    CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    4000 UI (40 mg)/0,4 ml

    SANOFI ROMANIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)

    PR/PRF

    50

    13,832400

    16,886400

    2,033200

    99

    W63591023

    B01AB05

    ENOXAPARINUM**

    CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    4000 UI (40 mg)/0,4 ml

    SANOFI ROMANIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)

    PR/PRF

    50

    13,832400

    16,886400

    2,033200

    100

    W63592027

    B01AB05

    ENOXAPARINUM**

    CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    6000 UI (60 mg)/0,6 ml

    SANOFI ROMANIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

    PR/PRF

    50

    16,948800

    20,691600

    9,456400

    101

    W63592028

    B01AB05

    ENOXAPARINUM**

    CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    6000 UI (60 mg)/0,6 ml

    SANOFI ROMANIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)

    PR/PRF

    50

    16,948800

    20,691600

    9,456400

    102

    W63592029

    B01AB05

    ENOXAPARINUM**

    CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    6000 UI (60 mg)/0,6 ml

    SANOFI ROMANIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)

    PR/PRF

    50

    16,948800

    20,691600

    9,456400


    Articolul II

    Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna august 2022.

    p. Ministrul sănătății,
    Romică-Andrei Baciu,
    secretar de stat
    p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
    Adela Cojan

    ----