ORDIN nr. 1.080/538/2025pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
EMITENT
  • MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 1.080 din 3 aprilie 2025
  • CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 538 din 31 martie 2025
    • Publicat în  MONITORUL OFICIAL nr. 316 din 9 aprilie 2025
    Văzând Referatul de aprobare nr. 1.080/R din 3.04.2025 al Ministerului Sănătății și nr. DG 2.302 din 31.03.2025 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
    având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
    în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,
    ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

    Articolul I

    Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin.

    Articolul II

    Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră in vigoare începând cu luna aprilie 2025.
    Ministrul sănătății, Alexandru Rafila
    Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
    Valeria Herdea

    ANEXĂ

    MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
    ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui
    Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind
    aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor
    de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul
    programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora    1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 64 și 71 se abrogă.2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 556 se introduc trei noi poziții, pozițiile 557-559, cu următorul cuprins:

    557
    W70105001
    J05AR13
    COMBINAȚII (DOLUTEGRAVIRUM + ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM)
    TRIUMEQ 5 mg/60 mg/ 30 mg
    COMPR. DISPERSABILE
    5 mg/ 60 mg/ 30 mg
    VIIV HEALTHCARE BV
    OLANDA
    CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID + MĂSURĂ DOZATOARE X 90 COMPR. DISPERSABILE
    PR
    90
    12,301111
    13,832111
    0,000000

    558
    W52560003
    J06BA02
    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ
    FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml
    SOL. PERF.
    50 mg/ml
    INSTITUTO GRIFOLS S.A.
    SPANIA
    CUTIE CU 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (5 G)
    PR
    1
    1.476,210000
    1.647,220000
    0,000000

    559
    W70670001
    S01BA01
    DEXAMETHASONUM
    MAXIDEX 1 mg/ml
    PIC. OFT., SUSP.
    1 mg/ml
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEJD, PREVĂZUT CU PICURĂTOR DIN PEJD X 5 ML PIC. OFT., SOL.
    PRF
    1
    5,600000
    7,570000
    0,000000
    3. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 98, 130, 245, 254, 298-301, 325, 333, 334, 517, 518, 601-603, 605, 630-633, 636-638, 735 și 736 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    98
    W59211001
    L01CA01
    VINBLASTINUM(4)
    VINBLASTINA TEVA 1 mg/ml
    SOL. INJ.
    1 mg/ml
    TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I X 10 ML SOL. INJ.
    PR
    1
    70,530000
    89,180000
    0,000000

    …………

    130
    W70415001
    L01CD01
    PACLITAXELUM**
    NAVERUCLIF 5 mg/ml
    PULB. PT. DISPERSIE PERF.
    5 mg/ml
    ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
    SPANIA
    CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATE DE 50 ML CONȚINÂND 100 MG PACLITAXEL
    PR
    1
    1.905,240000
    2.143,260000
    724,670000

    …………….

    245
    W65562001
    L01EA02
    DASATINIBUM**1
    SPRYCEL 50 mg
    COMPR. FILM.
    50 mg
    BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
    IRLANDA
    CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 60 COMPR. FILM.
    PR
    60
    74,212999
    82,464199
    46,334967

    ……………

    254
    W69606003
    L01EA02
    DASATINIBUM**1
    DASATINIB SANDOZ 50 mg
    COMPR. FILM.
    50 mg
    SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 60 COMPR. FILM.
    PRF
    60
    74,212999
    82,464199
    41,217634

    ……………

    298
    W64724002
    L01EC02
    DABRAFENIBUM**1Ω
    TAFINLAR 50 mg
    CAPS.
    50 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE
    PR
    120
    117,413916
    129,578916
    0,000000

    299
    W64724002
    L01EC02
    DABRAFENIBUM**1
    TAFINLAR 50 mg
    CAPS.
    50 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE
    PR
    120
    117,413916
    129,578916
    0,000000

    300
    W64725002
    L01EC02
    DABRAFENIBUM**1Ω
    TAFINLAR 75 mg
    CAPS.
    75 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE
    PR
    120
    179,780250
    198,238000
    0,000000

    301
    W64725002
    L01EC02
    DABRAFENIBUM**1
    TAFINLAR 75 mg
    CAPS.
    75 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE
    PR
    120
    179,780250
    198,238000
    0,000000

    ………………

    325
    W64592005
    L01EH01
    LAPATINIBUM**1Ω
    TYVERB
    COMPR. FILM.
    250 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    FLACON DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT X 140 COMPR. FILM.
    PR
    140
    50,303071
    55,651142
    0,000000

    ……………

    333
    W64813002
    L01EK01
    AXITINIBUM**1Ω
    INLYTA
    COMPR. FILM.
    1 mg
    PFIZER EUROPE MA EEIG
    BELGIA
    CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE
    PR
    56
    41,484821
    46,351785
    0,000000

    334
    W64814002
    L01EK01
    AXITINIBUM**1Ω
    INLYTA
    COMPR. FILM.
    5 mg
    PFIZER EUROPE MA EEIG
    BELGIA
    CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE
    PR
    56
    205,287500
    226,682321
    0,000000

    …………….

    517
    W65131001
    L01XC31
    AVELUMABUM**1Ω
    BAVENCIO 20 mg/ml
    CONC. PT. SOL. PERF.
    20 mg/ml
    MERCK EUROPE B.V.
    OLANDA
    1 FLACON X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. (200 MG AVELUMAB)
    PR
    1
    3.285,860000
    3.655,560000
    0,000000

    518
    W65131001
    L01XC31
    AVELUMABUM**1
    BAVENCIO 20 mg/ml
    CONC. PT. SOL. PERF.
    20 mg/ml
    MERCK EUROPE B.V.
    OLANDA
    1 FLACON X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. (200 MG AVELUMAB)
    PR
    1
    3.285,860000
    3.655,560000
    0,000000

    ……………

    601
    W65075001
    L02BB03
    BICALUTAMIDUM
    CASODEX 150 mg
    COMPR. FILM.
    150 mg
    ASTRAZENECA AB
    SUEDIA
    CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 14 COMPR. FILM.
    P6L
    28
    13,095357
    15,636428
    0,000000

    602
    W68844001
    L02BB03
    BICALUTAMIDUM
    BICALUTAMIDA LABORMED 150 mg
    COMPR. FILM.
    150 mg
    LABORMED PHARMA - S.A.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM.
    P6L
    28
    15,714428
    18,763714
    5,748428

    603
    W68106001
    L02BB03
    BICALUTAMIDUM
    CASODEX 150 mg
    COMPR. FILM.
    150 mg
    LABORATOIRES JUVISÉ PHARMACEUTICALS
    FRANȚA
    CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 14 COMPR. FILM.
    P6L
    28
    13,095357
    15,636428
    0,000000

    …………

    605
    W64314001
    L02BB03
    BICALUTAMIDUM
    BICALUTAMIDA ALVOGEN 150 mg
    COMPR. FILM.
    150 mg
    ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.
    MALTA
    CUTIE CU 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM.
    P6L
    28
    15,714428
    18,763714
    5,748428

    ……………

    630
    W68820001
    L02BX03
    ABIRATERONUM**1
    ABIRATERONE ACCORD 250 mg
    COMPR.
    250 mg
    ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
    SPANIA
    CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 120 COMPR.
    PRF
    120
    20,107399
    22,517800
    51,990950

    631
    W67711001
    L02BX03
    ABIRATERONUM**1
    ABIRATERONA ZENTIVA 250 mg
    COMPR.
    250 mg
    ZENTIVA K.S.
    REPUBLICA CEHĂ
    CUTIE CU UN FLACON DIN PEID CU 120 COMPRIMATE
    PRF
    120
    20,107399
    22,517800
    68,222950

    632
    W58139001
    L02BX03
    ABIRATERONUM**1
    ZYTIGA 250 mg
    COMPR.
    250 mg
    JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
    BELGIA
    CUTIE CU FLACON DIN PEID X 120 COMPRIMATE
    PRF
    120
    20,107399
    22,517800
    116,764033

    633
    W68018001
    L02BX03
    ABIRATERONUM**1
    ABIRATERONA LANNACHER 250 mg
    COMPR.
    250 mg
    LANNACHER HEILMITTEL GES. M.B.H.
    AUSTRIA
    CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 120 COMPR.
    PR
    120
    20,107399
    22,517800
    51,983533

    ……………

    636
    W70045005
    L02BX03
    ABIRATERONUM**1
    BIXODALAN 250 mg
    COMPR. FILM.
    250 mg
    SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 120 COMPR. FILM.
    PR
    120
    20,107399
    22,517800
    54,225533

    637
    W67982005
    L02BX03
    ABIRATERONUM**1
    BIXODALAN 250 mg
    COMPR. FILM.
    250 mg
    SANDOZ - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 120 COMPR. FILM.
    PR
    120
    20,107399
    22,517800
    54,225533

    638
    W68030015
    L02BX03
    ABIRATERONUM**1
    ABIRATERONA STADA 250 mg
    COMPR. FILM.
    250 mg
    STADA M&D - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-AL X 120 COMPR. FILM.
    PR
    120
    20,107399
    22,517800
    65,578450

    ……………

    735
    W57534001
    M05BX04
    DENOSUMABUM**Ω
    XGEVA 120 mg
    SOL. INJ.
    70 mg/ml
    AMGEN EUROPE B.V.
    OLANDA
    CUTIE CU
    1 FLACON DIN STICLĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ.
    PRF
    1
    1.048,690000
    1.181,220000
    0,000000

    736
    W70200001
    M05BX04
    DENOSUMABUM**Ω
    XGEVA 120 mg
    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
    120 mg/ml
    AMGEN EUROPE B.V.
    OLANDA
    CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1 ML SOL. INJ.
    PRF
    1
    1.048,690000
    1.181,220000
    0,000000
    4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 545 și 604 se abrogă.5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 757 se introduc trei noi poziții, pozițiile 758-760, cu următorul cuprins:

    758
    W70595001
    L01CD01
    PACLITAXELUM**
    BUGVI 5 mg/ml
    PULB. PT. DISPERSIE PERF.
    5 mg/ml
    STADA M&D - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 50 ML X 100 MG PACLITAXEL
    PR
    1
    1.587,700000
    1.786,050000
    0,000000

    759
    W65965001
    L01EA02
    DASATINIBUM**1
    DASATINIB STADA 50 mg
    COMPR. FILM.
    50 mg
    STADA M&D - S.R.L.
    ROMÂNIA
    CUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZĂ OPA-PVC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM.
    PR
    60
    61,844166
    68,720166
    0,000000

    760
    W67872001
    L02BX03
    ABIRATERONUM**1
    ABIRATERONA PHARMAZAC 250 mg
    COMPR.
    250 mg
    PHARMAZAC S.A.
    GRECIA
    CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 120 COMPR.
    PR
    120
    16,756166
    18,764833
    0,000000
    6. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 186 se introduc două noi poziții, pozițiile 187 și 188, cu următorul cuprins:

    187
    W68768002
    A10BD07
    COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
    SITAGLIPTIN/ METFORMIN GRINDEKS 50 mg/1.000 mg
    COMPR. FILM.
    50 mg/ 1.000 mg
    AS GRINDEKS
    LETONIA
    CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM.
    PR
    56
    0,585400
    0,765799
    0,928486

    188
    W68988002
    A10BH01
    SITAGLIPTINUM**
    MELIGLIX 100 mg
    COMPR. FILM.
    100 mg
    PHARMAZAC S.A.
    GRECIA
    CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/ AL X 28 COMPR. FILM.
    PRF
    28
    1,331142
    1,741285
    1,006572
    7. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 96 se introduce o nouă poziție, poziția 97, cu următorul cuprins:

    97
    W70665001
    V03AC01
    DEFEROXAMINUM**(3)
    DESFERAL 500 mg
    PULB. PT. SOL. INJ./ PERF.
    500 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, TRANSPARENTĂ, CU CAPACITATE DE 7,5 ML X 500 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
    PR
    10
    11,992000
    14,640000
    0,000000
    8. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpct. P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 24 se introduce o nouă poziție, poziția 25, cu următorul cuprins:

    25
    W52560003
    J06BA02
    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
    FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml
    SOL. PERF.
    50 mg/ml
    INSTITUTO GRIFOLS S.A.
    SPANIA
    CUTIE CU 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (5 G)
    PR
    1
    1.476,210000
    1.647,220000
    0,000000
    9. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 27 se introduce o nouă poziție, poziția 28, cu următorul cuprins:

    28
    W52560003
    J06BA02
    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
    FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml
    SOL. PERF.
    50 mg/ml
    INSTITUTO GRIFOLS S.A.
    SPANIA
    CUTIE CU 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (5 G)
    PR
    1
    1.476,210000
    1.647,220000
    0,000000
    10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, pozițiile 5-15 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    5
    W65588001
    B01AX07
    CAPLACIZUMABUM**Ω
    CABLIVI 10 mg
    PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.
    10 mg
    ABLYNX NV
    BELGIA
    1 FLAC. + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU SOLV. + 1 ADAPTOR + 2 TAMPOANE
    PR
    1
    16.339,390000
    18.026,180000
    0,000000

    6
    W68368001
    B02BD02
    RURIOCTOCOG ALFA PEGOL**Ω
    ADYNOVI 3.000 UI/5 ml
    PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.
    3.000 UI/ 5 ml
    BAXALTA INNOVATIONS GMBH
    AUSTRIA
    CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE ȘI 1 FLACON CU 5 ML SOLVENT, PREASAMBLATE ÎN SISTEM BAXJECT III
    PR
    1
    7.566,670000
    8.368,300000
    0,000000

    7
    W66507001
    B02BD02
    RURIOCTOCOG ALFA PEGOL**Ω
    ADYNOVI 250 UI/2 ml
    PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ.
    125 UI/ml
    BAXALTA INNOVATIONS GMBH
    AUSTRIA
    CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE ȘI 1 FLACON CU 2 ML SOLVENT, PREASAMBLATE ÎN SISTEM BAXJECT III
    PR
    1
    616,210000
    709,820000
    0,000000

    8
    W66508001
    B02BD02
    RURIOCTOCOG ALFA PEGOL**Ω
    ADYNOVI 500 UI/2 ml
    PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ.
    250 UI/ml
    BAXALTA INNOVATIONS GMBH
    AUSTRIA
    CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE ȘI 1 FLACON CU 2 ML SOLVENT, PREASAMBLATE ÎN SISTEM BAXJECT III
    PR
    1
    1.388,360000
    1.551,460000
    0,000000

    9
    W66276002
    B02BD02
    RURIOCTOCOG ALFA PEGOL**Ω
    ADYNOVI 2.000 UI/ 5 ml
    PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ.
    400 UI/ml
    BAXALTA INNOVATIONS GMBH
    AUSTRIA
    CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE ȘI 1 FLACON CU 5 ML SOLVENT, PREASAMBLATE ÎN SISTEM BAXJECT III
    PR
    1
    5.071,170000
    5.621,000000
    0,000000

    10
    W66509001
    B02BD02
    RURIOCTOCOG ALFA PEGOL**Ω
    ADYNOVI 1.000 UI/ 2 ml
    PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ.
    500 UI/ml
    BAXALTA INNOVATIONS GMBH
    AUSTRIA
    CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE ȘI 1 FLACON CU 2 ML SOLVENT, PREASAMBLATE ÎN SISTEM BAXJECT III
    PR
    1
    2.564,980000
    2.861,940000
    0,000000

    11
    W66808001
    B02BD02
    TUROCTOCOG ALFA PEGOL**Ω
    ESPEROCT 1.000 UI
    PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.
    1.000 UI
    NOVO NORDISK A/S
    DANEMARCA
    CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON PENTRU RECONSTITUIRE
    PR
    1
    2.564,980000
    2.861,940000
    0,000000

    12
    W66809001
    B02BD02
    TUROCTOCOG ALFA PEGOL**Ω
    ESPEROCT 1.500 UI
    PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.
    1.500 UI
    NOVO NORDISK A/S
    DANEMARCA
    CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON PENTRU RECONSTITUIRE
    PR
    1
    3.916,230000
    4.349,520000
    0,000000

    13
    W66810001
    B02BD02
    TUROCTOCOG ALFA PEGOL**Ω
    ESPEROCT 2.000 UI
    PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.
    2.000 UI
    NOVO NORDISK A/S
    DANEMARCA
    CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON PENTRU RECONSTITUIRE
    PR
    1
    5.071,170000
    5.621,000000
    0,000000

    14
    W66811001
    B02BD02
    TUROCTOCOG ALFA PEGOL**Ω
    ESPEROCT 3.000 UI
    PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.
    3.000 UI
    NOVO NORDISK A/S
    DANEMARCA
    CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON PENTRU RECONSTITUIRE
    PR
    1
    7.566,670000
    8.368,300000
    0,000000

    15
    W66807001
    B02BD02
    TUROCTOCOG ALFA PEGOL**Ω
    ESPEROCT 500 UI
    PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.
    500 UI
    NOVO NORDISK A/S
    DANEMARCA
    CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON PENTRU RECONSTITUIRE
    PR
    1
    1.334,990000
    1.493,290000
    0,000000
    11. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 93 se introduce o nouă poziție, poziția 94, cu următorul cuprins:

    94
    W70900002
    H01AB01
    TIREOTROPINUM ALFA
    THYROGEN 0,9 mg
    PULB. PT. SOL. INJ.
    0,9 mg
    SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
    FRANȚA
    CUTIE X 2 FLACOANE
    S
    2
    1.368,040000
    1.525,150000
    0,000000
    12. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 27 și 34 se abrogă.13. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 334 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 335-339, cu următorul cuprins:

    335
    W52560003
    J06BA02
    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
    FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml
    SOL. PERF.
    50 mg/ml
    INSTITUTO GRIFOLS S.A.
    SPANIA
    CUTIE CU 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (5 G)
    PR
    1
    1.476,210000
    1.647,220000
    0,000000

    336
    W70688003
    L04AA06
    MYCOPHENOLATUM**
    MYFORTIC 180 mg
    COMPR. GASTROREZ.
    180 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ.
    PRF
    120
    2,650250
    3,206666
    0,000000

    337
    W70689003
    L04AA06
    MYCOPHENOLATUM**
    MYFORTIC 360 mg
    COMPR. GASTROREZ.
    360 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ.
    PRF
    120
    5,068666
    5,842750
    0,000000

    338
    W70606001
    L04AD01
    CICLOSPORINUM
    SANDIMMUN NEORAL 25 mg
    CAPS. MOI
    25 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI
    PR
    50
    1,424000
    1,800600
    0,000000

    339
    W70607001
    L04AD01
    CICLOSPORINUM
    SANDIMMUN NEORAL 50 mg
    CAPS. MOI
    50 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI
    PR
    50
    2,704200
    3,301200
    0,000000
    14. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 6 și 13 se abrogă. 15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 115 se introduc patru noi poziții, pozițiile 116-119, cu următorul cuprins:

    116
    W70688003
    L04AA06
    MYCOPHENOLATUM**
    MYFORTIC 180 mg
    COMPR. GASTROREZ.
    180 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ.
    PRF
    120
    2,650250
    3,206666
    0,000000

    117
    W70689003
    L04AA06
    MYCOPHENOLATUM**
    MYFORTIC 360 mg
    COMPR. GASTROREZ.
    360 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ.
    PRF
    120
    5,068666
    5,842750
    0,000000

    118
    W70606001
    L04AD01
    CICLOSPORINUM
    SANDIMMUN NEORAL 25 mg
    CAPS. MOI
    25 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI
    PR
    50
    1,424000
    1,800600
    0,000000

    119
    W70607001
    L04AD01
    CICLOSPORINUM
    SANDIMMUN NEORAL 50 mg
    CAPS. MOI
    50 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI
    PR
    50
    2,704200
    3,301200
    0,000000
    16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 40 și 47 se abrogă.17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 133 se introduc patru noi poziții, pozițiile 134-137, cu următorul cuprins:

    134
    W70688003
    L04AA06
    MYCOPHENOLATUM**
    MYFORTIC 180 mg
    COMPR. GASTROREZ.
    180 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ.
    PRF
    120
    2,650250
    3,206666
    0,000000

    135
    W70689003
    L04AA06
    MYCOPHENOLATUM**
    MYFORTIC 360 mg
    COMPR. GASTROREZ.
    360 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ.
    PRF
    120
    5,068666
    5,842750
    0,000000

    136
    W70606001
    L04AD01
    CICLOSPORINUM
    SANDIMMUN NEORAL 25 mg
    CAPS. MOI
    25 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI
    PR
    50
    1,424000
    1,800600
    0,000000

    137
    W70607001
    L04AD01
    CICLOSPORINUM
    SANDIMMUN NEORAL 50 mg
    CAPS. MOI
    50 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI
    PR
    50
    2,704200
    3,301200
    0,000000
    18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 44 și 51 se abrogă. 19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 238 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 239-247, cu următorul cuprins:

    239
    W70609002
    H01CB02
    OCTREOTIDUM**
    SANDOSTATIN LAR 10 mg
    PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ.
    10 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    CUTIE CU 1 FLAC. CU PULBERE (MICROSFERE) + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2 ML SOLVENT + ADAPTOR PT. FLACON + 1 AC PT. INJECTARE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ
    PR
    1
    531,740000
    617,750000
    0,000000

    240
    W70610002
    H01CB02
    OCTREOTIDUM**
    SANDOSTATIN LAR 20 mg
    PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ.
    20 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    CUTIE CU 1 FLAC. CU PULBERE (MICROSFERE) + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2 ML SOLVENT + ADAPTOR PT. FLACON + 1 AC PT. INJECTARE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ
    PR
    1
    1.049,630000
    1.182,250000
    0,000000

    241
    W70611002
    H01CB02
    OCTREOTIDUM**
    SANDOSTATIN LAR 30 mg
    PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ.
    30 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    CUTIE CU 1 FLAC. CU PULBERE (MICROSFERE) + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2 ML SOLVENT + ADAPTOR PT. FLACON + 1 AC PT. INJECTARE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ
    PR
    1
    649,520000
    746,130000
    0,000000

    242
    W70612001
    H01CB02
    OCTREOTIDUM**
    SANDOSTATIN 100 micrograme/ml
    SOL. INJ./PERF.
    0,1 mg/ml
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLĂ INCOLORĂ X 1 ML SOL. INJ.
    PR
    5
    5,424000
    7,329600
    1,764400

    243
    W52560003
    J06BA02
    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
    FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml
    SOL. PERF.
    50 mg/ml
    INSTITUTO GRIFOLS S.A.
    SPANIA
    CUTIE CU 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (5 G)
    PR
    1
    1.476,210000
    1.647,220000
    0,000000

    244
    W70688003
    L04AA06
    MYCOPHENOLATUM**
    MYFORTIC 180 mg
    COMPR. GASTROREZ.
    180 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ.
    PRF
    120
    2,650250
    3,206666
    0,000000

    245
    W70689003
    L04AA06
    MYCOPHENOLATUM**
    MYFORTIC 360 mg
    COMPR. GASTROREZ.
    360 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ.
    PRF
    120
    5,068666
    5,842750
    0,000000

    246
    W70606001
    L04AD01
    CICLOSPORINUM
    SANDIMMUN NEORAL 25 mg
    CAPS. MOI
    25 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI
    PR
    50
    1,424000
    1,800600
    0,000000

    247
    W70607001
    L04AD01
    CICLOSPORINUM
    SANDIMMUN NEORAL 50 mg
    CAPS. MOI
    50 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI
    PR
    50
    2,704200
    3,301200
    0,000000
    20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 23 și 30 se abrogă. 21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 146 se introduc patru noi poziții, pozițiile 147-150, cu următorul cuprins:

    147
    W70688003
    L04AA06
    MYCOPHENOLATUM**
    MYFORTIC 180 mg
    COMPR. GASTROREZ.
    180 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ.
    PRF
    120
    2,650250
    3,206666
    0,000000

    148
    W70689003
    L04AA06
    MYCOPHENOLATUM**
    MYFORTIC 360 mg
    COMPR. GASTROREZ.
    360 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ.
    PRF
    120
    5,068666
    5,842750
    0,000000

    149
    W70606001
    L04AD01
    CICLOSPORINUM
    SANDIMMUN NEORAL 25 mg
    CAPS. MOI
    25 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI
    PR
    50
    1,424000
    1,800600
    0,000000

    150
    W70607001
    L04AD01
    CICLOSPORINUM
    SANDIMMUN NEORAL 50 mg
    CAPS. MOI
    50 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI
    PR
    50
    2,704200
    3,301200
    0,000000
    22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 140 se introduc patru noi poziții, pozițiile 141-144, cu următorul cuprins:

    141
    W70688003
    L04AA06
    MYCOPHENOLATUM**
    MYFORTIC 180 mg
    COMPR. GASTROREZ.
    180 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ.
    PRF
    120
    2,650250
    3,206666
    0,000000

    142
    W70689003
    L04AA06
    MYCOPHENOLATUM**
    MYFORTIC 360 mg
    COMPR. GASTROREZ.
    360 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ.
    PRF
    120
    5,068666
    5,842750
    0,000000

    143
    W70606001
    L04AD01
    CICLOSPORINUM
    SANDIMMUN NEORAL 25 mg
    CAPS. MOI
    25 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI
    PR
    50
    1,424000
    1,800600
    0,000000

    144
    W70607001
    L04AD01
    CICLOSPORINUM
    SANDIMMUN NEORAL 50 mg
    CAPS. MOI
    50 mg
    NOVARTIS EUROPHARM LTD.
    IRLANDA
    CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI
    PR
    50
    2,704200
    3,301200
    0,000000
    23. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 98 se introduce o nouă poziție, poziția 99, cu următorul cuprins:

    99
    W70894002
    V03AE02
    SEVELAMER**
    RENAGEL 800 mg
    COMPR. FILM.
    800 mg
    SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
    FRANȚA
    FLAC. PEID. X 180 COMPR. FILM.
    P-RF
    180
    1,781333
    2,153611
    0,000000

    -----