ORDIN nr. 3.784/801/2024pentru modificarea și completarea Ordinului ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
EMITENT
  • MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 3.784 din 4 iulie 2024
  • CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 801 din 28 iunie 2024
  • Publicat în  MONITORUL OFICIAL nr. 652 din 9 iulie 2024
    Văzând Referatul de aprobare nr. 3.784R din 4.07.2024 al Ministerului Sănătății și nr. DG 4.585 din 28.06.2024 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
    având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
    în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,
    ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

    Articolul I

    Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1. La anexa nr. 1, articolul 3 se modifică și va avea următorul cuprins:

    Articolul 3

    În cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamente imunosupresoare pentru bolnavii beneficiari ai programului național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană, respectiv bolnavii în status posttransplant, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Asparaginazum pentru bolnavii beneficiari ai programului național de oncologie, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI-urilor ce fac obiectul contractelor cost-volum pentru bolnavii beneficiari ai programelor naționale de sănătate curative, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Imunoglobulină normală pentru administrare intravasculară pentru bolnavii beneficiari ai programului național de boli transmisibile, programului național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever, respectiv programului național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană, precum și în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Lumacaftorum + Ivacaftorum concentrația 100 mg/125 mg pentru bolnavii beneficiari ai programului național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever - subprogramul P6.4 Mucoviscidoză, în condițiile legii, prețul cu ridicata la care se adaugă TVA, respectiv prețul cu amănuntul maximal cu TVA, calculat pe unitatea terapeutică, devine preț de decontare.
    2. Anexa nr. 2 se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin.


    Articolul II

    Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră in vigoare începând cu luna iulie 2024.

    p. Ministrul sănătății,
    Alexandru-Florin Rogobete,
    secretar de stat
    Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
    Valeria Herdea


    ANEXĂ

    MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
    ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui
    Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind
    aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor
    de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul
    programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
    1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 48, 166, 389-391, 514, 515, 517, 518 și 569 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    48

    W62046002

    J01CR02

    AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM

    AMOKSIKLAV QUICKTAB 625 mg

    COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/
    ORODISPERSABILE

    625 mg

    SANDOZ - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE X 7 BLIST. AL/AL X 2 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ ORODISPERSABILE

    P-RF

    14

    0,668570

    0,903428

    0,658000

    ……………………………….

    166

    W42877002

    J01FA10

    AZITHROMYCINUM

    AZITROMICINĂ SANDOZ 200 mg/5 ml

    PULB. PT. SUSP. ORALĂ

    200 mg/5 ml

    SANDOZ - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 16,5 G PULB. PT. 20 ML SUSP. ORALĂ + SERINGĂ PT. ADMINISTRARE ORALĂ

    P-RF

    1

    14,250000

    19,260000

    0,000000

    ……………………………….

    389

    W00058001

    J05AB01

    ACICLOVIRUM

    VIROLEX

    PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

    250 mg

    KRKA D.D. NOVO MESTO

    SLOVENIA

    CUTIE X 5 FLAC. X 250 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

    S/P-RF

    5

    28,689600

    35,023200

    17,290800

    390

    W69293002

    J05AB01

    ACICLOVIRUM

    ACICLOVIR ROMPHARM 250 mg

    PULB. PT. SOL. PERF.

    250 mg

    ROMPHARM
    COMPANY - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.

    PR/PRF

    5

    28,689600

    35,023200

    17,694800

    391

    W67998002

    J05AB01

    ACICLOVIRUM

    VIRICIN 250 mg

    PULB. PT. SOL. PERF.

    250 mg

    MEDOCHEMIE LTD.

    CIPRU

    CUTIE CU 5 FLACOANE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.

    PR/PRF

    5

    28,689600

    35,023200

    15,444800

    ……………………………….

    514

    W66549003

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

    KIOVIG 100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

    AUSTRIA

    CUTIE X 1 FLAC X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)

    PR

    1

    1.307,010000

    1.462,790000

    0,000000

    515

    W66549004

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

    KIOVIG 100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

    AUSTRIA

    CUTIE X 1 FLAC X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML)

    PR

    1

    2.606,060000

    2.907,160000

    0,000000

    ……………………………….

    517

    W66549001

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

    KIOVIG 100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

    AUSTRIA

    CUTIE X 1 FLAC X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML)

    PR

    1

    284,920000

    347,830000

    0,000000

    518

    W66549002

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

    KIOVIG 100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

    AUSTRIA

    CUTIE X 1 FLAC X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)

    PR

    1

    677,560000

    776,690000

    0,000000

    ……………………………….

    569

    W69979002

    J01CR02

    AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM

    AMOKSIKLAV QUICKTAB 625 mg

    COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ ORODISPERSABILE

    500 mg/125 mg

    SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 7 BLIST. AL/AL X 2 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ ORODISPERSABILE

    PRF

    14

    0,668570

    0,903428

    0,658000
    2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 566 se abrogă.3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 578 se introduc trei noi poziții, pozițiile 579-581, cu următorul cuprins:

    579

    W70065002

    J01FA10

    AZITHROMYCINUM

    AZITROMICINĂ SANDOZ 200 mg/5 ml

    PULB. PT. SUSP. ORALĂ

    200 mg/5 ml

    SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 1 FLAC. PEID + 1 SERINGĂ DOZATOARE DIN PE/PP (10 ML) GRADATĂ ÎN DIVIZIUNI DE 0,25 ML, CONȚINÂND PULB. PT. 20 ML (800 MG) SUSP. ORALĂ

    PRF

    1

    14,250000

    19,260000

    0,000000

    580

    W67326002

    J05AB01

    ACICLOVIRUM

    ACICLOVIR ACCORD 25 mg/ml

    CONC. PT. SOL. PERF.

    25 mg/ml

    ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.

    POLONIA

    CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ A CÂTE 10 ML CONC. PT. SOL. PERF.

    PR/PRF

    5

    23,908000

    29,186000

    0,000000

    581

    W69340001

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

    KEDRIGAMMA 6 g/120 ml

    SOL. PERF.

    6 g/120 ml

    BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE X 1 FLAC. 120 ML SOL. PERF.

    PR

    1

    2.700,000000

    2.981,150000

    0,000000
    4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 20 și 170 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    20

    W62046002

    J01CR02

    AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM

    AMOKSIKLAV QUICKTAB 625 mg

    COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/
    ORODISPERSABILE

    625 mg

    SANDOZ - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE X 7 BLIST. AL/AL X 2 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/
    ORODISPERSABILE

    P-RF

    14

    0,668570

    0,903428

    0,658000

    …………………………......

    170

    W69979002

    J01CR02

    AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM

    AMOKSIKLAV QUICKTAB 625 mg

    COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/
    ORODISPERSABILE

    500 mg/125 mg

    SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 7 BLIST. AL/AL X 2 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/
    ORODISPERSABILE

    PRF

    14

    0,668570

    0,903428

    0,658000
    5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 244, 318, 319, 569, 589, 590 și 735 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    244

    W65562001

    L01EA02

    DASATINIBUM**1

    SPRYCEL 50 mg

    COMPR. FILM.

    50 mg

    BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

    IRLANDA

    CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 60 COMPR. FILM.

    PR

    60

    73,766200

    81,972199

    46,052301

    …………………………………

    318

    W64505001

    L01EG02

    EVEROLIMUS**1

    AFINITOR 10 mg

    COMPR.

    10 mg

    NOVARTIS EUROPHARM LTD.

    IRLANDA

    CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X
    30 COMPR.

    PR

    30

    87,756000

    98,136799

    88,222867

    319

    W66816002

    L01EG02

    EVEROLIMUS**1

    VERIMMUS 10 mg

    COMPR.

    10 mg

    EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.

    UNGARIA

    CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC X 30 COMPR.

    PR

    30

    87,756000

    98,136799

    91,941534

    …………………………………

    569

    W53654002

    L02BA01

    TAMOXIFENUM

    TAMOXIFEN SANDOZ 10 mg

    COMPR. FILM.

    10 mg

    HEXAL AG

    GERMANIA

    CUTIE CU 10 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM.

    P-RF

    100

    0,333300

    0,435900

    0,000000

    …………………………………

    589

    W66581001

    L02BB04

    ENZALUTAMIDUM**1

    XTANDI 40 mg

    COMPR. FILM.

    40 mg

    ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.

    OLANDA

    SUPORT DE CARTON CARE CONȚINE UN BLIST. DE PVC-PCTFE/ AL CU 28 DE COMPRIMATE FILMATE. FIECARE CUTIE CONȚINE 112 COMPR. FILM. (4 COMPARTI-MENTE X 28)

    PRF

    112

    101,784553

    112,395267

    0,000000

    590

    W66581001

    L02BB04

    ENZALUTAMIDUM**1 Ω

    XTANDI 40 mg

    COMPR. FILM.

    40 mg

    ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.

    OLANDA

    SUPORT DE CARTON CARE CONȚINE UN BLIST. DE PVC-PCTFE/AL CU 28 DE COMPRIMATE FILMATE. FIECARE CUTIE CONȚINE 112 COMPR. FILM. (4 COMPARTI-MENTE X 28)

    PRF

    112

    101,784553

    112,395267

    0,000000

    …………………………………

    735

    W69606003

    L01EA02

    DASATINIBUM**1

    DASATINIB SANDOZ 50 mg

    COMPR. FILM.

    50 mg

    SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM.

    PRF

    60

    73,766200

    81,972199

    40,966134
    6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 677 se abrogă.7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 778 se introduc paisprezece noi poziții, pozițiile 779-792, cu următorul cuprins:

    779

    W70297001

    L01AA01

    CYCLOPHOSPHAMIDUM

    ENDOXAN 50 mg

    DRAJ.

    50 mg

    BAXTER HEALTHCARE - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 DRAJ.

    PRF

    50

    0,948400

    1,240400

    0,000000

    780

    W70295001

    L01AA06

    IFOSFAMIDUM

    HOLOXAN 1 g

    PULB. PT. SOL. PERF.

    1 g

    BAXTER HEALTHCARE - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 30 ML, CONȚINÂND 1 G PULB. PT. SOL. PERF.

    PR

    1

    135,610000

    165,550000

    0,000000

    781

    W69865001

    L01BB07

    NELARABINUM**1

    ATRIANCE

    SOL. PERF.

    5 mg/ml

    SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D.

    SLOVENIA

    CUTIE CU 6 FLAC. X 50 ML SOL. PERF.

    PR

    6

    1.079,336666

    1.194,600000

    0,000000

    782

    W69865002

    L01BB07

    NELARABINUM**1

    ATRIANCE

    SOL. PERF.

    5 mg/ml

    SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D.

    SLOVENIA

    CUTIE CU 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF.

    PR

    1

    1.093,700000

    1.230,280000

    0,000000

    783

    W70296002

    L01DB07

    MITOXANTRONUM

    ONKOTRONE 2 mg/ml

    CONC. PT. SOL. INJ.

    2 mg/ml

    BAXTER HEALTHCARE - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 15 ML X 10 ML CONC. PT. SOL. INJ.

    PR

    1

    543,480000

    630,540000

    0,000000

    784

    W65966001

    L01EA02

    DASATINIBUM**1

    DASATINIB STADA 100 mg

    COMPR. FILM.

    100 mg

    STADA M&D - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZĂ OPA-PVC/AL X 30 X 1 COMPR. FILM.

    PR

    30

    122,029666

    135,614000

    0,000000

    785

    W65965001

    L01EA02

    DASATINIBUM**1

    DASATINIB STADA 50 mg

    COMPR. FILM.

    50 mg

    STADA M&D - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZĂ OPA-PVC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM.

    PR

    60

    61,471833

    68,310166

    0,000000

    786

    W69898001

    L01EG02

    EVEROLIMUS**1

    EVEROLIMUS ACCORD 10 mg

    COMPR.

    10 mg

    ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.

    POLONIA

    CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR.

    PR

    30

    73,130000

    81,780666

    0,000000

    787

    W70304001

    L01EK03

    TIVOZANIBUM**1

    FOTIVDA 1.340 micrograme

    CAPS.

    1.340 micrograme

    RECORDATI NETHERLANDS B.V.

    OLANDA

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 21 CAPS.

    PR

    21

    638,588571

    704,838571

    0,000000

    788

    W70303001

    L01EK03

    TIVOZANIBUM**1

    FOTIVDA 890 micrograme

    CAPS.

    890 micrograme

    RECORDATI NETHERLANDS B.V.

    OLANDA

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 21 CAPS.

    PR

    21

    638,588571

    704,838571

    0,000000

    789

    W63906001

    L01FA01

    RITUXIMABUM**1

    TRUXIMA 100 mg

    CONC. PT. SOL. PERF.

    100 mg

    CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.

    UNGARIA

    CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ A CÂTE 10 ML (100 MG RITUXIMAB)

    PR

    2

    579,583999

    647,008000

    117,317000

    790

    W63707001

    L01FA01

    RITUXIMABUM**1

    TRUXIMA 500 mg

    CONC. PT. SOL. PERF.

    500 mg

    CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.

    UNGARIA

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML)

    PR

    1

    2.890,008000

    3.204,498000

    738,082000

    791

    W70302001

    L01XC16

    DINUTUXIMAB BETA**1

    QARZIBA 4,5 mg/ml

    CONC. PT. SOL. PERF.

    4,5 mg/ml

    RECORDATI NETHERLANDS B.V.

    OLANDA

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC ȘI SIGILIU DETAȘABIL DIN AL X 4,5 ML CONC. PT. SOL. PERF. (20 MG DINUTUXIMAB BETA)

    PR

    1

    42.981,400000

    47.356,370000

    0,000000

    792

    W70298001

    V03AF01

    MESNUM

    UROMITEXAN 400 mg/4 ml

    SOL. INJ.

    400 mg/4 ml

    BAXTER HEALTHCARE - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU
    3 SUPORTURI TERMOFORMATE DIN PLASTIC A CÂTE 5 FIOLE DE STICLĂ INCOLORĂ A CÂTE 4 ML SOL. INJ.

    PR

    15

    9,928666

    12,120666

    0,000000
    8. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 14, 15 și 19 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    14

    W66496002

    L04AA27

    FINGOLIMODUM**1 Ω

    GILENYA 0,25 mg

    CAPS.

    0,25 mg

    NOVARTIS EUROPHARM LTD.

    IRLANDA

    CUTIE CU BLIST. DIN PVC/PVDC/AL X 28 CAPS.

    PR

    28

    119,066071

    132,442500

    0,000000

    15

    W64461005

    L04AA27

    FINGOLIMODUM**1 Ω

    GILENYA 0,5 mg

    CAPS.

    0,5 mg

    NOVARTIS EUROPHARM LTD.

    IRLANDA

    CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/AL CU 28 CAPSULE

    PR

    28

    129,693928

    144,142500

    0,000000

    …………………………...........

    19

    W64485001

    L04AA36

    OCRELIZUMAB**1 Ω

    OCREVUS 300 mg

    CONC. PT. SOL. PERF.

    300 mg

    ROCHE REGISTRATION GMBH

    GERMANIA

    CUTIE CU 1 FLAC. X 10 ML CONC.

    PR

    1

    20.880,520000

    23.025,520000

    0,000000
    9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 211 se introduc două noi poziții, pozițiile 212 și 213, cu următorul cuprins:

    212

    W69035003

    A10BD07

    COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

    SITAGLIPTIN/ CLORHIDRAT DE METFORMIN PHARMAZAC 50 mg/1.000 mg

    COMPR. FILM.

    50 mg/1.000 mg

    PHARMAZAC - S.A.

    GRECIA

    CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM.

    PRF

    56

    0,581800

    0,760999

    0,810965

    213

    W68988002

    A10BH01

    SITAGLIPTINUM**

    MELIGLIX 100 mg

    COMPR. FILM.

    100 mg

    PHARMAZAC - S.A.

    GRECIA

    CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM.

    PRF

    28

    1,323000

    1,730570

    1,188001
    10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 9, 10, 12 și 13 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    9

    W66549003

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

    KIOVIG 100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

    AUSTRIA

    CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)

    PR

    1

    1.307,010000

    1.462,790000

    0,000000

    10

    W66549004

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

    KIOVIG 100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

    AUSTRIA

    CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML)

    PR

    1

    2.606,060000

    2.907,160000

    0,000000

    …………………………..................

    12

    W66549001

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

    KIOVIG 100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

    AUSTRIA

    CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML)

    PR

    1

    284,920000

    347,830000

    0,000000

    13

    W66549002

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

    KIOVIG 100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

    AUSTRIA

    CUTIE X 1 FLAC. X
    25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)

    PR

    1

    677,560000

    776,690000

    0,000000
    11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 28 se introduce o nouă poziție, poziția 29, cu următorul cuprins:

    29

    W69340001

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

    KEDRIGAMMA
    6 g/120 ml

    SOL. PERF.

    6 g/120 ml

    BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE X 1 FLAC. 120 ML SOL. PERF.

    PR

    1

    2.700,000000

    2.981,150000

    0,000000
    12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.6 „Osteogeneză imperfectă“, poziția 1 se abrogă.13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 12, 13, 15 și 16 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    12

    W66549003

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

    KIOVIG 100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

    AUSTRIA

    CUTIE X 1 FLAC. X
    50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)

    PR

    1

    1.307,010000

    1.462,790000

    0,000000

    13

    W66549004

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

    KIOVIG 100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

    AUSTRIA

    CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF.
    (10 G/100 ML)

    PR

    1

    2.606,060000

    2.907,160000

    0,000000

    …………………………....................

    15

    W66549001

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

    KIOVIG 100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

    AUSTRIA

    CUTIE X 1 FLAC. X
    10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML)

    PR

    1

    284,920000

    347,830000

    0,000000

    16

    W66549002

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

    KIOVIG 100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

    AUSTRIA

    CUTIE X 1 FLAC. X
    25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)

    PR

    1

    677,560000

    776,690000

    0,000000
    14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 31 se introduce o nouă poziție, poziția 32, cu următorul cuprins:

    32

    W69340001

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

    KEDRIGAMMA
    6 g/120 ml

    SOL. PERF.

    6 g/120 ml

    BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE X 1 FLAC. 120 ML SOL. PERF.

    PR

    1

    2.700,000000

    2.981,150000

    0,000000
    15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.25 „Boala Castelman“, după poziția 2 se introduc două noi poziții, pozițiile 3 și 4, cu următorul cuprins:

    3

    W70300001

    L04AC11

    SILTUXIMABUM**1

    SYLVANT 100 mg

    PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

    100 mg

    RECORDATI NETHERLANDS B.V.

    OLANDA

    FLACON DE STICLĂ TIP 1 DE 8 ML CU ÎNCHIDERE ELASTOMERICĂ ȘI SIGILIU DE ALUMINIU CU CAPAC FLIP-OFF CE CONȚINE 100 MG DE SILTUXIMAB

    PRF

    1

    2.306,230000

    2.577,080000

    0,000000

    4

    W70301001

    L04AC11

    SILTUXIMABUM**1

    SYLVANT 400 mg

    PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

    400 mg

    RECORDATI NETHERLANDS B.V.

    OLANDA

    FLACON DE STICLĂ TIP 1 DE 30 ML CU ÎNCHIDERE ELASTOMERICĂ ȘI SIGILIU DE ALUMINIU CU CAPAC FLIP-OFF CE CONȚINE 400 MG DE SILTUXIMAB

    PRF

    1

    9.134,940000

    10.094,810000

    0,000000
    16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, poziția 3 se abrogă.17. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, poziția 4 se modifică și va avea următorul cuprins:

    4

    W68716002

    A16AB03

    AGALSIDASUM ALFA**Ω

    REPLAGAL 1 mg/ml

    CONC. PT. SOL. PERF.

    1 mg/ml

    TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BR

    IRLANDA

    CUTIE X 4 FLACOANE X 3,5 ML CONC.
    PT. SOL. PERF.
    ÎNTR-UN FLC. DE 5 ML

    PR

    4

    5.746,272500

    6.335,610000

    0,000000
    18. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.30 „Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) și hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)“, poziția 2 se modifică și va avea următorul cuprins:

    2

    W68259001

    L04AA25

    ECULIZUMABUM**1

    SOLIRIS 300 mg

    CONC. PT. SOL. PERF.

    300 mg

    ALEXION EUROPE SAS

    FRANȚA

    CUTIE CU 1 FLAC. X 30 ML CONC. PT. SOL. PERF.

    PR

    1

    15.184,032000

    16.761,876000

    680,624000
    19. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.30 „Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) și hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)“, după poziția 5 se adaugă o nouă poziție, poziția 6, cu următorul cuprins:

    6

    W69527001

    L04AA25

    ECULIZUMABUM**1

    BEKEMV 300 mg

    CONC. PT. SOL. PERF.

    300 mg

    AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) UC

    IRLANDA

    CUTIE CU 1 FLAC. X 30 ML CONC. PT. SOL. PERF.

    PR

    1

    12.653,360000

    13.968,230000

    0,000000
    20. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, poziția 24 se modifică și va avea următorul cuprins:

    24

    W08310001

    H02AB04

    METHYLPREDNISOLONUM

    LEMOD SOLU 500 mg

    PULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.

    500 mg

    STADA HEMOFARM - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE X 1 FLAC. LIOF. + 1 FIOLĂ SOLV. X 7,8 ML

    PRF

    1

    35,100000

    45,912000

    52,088000
    21. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 95 se introduce o nouă poziție, poziția 96, cu următorul cuprins:

    96

    W69941001

    H02AB04

    METHYLPREDNISOLONUM

    METILPREDNISOLON ROMPHARM 500 mg

    PULB + SOLV. PT. SOL. INJ.

    500 mg

    ROMPHARM COMPANY - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I CU PULB. PT. SOL. INJ. ȘI 1 FIOLĂ DIN STICLĂ CU SOLV. PT. SOL. INJ.

    PRF

    1

    29,250000

    38,260000

    0,000000
    22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 154-156, 169, 170, 172 și 173 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    154

    W00058001

    J05AB01

    ACICLOVIRUM

    VIROLEX

    PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

    250 mg

    KRKA D.D. NOVO MESTO

    SLOVENIA

    CUTIE X 5 FLAC. X 250 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

    S/P-RF

    5

    28,689600

    35,023200

    17,290800

    155

    W69293002

    J05AB01

    ACICLOVIRUM

    ACICLOVIR ROMPHARM 250 mg

    PULB. PT. SOL. PERF.

    250 mg

    ROMPHARM COMPANY - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.

    PR/PRF

    5

    28,689600

    35,023200

    17,694800

    156

    W67998002

    J05AB01

    ACICLOVIRUM

    VIRICIN 250 mg

    PULB. PT. SOL. PERF.

    250 mg

    MEDOCHEMIE LTD.

    CIPRU

    CUTIE CU 5 FLACOANE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.

    PR/PRF

    5

    28,689600

    35,023200

    15,444800

    …………………………...........

    169

    W66549003

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

    KIOVIG 100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

    AUSTRIA

    CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)

    PR

    1

    1.307,010000

    1.462,790000

    0,000000

    170

    W66549004

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

    KIOVIG 100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

    AUSTRIA

    CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML)

    PR

    1

    2.606,060000

    2.907,160000

    0,000000

    …………………………............

    172

    W66549001

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

    KIOVIG 100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

    AUSTRIA

    CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML)

    PR

    1

    284,920000

    347,830000

    0,000000

    173

    W66549002

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

    KIOVIG 100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

    AUSTRIA

    CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)

    PR

    1

    677,560000

    776,690000

    0,000000
    23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 336 se abrogă.24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 344 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 345-353, cu următorul cuprins:

    345

    W67326002

    J05AB01

    ACICLOVIRUM

    ACICLOVIR ACCORD 25 mg/ml

    CONC. PT. SOL. PERF.

    25 mg/ml

    ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.

    POLONIA

    CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ A CÂTE 10 ML CONC. PT. SOL. PERF.

    PR/PRF

    5

    23,908000

    29,186000

    0,000000

    346

    W69340001

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

    KEDRIGAMMA
    6 g/120 ml

    SOL. PERF.

    6 g/120 ml

    BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE X 1 FLAC. 120 ML SOL. PERF.

    PR

    1

    2.700,000000

    2.981,150000

    0,000000

    347

    W70297001

    L01AA01

    CYCLOPHOSPHAMIDUM

    ENDOXAN 50 mg

    DRAJ.

    50 mg

    BAXTER HEALTHCARE - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 DRAJ.

    PRF

    50

    0,948400

    1,240400

    0,000000

    348

    W70295001

    L01AA06

    IFOSFAMIDUM

    HOLOXAN 1 g

    PULB. PT. SOL. PERF.

    1 g

    BAXTER HEALTHCARE - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 30 ML, CONȚINÂND 1 G PULB. PT. SOL. PERF.

    PR

    1

    135,610000

    165,550000

    0,000000

    349

    W70296002

    L01DB07

    MITOXANTRONUM**

    ONKOTRONE 2 mg/ml

    CONC. PT. SOL. INJ.

    2 mg/ml

    BAXTER HEALTHCARE - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 15 ML X 10 ML CONC. PT. SOL. INJ.

    PR

    1

    543,480000

    630,540000

    0,000000

    350

    W63906001

    L01FA01

    RITUXIMABUM**

    TRUXIMA 100 mg

    CONC. PT. SOL. PERF.

    100 mg

    CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.

    UNGARIA

    CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ A CÂTE 10 ML (100 MG RITUXIMAB)

    PR

    2

    579,583999

    647,008000

    117,317000

    351

    W63707001

    L01FA01

    RITUXIMABUM**

    TRUXIMA 500 mg

    CONC. PT. SOL. PERF.

    500 mg

    CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.

    UNGARIA

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML)

    PR

    1

    2.890,008000

    3.204,498000

    738,082000

    352

    W70229001

    L04AA06

    MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**

    CELLCEPT 500 mg

    PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

    500 mg

    C.N. UNIFARM - S.A.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

    PR

    4

    95,287500

    113,400000

    0,000000

    353

    W70298001

    V03AF01

    MESNUM

    UROMITEXAN 400 mg/4 ml

    SOL. INJ.

    400 mg/4 ml

    BAXTER HEALTHCARE - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 3 SUPORTURI TERMOFORMATE DIN PLASTIC A CÂTE 5 FIOLE DE STICLĂ INCOLORĂ A CÂTE 4 ML SOL. INJ.

    PR

    15

    9,928666

    12,120666

    0,000000
    25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 117 se introduce o nouă poziție, poziția 118, cu următorul cuprins:

    118

    W70229001

    L04AA06

    MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**

    CELLCEPT 500 mg

    PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

    500 mg

    C.N. UNIFARM - S.A.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

    PR

    4

    95,287500

    113,400000

    0,000000
    26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 126 se introduce o nouă poziție, poziția 127, cu următorul cuprins:

    127

    W70229001

    L04AA06

    MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**

    CELLCEPT 500 mg

    PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

    500 mg

    C.N. UNIFARM - S.A.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

    PR

    4

    95,287500

    113,400000

    0,000000
    27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 137-139, 151, 152, 154 și 155 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    137

    W00058001

    J05AB01

    ACICLOVIRUM

    VIROLEX

    PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

    250 mg

    KRKA D.D. NOVO MESTO

    SLOVENIA

    CUTIE X 5 FLAC. X 250 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

    S/P-RF

    5

    28,689600

    35,023200

    17,290800

    138

    W69293002

    J05AB01

    ACICLOVIRUM

    ACICLOVIR ROMPHARM 250 mg

    PULB. PT. SOL. PERF.

    250 mg

    ROMPHARM COMPANY - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.

    PR/PRF

    5

    28,689600

    35,023200

    17,694800

    139

    W67998002

    J05AB01

    ACICLOVIRUM

    VIRICIN 250 mg

    PULB. PT. SOL. PERF.

    250 mg

    MEDOCHEMIE LTD.

    CIPRU

    CUTIE CU
    5 FLACOANE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.

    PR/PRF

    5

    28,689600

    35,023200

    15,444800

    …………………………...........

    151

    W66549003

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

    KIOVIG 100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

    AUSTRIA

    CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)

    PR

    1

    1.307,010000

    1.462,790000

    0,000000

    152

    W66549004

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

    KIOVIG 100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

    AUSTRIA

    CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML)

    PR

    1

    2.606,060000

    2.907,160000

    0,000000

    ………………………….............

    154

    W66549001

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

    KIOVIG 100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

    AUSTRIA

    CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML)

    PR

    1

    284,920000

    347,830000

    0,000000

    155

    W66549002

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

    KIOVIG 100 mg/ml

    SOL. PERF.

    100 mg/ml

    TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

    AUSTRIA

    CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)

    PR

    1

    677,560000

    776,690000

    0,000000
    28. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 231 se introduc patru noi poziții, pozițiile 232-235, cu următorul cuprins:

    232

    W67326002

    J05AB01

    ACICLOVIRUM

    ACICLOVIR ACCORD 25 mg/ml

    CONC. PT. SOL. PERF.

    25 mg/ml

    ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.

    POLONIA

    CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ A CÂTE 10 ML CONC. PT. SOL. PERF.

    PR/PRF

    5

    23,908000

    29,186000

    0,000000

    233

    W69340001

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

    KEDRIGAMMA
    6 g/120 ml

    SOL. PERF.

    6 g/120 ml

    BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE X 1 FLAC. 120 ML SOL. PERF.

    PR

    1

    2.700,000000

    2.981,150000

    0,000000

    234

    W70297001

    L01AA01

    CYCLOPHOSPHAMIDUM

    ENDOXAN 50 mg

    DRAJ.

    50 mg

    BAXTER HEALTHCARE - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 DRAJ.

    PRF

    50

    0,948400

    1,240400

    0,000000

    235

    W70229001

    L04AA06

    MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**

    CELLCEPT 500 mg

    PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

    500 mg

    C.N. UNIFARM - S.A.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

    PR

    4

    95,287500

    113,400000

    0,000000
    29. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 102-104 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    102

    W00058001

    J05AB01

    ACICLOVIRUM

    VIROLEX

    PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

    250 mg

    KRKA D.D. NOVO MESTO

    SLOVENIA

    CUTIE X 5 FLAC. X 250 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

    S/P-RF

    5

    28,689600

    35,023200

    17,290800

    103

    W69293002

    J05AB01

    ACICLOVIRUM

    ACICLOVIR ROMPHARM 250 mg

    PULB. PT. SOL. PERF.

    250 mg

    ROMPHARM
    COMPANY - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.

    PR/PRF

    5

    28,689600

    35,023200

    17,694800

    104

    W67998002

    J05AB01

    ACICLOVIRUM

    VIRICIN 250 mg

    PULB. PT. SOL. PERF.

    250 mg

    MEDOCHEMIE LTD.

    CIPRU

    CUTIE CU
    5 FLACOANE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.

    PR/PRF

    5

    28,689600

    35,023200

    15,444800
    30. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 141 se introduc două noi poziții, pozițiile 142 și 143, cu următorul cuprins:

    142

    W67326002

    J05AB01

    ACICLOVIRUM

    ACICLOVIR ACCORD 25 mg/ml

    CONC. PT. SOL. PERF.

    25 mg/ml

    ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.

    POLONIA

    CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ A CÂTE 10 ML CONC. PT. SOL. PERF.

    PR/PRF

    5

    23,908000

    29,186000

    0,000000

    143

    W70229001

    L04AA06

    MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**

    CELLCEPT 500 mg

    PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

    500 mg

    C.N. UNIFARM - S.A.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

    PR

    4

    95,287500

    113,400000

    0,000000
    31. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, pozițiile 13 și 93-95 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    13

    W08310001

    H02AB04

    METHYLPREDNISOLONUM

    LEMOD SOLU 500 mg

    PULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.

    500 mg

    STADA HEMOFARM - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE X 1 FLAC. LIOF. + 1 FIOLĂ SOLV. X 7,8 ML

    PRF

    1

    35,100000

    45,912000

    52,088000

    …………………………………….

    93

    W00058001

    J05AB01

    ACICLOVIRUM

    VIROLEX

    PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

    250 mg

    KRKA D.D. NOVO MESTO

    SLOVENIA

    CUTIE X 5 FLAC. X 250 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

    S/P-RF

    5

    28,689600

    35,023200

    17,290800

    94

    W69293002

    J05AB01

    ACICLOVIRUM

    ACICLOVIR ROMPHARM 250 mg

    PULB. PT. SOL. PERF.

    250 mg

    ROMPHARM COMPANY - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.

    PR/PRF

    5

    28,689600

    35,023200

    17,694800

    95

    W67998002

    J05AB01

    ACICLOVIRUM

    VIRICIN 250 mg

    PULB. PT. SOL. PERF.

    250 mg

    MEDOCHEMIE LTD.

    CIPRU

    CUTIE CU 5 FLACOANE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.

    PR/PRF

    5

    28,689600

    35,023200

    15,444800
    32. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 134 se introduc două noi poziții, pozițiile 135 și 136, cu următorul cuprins:

    135

    W69941001

    H02AB04

    METHYLPREDNISOLONUM

    METILPREDNISOLON ROMPHARM 500 mg

    PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.

    500 mg

    ROMPHARM COMPANY - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I CU PULB. PT. SOL. INJ. ȘI 1 FIOLĂ DIN STICLĂ CU SOLV. PT. SOL. INJ.

    PRF

    1

    29,250000

    38,260000

    0,000000

    136

    W67326002

    J05AB01

    ACICLOVIRUM

    ACICLOVIR ACCORD 25 mg/ml

    CONC. PT. SOL. PERF.

    25 mg/ml

    ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.

    POLONIA

    CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ A CÂTE 10 ML CONC. PT. SOL. PERF.

    PR/PRF

    5

    23,908000

    29,186000

    0,000000
    33. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 13 se abrogă.34. La secțiunea P11 „Programul național de sănătate mintală“ subprogramul P11.2 „Tulburare depresivă majoră“, pozițiile 1-3 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    1

    W66532001

    N06AX27

    ESKETAMINUM**Ω

    SPRAVATO 28 mg

    SPRAY NAZAL, SOLUȚIE

    28 mg

    JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV

    BELGIA

    CUTIE CU 1 DISPOZITIV DE SPRAY NAZAL

    PS, PR

    1

    871,840000

    988,460000

    0,000000

    2

    W66532002

    N06AX27

    ESKETAMINUM**Ω

    SPRAVATO 28 mg

    SPRAY NAZAL, SOLUȚIE

    28 mg

    JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV

    BELGIA

    CUTIE CU 2 DISPOZITIVE DE SPRAY NAZAL

    PS, PR

    2

    865,250000

    971,630000

    0,000000

    3

    W66532003

    N06AX27

    ESKETAMINUM**Ω

    SPRAVATO 28 mg

    SPRAY NAZAL, SOLUȚIE

    28 mg

    JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV

    BELGIA

    CUTIE CU 3 DISPOZITIVE DE SPRAY NAZAL

    PS, PR

    3

    860,253333

    959,770000

    0,000000

    -----