ORDIN 1471 05/11/2025

ORDIN nr. 1.471/1.753/2025pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora

EMITENT

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 1.471 din 5 noiembrie 2025

CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 1.753 din 31 octombrie 2025

Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1104 din 28 noiembrie 2025
Văzând Referatul de aprobare nr. 1.471 din 5.11.2025 al Ministerului Sănătății și nr. D.G. 8.697 din 30.10.2025 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

Articolul I

Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările si completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin.

Articolul II

Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna noiembrie 2025.
Ministrul sănătății,
Alexandru-Florin Rogobete
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Horațiu-Remus Moldovan

ANEXĂ

MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul,
a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor
care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale
de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 252 se modifică și va avea următorul cuprins:

252

W64490001

J01XA02

TEICOPLANINUM

TARGOCID 400 mg

PULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ

400 mg

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CARE CONȚINE PULBEREA, ȘI O FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CARE CONȚINE SOLV. (APĂ PT. PREPARATE INJ., 3 ML)

PRF

1

95,436000

122,880000

28,560000

2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 391, 513 și 515 se abrogă.3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 541 se introduc două noi poziții, pozițiile 542 și 543, cu următorul cuprins:

542

W68994002

J01DH02

MEROPENEMUM

MEROPENEM STERISCIENCE 1.000 mg

PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

1.000 mg

STERISCIENCE B.V.

OLANDA

CUTIE CU 10 FLAC. DE STICLĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

PR

10

37,762800

46,578000

3,095000

543

W71222001

J01XA02

TEICOPLANINUM

TEICOPLANINA ROMPHARM 400 mg

PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ

400 mg

ROMPHARM COMPANY - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ, DE TIP I CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ ȘI 1 FIOLĂ TRANSPARENTĂ DE STICLĂ DE TIP I, CU INEL DE RUPERE, CU APĂ PT. PREPARATE INJECTABILE

PRF

1

79,530000

102,400000

0,000000

4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziția 70 se abrogă.5. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera C) „Subprogramul de supraveghere și control al bolilor transmisibile prioritare - Prevenirea și tratamentul gripei“, după poziția 10 se introduc trei noi poziții, pozițiile 11-13, cu următorul cuprins:

11

W71358001

J05AH02

OSELTAMIVIRUM

OSELTAMIVIR LAROPHARM 30 mg

CAPS.

30 mg

LAROPHARM - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 10 CAPS.

PRF

10

2,716800

3,739200

4,394800

12

W71359001

J05AH02

OSELTAMIVIRUM

OSELTAMIVIR LAROPHARM 45 mg

CAPS.

45 mg

LAROPHARM - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 10 CAPS.

PRF

10

6,832000

8,797000

0,000000

13

W71360001

J05AH02

OSELTAMIVIRUM

OSELTAMIVIR LAROPHARM 75 mg

CAPS.

75 mg

LAROPHARM - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 10 CAPS.

PRF

10

7,271000

9,362000

0,000000

6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 100, 101, 460 și 575 se modifică și vor avea următorul cuprins:

100

W52220001

L01CA02

VINCRISTINUM

SINDOVIN 1 mg

PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

1 mg

ACTAVIS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLACON DE CAPACITATE 10 ML, CE CONȚINE 1 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF. I.V.

S

1

45,816000

61,020000

2,790000

101

W64718001

L01CA02

VINCRISTINUM

SINDOVIN 1 mg

PULB. PT. SOL. INJ./PERF. I V

1 mg

TEVA B.V.

OLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. I.V.

PR

1

45,816000

61,020000

2,790000

..........................

460

W64588001

L01FF02

PEMBROLIZUMABUM**1Ω

KEYTRUDA 25 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

25 mg/ml

MERCK SHARP & DOHME

OLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 4 ML CONCENTRAT (100 MG PEMBROLIZUMAB)

PR

1

11.041,750000

12.417,750000

0,000000

.........................

575

W68882001

L02AE02

LEUPRORELINUM**

CAMCEVI 42 mg

SUSP. INJ. CU ELIB. PREL.

42 mg

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

AMBALAJ CU O SERINGĂ PREUMPLUTĂ, UN AC STERIL ȘI UN DISPOZITIV DE PROTECȚIE A ACULUI

PR

1

1.516,416000

1.729,836000

113,624000

7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 351, 363, 371, 508 și 528 se abrogă.8. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 762 se introduc trei noi poziții, pozițiile 763-765, cu următorul cuprins:

763

W71016001

L01CA02

VINCRISTINUM

VINCRISTINA TEVA 1 mg/ml

SOL. INJ.

1 mg/ml

TEVA B.V.

ȚĂRILE DE JOS

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I INCOLORĂ X 1 ML SOL. INJ.

PR

1

38,180000

50,850000

0,000000

764

W71281001

L01CX01

TRABECTEDINUM**1

TRABECTEDIN ACCORD 0,25 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

0,25 mg

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

1.141,430000

1.305,840000

0,000000

765

W71282001

L01CX01

TRABECTEDINUM**1

TRABECTEDIN ACCORD 1 mg

PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

1 mg

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

4.359,540000

4.926,340000

0,000000

9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 42-45, 70-72 și 98-102 se modifică și vor avea următorul cuprins:

42

W63931004

A10BA02

METFORMINUM

GLUCOPHAGE XR 1.000 mg

COMPR. CU ELIB. PREL.

1.000 mg

MERCK SANTE S.A.S.

FRANȚA

CUTIE CU 6 BLIST. PVC/PVDC/AL X 10 COMPR. ELIB. PREL.

PRF

60

0,114000

0,156799

0,813534

43

W43318002

A10BA02

METFORMINUM

GLUCOPHAGE XR 500 mg

COMPR. CU ELIB. PREL.

500 mg

MERCK SANTE S.A.S.

FRANȚA

CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC-PVDC X 15 COMPR. ELIB. PREL.

P6L

30

0,133999

0,184399

0,372934

44

W63930002

A10BA02

METFORMINUM

GLUCOPHAGE XR 750 mg

COMPR. CU ELIB. PREL.

750 mg

MERCK SANTE S.A.S.

FRANȚA

CUTIE CU 2 BLIST. PVC/PVDC/AL X 15 COMPR. ELIB. PREL.

PRF

30

0,563599

0,775999

0,028001

45

W63930004

A10BA02

METFORMINUM

GLUCOPHAGE XR 750 mg

COMPR. CU ELIB. PREL.

750 mg

MERCK SANTE S.A.S.

FRANȚA

CUTIE CU 4 BLIST. PVC/PVDC/AL X 15 COMPR. ELIB. PREL.

PRF

60

0,563599

0,765666

0,000000

………….

70

W55137009

A10BB09

GLICLAZIDUM

DIAPREL MR 60 mg

COMPR. CU ELIB. MODIF.

60 mg

LES LABORATOIRES SERVIER

FRANȚA

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 60 COMPR. CU ELIB. MODIF.

P-RF

60

0,515200

0,686200

0,181133

71

W54001004

A10BB09

GLICLAZIDUM

GLYCLADA 30 mg

COMPR. CU ELIB. PREL.

30 mg

KRKA D.D. NOVO MESTO

SLOVENIA

CUTIE X 6 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. CU ELIB. PREL.

P-6L

60

0,257333

0,354166

0,000000

72

W54001003

A10BB09

GLICLAZIDUM

GLYCLADA 30 mg

COMPR. CU ELIB. PREL.

30 mg

KRKA, D.D., NOVO MESTO

SLOVENIA

CUTIE X 4 BLIST. PVC/AL X 15 COMPR. CU ELIB. PREL.

P-6L

60

0,257333

0,354166

0,000000

…………..

98

W68403007

A10BD08

COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

IPINZAN 50 mg/1.000 mg

COMPR. FILM.

50 mg/ 1.000 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLISTERE DIN PVC-PE-PCTFE/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE

PRF

60

1,275000

1,641600

0,489233

99

W68403003

A10BD08

COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

IPINZAN 50 mg/1.000 mg

COMPR. FILM.

50 mg/ 1.000 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE

PRF

60

1,275000

1,641600

0,489233

100

W68421003

A10BD08

COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

IPINZAN 50 mg/850 mg

COMPR. FILM.

50 mg/ 850 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE

PRF

60

1,452000

1,869600

0,403066

101

W67394004

A10BD08

COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

GLUAMET 50 mg/850 mg

COMPR. FILM.

50 mg/850 mg

MERCK ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE

PRF

60

1,452000

1,869600

0,599233

102

W68421007

A10BD08

COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

IPINZAN 50 mg/850 mg

COMPR. FILM.

50 mg/850 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLISTERE DIN PVC-PE-PCTFE/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE

PRF

60

1,452000

1,869600

0,403733

10. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 190 se introduce o nouă poziție, poziția 191, cu următorul cuprins:

191

W70328002

A10BA02

METFORMINUM

METFORMIN TERAPIA 500 mg

COMPR. CU ELIB. PREL.

500 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. CU ELIB. PREL.

P6L

30

0,133999

0,184399

0,145267

11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 17 și 19 se abrogă.12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 20 și 22 se abrogă.13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, pozițiile 16-19 se modifică și vor avea următorul cuprins:

16

W64641002

B02BX06

EMICIZUMABUM**Ω

HEMLIBRA 150 mg/1 ml

SOL. INJ.

150 mg/1 ml

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. X 0,7 ML SOL. INJ. (CONȚINE 105 MG EMICIZUMAB)

PR

1

21.007,530000

23.590,390000

0,000000

17

W64641001

B02BX06

EMICIZUMABUM**Ω

HEMLIBRA 150 mg/1 ml

SOL. INJ.

150 mg/1 ml

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. X 0,4 ML SOL. INJ. (CONȚINE 60 MG EMICIZUMAB)

PR

1

12.017,170000

13.511,290000

0,000000

18

W64641003

B02BX06

EMICIZUMABUM**Ω

HEMLIBRA 150 mg/1 ml

SOL. INJ.

150 mg/1ml

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. X 1 ML SOL. INJ. (CONȚINE 150 MG EMICIZUMAB)

PR

1

29.997,900000

33.669,500000

0,000000

19

W64640001

B02BX06

EMICIZUMABUM**Ω

HEMLIBRA 30 mg/1 ml

SOL. INJ.

30 mg/1ml

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. X 1 ML SOL. INJ. (CONȚINE 30 MG EMICIZUMAB)

PR

1

6.023,580000

6.791,890000

0,000000

14. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 25, 162, 184 și 186 se abrogă.15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 61 se modifică și va avea următorul cuprins:

61

W64490001

J01XA02

TEICOPLANINUM

TARGOCID 400 mg

PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ

400 mg

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CARE CONȚINE PULBEREA, ȘI O FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CARE CONȚINE SOLV. (APĂ PT. PREPARATE INJ., 3 ML)

PRF

1

95,436000

122,880000

28,560000

16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 333 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 334-338, cu următorul cuprins:

334

W71316002

B02AA02

ACIDUM TRANEXAMICUM (4)

MEDSAMIC 500 mg

COMPR. FILM.

500 mg

MEDOCHEMIE LTD.

CIPRU

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 20 COMPR.

PR

20

9,193500

11,429500

0,000000

335

W71316001

B02AA02

ACIDUM TRANEXAMICUM (4)

MEDSAMIC 500 mg

COMPR. FILM.

500 mg

MEDOCHEMIE LTD.

CIPRU

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR.

PR

10

11,032200

13,715400

3,293600

336

W68994002

J01DH02

MEROPENEMUM

MEROPENEM STERISCIENCE 1.000 mg

PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

1.000 mg

STERISCIENCE B.V.

OLANDA

CUTIE CU 10 FLAC. DE STICLĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

PR

10

37,762800

46,578000

3,095000

337

W71222001

J01XA02

TEICOPLANINUM

TEICOPLANINA ROMPHARM 400 mg

PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ

400 mg

ROMPHARM COMPANY - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ, DE TIP I CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ ȘI 1 FIOLĂ TRANSPARENTĂ DE STICLĂ DE TIP I, CU INEL DE RUPERE, CU APĂ PT. PREPARATE INJECTABILE

PRF

1

79,530000

102,400000

0,000000

338

W69669001

L03AX16

PLERIXAFORUM**

PLERIXAFOR MSN 20 mg/ml

SOL INJ.

20 mg/ml

MSN LABS EUROPE LIMITED

MALTA

CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ CU SOL. INJ.

PR

1

11.074,160000

12.454,090000

0,000000

17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziția 86 se abrogă.18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 38 și 96 se abrogă.19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 136 se introduc două noi poziții, pozițiile 137 și 138, cu următorul cuprins:

137

W71316002

B02AA02

ACIDUM TRANEXAMICUM (4)

MEDSAMIC 500 mg

COMPR. FILM.

500 mg

MEDOCHEMIE LTD.

CIPRU

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 20 COMPR.

PR

20

9,193500

11,429500

0,000000

138

W71316001

B02AA02

ACIDUM TRANEXAMICUM (4)

MEDSAMIC 500 mg

COMPR. FILM.

500 mg

MEDOCHEMIE LTD.

CIPRU

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR.

PR

10

11,032200

13,715400

3,293600

20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 60 se modifică și va avea următorul cuprins:

60

W64490001

J01XA02

TEICOPLANINUM

TARGOCID 400 mg

PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ

400 mg

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CARE CONȚINE PULBEREA, ȘI O FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CARE CONȚINE SOLV. (APĂ PT. PREPARATE INJ., 3 ML)

PRF

1

95,436000

122,880000

28,560000

21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 158, 179 și 181 se abrogă.22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 245 se introduce o nouă poziție, poziția 246, cu următorul cuprins:

246

W71222001

J01XA02

TEICOPLANINUM

TEICOPLANINA ROMPHARM 400 mg

PULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ

400 mg

ROMPHARM COMPANY - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ, DE TIP I CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ ȘI 1 FIOLĂ TRANSPARENTĂ DE STICLĂ DE TIP I, CU INEL DE RUPERE, CU APĂ PT. PREPARATE INJECTABILE

PRF

1

79,530000

102,400000

0,000000

23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant celule pancreatice“, poziția 32 se abrogă.24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 22 și 111 se abrogă.25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 149 se introduc două noi poziții, pozițiile 150 și 151, cu următorul cuprins:

150

W71316002

B02AA02

ACIDUM TRANEXAMICUM (4)

MEDSAMIC 500 mg

COMPR. FILM.

500 mg

MEDOCHEMIE LTD.

CIPRU

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 20 COMPR.

PR

20

9,193500

11,429500

0,000000

151

W71316001

B02AA02

ACIDUM TRANEXAMICUM (4)

MEDSAMIC 500 mg

COMPR. FILM.

500 mg

MEDOCHEMIE LTD.

CIPRU

CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR.

PR

10

11,032200

13,715400

3,293600

26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, poziția 105 se abrogă.27. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 15 și 103 se modifică și vor avea următorul cuprins:

15

W70367002

B01AB01

HEPARINUM**

HEPARINĂ SODICĂ ROVI 5.000 UI/ml

SOL. INJ.

5.000 UI/ml

ANISAPHARM DISTRIBUTION - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 FLAC. DIN STICLĂ (TIP I) INCOLORĂ X 5 ML SOL. INJ.

PR

50

28,350000

32,245600

0,000000

................................

103

W67500001

V03AE05

OXIHIDROXID SUCROFERIC**^Ω

VELPHORO 500 mg

COMPR. MAST.

500 mg

VIFOR FRESENIUS MEDICAL CARE RENAL PHARMA FRANCE

FRANȚA

CUTIE CU UN FLACON X 90 COMPRIMATE MASTICABILE

PRF

90

7,283333

8,516222

0,000000

-----