ORDIN nr. 3.362/908/2022pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
EMITENT
  • MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 3.362 din 4 noiembrie 2022
  • CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 908 din 31 octombrie 2022
  • Publicat în  MONITORUL OFICIAL nr. 1081 din 9 noiembrie 2022
    Văzând Referatul de aprobare nr. AR/19.728/2022 al Ministerului Sănătății și nr. DG 3.517 din 31.10.2022 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
    având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
    în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,
    ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

    Articolul I

    Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 603 se introduce o nouă poziție, poziția 604, cu următorul cuprins:
    „604W68990002J01CR02AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUMAMOKSIKLAV 875 mg/125 mgCOMPR. FILM.1.000 mgLEK PHARMACEUTICALS D.D.SLOVENIACUTIE CU 2 BLIST. AL/AL X 7 COMPR. FILM.PRF140,7850001,0607140,000000“
    2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 167 se introduce o nouă poziție, poziția 168, cu următorul cuprins:
    „168W68990002J01CR02AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUMAMOKSIKLAV 875 mg/125 mgCOMPR. FILM.1.000 mgLEK PHARMACEUTICALS D.D.SLOVENIACUTIE CU 2 BLIST. AL/AL X 7 COMPR. FILM.PRF140,7850001,0607140,000000“
    3. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 331, 332, 688 și 689 se abrogă.4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 319, 320, 327-330, 545, 565, 631, 665-669, 671-679 și 686 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    319

    W65565001

    L01FX04

    IPILIMUMABUM **1 Ω

    YERVOY 5 mg/ml

    CONC. PT. SOL. PERF.

    5 mg/ml

    BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

    IRLANDA

    CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 10 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (50 MG IPILIMUMAB)

    PR

    1

    12.795,980000

    13.985,790000

    0,000000

    320

    W65565002

    L01FX04

    IPILIMUMABUM **1 Ω

    YERVOY 5 mg/ml

    CONC. PT. SOL. PERF.

    5 mg/ml

    BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

    IRLANDA

    CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 40 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (200 MG IPILIMUMAB)

    PR

    1

    51.093,910000

    55.730,580000

    0,000000

    ...............................

    327

    W65560002

    L01FF01

    NIVOLUMABUM **1

    OPDIVO 10 mg/ml

    CONC. PT. SOL. PERF.

    10 mg/ml

    BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

    IRLANDA

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 100 MG CONC. PT. SOL. PERF.

    PR

    1

    4.990,470000

    5.477,770000

    0,000000

    328

    W65560002

    L01FF01

    NIVOLUMABUM **1 Ω

    OPDIVO 10 mg/ml

    CONC. PT. SOL. PERF.

    10 mg/ml

    BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

    IRLANDA

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 100 MG CONC. PT. SOL. PERF.

    PR

    1

    4.990,470000

    5.477,770000

    0,000000

    329

    W65560001

    L01FF01

    NIVOLUMABUM **1

    OPDIVO 10 mg/ml

    CONC. PT. SOL. PERF.

    10 mg/ml

    BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

    IRLANDA

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF.

    PR

    1

    1.695,680000

    1.886,440000

    0,000000

    330

    W65560001

    L01FF01

    NIVOLUMABUM **1 Ω

    OPDIVO 10 mg/ml

    CONC. PT. SOL. PERF.

    10 mg/ml

    BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

    IRLANDA

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF.

    PR

    1

    1.695,680000

    1.886,440000

    0,000000

    ................................

    545

    W63682002

    L02BX03

    ABIRATERONUM**1

    ZYTIGA 500 mg

    COMPR. FILM.

    500 mg

    JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV

    BELGIA

    CUTIE CU BLIST. PVDC/PE/PVC X 60 COMPR. FILM. (5 AMBALAJE DE TIP PORTOFEL A CÂTE 12 COMPRIMATE)

    PRF

    60

    80,599800

    88,617000

    138,474666

    ..................................

    565

    W65072001

    L04AX02

    TALIDOMIDUM **1

    THALIDOMIDE CELGENE 50 mg

    CAPS.

    50 mg

    CELGENE EUROPE BV

    OLANDA

    CUTIE TIP PORTOFEL X 28 CAPS. (14 CAPS. X 2 BLISTERE PCTFE/PVC/AL)

    PR

    28

    55,437142

    61,788928

    0,000000

    .....................................

    631

    W68371001

    L04AX02

    TALIDOMIDUM **1

    TALIDOMIDĂ BMS 50 mg

    CAPS.

    50 mg

    BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

    IRLANDA

    CUTIE TIP PORTOFEL X 28 CAPS. (14 CAPS. X 2 BLISTERE PCTFE/PVC/AL)

    PR

    28

    55,437142

    61,788928

    0,000000

    ................................

    665

    W67712005

    L02BX03

    ABIRATERONUM**1

    ABIRATERONĂ ZENTIVA 500 mg

    COMPR. FILM.

    500 mg

    ZENTIVA K.S.

    REPUBLICA CEHĂ

    CUTIE CU UN FLACON DIN PEID CU 60 COMPRIMATE FILMATE

    PRF

    60

    80,599800

    88,617000

    59,405833

    666

    W67712004

    L02BX03

    ABIRATERONUM**1

    ABIRATERONĂ ZENTIVA 500 mg

    COMPR. FILM.

    500 mg

    ZENTIVA K.S.

    REPUBLICA CEHĂ

    CUTIE CU BLISTERE PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN PVC-PVDC/AL CU 60 X 1 COMPRIMATE FILMATE

    PRF

    60

    80,599800

    88,617000

    59,405833

    667

    W67712003

    L02BX03

    ABIRATERONUM**1

    ABIRATERONĂ ZENTIVA 500 mg

    COMPR. FILM.

    500 mg

    ZENTIVA K.S.

    REPUBLICA CEHĂ

    CUTIE CU BLISTERE DIN PVC-PVDC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE

    PRF

    60

    80,599800

    88,617000

    59,405833

    668

    W68536004

    L02BX03

    ABIRATERONUM**1

    ABIRATERONĂ PHARMAZAC 500 mg

    COMPR. FILM.

    500 mg

    PHARMAZAC - S.A.

    GRECIA

    CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PVDC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM.

    PR

    60

    80,599800

    88,617000

    93,292500

    669

    W68536003

    L02BX03

    ABIRATERONUM**1

    ABIRATERONĂ PHARMAZAC 500 mg

    COMPR. FILM.

    500 mg

    PHARMAZAC - S.A.

    GRECIA

    CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM.

    PR

    60

    80,599800

    88,617000

    93,292500

    ....................................

    671

    W68536001

    L02BX03

    ABIRATERONUM**1

    ABIRATERONĂ PHARMAZAC 500 mg

    COMPR. FILM.

    500 mg

    PHARMAZAC - S.A.

    GRECIA

    CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM.

    PR

    56

    80,599800

    88,617000

    93,376750

    672

    W68031017

    L02BX03

    ABIRATERONUM**1

    ABIRATERONĂ STADA 500 mg

    COMPR. FILM.

    500 mg

    STADA M&D - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-AL X 60 COMPR. FILM.

    PR

    60

    80,599800

    88,617000

    59,405833

    673

    W67870001

    L02BX03

    ABIRATERONUM**1

    ABIRATERONĂ RICHTER 500 mg

    COMPR. FILM.

    500 mg

    GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE SAU OPACE DIN PVC-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM.

    PRF

    60

    80,599800

    88,617000

    57,897166

    674

    W67868004

    L02BX03

    ABIRATERONUM**1

    ABIRATERONĂ DR. REDDY’S 500 mg

    COMPR. FILM.

    500 mg

    DR. REDDY’S LABORATORIES

    ROMÂNIA

    CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PVDC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM.

    PR

    60

    80,599800

    88,617000

    59,405833

    675

    W68821001

    L02BX03

    ABIRATERONUM**1

    ABIRATERONE ACCORD 500 mg

    COMPR. FILM.

    500 mg

    ACCORDHEALTHCARE S.L.U.

    SPANIA

    CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC-AL PERFORATE X 60 X 1 (DOZĂ UNITARĂ) COMPR. FILM.

    PRF

    60

    80,599800

    88,617000

    65,244000

    676

    W68536005

    L02BX03

    ABIRATERONUM**1

    ABIRATERONĂ PHARMAZAC 500 mg

    COMPR. FILM.

    500 mg

    PHARMAZAC - S.A.

    GRECIA

    CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM.

    PR

    60

    80,599800

    88,617000

    93,292500

    677

    W68732006

    L02BX03

    ABIRATERONUM**1

    ABIRATERONĂ MYLAN 500 mg

    COMPR. FILM.

    500 mg

    MYLAN IRELAND LIMITED

    IRLANDA

    CUTIE CU BLISTERE DIN AL-PVC/PE/PVDC CONȚINÂND 60 COMPRIMATE

    PRF

    60

    80,599800

    88,617000

    59,405833

    678

    W68589004

    L02BX03

    ABIRATERONUM**1

    TATICA 500 mg

    COMPR. FILM.

    500 mg

    EGIS PHARMACEUTICALS PLC

    UNGARIA

    CUTIE CU BLIST. AL-PVC/PE/PVDC X 60 COMPR. FILM.

    PR

    60

    80,599800

    88,617000

    59,405833

    679

    W68537002

    L02BX03

    ABIRATERONUM **1

    BIXODALAN 500 mg

    COMPR. FILM.

    500 mg

    SANDOZ - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.

    PR

    60

    80,599800

    88,617000

    65,243000

    ..................................

    686

    W68536002

    L02BX03

    ABIRATERONUM**1

    ABIRATERONĂPHARMAZAC 500 mg

    COMPR. FILM.

    500 mg

    PHARMAZAC - S.A.

    GRECIA

    CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PVDC/AL X 56 X 1 COMPR. FILM.

    PR

    56

    80,599800

    88,617000

    93,376750
    5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 694 se introduc trei noi poziții, pozițiile 695-697, cu următorul cuprins:
    „695W68537017L02BX03ABIRATERONUM **1BIXODALAN 500 mgCOMPR. FILM.500 mgSANDOZ - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM.PR6080,59980088,61700034,439333
    696W68955002L02BX03ABIRATERONUM **1ABIRATERONĂ KRKA 500 mgCOMPR. FILM.500 mgKRKA ,D.D., NOVO MESTOSLOVENIACUTIE CU BLIST. (PVC/PE/PVDC/ HÂRTIE/AL) X 60 COMPRIMATE FILMATEPRF6067,16650073,8475000,000000
    697W68112002L04AX03METHOTREXATUMMETHOTREXAAT PCH 2,5 mgCOMPR.2,5 mgTEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 3 BLIST. X 10 COMPR.PR300,8393331,0980000,000000“
    6. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 20, 22 și 23 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    20

    W64873001

    L04AA34

    ALEMTUZUMABUM **1 Ω

    LEMTRADA 12 mg

    CONC. PT. SOL. PERF.

    12 mg/ 1,2 ml

    SANOFI BELGIUM

    BELGIA

    CUTIE CU 1 FLACON X 12 MG/1,2 ML

    PR

    1

    25.942,140000

    28.315,120000

    0,000000

    .............................

    22

    W64663001

    L04AA40

    CLADRIBINUM **1 Ω

    MAVENCLAD 10 mg

    COMPR.

    10 mg

    MERCK EUROPE B.V.

    OLANDA

    CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 1 COMPR. (AMBALAJ TIP PORTOFEL)

    PR

    1

    7.433,380000

    8.140,550000

    0,000000

    23

    W64663002

    L04AA40

    CLADRIBINUM **1 Ω

    MAVENCLAD 10 mg

    COMPR.

    10 mg

    MERCK EUROPE B.V.

    OLANDA

    CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 4 COMPR. (AMBALAJ TIP PORTOFEL)

    PR

    4

    7.410,882500

    8.087,410000

    0,000000
    7. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 94-97, 99-103 și 120-124 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    94

    W67394004

    A10BD08

    COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) **

    GLUAMET 50 mg/850 mg

    COMPR. FILM.

    50 mg/ 850 mg

    MERCK ROMÂNIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE

    PRF

    60

    1,624000

    2,053399

    0,261101

    95

    W52552003

    A10BD08

    COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) **

    EUCREAS 50 mg/1.000 mg

    COMPR. FILM.

    50 mg/ 1.000 mg

    NOVARTIS EUROPHARM LTD.

    MAREA BRITANIE

    CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL)

    P-RF

    60

    1,624000

    2,053399

    0,208934

    96

    W64469003

    A10BD08

    COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) **

    EUCREAS 50 mg/1.000 mg

    COMPR. FILM.

    50 mg/ 1.000 mg

    NOVARTIS EUROPHARM LTD.

    IRLANDA

    CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL)

    PRF

    60

    1,624000

    2,053399

    0,208934

    97

    W67399004

    A10BD08

    COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) **

    GLUAMET 50 mg/1.000 mg

    COMPR. FILM.

    50 mg/ 1.000 mg

    MERCK ROMÂNIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE

    PRF

    60

    1,624000

    2,053399

    0,261101

    .....................

    99

    W67492002

    A10BD08

    COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) **

    AGARTHA DUO 50 mg/ 1.000 mg

    COMPR. FILM.

    50 mg/ 1.000 mg

    GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/ AL X 60 COMPR. FILM.

    PRF

    60

    1,353333

    1,711166

    0,000000

    100

    W64183003

    A10BD08

    COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) **

    DALTEX 50 mg/850 mg

    COMPR. FILM.

    50 mg/ 850 mg

    MEDOCHEMIE LTD.

    CIPRU

    CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/ AL X 60 COMPR. FILM.

    PRF

    60

    1,624000

    2,053399

    0,197601

    101

    W52551003

    A10BD08

    COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) **

    EUCREAS 50 mg/850 mg

    COMPR. FILM.

    50 mg/ 850 mg

    NOVARTIS EUROPHARM LTD.

    MAREA BRITANIE

    CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL)

    P-RF

    60

    1,624000

    2,053399

    0,208934

    102

    W64470003

    A10BD08

    COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) **

    EUCREAS 50 mg/850 mg

    COMPR. FILM.

    50 mg/ 850 mg

    NOVARTIS EUROPHARM LTD.

    IRLANDA

    CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL)

    PRF

    60

    1,624000

    2,053399

    0,208934

    103

    W67491002

    A10BD08

    COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) **

    AGARTHA DUO 50 mg/850 mg

    COMPR. FILM.

    50 mg/
    850 mg

    GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 60 COMPR. FILM.

    PRF

    60

    1,353333

    1,711166

    0,000000

    .....................................

    120

    W64467005

    A10BH02

    VILDAGLIPTINUM **

    GALVUS 50 mg

    COMPR.

    50 mg

    NOVARTIS EUROPHARM LTD.

    IRLANDA

    CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 56 COMPR.

    PRF

    56

    1,605199

    2,099599

    0,203615

    121

    W52375005

    A10BH02

    VILDAGLIPTINUM **

    GALVUS 50 mg

    COMPR.

    50 mg

    NOVARTIS EUROPHARM LTD.

    MAREA BRITANIE

    CUTIE X 56 COMPR. (BLISTER PA/AL/PVC/AL)

    P-RF

    56

    1,605199

    2,099599

    0,203615

    122

    W64117005

    A10BH02

    VILDAGLIPTINUM **

    DALMEVIN 50 mg

    COMPR.

    50 mg

    MEDOCHEMIE LTD.

    CIPRU

    CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 56 COMPR.

    PRF

    56

    1,605199

    2,099599

    0,199329

    123

    W66805004

    A10BH02

    VILDAGLIPTINUM **

    GLUADDA 50 mg

    COMPR.

    50 mg

    MERCK ROMANIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR.

    PRF

    30

    1,605199

    2,099599

    0,256734

    124

    W66814002

    A10BH02

    VILDAGLIPTINUM **

    AGARTHA 50 mg

    COMPR.

    50 mg

    GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR.

    PRF

    30

    1,337666

    1,749666

    0,000000
    8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 190 se abrogă.9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 196 se introduc două noi poziții, pozițiile 197 și 198, cu următorul cuprins:
    „197W67780008A10BD07COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM) **EPROCLIV 50 mg/1.000 mgCOMPR. FILM.50 mg/ 1.000 mgSANDOZ - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM.PRF561,3139281,6612500,000000
    198W67914004A10BH01SITAGLIPTINUM **ADIMUPLAN 100 mgCOMPR. FILM.100 mgSANDOZ - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM.PRF282,6278573,3225000,000000“
    10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, după poziția 45 se introduce o nouă poziție, poziția 46, cu următorul cuprins:
    „46W68420001R07AX32IVACAFTORUM + TEZACAFTORUM + ELEXACAFTORUM **1KAFTRIO 37,5 mg/ 25 mg/50 mgCOMPR. FILM.37,5 mg/ 25 mg/ 50 mgVERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITEDIRLANDACUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC/HÂRTIE/ AL X 56 (4X14) COMPR. FILM.PR56855,890357933,6028570,000000“
    11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, poziția 4 se modifică și va avea următorul cuprins:
    „4W65240002A16AB15VELMANAZĂ ALFA **1 ΩLAMZEDE 10 mgPULB. PT. SOL. PERF.10 mgCHIESI FARMACEUTICI S.P.A.ITALIAFLACON DE 10 ML CARE CONȚINE 10 MG VELMANAZĂ ALFAPR14.381,2100004.813,6800000,000000“
    12. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 351 se introduce o nouă poziție, poziția 352, cu următorul cuprins:
    „352W68112002L04AX03METHOTREXATUMMETHOTREXAAT PCH 2,5 mgCOMPR.2,5 mgTEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 3 BLIST. X 10 COMPR.PR300,8393331,0980000,000000“


    Articolul II

    Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna noiembrie 2022.

    p. Ministrul sănătății,
    Romică-Andrei Baciu,
    secretar de stat
    p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
    Adela Cojan

    -----------