ORDIN nr. 2.242/1.230/2020pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
EMITENT
  • MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 2.242 din 31 decembrie 2020
  • CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 1.230 din 30 decembrie 2020
  • Publicat în  MONITORUL OFICIAL nr. 2 din 4 ianuarie 2021
    Văzând Referatul de aprobare nr. VVV 95/2020 al Ministerului Sănătății și nr. DG 5.183 din 30.12.2020 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
    având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările ulterioare,
    în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,
    ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

    Articolul I

    Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 256 și 257 se abrogă.2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 199, 496 și 497 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    199

    W12545001

    J01MA02

    CIPROFLOXACINUM

    CIPRO QUIN
    500 mg

    COMPR. FILM.

    500 mg

    ANTIBIOTICE - S.A.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM.

    P-RF

    10

    0,684000

    0,924000

    0,544000

    ………………………………..

    496

    W65271001

    J05AF06

    ABACAVIRUM

    ZIAGEN 300 mg

    COMPR. FILM.

    300 mg

    VIIV HEALTHCARE BV

    OLANDA

    CUTIE X 60 COMPR. FILM.

    PR

    60

    11,444800

    13,237800

    3,098033

    497

    W61524001

    J05AF06

    ABACAVIRUM

    ZIAGEN 300 mg

    COMPR. FILM.

    300 mg

    VIIV HEALTHCARE UK LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE X 60 COMPR. FILM.

    PR

    60

    11,444800

    13,237800

    3,098033
    3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 638 se introduc șaptesprezece noi poziții, pozițiile 639-655, cu următorul cuprins:

    639

    W65324001

    J01MA14

    MOXIFLOXACINUM

    KIMOKS 400 mg

    COMPR. FILM.

    400 mg

    ALKALOID-INT D.O.O.

    SLOVENIA

    CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 5 COMPR. FILM.

    PRF

    5

    3,953142

    5,343428

    1,586572

    640

    W66757001

    J02AB02

    KETOCONAZOLUM

    KETOCONAZOLE HRA 200 mg

    COMPR.

    200 mg

    HRA PHARMA RARE DISEASES

    FRANȚA

    CUTIE CU 6 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR.

    PR/PRF

    60

    39,536500

    43,730666

    0,000000

    641

    W67015006

    J02AC02

    ITRACONAZOLUM

    OMICRAL 100 mg

    CAPS.

    100 mg

    BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED

    IRLANDA

    CUTIE X 3 BLIST. AL/AL X 5 CAPS.

    P-RF

    15

    1,700000

    2,224000

    0,000000

    642

    W59648002

    J04AK02

    ETHAMBUTOLUM

    ETAMBUTOL ARENA 400 mg

    CAPS.

    400 mg

    ARENA GROUP - S.A.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 100 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.

    PRF

    1000

    0,367000

    0,438180

    0,000000

    643

    W66622002

    J05AE08

    ATAZANAVIRUM

    ATAZANAVIR STADA 150 mg

    CAPS.

    150 mg

    STADA M&D - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 CAPS.

    PR

    60

    17,549500

    19,764833

    0,000000

    644

    W66623002

    J05AE08

    ATAZANAVIRUM

    ATAZANAVIR STADA 300 mg

    CAPS.

    300 mg

    STADA M&D - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 CAPS.

    PR

    30

    27,988000

    32,032800

    5,193866

    645

    W66623004

    J05AE08

    ATAZANAVIRUM

    ATAZANAVIR STADA 300 mg

    CAPS.

    300 mg

    STADA M&D - S.R.L.

    ROMÂNIA

    AMBALAJ MULTIPLU CONȚINÂND 90 X 1 CAPSULE (3 CUTII CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL CONȚINÂND
    30 X 1 CAPSULE)

    PR

    90

    27,988000

    32,032800

    3,619533

    646

    W66672001

    J05AF06

    ABACAVIRUM

    ABACAVIR AUROBINDO 300 mg

    COMPR. FILM.

    300 mg

    AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU BLIST. PVC/AL A 60 COMPR. FILM.

    PR

    60

    9,537333

    11,031500

    0,000000

    647

    W65970001

    J05AF07

    TENOFOVIRUM DISOPROXIL **1

    TENOFOVIR STADA 245 mg

    COMPR. FILM.

    245 mg

    STADA M&D - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PT. COPII X 30 (1 X 30) COMPR. FILM.

    PR

    30

    12,458800

    15,106000

    7,370666

    648

    W65970002

    J05AF07

    TENOFOVIRUM DISOPROXIL **1

    TENOFOVIR STADA 245 mg

    COMPR. FILM.

    245 mg

    STADA M&D - S.R.L.

    ROMÂNIA

    AMBALAJ MULTIPLU CU
    3 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PT. COPII X 90 (3 X 30) COMPR. FILM.

    PR

    90

    12,458800

    15,106000

    5,796333

    649

    W65374001

    J05AG06

    DORAVIRINUM

    PIFELTRO
    100 mg

    COMPR. FILM.

    100 mg

    MERCK SHARP & DOHME

    OLANDA

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.

    PR

    30

    86,231666

    95,264333

    0,000000

    650

    W66839001

    J05AR03

    EMTRICITABINUM+
    TENOFOVIRUM DISOPROXIL

    EMTRICITABINA/
    TENOFOVIR DISOPROXIL STADA
    200 mg/245 mg

    COMPR. FILM.

    200 mg/
    245 mg

    STADA M&D - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.

    PR

    30

    9,545200

    11,652799

    2,722534

    651

    W65900001

    J05AR20

    BICTEGRAVIRUM+
    EMTRICITABINUM+
    TENOFOVIRUM

    BIKTARVY
    50 mg/200 mg/
    25 mg

    COMPR. FILM.

    50 mg/
    200 mg/
    25 mg

    GILEAD SCIENCES IRELAND UC

    IRLANDA

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID, PREVĂZUT CU CAPAC DIN PP ȘI SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 30 COMPR. FILM.

    PR

    30

    118,391000

    130,318000

    0,000000

    652

    W66116001

    J05AR21

    COMBINAȚII (DOLUTEGRAVIRUM + RILPIVIRINUM)

    JULUCA
    50 mg/25 mg

    COMPR. FILM.

    50 mg/
    25 mg

    VIIV
    HEALTHCARE BV

    OLANDA

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CU CAPAC CU FILET DIN PE PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 30 COMPR. FILM.

    PR

    30

    102,797000

    113,320666

    0,000000

    653

    W64326001

    J05AR22

    DARUNAVIRUM+COBICISTATUM + EMTRICITABINA + TENOFOVIR ALAFENAMIDA

    SYMTUZA
    800 mg/
    150 mg/
    200 mg/10 mg

    COMPR. FILM.

    800 mg/
    150 mg/
    200 mg/
    10 mg

    JANSSEN-
    CILAG INTERNATIONAL NV

    BELGIA

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.

    PR

    30

    120,955666

    133,113666

    0,000000

    654

    W65375001

    J05AR24

    DORAVIRINUM + LAMIVUDINUM + TENOFOVIRUM DISOPROXIL

    DELSTRIGO
    100 mg/
    300 mg/245 mg

    COMPR. FILM.

    100 mg/
    300 mg/
    245 mg

    MERCK SHARP & DOHME

    OLANDA

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.

    PR

    30

    105,172333

    115,909666

    0,000000

    655

    W66226001

    J05AR25

    COMBINAȚII (DOLUTEGRAVIRUM + LAMIVUDINUM)

    DOVATO
    50 mg/300 mg

    COMPR. FILM.

    50 mg/
    300 mg

    VIIV
    HEALTHCARE BV

    OLANDA

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID PREVĂZUT CU CAPAC CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X
    30 COMPR. FILM.

    PR

    30

    90,864000

    100,313666

    0,000000“
    4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziția 85 se modifică și va avea următorul cuprins:
    „85W12545001J01MA02CIPROFLOXACINUM
    CIPRO QUIN
    500 mg
    COMPR. FILM.500 mgANTIBIOTICE - S.A.ROMÂNIACUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM.P-RF100,6840000,9240000,544000“
    5. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 176 se introduc două noi poziții, pozițiile 177-178, cu următorul cuprins:
    „177W65324001J01MA14MOXIFLOXACINUMKIMOKS 400 mgCOMPR. FILM.400 mgALKALOID-INT D.O.O.SLOVENIACUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 5 COMPR. FILM.PRF53,9531425,3434281,586572
    178W59648002J04AK02ETHAMBUTOLUMETAMBUTOL ARENA 400 mgCAPS.400 mgARENA GROUP - S.A.ROMÂNIACUTIE CU 100 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.PRF10000,3670000,4381800,000000“
    6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 300 se abrogă.7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“ pozițiile 284, 286, 288, 290, 323, 338, 385-387 și 530-532 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    284

    W64373002

    L01XC07

    BEVACIZUMABUM **1Ω

    AVASTIN
    25 mg/ml

    CONC. PT. SOL. PERF.

    25 mg/ml

    ROCHE REGISTRATION GMBH

    GERMANIA

    CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF.

    PR

    1

    4.372,950000

    4.804,670000

    0,000000

    ……………………………………..

    286

    W64373001

    L01XC07

    BEVACIZUMABUM **1Ω

    AVASTIN
    25 mg/ml

    CONC. PT. SOL. PERF.

    25 mg/ml

    ROCHE REGISTRATION GMBH

    GERMANIA

    CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF.

    PR

    1

    1.130,890000

    1.270,820000

    0,000000

    ……………………………………..

    288

    W42165001

    L01XC07

    BEVACIZUMABUM **1Ω

    AVASTIN
    25 mg/ml

    CONC. PT. SOL. PERF.

    25 mg/ml

    ROCHE REGISTRATION LTD.

    MAREA BRITANIE

    CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF.

    S

    1

    1.130,890000

    1.270,820000

    0,000000

    ……………………………………..

    290

    W42165002

    L01XC07

    BEVACIZUMABUM **1Ω

    AVASTIN
    25 mg/ml

    CONC. PT. SOL. PERF.

    25 mg/ml

    ROCHE REGISTRATION LTD.

    MAREA BRITANIE

    CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF.

    S

    1

    4.372,950000

    4.804,670000

    0,000000

    ……………………………………..

    323

    W64295001

    L01XC32

    ATEZOLIZUMAB **1

    TECENTRIQ 1.200 mg

    CONC. PT. SOL. PERF.

    1200 mg/
    20 ml

    ROCHE REGISTRATION GMBH

    GERMANIA

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF.

    PR

    1

    17.934,560000

    19.586,850000

    0,000000

    ……………………………………..


    338

    W54587001

    L01XE02

    GEFITINIBUM **1

    IRESSA

    COMPR. FILM.

    250 mg

    ASTRAZENECA AB

    SUEDIA

    CUTIE CU 3 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM.

    P-RF/R

    30

    54,023599

    60,412000

    214,449666

    …………………………………………

    385

    W60260003

    L01XE13

    AFATINIBUM**1

    GIOTRIF 20 mg

    COMPR. FILM.

    20 mg

    BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

    GERMANIA

    CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X
    1 COMPRIMATE FILMATE

    PR

    28

    283,532500

    310,413214

    0,000000

    386

    W60261003

    L01XE13

    AFATINIBUM**1

    GIOTRIF 30 mg

    COMPR. FILM.

    30 mg

    BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

    GERMANIA

    CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X
    1 COMPRIMATE FILMATE

    PR

    28

    283,532500

    310,413214

    0,000000

    387

    W60262003

    L01XE13

    AFATINIBUM**1

    GIOTRIF 40 mg

    COMPR. FILM.

    40 mg

    BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

    GERMANIA

    CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X
    1 COMPRIMATE FILMATE

    PR

    28

    283,532500

    310,413214

    0,000000

    …………………………………………

    530

    W53654002

    L02BA01

    TAMOXIFENUM

    TAMOXIFEN SANDOZ 10 mg

    COMPR. FILM.

    10 mg

    HEXAL AG

    GERMANIA

    CUTIE X 10 BLIST. X
    10 COMPR. FILM.

    P-RF

    100

    0,291500

    0,381300

    0,000000

    531

    W64402002

    L02BA03

    FULVESTRANTUM**

    FASLODEX
    250 mg

    SOL. INJ.

    250 mg/
    5 ml

    ASTRAZENECA AB

    SUEDIA

    CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ

    PRF

    2

    494,892000

    562,326000

    633,209000

    532

    W51514002

    L02BA03

    FULVESTRANTUM**

    FASLODE X
    250 mg

    SOL. INJ.

    250 mg/
    5 ml

    ASTRAZENECA UK LTD.

    MAREA BRITANIE

    CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ

    P-RF

    2

    494,892000

    562,326000

    633,209000
    8. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 647 se introduc douăzeci și șase noi poziții, pozițiile 648-673, cu următorul cuprins:

    648

    W66698001

    L01AA03

    MELPHALANUM

    MELFALAN AMRING 50 mg

    PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.

    50 mg

    AMRING
    FARMA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. ȘI 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU SOLV.

    PR

    1

    165,000000

    201,432000

    591,988000

    649

    W66827001

    L01BC07

    AZACITIDINUM**1

    LAZIROS
    25 mg/ml

    PULB. PT. SUSP. INJ.

    25 mg/ml

    STADA
    M&D - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CONȚINÂND
    100 mg AZACITIDINĂ

    PR

    1

    560,784000

    657,036000

    280,914000

    650

    W64923002

    L01XC28

    DURVALUMABUM**1 Ω

    IMFINZI
    50 mg/ml

    CONC. PT. SOL. PERF.

    50 mg/ml

    ASTRAZENECA AB

    SUEDIA

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 10 ML CONC. (CARE CONȚINE 500 mg DURVALUMAB)

    PR

    1

    10.920,720000

    11.941,750000

    0,000000

    651

    W64923001

    L01XC28

    DURVALUMABUM**1 Ω

    IMFINZI
    50 mg/ml

    CONC. PT. SOL. PERF.

    50 mg/ml

    ASTRAZENECA AB

    SUEDIA

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 2,4 ML CONC. (CARE CONȚINE 120 mg DURVALUMAB)

    PR

    1

    2.643,780000

    2.919,870000

    0,000000

    652

    W64295001

    L01XC32

    ATEZOLIZUMAB**1 Ω

    TECENTRIQ 1.200 mg

    CONC. PT. SOL. PERF.

    1.200 mg/ 20 ml

    ROCHE REGISTRATION GMBH

    GERMANIA

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF.

    PR

    1

    17.934,560000

    19.586,850000

    0,000000

    653

    W61913006

    L01XE01

    IMATINIBUM**1

    IMATINIB TERAPIA 100 mg

    COMPR. FILM.

    100 mg

    TERAPIA - S.A.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU BLIST.
    OPA-AL-PE-DESICANT-PEID/AL X 60 COMPR. FILM.

    PR

    60

    3,558333

    4,344000

    0,000000

    654

    W61913002

    L01XE01

    IMATINIBUM**1

    IMATINIB TERAPIA 100 mg

    COMPR. FILM.

    100 mg

    TERAPIA - S.A.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU BLIST.
    OPA-AL-PVC/AL X
    60 COMPR. FILM.

    PR

    60

    3,558333

    4,344000

    0,000000

    655

    W61914001

    L01XE01

    IMATINIBUM**1

    IMATINIB TERAPIA 400 mg

    COMPR. FILM.

    400 mg

    TERAPIA - S.A.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU BLIST.
    OPA-AL-PVC/AL X
    30 COMPR. FILM.

    PR

    30

    18,808000

    22,026666

    0,000000

    656

    W61914005

    L01XE01

    IMATINIBUM**1

    IMATINIB TERAPIA 400 mg

    COMPR. FILM.

    400 mg

    TERAPIA - S.A.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU BLIST.
    OPA-AL-PE-DESICANT-PEID/AL X 30 COMPR. FILM.

    PR

    30

    18,808000

    22,026666

    0,000000

    657

    W65598001

    L01XE02

    GEFITINIBUM**1

    GEFITINIB ALVOGEN
    250 mg

    COMPR. FILM.

    250 mg

    ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.

    MALTA

    CUTIE CU 3 BLIST. UNIDOZĂ PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN PVC-PE-PVDC/AL ÎNCHISE ÎNTR-O PUNGĂ PET/AL/PE CONȚINÂND 10 X 1 COMPR. FILM.

    PR

    30

    54,023599

    60,412000

    66,240333

    658

    W65589001

    L01XE02

    GEFITINIBUM**1

    GEFITINIB GLENMARK
    250 mg

    COMPR. FILM.

    250 mg

    GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O.

    REPUBLICA CEHĂ

    CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN PVC-PVDC/AL CONȚINÂND 30 X
    1 COMPR. FILM.

    PR

    30

    45,019666

    50,343333

    0,000000

    659

    W65738001

    L01XE02

    GEFITINIBUM**1

    GEFITINIB ACCORD
    250 mg

    COMPR. FILM.

    250 mg

    ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP.
    Z O.O.

    POLONIA

    CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 (30 X 1) COMPR. FILM.

    PR

    30

    54,023599

    60,412000

    122,111000

    660

    W64596001

    L01XE18

    RUXOLITINIBUM**1 Ω

    JAKAVI

    COMPR.

    10 mg

    NOVARTIS EUROPHARM LTD.

    IRLANDA

    AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X
    56 COMPR.

    PR

    56

    237,928928

    260,024107

    0,000000

    661

    W64593001

    L01XE18

    RUXOLITINIBUM**1 Ω

    JAKAVI

    COMPR.

    5 mg

    NOVARTIS EUROPHARM LTD.

    IRLANDA

    AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X
    56 COMPR.

    PR

    56

    120,838392

    132,395178

    0,000000

    662

    W59309002

    L01XE18

    RUXOLITINIBUM**1 Ω

    JAKAVI

    COMPR.

    5 mg

    NOVARTIS EUROPHARM LTD.

    MAREA BRITANIE

    AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/ALUMINIU X 56 COMPR.

    PR

    56

    120,838392

    132,395178

    0,000000

    663

    W65265001

    L01XE50

    ABEMACICLIBUM**1 Ω

    VERZENIOS
    100 mg

    COMPR. FILM.

    100 mg

    ELI LILLY NEDERLAND BV

    OLANDA

    CUTIE CU BLIST. X
    28 COMPR. FILM.

    PR

    28

    227,172142

    248,980357

    0,000000

    664

    W65266001

    L01XE50

    ABEMACICLIBUM **1 Ω

    VERZENIOS
    150 mg

    COMPR. FILM.

    150 mg

    ELI LILLY NEDERLAND BV

    OLANDA

    CUTIE CU BLIST. X
    28 COMPR. FILM.

    PR

    28

    227,172142

    248,980357

    0,000000

    665

    W65264001

    L01XE50

    ABEMACICLIBUM **1 Ω

    VERZENIOS
    50 mg

    COMPR. FILM.

    50 mg

    ELI LILLY NEDERLAND BV

    OLANDA

    CUTIE CU BLIST. X
    28 COMPR. FILM.

    PR

    28

    227,172142

    248,980357

    0,000000

    666

    W66173001

    L01XX19

    IRINOTECANUM **1 Ω

    ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL
    4,3 mg/ml

    CONC. PT. SOL. PERF.

    4,3 mg/ml

    LES LABORATOIRES SERVIER

    FRANȚA

    CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ DE TIP I CU DOP DE CLOROBUTIL GRI ȘI SIGILIU DE AL CU CAPAC DETAȘABIL X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF.

    PR

    1

    3.788,210000

    4.167,300000

    0,000000

    667

    W66591001

    L01XX32

    BORTEZOMIBUM **1

    BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 3,5 mg

    PULB. PT. SOL. INJ.

    3,5 mg

    FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH

    GERMANIA

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE
    TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. SOL. INJ.

    PR

    1

    658,488000

    763,536000

    1.170,474000

    668

    W62773002

    L02BA03

    FULVESTRANTUM **

    FULVESTRANT TEVA 250 mg

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    250 mg

    TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PISTON DIN PP, PREVĂZUTE CU SISTEM DE ÎNCHIDERE CU SIGILIU ȘI DOUĂ ACE, CU CÂTE 5 ML SOL. INJ.

    PRF

    2

    412,410000

    468,605000

    0,000000

    669

    W66956001

    L03AA13

    PEGFILGRASTIMUM **

    PELMEG 6 mg

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    10 mg/ml

    MUNDIPHARMA CORPORATION (IRELAND) LIMITED

    IRLANDA

    CUTIE CU AMBALAJ TIP BLISTER CE CONȚINE
    1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X
    0,6 ML SOL. INJ.

    PR

    1

    1.887,930000

    2.096,000000

    0,000000

    670

    W65248003

    L04AX04

    LENALIDOMIDUM **1 Ω

    LENALIDOMIDA SANDOZ 10 mg

    CAPS.

    10 mg

    SANDOZ - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.

    PR

    21

    360,888571

    395,185714

    0,000000

    671

    W65249003

    L04AX04

    LENALIDOMIDUM **1 Ω

    LENALIDOMIDA SANDOZ 15 mg

    CAPS.

    15 mg

    SANDOZ - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU BLIST.
    OPA-AL-PVC/AL X
    21 CAPS.

    PR

    21

    379,488571

    415,459523

    0,000000

    672

    W65251003

    L04AX04

    LENALIDOMIDUM **1 Ω

    LENALIDOMIDA SANDOZ 25 mg

    CAPS.

    25 mg

    SANDOZ - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU BLIST.
    OPA-AL-PVC/AL X
    21 CAPS.

    PR

    21

    417,971904

    457,406666

    0,000000

    673

    W65246003

    L04AX04

    LENALIDOMIDUM **1 Ω

    LENALIDOMIDA SANDOZ 5 mg

    CAPS.

    5 mg

    SANDOZ - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU BLIST.
    OPA-AL-PVC/AL X
    21 CAPS.

    PR

    21

    340,044761

    372,466190

    0,000000
    9. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 23 se introduc două noi poziții, pozițiile 24 și 25, cu următorul cuprins:
    „24W65150001L04AX07
    DIMETHYL
    FUMARATE **1 Ω

    TECFIDERA
    120 mg
    CAPS. GASTROREZ.120 mgBIOGEN NETHERLANDS B.V.OLANDACUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-PVC ALUMINIU X 14 CAPS. GASTROREZ.PR1439,43785745,7121420,000000
    25W65151001L04AX07
    DIMETHYL
    FUMARATE **1 Ω

    TECFIDERA
    240 mg
    CAPS. GASTROREZ.240 mgBIOGEN NETHERLANDS B.V.OLANDACUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-PVC ALUMINIU X 56 CAPS. GASTROREZ.PR5670,26660777,2719640,000000“
    10. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 128 se modifică și va avea următorul cuprins:
    „128W61462002A10BJ05DULAGLUTIDUM **
    TRULICITY
    1,5 mg/0,5 ml
    SOL. INJ.
    1,5 mg/
    0,5 ml
    ELI LILLY NEDERLAND BVOLANDA
    AMBALAJ MULTIPLU X
    12 (3 PACHETE A CÂTE 4) STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE CU 0,5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ (FIECARE CU 1,5 MG DULAGLUTID)
    PRF1291,650000103,0775000,000000“
    11. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 175 se introduc două noi poziții, pozițiile 176 și 177, cu următorul cuprins:
    „176W62325003A10BD15COMBINAȚII (DAPAGLIFLOZINUM + METFORMINUM) **
    XIGDUO
    5 mg/1.000 mg
    COMPR. FILM.
    5 mg/
    1.000 mg
    ASTRAZENECA ABSUEDIABLIST. PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR. FILM.PRF562,8792853,5150000,000000
    177W62325004A10BD15COMBINAȚII (DAPAGLIFLOZINUM + METFORMINUM) **
    XIGDUO
    5 mg/1.000 mg
    COMPR. FILM.
    5 mg/
    1.000 mg
    ASTRAZENECA ABSUEDIABLIST. PVC/PCTFE/AL X 60 COMPR. FILM.PRF602,8778333,5131660,000000“
    12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 98 se introduc șase noi poziții, pozițiile 99-104, cu următorul cuprins:
    „99W62683001B02BD02EFMOROCTOCOG ALFA **ELOCTA 1.000 UIPULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.1.000 UISWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL)SUEDIA1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂPR12.940,8000003.243,6300000,000000
    100W62684001B02BD02EFMOROCTOCOG ALFA **ELOCTA 1.500 UIPULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.1.500 UISWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL)SUEDIA1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂPR14.396,2300004.830,0500000,000000
    101W62685001B02BD02EFMOROCTOCOG ALFA **ELOCTA 2000 UIPULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.2.000 UISWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL)SUEDIA1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂPR15.851,6500006.416,4600000,000000
    102W62680001B02BD02EFMOROCTOCOG ALFA **ELOCTA 250 UIPULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.250 UISWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL)SUEDIA1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂPR1757,690000864,0300000,000000
    103W62686001B02BD02EFMOROCTOCOG ALFA **ELOCTA 3.000 UIPULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.3.000 UISWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL)SUEDIA1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂPR18.762,4600009.589,2400000,000000
    104W62681001B02BD02EFMOROCTOCOG ALFA **ELOCTA 500 UIPULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.500 UISWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL)SUEDIA1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂPR11.485,4300001.657,2700000,000000“
    13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, după poziția 14 se introduce o nouă poziție, poziția 15, cu următorul cuprins:
    „15W59725001D07CC01BETAMETHASONUM + GENTAMICINUM + CLOTRIMAZOLUMTRESYLCREMĂFĂRĂ CONCEN-TRAȚIEFITERMAN PHARMA - S.R.L.ROMÂNIA
    CUTIE CU 1 TUB DIN AL FILMAT LA INTERIOR CU LAC EPOXIFENOLIC X
    15 G CREMĂ
    P6L18,14000011,0000000,000000“
    14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, după poziția 32 se introduce o nouă poziție, poziția 33, cu următorul cuprins:
    „33W63371003J01XB01COLISTIMETAT DE SODIU ** ΩCOLOBREATHECAPS. CU PULB. DE INHAL.1.662.500 UITEVA B.V.OLANDA
    CUTIE CU 7 BLIST. OPA/AL/PVC X
    8 CAPSULE + INHALATOR DE PULBERE TURBOSPIN
    PRF5671,65392878,7841070,000000“
    15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 35 se introduc trei noi poziții, pozițiile 36-38, cu următorul cuprins:
    „36W66174003J06BA01IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **
    HYQVIA
    100 mg/ml
    SOL. PERF. PT. ADMIN. SC.100 mg/mlBAXALTA INNOVATIONS GMBHAUSTRIA
    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 100 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ
    (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20)
    PR12.385,5300002.638,3800000,000000
    37W66174002J06BA01IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **
    HYQVIA
    100 mg/ml
    SOL. PERF. PT. ADMIN. SC.100 mg/mlBAXALTA INNOVATIONS GMBHAUSTRIA
    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 50 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ
    (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 2,5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20)
    PR11.203,8800001.350,3800000,000000
    38W66174001J06BA01IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **
    HYQVIA
    100 mg/ml
    SOL. PERF. PT. ADMIN. SC.100 mg/mlBAXALTA INNOVATIONS GMBHAUSTRIA
    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 25 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ
    (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 1,25 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20)
    PR1613,990000707,4000000,000000“
    16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat utilizate în tratamentul spitalicesc“, după poziția 3 se introduc trei noi poziții, pozițiile 4-6, cu următorul cuprins:
    „4W08891006A16AB03AGALSIDASUM ALFA ** Ω
    REPLAGAL
    1 mg/ml
    CONC. PT. SOL. PERF.1 mg/mlSHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES ABSUEDIA
    CUTIE X 4 FLACON X
    3,5 ML CONC. PT. SOL. PERF. ÎNTR-UN FLC.
    DE 5 ML
    PR46.188,7900006.755,3275000,000000
    5W65588001B01AX07CAPLACIZUMABUM ** ΩCABLIVI 10 mgPULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.10 mgABLYNX NVBELGIA
    1 FLAC. + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU SOLV. + 1 ADAPTOR +
    2 TAMPOANE
    PR121.858,45000023.863,8900000,000000
    6W64892001N07XX12PATISIRANUM ** Ω
    ONPATTRO
    2 mg/ml
    CONC. PT. SOL. PERF.2 mg/mlALNYLAM NETHERLANDS B.V.OLANDACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU 5 ML CONC.PR140.417,55000044.093,3400000,000000“
    17. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, pozițiile 40, 43, 49 și 51 se modifică și vor avea următorul cuprins:
    „40W66435002M05BA04ACIDUM ALENDRONICUM **
    ACID ALENDRONIC AUROBINDO
    70 mg
    COMPR.70 mgAUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L.ROMÂNIA
    CUTIE CU BLIST.
    PVC-ACLAR/AL X
    4 COMPR.
    P6L42,5225003,4100000,000000
    ………………………………………………................................................................................................................................................................................................................……………………………………………………………………
    43W58352002M05BA04ACIDUM ALENDRONICUM **
    ACID ALENDRONIC AUROBINDO
    70 mg
    COMPR.70 mgAUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITEDMALTA
    CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE
    PVC-ACLAR/AL X
    4 COMPR.
    P6L42,5225003,4100000,000000
    ………………………………………………................................................................................................................................................................................................................……………………………………………………………………
    49W66431003M05BA07ACIDUM RISEDRONICUM **
    RISEDRONAT AUROBINDO
    35 mg
    COMPR. FILM.35 mgAUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L.ROMÂNIA
    CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-AL X
    4 COMPR. FILM.
    P6L43,4475004,6600000,000000
    ………………………………………………................................................................................................................................................................................................................……………………………………………………………………
    51W59460003M05BA07ACIDUM RISEDRONICUM **
    RISEDRONAT AUROBINDO
    35 mg
    COMPR. FILM.35 mgAUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITEDMALTA
    CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-AL X
    4 COMPR. FILM.
    P6L43,4475004,6600000,000000“
    18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 44 și 45 se abrogă.19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 371 se introduce o nouă poziție, poziția 372, cu următorul cuprins:
    „372W66698001L01AA03MELPHALANUMMELFALAN AMRING 50 mgPULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.50 mg
    AMRING
    FARMA - S.R.L.
    ROMÂNIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. ȘI 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU SOLV.PR1165,000000201,432000591,988000“
    20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 235 și 238 se modifică și vor avea următorul cuprins:
    „235W66435002M05BA04ACIDUM ALENDRONICUM
    ACID ALENDRONIC AUROBINDO
    70 mg
    COMPR.70 mgAUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L.ROMÂNIA
    CUTIE CU BLIST.
    PVC-ACLAR/AL X
    4 COMPR.
    P6L42,5225003,4100000,000000
    ………………………………………………................................................................................................................................................................................................................……………………………………………………………………
    238W58352002M05BA04ACIDUM ALENDRONICUM
    ACID ALENDRONIC AUROBINDO
    70 mg
    COMPR.70 mgAUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITEDMALTA
    CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE
    PVC-ACLAR/AL X
    4 COMPR.
    P6L42,5225003,4100000,000000“
    21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 248 se introduc două noi poziții, pozițiile 249 și 250, cu următorul cuprins:
    „249W66757001J02AB02KETOCONAZOLUMKETOCONAZOLE HRA 200 mgCOMPR.200 mgHRA PHARMA RARE DISEASESFRANȚACUTIE CU 6 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR.PR/PRF6039,53650043,7306660,000000“
    250W67015006J02AC02ITRACONAZOLUMOMICRAL 100 mgCAPS.100 mgBAUSCH HEALTH IRELAND LIMITEDIRLANDACUTIE X 3 BLIST. AL/AL X 5 CAPS.P-RF151,7000002,2240000,000000“
    22. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 37 se abrogă.


    Articolul II

    Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna ianuarie 2021.

    Ministrul sănătății,
    Vlad Vasile Voiculescu
    Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
    Adela Cojan

    -----