ORDIN nr. 1.471/1.753/2025pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
EMITENT
  • MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 1.471 din 5 noiembrie 2025
  • CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 1.753 din 31 octombrie 2025
    • Publicat în  MONITORUL OFICIAL nr. 1104 din 28 noiembrie 2025



    Văzând Referatul de aprobare nr. 1.471 din 5.11.2025 al Ministerului Sănătății și nr. D.G. 8.697 din 30.10.2025 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:  +  Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările si completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin.  +  Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna noiembrie 2025.
    Ministrul sănătății,
    Alexandru-Florin Rogobete
    Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
    Horațiu-Remus Moldovan      +  ANEXĂ
    MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
    ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui
    Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul,
    a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor
    care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale
    de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora    1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 252 se modifică și va avea următorul cuprins:
    252W64490001J01XA02TEICOPLANINUMTARGOCID 400 mgPULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ400 mgSANOFI ROMANIA - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CARE CONȚINE PULBEREA, ȘI O FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CARE CONȚINE SOLV. (APĂ PT. PREPARATE INJ., 3 ML)PRF195,436000122,88000028,560000
    2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 391, 513 și 515 se abrogă.3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 541 se introduc două noi poziții, pozițiile 542 și 543, cu următorul cuprins:
    542W68994002J01DH02MEROPENEMUMMEROPENEM STERISCIENCE 1.000 mgPULB. PT. SOL. INJ./PERF.1.000 mgSTERISCIENCE B.V.OLANDACUTIE CU 10 FLAC. DE STICLĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.PR1037,76280046,5780003,095000
    543W71222001J01XA02TEICOPLANINUMTEICOPLANINA ROMPHARM 400 mgPULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ400 mgROMPHARM COMPANY - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ, DE TIP I CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ ȘI 1 FIOLĂ TRANSPARENTĂ DE STICLĂ DE TIP I, CU INEL DE RUPERE, CU APĂ PT. PREPARATE INJECTABILEPRF179,530000102,4000000,000000
    4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziția 70 se abrogă.5. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera C) „Subprogramul de supraveghere și control al bolilor transmisibile prioritare - Prevenirea și tratamentul gripei“, după poziția 10 se introduc trei noi poziții, pozițiile 11-13, cu următorul cuprins:
    11W71358001J05AH02OSELTAMIVIRUMOSELTAMIVIR LAROPHARM 30 mgCAPS.30 mgLAROPHARM - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 1 BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 10 CAPS.PRF102,7168003,7392004,394800
    12W71359001J05AH02OSELTAMIVIRUMOSELTAMIVIR LAROPHARM 45 mgCAPS.45 mgLAROPHARM - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 1 BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 10 CAPS.PRF106,8320008,7970000,000000
    13W71360001J05AH02OSELTAMIVIRUMOSELTAMIVIR LAROPHARM 75 mgCAPS.75 mgLAROPHARM - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 1 BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 10 CAPS.PRF107,2710009,3620000,000000
    6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 100, 101, 460 și 575 se modifică și vor avea următorul cuprins:
    100W52220001L01CA02VINCRISTINUMSINDOVIN 1 mgPULB. PT. SOL. INJ./PERF.1 mgACTAVIS - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 1 FLACON DE CAPACITATE 10 ML, CE CONȚINE 1 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF. I.V.S145,81600061,0200002,790000
    101W64718001L01CA02VINCRISTINUMSINDOVIN 1 mgPULB. PT. SOL. INJ./PERF. I V1 mgTEVA B.V.OLANDACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. I.V.PR145,81600061,0200002,790000
    ..........................
    460W64588001L01FF02PEMBROLIZUMABUM**1ΩKEYTRUDA 25 mg/mlCONC. PT. SOL. PERF.25 mg/mlMERCK SHARP DOHMEOLANDACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 4 ML CONCENTRAT (100 MG PEMBROLIZUMAB)PR111.041,75000012.417,7500000,000000
    .........................
    575W68882001L02AE02LEUPRORELINUM**CAMCEVI 42 mgSUSP. INJ. CU ELIB. PREL.42 mgACCORD HEALTHCARE S.L.U.SPANIAAMBALAJ CU O SERINGĂ PREUMPLUTĂ, UN AC STERIL ȘI UN DISPOZITIV DE PROTECȚIE A ACULUIPR11.516,4160001.729,836000113,624000
    7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 351, 363, 371, 508 și 528 se abrogă.8. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 762 se introduc trei noi poziții, pozițiile 763-765, cu următorul cuprins:
    763W71016001L01CA02VINCRISTINUMVINCRISTINA TEVA 1 mg/mlSOL. INJ.1 mg/mlTEVA B.V.ȚĂRILE DE JOSCUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I INCOLORĂ X 1 ML SOL. INJ.PR138,18000050,8500000,000000
    764W71281001L01CX01TRABECTEDINUM**1TRABECTEDIN ACCORD 0,25 mgPULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.0,25 mgACCORD HEALTHCARE S.L.U.SPANIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.PR11.141,4300001.305,8400000,000000
    765W71282001L01CX01TRABECTEDINUM**1TRABECTEDIN ACCORD 1 mgPULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.1 mgACCORD HEALTHCARE S.L.U.SPANIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.PR14.359,5400004.926,3400000,000000
    9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 42-45, 70-72 și 98-102 se modifică și vor avea următorul cuprins:
    42W63931004A10BA02METFORMINUMGLUCOPHAGE XR 1.000 mgCOMPR. CU ELIB. PREL.1.000 mgMERCK SANTE S.A.S.FRANȚACUTIE CU 6 BLIST. PVC/PVDC/AL X 10 COMPR. ELIB. PREL.PRF600,1140000,1567990,813534
    43W43318002A10BA02METFORMINUMGLUCOPHAGE XR 500 mgCOMPR. CU ELIB. PREL.500 mgMERCK SANTE S.A.S.FRANȚACUTIE X 2 BLIST. AL/PVC-PVDC X 15 COMPR. ELIB. PREL.P6L300,1339990,1843990,372934
    44W63930002A10BA02METFORMINUMGLUCOPHAGE XR 750 mgCOMPR. CU ELIB. PREL.750 mgMERCK SANTE S.A.S.FRANȚACUTIE CU 2 BLIST. PVC/PVDC/AL X 15 COMPR. ELIB. PREL.PRF300,5635990,7759990,028001
    45W63930004A10BA02METFORMINUMGLUCOPHAGE XR 750 mgCOMPR. CU ELIB. PREL.750 mgMERCK SANTE S.A.S.FRANȚACUTIE CU 4 BLIST. PVC/PVDC/AL X 15 COMPR. ELIB. PREL.PRF600,5635990,7656660,000000
    ………….
    70W55137009A10BB09GLICLAZIDUMDIAPREL MR 60 mgCOMPR. CU ELIB. MODIF.60 mgLES LABORATOIRES SERVIERFRANȚACUTIE CU BLIST. PVC/AL X 60 COMPR. CU ELIB. MODIF.P-RF600,5152000,6862000,181133
    71W54001004A10BB09GLICLAZIDUMGLYCLADA 30 mgCOMPR. CU ELIB. PREL.30 mgKRKA D.D. NOVO MESTOSLOVENIACUTIE X 6 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. CU ELIB. PREL.P-6L600,2573330,3541660,000000
    72W54001003A10BB09GLICLAZIDUMGLYCLADA 30 mgCOMPR. CU ELIB. PREL.30 mgKRKA, D.D., NOVO MESTOSLOVENIACUTIE X 4 BLIST. PVC/AL X 15 COMPR. CU ELIB. PREL.P-6L600,2573330,3541660,000000
    …………..
    98W68403007A10BD08COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**IPINZAN 50 mg/1.000 mgCOMPR. FILM.50 mg/ 1.000 mgZENTIVA K.S.REPUBLICA CEHĂCUTIE CU BLISTERE DIN PVC-PE-PCTFE/AL X 60 COMPRIMATE FILMATEPRF601,2750001,6416000,489233
    99W68403003A10BD08COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**IPINZAN 50 mg/1.000 mgCOMPR. FILM.50 mg/ 1.000 mgZENTIVA K.S.REPUBLICA CEHĂCUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATEPRF601,2750001,6416000,489233
    100W68421003A10BD08COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**IPINZAN 50 mg/850 mgCOMPR. FILM.50 mg/ 850 mgZENTIVA K.S.REPUBLICA CEHĂCUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATEPRF601,4520001,8696000,403066
    101W67394004A10BD08COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**GLUAMET 50 mg/850 mgCOMPR. FILM.50 mg/850 mgMERCK ROMANIA - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATEPRF601,4520001,8696000,599233
    102W68421007A10BD08COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**IPINZAN 50 mg/850 mgCOMPR. FILM.50 mg/850 mgZENTIVA K.S.REPUBLICA CEHĂCUTIE CU BLISTERE DIN PVC-PE-PCTFE/AL X 60 COMPRIMATE FILMATEPRF601,4520001,8696000,403733
    10. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 190 se introduce o nouă poziție, poziția 191, cu următorul cuprins:
    191W70328002A10BA02METFORMINUMMETFORMIN TERAPIA 500 mgCOMPR. CU ELIB. PREL.500 mgTERAPIA - S.A.ROMÂNIACUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. CU ELIB. PREL.P6L300,1339990,1843990,145267
    11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 17 și 19 se abrogă.12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 20 și 22 se abrogă.13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, pozițiile 16-19 se modifică și vor avea următorul cuprins:
    16W64641002B02BX06EMICIZUMABUM**ΩHEMLIBRA 150 mg/1 mlSOL. INJ.150 mg/1 mlROCHE REGISTRATION GMBHGERMANIACUTIE CU 1 FLAC. X 0,7 ML SOL. INJ. (CONȚINE 105 MG EMICIZUMAB)PR121.007,53000023.590,3900000,000000
    17W64641001B02BX06EMICIZUMABUM**ΩHEMLIBRA 150 mg/1 mlSOL. INJ.150 mg/1 mlROCHE REGISTRATION GMBHGERMANIACUTIE CU 1 FLAC. X 0,4 ML SOL. INJ. (CONȚINE 60 MG EMICIZUMAB)PR112.017,17000013.511,2900000,000000
    18W64641003B02BX06EMICIZUMABUM**ΩHEMLIBRA 150 mg/1 mlSOL. INJ.150 mg/1mlROCHE REGISTRATION GMBHGERMANIACUTIE CU 1 FLAC. X 1 ML SOL. INJ. (CONȚINE 150 MG EMICIZUMAB)PR129.997,90000033.669,5000000,000000
    19W64640001B02BX06EMICIZUMABUM**ΩHEMLIBRA 30 mg/1 mlSOL. INJ.30 mg/1mlROCHE REGISTRATION GMBHGERMANIACUTIE CU 1 FLAC. X 1 ML SOL. INJ. (CONȚINE 30 MG EMICIZUMAB)PR16.023,5800006.791,8900000,000000
    14. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 25, 162, 184 și 186 se abrogă.15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 61 se modifică și va avea următorul cuprins:
    61W64490001J01XA02TEICOPLANINUMTARGOCID 400 mgPULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ400 mgSANOFI ROMANIA - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CARE CONȚINE PULBEREA, ȘI O FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CARE CONȚINE SOLV. (APĂ PT. PREPARATE INJ., 3 ML)PRF195,436000122,88000028,560000
    16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 333 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 334-338, cu următorul cuprins:
    334W71316002B02AA02ACIDUM TRANEXAMICUM (4)MEDSAMIC 500 mgCOMPR. FILM.500 mgMEDOCHEMIE LTD.CIPRUCUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 20 COMPR.PR209,19350011,4295000,000000
    335W71316001B02AA02ACIDUM TRANEXAMICUM (4)MEDSAMIC 500 mgCOMPR. FILM.500 mgMEDOCHEMIE LTD.CIPRUCUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR.PR1011,03220013,7154003,293600
    336W68994002J01DH02MEROPENEMUMMEROPENEM STERISCIENCE 1.000 mgPULB. PT. SOL. INJ./PERF.1.000 mgSTERISCIENCE B.V.OLANDACUTIE CU 10 FLAC. DE STICLĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.PR1037,76280046,5780003,095000
    337W71222001J01XA02TEICOPLANINUMTEICOPLANINA ROMPHARM 400 mgPULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ400 mgROMPHARM COMPANY - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ, DE TIP I CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ ȘI 1 FIOLĂ TRANSPARENTĂ DE STICLĂ DE TIP I, CU INEL DE RUPERE, CU APĂ PT. PREPARATE INJECTABILEPRF179,530000102,4000000,000000
    338W69669001L03AX16PLERIXAFORUM**PLERIXAFOR MSN 20 mg/mlSOL INJ.20 mg/mlMSN LABS EUROPE LIMITEDMALTACUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ CU SOL. INJ.PR111.074,16000012.454,0900000,000000
    17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziția 86 se abrogă.18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 38 și 96 se abrogă.19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 136 se introduc două noi poziții, pozițiile 137 și 138, cu următorul cuprins:
    137W71316002B02AA02ACIDUM TRANEXAMICUM (4)MEDSAMIC 500 mgCOMPR. FILM.500 mgMEDOCHEMIE LTD.CIPRUCUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 20 COMPR.PR209,19350011,4295000,000000
    138W71316001B02AA02ACIDUM TRANEXAMICUM (4)MEDSAMIC 500 mgCOMPR. FILM.500 mgMEDOCHEMIE LTD.CIPRUCUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR.PR1011,03220013,7154003,293600
    20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 60 se modifică și va avea următorul cuprins:
    60W64490001J01XA02TEICOPLANINUMTARGOCID 400 mgPULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ400 mgSANOFI ROMANIA - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CARE CONȚINE PULBEREA, ȘI O FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CARE CONȚINE SOLV. (APĂ PT. PREPARATE INJ., 3 ML)PRF195,436000122,88000028,560000
    21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 158, 179 și 181 se abrogă.22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 245 se introduce o nouă poziție, poziția 246, cu următorul cuprins:
    246W71222001J01XA02TEICOPLANINUMTEICOPLANINA ROMPHARM 400 mgPULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ400 mgROMPHARM COMPANY - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ, DE TIP I CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ ȘI 1 FIOLĂ TRANSPARENTĂ DE STICLĂ DE TIP I, CU INEL DE RUPERE, CU APĂ PT. PREPARATE INJECTABILEPRF179,530000102,4000000,000000
    23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant celule pancreatice“, poziția 32 se abrogă.24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 22 și 111 se abrogă.25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 149 se introduc două noi poziții, pozițiile 150 și 151, cu următorul cuprins:
    150W71316002B02AA02ACIDUM TRANEXAMICUM (4)MEDSAMIC 500 mgCOMPR. FILM.500 mgMEDOCHEMIE LTD.CIPRUCUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 20 COMPR.PR209,19350011,4295000,000000
    151W71316001B02AA02ACIDUM TRANEXAMICUM (4)MEDSAMIC 500 mgCOMPR. FILM.500 mgMEDOCHEMIE LTD.CIPRUCUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR.PR1011,03220013,7154003,293600
    26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, poziția 105 se abrogă.27. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 15 și 103 se modifică și vor avea următorul cuprins:
    15W70367002B01AB01HEPARINUM**HEPARINĂ SODICĂ ROVI 5.000 UI/mlSOL. INJ.5.000 UI/mlANISAPHARM DISTRIBUTION - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 50 FLAC. DIN STICLĂ (TIP I) INCOLORĂ X 5 ML SOL. INJ.PR5028,35000032,2456000,000000
    ................................
    103W67500001V03AE05OXIHIDROXID SUCROFERIC**^ΩVELPHORO 500 mgCOMPR. MAST.500 mgVIFOR FRESENIUS MEDICAL CARE RENAL PHARMA FRANCEFRANȚACUTIE CU UN FLACON X 90 COMPRIMATE MASTICABILEPRF907,2833338,5162220,000000
    -----