ORDIN nr. 1.145/1.548/2025pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
Publicat în
MONITORUL OFICIAL nr. 935 din 9 octombrie 2025
Văzând Referatul de aprobare nr. 1.145 R din 3.10.2025 al Ministerului Sănătății și nr. DG 7.550 din 29.09.2025 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. + Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna octombrie 2025.
Ministrul sănătății,
Alexandru-Florin Rogobete
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Horațiu-Remus Moldovan + ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul,
a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor
care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 468 și 471 se modifică și vor avea următorul cuprins:
2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 469 se abrogă. 3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 537 se introduc patru noi poziții, pozițiile 538-541, cu următorul cuprins:
4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 532 se abrogă.5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 727 se modifică și va avea următorul cuprins:
6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 758 se introduc patru noi poziții, pozițiile 759-762, cu următorul cuprins:
7. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 15-25 se modifică și vor avea următorul cuprins:
8. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 43 se introduce o nouă poziție, poziția 44, cu următorul cuprins:
9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 145 se abrogă. 10. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 187 se introduc trei noi poziții, pozițiile 188-190, cu următorul cuprins:
11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, pozițiile 84-97 se modifică și vor avea următorul cuprins:
12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 98 se introduc două noi poziții, pozițiile 99 și 100, cu următorul cuprins:
13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică“, pozițiile 2 și 3 se modifică și vor avea următorul cuprins:
14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică“, după poziția 3 se introduc șase noi poziții, pozițiile 4-9, cu următorul cuprins:
15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 261 și 314-327 se modifică și vor avea următorul cuprins:
16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 330 se introduc trei noi poziții, pozițiile 331-333, cu următorul cuprins:
17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziția 97 se modifică și va avea următorul cuprins:
18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziția 118 se modifică și va avea următorul cuprins:
19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 211 se modifică și va avea următorul cuprins:
20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 122 se modifică și va avea următorul cuprins:
21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 139 se introduce o nouă poziție, poziția 140, cu următorul cuprins:
-----
| EMITENT |
Văzând Referatul de aprobare nr. 1.145 R din 3.10.2025 al Ministerului Sănătății și nr. DG 7.550 din 29.09.2025 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. + Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna octombrie 2025.
Ministrul sănătății,
Alexandru-Florin Rogobete
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Horațiu-Remus Moldovan + ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul,
a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor
care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 468 și 471 se modifică și vor avea următorul cuprins:
| 468 | W66839001 | J05AR03 | EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM DISOPROXIL | EMTRICITABINĂTENOFOVIR DISOPROXIL STADA 200 mg/245 mg | COMPR. FILM. | 200 mg/245 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 9,064000 | 11,268400 | 3,816600 |
| .................... | ||||||||||||||
| 471 | W64622001 | J05AR06 | EFAVIRENZUM + EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM DISOPROXIL | EFAVIRENZ/EMTRICITABINĂ/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 600 mg/200 mg/245 mg | COMPR. FILM. | 600 mg/200 mg/245 mg | ZENTIVA, K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 42,220000 | 48,159000 | 0,000000 |
| 538 | W42138003 | J01XD01 | METRONIDAZOLUM | METRONIDAZOL B 5 g/l | SOL. PERF. | 5 mg/ml | INFOMED FLUIDS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 20 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ (TIP II), CU CAPACITATEA DE 250 ML, A CÂTE 200 ML SOL. PERF. | PR/ PRF | 20 | 7,430500 | 9,237500 | 0,000000 |
| 539 | W42139003 | J01XD01 | METRONIDAZOLUM | METRONIDAZOL A 5 g/l | SOL. PERF. | 5 mg/ml | INFOMED FLUIDS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 20 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ (TIP II), CU CAPACITATEA DE 250 ML, A CÂTE 200 ML SOL. PERF. | PR/ PRF | 20 | 7,430500 | 9,237500 | 0,000000 |
| 540 | W70801007 | J02AC04 | POSACONAZOLUM | POSACONAZOL MSN 100 mg | COMPR. GASTROREZ. | 100 mg | MSN LABS EUROPE LIMITED | MALTA | CUTIE CU BLIST. AL/AL X 24 COMPR. GASTROREZ. | PR | 24 | 36,091999 | 42,004500 | 23,126333 |
| 541 | W67377001 | J05AR03 | EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM DISOPROXIL | EMTRICITABINĂ/ TENOFOVIR DISOPROXIL TILLOMED 200 mg/245 mg | COMPR. FILM. | 200 mg/ 245 mg | TILLOMED PHARMA GMBH | GERMANIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 7,553333 | 9,390333 | 0,000000 |
| 727 | W70512006 | L04AX06 | POMALIDOMIDUM**1 | POMALIDOMIDE ACCORD 4 mg | CAPS. | 4 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU BLISTERE PERFORATE CU DOZĂ UNITARĂ OPA/AL/PVC/AL X 21 X 1 CAPS. | PR | 21 | 138,361714 | 157,337142 | 1.038,509048 |
| 759 | W68072003 | L01EA01 | IMATINIBUM** | IMATINIB GRINDEKS 100 mg | CAPS. | 100 mg | AS GRINDEKS | LETONIA | CUTIE CU 120 CAPS. (12 BLIST. PVC-PVDC/ AL X 10 CAPS.) | PR | 120 | 5,413600 | 6,730200 | 49,946050 |
| 760 | W68072002 | L01EA01 | IMATINIBUM** | IMATINIB GRINDEKS 100 mg | CAPS. | 100 mg | AS GRINDEKS | LETONIA | CUTIE CU 60 CAPS. (6 BLIST. PVC-PVDC/ AL X 10 CAPS.) | PR | 60 | 5,413600 | 6,730200 | 50,550133 |
| 761 | W71295001 | L01EH03 | TUCATINIBUM**1 | TUKYSA 150 mg | COMPR. FILM. | 150 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC X 84 COMPR. FILM. | PR | 84 | 238,045119 | 267,334880 | 0,000000 |
| 762 | W71294001 | L01EH03 | TUCATINIBUM**1 | TUKYSA 50 mg | COMPR. FILM. | 50 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC X 88 COMPR. FILM. | PR | 88 | 79,570227 | 89,647727 | 0,000000 |
| 15 | W69287002 | L04AA31 | TERIFLUNOMIDUM**1 | TEREBYO 14 mg | COMPR. FILM. | 14 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 32,049000 | 37,239428 | 24,792357 |
| 16 | W69306001 | L04AA31 | TERIFLUNOMIDUM**1 | TERIFLUNOMIDĂ MYLAN 14 mg | COMPR. FILM. | 14 mg | MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 32,049000 | 37,239428 | 24,792357 |
| 17 | W69707001 | L04AA31 | TERIFLUNOMIDUM**1 | TERIFLUNOMIDĂ DR. REDDY’S 14 mg | COMPR. FILM. | 14 mg | DR. REDDY’S LABORATORIES | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC-AL X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 32,049000 | 37,239428 | 44,065214 |
| 18 | W70508001 | L04AA31 | TERIFLUNOMIDUM**1 | TERIFLUNOMIDE ACCORD 14 mg | COMPR. FILM. | 14 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU BLIST. AL/AL X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 32,049000 | 37,239428 | 14,502000 |
| 19 | W69318001 | L04AA31 | TERIFLUNOMIDUM**1 | BOZILOS 14 mg | COMPR. FILM. | 14 mg | EGIS PARMACEUTICALS PLC | UNGARIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 32,049000 | 37,239428 | 24,792357 |
| 20 | W69294002 | L04AA31 | TERIFLUNOMIDUM**1 | TERIFLUNOMIDĂ STADA 14 mg | COMPR. FILM. | 14 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. DIN OPA-AL-PVC/AL X 84 COMPR. FILM. | PR | 84 | 32,049000 | 37,239428 | 7,144500 |
| 21 | W60449002 | L04AA31 | TERIFLUNOMIDUM**1 | AUBAGIO | COMPR. FILM. | 14 mg | SANOFI - AVENTIS GROUPE | FRANȚA | CUTIE CU 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 32,049000 | 37,239428 | 85,230572 |
| 22 | W70847001 | L04AA31 | TERIFLUNOMIDUM**1 | TERIFLUNOMIDĂ VIATRIS 14 mg | COMPR. FILM. | 14 mg | VIATRIS LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 32,049000 | 37,239428 | 24,792357 |
| 23 | W69450001 | L04AA31 | TERIFLUNOMIDUM**1 | TERIFLUNOMIDĂ ZENTIVA 14 mg | COMPR. FILM. | 14 mg | ZENTIVA, K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC-AL X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 32,049000 | 37,239428 | 45,087714 |
| 24 | W70374002 | L04AA31 | TERIFLUNOMIDUM**1 | TEREBYO 14 mg | COMPR. FILM. | 14 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 32,049000 | 37,239428 | 24,792357 |
| 25 | W69302002 | L04AA31 | TERIFLUNOMIDUM**1 | AUBAGIO | COMPR. FILM. | 14 mg | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE | FRANȚA | CUTIE CU 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 32,049000 | 37,239428 | 85,230572 |
| 44 | W69499002 | L04AA31 | TERIFLUNOMIDUM**1 | TERIFLUNOMIDĂ MSN 14 mg | COMPR. FILM. | 14 mg | MSN LABS EUROPE LIMITED | MALTA | CUTIE CU BLIST. TIP CALENDAR OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 26,707500 | 31,032857 | 0,000000 |
| 188 | W70700002 | A10BJ06 | SEMAGLUTIDUM** | RYBELSUS 1,5 mg | COMPR. | 1,5 mg | NOVO NORDISK A/S | DANEMARCA | CUTIE CU BLIST. AL/ AL X 30 COMPRIMATE | PRF | 30 | 14,540333 | 17,434666 | 0,000000 |
| 189 | W70701004 | A10BJ06 | SEMAGLUTIDUM** | RYBELSUS 4 mg | COMPR. | 4 mg | NOVO NORDISK A/S | DANEMARCA | CUTIE CU BLIST. AL/ AL X 90 COMPRIMATE | PRF | 90 | 15,162888 | 17,262444 | 0,000000 |
| 190 | W70702004 | A10BJ06 | SEMAGLUTIDUM** | RYBELSUS 9 mg | COMPR. | 9 mg | NOVO NORDISK A/S | DANEMARCA | CUTIE CU BLIST. AL/ AL X 90 COMPRIMATE | PRF | 90 | 15,162888 | 17,262444 | 0,000000 |
| 84 | W68074001 | V03AC03 | DEFERASIROXUM**1 | DEFERASIROX ACCORD 180 mg | COMPR. FILM. | 180 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU BLIST. (PVC/PE/PVDC/ALU) X 30 X 1 (UNIT DOSE) | PR | 30 | 2,890000 | 3,721200 | 19,209133 |
| 85 | W68284005 | V03AC03 | DEFERASIROXUM**1 | ZEOKS 180 mg | COMPR. FILM. | 180 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM. | PR | 30 | 2,890000 | 3,721200 | 32,644800 |
| 86 | W68284007 | V03AC03 | DEFERASIROXUM**1 | ZEOKS 180 mg | COMPR. FILM. | 180 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 2,890000 | 3,721200 | 32,644800 |
| 87 | W68284001 | V03AC03 | DEFERASIROXUM**1 | ZEOKS 180 mg | COMPR. FILM. | 180 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM. | PR | 30 | 2,890000 | 3,721200 | 32,644800 |
| 88 | W64443001 | V03AC03 | DEFERASIROXUM**1 | EXJADE 180 mg | COMPR. FILM. | 180 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 2,890000 | 3,721200 | 21,828800 |
| 89 | W66803001 | V03AC03 | DEFERASIROXUM**1 | REDITENS 180 mg | COMPR. FILM. | 180 mg | DR. REDDY’S LABORATORIES | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 2,890000 | 3,721200 | 1,640466 |
| 90 | W68284003 | V03AC03 | DEFERASIROXUM**1 | ZEOKS 180 mg | COMPR. FILM. | 180 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 2,890000 | 3,721200 | 32,644800 |
| 91 | W66804001 | V03AC03 | DEFERASIROXUM**1 | REDITENS 360 mg | COMPR. FILM. | 360 mg | DR. REDDY’S LABORATORIES | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 36,722400 | 42,316000 | 30,074666 |
| 92 | W68075001 | V03AC03 | DEFERASIROXUM**1 | DEFERASIROX ACCORD 360 mg | COMPR. FILM. | 360 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU BLIST. (PVC/PE/PVDC/ALU) X 30 X 1 (UNIT DOSE) | PR | 30 | 36,722400 | 42,316000 | 4,107333 |
| 93 | W68283007 | V03AC03 | DEFERASIROXUM**1 | ZEOKS 360 mg | COMPR. FILM. | 360 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 36,722400 | 42,316000 | 30,074666 |
| 94 | W68283001 | V03AC03 | DEFERASIROXUM**1 | ZEOKS 360 mg | COMPR. FILM. | 360 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM. | PR | 30 | 36,722400 | 42,316000 | 30,074666 |
| 95 | W68283005 | V03AC03 | DEFERASIROXUM**1 | ZEOKS 360 mg | COMPR. FILM. | 360 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM. | PR | 30 | 36,722400 | 42,316000 | 30,074666 |
| 96 | W64444001 | V03AC03 | DEFERASIROXUM**1 | EXJADE 360 mg | COMPR. FILM. | 360 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 36,722400 | 42,316000 | 3,046333 |
| 97 | W68283003 | V03AC03 | DEFERASIROXUM**1 | ZEOKS 360 mg | COMPR. FILM. | 360 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 36,722400 | 42,316000 | 30,074666 |
| 99 | W68170001 | V03AC03 | DEFERASIROXUM**1 | DEFERASIROX MSN LABORATORIES 180 mg | COMPR. FILM. | 180 mg | VIVANTA GENERICS S.R.O. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 2,408333 | 3,101000 | 0,000000 |
| 100 | W68171001 | V03AC03 | DEFERASIROXUM**1 | DEFERASIROX MSN LABORATORIES 360 mg | COMPR. FILM. | 360 mg | VIVANTA GENERICS S.R.O. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 30,602000 | 35,263333 | 0,000000 |
| 2 | W64445002 | B02BX05 | ELTROMBOPAG**1 | REVOLADE 25 mg | COMPR. FILM. | 25 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 93,492857 | 106,479857 | 30,485143 |
| 3 | W64446002 | B02BX05 | ELTROMBOPAG**1 | REVOLADE 50 mg | COMPR. FILM. | 50 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 185,700000 | 209,853428 | 61,488000 |
| 4 | W70624003 | B02BX05 | ELTROMBOPAG**1 | TOCIETA 25 mg | COMPR. FILM. | 25 mg | ZENTIVA, K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 77,910714 | 88,733214 | 0,000000 |
| 5 | W71030002 | B02BX05 | ELTROMBOPAG**1 | ELTROMBOPAG TEVA 25 mg | COMPR. FILM. | 25 mg | TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 78,981428 | 89,933214 | 0,000000 |
| 6 | W71218001 | B02BX05 | ELTROMBOPAG**1 | ELTROMBOPAG ACCORD 25 mg | COMPR. FILM. | 25 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL CU 28 X 1 COMPR. FILM. | PR | 28 | 78,981428 | 89,933214 | 0,000000 |
| 7 | W71219001 | B02BX05 | ELTROMBOPAG**1 | ELTROMBOPAG ACCORD 50 mg | COMPR. FILM. | 50 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL CU 28 X 1 COMPR. FILM. (DOZĂ UNITARĂ) | PR | 28 | 156,891071 | 177,277857 | 0,000000 |
| 8 | W70625003 | B02BX05 | ELTROMBOPAG**1 | TOCIETA 50 mg | COMPR. FILM. | 50 mg | ZENTIVA, K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 154,750000 | 174,877857 | 0,000000 |
| 9 | W71031002 | B02BX05 | ELTROMBOPAG**1 | ELTROMBOPAG TEVA 50 mg | COMPR. FILM. | 50 mg | TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 156,891071 | 177,277857 | 0,000000 |
| 261 | W70229001 | L04AA06 | MYCOPHENOLATUM MOFETILUM** | CELLCEPT 500 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 500 mg | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 4 | 99,387500 | 120,032500 | 0,000000 |
| …….. | ||||||||||||||
| 314 | W68074001 | V03AC03 | DEFERASIROXUM** | DEFERASIROX ACCORD 180 mg | COMPR. FILM. | 180 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU BLIST. (PVC/PE/PVDC/ALU) X 30 X 1 (UNIT DOSE) | PR | 30 | 2,890000 | 3,721200 | 19,209133 |
| 315 | W68284005 | V03AC03 | DEFERASIROXUM** | ZEOKS 180 mg | COMPR. FILM. | 180 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM. | PR | 30 | 2,890000 | 3,721200 | 32,644800 |
| 316 | W68284007 | V03AC03 | DEFERASIROXUM** | ZEOKS 180 mg | COMPR. FILM. | 180 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 2,890000 | 3,721200 | 32,644800 |
| 317 | W68284001 | V03AC03 | DEFERASIROXUM** | ZEOKS 180 mg | COMPR. FILM. | 180 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM. | PR | 30 | 2,890000 | 3,721200 | 32,644800 |
| 318 | W64443001 | V03AC03 | DEFERASIROXUM** | EXJADE 180 mg | COMPR. FILM. | 180 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 2,890000 | 3,721200 | 21,828800 |
| 319 | W66803001 | V03AC03 | DEFERASIROXUM** | REDITENS 180 mg | COMPR. FILM. | 180 mg | DR. REDDY’S LABORATORIES | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 2,890000 | 3,721200 | 1,640466 |
| 320 | W68284003 | V03AC03 | DEFERASIROXUM** | ZEOKS 180 mg | COMPR. FILM. | 180 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 2,890000 | 3,721200 | 32,644800 |
| 321 | W66804001 | V03AC03 | DEFERASIROXUM** | REDITENS 360 mg | COMPR. FILM. | 360 mg | DR. REDDY’S LABORATORIES | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 36,722400 | 42,316000 | 30,074666 |
| 322 | W68075001 | V03AC03 | DEFERASIROXUM** | DEFERASIROX ACCORD 360 mg | COMPR. FILM. | 360 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU BLIST. (PVC/PE/PVDC/ALU) X 30 X 1 (UNIT DOSE) | PR | 30 | 36,722400 | 42,316000 | 4,107333 |
| 323 | W68283007 | V03AC03 | DEFERASIROXUM** | ZEOKS 360 mg | COMPR. FILM. | 360 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 36,722400 | 42,316000 | 30,074666 |
| 324 | W68283001 | V03AC03 | DEFERASIROXUM** | ZEOKS 360 mg | COMPR. FILM. | 360 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM. | PR | 30 | 36,722400 | 42,316000 | 30,074666 |
| 325 | W68283005 | V03AC03 | DEFERASIROXUM** | ZEOKS 360 mg | COMPR. FILM. | 360 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM. | PR | 30 | 36,722400 | 42,316000 | 30,074666 |
| 326 | W64444001 | V03AC03 | DEFERASIROXUM** | EXJADE 360 mg | COMPR. FILM. | 360 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 36,722400 | 42,316000 | 3,046333 |
| 327 | W68283003 | V03AC03 | DEFERASIROXUM** | ZEOKS 360 mg | COMPR. FILM. | 360 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 36,722400 | 42,316000 | 30,074666 |
| 331 | W70801007 | J02AC04 | POSACONAZOLUM** | POSACONAZOL MSN 100 mg | COMPR. GASTROREZ. | 100 mg | MSN LABS EUROPE LIMITED | MALTA | CUTIE CU BLIST. AL/AL X 24 COMPR. GASTROREZ. | PR | 24 | 36,091999 | 42,004500 | 23,126333 |
| 332 | W68170001 | V03AC03 | DEFERASIROXUM** | DEFERASIROX MSN LABORATORIES 180 mg | COMPR. FILM. | 180 mg | VIVANTA GENERICS S.R.O. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 2,408333 | 3,101000 | 0,000000 |
| 333 | W68171001 | V03AC03 | DEFERASIROXUM** | DEFERASIROX MSN LABORATORIES 360 mg | COMPR. FILM. | 360 mg | VIVANTA GENERICS S.R.O. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 30,602000 | 35,263333 | 0,000000 |
| 97 | W70229001 | L04AA06 | MYCOPHENOLATUM MOFETILUM** | CELLCEPT 500 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 500 mg | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 4 | 99,387500 | 120,032500 | 0,000000 |
| 118 | W70229001 | L04AA06 | MYCOPHENOLATUM MOFETILUM** | CELLCEPT 500 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 500 mg | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 4 | 99,387500 | 120,032500 | 0,000000 |
| 211 | W70229001 | L04AA06 | MYCOPHENOLATUM MOFETILUM** | CELLCEPT 500 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 500 mg | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 4 | 99,387500 | 120,032500 | 0,000000 |
| 122 | W70229001 | L04AA06 | MYCOPHENOLATUM MOFETILUM** | CELLCEPT 500 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 500 mg | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 4 | 99,387500 | 120,032500 | 0,000000 |
| 140 | W70801007 | J02AC04 | POSACONAZOLUM** | POSACONAZOL MSN 100 mg | COMPR. GASTROREZ. | 100 mg | MSN LABS EUROPE LIMITED | MALTA | CUTIE CU BLIST. AL/AL X 24 COMPR. GASTROREZ. | PR | 24 | 36,091999 | 42,004500 | 23,126333 |
Google Chrome
Mozilla Firefox
Internet Explorer
Apple Safari