ORDIN nr. 885/1.395/2025pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
EMITENT
  • MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 885 din 2 septembrie 2025
  • CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 1.395 din 29 august 2025
    • Publicat în  MONITORUL OFICIAL nr. 821 din 5 septembrie 2025



    Văzând Referatul de aprobare nr. 885R din 2.09.2025 al Ministerului Sănătății și nr. DG 6.452 din 29.08.2025 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:  +  Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin.  +  Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna septembrie 2025.
    Ministrul sănătății,
    Alexandru-Florin Rogobete
    Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
    Horațiu-Remus Moldovan      +  ANEXĂ
    MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
    ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui
    Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea
    modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare
    ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor
    naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora    1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 277 se modifică și va avea următorul cuprins:
    277W70550001J02AA01AMPHOTERICINUM B (4)AMBISOME 50 mgPULB. PT. CONC. PT. DISPERSIE PERF.FĂRĂ CONCENTRAȚIECN UNIFARM - S.A.ROMÂNIACUTIE CU 10 FLAC. CU PULB. PT. CONC. PT. DISPERSIE PERFUZABILĂ, CU CAPACITATEA DE 20 MLPR10646,484400729,434400316,496600
    2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 536 se introduce o nouă poziție, poziția 537, cu următorul cuprins:
    537W71221001J01XA02TEICOPLANINUMTEICOPLANINĂ ROMPHARM 200 mgPULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ200 mgROMPHARM COMPANY - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ, DE TIP ICU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ ȘI 1 FIOLĂ TRANSPARENTĂ DE STICLĂ DE TIP I, CU INEL DE RUPERE CU APĂ PT. PREPARATE INJECTABILEPRF141,03000054,6500000,000000
    3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera C) „Subprogramul de supraveghere și control al bolilor transmisibile prioritare prevenirea și tratamentul gripei“, după poziția 8 se introduc două noi poziții, pozițiile 9 și 10, cu următorul cuprins:
    9W71204001J05AH02OSELTAMIVIRUMSINFLU 30 mgCAPS.30 mgANTIBIOTICE - S.A.ROMÂNIACUTIE CU BLIST. PVC-PVDC-PVC/AL X 10 CAPS.PRF102,7168003,7392000,056800
    10W71205001J05AH02OSELTAMIVIRUMSINFLU 75 mgCAPS.75 mgANTIBIOTICE - S.A.ROMÂNIACUTIE CU BLIST. PVC-PVDC-PVC/AL X 10 CAPS.PRF106,2720008,0760000,000000
    4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 38 și 383 se abrogă.5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 719-729 se modifică și vor avea următorul cuprins:
    719W70886001L04AX06POMALIDOMIDUM **1POMALIDOMIDĂ GRINDEKS 3 mgCAPS.3 mgAS GRINDEKSLETONIACUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPS.PR21138,361714157,337142785,007619
    720W68142001L04AX06POMALIDOMIDUM **1IMNOVID 3 mgCAPS.3 mgBRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIGIRLANDACUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE X 21 CAPS.PR21138,361714157,3371421.340,984762
    721W70511006L04AX06POMALIDOMIDUM **1POMALIDOMIDE ACCORD 3 mgCAPS.3 mgACCORD HEALTHCARE S.L.U.SPANIACUTIE CU BLISTERE PERFORATE CU DOZĂ UNITARĂ OPA/AL/PVC/AL X 21 X 1 CAPS.PR21138,361714157,3371421.098,867619
    722W70469004L04AX06POMALIDOMIDUM **1POMALIDOMIDE ZENTIVA 3 mgCAPS.3 mgZENTIVA, K.S.REPUBLICA CEHĂCUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZĂ OPA/AL/PVC//AL X 21 X 1 CAPS.PR21138,361714157,3371421.098,869048
    723W70714004L04AX06POMALIDOMIDUM **1POMALIDOMIDĂ DR. REDDY’S 3 mgCAPS.3 mgDR. REDDY’S LABORATORIESROMÂNIACUTIE CU BLIST. PERFORATE PT. ELIB. UNEI UNITĂȚI DOZATE OPA-AL/PVC/AL X 21 X 1 CAPS.PR21138,361714157,337142633,186667
    724W68143001L04AX06POMALIDOMIDUM **1IMNOVID 4 mgCAPS.4 mgBRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIGIRLANDACUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE X 21 CAPS.PR21138,361714157,3371421.277,683334
    725W70887001L04AX06POMALIDOMIDUM **1POMALIDOMIDĂ GRINDEKS 4 mgCAPS.4 mgAS GRINDEKSLETONIACUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPS.PR21138,361714157,337142785,007619
    726W64986001L04AX06POMALIDOMIDUM **1IMNOVID 4 mgCAPS.4 mgCELGENE EUROPE B.V.OLANDACUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE X 21 CAPS.PR21138,361714157,3371421.277,683334
    727W70512006L04AX06POMALIDOMIDUM **1POMALIDOMIDE ACCORD 4 mgCAPS.4 mgACCORD HEALTHCARE S.L.U.SPANIACUTIE CU BLISTERE PERFORATE CU DOZĂ UNITARĂ OPA/AL/PVC/AL X 21 X 1 COMPR. FILM.PR21138,361714157,3371421.038,509048
    728W70470004L04AX06POMALIDOMIDUM **1POMALIDOMIDE ZENTIVA 4 mgCAPS.4 mgZENTIVA, K.S.REPUBLICA CEHĂCUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZĂ OPA/AL/PVC//AL X 21 X 1 CAPS.PR21138,361714157,3371421.038,509048
    729W70715004L04AX06POMALIDOMIDUM **1POMALIDOMIDĂ DR. REDDY’S 4 mgCAPS.4 mgDR. REDDY’S LABORATORIESROMÂNIACUTIE CU BLIST. PERFORATE PT. ELIB. UNEI UNITĂȚI DOZATE OPA-AL/PVC/AL X 21 X 1 CAPS.PR21138,361714157,337142771,068096
    6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 753 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 754-758, cu următorul cuprins:
    754W70188001L01CX01TRABECTEDINUM **1TRABECTEDINĂ STADA 0,25 mgPULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.0,25 mgSTADA ARZNEIMITTEL AGGERMANIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.PR11.141,4300001.305,8400000,000000
    755W70189001L01CX01TRABECTEDINUM **1TRABECTEDINĂ STADA 1 mgPULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.1 mgSTADA ARZNEIMITTEL AGGERMANIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.PR14.359,5500004.926,3400000,000000
    756W71015001L02BX03ABIRATERONUM **1ABIRATERONĂ MSN 500 mgCOMPR. FILM.500 mgMSN LABS EUROPE LIMITEDMALTACUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM.PRF6049,62000056,406000128,969333
    757W70705002L04AX06POMALIDOMIDUM **1POMALIDOMIDĂ SANDOZ 3 mgCAPS.3 mgSANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.PR21115,301428131,1142850,000000
    758W70706002L04AX06POMALIDOMIDUM **1POMALIDOMIDĂ SANDOZ 4 mgCAPS.4 mgSANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.PR21115,301428131,1142850,000000
    7. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 185 se introduc două noi poziții, pozițiile 186 și 187, cu următorul cuprins:
    186W71162002A10BD08COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**DIPTIVIL DUO 50 mg/1.000 mgCOMPR. FILM.50 mg/ 1.000 mgMSN LABS EUROPE LIMITEDMALTACUTIE CU BLIST. OPA-PVC-AL/AL X 60 COMPR. FILM.PRF601,2750001,6416000,017066
    187W71161002A10BD08COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**DIPTIVIL DUO 50 mg/850 mgCOMPR. FILM.50 mg/ 850 mgMSN LABS EUROPE LIMITEDMALTACUTIE CU BLIST. OPA-PVC-AL/AL X 60 COMPR. FILM.PRF601,3141661,6920000,000000
    8. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 24 se introduc trei noi poziții, pozițiile 25-27, cu următorul cuprins:
    25W66174001J06BA01IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**HYQVIA 100 mg/mlSOL. PERF. SUBCUTANĂ100 mg/mlBAXALTA INNOVATIONS GMBHAUSTRIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 25 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 1,25 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20)PR1816,590000945,2600000,000000
    26W66174003J06BA01IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**HYQVIA 100 mg/mlSOL. PERF. SUBCUTANĂ100 mg/mlBAXALTA INNOVATIONS GMBHAUSTRIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 100 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20)PR13.143,8400003.563,4200000,000000
    27W66174002J06BA01IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**HYQVIA 100 mg/mlSOL. PERF. SUBCUTANĂ100 mg/mlBAXALTA INNOVATIONS GMBHAUSTRIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 50 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 2,5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20)PR11.588,0100001.819,1600000,000000
    9. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 329 se introduce o nouă poziție, poziția 330, cu următorul cuprins:
    330W71221001J01XA02TEICOPLANINUMTEICOPLANINĂ ROMPHARM 200 mgPULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ200 mgROMPHARM COMPANY - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ, DE TIP ICU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ ȘI 1 FIOLĂ TRANSPARENTĂ DE STICLĂ DE TIP I, CU INEL DE RUPERE CU APĂ PT. PREPARATE INJECTABILEPRF141,03000054,6500000,000000
    10. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 244 se introduce o nouă poziție, poziția 245, cu următorul cuprins:
    245W71221001J01XA02TEICOPLANINUMTEICOPLANINĂ ROMPHARM 200 mgPULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ200 mgROMPHARM COMPANY - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ, DE TIP ICU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ ȘI 1 FIOLĂ TRANSPARENTĂ DE STICLĂ DE TIP I, CU INEL DE RUPERE CU APĂ PT. PREPARATE INJECTABILEPRF141,03000054,6500000,000000
    -----