ORDIN nr. 170/855/2025pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
Publicat în
MONITORUL OFICIAL nr. 645 din 9 iulie 2025
Văzând Referatul de aprobare nr. 170R din 3.07.2025 al Ministerului Sănătății și nr. DG 4.367 din 26.06.2025 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. + Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna iulie 2025.
Ministrul sănătății,
Alexandru-Florin Rogobete
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Horațiu-Remus Moldovan + ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul,
a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor
care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate
și a metodologiei de calcul al acestora1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 175 și 203 se abrogă.2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 559 se introduc două noi poziții, pozițiile 560 și 561, cu următorul cuprins:
3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziția 93 se abrogă. 4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 164 se introduce o nouă poziție, poziția 165, cu următorul cuprins:
5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 59, 347, 368, 383, 556, 558, 756 și 757 se abrogă.6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 414-417, 610 și 611 se modifică și vor avea următorul cuprins:
7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 770 se introduc opt noi poziții, pozițiile 771-778, cu următorul cuprins:
8. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple “, pozițiile 14, 15, 34 și 36 se modifică și vor avea următorul cuprins:
9. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, poziția 17 se abrogă.10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, pozițiile 31 și 32 se modifică și vor avea următorul cuprins:
11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, poziția 3 se modifică și va avea următorul cuprins:
12. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod, și proliferării maligne“, pozițiile 34 și 35 se abrogă.13. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 95 se introduce o nouă poziție, poziția 96, cu următorul cuprins:
14. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 214 se abrogă.15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 280, 282, 283 și 285 se modifică și vor avea următorul cuprins:
16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 340 se introduce o nouă poziție, poziția 341, cu următorul cuprins:
17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 3, 102, 104, 105 și 107 se modifică și vor avea următorul cuprins:
18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 119 se introduce o nouă poziție, poziția 120, cu următorul cuprins:
19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 117, 119, 120 și 122 se modifică și vor avea următorul cuprins:
20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 131 și 133 se abrogă.21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 208, 210, 211 și 213 se modifică și vor avea următorul cuprins:
22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 235 și 237 se abrogă.23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 252 se introduce o nouă poziție, poziția 253, cu următorul cuprins:
24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 20 se modifică și va avea următorul cuprins:
25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 144 și 146 se abrogă.26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 155 se introduce o nouă poziție, poziția 156, cu următorul cuprins:
27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, pozițiile 126, 128, 129 și 131 se modifică și vor avea următorul cuprins:
28. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 144 se introduce o nouă poziție, poziția 145, cu următorul cuprins:
29. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 96 și 97 se abrogă.30. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 105 se introduce o nouă poziție, poziția 106, cu următorul cuprins:
31. La secțiunea P11 „Programul național de sănătate mintală“ subprogramul P11.2 „Tulburare depresivă majoră“, pozițiile 1-3 se modifică și vor avea următorul cuprins:
-----
| EMITENT |
Văzând Referatul de aprobare nr. 170R din 3.07.2025 al Ministerului Sănătății și nr. DG 4.367 din 26.06.2025 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. + Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna iulie 2025.
Ministrul sănătății,
Alexandru-Florin Rogobete
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Horațiu-Remus Moldovan + ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul,
a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor
care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate
și a metodologiei de calcul al acestora1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 175 și 203 se abrogă.2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 559 se introduc două noi poziții, pozițiile 560 și 561, cu următorul cuprins:
| 560 | W69979004 | J01CR02 | AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM | AMOKSIKLAV QUICKTAB 625 mg | COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ ORODISPERSABILE | 500 mg/ 125 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 2 BLIST. AL/AL X 7 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ORODISPERSABILE | PRF | 14 | 0,672000 | 0,908570 | 0,662858 |
| 561 | W70976001 | J02AC01 | FLUCONAZOLUM | FLUCTOBAR 2 mg/ml | SOL. PERF. | 2 mg/ml | PHARCO IMPEX 93 - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU SOL. PERF. | PR | 1 | 14,578800 | 17,797800 | 15,412200 |
| 165 | W69979004 | J01CR02 | AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM | AMOKSIKLAV QUICKTAB 625 mg | COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ ORODISPERSABILE | 500 mg/ 125 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 2 BLIST. AL/AL X 7 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ORODISPERSABILE | PRF | 14 | 0,672000 | 0,908570 | 0,662858 |
| 414 | W69756001 | L01EX04 | VANDETANIBUM**1 | CAPRELSA 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | SANOFI B.V. | ȚĂRILE DE JOS | BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 DE COMPRIMATE FILMATE | PR | 30 | 172,395666 | 191,062000 | 0,000000 |
| 415 | W62995001 | L01EX04 | VANDETANIBUM**1 | CAPRELSA 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | GENZYME EUROPE B.V. | OLANDA | BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 DE COMPRIMATE FILMATE | PR | 30 | 172,395666 | 191,062000 | 0,000000 |
| 416 | W62996001 | L01EX04 | VANDETANIBUM**1 | CAPRELSA 300 mg | COMPR. FILM. | 300 mg | GENZYME EUROPE B.V. | OLANDA | BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 DE COMPRIMATE FILMATE | PR | 30 | 470,698666 | 519,463666 | 0,000000 |
| 417 | W69757001 | L01EX04 | VANDETANIBUM**1 | CAPRELSA 300 mg | COMPR. FILM. | 300 mg | SANOFI B.V. | ȚĂRILE DE JOS | BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 DE COMPRIMATE FILMATE | PR | 30 | 470,698666 | 519,463666 | 0,000000 |
| …………… | ||||||||||||||
| 610 | W66581001 | L02BB04 | ENZALUTAMIDUM**1Ω | XTANDI 40 mg | COMPR. FILM. | 40 mg | ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. | OLANDA | SUPORT DE CARTON CARE CONȚINE UN BLIST. DE PVC-PCTFE/AL CU 28 DE COMPRIMATE FILMATE. FIECARE CUTIE CONȚINE 112 COMPR. FILM. (4 COMPARTIMENTE X 28) | PRF | 112 | 95,523750 | 105,502767 | 0,000000 |
| 611 | W66581001 | L02BB04 | ENZALUTAMIDUM**1 | XTANDI 40 mg | COMPR. FILM. | 40 mg | ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. | OLANDA | SUPORT DE CARTON CARE CONȚINE UN BLIST. DE PVC-PCTFE/AL CU 28 DE COMPRIMATE FILMATE. FIECARE CUTIE CONȚINE 112 COMPR. FILM. (4 COMPARTIMENTE X 28) | PRF | 112 | 95,523750 | 105,502767 | 0,000000 |
| 771 | W70372001 | L01EA02 | DASATINIBUM**1 | DASATINIB MSN 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | MSN LABS EUROPE LIMITED | MALTA | CUTIE CU BLIST. OPA-PVC/AL X 30 DE COMPR. FILM. | PR | 30 | 131,144000 | 145,648000 | 0,000000 |
| 772 | W70368003 | L01EA02 | DASATINIBUM**1 | DASATINIB MSN 20 mg | COMPR. FILM. | 20 mg | MSN LABS EUROPE LIMITED | MALTA | CUTIE CU BLIST. OPA-PVC/AL X 60 DE COMPR. FILM. | PR | 60 | 68,261800 | 75,912400 | 6,217933 |
| 773 | W70369003 | L01EA02 | DASATINIBUM**1 | DASATINIB MSN 50 mg | COMPR. FILM. | 50 mg | MSN LABS EUROPE LIMITED | MALTA | CUTIE CU BLIST. OPA-PVC/AL X 60 DE COMPR. FILM. | PR | 60 | 65,572000 | 72,824000 | 0,000000 |
| 774 | W70370003 | L01EA02 | DASATINIBUM**1 | DASATINIB MSN 70 mg | COMPR. FILM. | 70 mg | MSN LABS EUROPE LIMITED | MALTA | CUTIE CU BLIST. OPA-PVC/AL X 60 DE COMPR. FILM. | PR | 60 | 68,084166 | 75,589666 | 0,000000 |
| 775 | W70139001 | L01EX02 | SORAFENIBUM**1 | SORAFENIB SANDOZ 400 mg | COMPR. FILM. | 400 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS -S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 DE COMPR. FILM. | PR | 28 | 109,182857 | 121,561785 | 0,000000 |
| 776 | W71147001 | L01XX23 | MITOTANUM | LYSODREN 500 mg | COMPR. | 500 mg | ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A. | SPANIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 100 DE COMPR. | PR | 100 | 24,982200 | 27,884400 | 0,000000 |
| 777 | W70714004 | L04AX06 | POMALIDOMIDUM**1 | POMALIDOMIDA DR. REDDY’S 3 mg | CAPS. | 3 mg | DR. REDDY’S LABORATORIES | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PERFORATE PT ELIB. UNEI UNITĂȚI DOZATE OPA-AL/PVC/AL X 21 X 1 CAPS. | PR | 21 | 1.006,684571 | 1.110,438857 | 99,160190 |
| 778 | W70715004 | L04AX06 | POMALIDOMIDUM**1 | POMALIDOMIDA DR. REDDY’S 4 mg | CAPS. | 4 mg | DR. REDDY’S LABORATORIES | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PERFORATE PT ELIB. UNEI UNITĂȚI DOZATE OPA-AL/PVC/AL X 21 X 1 CAPS. | PR | 21 | 1.006,684571 | 1.110,438857 | 63,860666 |
| 14 | W66496002 | L04AE01 | FINGOLIMODUM**1Ω | GILENYA 0,25 mg | CAPS. | 0,25 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. DIN PVC/PVDC/AL X 28 DE CAPS. | PR | 28 | 61,573571 | 69,148928 | 0,000000 |
| 15 | W64461005 | L04AE01 | FINGOLIMODUM**1Ω | GILENYA 0,5 mg | CAPS. | 0,5 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/AL CU 28 DE CAPSULE | PR | 28 | 96,572142 | 107,678571 | 0,000000 |
| ................. | ||||||||||||||
| 34 | W64485001 | L04AG08 | OCRELIZUMABUM**1Ω | OCREVUS 300 mg | CONC. PT. SOL. PERF. | 30 mg/ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. X 10 ML CONC. | PR | 1 | 22.144,040000 | 24.416,520000 | 0,000000 |
| .................. | ||||||||||||||
| 36 | W67565001 | L04AG12 | OFATUMUMABUM**1Ω | KESIMPTA 20 mg | SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT | 50 mg/ml | NOVARTIS IRELAND LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 1 STILOU INJECTOR PREUMPLUT | PR | 1 | 5.100,650000 | 5.653,460000 | 0,000000 |
| 31 | W63371003 | J01XB01 | COLISTIMETHATUM NATRICUM**Ω | COLOBREATHE | CAPS. CU PULB. DE INHAL. | 1662500 UI | TEVA B.V. | OLANDA | CUTIE CU 7 BLIST. OPA/AL/PVC X 8 CAPSULE + INHALATOR DE PULBERE TURBOSPIN | PRF | 56 | 67,699107 | 75,211250 | 0,000000 |
| 32 | W70380003 | J01XB01 | COLISTIMETHATUM NATRICUM**Ω | COLOBREATHE | CAPS. CU PULB. DE INHAL. | 1662500 UI | ESSENTIAL PHARMA LIMITED | MALTA | CUTIE CU 7 BLIST. OPA/AL/PVC X 8 CAPSULE + INHALATOR DE PULBERE TURBOSPIN | PRF | 56 | 67,699107 | 75,211250 | 0,000000 |
| 3 | W68716002 | A16AB03 | AGALSIDASUM ALFA**Ω | REPLAGAL 1 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 1 mg/ml | TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BR | IRLANDA | CUTIE X 4 FLACOANE X 3,5 ML CONC. PT. SOL. PERF. ÎNTR-UN FLC. DE 5 ML | PR | 4 | 6.164,307500 | 6.795,822500 | 0,000000 |
| 96 | W70825002 | A11CC04 | CALCITRIOLUM | DECOSTRIOL 0,25 micrograme | CAPS. MOI | 0,25 micrograme | MIBE GMBH ARZNEIMITTEL | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ BRUNĂ TIP III CU GÂT LARG X 30 CAPS. | P6L | 30 | 1,279666 | 1,673666 | 0,000000 |
| 280 | W55262007 | L04AD02 | TACROLIMUSUM** | TACROLIMUS SANDOZ 0,5 mg | CAPS. | 0,5 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL ÎN PUNGI DE AL TRIPLU LAMINAT X 50 CAPS. | PR | 50 | 1,283200 | 1,622400 | 0,000000 |
| ................. | ||||||||||||||
| 282 | W70433007 | L04AD02 | TACROLIMUSUM** | TACROLIMUS SANDOZ 0,5 mg | CAPS. | 0,5 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL ÎN PUNGI DE AL TRIPLU LAMINAT X 50 CAPS. | PR | 50 | 1,283200 | 1,622400 | 0,000000 |
| 283 | W55263007 | L04AD02 | TACROLIMUSUM** | TACROLIMUS SANDOZ 1 mg | CAPS. | 1 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL ÎN PUNGI DE AL TRIPLU LAMINAT X 50 CAPS. | PR | 50 | 2,983600 | 3,642400 | 0,000000 |
| .................... | ||||||||||||||
| 285 | W70434007 | L04AD02 | TACROLIMUSUM** | TACROLIMUS SANDOZ 1 mg | CAPS. | 1 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL ÎN PUNGI DE AL TRIPLU LAMINAT X 50 CAPS. | PR | 50 | 2,983600 | 3,642400 | 0,000000 |
| 341 | W70976001 | J02AC01 | FLUCONAZOLUM | FLUCTOBAR 2 mg/ml | SOL. PERF. | 2 mg/ml | PHARCO IMPEX 93 - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU SOL. PERF. | PR | 1 | 14,578800 | 17,797800 | 15,412200 |
| 3 | W02947002 | C01CA24 | EPINEPHRINUM | ADRENALINA TERAPIA 1 mg/ml | SOL. INJ. | 1 mg/ml | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 FIOLE DIN STICLĂ BRUNĂ CU PUNCT DE RUPERE X 1 ML SOL. INJ. | PR | 10 | 5,891000 | 7,449000 | 0,000000 |
| …………… | ||||||||||||||
| 102 | W55262007 | L04AD02 | TACROLIMUSUM** | TACROLIMUS SANDOZ 0,5 mg | CAPS. | 0,5 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL ÎN PUNGI DE AL TRIPLU LAMINAT X 50 CAPS. | PR | 50 | 1,283200 | 1,622400 | 0,000000 |
| ……………. | ||||||||||||||
| 104 | W70433007 | L04AD02 | TACROLIMUSUM** | TACROLIMUS SANDOZ 0,5 mg | CAPS. | 0,5 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL ÎN PUNGI DE AL TRIPLU LAMINAT X 50 CAPS. | PR | 50 | 1,283200 | 1,622400 | 0,000000 |
| 105 | W55263007 | L04AD02 | TACROLIMUSUM** | TACROLIMUS SANDOZ 1 mg | CAPS. | 1 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL ÎN PUNGI DE AL TRIPLU LAMINAT X 50 CAPS. | PR | 50 | 2,983600 | 3,642400 | 0,000000 |
| …………….. | ||||||||||||||
| 107 | W70434007 | L04AD02 | TACROLIMUSUM** | TACROLIMUS SANDOZ 1 mg | CAPS. | 1 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL ÎN PUNGI DE AL TRIPLU LAMINAT X 50 CAPS. | PR | 50 | 2,983600 | 3,642400 | 0,000000 |
| 120 | W70976001 | J02AC01 | FLUCONAZOLUM | FLUCTOBAR 2 mg/ml | SOL. PERF. | 2 mg/ml | PHARCO IMPEX 93 - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU SOL. PERF. | PR | 1 | 14,578800 | 17,797800 | 15,412200 |
| 117 | W55262007 | L04AD02 | TACROLIMUSUM** | TACROLIMUS SANDOZ 0,5 mg | CAPS. | 0,5 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL ÎN PUNGI DE AL TRIPLU LAMINAT X 50 CAPS. | PR | 50 | 1,283200 | 1,622400 | 0,000000 |
| .................... | ||||||||||||||
| 119 | W70433007 | L04AD02 | TACROLIMUSUM** | TACROLIMUS SANDOZ 0,5 mg | CAPS. | 0,5 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL ÎN PUNGI DE AL TRIPLU LAMINAT X 50 CAPS. | PR | 50 | 1,283200 | 1,622400 | 0,000000 |
| 120 | W55263007 | L04AD02 | TACROLIMUSUM** | TACROLIMUS SANDOZ 1 mg | CAPS. | 1 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL ÎN PUNGI DE AL TRIPLU LAMINAT X 50 CAPS. | PR | 50 | 2,983600 | 3,642400 | 0,000000 |
| ..................... | ||||||||||||||
| 122 | W70434007 | L04AD02 | TACROLIMUSUM** | TACROLIMUS SANDOZ 1 mg | CAPS. | 1 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL ÎN PUNGI DE AL TRIPLU LAMINAT X 50 CAPS. | PR | 50 | 2,983600 | 3,642400 | 0,000000 |
| 208 | W55262007 | L04AD02 | TACROLIMUSUM** | TACROLIMUS SANDOZ 0,5 mg | CAPS. | 0,5 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL ÎN PUNGI DE AL TRIPLU LAMINAT X 50 CAPS. | PR | 50 | 1,283200 | 1,622400 | 0,000000 |
| ……………. | ||||||||||||||
| 210 | W70433007 | L04AD02 | TACROLIMUSUM** | TACROLIMUS SANDOZ 0,5 mg | CAPS. | 0,5 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL ÎN PUNGI DE AL TRIPLU LAMINAT X 50 CAPS. | PR | 50 | 1,283200 | 1,622400 | 0,000000 |
| 211 | W55263007 | L04AD02 | TACROLIMUSUM** | TACROLIMUS SANDOZ 1 mg | CAPS. | 1 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL ÎN PUNGI DE AL TRIPLU LAMINAT X 50 CAPS. | PR | 50 | 2,983600 | 3,642400 | 0,000000 |
| ……………… | ||||||||||||||
| 213 | W70434007 | L04AD02 | TACROLIMUSUM** | TACROLIMUS SANDOZ 1 mg | CAPS. | 1 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL ÎN PUNGI DE AL TRIPLU LAMINAT X 50 CAPS. | PR | 50 | 2,983600 | 3,642400 | 0,000000 |
| 253 | W70976001 | J02AC01 | FLUCONAZOLUM | FLUCTOBAR 2 mg/ml | SOL. PERF. | 2 mg/ml | PHARCO IMPEX 93 - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU SOL. PERF. | PR | 1 | 14,578800 | 17,797800 | 15,412200 |
| 20 | W02947002 | C01CA24 | EPINEPHRINUM | ADRENALINA TERAPIA 1 mg/ml | SOL. INJ. | 1 mg/ml | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 FIOLE DIN STICLĂ BRUNĂ CU PUNCT DE RUPERE X 1 ML SOL. INJ. | PR | 10 | 5,891000 | 7,449000 | 0,000000 |
| 156 | W70976001 | J02AC01 | FLUCONAZOLUM | FLUCTOBAR 2 mg/ml | SOL. PERF. | 2 mg/ml | PHARCO IMPEX 93 - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU SOL. PERF. | PR | 1 | 14,578800 | 17,797800 | 15,412200 |
| 126 | W55262007 | L04AD02 | TACROLIMUSUM** | TACROLIMUS SANDOZ 0,5 mg | CAPS. | 0,5 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL ÎN PUNGI DE AL TRIPLU LAMINAT X 50 CAPS. | PR | 50 | 1,283200 | 1,622400 | 0,000000 |
| ……………. | ||||||||||||||
| 128 | W70433007 | L04AD02 | TACROLIMUSUM** | TACROLIMUS SANDOZ 0,5 mg | CAPS. | 0,5 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL ÎN PUNGI DE AL TRIPLU LAMINAT X 50 CAPS. | PR | 50 | 1,283200 | 1,622400 | 0,000000 |
| 129 | W55263007 | L04AD02 | TACROLIMUSUM** | TACROLIMUS SANDOZ 1 mg | CAPS. | 1 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL ÎN PUNGI DE AL TRIPLU LAMINAT X 50 CAPS. | PR | 50 | 2,983600 | 3,642400 | 0,000000 |
| …………… | ||||||||||||||
| 131 | W70434007 | L04AD02 | TACROLIMUSUM** | TACROLIMUS SANDOZ 1 mg | CAPS. | 1 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL ÎN PUNGI DE AL TRIPLU LAMINAT X 50 CAPS. | PR | 50 | 2,983600 | 3,642400 | 0,000000 |
| 145 | W70976001 | J02AC01 | FLUCONAZOLUM | FLUCTOBAR 2 mg/ml | SOL. PERF. | 2 mg/ml | PHARCO IMPEX 93 - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU SOL. PERF. | PR | 1 | 14,578800 | 17,797800 | 15,412200 |
| 106 | W70825002 | A11CC04 | CALCITRIOLUM** | DECOSTRIOL 0,25 micrograme | CAPS. MOI | 0,25 micrograme | MIBE GMBH ARZNEIMITTEL | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ BRUNĂ TIP III CU GÂT LARG X 30 CAPS. | P6L | 30 | 1,279666 | 1,673666 | 0,000000 |
| 1 | W66532003 | N06AX27 | ESKETAMINUM**Ω | SPRAVATO 28 mg | SPRAY NAZAL, SOLUȚIE | 28 mg | JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV | BELGIA | CUTIE CU 3 DISPOZITIVE DE SPRAY NAZAL | PS, PR | 3 | 826,010000 | 922,070000 | 0,000000 |
| 2 | W66532002 | N06AX27 | ESKETAMINUM**Ω | SPRAVATO 28 mg | SPRAY NAZAL, SOLUȚIE | 28 mg | JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV | BELGIA | CUTIE CU 2 DISPOZITIVE DE SPRAY NAZAL | PS, PR | 2 | 831,010000 | 933,935000 | 0,000000 |
| 3 | W66532001 | N06AX27 | ESKETAMINUM**Ω | SPRAVATO 28 mg | SPRAY NAZAL, SOLUȚIE | 28 mg | JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV | BELGIA | CUTIE CU 1 DISPOZITIV DE SPRAY NAZAL | PS, PR | 1 | 837,930000 | 951,490000 | 0,000000 |
Google Chrome
Mozilla Firefox
Internet Explorer
Apple Safari