ORDIN nr. 1.717/726/2025pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
Publicat în
MONITORUL OFICIAL nr. 537 din 11 iunie 2025
Văzând Referatul de aprobare nr. 1.717R din 5.06.2025 al Ministerului Sănătății și nr. DG 3.693 din 29.05.2025 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările si completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. + Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna iunie 2025.
Ministrul sănătății,
Alexandru Rafila
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Horațiu-Remus Moldovan + ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale
de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul,
a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se
acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 413, 418, 419, 430, 447, 450, 468, 475, 477 și 483 se abrogă.2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 558 se modifică și va avea următorul cuprins:
3. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 223, 224, 264, 304, 452, 511, 550, 556, 558, 738, 739, 741, 742, 749, 766 și 767 se modifică și vor avea următorul cuprins:
4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 231-234, 243, 244, 255-258, 269 și 270 se abrogă.5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 767 se introduc trei noi poziții, pozițiile 768-770, cu următorul cuprins:
6. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 26 și 27 se modifică și vor avea următorul cuprins:
7. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 7, 18 și 19 se abrogă.8. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, pozițiile 31 și 32 se modifică și vor avea următorul cuprins:
9. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpct. P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziția 25 se modifică și va avea următorul cuprins:
10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, după subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ se introduce un nou subprogram, subprogramul P6.6 „Osteogeneză imperfectă“, cu o poziție, poziția 1, cu următorul cuprins:
11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, poziția 28 se modifică și va avea următorul cuprins:
12. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 94 se adaugă o nouă poziție, poziția 95, cu următorul cuprins:
13. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 335 se modifică și va avea următorul cuprins:
14. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 339 se introduce o nouă poziție, poziția 340, cu următorul cuprins:
15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 19, 28 și 131-133 se modifică și vor avea următorul cuprins:
16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 139 se introduc trei noi poziții, pozițiile 140-142, cu următorul cuprins:
17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 29, 38, 235-237 și 243 se modifică și vor avea următorul cuprins:
18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 249 se introduc trei noi poziții, pozițiile 250-252, cu următorul cuprins:
19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 5, 14 și 144-146 se modifică și vor avea următorul cuprins:
20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 152 se introduc trei noi poziții, pozițiile 153-155, cu următorul cuprins:
21. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 19, 28 și 96-98 se modifică și vor avea următorul cuprins:
22. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 102 se introduc trei noi poziții, pozițiile 103-105, cu următorul cuprins:
------
| EMITENT |
Văzând Referatul de aprobare nr. 1.717R din 5.06.2025 al Ministerului Sănătății și nr. DG 3.693 din 29.05.2025 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările si completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. + Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna iunie 2025.
Ministrul sănătății,
Alexandru Rafila
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Horațiu-Remus Moldovan + ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale
de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul,
a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se
acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 413, 418, 419, 430, 447, 450, 468, 475, 477 și 483 se abrogă.2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 558 se modifică și va avea următorul cuprins:
| 558 | W52560003 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ | FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml | SOL. PERF. | 50 mg/ml | INSTITUTO GRIFOLS S.A. | SPANIA | CUTIE CU 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (5 G) | PR | 1 | 1.637,920000 | 1.841,340000 | 0,000000 |
| 223 | W69608002 | L01EA02 | DASATINIBUM**1 | DASATINIB SANDOZ 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM. | PRF | 30 | 146,128000 | 162,144000 | 0,000000 |
| 224 | W65564001 | L01EA02 | DASATINIBUM**1 | SPRYCEL 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 147,322800 | 163,713600 | 78,256733 |
| … | ||||||||||||||
| 264 | W69607003 | L01EA02 | DASATINIBUM**1 | DASATINIB SANDOZ 70 mg | COMPR. FILM. | 70 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 81,700999 | 90,707599 | 25,068734 |
| … | ||||||||||||||
| 304 | W64294001 | L01ED03 | ALECTINIB**1Ω | ALECENSA 150 mg | CAPS. | 150 mg | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | AMBALAJ MULTIPLU X 224 CAPSULE | PR | 224 | 90,555178 | 99,862500 | 0,000000 |
| … | ||||||||||||||
| 452 | W67658001 | L01FD04 | TRASTUZUMABUM DERUXTECANUM**1Ω | ENHERTU 100 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 100 mg | DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ DE 10 ML CARE CONȚINE 100 MG TRASTUZUMAB DERUXTECAN | PRF | 1 | 6.085,470000 | 6.737,640000 | 0,000000 |
| … | ||||||||||||||
| 511 | W59766002 | L01XB01 | PROCARBAZINUM(4) | NATULAN 50 mg | CAPS. | 50 mg | C.N. UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 5 BLIST. X 10 CAPS. | PRF | 50 | 29,520000 | 33,092400 | 7,203400 |
| … | ||||||||||||||
| 550 | W67329001 | L01XX41 | ERIBULINUM**1Ω | HALAVEN | SOL. INJ. | 0,44 mg/ml | EISAI GMBH | GERMANIA | CUTIE CU UN FLACON A 5 ML DIN STICLĂ DE TIP X 2 ML DE SOLUȚIE INJECTABILĂ | PR | 1 | 647,420000 | 743,840000 | 0,000000 |
| … | ||||||||||||||
| 556 | W64660001 | L01XX46 | OLAPARIBUM**1Ω | LYNPARZA 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | ASTRAZENECA AB | SUEDIA | CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM. | PR | 56 | 115,365714 | 127,687321 | 0,000000 |
| … | ||||||||||||||
| 558 | W64661001 | L01XX46 | OLAPARIBUM**1Ω | LYNPARZA 150 mg | COMPR. FILM. | 150 mg | ASTRAZENECA AB | SUEDIA | CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM. | PR | 56 | 172,780357 | 190,895178 | 0,000000 |
| … | ||||||||||||||
| 738 | W70484001 | V03AF03 | CALCII FOLINAS | KALSIFOSIN 100 mg/10 ml | SOL. INJ. | 100 mg/ 10 ml | C.N. UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. A 10 ML SOL. INJ. | PR | 1 | 19,720000 | 26,660000 | 0,000000 |
| 739 | W52218002 | V03AF03 | CALCII FOLINAS | FOLCASIN 10 mg/ml | SOL. INJ./PERF. | 10 mg/ml | ACTAVIS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 10 ML SOL. INJ./PERF. | S/P-RF | 1 | 23,664000 | 31,992000 | 76,108000 |
| … | ||||||||||||||
| 741 | W64436002 | V03AF03 | CALCII FOLINAS | FOLCASIN 10 mg/ml | SOL. INJ./PERF. | 10 mg/ml | TEVA B.V. | OLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 10 ML SOL. INJ./PERF. | PR | 1 | 23,664000 | 31,992000 | 76,108000 |
| 742 | W62525006 | V03AF03 | CALCII FOLINAS | FOLINAT DE CALCIU KABI 10 mg/ml | SOL. INJ./PERF. | 10 mg/ml | FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 10 FLACOANE DIN STICLĂ BRUNĂ, PREVĂZUTE CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI SIGILATE CU CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF ȘI DISC DE CULOARE GALBENĂ, CARE CONȚIN 10 ML SOL. INJ./PERF. | PR | 10 | 23,664000 | 31,992000 | 53,513000 |
| … | ||||||||||||||
| 749 | W70818001 | V03AF03 | CALCII FOLINAS | EUROFOLIC 10 mg/ml | SOL. INJ. | 100 mg/ 10 ml | C.N. UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 5 FLAC. A CÂTE 10 ML SOL. INJ. | PR | 5 | 23,664000 | 31,992000 | 0,238000 |
| … | ||||||||||||||
| 766 | W70933005 | V03AF03 | CALCII FOLINAS | FOLINAT DE CALCIU KALCEKS 10 mg/ml | SOL. INJ./PERF. | 10 mg/ml | AS KALCEKS | LETONIA | CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 10 ML SOL. INJ./PERF. | PR | 10 | 23,664000 | 31,992000 | 9,391000 |
| 767 | W70933004 | V03AF03 | CALCII FOLINAS | FOLINAT DE CALCIU KALCEKS 10 mg/ml | SOL. INJ./PERF. | 10 mg/ml | AS KALCEKS | LETONIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 10 ML SOL. INJ./PERF. | PR | 1 | 23,664000 | 31,992000 | 8,598000 |
| 768 | W71076001 | L01XB01 | PROCARBAZINUM(4) | HODPRO 50 mg | CAPS. | 50 mg | PHARMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 5 BLIST. X 10 CAPS. | PRF | 50 | 24,600000 | 27,577000 | 0,000000 |
| 769 | W66645002 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM** | LENALIDOMIDA GRINDEKS 10 mg | CAPS. | 10 mg | AS GRINDEKS | LETONIA | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR-PVC/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 59,037143 | 66,530285 | 31,254000 |
| 770 | W68901001 | M05BA03 | ACIDUM PAMIDRONICUM | PAMIDRONATE HOSPIRA 3 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 3 mg/ml | PFIZER ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU UN FLACON A 10 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ | PR | 1 | 198,770000 | 242,660000 | 0,000000 |
| 26 | W67064001 | L04AA38 | OZANIMODUM**1Ω | ZEPOSIA 0,23 mg/0,46 mg | CAPS. | 0,23 mg + 0,46 mg | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | AMBALAJ DE 7 CAPSULE (4 X 0,23 MG + 3 X 0,46 MG) - PACHET DE INIȚIERE A TRATAMENTULUI | PR | 1 | 1.377,360000 | 1.539,470000 | 0,000000 |
| 27 | W67065001 | L04AA38 | OZANIMODUM**1Ω | ZEPOSIA 0,92 mg | CAPS. | 0,92 mg | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | AMBALAJ DE 28 CAPS. - PACHET DE ÎNTREȚINERE | PR | 28 | 195,468571 | 216,553928 | 0,000000 |
| 31 | W63371003 | J01XB01 | COLISTIMETHATUM NATRICUM**Ω | COLOBREATHE | CAPS. CU PULB. DE INHAL. | 1662500 UI | TEVA B.V. | OLANDA | CUTIE CU 7 BLIST. OPA/AL/PVC X 8 CAPSULE + INHALATOR DE PULBERE TURBOSPIN | PRF | 56 | 71,572857 | 79,475000 | 0,000000 |
| 32 | W70380003 | J01XB01 | COLISTIMETHATUM NATRICUM**Ω | COLOBREATHE | CAPS. CU PULB. DE INHAL. | 1662500 UI | ESSENTIAL PHARMA LIMITED | MALTA | CUTIE CU 7 BLIST. OPA/AL/PVC X 8 CAPSULE + INHALATOR DE PULBERE TURBOSPIN | PRF | 56 | 71,572857 | 79,475000 | 0,000000 |
| 25 | W52560003 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml | SOL. PERF. | 50 mg/ml | INSTITUTO GRIFOLS S.A. | SPANIA | CUTIE CU 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (5 G) | PR | 1 | 1.637,920000 | 1.841,340000 | 0,000000 |
| 1 | W68901001 | M05BA03 | ACIDUM PAMIDRONICUM | PAMIDRONATE HOSPIRA 3 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 3 mg/ml | PFIZER ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU UN FLACON A 10 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ | PR | 1 | 198,770000 | 242,660000 | 0,000000 |
| 28 | W52560003 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml | SOL. PERF. | 50 mg/ml | INSTITUTO GRIFOLS S.A. | SPANIA | CUTIE CU 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (5 G) | PR | 1 | 1.637,920000 | 1.841,340000 | 0,000000 |
| 95 | W70338001 | A11CC03 | ALFACALCIDOLUM | ALFACALCIDOL TERAPIA 0,5 micrograme | CAPS. MOI | 0,50 mcg | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 CAPS. MOI | PRF | 30 | 1,043666 | 1,365333 | 0,000000 |
| 335 | W52560003 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml | SOL. PERF. | 50 mg/ml | INSTITUTO GRIFOLS S.A. | SPANIA | CUTIE CU 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (5 G) | PR | 1 | 1.637,920000 | 1.841,340000 | 0,000000 |
| 340 | W70199001 | B02AA02 | ACIDUM TRANEXAMICUM(4) | ACID TRANEXAMIC KABI 10 mg/ml | SOL. PERF. | 10 mg/ml | FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 FLACOANE DIN PE (KABIPAC) A CÂTE 50 ML SOL. PERF. | PR | 10 | 3,364800 | 4,401600 | 6,927400 |
| 19 | W63590012 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 2.000 UI (20 mg)/0,2 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 2.000 UI (20 mg)/ 0,2 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE | PR/ PRF | 10 | 6,426000 | 8,315000 | 0,000000 |
| … | ||||||||||||||
| 28 | W63593009 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE | PR/ PRF | 6 | 19,056000 | 23,380000 | 0,000000 |
| … | ||||||||||||||
| 131 | W63593012 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE | PR/ PRF | 10 | 19,056000 | 23,380000 | 0,000000 |
| 132 | W63593014 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) | PR/ PRF | 10 | 19,056000 | 23,380000 | 0,000000 |
| 133 | W63593013 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) | PR/ PRF | 10 | 19,056000 | 23,380000 | 0,000000 |
| 140 | W64174006 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | LOSMINA 2.000 UI (20 mg)/0,2 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 2.000 UI (20 mg)/ 0,2 ml | LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SA | SPANIA | CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE NEGRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 0,5 ML, PREVĂZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ | PR/ PRF | 2 | 5,355000 | 7,240000 | 0,000000 |
| 141 | W64177007 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | LOSMINA 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml | LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SA | SPANIA | CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE GRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 1 ML, PREVĂZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ | PR/ PRF | 2 | 15,880000 | 20,770000 | 0,000000 |
| 142 | W70199001 | B02AA02 | ACIDUM TRANEXAMICUM(4) | ACID TRANEXAMIC KABI 10 mg/ml | SOL. PERF. | 10 mg/ml | FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 FLACOANE DIN PE (KABIPAC) A CÂTE 50 ML SOL. PERF. | PR | 10 | 3,364800 | 4,401600 | 6,927400 |
| 29 | W63590012 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 2.000 UI (20 mg)/0,2 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 2.000 UI (20 mg)/ 0,2 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE | PR/ PRF | 10 | 6,426000 | 8,315000 | 0,000000 |
| … | ||||||||||||||
| 38 | W63593009 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE | PR/ PRF | 6 | 19,056000 | 23,380000 | 0,000000 |
| … | ||||||||||||||
| 235 | W63593012 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE | PR/ PRF | 10 | 19,056000 | 23,380000 | 0,000000 |
| 236 | W63593014 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) | PR/ PRF | 10 | 19,056000 | 23,380000 | 0,000000 |
| 237 | W63593013 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) | PR/ PRF | 10 | 19,056000 | 23,380000 | 0,000000 |
| … | ||||||||||||||
| 243 | W52560003 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml | SOL. PERF. | 50 mg/ml | INSTITUTO GRIFOLS S.A. | SPANIA | CUTIE CU 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (5 G) | PR | 1 | 1.637,920000 | 1.841,340000 | 0,000000 |
| 250 | W70338001 | A11CC03 | ALFACALCIDOLUM | ALFACALCIDOL TERAPIA 0,5 micrograme | CAPS. MOI | 0,50 mcg | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 CAPS. MOI | PRF | 30 | 1,043666 | 1,365333 | 0,000000 |
| 251 | W64174006 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | LOSMINA 2.000 UI (20 mg)/0,2 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 2.000 UI (20 mg)/ 0,2 ml | LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SA | SPANIA | CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE NEGRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 0,5 ML, PREVĂZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ | PR/ PRF | 2 | 5,355000 | 7,240000 | 0,000000 |
| 252 | W64177007 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | LOSMINA 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml | LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SA | SPANIA | CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE GRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 1 ML, PREVĂZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ | PR/ PRF | 2 | 15,880000 | 20,770000 | 0,000000 |
| 5 | W63590012 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 2.000 UI (20 mg)/0,2 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 2.000 UI (20 mg)/ 0,2 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE | PR/ PRF | 10 | 6,426000 | 8,315000 | 0,000000 |
| … | ||||||||||||||
| 14 | W63593009 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE | PR/ PRF | 6 | 19,056000 | 23,380000 | 0,000000 |
| … | ||||||||||||||
| 144 | W63593012 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE | PR/ PRF | 10 | 19,056000 | 23,380000 | 0,000000 |
| 145 | W63593014 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) | PR/ PRF | 10 | 19,056000 | 23,380000 | 0,000000 |
| 146 | W63593013 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) | PR/ PRF | 10 | 19,056000 | 23,380000 | 0,000000 |
| 153 | W64174006 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | LOSMINA 2.000 UI (20 mg)/0,2 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 2.000 UI (20 mg)/ 0,2 ml | LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SA | SPANIA | CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE NEGRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 0,5 ML, PREVĂZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ | PR/ PRF | 2 | 5,355000 | 7,240000 | 0,000000 |
| 154 | W64177007 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | LOSMINA 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml | LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SA | SPANIA | CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE GRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 1 ML, PREVĂZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ | PR/ PRF | 2 | 15,880000 | 20,770000 | 0,000000 |
| 155 | W70199001 | B02AA02 | ACIDUM TRANEXAMICUM (4) | ACID TRANEXAMIC KABI 10 mg/ml | SOL. PERF. | 10 mg/ml | FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 FLACOANE DIN PE (KABIPAC) A CÂTE 50 ML SOL. PERF. | PR | 10 | 3,364800 | 4,401600 | 6,927400 |
| 19 | W63590012 | B01AB05 | ENOXAPARINUM** | CLEXANE 2.000 UI (20 mg)/0,2 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 2.000 UI (20 mg)/ 0,2 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE | PR/ PRF | 10 | 6,426000 | 8,315000 | 0,000000 |
| … | ||||||||||||||
| 28 | W63593009 | B01AB05 | ENOXAPARINUM** | CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE | PR/ PRF | 6 | 19,056000 | 23,380000 | 0,000000 |
| … | ||||||||||||||
| 96 | W63593013 | B01AB05 | ENOXAPARINUM** | CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) | PR/ PRF | 10 | 19,056000 | 23,380000 | 0,000000 |
| 97 | W63593012 | B01AB05 | ENOXAPARINUM** | CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE | PR/ PRF | 10 | 19,056000 | 23,380000 | 0,000000 |
| 98 | W63593014 | B01AB05 | ENOXAPARINUM** | CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) | PR/ PRF | 10 | 19,056000 | 23,380000 | 0,000000 |
| 103 | W70338001 | A11CC03 | ALFACALCIDOLUM | ALFACALCIDOL TERAPIA 0,5 micrograme | CAPS. MOI | 0,50 mcg | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 CAPS. MOI | PRF | 30 | 1,043666 | 1,365333 | 0,000000 |
| 104 | W64174006 | B01AB05 | ENOXAPARINUM** | LOSMINA 2.000 UI (20 mg)/0,2 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 2.000 UI (20 mg)/ 0,2 ml | LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SA | SPANIA | CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE NEGRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 0,5 ML, PREVĂZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ | PR/ PRF | 2 | 5,355000 | 7,240000 | 0,000000 |
| 105 | W64177007 | B01AB05 | ENOXAPARINUM** | LOSMINA 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml | LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SA | SPANIA | CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE GRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 1 ML, PREVĂZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ | PR/ PRF | 2 | 15,880000 | 20,770000 | 0,000000 |
Google Chrome
Mozilla Firefox
Internet Explorer
Apple Safari