ORDIN nr. 1.425/664/2025pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
EMITENT
  • MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 1.425 din 9 mai 2025
  • CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 664 din 30 aprilie 2025
  • Publicat în  MONITORUL OFICIAL nr. 454 din 16 mai 2025



    Văzând Referatul de aprobare nr. 1.425R din 9.05.2025 al Ministerului Sănătății și nr. DG 3.022 din 30.04.2025 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:  +  Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin.  +  Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna mai 2025.
    Ministrul sănătății,
    Alexandru Rafila
    Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
    Horațiu-Remus Moldovan
     +  ANEXĂ
    MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
    ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui
    Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind
    aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a
    prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor
    în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
    1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 206 și 208 se modifică și vor avea următorul cuprins:
    206W61489003J01MA02CIPROFLOXACINUMCIPRO INF 2 mg/mlSOL. PERF.2 mg/mlINFOMED FLUIDS - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 10 PUNGI DIN PVC PLASTICIZAT A CÂTE 200 ML SOL. PERF.PR1017,31559920,4000001,242000
    .............................
    208W61489001J01MA02CIPROFLOXACINUMCIPRO INF 2 mg/mlSOL. PERF.2 mg/mlINFOMED FLUIDS - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 10 PUNGI DIN PVC PLASTICIZAT A CÂTE 100 ML SOL. PERF.PR109,12792010,8650401,041960
    2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 327 și 524 se abrogă.3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 96 și 98 se modifică și vor avea următorul cuprins:
    96W61489003J01MA02CIPROFLOXACINUMCIPRO INF 2 mg/mlSOL. PERF.2 mg/mlINFOMED FLUIDS - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 10 PUNGI DIN PVC PLASTICIZAT A CÂTE 200 ML SOL. PERF.PR1017,31559920,4000001,242000
    ..................................
    98W61489001J01MA02CIPROFLOXACINUMCIPRO INF 2 mg/mlSOL. PERF.2 mg/mlINFOMED FLUIDS - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 10 PUNGI DIN PVC PLASTICIZAT A CÂTE 100 ML SOL. PERF.PR109,12792010,8650401,041960
    4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 1, 2, 23, 297, 309, 310, 709-711, 713-722 și 755-757 se modifică și vor avea următorul cuprins:
    1W64445002B02BX05ELTROMBOPAG**1ΩREVOLADE 25 mgCOMPR. FILM.25 mgNOVARTIS EUROPHARM LTD.IRLANDACUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.PR28120,932500134,4971420,000000
    2W64446002B02BX05ELTROMBOPAG**1ΩREVOLADE 50 mgCOMPR. FILM.50 mgNOVARTIS EUROPHARM LTD.IRLANDACUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.PR28240,793928266,4525000,000000
    ....................
    23W68966001L01AD02LOMUSTINUM(4)CECENU 40 mgCAPS.40 mgTRIDENT PHARMA - S.R.L.ROMÂNIACUTIE X 20 CAPS.PR20138,000000158,0500007,172000
    ....................
    297W64409001L01EC01VEMURAFENIBUM**1ΩZELBORAFCOMPR. FILM.240 mgROCHE REGISTRATION GMBHGERMANIACUTIE CU BLIST. AL/AL PERFORATE PENTRU UNITĂȚI DOZATE 56 X 1 COMPR. FILMPR5695,749464106,0917850,000000
    ....................
    309W66360001L01ED05LORLATINIBUM**1ΩLORVIQUA 100 mgCOMPR. FILM.100 mgPFIZER EUROPE MA EEIGBELGIACUTIE CU 3 BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 10 COMPR. FILM.PR30567,756666626,3150000,000000
    310W66359002L01ED05LORLATINIBUM**1ΩLORVIQUA 25 mgCOMPR. FILM.25 mgPFIZER EUROPE MA EEIGBELGIACUTIE CU 9 BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 10 COMPR. FILM.PR90166,032333183,2088880,000000
    ....................
    709W66643002L04AX04LENALIDOMIDUM**LENALIDOMIDĂ GRINDEKS 5 mgCAPS.5 mgAS GRINDEKSLETONIACUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR-PVC/AL X 21 CAPS.PR2157,12514264,446286330,543714
    710W64955002L04AX04LENALIDOMIDUM**LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 5 mgCAPS.5 mgALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.MALTACUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.PR2157,12514264,446286475,235618
    711W65682001L04AX04LENALIDOMIDUM**LENALIDOMIDĂ ACCORD 5 mgCAPS.5 mgACCORD HEALTHCARE S.L.U.SPANIACUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS.PR2157,12514264,44628679,992285
    ....................
    713W65246003L04AX04LENALIDOMIDUM**LENALIDOMIDĂ SANDOZ 5 mgCAPS.5 mgSANDOZ - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.PR2157,12514264,44628661,966094
    714W68917002L04AX04LENALIDOMIDUM**LENALIDOMIDĂ LABORMED 5 mgCAPS.5 mgLABORMED PHARMA - S.A.ROMÂNIACUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.PR2157,12514264,446286475,235618
    715W69610003L04AX04LENALIDOMIDUM**LENALIDOMIDĂ SANDOZ 5 mgCAPS.5 mgSANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.PR2157,12514264,44628661,966094
    716W68142001L04AX06POMALIDOMIDUM**1IMNOVID 3 mgCAPS.3 mgBRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIGIRLANDACUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE X 21 CAPS.PR211.006,6845711.110,438857360,886381
    717W70469004L04AX06POMALIDOMIDUM**1POMALIDOMIDE ZENTIVA 3 mgCAPS.3 mgZENTIVA, K.S.REPUBLICA CEHĂCUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZA OPA/AL/PVC//AL X 21 X 1 CAPS.PR211.006,6845711.110,438857123,133047
    718W70511006L04AX06POMALIDOMIDUM**1POMALIDOMIDE ACCORD 3 mgCAPS.3 mgACCORD HEALTHCARE S.L.U.SPANIACUTIE CU BLISTERE PERFORATE CU DOZĂ UNITARĂ OPA/AL/PVC/AL X 21 X 1 CAPS.PR211.006,6845711.110,438857123,131619
    719W68143001L04AX06POMALIDOMIDUM**1IMNOVID 4 mgCAPS.4 mgBRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIGIRLANDACUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE X 21 CAPS.PR211.006,6845711.110,438857298,724952
    720W70512006L04AX06POMALIDOMIDUM**1POMALIDOMIDE ACCORD 4 mgCAPS.4 mgACCORD HEALTHCARE S.L.U.SPANIACUTIE CU BLISTERE PERFORATE PENTRU CU DOZĂ UNITARĂ OPA/AL/PVC/AL X 21 X 1 COMPR. FILM.PR211.006,6845711.110,43885763,860666
    721W70470004L04AX06POMALIDOMIDUM**1POMALIDOMIDE ZENTIVA 4 mgCAPS.4 mgZENTIVA, K.S.REPUBLICA CEHĂCUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZĂ OPA/AL/PVC//AL X 21 X 1 CAPS.PR211.006,6845711.110,43885763,860666
    722W64986001L04AX06POMALIDOMIDUM**1IMNOVID 4 mgCAPS.4 mgCELGENE EUROPE B.V.OLANDACUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE X 21 CAPS. PR211.006,6845711.110,438857298,724952
    ....................
    755W67042002L04AX04LENALIDOMIDUM**LENALIDOMIDĂ STADA 5 mgCAPS.5 mgSTADA M D - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.PR2157,12514264,446286134,275618
    756W70705002L04AX06POMALIDOMIDUM**1POMALIDOMIDĂ SANDOZ 3 mgCAPS.3 mgSANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.PR211.006,6845711.110,438857123,133047
    757W70706002L04AX06POMALIDOMIDUM**1POMALIDOMIDĂ SANDOZ 4 mgCAPS.4 mgSANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.PR211.006,6845711.110,43885763,860666
    5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 760 se introduc șapte noi poziții, pozițiile 761-767, cu următorul cuprins:
    761W71021001L01AD02LOMUSTINUM(4)LOMOOTHER 40 mgCAPS.40 mgPHARMA - S.A.ROMÂNIACUTIE CU 1 FLAC. X 6 CAPS.PR6115,000000131,7083330,000000
    762W67875002L04AX04LENALIDOMIDUM**LENALIDOMIDĂ ALKALOID-INT 10 mgCAPS.10 mgALKALOID - INT D.O.O.SLOVENIACUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC X 21 CAPS.PR2159,03714366,53028541,822572
    763W67874002L04AX04LENALIDOMIDUM**LENALIDOMIDĂ ALKALOID-INT 5 mgCAPS.5 mgALKALOID - INT D.O.O.SLOVENIACUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC X 21 CAPS.PR2147,60428553,7052380,000000
    764W70886001L04AX06POMALIDOMIDUM**1POMALIDOMIDĂ GRINDEKS 3 mgCAPS.3 mgAS GRINDEKSLETONIACUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPS.PR21838,903809925,3657140,000000
    765W70887001L04AX06POMALIDOMIDUM**1POMALIDOMIDĂ GRINDEKS 4 mgCAPS.4 mgAS GRINDEKSLETONIACUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPS.PR21838,903809925,3657140,000000
    766W70933005V03AF03CALCII FOLINASFOLINAT DE CALCIU KALCEKS 10 mg/mlSOL. INJ./PERF.10 mg/mlAS KALCEKSLETONIACUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 10 ML SOL. INJ./PERF.PR1031,68000038,6760002,707000
    767W70933004V03AF03CALCII FOLINASFOLINAT DE CALCIU KALCEKS 10 mg/mlSOL. INJ./PERF.10 mg/mlAS KALCEKSLETONIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 10 ML SOL. INJ./PERF.PR131,03000038,6760001,914000
    6. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 97 se introduce o nouă poziție, poziția 98, cu următorul cuprins:
    98W70234001B02BD03COMPLEX DE ANTIINHIBITORI AI COAGULĂRII**FEIBA 100 U/mlPULB + SOLV. PT. SOL. PERF.100 U/mlBAXALTA INNOVATIONS GMBHAUSTRIACUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ (TIP I) DE 500 U PULB. PT. SOL. PERF. + 1 FLAC. DIN STICLĂ (TIP I) CU 5 ML APĂ PENTRU PREPARATE INJ. + 1 DISPOZITIV BAXJECT II HI-FLOW PENTRU RECONST. + 1 SERINGĂ DE UNICĂ FOLOSINȚĂ ȘI O BRANULĂ CU CLEMĂPR11.759,1300001.974,7800000,000000
    7. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, după poziția 19 se introduc trei noi poziții, pozițiile 20-22, cu următorul cuprins:
    20W59725002D07CC01COMBINAȚII (BETAMETHASONUM + CLOTRIMAZOLUM + GENTAMICINUM)TRESYLCREMĂFĂRĂ CONCENTRAȚIEFITERMAN PHARMA - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 1 TUB DIN AL FILMAT ACOPERIT LA INTERIOR CU LAC EPOXIFENOLIC X 30 G CREMĂP6L117,10000023,1100000,000000
    21W59725003D07CC01COMBINAȚII (BETAMETHASONUM + CLOTRIMAZOLUM + GENTAMICINUM)TRESYLCREMĂFĂRĂ CONCENTRAȚIEFITERMAN PHARMA - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 1 TUB DIN AL FILMAT ACOPERIT LA INTERIOR CU LAC EPOXIFENOLIC X 50 G CREMĂP6L128,50000037,2800000,000000
    22W12143002N03AB02PHENYTOINUMFENITOINĂ RICHTER 100 mgCOMPR.100 mgGEDEON RICHTER ROMANIA - S.A.ROMÂNIACUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 15 COMPR.P-6L300,4216660,5700000,000000
    8. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, pozițiile 1, 2 și 4 se modifică și vor avea următorul cuprins:
    1W66826001B01AC21TREPROSTINILUM**ΩTREPULMIX 10 mg/mlSOL. PERF.10 mg/mlSCIPHARM SARLLUXEMBURG1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU DOP DIN CAUCIUC ȘI PREVĂZUT CU UN CAPAC ROȘU X 100 MG TREPROSTINILPR147.060,74000051.847,3200000,000000
    2W66824001B01AC21TREPROSTINILUM**ΩTREPULMIX 2,5 mg/mlSOL. PERF.2,5 mg/mlSCIPHARM SARLLUXEMBURG1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU DOP DIN CAUCIUC ȘI PREVĂZUT CU UN CAPAC ALBASTRU X 25 MG TREPROSTINILPR112.282,64000013.560,1100000,000000
    ................................
    4W66825001B01AC21TREPROSTINILUM**ΩTREPULMIX 5 mg/mlSOL. PERF.5 mg/mlSCIPHARM SARLLUXEMBURG1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU DOP DIN CAUCIUC ȘI PREVĂZUT CU UN CAPAC VERDE X 50 MG TREPROSTINILPR123.772,50000026.209,2900000,000000
    9. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziția 12 se abrogă.10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, poziția 15 se abrogă.11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică“, pozițiile 2 și 3 se modifică și vor avea următorul cuprins:
    2W64445002B02BX05ELTROMBOPAG**1REVOLADE 25 mgCOMPR. FILM.25 mgNOVARTIS EUROPHARM LTD.IRLANDACUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.PR28120,932500134,4971420,000000
    3W64446002B02BX05ELTROMBOPAG**1REVOLADE 50 mgCOMPR. FILM.50 mgNOVARTIS EUROPHARM LTD.IRLANDACUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.PR28240,793928266,4525000,000000
    12. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 116, 185 și 256 se abrogă.13. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 1 și 4 se modifică și vor avea următorul cuprins:
    1W68719001C01CA24EPINEPHRINUMEPIPEN 150 microgrameSOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT150 mcgVIATRIS HEALTHCARE LIMITEDIRLANDACUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 MLPR1168,720000205,9700000,000000
    ..............................
    4W60389001C01CA24EPINEPHRINUMEPIPEN 150 microgrameSOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT150 mcgMEDA PHARMA GMBH CO KGGERMANIACUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 MLPR1168,720000205,9700000,000000
    14. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziția 77 se abrogă.15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziția 67 se abrogă.16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 137 se introduc două noi poziții, pozițiile 138 și 139, cu următorul cuprins:
    138W64175007B01AB05ENOXAPARINUMLOSMINA 4.000 UI (40 mg)/0,4 mlSOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ4.000 UI (40 mg)/0,4 mlLABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SASPANIACUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE NEGRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 0,5 ML PREVAZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂPR/PRF211,76600014,3503202,139680
    139W64176007B01AB05ENOXAPARINUMLOSMINA 6.000 UI (60 mg)/0,6 mlSOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ6.000 UI (60 mg)/0,6 mlLABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SASPANIACUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE GRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 1 ML PREVĂZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂPR/PRF214,11200016,6591204,060880
    17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 108 și 167 se abrogă.18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 247 se introduc două noi poziții, pozițiile 248 și 249, cu următorul cuprins:
    248W64175007B01AB05ENOXAPARINUMLOSMINA 4.000 UI (40 mg)/0,4 mlSOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ4.000 UI (40 mg)/0,4 mlLABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SASPANIACUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE NEGRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 0,5 ML, PREVĂZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂPR/PRF211,76600014,3503202,139680
    249W64176007B01AB05ENOXAPARINUMLOSMINA 6.000 UI (60 mg)/0,6 mlSOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ6.000 UI (60 mg)/0,6 mlLABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SASPANIACUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE GRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 1 ML, PREVĂZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂPR/PRF214,11200016,6591204,060880
    19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant celule pancreatice“, poziția 20 se abrogă. 20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 18 și 21 se modifică și vor avea următorul cuprins:
    18W68719001C01CA24EPINEPHRINUMEPIPEN 150 microgrameSOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT150 mcgVIATRIS HEALTHCARE LIMITEDIRLANDACUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 MLPR1168,720000205,9700000,000000
    ....................................
    21W60389001C01CA24EPINEPHRINUMEPIPEN 150 microgrameSOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT150 mcgMEDA PHARMA GMBH CO KGGERMANIACUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 MLPR1168,720000205,9700000,000000
    21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 81 se abrogă. 22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 150 se introduc două noi poziții, pozițiile 151 și 152, cu următorul cuprins:
    151W64175007B01AB05ENOXAPARINUMLOSMINA 4.000 UI (40 mg)/0,4 mlSOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ4.000 UI (40 mg)/0,4 mlLABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SASPANIACUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE NEGRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 0,5 ML, PREVĂZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂPR/PRF211,76600014,3503202,139680
    152W64176007B01AB05ENOXAPARINUMLOSMINA 6.000 UI (60 mg)/0,6 mlSOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ6.000 UI (60 mg)/0,6 mlLABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SASPANIACUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE GRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 1 ML, PREVĂZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂPR/PRF214,11200016,6591204,060880
    23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, poziția 71 se abrogă. 24. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 84 și 85 se abrogă.25. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 99 se introduc trei noi poziții, pozițiile 100-102, cu următorul cuprins:
    100W70367002B01AB01HEPARINUM**HEPARINĂ SODICĂ ROVI 5.000 UI/mlSOL. INJ.5.000 UI/mlANISAPHARM DISTRIBUTION - S.R.L.ROMÂNIACUTIE CU 50 FLAC. DIN STICLĂ (TIP I) INCOLORĂ X 5 ML SOL. INJ.PR5028,35000031,6646000,000000
    101W64175007B01AB05ENOXAPARINUM**LOSMINA 4.000 UI (40 mg)/0,4 mlSOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ4.000 UI (40 mg)/0,4 mlLABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SASPANIACUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE NEGRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 0,5 ML, PREVĂZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂPR/PRF211,76600014,3503202,139680
    102W64176007B01AB05ENOXAPARINUM**LOSMINA 6.000 UI (60 mg)/0,6 mlSOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ6.000 UI (60 mg)/0,6 mlLABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SASPANIACUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE GRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 1 ML, PREVĂZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂPR/PRF214,11200016,6591204,060880
    ------