ORDIN nr. 1.080/538/2025pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
Publicat în
MONITORUL OFICIAL nr. 316 din 9 aprilie 2025
Văzând Referatul de aprobare nr. 1.080/R din 3.04.2025 al Ministerului Sănătății și nr. DG 2.302 din 31.03.2025 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. + Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră in vigoare începând cu luna aprilie 2025.
Ministrul sănătății, Alexandru Rafila
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Valeria Herdea + ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind
aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor
de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul
programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 64 și 71 se abrogă.2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 556 se introduc trei noi poziții, pozițiile 557-559, cu următorul cuprins:
3. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 98, 130, 245, 254, 298-301, 325, 333, 334, 517, 518, 601-603, 605, 630-633, 636-638, 735 și 736 se modifică și vor avea următorul cuprins:
4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 545 și 604 se abrogă.5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 757 se introduc trei noi poziții, pozițiile 758-760, cu următorul cuprins:
6. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 186 se introduc două noi poziții, pozițiile 187 și 188, cu următorul cuprins:
7. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 96 se introduce o nouă poziție, poziția 97, cu următorul cuprins:
8. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpct. P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 24 se introduce o nouă poziție, poziția 25, cu următorul cuprins:
9. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 27 se introduce o nouă poziție, poziția 28, cu următorul cuprins:
10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, pozițiile 5-15 se modifică și vor avea următorul cuprins:
11. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 93 se introduce o nouă poziție, poziția 94, cu următorul cuprins:
12. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 27 și 34 se abrogă.13. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 334 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 335-339, cu următorul cuprins:
14. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 6 și 13 se abrogă. 15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 115 se introduc patru noi poziții, pozițiile 116-119, cu următorul cuprins:
16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 40 și 47 se abrogă.17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 133 se introduc patru noi poziții, pozițiile 134-137, cu următorul cuprins:
18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 44 și 51 se abrogă. 19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 238 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 239-247, cu următorul cuprins:
20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 23 și 30 se abrogă. 21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 146 se introduc patru noi poziții, pozițiile 147-150, cu următorul cuprins:
22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 140 se introduc patru noi poziții, pozițiile 141-144, cu următorul cuprins:
23. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 98 se introduce o nouă poziție, poziția 99, cu următorul cuprins:
-----
| EMITENT |
Văzând Referatul de aprobare nr. 1.080/R din 3.04.2025 al Ministerului Sănătății și nr. DG 2.302 din 31.03.2025 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. + Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră in vigoare începând cu luna aprilie 2025.
Ministrul sănătății, Alexandru Rafila
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Valeria Herdea + ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind
aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor
de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul
programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 64 și 71 se abrogă.2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 556 se introduc trei noi poziții, pozițiile 557-559, cu următorul cuprins:
| 557 | W70105001 | J05AR13 | COMBINAȚII (DOLUTEGRAVIRUM + ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM) | TRIUMEQ 5 mg/60 mg/ 30 mg | COMPR. DISPERSABILE | 5 mg/ 60 mg/ 30 mg | VIIV HEALTHCARE BV | OLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID + MĂSURĂ DOZATOARE X 90 COMPR. DISPERSABILE | PR | 90 | 12,301111 | 13,832111 | 0,000000 |
| 558 | W52560003 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ | FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml | SOL. PERF. | 50 mg/ml | INSTITUTO GRIFOLS S.A. | SPANIA | CUTIE CU 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (5 G) | PR | 1 | 1.476,210000 | 1.647,220000 | 0,000000 |
| 559 | W70670001 | S01BA01 | DEXAMETHASONUM | MAXIDEX 1 mg/ml | PIC. OFT., SUSP. | 1 mg/ml | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEJD, PREVĂZUT CU PICURĂTOR DIN PEJD X 5 ML PIC. OFT., SOL. | PRF | 1 | 5,600000 | 7,570000 | 0,000000 |
| 98 | W59211001 | L01CA01 | VINBLASTINUM(4) | VINBLASTINA TEVA 1 mg/ml | SOL. INJ. | 1 mg/ml | TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I X 10 ML SOL. INJ. | PR | 1 | 70,530000 | 89,180000 | 0,000000 |
| ………… | ||||||||||||||
| 130 | W70415001 | L01CD01 | PACLITAXELUM** | NAVERUCLIF 5 mg/ml | PULB. PT. DISPERSIE PERF. | 5 mg/ml | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATE DE 50 ML CONȚINÂND 100 MG PACLITAXEL | PR | 1 | 1.905,240000 | 2.143,260000 | 724,670000 |
| ……………. | ||||||||||||||
| 245 | W65562001 | L01EA02 | DASATINIBUM**1 | SPRYCEL 50 mg | COMPR. FILM. | 50 mg | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 74,212999 | 82,464199 | 46,334967 |
| …………… | ||||||||||||||
| 254 | W69606003 | L01EA02 | DASATINIBUM**1 | DASATINIB SANDOZ 50 mg | COMPR. FILM. | 50 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 74,212999 | 82,464199 | 41,217634 |
| …………… | ||||||||||||||
| 298 | W64724002 | L01EC02 | DABRAFENIBUM**1Ω | TAFINLAR 50 mg | CAPS. | 50 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE | PR | 120 | 117,413916 | 129,578916 | 0,000000 |
| 299 | W64724002 | L01EC02 | DABRAFENIBUM**1 | TAFINLAR 50 mg | CAPS. | 50 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE | PR | 120 | 117,413916 | 129,578916 | 0,000000 |
| 300 | W64725002 | L01EC02 | DABRAFENIBUM**1Ω | TAFINLAR 75 mg | CAPS. | 75 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE | PR | 120 | 179,780250 | 198,238000 | 0,000000 |
| 301 | W64725002 | L01EC02 | DABRAFENIBUM**1 | TAFINLAR 75 mg | CAPS. | 75 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE | PR | 120 | 179,780250 | 198,238000 | 0,000000 |
| ……………… | ||||||||||||||
| 325 | W64592005 | L01EH01 | LAPATINIBUM**1Ω | TYVERB | COMPR. FILM. | 250 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | FLACON DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT X 140 COMPR. FILM. | PR | 140 | 50,303071 | 55,651142 | 0,000000 |
| …………… | ||||||||||||||
| 333 | W64813002 | L01EK01 | AXITINIBUM**1Ω | INLYTA | COMPR. FILM. | 1 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE | PR | 56 | 41,484821 | 46,351785 | 0,000000 |
| 334 | W64814002 | L01EK01 | AXITINIBUM**1Ω | INLYTA | COMPR. FILM. | 5 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE | PR | 56 | 205,287500 | 226,682321 | 0,000000 |
| ……………. | ||||||||||||||
| 517 | W65131001 | L01XC31 | AVELUMABUM**1Ω | BAVENCIO 20 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 20 mg/ml | MERCK EUROPE B.V. | OLANDA | 1 FLACON X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. (200 MG AVELUMAB) | PR | 1 | 3.285,860000 | 3.655,560000 | 0,000000 |
| 518 | W65131001 | L01XC31 | AVELUMABUM**1 | BAVENCIO 20 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 20 mg/ml | MERCK EUROPE B.V. | OLANDA | 1 FLACON X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. (200 MG AVELUMAB) | PR | 1 | 3.285,860000 | 3.655,560000 | 0,000000 |
| …………… | ||||||||||||||
| 601 | W65075001 | L02BB03 | BICALUTAMIDUM | CASODEX 150 mg | COMPR. FILM. | 150 mg | ASTRAZENECA AB | SUEDIA | CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 14 COMPR. FILM. | P6L | 28 | 13,095357 | 15,636428 | 0,000000 |
| 602 | W68844001 | L02BB03 | BICALUTAMIDUM | BICALUTAMIDA LABORMED 150 mg | COMPR. FILM. | 150 mg | LABORMED PHARMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM. | P6L | 28 | 15,714428 | 18,763714 | 5,748428 |
| 603 | W68106001 | L02BB03 | BICALUTAMIDUM | CASODEX 150 mg | COMPR. FILM. | 150 mg | LABORATOIRES JUVISÉ PHARMACEUTICALS | FRANȚA | CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 14 COMPR. FILM. | P6L | 28 | 13,095357 | 15,636428 | 0,000000 |
| ………… | ||||||||||||||
| 605 | W64314001 | L02BB03 | BICALUTAMIDUM | BICALUTAMIDA ALVOGEN 150 mg | COMPR. FILM. | 150 mg | ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. | MALTA | CUTIE CU 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM. | P6L | 28 | 15,714428 | 18,763714 | 5,748428 |
| …………… | ||||||||||||||
| 630 | W68820001 | L02BX03 | ABIRATERONUM**1 | ABIRATERONE ACCORD 250 mg | COMPR. | 250 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 120 COMPR. | PRF | 120 | 20,107399 | 22,517800 | 51,990950 |
| 631 | W67711001 | L02BX03 | ABIRATERONUM**1 | ABIRATERONA ZENTIVA 250 mg | COMPR. | 250 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU UN FLACON DIN PEID CU 120 COMPRIMATE | PRF | 120 | 20,107399 | 22,517800 | 68,222950 |
| 632 | W58139001 | L02BX03 | ABIRATERONUM**1 | ZYTIGA 250 mg | COMPR. | 250 mg | JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV | BELGIA | CUTIE CU FLACON DIN PEID X 120 COMPRIMATE | PRF | 120 | 20,107399 | 22,517800 | 116,764033 |
| 633 | W68018001 | L02BX03 | ABIRATERONUM**1 | ABIRATERONA LANNACHER 250 mg | COMPR. | 250 mg | LANNACHER HEILMITTEL GES. M.B.H. | AUSTRIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 120 COMPR. | PR | 120 | 20,107399 | 22,517800 | 51,983533 |
| …………… | ||||||||||||||
| 636 | W70045005 | L02BX03 | ABIRATERONUM**1 | BIXODALAN 250 mg | COMPR. FILM. | 250 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 120 COMPR. FILM. | PR | 120 | 20,107399 | 22,517800 | 54,225533 |
| 637 | W67982005 | L02BX03 | ABIRATERONUM**1 | BIXODALAN 250 mg | COMPR. FILM. | 250 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 120 COMPR. FILM. | PR | 120 | 20,107399 | 22,517800 | 54,225533 |
| 638 | W68030015 | L02BX03 | ABIRATERONUM**1 | ABIRATERONA STADA 250 mg | COMPR. FILM. | 250 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-AL X 120 COMPR. FILM. | PR | 120 | 20,107399 | 22,517800 | 65,578450 |
| …………… | ||||||||||||||
| 735 | W57534001 | M05BX04 | DENOSUMABUM**Ω | XGEVA 120 mg | SOL. INJ. | 70 mg/ml | AMGEN EUROPE B.V. | OLANDA | CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ. | PRF | 1 | 1.048,690000 | 1.181,220000 | 0,000000 |
| 736 | W70200001 | M05BX04 | DENOSUMABUM**Ω | XGEVA 120 mg | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 120 mg/ml | AMGEN EUROPE B.V. | OLANDA | CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1 ML SOL. INJ. | PRF | 1 | 1.048,690000 | 1.181,220000 | 0,000000 |
| 758 | W70595001 | L01CD01 | PACLITAXELUM** | BUGVI 5 mg/ml | PULB. PT. DISPERSIE PERF. | 5 mg/ml | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 50 ML X 100 MG PACLITAXEL | PR | 1 | 1.587,700000 | 1.786,050000 | 0,000000 |
| 759 | W65965001 | L01EA02 | DASATINIBUM**1 | DASATINIB STADA 50 mg | COMPR. FILM. | 50 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZĂ OPA-PVC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM. | PR | 60 | 61,844166 | 68,720166 | 0,000000 |
| 760 | W67872001 | L02BX03 | ABIRATERONUM**1 | ABIRATERONA PHARMAZAC 250 mg | COMPR. | 250 mg | PHARMAZAC S.A. | GRECIA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 120 COMPR. | PR | 120 | 16,756166 | 18,764833 | 0,000000 |
| 187 | W68768002 | A10BD07 | COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)** | SITAGLIPTIN/ METFORMIN GRINDEKS 50 mg/1.000 mg | COMPR. FILM. | 50 mg/ 1.000 mg | AS GRINDEKS | LETONIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM. | PR | 56 | 0,585400 | 0,765799 | 0,928486 |
| 188 | W68988002 | A10BH01 | SITAGLIPTINUM** | MELIGLIX 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | PHARMAZAC S.A. | GRECIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/ AL X 28 COMPR. FILM. | PRF | 28 | 1,331142 | 1,741285 | 1,006572 |
| 97 | W70665001 | V03AC01 | DEFEROXAMINUM**(3) | DESFERAL 500 mg | PULB. PT. SOL. INJ./ PERF. | 500 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, TRANSPARENTĂ, CU CAPACITATE DE 7,5 ML X 500 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF. | PR | 10 | 11,992000 | 14,640000 | 0,000000 |
| 25 | W52560003 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml | SOL. PERF. | 50 mg/ml | INSTITUTO GRIFOLS S.A. | SPANIA | CUTIE CU 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (5 G) | PR | 1 | 1.476,210000 | 1.647,220000 | 0,000000 |
| 28 | W52560003 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml | SOL. PERF. | 50 mg/ml | INSTITUTO GRIFOLS S.A. | SPANIA | CUTIE CU 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (5 G) | PR | 1 | 1.476,210000 | 1.647,220000 | 0,000000 |
| 5 | W65588001 | B01AX07 | CAPLACIZUMABUM**Ω | CABLIVI 10 mg | PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. | 10 mg | ABLYNX NV | BELGIA | 1 FLAC. + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU SOLV. + 1 ADAPTOR + 2 TAMPOANE | PR | 1 | 16.339,390000 | 18.026,180000 | 0,000000 |
| 6 | W68368001 | B02BD02 | RURIOCTOCOG ALFA PEGOL**Ω | ADYNOVI 3.000 UI/5 ml | PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. | 3.000 UI/ 5 ml | BAXALTA INNOVATIONS GMBH | AUSTRIA | CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE ȘI 1 FLACON CU 5 ML SOLVENT, PREASAMBLATE ÎN SISTEM BAXJECT III | PR | 1 | 7.566,670000 | 8.368,300000 | 0,000000 |
| 7 | W66507001 | B02BD02 | RURIOCTOCOG ALFA PEGOL**Ω | ADYNOVI 250 UI/2 ml | PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ. | 125 UI/ml | BAXALTA INNOVATIONS GMBH | AUSTRIA | CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE ȘI 1 FLACON CU 2 ML SOLVENT, PREASAMBLATE ÎN SISTEM BAXJECT III | PR | 1 | 616,210000 | 709,820000 | 0,000000 |
| 8 | W66508001 | B02BD02 | RURIOCTOCOG ALFA PEGOL**Ω | ADYNOVI 500 UI/2 ml | PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ. | 250 UI/ml | BAXALTA INNOVATIONS GMBH | AUSTRIA | CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE ȘI 1 FLACON CU 2 ML SOLVENT, PREASAMBLATE ÎN SISTEM BAXJECT III | PR | 1 | 1.388,360000 | 1.551,460000 | 0,000000 |
| 9 | W66276002 | B02BD02 | RURIOCTOCOG ALFA PEGOL**Ω | ADYNOVI 2.000 UI/ 5 ml | PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ. | 400 UI/ml | BAXALTA INNOVATIONS GMBH | AUSTRIA | CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE ȘI 1 FLACON CU 5 ML SOLVENT, PREASAMBLATE ÎN SISTEM BAXJECT III | PR | 1 | 5.071,170000 | 5.621,000000 | 0,000000 |
| 10 | W66509001 | B02BD02 | RURIOCTOCOG ALFA PEGOL**Ω | ADYNOVI 1.000 UI/ 2 ml | PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ. | 500 UI/ml | BAXALTA INNOVATIONS GMBH | AUSTRIA | CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE ȘI 1 FLACON CU 2 ML SOLVENT, PREASAMBLATE ÎN SISTEM BAXJECT III | PR | 1 | 2.564,980000 | 2.861,940000 | 0,000000 |
| 11 | W66808001 | B02BD02 | TUROCTOCOG ALFA PEGOL**Ω | ESPEROCT 1.000 UI | PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. | 1.000 UI | NOVO NORDISK A/S | DANEMARCA | CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON PENTRU RECONSTITUIRE | PR | 1 | 2.564,980000 | 2.861,940000 | 0,000000 |
| 12 | W66809001 | B02BD02 | TUROCTOCOG ALFA PEGOL**Ω | ESPEROCT 1.500 UI | PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. | 1.500 UI | NOVO NORDISK A/S | DANEMARCA | CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON PENTRU RECONSTITUIRE | PR | 1 | 3.916,230000 | 4.349,520000 | 0,000000 |
| 13 | W66810001 | B02BD02 | TUROCTOCOG ALFA PEGOL**Ω | ESPEROCT 2.000 UI | PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. | 2.000 UI | NOVO NORDISK A/S | DANEMARCA | CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON PENTRU RECONSTITUIRE | PR | 1 | 5.071,170000 | 5.621,000000 | 0,000000 |
| 14 | W66811001 | B02BD02 | TUROCTOCOG ALFA PEGOL**Ω | ESPEROCT 3.000 UI | PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. | 3.000 UI | NOVO NORDISK A/S | DANEMARCA | CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON PENTRU RECONSTITUIRE | PR | 1 | 7.566,670000 | 8.368,300000 | 0,000000 |
| 15 | W66807001 | B02BD02 | TUROCTOCOG ALFA PEGOL**Ω | ESPEROCT 500 UI | PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. | 500 UI | NOVO NORDISK A/S | DANEMARCA | CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON PENTRU RECONSTITUIRE | PR | 1 | 1.334,990000 | 1.493,290000 | 0,000000 |
| 94 | W70900002 | H01AB01 | TIREOTROPINUM ALFA | THYROGEN 0,9 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 0,9 mg | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE | FRANȚA | CUTIE X 2 FLACOANE | S | 2 | 1.368,040000 | 1.525,150000 | 0,000000 |
| 335 | W52560003 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml | SOL. PERF. | 50 mg/ml | INSTITUTO GRIFOLS S.A. | SPANIA | CUTIE CU 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (5 G) | PR | 1 | 1.476,210000 | 1.647,220000 | 0,000000 |
| 336 | W70688003 | L04AA06 | MYCOPHENOLATUM** | MYFORTIC 180 mg | COMPR. GASTROREZ. | 180 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ. | PRF | 120 | 2,650250 | 3,206666 | 0,000000 |
| 337 | W70689003 | L04AA06 | MYCOPHENOLATUM** | MYFORTIC 360 mg | COMPR. GASTROREZ. | 360 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ. | PRF | 120 | 5,068666 | 5,842750 | 0,000000 |
| 338 | W70606001 | L04AD01 | CICLOSPORINUM | SANDIMMUN NEORAL 25 mg | CAPS. MOI | 25 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI | PR | 50 | 1,424000 | 1,800600 | 0,000000 |
| 339 | W70607001 | L04AD01 | CICLOSPORINUM | SANDIMMUN NEORAL 50 mg | CAPS. MOI | 50 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI | PR | 50 | 2,704200 | 3,301200 | 0,000000 |
| 116 | W70688003 | L04AA06 | MYCOPHENOLATUM** | MYFORTIC 180 mg | COMPR. GASTROREZ. | 180 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ. | PRF | 120 | 2,650250 | 3,206666 | 0,000000 |
| 117 | W70689003 | L04AA06 | MYCOPHENOLATUM** | MYFORTIC 360 mg | COMPR. GASTROREZ. | 360 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ. | PRF | 120 | 5,068666 | 5,842750 | 0,000000 |
| 118 | W70606001 | L04AD01 | CICLOSPORINUM | SANDIMMUN NEORAL 25 mg | CAPS. MOI | 25 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI | PR | 50 | 1,424000 | 1,800600 | 0,000000 |
| 119 | W70607001 | L04AD01 | CICLOSPORINUM | SANDIMMUN NEORAL 50 mg | CAPS. MOI | 50 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI | PR | 50 | 2,704200 | 3,301200 | 0,000000 |
| 134 | W70688003 | L04AA06 | MYCOPHENOLATUM** | MYFORTIC 180 mg | COMPR. GASTROREZ. | 180 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ. | PRF | 120 | 2,650250 | 3,206666 | 0,000000 |
| 135 | W70689003 | L04AA06 | MYCOPHENOLATUM** | MYFORTIC 360 mg | COMPR. GASTROREZ. | 360 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ. | PRF | 120 | 5,068666 | 5,842750 | 0,000000 |
| 136 | W70606001 | L04AD01 | CICLOSPORINUM | SANDIMMUN NEORAL 25 mg | CAPS. MOI | 25 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI | PR | 50 | 1,424000 | 1,800600 | 0,000000 |
| 137 | W70607001 | L04AD01 | CICLOSPORINUM | SANDIMMUN NEORAL 50 mg | CAPS. MOI | 50 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI | PR | 50 | 2,704200 | 3,301200 | 0,000000 |
| 239 | W70609002 | H01CB02 | OCTREOTIDUM** | SANDOSTATIN LAR 10 mg | PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ. | 10 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. CU PULBERE (MICROSFERE) + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2 ML SOLVENT + ADAPTOR PT. FLACON + 1 AC PT. INJECTARE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ | PR | 1 | 531,740000 | 617,750000 | 0,000000 |
| 240 | W70610002 | H01CB02 | OCTREOTIDUM** | SANDOSTATIN LAR 20 mg | PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ. | 20 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. CU PULBERE (MICROSFERE) + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2 ML SOLVENT + ADAPTOR PT. FLACON + 1 AC PT. INJECTARE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ | PR | 1 | 1.049,630000 | 1.182,250000 | 0,000000 |
| 241 | W70611002 | H01CB02 | OCTREOTIDUM** | SANDOSTATIN LAR 30 mg | PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ. | 30 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. CU PULBERE (MICROSFERE) + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2 ML SOLVENT + ADAPTOR PT. FLACON + 1 AC PT. INJECTARE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ | PR | 1 | 649,520000 | 746,130000 | 0,000000 |
| 242 | W70612001 | H01CB02 | OCTREOTIDUM** | SANDOSTATIN 100 micrograme/ml | SOL. INJ./PERF. | 0,1 mg/ml | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLĂ INCOLORĂ X 1 ML SOL. INJ. | PR | 5 | 5,424000 | 7,329600 | 1,764400 |
| 243 | W52560003 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml | SOL. PERF. | 50 mg/ml | INSTITUTO GRIFOLS S.A. | SPANIA | CUTIE CU 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (5 G) | PR | 1 | 1.476,210000 | 1.647,220000 | 0,000000 |
| 244 | W70688003 | L04AA06 | MYCOPHENOLATUM** | MYFORTIC 180 mg | COMPR. GASTROREZ. | 180 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ. | PRF | 120 | 2,650250 | 3,206666 | 0,000000 |
| 245 | W70689003 | L04AA06 | MYCOPHENOLATUM** | MYFORTIC 360 mg | COMPR. GASTROREZ. | 360 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ. | PRF | 120 | 5,068666 | 5,842750 | 0,000000 |
| 246 | W70606001 | L04AD01 | CICLOSPORINUM | SANDIMMUN NEORAL 25 mg | CAPS. MOI | 25 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI | PR | 50 | 1,424000 | 1,800600 | 0,000000 |
| 247 | W70607001 | L04AD01 | CICLOSPORINUM | SANDIMMUN NEORAL 50 mg | CAPS. MOI | 50 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI | PR | 50 | 2,704200 | 3,301200 | 0,000000 |
| 147 | W70688003 | L04AA06 | MYCOPHENOLATUM** | MYFORTIC 180 mg | COMPR. GASTROREZ. | 180 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ. | PRF | 120 | 2,650250 | 3,206666 | 0,000000 |
| 148 | W70689003 | L04AA06 | MYCOPHENOLATUM** | MYFORTIC 360 mg | COMPR. GASTROREZ. | 360 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ. | PRF | 120 | 5,068666 | 5,842750 | 0,000000 |
| 149 | W70606001 | L04AD01 | CICLOSPORINUM | SANDIMMUN NEORAL 25 mg | CAPS. MOI | 25 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI | PR | 50 | 1,424000 | 1,800600 | 0,000000 |
| 150 | W70607001 | L04AD01 | CICLOSPORINUM | SANDIMMUN NEORAL 50 mg | CAPS. MOI | 50 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI | PR | 50 | 2,704200 | 3,301200 | 0,000000 |
| 141 | W70688003 | L04AA06 | MYCOPHENOLATUM** | MYFORTIC 180 mg | COMPR. GASTROREZ. | 180 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ. | PRF | 120 | 2,650250 | 3,206666 | 0,000000 |
| 142 | W70689003 | L04AA06 | MYCOPHENOLATUM** | MYFORTIC 360 mg | COMPR. GASTROREZ. | 360 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ. | PRF | 120 | 5,068666 | 5,842750 | 0,000000 |
| 143 | W70606001 | L04AD01 | CICLOSPORINUM | SANDIMMUN NEORAL 25 mg | CAPS. MOI | 25 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI | PR | 50 | 1,424000 | 1,800600 | 0,000000 |
| 144 | W70607001 | L04AD01 | CICLOSPORINUM | SANDIMMUN NEORAL 50 mg | CAPS. MOI | 50 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI | PR | 50 | 2,704200 | 3,301200 | 0,000000 |
| 99 | W70894002 | V03AE02 | SEVELAMER** | RENAGEL 800 mg | COMPR. FILM. | 800 mg | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE | FRANȚA | FLAC. PEID. X 180 COMPR. FILM. | P-RF | 180 | 1,781333 | 2,153611 | 0,000000 |
Google Chrome
Mozilla Firefox
Internet Explorer
Apple Safari