ORDIN nr. 740/418/2025pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
Publicat în
MONITORUL OFICIAL nr. 209 din 10 martie 2025
Văzând Referatul de aprobare nr. 740R din 6.03.2025 al Ministerului Sănătății și nr. DG 1.447 din 28.02.2025 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările si completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. + Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră in vigoare începând cu luna martie 2025.
Ministrul sănătății,
Alexandru Rafila
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Valeria Herdea + ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea
modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor
de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul
programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 104, 105, 138, 139, 237, 251, 288 și 305 se abrogă.2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 123 și 133-135 se modifică și vor avea următorul cuprins:
3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 554 se introduc două noi poziții, pozițiile 555 și 556, cu următorul cuprins:
4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 48-50 se modifică și vor avea următorul cuprins:
5. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 53, 54 și 119 se abrogă.6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 18, 193-196 și 339 se abrogă.7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 20, 156, 305-308, 332, 418-420, 456-461, 463-466, 468-470, 486-489, 556-559 și 687-708 se modifică și vor avea următorul cuprins:
8. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 749 se introduc opt noi poziții, pozițiile 750-757, cu următorul cuprins:
9. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 25, 28, 29, 38 și 39 se modifică și vor avea următorul cuprins:
10. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 40 se introduce o nouă poziție, poziția 41, cu următorul cuprins:
11. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 38-40, 42, 45 și 49-55 se modifică și vor avea următorul cuprins:
12. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 110 se abrogă.13. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 184 se introduc două noi poziții, pozițiile 185 și 186, cu următorul cuprins:
14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, după poziția 16 se introduc trei noi poziții, pozițiile 17-19, cu următorul cuprins:
15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, pozițiile 3 și 5 se modifică și vor avea următorul cuprins:
16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, poziția 19 se abrogă.17. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, pozițiile 7-9 se modifică și vor avea următorul cuprins:
18. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, pozițiile 12 și 13 se abrogă.19. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.2 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice degenerative - scleroză laterală amiotrofică“, după poziția 1 se introduce o nouă poziție, poziția 2, cu următorul cuprins:
20. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, pozițiile 3 și 5-8 se modifică și vor avea următorul cuprins:
21. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, poziția 4 se abrogă.22. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, după poziția 9 se introduce o nouă poziție, poziția 10, cu următorul cuprins:
23. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, poziția 4 se modifică și va avea următorul cuprins:
24. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 91 se introduc două noi poziții, pozițiile 92 și 93, cu următorul cuprins:
25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 38, 39, 57, 82, 99 și 293 se abrogă.26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 43, 60 și 115 se abrogă.27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziția 28 se modifică și va avea următorul cuprins:
28. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziția 130 se abrogă.29. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 130 se introduc trei noi poziții, pozițiile 131-133, cu următorul cuprins:
30. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, poziția 38 se modifică și va avea următorul cuprins:
31. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 69, 86 și 221 se abrogă.32. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 234 se introduc patru noi poziții, pozițiile 235-238, cu următorul cuprins:
33. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 14 se modifică și va avea următorul cuprins:
34. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 47 și 64 se abrogă.35. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 143 se introduc trei noi poziții, pozițiile 144-146, cu următorul cuprins:
36. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, poziția 31 se modifică și va avea următorul cuprins:
37. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, pozițiile 37, 54 și 139 se abrogă.38. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 28 se modifică și va avea următorul cuprins:
39. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 93 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 94-98, cu următorul cuprins:
-----
| EMITENT |
Văzând Referatul de aprobare nr. 740R din 6.03.2025 al Ministerului Sănătății și nr. DG 1.447 din 28.02.2025 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările si completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. + Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră in vigoare începând cu luna martie 2025.
Ministrul sănătății,
Alexandru Rafila
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Valeria Herdea + ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea
modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor
de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul
programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 104, 105, 138, 139, 237, 251, 288 și 305 se abrogă.2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 123 și 133-135 se modifică și vor avea următorul cuprins:
| 123 | W69722001 | J01EE01 | SULFAMETHOXAZOLUM + TRIMETHOPRIMUM | COTRIM-RATIOPHARM 400 mg/80 mg | SOL. INJ. | 400 mg/80 mg | C.N. UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 5 FIOLE A CÂTE 5 ML SOL. INJ. | PR | 5 | 8,116000 | 10,616000 | 0,000000 |
| … | ||||||||||||||
| 133 | W68967002 | J01FA09 | CLARITHROMYCINUM | KLACID 250 mg | COMPR. FILM. | 250 mg | VIATRIS HEALTHCARE LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM. | PRF | 14 | 1,407428 | 1,902857 | 0,164285 |
| 134 | W62390002 | J01FA09 | CLARITHROMYCINUM | KLACID 250 mg | COMPR. FILM. | 250 mg | BGP PRODUCTS - S.R.L. | ITALIA | CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM. | PRF | 14 | 1,407428 | 1,902857 | 0,164285 |
| 135 | W65820002 | J01FA09 | CLARITHROMYCINUM | KLACID 250 mg | COMPR. FILM. | 250 mg | MYLAN ITALIA - S.R.L. | ITALIA | CUTIE CU 1 BLIST.PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM. | PRF | 14 | 1,407428 | 1,902857 | 0,164285 |
| 555 | W70776002 | J02AC02 | ITRACONAZOLUM | ORUNGAL 100 mg | CAPS. | 100 mg | JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV | BELGIA | CUTIE X 3 BLIST. AL/PVC-PE-PVDC X 5 CAPS. | PRF | 15 | 2,111333 | 2,761333 | 0,000000 |
| 556 | W13091002 | J05AG01 | NEVIRAPINUM | VIRAMUNE 50 mg/5 ml | SUSP. ORALĂ | 50 mg/5 ml | BOEHRINGER INGELHEIM INT. GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLACON PEID X 240 ML | PR | 1 | 202,040000 | 246,650000 | 0,000000 |
| 48 | W68967002 | J01FA09 | CLARITHROMYCINUM | KLACID 250 mg | COMPR. FILM. | 250 mg | VIATRIS HEALTHCARE LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM. | PRF | 14 | 1,407428 | 1,902857 | 0,164285 |
| 49 | W62390002 | J01FA09 | CLARITHROMYCINUM | KLACID 250 mg | COMPR. FILM. | 250 mg | BGP PRODUCTS - S.R.L. | ITALIA | CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM. | PRF | 14 | 1,407428 | 1,902857 | 0,164285 |
| 50 | W65820002 | J01FA09 | CLARITHROMYCINUM | KLACID 250 mg | COMPR. FILM. | 250 mg | MYLAN ITALIA - S.R.L. | ITALIA | CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM. | PRF | 14 | 1,407428 | 1,902857 | 0,164285 |
| 20 | W65791005 | L01AA09 | BENDAMUSTINUM**1 | BENDAMUSTINA ACCORD 2,5 mg/ml | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 2,5 mg/ml | ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. | POLONIA | CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CU CAPACITATEA DE 50 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 100 MG BENDAMUSTINĂ | PR | 5 | 406,700000 | 455,366000 | 0,000000 |
| … | ||||||||||||||
| 156 | W66173001 | L01CE02 | IRINOTECANUM**1 Ω | ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 mg/ml | CONC. PT. DISPERSIE PERF. | 4,3 mg/ml | LES LABORATOIRES SERVIER | FRANȚA | CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ DE TIP I CU DOP DE CLOROBUTIL GRI ȘI SIGILIU DE AL CU CAPAC DETAȘABIL X 10 ML CONC. PT. DISPERSIE PERF. | PR | 1 | 3.999,670000 | 4.441,390000 | 0,000000 |
| … | ||||||||||||||
| 305 | W65344001 | L01ED04 | BRIGATINIBUM**1 Ω | ALUNBRIG 180 mg | COMPR. FILM. | 180 mg | TAKEDA PHARMA A/S | DANEMARCA | CUTIE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM | PR | 28 | 621,934642 | 686,050357 | 0,000000 |
| 306 | W65342002 | L01ED04 | BRIGATINIBUM**1 Ω | ALUNBRIG 30 mg | COMPR. FILM. | 30 mg | TAKEDA PHARMA A/S | DANEMARCA | CUTIE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM | PR | 28 | 110,651071 | 123,178214 | 0,000000 |
| 307 | W65343002 | L01ED04 | BRIGATINIBUM**1 Ω | ALUNBRIG 90 mg | COMPR. FILM. | 90 mg | TAKEDA PHARMA A/S | DANEMARCA | CUTIE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM | PR | 28 | 333,867142 | 368,916785 | 0,000000 |
| 308 | W66552001 | L01ED04 | BRIGATINIBUM**1 Ω | ALUNBRIG 90 mg + 180 mg | COMPR. FILM. | FĂRĂ CONCENTRAȚIE | TAKEDA PHARMA A/S | DANEMARCA | PACHET DE INIȚIERE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM (7 X 90 MG + 21 X 180 MG) | PR | 1 | 17.414,170000 | 19.209,410000 | 0,000000 |
| … | ||||||||||||||
| 332 | W68147001 | L01EJ02 | FEDRATINIBUM**1 Ω | INREBIC 100 mg | CAPS. | 100 mg | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE CU UN FLACON DIN HDPE X 120 CAPSULE | PR | 120 | 128,460750 | 141,740333 | 0,000000 |
| … | ||||||||||||||
| 418 | W64527001 | L01EX07 | CABOZANTINIBUM**1 Ω | CABOMETYX 20 mg | COMPR. FILM. | 20 mg | IPSEN PHARMA | FRANȚA | CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 667,014000 | 735,587333 | 0,000000 |
| 419 | W64528001 | L01EX07 | CABOZANTINIBUM**1 Ω | CABOMETYX 40 mg | COMPR. FILM. | 40 mg | IPSEN PHARMA | FRANȚA | CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 667,014000 | 735,587333 | 0,000000 |
| 420 | W64529001 | L01EX07 | CABOZANTINIBUM**1 Ω | CABOMETYX 60 mg | COMPR. FILM. | 60 mg | IPSEN PHARMA | FRANȚA | CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 667,014000 | 735,587333 | 0,000000 |
| … | ||||||||||||||
| 456 | W65560002 | L01FF01 | NIVOLUMABUM**1 Ω | OPDIVO 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 10 ML (100 MG CONC. PT. SOL. PERF.) | PR | 1 | 5.007,150000 | 5.550,520000 | 0,000000 |
| 457 | W65560004 | L01FF01 | NIVOLUMABUM**1 Ω | OPDIVO 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 12 ML (120 MG CONC. PT. SOL. PERF.) | PR | 1 | 6.010,730000 | 6.655,370000 | 0,000000 |
| 458 | W65560001 | L01FF01 | NIVOLUMABUM**1 Ω | OPDIVO 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 1.950,970000 | 2.185,970000 | 0,000000 |
| 459 | W65560002 | L01FF01 | NIVOLUMABUM**1 | OPDIVO 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 10 ML (100 MG CONC. PT. SOL. PERF.) | PR | 1 | 5.007,150000 | 5.550,520000 | 0,000000 |
| 460 | W65560004 | L01FF01 | NIVOLUMABUM **1 | OPDIVO 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 12 ML (120 MG CONC. PT. SOL. PERF.) | PR | 1 | 6.010,730000 | 6.655,370000 | 0,000000 |
| 461 | W65560001 | L01FF01 | NIVOLUMABUM**1 | OPDIVO 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 1.950,970000 | 2.185,970000 | 0,000000 |
| … | ||||||||||||||
| 463 | W64923002 | L01FF03 | DURVALUMABUM**1 Ω | IMFINZI 50 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 50 mg/ml | ASTRAZENECA AB | SUEDIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 10 ML CONC. (CARE CONȚINE 500 MG DURVALUMAB) | PR | 1 | 8.679,030000 | 9.592,890000 | 0,000000 |
| 464 | W64923001 | L01FF03 | DURVALUMABUM**1 Ω | IMFINZI 50 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 50 mg/ml | ASTRAZENECA AB | SUEDIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 2,4 ML CONC. (CARE CONȚINE 120 MG DURVALUMAB) | PR | 1 | 2.105,760000 | 2.356,380000 | 0,000000 |
| 465 | W64295001 | L01FF05 | ATEZOLIZUMAB**1 Ω | TECENTRIQ 1200 mg | CONC. PT. SOL. PERF. | 1.200 mg/ 20 ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 16.047,420000 | 17.704,750000 | 0,000000 |
| 466 | W64295001 | L01FF05 | ATEZOLIZUMAB**1 | TECENTRIQ 1200 mg | CONC. PT. SOL. PERF. | 1.200 mg/ 20 ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 16.047,420000 | 17.704,750000 | 0,000000 |
| … | ||||||||||||||
| 468 | W69966001 | L01FF05 | ATEZOLIZUMAB**1 Ω | TECENTRIQ 1.875 mg | SOL. INJ. | 1.875 mg/ 15 ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 15 ML SOL. INJ. | PR | 1 | 16.047,420000 | 17.704,750000 | 0,000000 |
| 469 | W69966001 | L01FF05 | ATEZOLIZUMAB**1 | TECENTRIQ 1.875 mg | SOL. INJ. | 1.875 mg/ 15 ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 15 ML SOL. INJ. | PR | 1 | 16.047,420000 | 17.704,750000 | 0,000000 |
| 470 | W66237001 | L01FF06 | CEMIPLIMABUM**1 Ω | LIBTAYO 350 mg | CONC. PT. SOL. PERF. | 50 mg/ml | REGENERON IRELAND DAC | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUTĂ CU DOP DIN CAUCIUC CU STRAT FLUROTEC ȘI UN CAPAC ETANȘ CU CAPSĂ DETAȘABILĂ X 7 ML CONC. PT. SOL. PERF. (350 MG CEMIPLIMAB) | PR | 1 | 16.700,290000 | 18.423,500000 | 0,000000 |
| … | ||||||||||||||
| 486 | W66358001 | L01FX02 | GEMTUZUMAB OZOGAMICIN**1 Ω | MYLOTARG 5 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 5 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC ȘI SIGILIU CU CAPAC DETAȘABIL X 5 MG GEMTUZUMAB OZOGAMICIN | PR | 1 | 29.448,060000 | 32.457,520000 | 0,000000 |
| 487 | W65565002 | L01FX04 | IPILIMUMABUM**1 Ω | YERVOY 5 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 5 mg/ml | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 40 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (200 MG IPILIMUMAB) | PR | 1 | 54.616,510000 | 60.165,470000 | 0,000000 |
| 488 | W65565001 | L01FX04 | IPILIMUMABUM**1 Ω | YERVOY 5 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 5 mg/ml | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 10 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (50 MG IPILIMUMAB) | PR | 1 | 13.588,060000 | 14.997,240000 | 0,000000 |
| 489 | W67184001 | L01FX09 | MOGAMULIZUMAB**1 Ω | POTELIGEO 4 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 4 mg/ml | KYOWA KIRIN HOLDINGS B.V. | OLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. A 5 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 5.557,340000 | 6.156,220000 | 0,000000 |
| … | ||||||||||||||
| 556 | W64660001 | L01XX46 | OLAPARIBUM**1 Ω | LYNPARZA 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | ASTRAZENECA AB | SUEDIA | CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM. | PR | 56 | 115,365714 | 127,687321 | 0,000000 |
| 557 | W64660001 | L01XX46 | OLAPARIBUM**1 | LYNPARZA 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | ASTRAZENECA AB | SUEDIA | CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM. | PR | 56 | 115,365714 | 127,687321 | 0,000000 |
| 558 | W64661001 | L01XX46 | OLAPARIBUM**1 Ω | LYNPARZA 150 mg | COMPR. FILM. | 150 mg | ASTRAZENECA AB | SUEDIA | CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM. | PR | 56 | 172,780357 | 190,895178 | 0,000000 |
| 559 | W64661001 | L01XX46 | OLAPARIBUM**1 | LYNPARZA 150 mg | COMPR. FILM. | 150 mg | ASTRAZENECA AB | SUEDIA | CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM. | PR | 56 | 172,780357 | 190,895178 | 0,000000 |
| … | ||||||||||||||
| 687 | W65248003 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM** | LENALIDOMIDĂ SANDOZ 10 mg | CAPS. | 10 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 59,037143 | 66,530285 | 84,015905 |
| 688 | W64957001 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM** | LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 10 mg | CAPS. | 10 mg | ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. | MALTA | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 59,037143 | 66,530285 | 312,366857 |
| 689 | W69612003 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM** | LENALIDOMIDĂ SANDOZ 10 mg | CAPS. | 10 mg | SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 59,037143 | 66,530285 | 84,015905 |
| 690 | W68960002 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM** | LENALIDOMIDE KRKA 10 mg | CAPS. | 10 mg | KRKA D.D. NOVO MESTO | SLOVENIA | CUTIE CU BLIST. (OPA/AL/PVC-PET/AL) TIP CALENDAR, CU 21 X 1 CAPSULĂ (DOZĂ UNITARĂ) | PR | 21 | 59,037143 | 66,530285 | 47,022095 |
| 691 | W65684001 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM** | LENALIDOMIDE ACCORD 10 mg | CAPS. | 10 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS. | PR | 21 | 59,037143 | 66,530285 | 113,417810 |
| 692 | W68919001 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM** | LENALIDOMIDĂ LABORMED 10 mg | CAPS. | 10 mg | LABORMED PHARMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 59,037143 | 66,530285 | 312,366857 |
| 693 | W65685001 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM** | LENALIDOMIDE ACCORD 15 mg | CAPS. | 15 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS. | PR | 21 | 62,632000 | 70,449143 | 148,512761 |
| 694 | W66646002 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM** | LENALIDOMIDĂ GRINDEKS 15 mg | CAPS. | 15 mg | AS GRINDEKS | LETONIA | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR-PVC/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 62,632000 | 70,449143 | 341,141333 |
| 695 | W64958001 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM** | LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 15 mg | CAPS. | 15 mg | ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. | MALTA | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 62,632000 | 70,449143 | 423,976095 |
| 696 | W67876002 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM** | LENALIDOMIDĂ ALKALOID-INT 15 mg | CAPS. | 15 mg | ALKALOID - INT D.O.O. | SLOVENIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC X 21 CAPS. | PR | 21 | 62,632000 | 70,449143 | 51,948476 |
| 697 | W69613003 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM** | LENALIDOMIDĂ SANDOZ 15 mg | CAPS. | 15 mg | SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 62,632000 | 70,449143 | 98,207047 |
| 698 | W68961002 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM** | LENALIDOMIDE KRKA 15 mg | CAPS. | 15 mg | KRKA D.D. NOVO MESTO | SLOVENIA | CUTIE CU BLIST. (OPA/AL/PVC-PET/AL) TIP CALENDAR, CU 21 X 1 CAPSULĂ (DOZA UNITARĂ) | PR | 21 | 62,632000 | 70,449143 | 43,103237 |
| 699 | W65249003 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM** | LENALIDOMIDĂ SANDOZ 15 mg | CAPS. | 15 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 62,632000 | 70,449143 | 98,207047 |
| 700 | W68920001 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM** | LENALIDOMIDĂ LABORMED 15 mg | CAPS. | 15 mg | LABORMED PHARMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 62,632000 | 70,449143 | 423,976095 |
| 701 | W67877002 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM** | LENALIDOMIDĂ ALKALOID-INT 25 mg | CAPS. | 25 mg | ALKALOID - INT D.O.O. | SLOVENIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC X 21 CAPS. | PR | 21 | 67,276571 | 75,511999 | 46,885620 |
| 702 | W65687001 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM** | LENALIDOMIDE ACCORD 25 mg | CAPS. | 25 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS. | PR | 21 | 67,276571 | 75,511999 | 177,562286 |
| 703 | W66648002 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM** | LENALIDOMIDĂ GRINDEKS 25 mg | CAPS. | 25 mg | AS GRINDEKS | LETONIA | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR-PVC/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 67,276571 | 75,511999 | 305,019905 |
| 704 | W68963002 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM** | LENALIDOMIDE KRKA 25 mg | CAPS. | 25 mg | KRKA D.D. NOVO MESTO | SLOVENIA | CUTIE CU BLIST. (OPA/AL/PVC-PET/AL) TIP CALENDAR, CU 21 X 1 CAPSULĂ (DOZĂ UNITARĂ) | PR | 21 | 67,276571 | 75,511999 | 38,040381 |
| 705 | W69615003 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM** | LENALIDOMIDĂ SANDOZ 25 mg | CAPS. | 25 mg | SANDOZ PHARMACEUTI-CALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 67,276571 | 75,511999 | 132,377524 |
| 706 | W65251003 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM** | LENALIDOMIDĂ SANDOZ 25 mg | CAPS. | 25 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 67,276571 | 75,511999 | 132,377524 |
| 707 | W64960001 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM** | LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 25 mg | CAPS. | 25 mg | ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. | MALTA | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 67,276571 | 75,511999 | 582,480858 |
| 708 | W68922001 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM** | LENALIDOMIDĂ LABORMED 25 mg | CAPS. | 25 mg | LABORMED PHARMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 67,276571 | 75,511999 | 582,480858 |
| 750 | W70755001 | L01EA03 | NILOTINIBUM**1 | NILOTINIB ACCORD 150 mg | CAPS. | 150 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | AMBALAJ MULTIPLU CONTINÂND 112 (4 AMBALAJE A CÂTE 28) CAPSULE | PR | 112 | 58,570803 | 64,821250 | 0,000000 |
| 751 | W70756001 | L01EA03 | NILOTINIBUM**1 | NILOTINIB ACCORD 200 mg | CAPS. | 200 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | AMBALAJ MULTIPLU CONȚINÂND 112 (4 AMBALAJE A CÂTE 28) CAPSULE | PR | 112 | 61,769821 | 68,343035 | 0,000000 |
| 752 | W67046001 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM** | LENALIDOMIDĂ STADA 10 mg | CAPS. | 10 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 49,197619 | 55,441904 | 0,000000 |
| 753 | W67048001 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM** | LENALIDOMIDĂ STADA 15 mg | CAPS. | 15 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 52,193333 | 58,707619 | 0,000000 |
| 754 | W67052001 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM** | LENALIDOMIDĂ STADA 25 mg | CAPS. | 25 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 56,063809 | 62,926666 | 0,000000 |
| 755 | W67042002 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM** | LENALIDOMIDĂ STADA 5 mg | CAPS. | 5 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 63,940000 | 71,874857 | 126,847047 |
| 756 | W70705002 | L04AX06 | POMALIDOMIDUM**1 | POMALIDOMIDĂ SANDOZ 3 mg | CAPS. | 3 mg | SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 1.118,861904 | 1.233,571904 | 0,000000 |
| 757 | W70706002 | L04AX06 | POMALIDOMIDUM**1 | POMALIDOMIDĂ SANDOZ 4 mg | CAPS. | 4 mg | SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 1.065,021904 | 1.174,299523 | 0,000000 |
| 25 | W64873001 | L04AA34 | ALEMTUZUMABUM**1 Ω | LEMTRADA 12 mg | CONC. PT. SOL. PERF. | 12 mg/1,2 ml | SANOFI BELGIUM | BELGIA | CUTIE CU 1 FLACON X 12MG/1,2 ML | PR | 1 | 26.354,460000 | 29.051,770000 | 0,000000 |
| … | ||||||||||||||
| 28 | W64663001 | L04AA40 | CLADRIBINUM**1 Ω | MAVENCLAD 10 mg | COMPR. | 10 mg | MERCK EUROPE B.V. | OLANDA | CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 1 COMPR. (AMBALAJ TIP PORTOFEL) | PR | 1 | 5.631,590000 | 6.237,970000 | 0,000000 |
| 29 | W64663002 | L04AA40 | CLADRIBINUM**1 Ω | MAVENCLAD 10 mg | COMPR. | 10 mg | MERCK EUROPE B.V. | OLANDA | CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 4 COMPR. (AMBALAJ TIP PORTOFEL) | PR | 4 | 5.609,090000 | 6.184,585000 | 0,000000 |
| … | ||||||||||||||
| 38 | W65150001 | L04AX07 | DIMETHYL FUMARATE**1 Ω | TECFIDERA 120 mg | CAPS. GASTROREZ. | 120 mg | BIOGEN NETHERLANDS B.V. | OLANDA | CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-PVC ALUMINIU X 14 CAPS. GASTROREZ. | PR | 14 | 30,966428 | 36,478571 | 0,000000 |
| 39 | W65151001 | L04AX07 | DIMETHYL FUMARATE**1 Ω | TECFIDERA 240 mg | CAPS. GASTROREZ. | 240 mg | BIOGEN NETHERLANDS B.V. | OLANDA | CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-PVC ALUMINIU X 56 CAPS. GASTROREZ. | PR | 56 | 47,349642 | 52,808571 | 0,000000 |
| 41 | W70847001 | L04AA31 | TERIFLUNOMIDUM**1 | TERIFLUNOMIDA VIATRIS 14 mg | COMPR. FILM. | 14 mg | VIATRIS LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 47,012428 | 52,300999 | 8,613286 |
| 38 | W53953004 | A10BA02 | METFORMINUM | METFORMINA ARENA 1.000 mg | COMPR. | 1.000 mg | ARENA GROUP - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PE X 180 COMPR. | PRF | 180 | 0,114000 | 0,154000 | 0,238055 |
| 39 | W53953003 | A10BA02 | METFORMINUM | METFORMINA ARENA 1.000 mg | COMPR. | 1.000 mg | ARENA GROUP - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 12 BLIST. PVC/AL X 5 COMPR. | PRF | 60 | 0,114000 | 0,154000 | 0,201833 |
| 40 | W53953002 | A10BA02 | METFORMINUM | METFORMINA ARENA 1.000 mg | COMPR. | 1.000 mg | ARENA GROUP - S.A. | ROMÂNIA | FLACON DIN PE X 200 COMPR. | PRF | 200 | 0,114000 | 0,154000 | 0,202100 |
| … | ||||||||||||||
| 42 | W65730002 | A10BA02 | METFORMINUM | SIOFOR 1.000 mg | COMPR. CU ELIB. PREL. | 1.000 mg | BERLIN - CHEMIE AG | GERMANIA | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. ELIB. PREL. | P6L | 30 | 0,114000 | 0,154000 | 0,661333 |
| … | ||||||||||||||
| 45 | W63931004 | A10BA02 | METFORMINUM | GLUCOPHAGE XR 1.000 mg | COMPR. ELIB. PREL. | 1.000 mg | MERCK SANTE S.A.S. | FRANȚA | CUTIE CU 6 BLIST. PVC/PVDC/AL X 10 COMPR. ELIB. PREL. | PRF | 60 | 0,114000 | 0,154000 | 0,798833 |
| … | ||||||||||||||
| 49 | W43828002 | A10BA02 | METFORMINUM | METFOGAMMA 1.000 mg | COMPR. FILM. | 1.000 mg | WORWAG PHARMA GMBH CO. KG | GERMANIA | CUTIE X 8 BLIST. AL/PVC X 15 COMPR. FILM | P6L | 120 | 0,114000 | 0,154000 | 0,058416 |
| 50 | W13583011 | A10BA02 | METFORMINUM | GLUCOPHAGE 1.000 mg | COMPR. FILM. | 1.000 mg | MERCK SANTE | FRANȚA | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | P-6L | 60 | 0,114000 | 0,154000 | 0,230500 |
| 51 | W70087002 | A10BA02 | METFORMINUM | METFORMIN AUROBINDO 1.000 mg | COMPR. FILM. | 1.000 mg | AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED | MALTA | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. | P6L | 30 | 0,095000 | 0,128333 | 0,000000 |
| 52 | W68292011 | A10BA02 | METFORMINUM | BROTMIN 1.000 mg | COMPR. FILM. | 1.000 mg | MEDOCHEMIE LTD. | CIPRU | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | P6L | 60 | 0,114000 | 0,154000 | 0,054000 |
| 53 | W65995002 | A10BA02 | METFORMINUM | METFORMIN AUROBINDO 1.000 mg | COMPR. FILM. | 1.000 mg | AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. | P6L | 30 | 0,095000 | 0,128333 | 0,000000 |
| 54 | W69016005 | A10BA02 | METFORMINUM | ZENOFOR 1.000 mg | COMPR. FILM. | 1.000 mg | ZENTIVA, K.S. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | P6L | 60 | 0,114000 | 0,154000 | 0,087833 |
| 55 | W42349002 | A10BA02 | METFORMINUM | SIOFOR 1.000 mg | COMPR. FILM. | 1.000 mg | BERLIN CHEMIE AG MENARINI GROUP | GERMANIA | CUTIE X 4 BLIST. PVC/AL X 15 COMPR. FILM. | P6L | 60 | 0,114000 | 0,154000 | 0,182333 |
| 185 | W69998006 | A10BA02 | METFORMINUM | METFORMIN GEMAX PHARMA 1.000 mg | COMPR. FILM. | 1.000 mg | GEMAX PHARMA S.R.O. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | P6L | 60 | 0,114000 | 0,154000 | 0,095333 |
| 186 | W69996003 | A10BA02 | METFORMINUM | METFORMIN GEMAX PHARMA 500 mg | COMPR. FILM. | 500 mg | GEMAX PHARMA S.R.O. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. FILM. | P6L | 30 | 0,133999 | 0,181000 | 0,170333 |
| 17 | W70554003 | D03AX13 | PLANTE (MESTEACĂN) | FILSUVEZ | GEL | FĂRĂ CONCEN-TRAȚIE | CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. | ITALIA | CUTIE CU 10 TUBURI X 23,4 G GEL | PRF | 10 | 1.186,105000 | 1.309,598000 | 0,000000 |
| 18 | W68122001 | D07CC01 | COMBINAȚII (BETAMETHASONUM + CLOTRIMAZOLUM + GENTAMICINUM) | TRIDERM 0,5 mg + 10 mg + 1 mg/gram | CREMĂ | 0,5 mg + 10 mg + 1 mg/gram | ORGANON BIOSCIENCES - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 TUB DE AL CU 15 G CREMĂ | PRF | 1 | 41,590000 | 54,400000 | 0,000000 |
| 19 | W68123001 | D07CC01 | COMBINAȚII (BETAMETHASONUM + CLOTRIMAZOLUM + GENTAMICINUM) | TRIDERM 0,5 mg + 10 mg + 1 mg/gram | UNGUENT | 0,5 mg + 10 mg + 1 mg/gram | ORGANON BIOSCIENCES - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 TUB DE AL CU 15 G UNGUENT | PRF | 1 | 41,590000 | 54,400000 | 0,000000 |
| 3 | W66880001 | B01AC21 | TREPROSTINILUM** Ω | TRESUVI 2,5 mg/ml | SOL. PERF. | 2,5 mg/ml | AMOMED PHARMA GMBH | AUSTRIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 10 ML CARE CONȚINE 10 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 5.701,200000 | 6.314,600000 | 0,000000 |
| … | ||||||||||||||
| 5 | W66881001 | B01AC21 | TREPROSTINILUM** Ω | TRESUVI 5 mg/ml | SOL. PERF. | 5 mg/ml | AMOMED PHARMA GMBH | AUSTRIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 10 ML CARE CONȚINE 10 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 10.912,410000 | 12.051,620000 | 0,000000 |
| 7 | W68967002 | J01FA09 | CLARITHROMYCINUM | KLACID 250 mg | COMPR. FILM. | 250 mg | VIATRIS HEALTHCARE LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM. | PRF | 14 | 1,407428 | 1,902857 | 0,164285 |
| 8 | W62390002 | J01FA09 | CLARITHROMYCINUM | KLACID 250 mg | COMPR. FILM. | 250 mg | BGP PRODUCTS - S.R.L. | ITALIA | CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM. | PRF | 14 | 1,407428 | 1,902857 | 0,164285 |
| 9 | W65820002 | J01FA09 | CLARITHROMYCINUM | KLACID 250 mg | COMPR. FILM. | 250 mg | MYLAN ITALIA - S.R.L. | ITALIA | CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM. | PRF | 14 | 1,407428 | 1,902857 | 0,164285 |
| 2 | W70824001 | N07XX02 | RILUZOLUM** | RILUTEK 50 mg | COMPR. FILM. | 50 mg | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE | FRANȚA | CUTIE CU BLIST. X 56 COMPR. FILM. | PR | 56 | 7,515000 | 8,872678 | 0,000000 |
| 3 | W68280001 | B06AC02 | ICATIBANTUM**1 | ICATIBANT ZENTIVA 30 mg | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 10 mg/ml | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU O SERINGĂ PREUMPLUTĂ, DE CAPACITATE 3 ML, CU PISTON, DOP GRI ȘI CAPAC ALB, PREVĂZUTĂ CU UN AC, CONȚINÂND SOLUȚIE INJECTABILĂ | PR | 1 | 3.498,800000 | 3.889,980000 | 0,000000 |
| ... | ||||||||||||||
| 5 | W68417001 | B06AC02 | ICATIBANTUM**1 | ICATIBANT STADA 30 mg | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 30 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, DE CAPACITATE 3 ML, PREVĂZUTĂ CU UN AC, CONȚINÂND SOL. INJ. | PR | 1 | 3.599,390000 | 4.000,720000 | 0,000000 |
| 6 | W66736001 | B06AC02 | ICATIBANTUM**1 | FIRAZYR 30 mg | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 10 mg/ml | SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED | IRLANDA | CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC | PR | 1 | 3.056,520000 | 3.403,070000 | 0,000000 |
| 7 | W62758001 | B06AC02 | ICATIBANTUM**1 | FIRAZYR 30 mg | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 10 mg/ml | SHIRE ORPHAN THERAPIES GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC | P-RF | 1 | 3.056,520000 | 3.403,070000 | 0,000000 |
| 8 | W68202001 | B06AC02 | ICATIBANTUM**1 | FIRAZYR 30 mg | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 10 mg/ml | TAKEDA PHARM. INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH | IRLANDA | CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC | PR | 1 | 3.056,520000 | 3.403,070000 | 0,000000 |
| 10 | W65555001 | B06AC01 | INHIBITOR DE ESTERAZĂ C1, UMANĂ**1 | BERINERT 2000 2.000 UI | PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. | 2.000 UI | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. ȘI 1 FLAC. CU SOLV., UN DISPOZITIV DE TRANSFER CU FILTRU 20/20 ȘI O CUTIE CU 1 SET DE ADMINISTRARE | PR | 1 | 10.097,190000 | 11.154,150000 | 0,000000 |
| 4 | W65240002 | A16AB15 | VELMANAZA ALFA **1Ω | LAMZEDE 10 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 10 mg | CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. | ITALIA | FLACON DE 10 ML CARE CONȚINE 10 MG VELMANAZĂ ALFA | PR | 1 | 4.427,560000 | 4.912,460000 | 0,000000 |
| 92 | W70825005 | A11CC04 | CALCITRIOLUM | DECOSTRIOL 0,25 micrograme | CAPS. MOI | 0,25 micrograme | MIBE GMBH ARZNEIMITTEL | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ BRUNĂ TIP III CU GÂT LARG X 100 CAPS. | P6L | 100 | 1,154300 | 1,409200 | 0,000000 |
| 93 | W70826005 | A11CC04 | CALCITRIOLUM | DECOSTRIOL 0,50 micrograme | CAPS. MOI | 0,50 micrograme | MIBE GMBH ARZNEIMITTEL | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ BRUNĂ TIP III CU GÂT LARG X 100 CAPS. | P6L | 100 | 1,829000 | 2,232800 | 0,000000 |
| 28 | W63593009 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 8.000 UI(80 mg)/0,8 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE | PR/PRF | 6 | 19,151666 | 23,380000 | 0,000000 |
| 131 | W63593012 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 8.000 UI(80 mg)/0,8 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE | PR/PRF | 10 | 19,151000 | 23,380000 | 0,000000 |
| 132 | W63593014 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 8.000 UI(80 mg)/0,8 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) | PR/PRF | 10 | 19,151000 | 23,380000 | 0,000000 |
| 133 | W63593013 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 8.000 UI(80 mg)/0,8 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) | PR/PRF | 10 | 19,151000 | 23,380000 | 0,000000 |
| 38 | W63593009 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 8.000 UI(80 mg)/0,8 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE | PR/PRF | 6 | 19,151666 | 23,380000 | 0,000000 |
| 235 | W63593012 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 8.000 UI(80 mg)/0,8 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE | PR/PRF | 10 | 19,151000 | 23,380000 | 0,000000 |
| 236 | W63593014 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 8.000 UI(80 mg)/0,8 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) | PR/PRF | 10 | 19,151000 | 23,380000 | 0,000000 |
| 237 | W63593013 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 8.000 UI(80 mg)/0,8 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) | PR/PRF | 10 | 19,151000 | 23,380000 | 0,000000 |
| 238 | W70776002 | J02AC02 | ITRACONAZOLUM | ORUNGAL100 mg | CAPS. | 100 mg | JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV | BELGIA | CUTIE X 3 BLIST. AL/PVC-PE-PVDC X 5 CAPS. | PRF | 15 | 2,111333 | 2,761333 | 0,000000 |
| 14 | W63593009 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 8.000 UI(80 mg)/0,8 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE | PR/PRF | 6 | 19,151666 | 23,380000 | 0,000000 |
| 144 | W63593012 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 8.000 UI(80 mg)/0,8 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE | PR/PRF | 10 | 19,151000 | 23,380000 | 0,000000 |
| 145 | W63593014 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 8.000 UI(80 mg)/0,8 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) | PR/PRF | 10 | 19,151000 | 23,380000 | 0,000000 |
| 146 | W63593013 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 8.000 UI(80 mg)/0,8 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) | PR/PRF | 10 | 19,151000 | 23,380000 | 0,000000 |
| 31 | W69722001 | J01EE01 | SULFAMETHOXAZOLUM + TRIMETHOPRIMUM | COTRIM-RATIOPHARM 400 mg/80 mg | SOL. INJ. | 400 mg/80 mg | C.N. UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 5 FIOLE A CÂTE 5 ML SOL. INJ. | PR | 5 | 8,116000 | 10,616000 | 0,000000 |
| 28 | W63593009 | B01AB05 | ENOXAPARINUM** | CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE | PR/PRF | 6 | 19,151666 | 23,380000 | 0,000000 |
| 94 | W70825005 | A11CC04 | CALCITRIOLUM** | DECOSTRIOL 0,25 micrograme | CAPS. MOI | 0,25 micro-grame | MIBE GMBH ARZNEIMITTEL | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ BRUNĂ TIP III CU GÂT LARG X 100 CAPS. | P6L | 100 | 1,154300 | 1,409200 | 0,000000 |
| 95 | W70826005 | A11CC04 | CALCITRIOLUM** | DECOSTRIOL 0,50 micrograme | CAPS. MOI | 0,50 micro-grame | MIBE GMBH ARZNEIMITTEL | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ BRUNĂ TIP III CU GÂT LARG X 100 CAPS. | P6L | 100 | 1,829000 | 2,232800 | 0,000000 |
| 96 | W63593013 | B01AB05 | ENOXAPARINUM** | CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 8.000 UI(80 mg)/0,8 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) | PR/PRF | 10 | 19,151000 | 23,380000 | 0,000000 |
| 97 | W63593012 | B01AB05 | ENOXAPARINUM** | CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 8.000 UI(80 mg)/0,8 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE | PR/PRF | 10 | 19,151000 | 23,380000 | 0,000000 |
| 98 | W63593014 | B01AB05 | ENOXAPARINUM** | CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 8.000 UI(80 mg)/0,8 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) | PR/PRF | 10 | 19,151000 | 23,380000 | 0,000000 |
Google Chrome
Mozilla Firefox
Internet Explorer
Apple Safari