ORDIN nr. 5.937/1.898/2024pentru modificarea și completarea Ordinului ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
Publicat în
MONITORUL OFICIAL nr. 1296 din 20 decembrie 2024
Văzând Referatul de aprobare nr. 5.937R din 11.12.2024 al Ministerului Sănătății și nr. DG 8.290 din 29.11.2024 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IOrdinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1. La anexa nr. 1, articolul 3 se modifică și va avea următorul cuprins: + Articolul 3În cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamente imunosupresoare pentru bolnavii beneficiari ai programului național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană, respectiv bolnavii în status posttransplant, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Asparaginazum pentru bolnavii beneficiari ai programului național de oncologie, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI-urilor ce fac obiectul contractelor cost-volum pentru bolnavii beneficiari ai programelor naționale de sănătate curative, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Imunoglobulină normală pentru administrare intravasculară pentru bolnavii beneficiari ai programului național de boli transmisibile, programului național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever, respectiv programului național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană, precum și în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Lumacaftorum + Ivacaftorum concentrația 100 mg/125 mg și DCI Ivacaftorum + Tezacaftorum + Elexacaftorum concentrația 75 mg/50 mg/100 mg pentru bolnavii beneficiari ai programului național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever - subprogramul P6.4 Mucoviscidoză, în condițiile legii, prețul cu ridicata la care se adaugă TVA, respectiv prețul cu amănuntul maximal cu TVA, calculat pe unitatea terapeutică, devine preț de decontare. 2. Anexa nr. 2 se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. + Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră in vigoare începând cu luna decembrie 2024.
Ministrul sănătății,
Alexandru Rafila
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Valeria Herdea + ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014
privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare
ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor
naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 449 se abrogă.2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 519 și 532 se modifică și vor avea următorul cuprins:
3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 600 se introduc două noi poziții, pozițiile 601 și 602, cu următorul cuprins:
4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 244, 424-431, 672-674, 729, 735 și 800 se modifică și vor avea următorul cuprins:
5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 527 și 785 se abrogă.6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 806 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 807-811, cu următorul cuprins:
7. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple “, pozițiile 16, 17, 29, 30 și 35-38 se modifică și vor avea următorul cuprins:
8. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, poziția 40 se abrogă.9. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 40 se introduce o nouă poziție, poziția 41, cu următorul cuprins:
10. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 212 și 213 se abrogă. 11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, pozițiile 5-8 se abrogă. 12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, după poziția 50 se introduc trei noi poziții, pozițiile 51-53, cu următorul cuprins:
13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpct. P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 14 și 27 se modifică și vor avea următorul cuprins:
14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 17 și 30 se modifică și vor avea următorul cuprins:
15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 174, 187 și 352 se modifică și vor avea următorul cuprins:
16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 369 se introduc trei noi poziții, pozițiile 370-372, cu următorul cuprins:
17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziția 118 se modifică și va avea următorul cuprins:
18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 122 se introduce o nouă poziție, poziția 123, cu următorul cuprins:
19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziția 127 se modifică și va avea următorul cuprins:
20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 138 se introduc trei noi poziții, pozițiile 139-141, cu următorul cuprins:
21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 156, 169 și 235 se modifică și vor avea următorul cuprins:
22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 251 se introduce o nouă poziție, poziția 252, cu următorul cuprins:
23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant celule pancreatice“, după poziția 41 se introduce o nouă poziție, poziția 42, cu următorul cuprins:
24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 143 se modifică și va avea următorul cuprins:
25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 145 se introduc trei noi poziții, pozițiile 146-148, cu următorul cuprins:
26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 150 se introduce o nouă poziție, poziția 151, cu următorul cuprins:
-----
| EMITENT |
Văzând Referatul de aprobare nr. 5.937R din 11.12.2024 al Ministerului Sănătății și nr. DG 8.290 din 29.11.2024 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IOrdinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1. La anexa nr. 1, articolul 3 se modifică și va avea următorul cuprins: + Articolul 3În cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamente imunosupresoare pentru bolnavii beneficiari ai programului național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană, respectiv bolnavii în status posttransplant, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Asparaginazum pentru bolnavii beneficiari ai programului național de oncologie, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI-urilor ce fac obiectul contractelor cost-volum pentru bolnavii beneficiari ai programelor naționale de sănătate curative, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Imunoglobulină normală pentru administrare intravasculară pentru bolnavii beneficiari ai programului național de boli transmisibile, programului național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever, respectiv programului național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană, precum și în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Lumacaftorum + Ivacaftorum concentrația 100 mg/125 mg și DCI Ivacaftorum + Tezacaftorum + Elexacaftorum concentrația 75 mg/50 mg/100 mg pentru bolnavii beneficiari ai programului național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever - subprogramul P6.4 Mucoviscidoză, în condițiile legii, prețul cu ridicata la care se adaugă TVA, respectiv prețul cu amănuntul maximal cu TVA, calculat pe unitatea terapeutică, devine preț de decontare. 2. Anexa nr. 2 se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. + Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră in vigoare începând cu luna decembrie 2024.
Ministrul sănătății,
Alexandru Rafila
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Valeria Herdea + ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014
privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare
ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor
naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 449 se abrogă.2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 519 și 532 se modifică și vor avea următorul cuprins:
| 519 | W43965001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ | IG VENA 10 g/200 ml | SOL. PERF. | 10 g/200 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET PT. PERFUZARE | PR | 1 | 2.812,800000 | 3.134,760000 | 0,000000 |
| ......................... | ||||||||||||||
| 532 | W43964001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ | IG VENA 5 g/100 ml | SOL. PERF. | 5 g/100 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE | PR | 1 | 1.407,620000 | 1.572,460000 | 0,000000 |
| 601 | W55128002 | D06BB03 | ACICLOVIRUM | ACICLOVIR SLAVIA 50 mg/g | CREMĂ | 50 mg/g | SLAVIA PHARM - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 TUB DIN ALUMINIU (AL) PREVĂZUT CU APLICATOR DE TIP INJECTOR X 5 G CREMĂ | P-RF | 1 | 7,332000 | 9,912000 | 0,108000 |
| 602 | W70679001 | J05AB14 | VALGANCICLOVIRUM | VALGANCICLOVIR AUROVITAS 450 mg | COMPR. FILM. | 450 mg | DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 22,666666 | 25,342500 | 0,000000 |
| 244 | W65562001 | L01EA02 | DASATINIBUM**1 | SPRYCEL 50 mg | COMPR. FILM. | 50 mg | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 78,212200 | 86,866800 | 41,157700 |
| ……….. | ||||||||||||||
| 424 | W64373001 | L01FG01 | BEVACIZUMABUM**1 | AVASTIN 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 572,100000 | 669,372000 | 411,048000 |
| 425 | W66673001 | L01FG01 | BEVACIZUMABUM**1 | MVASI 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) UC | IRLANDA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. (100 MG BEVACIZUMAB) | PR | 1 | 572,100000 | 669,372000 | 114,858000 |
| 426 | W66673002 | L01FG01 | BEVACIZUMABUM**1 | MVASI 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) UC | IRLANDA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF. (400 MG BEVACIZUMAB) | PR | 1 | 2.201,868000 | 2.469,816000 | 439,914000 |
| 427 | W67574002 | L01FG01 | BEVACIZUMABUM**1 | ALYMSYS 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | MABXIENCE RESEARCH SL | SPANIA | CUTIE CU 1 FLAC. A 16 ML SOL. CARE CONȚINE 400 MG BEVACIZUMAB | PR | 1 | 2.201,868000 | 2.469,816000 | 1.168,074000 |
| 428 | W69240001 | L01FG01 | BEVACIZUMABUM**1 | VEGZELMA 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. | UNGARIA | CUTIE CU 1 FLAC. A 4 ML CARE CONȚINE 100 MG DE BEVACIZUMAB | PR | 1 | 572,100000 | 669,372000 | 304,478000 |
| 429 | W69240002 | L01FG01 | BEVACIZUMABUM**1 | VEGZELMA 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. | UNGARIA | CUTIE CU 1 FLAC. A 16 ML CARE CONȚINE 400 MG DE BEVACIZUMAB | PR | 1 | 2.201,868000 | 2.469,816000 | 1.163,804000 |
| 430 | W67574001 | L01FG01 | BEVACIZUMABUM**1 | ALYMSYS 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | MABXIENCE RESEARCH SL | SPANIA | CUTIE CU 1 FLAC. A 4 ML SOL. CARE CONȚINE 100 MG BEVACIZUMAB | PR | 1 | 572,100000 | 669,372000 | 302,558000 |
| 431 | W64373002 | L01FG01 | BEVACIZUMABUM**1 | AVASTIN 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 2.201,868000 | 2.469,816000 | 1.588,284000 |
| ……….. | ||||||||||||||
| 672 | W68142001 | L04AX06 | POMALIDOMIDUM**1 | IMNOVID 3 mg | CAPS. | 3 mg | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE X 21 CAPS. | PR | 21 | 1.334,494285 | 1.471,325142 | 413,164381 |
| 673 | W64986001 | L04AX06 | POMALIDOMIDUM**1 | IMNOVID 4 mg | CAPS. | 4 mg | CELGENE EUROPE B.V. | OLANDA | CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE X 21 CAPS. | PR | 21 | 1.270,278857 | 1.400,630285 | 0,000191 |
| 674 | W68143001 | L04AX06 | POMALIDOMIDUM**1 | IMNOVID 4 mg | CAPS. | 4 mg | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE X 21 CAPS. | PR | 21 | 1.270,278857 | 1.400,630285 | 0,000191 |
| ……….. | ||||||||||||||
| 729 | W66686001 | L01FG01 | BEVACIZUMABUM**1 | ZIRABEV 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. (100 MG BEVACIZUMAB) | PR | 1 | 572,100000 | 669,372000 | 120,118000 |
| ……….. | ||||||||||||||
| 735 | W69606003 | L01EA02 | DASATINIBUM**1 | DASATINIB SANDOZ 50 mg | COMPR. FILM. | 50 mg | SANDOZ PHARMACEUTI-CALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 78,212200 | 86,866800 | 36,071533 |
| ……….. | ||||||||||||||
| 800 | W66686002 | L01FG01 | BEVACIZUMABUM**1 | ZIRABEV 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF. (400 MG BEVACIZUMAB) | PR | 1 | 2.201,868000 | 2.469,816000 | 479,404000 |
| 807 | W68599001 | L01CD04 | CABAZITAXELUM**1 | CABAZITAXEL MSN 60 mg | CONC. ȘI SOLV. PT. SOL. PERF. | 60 mg | MSN LABS EUROPE LIMITED | MALTA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (TIP I), CAPACITATE DE 15 ML, CU CONC. PT. SOL. PERF. ȘI 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (TIP I), CAPACITATE 15 ML, CU SOLV. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 8.426,508000 | 9.322,524000 | 2.090,336000 |
| 808 | W70225002 | L01FG01 | BEVACIZUMABUM**1 | ABEVMY 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | BIOSIMILAR COLLABORATI-ONS IRELAND LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. A 16 ML CONC. PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 400 MG DE BEVACIZUMAB | PR | 1 | 1.834,890000 | 2.058,180000 | 0,000000 |
| 809 | W70225001 | L01FG01 | BEVACIZUMABUM**1 | ABEVMY 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | BIOSIMILAR COLLABORATI-ONS IRELAND LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. A 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 100 MG BEVACIZUMAB | PR | 1 | 476,750000 | 557,810000 | 0,000000 |
| 810 | W70469004 | L04AX06 | POMALIDOMIDUM**1 | POMALIDOMIDE ZENTIVA 3 mg | CAPS. | 3 mg | ZENTIVA, K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZĂ OPA/AL/PVC//AL X 21 X 1 CAPS. | PR | 21 | 1.112,078571 | 1.226,104285 | 0,000000 |
| 811 | W62525012 | V03AF03 | CALCII FOLINAS | FOLINAT DE CALCIU KABI 10 mg/ml | SOL. INJ./PERF. | 10 mg/ml | FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 10 FLACOANE DIN STICLĂ BRUNĂ, PREVĂZUTE CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI SIGILATE CU CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF ȘI DISC DE CULOARE ALBĂ, CARE CONȚIN 35 ML SOL. INJ./PERF. | PR | 10 | 230,059000 | 257,087000 | 0,000000 |
| 16 | W69302002 | L04AA31 | TERIFLUNOMIDUM**1 | AUBAGIO | COMPR. FILM. | 14 mg | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE | FRANȚA | CUTIE CU 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 54,114000 | 60,619285 | 58,929286 |
| 17 | W60449002 | L04AA31 | TERIFLUNOMIDUM**1 | AUBAGIO | COMPR. FILM. | 14 mg | SANOFI - AVENTIS GROUPE | FRANȚA | CUTIE CU 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 54,114000 | 60,619285 | 58,929286 |
| ……………………………… | ||||||||||||||
| 29 | W69306001 | L04AA31 | TERIFLUNOMIDUM**1 | TERIFLUNOMIDĂ MYLAN 14 mg | COMPR. FILM. | 14 mg | MYLAN PHARMACEUTI-CALS LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 53,771785 | 59,973571 | 0,000000 |
| 30 | W69287002 | L04AA31 | TERIFLUNOMIDUM**1 | TEREBYO 14 mg | COMPR. FILM. | 14 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 53,771785 | 59,973571 | 0,000000 |
| ………………………………… | ||||||||||||||
| 35 | W70374002 | L04AA31 | TERIFLUNOMIDUM**1 | TEREBYO 14 mg | COMPR. FILM. | 14 mg | SANDOZ PHARMACEUTI-CALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 53,771785 | 59,973571 | 0,000000 |
| 36 | W69450001 | L04AA31 | TERIFLUNOMIDUM**1 | TERIFLUNOMIDĂ ZENTIVA 14 mg | COMPR. FILM. | 14 mg | ZENTIVA, K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC-AL X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 54,114000 | 60,619285 | 19,749286 |
| 37 | W69318001 | L04AA31 | TERIFLUNOMIDUM**1 | BOZILOS 14 mg | COMPR. FILM. | 14 mg | EGIS PARMACEUTI-CALS PLC | UNGARIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 53,771785 | 60,560000 | 0,000000 |
| 38 | W69707001 | L04AA31 | TERIFLUNOMIDUM**1 | TERIFLUNOMIDĂ DR. REDDY'S 14 mg | COMPR. FILM. | 14 mg | DR. REDDY'S LABORATORIES | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC-AL X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 54,114000 | 60,619285 | 18,751429 |
| 41 | W70385001 | L04AG08 | OCRELIZUMAB**1Ω | OCREVUS 920 mg | SOL. INJ. | 40 mg/ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. X 23 ML SOL. INJ. | PR | 1 | 41.731,040000 | 45.979,850000 | 0,000000 |
| 51 | W70380003 | J01XB01 | COLISTIMETHATUM NATRICUM**Ω | COLOBREATHE | CAPS. CU PULB. DE INHAL. | 1.662.500 UI | ESSENTIAL PHARMA LIMITED | MALTA | CUTIE CU 7 BLIST. OPA/AL/PVC X 8 CAPSULE + INHALATOR DE PULBERE TURBOSPIN | PRF | 56 | 71,572857 | 79,475000 | 0,000000 |
| 52 | W69907001 | R07AX32 | IVACAFTORUM + TEZACAFTORUM + ELEXACAFTORUM**1 | KAFTRIO 60 mg/40 mg/80 mg | GRANULE | 60 mg/40 mg/80 mg | VERTEX PHARMACEUTI-CALS (IRELAND) LIMITED | IRLANDA | AMBALAJ DE 28 PLICURI DIN BOPET/PE/FOIL/PE (4 PORTOFELE SĂPTĂMÂNALE, FIECARE CU 7 PLICURI) | PR | 28 | 1.570,554285 | 1.730,385714 | 0,000000 |
| 53 | W69908001 | R07AX32 | IVACAFTORUM + TEZACAFTORUM + ELEXACAFTORUM**1 | KAFTRIO 75 mg/50 mg/100 mg | GRANULE | 75 mg/50 mg/100 mg | VERTEX PHARMACEUTI-CALS (IRELAND) LIMITED | IRLANDA | AMBALAJ DE 28 PLICURI DIN BOPET/PE/FOIL/PE (4 PORTOFELE SĂPTĂMÂNALE, FIECARE CU 7 PLICURI) | PR | 28 | 1.570,554285 | 1.730,385714 | 0,000000 |
| 14 | W43965001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | IG VENA 10 g/200 ml | SOL. PERF. | 10 g/200 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET PT. PERFUZARE | PR | 1 | 2.812,800000 | 3.134,760000 | 0,000000 |
| ……………………… | ||||||||||||||
| 27 | W43964001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | IG VENA 5 g/100 ml | SOL. PERF. | 5 g/100 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE | PR | 1 | 1.407,620000 | 1.572,460000 | 0,000000 |
| 17 | W43965001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | IG VENA 10 g/200 ml | SOL. PERF. | 10 g/200 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET PT. PERFUZARE | PR | 1 | 2.812,800000 | 3.134,760000 | 0,000000 |
| …………………… | ||||||||||||||
| 30 | W43964001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | IG VENA 5 g/100 ml | SOL. PERF. | 5 g/100 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE | PR | 1 | 1.407,620000 | 1.572,460000 | 0,000000 |
| 174 | W43965001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | IG VENA 10 g/200 ml | SOL. PERF. | 10 g/200 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET PT. PERFUZARE | PR | 1 | 2.812,800000 | 3.134,760000 | 0,000000 |
| ……………………… | ||||||||||||||
| 187 | W43964001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | IG VENA 5 g/100 ml | SOL. PERF. | 5 g/100 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE | PR | 1 | 1.407,620000 | 1.572,460000 | 0,000000 |
| ………………………… | ||||||||||||||
| 352 | W70229001 | L04AA06 | MYCOPHENOLATUM MOFETILUM** | CELLCEPT 500 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 500 mg | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 4 | 32,450000 | 39,615000 | 0,000000 |
| 370 | W70730002 | B02AA02 | ACIDUM TRANEXAMICUM (4) | MEDSAMIC 100 mg/ml | SOL. INJ. | 100 mg/ml | MEDOCHEMIE ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 FIOLE A CÂTE 10 ML SOL. INJ. | PR | 10 | 5,563000 | 7,034000 | 0,000000 |
| 371 | W70730001 | B02AA02 | ACIDUM TRANEXAMICUM (4) | MEDSAMIC 100 mg/ml | SOL. INJ. | 100 mg/ml | MEDOCHEMIE ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 FIOLE A CÂTE 5 ML SOL. INJ. | PR | 10 | 2,804000 | 3,668000 | 0,000000 |
| 372 | W70679001 | J05AB14 | VALGANCICLOVIRUM** | VALGANCICLOVIR AUROVITAS 450 mg | COMPR. FILM. | 450 mg | DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 22,666666 | 25,342500 | 0,000000 |
| 118 | W70229001 | L04AA06 | MYCOPHENOLATUM MOFETILUM** | CELLCEPT 500 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 500 mg | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 4 | 32,450000 | 39,615000 | 0,000000 |
| 123 | W70679001 | J05AB14 | VALGANCICLOVIRUM** | VALGANCICLOVIR AUROVITAS 450 mg | COMPR. FILM. | 450 mg | DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 22,666666 | 25,342500 | 0,000000 |
| 127 | W70229001 | L04AA06 | MYCOPHENOLATUM MOFETILUM** | CELLCEPT 500 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 500 mg | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 4 | 32,450000 | 39,615000 | 0,000000 |
| 139 | W70730002 | B02AA02 | ACIDUM TRANEXAMICUM (4) | MEDSAMIC 100 mg/ml | SOL. INJ. | 100 mg/ml | MEDOCHEMIE ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 FIOLE A CÂTE 10 ML SOL. INJ. | PR | 10 | 5,563000 | 7,034000 | 0,000000 |
| 140 | W70730001 | B02AA02 | ACIDUM TRANEXAMICUM (4) | MEDSAMIC 100 mg/ml | SOL. INJ. | 100 mg/ml | MEDOCHEMIE ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 FIOLE A CÂTE 5 ML SOL. INJ. | PR | 10 | 2,804000 | 3,668000 | 0,000000 |
| 141 | W70679001 | J05AB14 | VALGANCICLOVIRUM** | VALGANCICLOVIR AUROVITAS 450 mg | COMPR. FILM. | 450 mg | DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 22,666666 | 25,342500 | 0,000000 |
| 156 | W43965001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | IG VENA 10 g/200 ml | SOL. PERF. | 10 g/200 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET PT. PERFUZARE | PR | 1 | 2.812,800000 | 3.134,760000 | 0,000000 |
| …………………… | ||||||||||||||
| 169 | W43964001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | IG VENA 5 g/100 ml | SOL. PERF. | 5 g/100 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE | PR | 1 | 1.407,620000 | 1.572,460000 | 0,000000 |
| ……………………… | ||||||||||||||
| 235 | W70229001 | L04AA06 | MYCOPHENOLATUM MOFETILUM** | CELLCEPT 500 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 500 mg | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 4 | 32,450000 | 39,615000 | 0,000000 |
| 252 | W70679001 | J05AB14 | VALGANCICLOVIRUM** | VALGANCICLOVIR AUROVITAS 450 mg | COMPR. FILM. | 450 mg | DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 22,666666 | 25,342500 | 0,000000 |
| 42 | W70679001 | J05AB14 | VALGANCICLOVIRUM** | VALGANCICLOVIR AUROVITAS 450 mg | COMPR. FILM. | 450 mg | DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 22,666666 | 25,342500 | 0,000000 |
| 143 | W70229001 | L04AA06 | MYCOPHENOLATUM MOFETILUM** | CELLCEPT 500 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 500 mg | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 4 | 32,450000 | 39,615000 | 0,000000 |
| 146 | W70730002 | B02AA02 | ACIDUM TRANEXAMICUM (4) | MEDSAMIC 100 mg/ml | SOL. INJ. | 100 mg/ml | MEDOCHEMIE ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 FIOLE A CÂTE 10 ML SOL. INJ. | PR | 10 | 5,563000 | 7,034000 | 0,000000 |
| 147 | W70730001 | B02AA02 | ACIDUM TRANEXAMICUM (4) | MEDSAMIC 100 mg/ml | SOL. INJ. | 100 mg/ml | MEDOCHEMIE ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 FIOLE A CÂTE 5 ML SOL. INJ. | PR | 10 | 2,804000 | 3,668000 | 0,000000 |
| 148 | W70679001 | J05AB14 | VALGANCICLOVIRUM** | VALGANCICLOVIR AUROVITAS 450 mg | COMPR. FILM. | 450 mg | DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 22,666666 | 25,342500 | 0,000000 |
| 151 | W70679001 | J05AB14 | VALGANCICLOVIRUM** | VALGANCICLOVIR AUROVITAS 450 mg | COMPR. FILM. | 450 mg | DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 22,666666 | 25,342500 | 0,000000 |
Google Chrome
Mozilla Firefox
Internet Explorer
Apple Safari