ORDIN nr. 5.560/1.811/2024pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
Publicat în
MONITORUL OFICIAL nr. 1158 din 20 noiembrie 2024
Văzând Referatul de aprobare nr. 5.560 R din 12.11.2024 al Ministerului Sănătății și nr. DG 7.470 din 31.10.2024 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. + Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră in vigoare începând cu luna noiembrie 2024.
Ministrul sănătății,
Alexandru Rafila
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Valeria Herdea + ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale
de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul,
a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor
care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 141, 142, 145 și 279 se abrogă.2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 316-322, 324-328, 330-332, 334-343, 345-357, 395, 397-399, 414, 416, 419-426, 441, 443-449, 459-465, 467-476, 482, 487-489, 491, 506-510, 512-521, 523, 525-528, 531, 532, 534-541, 577, 578, 581, 584-586 și 591-593 se modifică și vor avea următorul cuprins:
3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 593 se introduc șapte noi poziții, pozițiile 594-600, cu următorul cuprins:
4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 55, 56 și 59 se abrogă.5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 184, 385, 387-395, 397-403, 497-499, 673 și 674 se modifică și vor avea următorul cuprins:
6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 386, 396 și 522 se abrogă.7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 804 se introduc două noi poziții, pozițiile 805 și 806, cu următorul cuprins:
8. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 16, 17, 29, 30, 35-38 se modifică și vor avea următorul cuprins:
9. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 38 se introduc două noi poziții, pozițiile 39 și 40, cu următorul cuprins:
10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, după poziția 19 se introduce o poziție nouă, poziția 20, cu următorul cuprins:
11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, pozițiile 20, 21 și 24 se abrogă. 12. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 364 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 365-369, cu următorul cuprins:
13. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 120 se introduc două noi poziții, pozițiile 121 și 122, cu următorul cuprins:
14. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 136 se introduc două noi poziții, pozițiile 137 și 138, cu următorul cuprins:
15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 33 se modifică și va avea următorul cuprins:
16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 245 se introduc șase noi poziții, pozițiile 246-251, cu următorul cuprins:
17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant celule pancreatice“, după poziția 39 se introduc două noi poziții, pozițiile 40 și 41, cu următorul cuprins:
18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 143 se introduc două noi poziții, pozițiile 144 și 145, cu următorul cuprins:
19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 147 se introduc trei noi poziții, pozițiile 148-150, cu următorul cuprins:
20. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 93 se introduce o poziție nouă, poziția 94, cu următorul cuprins:
-----
| EMITENT |
Văzând Referatul de aprobare nr. 5.560 R din 12.11.2024 al Ministerului Sănătății și nr. DG 7.470 din 31.10.2024 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. + Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră in vigoare începând cu luna noiembrie 2024.
Ministrul sănătății,
Alexandru Rafila
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Valeria Herdea + ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale
de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul,
a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor
care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 141, 142, 145 și 279 se abrogă.2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 316-322, 324-328, 330-332, 334-343, 345-357, 395, 397-399, 414, 416, 419-426, 441, 443-449, 459-465, 467-476, 482, 487-489, 491, 506-510, 512-521, 523, 525-528, 531, 532, 534-541, 577, 578, 581, 584-586 și 591-593 se modifică și vor avea următorul cuprins:
| 316 | W61628005 | J02AC03 | VORICONAZOLUM | VORICONAZOL ZENTIVA 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | ZENTIVA, K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. FILM. | PRF | 28 | 16,732142 | 19,600714 | 0,000000 | |||||||||||
| 317 | W64073003 | J02AC03 | VORICONAZOLUM | VERRIA 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | MEDOCHEMIE LTD. | CIPRU | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 14 COMPR. FILM. | PRF | 14 | 19,993600 | 23,319199 | 6,767229 | |||||||||||
| 318 | W65715001 | J02AC03 | VORICONAZOLUM | VORICONAZOLE ACCORD 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. | PRF | 28 | 19,993600 | 23,319199 | 16,420801 | |||||||||||
| 319 | W61628006 | J02AC03 | VORICONAZOLUM | VORICONAZOL ZENTIVA 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | ZENTIVA, K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. FILM. | PRF | 30 | 16,661333 | 19,432666 | 0,000000 | |||||||||||
| 320 | W64073008 | J02AC03 | VORICONAZOLUM | VERRIA 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | MEDOCHEMIE LTD. | CIPRU | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 56 COMPR. FILM. | PRF | 56 | 19,993600 | 23,319199 | 2,974372 | |||||||||||
| 321 | W64931001 | J02AC03 | VORICONAZOLUM | VFEND 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. FILM. | PRF | 28 | 19,993600 | 23,319199 | 54,392229 | |||||||||||
| 322 | W64073005 | J02AC03 | VORICONAZOLUM | VERRIA 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | MEDOCHEMIE LTD. | CIPRU | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. FILM. | PRF | 28 | 19,993600 | 23,319199 | 4,235443 | |||||||||||
| ……………. | |||||||||||||||||||||||||
| 324 | W64072005 | J02AC03 | VORICONAZOLUM | VERRIA 50 mg | COMPR. FILM. | 50 mg | MEDOCHEMIE LTD. | CIPRU | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. FILM. | PRF | 28 | 22,810357 | 26,225714 | 0,000000 | |||||||||||
| 325 | W64072003 | J02AC03 | VORICONAZOLUM | VERRIA 50 mg | COMPR. FILM. | 50 mg | MEDOCHEMIE LTD. | CIPRU | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 14 COMPR. FILM. | PRF | 14 | 23,899285 | 28,775000 | 0,000000 | |||||||||||
| 326 | W64072008 | J02AC03 | VORICONAZOLUM | VERRIA 50 mg | COMPR. FILM. | 50 mg | MEDOCHEMIE LTD. | CIPRU | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 56 COMPR. FILM. | PRF | 56 | 22,292857 | 24,980535 | 0,000000 | |||||||||||
| 327 | W68026001 | J02AC03 | VORICONAZOLUM | VORICONAZOL ROMPHARM 200 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 200 mg | ROMPHARM COMPANY - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PRF | 1 | 324,410000 | 391,760000 | 0,000000 | |||||||||||
| 328 | W62815001 | J02AC03 | VORICONAZOLUM | VORICONAZOL ZENTIVA 200 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 200 mg | ZENTIVA, K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 25 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. | PRF | 1 | 389,292000 | 470,112000 | 357,478000 | |||||||||||
| …………. | |||||||||||||||||||||||||
| 330 | W62122001 | J02AC03 | VORICONAZOLUM | VORICONAZOL FRESENIUS KABI 200 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 200 mg | FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ TIP I, CU CAPACITATEA DE 25 ML, CU PULBERE PT. SOL. PERF. | PRF | 1 | 389,292000 | 470,112000 | 38,608000 | |||||||||||
| 331 | W64929001 | J02AC03 | VORICONAZOLUM | VFEND 200 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 200 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. UNIDOZĂ X 30 ML | PRF | 1 | 324,410000 | 391,760000 | 0,000000 | |||||||||||
| 332 | W64930001 | J02AC03 | VORICONAZOLUM | VFEND 40 mg/ml | PULB. PT. SUSP. ORALĂ | 40 mg/ml | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID DE 100 ML X 45 G PULB. PT. SUSP. ORALĂ + 1 MĂSURĂ DOZATOARE (23 ML) + 1 SERINGĂ PT. ADM. ORALĂ (5 ML) + 1 ADAPTOR | PRF | 1 | 1.757,130000 | 1.972,570000 | 0,000000 | |||||||||||
| ………….. | |||||||||||||||||||||||||
| 334 | W66421009 | J02AC04 | POSACONAZOLUM | POSACONAZOL MYLAN 100 mg | COMPR. GASTROREZ. | 100 mg | MYLAN S.A.S. | FRANȚA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 24 COMPR. GASTROREZ. | PR | 24 | 35,709166 | 40,512500 | 0,000000 | |||||||||||
| 335 | W66225002 | J02AC04 | POSACONAZOLUM | POSACONAZOLE ACCORD 100 mg | COMPR. GASTROREZ. | 100 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI DOZE X 24 X 1 COMPR. GASTROREZ | PR | 24 | 29,901666 | 34,182500 | 0,000000 | |||||||||||
| 336 | W66832009 | J02AC04 | POSACONAZOLUM | POSACONAZOL STADA 100 mg | COMPR. GASTROREZ. | 100 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. DIN PVC-PE-PVDC/AL X 24 COMPR. GASTROREZ. | PR | 24 | 29,901666 | 34,182500 | 0,000000 | |||||||||||
| 337 | W66364009 | J02AC04 | POSACONAZOLUM | POSACONAZOL ZENTIVA 100 mg | COMPR. GASTROREZ. | 100 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. OPAC NEPERFORAT DIN PVC-PE-PVDC/AL X 24 COMPR. GASTROREZ. | PR | 24 | 35,881999 | 41,019000 | 11,502666 | |||||||||||
| 338 | W68234009 | J02AC04 | POSACONAZOLUM | POSACONAZOL MYLAN 100 mg | COMPR. GASTROREZ. | 100 mg | MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 24 COMPR. GASTROREZ. | PR | 24 | 35,709166 | 40,512500 | 0,000000 | |||||||||||
| 339 | W66225001 | J02AC04 | POSACONAZOLUM | POSACONAZOLE ACCORD 100 mg | COMPR. GASTROREZ. | 100 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 24 COMPR. GASTROREZ | PR | 24 | 29,901666 | 34,182500 | 0,000000 | |||||||||||
| 340 | W69004001 | J02AC04 | POSACONAZOLUM | POSACONAZOL VIATRIS 40 mg/ml | SUSP. ORALĂ | 40 mg/ml | VIATRIS LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPAC DIN PE CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII ȘI O LINGURIȚĂ DE MĂSURARE A DOZELOR X 105 ML SUSP. ORALĂ | PR | 1 | 668,220000 | 766,510000 | 0,000000 | |||||||||||
| 341 | W65835001 | J02AC04 | POSACONAZOLUM | POSACONAZOL MYLAN 40 mg/ml | SUSP. ORALĂ | 40 mg/ml | MYLAN IRELAND LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPAC DIN PE CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII ȘI O LINGURIȚĂ DE MĂSURARE A DOZELOR X 105 ML SUSP. ORALĂ | PR | 1 | 668,220000 | 766,510000 | 0,000000 | |||||||||||
| 342 | W66224001 | J02AC04 | POSACONAZOLUM | POSACONAZOLE AHCL 40 mg/ml | SUSP. ORALĂ | 40 mg/ml | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ ÎNCHIS CU CAPAC DIN PP + 1 LINGURIȚĂ DOZATOARE X 105 ML SUSP. ORALĂ | PR | 1 | 668,220000 | 766,510000 | 0,000000 | |||||||||||
| 343 | W65622001 | J02AC05 | ISAVUCONAZOLUM | CRESEMBA 100 mg | CAPS. | 100 mg | BASILEA PHARMACEUTICA DEUTSCHLAND GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 2 BLIST. AL/AL X 7 CAPS. | PRF | 14 | 182,431428 | 203,563571 | 0,000000 | |||||||||||
| ………….. | |||||||||||||||||||||||||
| 345 | W65621001 | J02AC05 | ISAVUCONAZOLUM | CRESEMBA 200 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 200 mg | BASILEA PHARMACEUTICA DEUTSCHLAND GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ DE TIP I X 200 MG PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PRF | 1 | 1.547,780000 | 1.742,100000 | 0,000000 | |||||||||||
| 346 | W63844001 | J02AC05 | ISAVUCONAZOLUM | CRESEMBA 200 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 200 mg | BASILEA MEDICAL LTD | MAREA BRITANIE | CUTIE CU 1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ DE TIP I X 200 MG PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PRF | 1 | 1.547,780000 | 1.742,100000 | 0,000000 | |||||||||||
| 347 | W63457001 | J02AX04 | CASPOFUNGINUM | CASPOFUNGINA ZENTIVA 50 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 50 mg | ZENTIVA, K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 914,560000 | 1.035,020000 | 0,000000 | |||||||||||
| 348 | W68343001 | J02AX04 | CASPOFUNGINUM | CASPOFUNGINA STADA M D 50 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 50 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 914,560000 | 1.035,020000 | 0,000000 | |||||||||||
| 349 | W64793001 | J02AX04 | CASPOFUNGINUM | CANCIDAS 50 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 50 mg | MERCK SHARP DOHME | OLANDA | CUTIE X 1 FLAC. X 50 MG PULB. PTR. CONC. PTR. SOL. PERF. | PR | 1 | 914,560000 | 1.035,020000 | 0,000000 | |||||||||||
| 350 | W63403001 | J02AX04 | CASPOFUNGINUM | CASPOFUNGINA MYLAN 50 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 50 mg | MYLAN S.A.S. | FRANȚA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 914,560000 | 1.035,020000 | 0,000000 | |||||||||||
| 351 | W68225001 | J02AX04 | CASPOFUNGINUM | CASPOFUNGINA MYLAN 50 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 50 mg | MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 914,560000 | 1.035,020000 | 0,000000 | |||||||||||
| 352 | W69111001 | J02AX04 | CASPOFUNGINUM | CASPOFUNGINA ROMPHARM 50 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 50 mg | ROMPHARM COMPANY - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, CU CAPAC. DE 10 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 914,560000 | 1.035,020000 | 0,000000 | |||||||||||
| 353 | W63404001 | J02AX04 | CASPOFUNGINUM | CASPOFUNGINA MYLAN 70 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 70 mg | MYLAN S.A.S. | FRANȚA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTA CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 1.184,480000 | 1.329,230000 | 0,000000 | |||||||||||
| 354 | W68342001 | J02AX04 | CASPOFUNGINUM | CASPOFUNGINA STADA M D 70 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 70 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 1.184,480000 | 1.329,230000 | 0,000000 | |||||||||||
| 355 | W63458001 | J02AX04 | CASPOFUNGINUM | CASPOFUNGINA ZENTIVA 70 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 70 mg | ZENTIVA, K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 1.184,480000 | 1.329,230000 | 0,000000 | |||||||||||
| 356 | W64792001 | J02AX04 | CASPOFUNGINUM | CANCIDAS 70 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 70 mg | MERCK SHARP DOHME | OLANDA | CUTIE X 1 FLAC. X 70 MG PULB. PTR. CONC. PTR. SOL. PERF. | PR | 1 | 1.184,480000 | 1.329,230000 | 0,000000 | |||||||||||
| 357 | W68226001 | J02AX04 | CASPOFUNGINUM | CASPOFUNGINA MYLAN 70 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 70 mg | MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 1.184,480000 | 1.329,230000 | 0,000000 | |||||||||||
| ………… | |||||||||||||||||||||||||
| 395 | W62786001 | J05AB14 | VALGANCICLOVIRUM | VALGANCICLOVIR ZENTIVA 450 mg | COMPR. FILM. | 450 mg | ZENTIVA, K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 18,988333 | 21,333166 | 0,000000 | |||||||||||
| …………. | |||||||||||||||||||||||||
| 397 | W64691001 | J05AE03 | RITONAVIRUM | NORVIR 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH CO. KG | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 2,281600 | 2,884800 | 0,827866 | |||||||||||
| 398 | W64015001 | J05AE03 | RITONAVIRUM | RITONAVIR MYLAN 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | MYLAN S.A.S. | FRANȚA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 1,901333 | 2,404000 | 0,000000 | |||||||||||
| 399 | W68252001 | J05AE03 | RITONAVIRUM | RITONAVIR MYLAN 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 1,901333 | 2,404000 | 0,000000 | |||||||||||
| …………. | |||||||||||||||||||||||||
| 414 | W61895001 | J05AE10 | DARUNAVIRUM | PREZISTA 150 mg | COMPR. FILM. | 150 mg | JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV | BELGIA | FLAC. CU CAPACITATEA DE 160 ML DIN PEID X 240 COMPR. FILM. | PRF | 240 | 5,042291 | 5,655041 | 0,000000 | |||||||||||
| …………. | |||||||||||||||||||||||||
| 416 | W64530001 | J05AE10 | DARUNAVIRUM | DARUNAVIR KRKA 400 mg | COMPR. FILM. | 400 mg | KRKA, D.D., NOVO MESTO | SLOVENIA | CUTIE CU 2 FLAC. DIN PEID A CÂTE 30 COMPR. FILM. | PR | 60 | 22,482000 | 25,141166 | 0,000000 | |||||||||||
| ………….. | |||||||||||||||||||||||||
| 419 | W68203001 | J05AE10 | DARUNAVIRUM | DARUNAVIR MYLAN 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU BLISTERE PVC/PE/PVDC-AL X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 21,185333 | 23,727833 | 0,000000 | |||||||||||
| 420 | W63331001 | J05AE10 | DARUNAVIRUM | DARUNAVIR MYLAN 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | MYLAN S.A.S. | FRANȚA | CUTIE CU BLISTERE PVC/PE/PVDC-AL X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 21,185333 | 23,727833 | 0,000000 | |||||||||||
| 421 | W64415010 | J05AE10 | DARUNAVIRUM | DARUNAVIR TEVA 800 mg | COMPR. FILM. | 800 mg | TEVA B.V. | ȚĂRILE DE JOS | CUTIE CU 1 FLAC. PEID, CU DESICANT X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 28,828399 | 32,948800 | 0,135533 | |||||||||||
| 422 | W68204001 | J05AE10 | DARUNAVIRUM | DARUNAVIR MYLAN 800 mg | COMPR. FILM. | 800 mg | MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU BLISTERE PVC/PE/PVDC-AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 24,023666 | 27,457333 | 0,000000 | |||||||||||
| 423 | W64415013 | J05AE10 | DARUNAVIRUM | DARUNAVIR TEVA 800 mg | COMPR. FILM. | 800 mg | TEVA B.V. | ȚĂRILE DE JOS | CUTIE CU 1 FLAC. PEID, FĂRĂ DESICANT X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 28,828399 | 32,948800 | 0,135533 | |||||||||||
| 424 | W64531001 | J05AE10 | DARUNAVIRUM | DARUNAVIR KRKA 800 mg | COMPR. FILM. | 800 mg | KRKA, D.D., NOVO MESTO | SLOVENIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CU 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 24,374666 | 27,840000 | 0,000000 | |||||||||||
| 425 | W63332001 | J05AE10 | DARUNAVIRUM | DARUNAVIR MYLAN 800 mg | COMPR. FILM. | 800 mg | MYLAN S.A.S. | FRANȚA | CUTIE CU BLISTERE PVC/PE/PVDC-AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 24,023666 | 27,457333 | 0,000000 | |||||||||||
| 426 | W61893001 | J05AE10 | DARUNAVIRUM | PREZISTA 100 mg/ml | SUSP. ORALĂ | 100 mg/ml | JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV | BELGIA | FLAC. DE STICLĂ MULTIDOZĂ CU 200 ML SUSP. + 1 PIPETĂ DE 6 ML PT. ADMINISTRARE ORALĂ CU GRADAȚII DE 0,2 ML | PRF | 1 | 685,640000 | 785,500000 | 0,000000 | |||||||||||
| …………. | |||||||||||||||||||||||||
| 441 | W68200001 | J05AF07 | TENOFOVIRUM DISOPROXIL | VIROFOB 245 mg | COMPR. FILM. | 245 mg | LABORMED PHARMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 16,059000 | 18,776000 | 0,000000 | |||||||||||
| ………….. | |||||||||||||||||||||||||
| 443 | W63256001 | J05AF07 | TENOFOVIRUM DISOPROXIL | TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN | COMPR. FILM. | 245 mg | MYLAN S.A.S | FRANȚA | CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 15,559000 | 18,231000 | 0,000000 | |||||||||||
| 444 | W65737001 | J05AF07 | TENOFOVIRUM DISOPROXIL | TENOFOVIR DISOPROXIL ACCORDPHARMA 245 mg | COMPR. FILM. | 245 mg | ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. | POLONIA | CUTIE CU 1 BLIST. PERFORAT PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN OPA-AL-PVC/AL X 30 X 1 COMPR. FILM. | PR | 30 | 14,932000 | 17,547666 | 0,000000 | |||||||||||
| 445 | W68144001 | J05AF07 | TENOFOVIRUM DISOPROXIL | TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN | COMPR. FILM. | 245 mg | MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED | IRLANDA | CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 15,559000 | 18,231000 | 0,000000 | |||||||||||
| 446 | W62771001 | J05AF07 | TENOFOVIRUM DISOPROXIL | VIROFOB 245 mg | COMPR. FILM. | 245 mg | ALVOGEN IPCO S.AR.L. | LUXEMBURG | CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 16,059000 | 18,776000 | 0,000000 | |||||||||||
| 447 | W65970001 | J05AF07 | TENOFOVIRUM DISOPROXIL | TENOFOVIR STADA 245 mg | COMPR. FILM. | 245 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PT. COPII X 30 (1 X 30) COMPR. FILM. | PR | 30 | 17,918400 | 21,057199 | 3,216467 | |||||||||||
| 448 | W65970002 | J05AF07 | TENOFOVIRUM DISOPROXIL | TENOFOVIR STADA 245 mg | COMPR. FILM. | 245 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | AMBALAJ MULTIPLU CU 3 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PT. COPII X 90 (3 X 30) COMPR. FILM. | PR | 90 | 17,918400 | 21,057199 | 2,024912 | |||||||||||
| 449 | W65812001 | J05AF07 | TENOFOVIRUM DISOPROXIL | TENOFOVIR DISOPROXIL ACCORD 245 mg | COMPR. FILM. | 245 mg | ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. | POLONIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 X 1 COMPR. FILM. | PR | 30 | 14,932000 | 17,547666 | 0,000000 | |||||||||||
| ………….. | |||||||||||||||||||||||||
| 459 | W67357001 | J05AJ03 | DOLUTEGRAVIRUM | TIVICAY 5 mg | COMPR. DISPERSABILE | 5 mg | VIIV HEALTHCARE BV | OLANDA | FLAC. DIN PEID X 60 COMPR. DISPERSABILE + O MĂSURĂ DOZATOARE ȘI O SERINGĂ PENTRU ADMINISTRARE ORALĂ | PR | 60 | 9,241000 | 10,708500 | 0,000000 | |||||||||||
| 460 | W64581001 | J05AJ03 | DOLUTEGRAVIRUM | TIVICAY 10 mg | COMPR. FILM. | 10 mg | VIIV HEALTHCARE BV | OLANDA | FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ | PR | 30 | 16,013000 | 18,726000 | 0,000000 | |||||||||||
| 461 | W63696001 | J05AJ03 | DOLUTEGRAVIRUM | TIVICAY 10 mg | COMPR. FILM. | 10 mg | VIIV HEALTHCARE UK LIMITED | MAREA BRITANIE | FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ | PR | 30 | 16,013000 | 18,726000 | 0,000000 | |||||||||||
| 462 | W64582001 | J05AJ03 | DOLUTEGRAVIRUM | TIVICAY 25 mg | COMPR. FILM. | 25 mg | VIIV HEALTHCARE BV | OLANDA | FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ | PR | 30 | 38,528333 | 43,267666 | 0,000000 | |||||||||||
| 463 | W63697001 | J05AJ03 | DOLUTEGRAVIRUM | TIVICAY 25 mg | COMPR. FILM. | 25 mg | VIIV HEALTHCARE UK LIMITED | MAREA BRITANIE | FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ | PR | 30 | 38,528333 | 43,267666 | 0,000000 | |||||||||||
| 464 | W64583001 | J05AJ03 | DOLUTEGRAVIRUM | TIVICAY 50 mg | COMPR. FILM. | 50 mg | VIIV HEALTHCARE BV | OLANDA | FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ | PR | 30 | 76,806666 | 85,828000 | 0,000000 | |||||||||||
| 465 | W60635001 | J05AJ03 | DOLUTEGRAVIRUM | TIVICAY 50 mg | COMPR. FILM. | 50 mg | VIIV HEALTHCARE UK LIMITED | MAREA BRITANIE | FLACOANE PEID X 30 COMPRIMATE FILMATE, ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ | PR | 30 | 76,806666 | 85,828000 | 0,000000 | |||||||||||
| ………….. | |||||||||||||||||||||||||
| 467 | W66476001 | J05AR01 | COMBINAȚII (LAMIVUDINUM + ZIDOVUDINUM) | LAMIVUDINA/ZIDOVUDINA AUROBINDO 150 mg/300 mg | COMPR. FILM. | 150 mg/ 300 mg | AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 5,954166 | 7,125833 | 0,000000 | |||||||||||
| 468 | W65906003 | J05AR02 | ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM | ABACAVIR/ LAMIVUDINA TERAPIA 600 mg/300 mg | COMPR. FILM. | 600 mg/ 300 mg | S.C. TERAPIA -S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. TRIPLU (TRIPLEX) DIN PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM | PR | 30 | 7,665333 | 9,357666 | 0,000000 | |||||||||||
| 469 | W67488001 | J05AR02 | ABACAVIRUM+ LAMIVUDINUM | ABACAVIR/ LAMIVUDINA MYLAN PHARMA 600 mg/300 mg | COMPR. FILM. | 600 mg/ 300 mg | MYLAN IRELAND LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 9,198400 | 11,229199 | 10,356467 | |||||||||||
| 470 | W64747004 | J05AR02 | ABACAVIRUM+ LAMIVUDINUM | ABACAVIR/ LAMIVUDINA MYLAN 600 mg/300 mg | COMPR. FILM. | 600 mg/ 300 mg | MYLAN S.A.S. | FRANȚA | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 9,198400 | 11,229199 | 10,356467 | |||||||||||
| 471 | W66762003 | J05AR02 | ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM | ABACAVIR/ LAMIVUDINA STADA 600 mg/300 mg | COMPR. FILM. | 600 mg/ 300 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. | PR | 30 | 9,198400 | 11,229199 | 5,736801 | |||||||||||
| 472 | W66762001 | J05AR02 | ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM | ABACAVIR/ LAMIVUDINA STADA 600 mg/300 mg | COMPR. FILM. | 600 mg/ 300 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. | PR | 30 | 9,198400 | 11,229199 | 5,736801 | |||||||||||
| 473 | W68224004 | J05AR02 | ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM | ABACAVIR/ LAMIVUDINA MYLAN 600 mg/300 mg | COMPR. FILM. | 600 mg/ 300 mg | MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 9,198400 | 11,229199 | 10,356467 | |||||||||||
| 474 | W69243001 | J05AR02 | ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM | ABACAVIR/ LAMIVUDINA VIATRIS 600 mg/300 mg | COMPR. FILM. | 600 mg/ 300 mg | VIATRIS LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 9,198400 | 11,229199 | 10,356467 | |||||||||||
| 475 | W65906004 | J05AR02 | ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM | ABACAVIR/ LAMIVUDINA TERAPIA 600 mg/300 mg | COMPR. FILM. | 600 mg/ 300 mg | S.C. TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. FORMAT LA RECE DIN PVC-PA/AL X 30 COMPR. FILM | PR | 30 | 7,665333 | 9,357666 | 0,000000 | |||||||||||
| 476 | W65115001 | J05AR02 | ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM | KIVEXA 600 mg/300 mg | COMPR. FILM. | 600 mg/ 300 mg | VIIV HEALTHCARE BV | OLANDA | CUTIE X 30 COMPR. FILM. (BLIST. ALB-OPAC PVC/PVDC-AL/HÂRTIE) | PR | 30 | 9,198400 | 11,229199 | 9,513467 | |||||||||||
| …………. | |||||||||||||||||||||||||
| 482 | W65016001 | J05AR04 | ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM + ZIDOVUDINUM | TRIZIVIR 300 mg/ 150 mg/300 mg | COMPR. FILM. | 300 mg/ 150 mg/ 300 mg | VIIV HEALTHCARE BV | OLANDA | CUTIE CU 60 COMPR. FILM. (BLIST. OPACE DIN PCTFE- PVC/ACLAR) | PR | 60 | 31,474166 | 35,285833 | 0,000000 | |||||||||||
| …………. | |||||||||||||||||||||||||
| 487 | W64678001 | J05AR10 | LOPINAVIRUM + RITONAVIRUM | KALETRA 200 mg/50 mg | COMPR. FILM. | 200 mg/ 50 mg | ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH CO. KG | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 120 COMPR. FILM. | PR | 120 | 10,321399 | 11,631799 | 1,555617 | |||||||||||
| 488 | W68159005 | J05AR10 | LOPINAVIRUM + RITONAVIRUM | LOPINAVIR/ RITONAVIR MYLAN 200 mg/50 mg | COMPR. FILM. | 200 mg/ 50 mg | MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. X 120 COMPR. FILM. | PR | 120 | 8,601166 | 9,693166 | 0,000000 | |||||||||||
| 489 | W64170005 | J05AR10 | LOPINAVIRUM + RITONAVIRUM | LOPINAVIR/ RITONAVIR MYLAN 200 mg/50 mg | COMPR. FILM. | 200 mg/ 50 mg | MYLAN S.A.S. | FRANȚA | CUTIE CU 1 FLAC. X 120 COMPR. FILM. | PR | 120 | 8,601166 | 9,693166 | 0,000000 | |||||||||||
| ………….. | |||||||||||||||||||||||||
| 491 | W64677001 | J05AR10 | LOPINAVIRUM + RITONAVIRUM | KALETRA 80 mg/ml + 20 mg/ml | SOL. ORALĂ | 80 mg/ml + 20 mg/ml | ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH CO. KG | GERMANIA | CUTIE X 5 FLAC. MULTIDOZĂ DIN TPE X 60 ML + 5 SERINGI GRADATE A 5 ML | PR | 5 | 292,940000 | 326,934000 | 0,000000 | |||||||||||
| ………….. | |||||||||||||||||||||||||
| 506 | W66182006 | J06BA01 | IMUNOGLOBULINĂ UMANA NORMALĂ | CUTAQUIG 165 mg/ml | SOL. INJ. SUBCUTANĂ | 165 mg/ml | OCTAPHARMA (IP) SPRL | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 48 ML SOL. INJ. | PR | 1 | 3.020,580000 | 3.363,510000 | 0,000000 | |||||||||||
| 507 | W66182001 | J06BA01 | IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ | CUTAQUIG 165 mg/ml | SOL. INJ. SUBCUTANĂ | 165 mg/ml | OCTAPHARMA (IP) SPRL | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 6 ML SOL. INJ. | PR | 1 | 390,940000 | 464,270000 | 0,000000 | |||||||||||
| 508 | W66182003 | J06BA01 | IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ | CUTAQUIG 165 mg/ml | SOL. INJ. SUBCUTANĂ | 165 mg/ml | OCTAPHARMA (IP) SPRL | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 12 ML SOL. INJ. | PR | 1 | 751,860000 | 857,680000 | 0,000000 | |||||||||||
| 509 | W66182005 | J06BA01 | IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ | CUTAQUIG 165 mg/ml | SOL. INJ. SUBCUTANĂ | 165 mg/ml | OCTAPHARMA (IP) SPRL | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 24 ML SOL. INJ. | PR | 1 | 1.473,710000 | 1.644,490000 | 0,000000 | |||||||||||
| 510 | W53030004 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 644,600000 | 740,760000 | 0,000000 | |||||||||||
| ………….. | |||||||||||||||||||||||||
| 512 | W65358007 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ | PANZYGA 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | OCTAPHARMA (IP) SPRL | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 250 ML, CU 200 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 7.692,840000 | 8.507,200000 | 0,000000 | |||||||||||
| 513 | W65358003 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ | PANZYGA 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | OCTAPHARMA (IP) SPRL | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 1.945,710000 | 2.180,180000 | 0,000000 | |||||||||||
| 514 | W66549003 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ | KIOVIG 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG | AUSTRIA | CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5.G/50 ML) | PR | 1 | 1.307,010000 | 1.462,790000 | 0,000000 | |||||||||||
| 515 | W66549004 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ | KIOVIG 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG | AUSTRIA | CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML) | PR | 1 | 2.606,060000 | 2.907,160000 | 0,000000 | |||||||||||
| 516 | W65358005 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ | PANZYGA 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | OCTAPHARMA (IP) SPRL | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML, CU 100 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 3.861,410000 | 4.289,180000 | 0,000000 | |||||||||||
| 517 | W66549001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ | KIOVIG 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG | AUSTRIA | CUTIE X 1 FLAC X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML) | PR | 1 | 284,920000 | 347,830000 | 0,000000 | |||||||||||
| 518 | W66549002 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ | KIOVIG 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG | AUSTRIA | CUTIE X 1 FLAC X 25ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML) | PR | 1 | 677,560000 | 776,690000 | 0,000000 | |||||||||||
| 519 | W43965001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ | IG VENA 10 g/200 ml | SOL. PERF. | 10 g/200 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET PT. PERFUZARE | PR | 1 | 2.633,720000 | 2.937,610000 | 0,000000 | |||||||||||
| 520 | W43962001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ | IG VENA 1 g/20 ml | SOL. PERF. | 1 g/20 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET PT. PERFUZARE | PR | 1 | 283,570000 | 346,180000 | 0,000000 | |||||||||||
| 521 | W43963001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ | IG VENA 2,5 g/50 ml | SOL. PERF. | 2,5 g/50 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE | PR | 1 | 674,480000 | 773,330000 | 0,000000 | |||||||||||
| …………… | |||||||||||||||||||||||||
| 523 | W59114003 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ | INTRATECT 50 g/l | SOL. PERF. | 50 g/l | BIOTEST PHARMA GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. | PRF | 1 | 1.396,500000 | 1.560,340000 | 0,000000 | |||||||||||
| ………….. | |||||||||||||||||||||||||
| 525 | W59114002 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ | INTRATECT 50 g/l | SOL. PERF. | 50 g/l | BIOTEST PHARMA GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 50 ML SOL. PERF. | PRF | 1 | 713,250000 | 815,590000 | 0,000000 | |||||||||||
| 526 | W69207001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ | INTRATECT 50 g/l | SOL. PERF. | 50 g/l | PRISUM HEALTHCARE S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. | PRF | 1 | 2.348,500000 | 2.598,020000 | 0,000000 | |||||||||||
| 527 | W69207002 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ | INTRATECT 50 g/l | SOL. PERF. | 50 g/l | PRISUM HEALTHCARE - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF. | PRF | 1 | 4.667,000000 | 5.125,180000 | 0,000000 | |||||||||||
| ………….. | |||||||||||||||||||||||||
| 528 | W59114004 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ | INTRATECT 50 g/l | SOL. PERF. | 50 g/l | BIOTEST PHARMA GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF. | PRF | 1 | 2.790,320000 | 3.110,010000 | 0,000000 | |||||||||||
| ………….. | |||||||||||||||||||||||||
| 531 | W59114001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ | INTRATECT 50 g/l | SOL. PERF. | 50 g/l | BIOTEST PHARMA GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 20 ML SOL. PERF. | PRF | 1 | 355,870000 | 426,050000 | 0,000000 | |||||||||||
| 532 | W43964001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ | IG VENA 5 g/100 ml | SOL. PERF. | 5 g/100 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE | PR | 1 | 1.318,970000 | 1.475,830000 | 0,000000 | |||||||||||
| ………….. | |||||||||||||||||||||||||
| 534 | W53892001 | L03AA02 | FILGRASTIMUM (G-CSF) | ZARZIO 30MU/0,5 ml | SOL. INJ./PERF. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 60 MU/ml | SANDOZ GMBH | AUSTRIA | CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 0,5 ML SOL. | P-RF/R | 1 | 69,190000 | 87,490000 | 0,000000 | |||||||||||
| 535 | W53893001 | L03AA02 | FILGRASTIMUM (G-CSF) | ZARZIO 48MU/0,5 ml | SOL. INJ./PERF. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 96 MU/ml | SANDOZ GMBH | AUSTRIA | CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 0,5 ML SOL. | P-RF/R | 1 | 116,508000 | 147,312000 | 0,678000 | |||||||||||
| 536 | W67882001 | L03AA02 | FILGRASTIMUM (G-CSF) | ACCOFIL 12 MU/0,2 ml | SOL. INJ. SAU PERF. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 12 MU/ 0,2 ml | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | AMBALAJ CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ (STICLĂ) CU 0,2 ML SOL. INJ. CU DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ PENTRU AC | PR | 1 | 116,720000 | 142,490000 | 0,000000 | |||||||||||
| 537 | W65658001 | L03AA02 | FILGRASTIMUM (G-CSF) | ACCOFIL 30 MU/0,5 ml | SOL. INJ. SAU PERF. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 30 MU/ 0,5 ml | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | AMBALAJ CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ (STICLĂ) CU 0,5 ML SOL. INJ. | PR | 1 | 73,620000 | 93,080000 | 0,000000 | |||||||||||
| 538 | W65659001 | L03AA02 | FILGRASTIMUM (G-CSF) | ACCOFIL 48 MU/0,5 ml | SOL. INJ. SAU PERF. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 48 MU/ 0,5 ml | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | AMBALAJ CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ (STICLĂ) CU 0,5 ML SOL. INJ. | PR | 1 | 97,090000 | 122,760000 | 0,000000 | |||||||||||
| 539 | W67883001 | L03AA02 | FILGRASTIMUM (G-CSF) | ACCOFIL 70 MU/0,73 ml | SOL. INJ. SAU PERF. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 70 MU/ 0,73 ml | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | AMBALAJ CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ (STICLĂ) CU 0,73 ML SOL. INJ. CU DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ PENTRU AC | PR | 1 | 846,090000 | 960,390000 | 0,000000 | |||||||||||
| 540 | W64857002 | L03AA02 | FILGRASTIMUM (G-CSF) | NIVESTIM 30 MU/0,5 ml | SOL. INJ./PERF. | 300 µg/ 0,5 ml | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE X 5 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ) X 0,5 ML SOL. INJ. SAU PERF. | PR | 5 | 75,120000 | 89,510000 | 0,000000 | |||||||||||
| 541 | W64858002 | L03AA02 | FILGRASTIMUM (G-CSF) | NIVESTIM 48 MU/0,5 ml | SOL. INJ./PERF. | 480 µg/ 0,5 ml | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE X 5 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ) X 0,5 ML SOL. INJ. SAU PERF. | PR | 5 | 116,508000 | 145,440000 | 0,000000 | |||||||||||
| …………… | |||||||||||||||||||||||||
| 577 | W70114001 | J02AX04 | CASPOFUNGINUM | CASPOFUNGINA VIATRIS 50 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 50 mg | VIATRIS LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 914,560000 | 1.035,020000 | 0,000000 | |||||||||||
| 578 | W70115001 | J02AX04 | CASPOFUNGINUM | CASPOFUNGINAVIATRIS 70 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 70 mg | VIATRIS LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 1.184,480000 | 1.329,230000 | 0,000000 | |||||||||||
| ………….. | |||||||||||||||||||||||||
| 581 | W69340001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ | KEDRIGAMMA 6 g/120 ml | SOL. PERF. | 6 g/120 ml | BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE X 1 FLAC. 120 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 2.700,000000 | 2.981,150000 | 0,000000 | |||||||||||
| ………….. | |||||||||||||||||||||||||
| 584 | W70448001 | J05AE03 | RITONAVIRUM | RITONAVIR VIATRIS 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | VIATRIS LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 1,901333 | 2,404000 | 0,000000 | |||||||||||
| 585 | W70439001 | J05AE10 | DARUNAVIRUM | DARUNAVIR VIATRIS 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | VIATRIS LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU BLISTERE PVC/PE/PVDC-AL X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 21,185333 | 23,727833 | 0,000000 | |||||||||||
| 586 | W70440001 | J05AE10 | DARUNAVIRUM | DARUNAVIR VIATRIS 800 mg | COMPR. FILM. | 800 mg | VIATRIS LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU BLISTERE PVC/PE/PVDC-AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 24,023666 | 27,457333 | 0,000000 | |||||||||||
| ………….. | |||||||||||||||||||||||||
| 591 | W70070001 | J05AR01 | COMBINAȚII (LAMIVUDINUM+ ZIDOVUDINUM) | LAMIVUDINA/ ZIDOVUDINA AUROBINDO 150 mg/300 mg | COMPR. FILM. | 150 mg/ 300 mg | AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED | MALTA | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 5,954166 | 7,125833 | 0,000000 | |||||||||||
| 592 | W70479005 | J05AR10 | LOPINAVIRUM+ RITONAVIRUM | LOPINAVIR/ RITONAVIR VIATRIS 200 mg/50 mg | COMPR. FILM. | 200 mg/ 50 mg | VIATRIS LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. X 120 COMPR. FILM. | PR | 120 | 8,601166 | 9,693166 | 0,000000 | |||||||||||
| 593 | W66549006 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ | KIOVIG 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG | AUSTRIA | CUTIE X 1 FLACON X 200 ML SOL. PERF. (20 G/200 ML) | PR | 1 | 5.262,100000 | 5.831,200000 | 0,000000 | |||||||||||
| …………. | |||||||||||||||||||||||||
| 594 | W69722001 | J01EE01 | SULFAMETHOXAZOLUM + TRIMETHOPRIMUM | COTRIM-RATIOPHARM 400 mg/80 mg | SOL INJ. | 400 mg/ 80 mg | C.N. UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 5 FIOLE A CÂTE 5 ML SOL. INJ. | PR | 5 | 9,720000 | 12,714000 | 0,000000 |
| 595 | W70598001 | J02AA01 | AMPHOTERICINUM B (4) | AMBISOME 50 mg | PULB. PT. CONC. PT. DISPERSIE PERF. | 50 mg | GILEAD SCIENCES (GSR) S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 FLAC. CU PULB. PT. CONC. PT. DISPERSIE PERFUZABILĂ | PR | 10 | 832,507000 | 920,322000 | 0,000000 |
| 596 | W70112006 | J02AC03 | VORICONAZOLUM | VORAMOL 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM. | PRF | 30 | 19,993600 | 23,319199 | 4,067134 |
| 597 | W67738001 | J02AC03 | VORICONAZOLUM | VEDIDA 200 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 200 mg | MEDOCHEMIE LTD. | CIPRU | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATE DE 50 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. | PRF | 1 | 324,460000 | 391,810000 | 0,000000 |
| 598 | W66174002 | J06BA01 | IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ | HYQVIA 100 mg/ml | SOL. PERF. SUBCUTANĂ | 100 mg/ml | BAXALTA INNOVATIONS GMBH | AUSTRIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 50 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 2,5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20) | PR | 1 | 1.455,580000 | 1.624,730000 | 0,000000 |
| 599 | W66174003 | J06BA01 | IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ | HYQVIA 100 mg/ml | SOL. PERF. SUBCUTANĂ | 100 mg/ml | BAXALTA INNOVATIONS GMBH | AUSTRIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 100 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20) | PR | 1 | 2.907,310000 | 3.238,810000 | 0,000000 |
| 600 | W66174001 | J06BA01 | IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ | HYQVIA 100 mg/ml | SOL. PERF. SUBCUTANĂ | 100 mg/ml | BAXALTA INNOVATIONS GMBH | AUSTRIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 25 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 1,25 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20) | PR | 1 | 739,820000 | 844,550000 | 0,000000 |
| 184 | W69339001 | L01DA01 | DACTINOMICINUM (4) | COSMEGEN LYOVAC 500 micrograme | PULB. PT. SOL. INJ. | 500 micrograme | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. A 500 MICROGRAME PULB. PT SOL INJ. | PR | 1 | 283,800000 | 346,460000 | 0,000000 |
| ………….. | ||||||||||||||
| 385 | W64502002 | L01EX03 | PAZOPANIBUM**1 | VOTRIENT 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM. | PR | 90 | 51,021199 | 56,677866 | 11,160134 |
| ………….. | ||||||||||||||
| 387 | W68580005 | L01EX03 | PAZOPANIBUM**1 | PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 90 COMPR. FILM. | PR | 90 | 42,517666 | 47,231555 | 0,000000 |
| 388 | W68756002 | L01EX03 | PAZOPANIBUM**1 | PAZOPANIB TEVA 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | TEVA B.V. | OLANDA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 51,021199 | 56,677866 | 1,300134 |
| 389 | W68580008 | L01EX03 | PAZOPANIBUM**1 | PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 90 X 1 COMPR. FILM. | PR | 90 | 42,517666 | 47,231555 | 0,000000 |
| 390 | W68580009 | L01EX03 | PAZOPANIBUM**1 | PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 90 X 1 (3 PACHETE CU 30 X 1) COMPR. FILM. | PR | 90 | 42,517666 | 47,231555 | 0,000000 |
| 391 | W68580006 | L01EX03 | PAZOPANIBUM**1 | PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 90 (3 X 30) COMPR. FILM. | PR | 90 | 42,517666 | 47,231555 | 0,000000 |
| 392 | W68580002 | L01EX03 | PAZOPANIBUM**1 | PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 90 COMPR. FILM. | PR | 90 | 42,517666 | 47,231555 | 0,000000 |
| 393 | W68580003 | L01EX03 | PAZOPANIBUM**1 | PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | AMBALAJ MULTIPLU CU FLAC. PEID X 90 (3 X 30) COMPR. FILM. | PR | 90 | 42,517666 | 47,231555 | 0,000000 |
| 394 | W68700007 | L01EX03 | PAZOPANIBUM**1 | PYZYPI 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 90 COMPR. FILM. | PR | 90 | 51,021199 | 56,677866 | 12,511467 |
| 395 | W64503002 | L01EX03 | PAZOPANIBUM**1 | VOTRIENT 400 mg | COMPR. FILM. | 400 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 100,309600 | 111,193800 | 20,453866 |
| …………. | ||||||||||||||
| 397 | W68757002 | L01EX03 | PAZOPANIBUM**1 | PAZOPANIB TEVA 400 mg | COMPR. FILM. | 400 mg | TEVA B.V. | OLANDA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 100,177333 | 110,921000 | 0,000000 |
| 398 | W68583007 | L01EX03 | PAZOPANIBUM**1 | PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg | COMPR. FILM. | 400 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM. | PR | 60 | 83,591333 | 92,661500 | 0,000000 |
| 399 | W68583008 | L01EX03 | PAZOPANIBUM**1 | PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg | COMPR. FILM. | 400 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 60 X 1 (2 PACHETE CU 30 X 1) COMPR. FILM. | PR | 60 | 83,591333 | 92,661500 | 0,000000 |
| 400 | W68701005 | L01EX03 | PAZOPANIBUM**1 | PYZYPI 400 mg | COMPR. FILM. | 400 mg | STADA M D S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 100,309600 | 111,193800 | 23,081700 |
| 401 | W68583004 | L01EX03 | PAZOPANIBUM**1 | PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg | COMPR. FILM. | 400 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 83,591333 | 92,661500 | 0,000000 |
| 402 | W68583005 | L01EX03 | PAZOPANIBUM**1 | PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg | COMPR. FILM. | 400 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 (2 X 30) COMPR. FILM. | PR | 60 | 83,591333 | 92,661500 | 0,000000 |
| 403 | W68583002 | L01EX03 | PAZOPANIBUM**1 | PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg | COMPR. FILM. | 400 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 83,591333 | 92,661500 | 0,000000 |
| ………….. | ||||||||||||||
| 497 | W64527001 | L01EX07 | CABOZANTINIBUM**1Ω | CABOMETYX 20 mg | COMPR. FILM. | 20 mg | IPSEN PHARMA | FRANȚA | CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 616,085000 | 679,519666 | 0,000000 |
| 498 | W64528001 | L01EX07 | CABOZANTINIBUM**1Ω | CABOMETYX 40 mg | COMPR. FILM. | 40 mg | IPSEN PHARMA | FRANȚA | CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 616,085000 | 679,519666 | 0,000000 |
| 499 | W64529001 | L01EX07 | CABOZANTINIBUM**1Ω | CABOMETYX 60 mg | COMPR. FILM. | 60 mg | IPSEN PHARMA | FRANȚA | CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 616,085000 | 679,519666 | 0,000000 |
| …………. | ||||||||||||||
| 673 | W64986001 | L04AX06 | POMALIDOMIDUM**1 | IMNOVID 4 mg | CAPS. | 4 mg | CELGENE EUROPE B.V. | OLANDA | CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE X 21 CAPS. | PR | 21 | 1.270,278857 | 1.400,630285 | 393,224000 |
| 674 | W68143001 | L04AX06 | POMALIDOMIDUM**1 | IMNOVID 4 mg | CAPS. | 4 mg | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE X 21 CAPS. | PR | 21 | 1.270,278857 | 1.400,630285 | 393,224000“ |
| 805 | W70512006 | L04AX06 | POMALIDOMIDUM**1 | POMALIDOMIDE ACCORD 4 mg | CAPS. | 4 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU BLISTERE PERFORATE PENTRU CU DOZĂ UNITARĂ OPA/AL/PVC/AL X 21 X 1 COMPR. FILM. | PR | 21 | 1.058,565714 | 1.167,191904 | 0,000000 |
| 806 | W70470004 | L04AX06 | POMALIDOMIDUM**1 | POMALIDOMIDE ZENTIVA 4 mg | CAPS. | 4 mg | ZENTIVA, K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZĂ OPA/AL/PVC//AL X 21 X 1 CAPS. | PR | 21 | 1.058,565714 | 1.167,191904 | 0,000000 |
| 16 | W69302002 | L04AA31 | TERIFLUNOMIDUM**1 | AUBAGIO | COMPR. FILM. | 14 mg | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE | FRANȚA | CUTIE CU 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 46,729714 | 51,989713 | 67,558858 |
| 17 | W60449002 | L04AA31 | TERIFLUNOMIDUM**1 | AUBAGIO | COMPR. FILM. | 14 mg | SANOFI - AVENTIS GROUPE | FRANȚA | CUTIE CU 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 46,729714 | 51,989713 | 67,558858 |
| ………….. | ||||||||||||||
| 29 | W69306001 | L04AA31 | TERIFLUNOMIDUM**1 | TERIFLUNOMIDA MYLAN 14 mg | COMPR. FILM. | 14 mg | MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 46,729714 | 51,989713 | 7,983858 |
| 30 | W69287002 | L04AA31 | TERIFLUNOMIDUM**1 | TEREBYO 14 mg | COMPR. FILM. | 14 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 46,729714 | 51,989713 | 7,983858 |
| …………… | ||||||||||||||
| 35 | W70374002 | L04AA31 | TERIFLUNOMIDUM**1 | TEREBYO 14 mg | COMPR. FILM. | 14 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 46,729714 | 51,989713 | 7,983858 |
| 36 | W69450001 | L04AA31 | TERIFLUNOMIDUM**1 | TERIFLUNOMIDA ZENTIVA 14 mg | COMPR. FILM. | 14 mg | ZENTIVA, K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC-AL X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 46,729714 | 51,989713 | 28,378858 |
| 37 | W69318001 | L04AA31 | TERIFLUNOMIDUM**1 | BOZILOS 14 mg | COMPR. FILM. | 14 mg | EGIS PARMACEUTICALS PLC | UNGARIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 46,729714 | 51,989713 | 8,570287 |
| 38 | W69707001 | L04AA31 | TERIFLUNOMIDUM**1 | TERIFLUNOMIDA DR. REDDY’S 14 mg | COMPR. FILM. | 14 mg | DR. REDDY’S LABORATORIES | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC-AL X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 46,729714 | 51,989713 | 27,381001 |
| 39 | W70508001 | L04AA31 | TERIFLUNOMIDUM**1 | TERIFLUNOMIDE ACCORD 14 mg | COMPR. FILM. | 14 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU BLIST. AL/AL X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 45,095000 | 50,516071 | 0,000000 |
| 40 | W69294002 | L04AA31 | TERIFLUNOMIDUM**1 | TERIFLUNOMIDA STADA 14 mg | COMPR. FILM. | 14 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. DIN OPA-AL-PVC/AL X 84 COMPR. FILM. | PR | 84 | 38,941428 | 43,324761 | 0,000000 |
| 20 | W54309001 | D06BA01 | SULFADIAZINUM | FLAMMAZINE | CREMA | 10 mg/g | CN Unifarm SA | ROMÂNIA | BORCAN X 500 G CREMĂ | PRF | 1 | 258,500000 | 315,580000 | 0,000000 |
| 365 | W70112006 | J02AC03 | VORICONAZOLUM** | VORAMOL 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM. | PRF | 30 | 19,993600 | 23,319199 | 4,067134 |
| 366 | W67738001 | J02AC03 | VORICONAZOLUM** | VEDIDA 200 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 200 mg | MEDOCHEMIE LTD. | CIPRU | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATE DE 50 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. | PRF | 1 | 324,460000 | 391,810000 | 0,000000 |
| 367 | W66174001 | J06BA01 | IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** | HYQVIA 100 mg/ml | SOL. PERF. SUBCUTANĂ | 100 mg/ml | BAXALTA INNOVATIONS GMBH | AUSTRIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 25 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 1,25 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20) | PR | 1 | 739,820000 | 844,550000 | 0,000000 |
| 368 | W66174003 | J06BA01 | IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** | HYQVIA 100 mg/ml | SOL. PERF. SUBCUTANĂ | 100 mg/ml | BAXALTA INNOVATIONS GMBH | AUSTRIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 100 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20) | PR | 1 | 2.907,310000 | 3.238,810000 | 0,000000 |
| 369 | W66174002 | J06BA01 | IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** | HYQVIA 100 mg/ml | SOL. PERF. SUBCUTANĂ | 100 mg/ml | BAXALTA INNOVATIONS GMBH | AUSTRIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 50 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 2,5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20) | PR | 1 | 1.455,580000 | 1.624,730000 | 0,000000 |
| 121 | W70112006 | J02AC03 | VORICONAZOLUM** | VORAMOL 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM. | PRF | 30 | 19,993600 | 23,319199 | 4,067134 |
| 122 | W67738001 | J02AC03 | VORICONAZOLUM** | VEDIDA 200 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 200 mg | MEDOCHEMIE LTD. | CIPRU | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATE DE 50 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. | PRF | 1 | 324,460000 | 391,810000 | 0,000000 |
| 137 | W70112006 | J02AC03 | VORICONAZOLUM** | VORAMOL 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM. | PRF | 30 | 19,993600 | 23,319199 | 4,067134 |
| 138 | W67738001 | J02AC03 | VORICONAZOLUM** | VEDIDA 200 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 200 mg | MEDOCHEMIE LTD. | CIPRU | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATE DE 50 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. | PRF | 1 | 324,460000 | 391,810000 | 0,000000 |
| 33 | W59079001 | H01CB02 | OCTREOTIDUM** | SANDOSTATIN 100 micrograme/ ml | SOL. INJ./PERF. | 0,1 mg/ml | NOVARTIS PHARMA GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLĂ INCOLORĂ X 1 ML SOL. INJ./PERF. | PR | 5 | 5,388000 | 7,284000 | 1,756000 |
| 246 | W70364002 | H01CB02 | OCTREOTIDUM** | OCTREOTIDA ROMPHARM 0,1 mg/ml | SOL INJ./PERF. | 0,1 mg/ml | ROMPHARM COMPANY S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLĂ BRUNĂ ÎN SUPORT PROTECTOR DIN PVC PREVĂZUTE CU INEL DE RUPERE, CU CAPACITATEA DE 1 ML | PR | 5 | 4,490000 | 6,070000 | 0,000000 |
| 247 | W70112006 | J02AC03 | VORICONAZOLUM** | VORAMOL 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM. | PRF | 30 | 19,993600 | 23,319199 | 4,067134 |
| 248 | W67738001 | J02AC03 | VORICONAZOLUM** | VEDIDA 200 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 200 mg | MEDOCHEMIE LTD. | CIPRU | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATE DE 50 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. | PRF | 1 | 324,460000 | 391,810000 | 0,000000 |
| 249 | W66174003 | J06BA01 | IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** | HYQVIA 100 mg/ml | SOL. PERF. SUBCUTANĂ | 100 mg/ml | BAXALTA INNOVATIONS GMBH | AUSTRIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 100 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20) | PR | 1 | 2.907,310000 | 3.238,810000 | 0,000000 |
| 250 | W66174001 | J06BA01 | IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** | HYQVIA 100 mg/ml | SOL. PERF. SUBCUTANĂ | 100 mg/ml | BAXALTA INNOVATIONS GMBH | AUSTRIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 25 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 1,25 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20) | PR | 1 | 739,820000 | 844,550000 | 0,000000 |
| 251 | W66174002 | J06BA01 | IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** | HYQVIA 100 mg/ml | SOL. PERF. SUBCUTANĂ | 100 mg/ml | BAXALTA INNOVATIONS GMBH | AUSTRIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 50 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 2,5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZA UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20) | PR | 1 | 1.455,580000 | 1.624,730000 | 0,000000 |
| 40 | W70112006 | J02AC03 | VORICONAZOLUM** | VORAMOL 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM. | PRF | 30 | 19,993600 | 23,319199 | 4,067134 |
| 41 | W67738001 | J02AC03 | VORICONAZOLUM** | VEDIDA 200 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 200 mg | MEDOCHEMIE LTD. | CIPRU | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATE DE 50 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. | PRF | 1 | 324,460000 | 391,810000 | 0,000000 |
| 144 | W70112006 | J02AC03 | VORICONAZOLUM** | VORAMOL 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM. | PRF | 30 | 19,993600 | 23,319199 | 4,067134 |
| 145 | W67738001 | J02AC03 | VORICONAZOLUM** | VEDIDA 200 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 200 mg | MEDOCHEMIE LTD. | CIPRU | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATE DE 50 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. | PRF | 1 | 324,460000 | 391,810000 | 0,000000 |
| 148 | W69722001 | J01EE01 | SULFAMETHOXAZOLUM + TRIMETHOPRIMUM | COTRIM-RATIOPHARM 400 mg/80 mg | SOL INJ. | 400 mg/ 80 mg | C.N. UNIFARM S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 5 FIOLE A CÂTE 5 ML SOL. INJ. | PR | 5 | 9,720000 | 12,714000 | 0,000000 |
| 149 | W70112006 | J02AC03 | VORICONAZOLUM** | VORAMOL 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM. | PRF | 30 | 19,993600 | 23,319199 | 4,067134 |
| 150 | W67738001 | J02AC03 | VORICONAZOLUM** | VEDIDA 200 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 200 mg | MEDOCHEMIE LTD. | CIPRU | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATE DE 50 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. | PRF | 1 | 324,460000 | 391,810000 | 0,000000 |
| 94 | W67199003 | V03AE02 | SEVELAMER** | CLORHIDRAT DE SEVELAMER WAYMADE 800 mg | COMPR. FILM. | 800 mg | WAYMADE B.V. | OLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 180 COMPR. FILM. | PRF | 180 | 2,075333 | 2,516466 | 0,322145 |
Google Chrome
Mozilla Firefox
Internet Explorer
Apple Safari