ORDIN nr. 4.966/1.680/2024pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
Publicat în
MONITORUL OFICIAL nr. 1006 din 8 octombrie 2024
Văzând Referatul de aprobare nr. 4.966R din 4.10.2024 al Ministerului Sănătății și nr. DG 6.749 din 27.09.2024 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. + Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna octombrie 2024.
Ministrul sănătății,
Alexandru Rafila
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Valeria Herdea + ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări
de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale
și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor
în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 279 se modifică și va avea următorul cuprins:
2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 587 se introduc șase noi poziții, pozițiile 588-593, cu următorul cuprins:
3. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 14 și 83 se abrogă.4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 415 se modifică și va avea următorul cuprins:
5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 802 se introduc două noi poziții, pozițiile 803 și 804, cu următorul cuprins:
6. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 36 se introduc două noi poziții, pozițiile 37 și 38, cu următorul cuprins:
7. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 78 se modifică și va avea următorul cuprins:
8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 149 și 160-162 se abrogă.9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 216 se introduc două noi poziții, pozițiile 217 și 218, cu următorul cuprins:
10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 106 se introduc șapte noi poziții, pozițiile 107-113, cu următorul cuprins:
11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, după poziția 48 se introduc două noi poziții, pozițiile 49 și 50, cu următorul cuprins:
12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpct. P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 29 se introduce o nouă poziție, poziția 30, cu următorul cuprins:
13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.14 „ Afibrinogenemie congenitală“, după poziția 2 se introduce o nouă poziție, poziția 3, cu următorul cuprins:
14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 32 se introduce o nouă poziție, poziția 33, cu următorul cuprins:
15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, pozițiile 17-20 se modifică și vor avea următorul cuprins:
16. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 96 se introduce o nouă poziție, poziția 97, cu următorul cuprins:
17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 196 se abrogă.18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 357 se introduc șapte noi poziții, pozițiile 358-364, cu următorul cuprins:
19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 130 se introduc șase noi poziții, pozițiile 131-136, cu următorul cuprins:
20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 238 se introduc șapte noi poziții, pozițiile 239-245, cu următorul cuprins:
21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 140 se introduc șapte noi poziții, pozițiile 141-147, cu următorul cuprins:
22. La secțiunea P11 „Programul național de sănătate mintală“ subprogramul P11.1 „Subprogramul tratamentul toxicodependențelor“, pozițiile 10 și 11 se abrogă.-----
| EMITENT |
Văzând Referatul de aprobare nr. 4.966R din 4.10.2024 al Ministerului Sănătății și nr. DG 6.749 din 27.09.2024 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. + Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna octombrie 2024.
Ministrul sănătății,
Alexandru Rafila
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Valeria Herdea + ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări
de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale
și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor
în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 279 se modifică și va avea următorul cuprins:
| 279 | W68367001 | J02AA01 | AMPHOTERICINUM B (4) | AMBISOME 50 mg | PULB. PT. CONC. PT. DISPERSIE PERF. | 50 mg | ROMASTRU TRADING - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 FLAC. CU PULB. PT. CONC. PT. DISPERSIE PERFUZABILA | PR | 10 | 1.093,581600 | 1.208,502000 | 323,372000 |
| 588 | W70550001 | J02AA01 | AMPHOTERICINUM B (4) | AMBISOME 50 mg | PULB. PT. CONC. PT. DISPERSIE PERF. | FĂRĂ CONCENTRAȚIE | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 FLAC. CU PULB. PT. CONC. PT. DISPERSIE PERFUZABILĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML | PR | 10 | 911,318000 | 1.007,085000 | 0,000000 |
| 589 | W70477001 | J05AE08 | ATAZANAVIRUM | ATAZANAVIR VIATRIS 300 mg | CAPS. | 300 mg | VIATRIS LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 CAPS. | PR | 30 | 28,475333 | 32,309666 | 0,000000 |
| 590 | W70067001 | J05AF06 | ABACAVIRUM | ABACAVIR AUROBINDO 300 mg | COMPR. FILM. | 300 mg | AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED | MALTA | CUTIE CU BLIST. TRANSPARENT PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 9,660833 | 11,166166 | 0,000000 |
| 591 | W70070001 | J05AR01 | COMBINAȚII (LAMIVUDINUM + ZIDOVUDINUM)** | LAMIVUDINĂ/ZIDOVUDINĂ AUROBINDO 150 mg/300 mg | COMPR. FILM. | 150 mg/300 mg | AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED | MALTA | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 5,954166 | 7,125833 | 0,000000 |
| 592 | W70479005 | J05AR10 | LOPINAVIRUM + RITONAVIRUM** | LOPINAVIR/RITONAVIR VIATRIS 200 mg/50 mg | COMPR. FILM. | 200 mg/50 mg | VIATRIS LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. X 120 COMPR. FILM. | PR | 120 | 8,601166 | 9,693166 | 0,000000 |
| 593 | W66549006 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | KIOVIG 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG | AUSTRIA | CUTIE X 1 FLACON X 200 ML SOL. PERF. (20 G/200 ML) | PR | 1 | 5.262,100000 | 5.831,200000 | 0,000000 |
| 415 | W64588001 | L01FF02 | PEMBROLIZU-MABUM**1 Ω | KEYTRUDA 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | MERCK SHARP DOHME | OLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 4 ML CONCENTRAT (100 MG PEMBROLIZUMAB) | PR | 1 | 11.975,930000 | 13.222,450000 | 0,000000 |
| 803 | W70415001 | L01CD01 | PACLITAXELUM** | NAVERUCLIF 5 mg/ml | PULB. PT. DISPERSIE PERF. | 5 mg/ml | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATE DE 50 ML CONȚINÂND 100 MG PACLITAXEL | PR | 1 | 2.555,000000 | 2.850,950000 | 0,000000 |
| 804 | W69761003 | L02BB05 | APALUTAMIDUM**1 | ERLEADA 240 mg | COMPR. FILM. | 240 mg | JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV | BELGIA | 3 AMBALAJE TIP PORTOFEL X 10 COMPR. FILM. | PR | 30 | 404,652000 | 446,753333 | 0,000000 |
| 37 | W69318001 | L04AA31 | TERIFLUNOMIDUM**1 | BOZILOS 14 mg | COMPR. FILM. | 14 mg | EGIS PARMACEUTICALS PLC | UNGARIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 53,771785 | 60,560000 | 0,000000 |
| 38 | W69707001 | L04AA31 | TERIFLUNOMIDUM**1 | TERIFLUNOMIDA DR. REDDY’S 14 mg | COMPR. FILM. | 14 mg | DR. REDDY’S LABORATORIES | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC-AL X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 64,526142 | 71,968285 | 7,402429 |
| 78 | W55137009 | A10BB09 | GLICLAZIDUM | DIAPREL MR 60 mg | COMPR. ELIB. MODIF. | 60 mg | LES LABORATOIRES SERVIER | FRANȚA | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 60 COMPR. CU ELIB. MODIF. | P-RF | 60 | 0,511999 | 0,669799 | 0,176701 |
| 217 | W70087002 | A10BA02 | METFORMINUM | METFORMIN AUROBINDO 1.000 mg | COMPR. FILM. | 1.000 mg | AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED | MALTA | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. | P6L | 30 | 0,176333 | 0,238333 | 0,000000 |
| 218 | W69999007 | A10BB09 | GLICLAZIDUM | GLICLAZIDA GEMAX PHARMA 60 mg | COMPR. CU ELIB. PREL. | 60 mg | GEMAX PHARMA S.R.O. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. AL/AL X 60 COMPR. ELIB. PREL. | PRF | 60 | 0,426666 | 0,558166 | 0,000000 |
| 107 | W65354002 | B02BD02 | FACTOR VIII DE COAGULARE | OCTANATE 100 UI/ml | PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. | 100 UI/ml | OCTAPHARMA (IP) SPRL | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ. (100 UI/ML) + CUTIE CU 1 SET PT. RECONSTITUIRE ȘI ADM.: 1 FLAC. DIN STICLĂ CU 10 ML APĂ PT. PREPARATE INJ. (100 UI/FLAC) + 1 SERINGĂ + 1 SET TRANSFER + 1 SET DE PERFUZARE + 2 TAMPOANE CU ALCOOL MEDICINAL | PR | 1 | 1.388,860000 | 1.552,010000 | 0,000000 |
| 108 | W65353004 | B02BD02 | FACTOR VIII DE COAGULARE | OCTANATE 50 UI/ml | PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. | 50 UI/ml | OCTAPHARMA (IP) SPRL | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ. (500 UI/ML) ȘI CUTIE CU 1 SET DE RECONSTITUIRE ȘI ADM.: 1 FLAC. DIN STICLĂ CU 10 ML APĂ PT. PREPARATE INJ. (50 UI/ML) + 1 SERINGĂ + 1 SET TRANSFER + 1 SET DE PERFUZARE + 2 TAMPOANE CU ALCOOL | PR | 1 | 706,580000 | 808,320000 | 0,000000 |
| 109 | W65353003 | B02BD02 | FACTOR VIII DE COAGULARE | OCTANATE 50 UI/ml | PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. | 50 UI/ml | OCTAPHARMA (IP) SPRL | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ. (250 UI/ML) ȘI CUTIE CU 1 SET DE RECONSTITUIRE ȘI ADM.: 1 FLAC. DIN STICLĂ CU 5 ML APĂ PT. PREPARATE INJ. (50 UI/ML) + 1 SERINGĂ + 1 SET TRANSFER + 1 SET DE PERFUZARE + 2 TAMPOANE CU ALCOOL | PR | 1 | 418,680000 | 494,510000 | 0,000000 |
| 110 | W65356002 | B02BD04 | FACTOR IX DE COAGULARE** | OCTANINE F 1.000 UI | PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. | 1.000 UI | OCTAPHARMA (IP) SPRL | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB., CU CAPACITATEA DE 30 ML + CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU 10 ML SOLV. + 1 DISPOZITIV PT. RECONST. ȘI ADM.: 1 AMB. CU ECHIPAMENT PENTRU ADM. I.V. (1 SET DE TRANSFER, 1 SET DE PERFUZARE, 1 SERINGĂ DE UNICĂ FOLOSINȚĂ ȘI 2 TAMP. ALCOOL) | PR | 1 | 1.723,670000 | 1.935,740000 | 0,000000 |
| 111 | W65355002 | B02BD04 | FACTOR IX DE COAGULARE** | OCTANINE F 500 UI | PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. | 500 UI | OCTAPHARMA (IP) SPRL | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB., CU CAPACITATEA DE 30 ML + CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU 5 ML SOLV. + 1 DISPOZITIV PT. RECONST. ȘI ADM.: 1 AMB. CU ECHIPAMENT PENTRU ADM. I.V. (1 SET DE TRANSFER, 1 SET DE PERFUZARE, 1 SERINGĂ DE UNICĂ FOLOSINȚĂ ȘI 2 TAMP. ALCOOL) | PR | 1 | 862,370000 | 978,130000 | 0,000000 |
| 112 | W65362002 | B02BD06 | FACTOR VIII DE COAGULARE ȘI FACTOR VON WILLEBRAND** | WILATE 1.0001.000 UIFVW/1.000 UIFVIII | PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. | 1.000 UIFVW/1.000 UI FVIII | OCTAPHARMA (IP) SPRL | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 FLAC. CU SOLV. PT. SOL. INJ., CUTIE CU ECHIPAMENT PT. ADMIN. IV (1 SET TRANSFER, 1 SET DE PERFUZARE, 1 SERINGĂ DE UNICĂ FOLOSINȚĂ ȘI 2 TAMPOANE CU ALCOOL MEDICINAL) | PR | 1 | 1.900,030000 | 2.129,890000 | 0,000000 |
| 113 | W65361002 | B02BD06 | FACTOR VIII DE COAGULARE ȘI FACTOR VON WILLEBRAND** | WILATE 500500 UIFVW/500 UIFVIII | PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. | 500 UI FVW/500 UI FVIII | OCTAPHARMA (IP) SPRL | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 FLAC. CU SOLV. PT. SOL. INJ., CUTIE CU ECHIPAMENT PT. ADMIN. IV (1 SET TRANSFER, 1 SET DE PERFUZARE, 1 SERINGĂ DE UNICĂ FOLOSINȚĂ ȘI 2 TAMPOANE CU ALCOOL MEDICINAL) | PR | 1 | 1.016,020000 | 1.145,610000 | 0,000000 |
| 49 | W69909001 | R07AX02 | IVACAFTORUM** | KALYDECO 59,5 mg | GRANULE | 59,5 mg | VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED | IRLANDA | AMBALAJ CU 28 DE PLICURI (4 X 7) PLICURI DIN BOPET/PE/FOLIE ALUMINIU/PE) | PR | 28 | 877,428214 | 967,323214 | 0,000000 |
| 50 | W65614002 | R07AX02 | IVACAFTORUM** | KALYDECO 75 mg | GRANULE | 75 mg | VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED | IRLANDA | AMBALAJ CU 28 DE PLICURI (CONȚINE 4 PLIANTE INDIVIDUALE CU 7 PLICURI PER PLIANT) | PR | 28 | 877,428214 | 967,323214 | 0,000000 |
| 30 | W66549006 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | KIOVIG 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG | AUSTRIA | CUTIE X 1 FLACON X 200 ML SOL. PERF. (20 G/200 ML) | PR | 1 | 5.262,100000 | 5.831,200000 | 0,000000 |
| 3 | W67066002 | B02BB01 | FIBRINOGEN UMAN** | FIBRYGA 1 g | PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. | 1 g | OCTAPHARMA (IP) SPRL | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE 100 ML X 1 G FIBRINOGEN UMAN + 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE 50 ML CU 50 ML SOLVENT (50 ML APĂ PT. PREPARATE INJ.) + 1 DISPOZITIV DE TRANSFER NEXTARO | PR | 1 | 1.909,170000 | 2.139,960000 | 0,000000 |
| 33 | W66549006 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | KIOVIG 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG | AUSTRIA | CUTIE X 1 FLACON X 200 ML SOL. PERF. (20 G/200 ML) | PR | 1 | 5.262,100000 | 5.831,200000 | 0,000000 |
| 17 | W64641003 | B02BX06 | EMICIZUMABUM** Ω | HEMLIBRA 150 mg/1 ml | SOL. INJ. | 150 mg/1 ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. X 1 ML SOL. INJ. (CONȚINE 150 MG EMICIZUMAB) | PR | 1 | 39.227,340000 | 43.223,530000 | 0,000000 |
| 18 | W64641001 | B02BX06 | EMICIZUMABUM** Ω | HEMLIBRA 150 mg/ml | SOL. INJ. | 150 mg/1 ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. X 0,4 ML SOL. INJ. (CONȚINE 60 MG EMICIZUMAB) | PR | 1 | 15.708,920000 | 17.332,100000 | 0,000000 |
| 19 | W64641002 | B02BX06 | EMICIZUMABUM** Ω | HEMLIBRA 150 mg/1 ml | SOL. INJ. | 150 mg/1 ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. X 0,7 ML SOL. INJ. (CONȚINE 105 MG EMICIZUMAB) | PR | 1 | 27.468,110000 | 30.277,790000 | 0,000000 |
| 20 | W64640001 | B02BX06 | EMICIZUMABUM** Ω | HEMLIBRA 30 mg/1 ml | SOL. INJ. | 30 mg/1 ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. X 1 ML SOL. INJ. (CONȚINE 30 MG EMICIZUMAB) | PR | 1 | 7.869,490000 | 8.701,670000 | 0,000000 |
| 97 | W69940001 | H02AB04 | METHYLPRED-NISOLONUM | METILPREDNISOLON ROMPHARM 250 mg | PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. | 250 mg | ROMPHARM COMPANY - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU PULB. PT. SOL. INJ. și 1 FIOLĂ DIN STICLĂ CU SOLV. PT. SOL. INJ. | PRF | 1 | 55,500000 | 70,170000 | 0,000000 |
| 358 | W70153002 | A05AA02 | ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM | ACID URSODEOXICOLIC VITEMA 250 mg | CAPS. | 250 mg | VITEMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 CAPS. | P6L | 100 | 0,662700 | 0,837900 | 0,000000 | |
| 359 | W70504001 | A05AA02 | ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM | URSOLITH 250 mg | CAPS. | 250 mg | VITEMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVC/AL X 10 CAPS. | P6L | 50 | 0,722000 | 0,944400 | 0,000000 | |
| 360 | W70153003 | A05AA02 | ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM | ACID URSODEOXICOLIC VITEMA 250 mg | CAPS. | 250 mg | VITEMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X 20 CAPS. | P6L | 100 | 0,662700 | 0,837900 | 0,000000 | |
| 361 | W70153001 | A05AA02 | ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM | ACID URSODEOXICOLIC VITEMA 250 mg | CAPS. | 250 mg | VITEMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVC/AL X 10 CAPS. | P6L | 50 | 0,722000 | 0,944400 | 0,000000 | |
| 362 | W70504003 | A05AA02 | ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM | URSOLITH 250 mg | CAPS. | 250 mg | VITEMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X 20 CAPS. | P6L | 100 | 0,662700 | 0,837900 | 0,000000 | |
| 363 | W70504002 | A05AA02 | ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM | URSOLITH 250 mg | CAPS. | 250 mg | VITEMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 CAPS. | P6L | 100 | 0,662700 | 0,837900 | 0,000000 | |
| 364 | W66549006 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | KIOVIG 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG | AUSTRIA | CUTIE X 1 FLACON X 200 ML SOL. PERF. (20 G/200 ML) | PR | 1 | 5.262,100000 | 5.831,200000 | 0,000000 | |
| 131 | W70504003 | A05AA02 | ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM | URSOLITH 250 mg | CAPS. | 250 mg | VITEMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X 20 CAPS. | P6L | 100 | 0,662700 | 0,837900 | 0,000000 |
| 132 | W70504002 | A05AA02 | ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM | URSOLITH 250 mg | CAPS. | 250 mg | VITEMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 CAPS. | P6L | 100 | 0,662700 | 0,837900 | 0,000000 |
| 133 | W70504001 | A05AA02 | ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM | URSOLITH 250 mg | CAPS. | 250 mg | VITEMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVC/AL X 10 CAPS. | P6L | 50 | 0,722000 | 0,944400 | 0,000000 |
| 134 | W70153001 | A05AA02 | ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM | ACID URSODEOXICOLIC VITEMA 250 mg | CAPS. | 250 mg | VITEMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVC/AL X 10 CAPS. | P6L | 50 | 0,722000 | 0,944400 | 0,000000 |
| 135 | W70153002 | A05AA02 | ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM | ACID URSODEOXICOLIC VITEMA 250 mg | CAPS. | 250 mg | VITEMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 CAPS. | P6L | 100 | 0,662700 | 0,837900 | 0,000000 |
| 136 | W70153003 | A05AA02 | ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM | ACID URSODEOXICOLIC VITEMA 250 mg | CAPS. | 250 mg | VITEMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X 20 CAPS. | P6L | 100 | 0,662700 | 0,837900 | 0,000000 |
| 239 | W70504003 | A05AA02 | ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM | URSOLITH 250 mg | CAPS. | 250 mg | VITEMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X 20 CAPS. | P6L | 100 | 0,662700 | 0,837900 | 0,000000 |
| 240 | W70504002 | A05AA02 | ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM | URSOLITH 250 mg | CAPS. | 250 mg | VITEMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 CAPS. | P6L | 100 | 0,662700 | 0,837900 | 0,000000 |
| 241 | W70504001 | A05AA02 | ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM | URSOLITH 250 mg | CAPS. | 250 mg | VITEMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVC/AL X 10 CAPS. | P6L | 50 | 0,722000 | 0,944400 | 0,000000 |
| 242 | W70153003 | A05AA02 | ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM | ACID URSODEOXICOLIC VITEMA 250 mg | CAPS. | 250 mg | VITEMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X 20 CAPS. | P6L | 100 | 0,662700 | 0,837900 | 0,000000 |
| 243 | W70153001 | A05AA02 | ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM | ACID URSODEOXICOLIC VITEMA 250 mg | CAPS. | 250 mg | VITEMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVC/AL X 10 CAPS. | P6L | 50 | 0,722000 | 0,944400 | 0,000000 |
| 244 | W70153002 | A05AA02 | ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM | ACID URSODEOXICOLIC VITEMA 250 mg | CAPS. | 250 mg | VITEMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 CAPS. | P6L | 100 | 0,662700 | 0,837900 | 0,000000 |
| 245 | W66549006 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | KIOVIG 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG | AUSTRIA | CUTIE X 1 FLACON X 200 ML SOL. PERF. (20 G/200 ML) | PR | 1 | 5.262,100000 | 5.831,200000 | 0,000000 |
| 141 | W70504003 | A05AA02 | ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM | URSOLITH 250 mg | CAPS. | 250 mg | VITEMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X 20 CAPS. | P6L | 100 | 0,662700 | 0,837900 | 0,000000 |
| 142 | W70504002 | A05AA02 | ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM | URSOLITH 250 mg | CAPS. | 250 mg | VITEMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 CAPS. | P6L | 100 | 0,662700 | 0,837900 | 0,000000 |
| 143 | W70504001 | A05AA02 | ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM | URSOLITH 250 mg | CAPS. | 250 mg | VITEMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVC/AL X 10 CAPS. | P6L | 50 | 0,722000 | 0,944400 | 0,000000 |
| 144 | W70153003 | A05AA02 | ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM | ACID URSODEOXICOLIC VITEMA 250 mg | CAPS. | 250 mg | VITEMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X 20 CAPS. | P6L | 100 | 0,662700 | 0,837900 | 0,000000 |
| 145 | W70153002 | A05AA02 | ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM | ACID URSODEOXICOLIC VITEMA 250 mg | CAPS. | 250 mg | VITEMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 CAPS. | P6L | 100 | 0,662700 | 0,837900 | 0,000000 |
| 146 | W70153001 | A05AA02 | ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM | ACID URSODEOXICOLIC VITEMA 250 mg | CAPS. | 250 mg | VITEMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVC/AL X 10 CAPS. | P6L | 50 | 0,722000 | 0,944400 | 0,000000 |
| 147 | W69940001 | H02AB04 | METHYLPREDNI-SOLONUM | METILPREDNISOLON ROMPHARM 250 mg | PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. | 250 mg | ROMPHARM COMPANY - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU PULB. PT. SOL. INJ. ȘI 1 FIOLĂ DIN STICLĂ CU SOLV. PT. SOL. INJ. | PRF | 1 | 55,500000 | 70,170000 | 0,000000 |
Google Chrome
Mozilla Firefox
Internet Explorer
Apple Safari