ORDIN nr. 4.197 din 13 august 2024privind modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
Publicat în
MONITORUL OFICIAL nr. 828 din 20 august 2024
Văzând Referatul de aprobare nr. 4.197R din 13.08.2024 al Ministerului Sănătății și nr. 145.379 din 31.07.2024 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. + Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră in vigoare începând cu luna august 2024.
Ministrul sănătății,
Alexandru Rafila
Președintele Casei Naționale
de Asigurări de Sănătate,
Valeria Herdea + ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale
de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul,
a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor
în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 41, 265-268 și 575 se modifică și vor avea următorul cuprins:
2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 558 și 576 se abrogă.3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 581 se introduce o nouă poziție, poziția 582, cu următorul cuprins:
4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 13, 130-133 și 175 se modifică și vor avea următorul cuprins:
5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 82, 129, 135, 196, 197, 199, 202, 422-431, 441, 452, 472, 473, 491, 492, 709, 718, 729, 740 și 741 se modifică și vor avea următorul cuprins:
6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 377 și 734 se abrogă.7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 792 se introduc trei noi poziții, pozițiile 793-795, cu următorul cuprins:
8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 128, 140 și 141 se modifică și vor avea următorul cuprins:
9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 213 se introduc două noi poziții, pozițiile 214 și 215, cu următorul cuprins:
10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliză buloasă“, poziția 18 se abrogă.11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiunea pulmonară“, poziția 25 se abrogă.12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.18 „Pacienți adulți și copii cu hiperfenilalaninemie diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4)“, poziția 1 se modifică și va avea următorul cuprins:
13. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, poziția 93 se abrogă.14. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 56-59, 221, 245, 321, 328 și 338 se modifică și vor avea următorul cuprins:
15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 339 se abrogă.16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 353 se introduc două noi poziții, pozițiile 354 și 355, cu următorul cuprins:
17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 26-29 și 114 se modifică și vor avea următorul cuprins:
18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziția 115 se abrogă.19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 9, 10, 12, 13, 15, 16, 35-38 și 120 se modifică și vor avea următorul cuprins:
20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziția 121 se abrogă.21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 127 se introduce o nouă poziție, poziția 128, cu următorul cuprins:
22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 21, 22, 24, 25, 27, 28, 43-46 și 225 se modifică și vor avea următorul cuprins:
23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 226 se abrogă.24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 235 se introduce o nouă poziție, poziția 236, cu următorul cuprins:
25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant de celule pancreatice“, pozițiile 1-4 și 38 se modifică și vor avea următorul cuprins:
26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant de celule pancreatice“, poziția 39 se abrogă.27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 2, 3, 5, 6, 8, 9, 26-29 și 139 se modifică și vor avea următorul cuprins:
28. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 140 se abrogă.29. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, pozițiile 128, 131 și 132 se abrogă.30. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 136 se introduc două noi poziții, pozițiile 137 și 138, cu următorul cuprins:
31. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 31 se abrogă.32. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 18, 19, 21, 22, 24 și 25 se modifică și vor avea următorul cuprins:
-----
| EMITENT |
Văzând Referatul de aprobare nr. 4.197R din 13.08.2024 al Ministerului Sănătății și nr. 145.379 din 31.07.2024 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. + Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră in vigoare începând cu luna august 2024.
Ministrul sănătății,
Alexandru Rafila
Președintele Casei Naționale
de Asigurări de Sănătate,
Valeria Herdea + ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale
de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul,
a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor
în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 41, 265-268 și 575 se modifică și vor avea următorul cuprins:
| 41 | W65088002 | J01CR02 | AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM | AUGMENTIN 500 mg/125 mg | COMPR. FILM. | 500 mg/ 125 mg | GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 COMPR. FILM., FIECARE BLISTER FIIND INTRODUS ÎNTR-O PUNGĂ PROTECTOARE DIN AL LAMINAT | PRF | 14 | 0,667142 | 0,902142 | 0,000000 |
| ............................... | ||||||||||||||
| 265 | W62497001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID KRKA 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | KRKA, D.D., NOVO MESTO | SLOVENIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 74,854000 | 85,406000 | 0,000000 |
| 266 | W65053001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | ZYVOXID 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 89,824800 | 102,487200 | 19,967800 |
| 267 | W52799001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | ZYVOXID 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | MAREA BRITANIE | CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | P-RF | 10 | 89,824800 | 102,487200 | 19,967800 |
| 268 | W61133001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID SANDOZ 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 86,651000 | 98,265000 | 0,000000 |
| .................................. | ||||||||||||||
| 575 | W70061001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID SANDOZ 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 86,651000 | 98,265000 | 0,000000 |
| 582 | W53671001 | J01EE01 | SULFAMETHOXAZOLUM + TRIMETHOPRIMUM | BITRIM 400 mg/ 80 mg | COMPR. | 400 mg/80 mg | ARENA GROUP - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. | P-RF | 20 | 0,331000 | 0,447500 | 0,000000 |
| 13 | W65088002 | J01CR02 | AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM | AUGMENTIN 500 mg/125 mg | COMPR. FILM. | 500 mg/ 125 mg | GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 COMPR. FILM., FIECARE BLISTER FIIND INTRODUS ÎNTR-O PUNGĂ PROTECTOARE DIN AL LAMINAT | PRF | 14 | 0,667142 | 0,902142 | 0,000000 |
| ................................. | ||||||||||||||
| 130 | W62497001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID KRKA 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | KRKA, D.D., NOVO MESTO | SLOVENIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 74,854000 | 85,406000 | 0,000000 |
| 131 | W65053001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | ZYVOXID 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 89,824800 | 102,487200 | 19,967800 |
| 132 | W52799001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | ZYVOXID 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | MAREA BRITANIE | CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | P-RF | 10 | 89,824800 | 102,487200 | 19,967800 |
| 133 | W61133001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID SANDOZ 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 86,651000 | 98,265000 | 0,000000 |
| ....................................... | ||||||||||||||
| 175 | W70061001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID SANDOZ 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 86,651000 | 98,265000 | 0,000000 |
| 82 | W65009003 | L01BC05 | GEMCITABINUM | GEMCITABINĂ KABI 38 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 38 mg/ml | FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATEA DE 100 ML ȘI DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC, SIGILAT CU CAPSĂ DETAȘABILĂ DIN AL DE CULOARE GALBENĂ, A 2.000 MG/52,6 ML CONCENTRAT PENTRU SOL. PERF. | PR | 1 | 209,808000 | 256,128000 | 102,712000 |
| ………………….. | ||||||||||||||
| 129 | W54068007 | L01CD01 | PACLITAXELUM | PACLITAXEL KABI 6 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 6 mg/ml | FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 25 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 119,370000 | 145,730000 | 0,000000 |
| …………………… | ||||||||||||||
| 135 | W64717003 | L01CD01 | PACLITAXELUM | SINDAXEL 6 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 6 mg/ml | TEVA B.V. | OLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 25 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 143,244000 | 174,876000 | 526,564000 |
| …………………….. | ||||||||||||||
| 196 | W52208001 | L01DB03 | EPIRUBICINUM | EPISINDAN 50 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 50 mg | ACTAVIS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CAPACITATE DE UMPLERE 50 ML CU PULBERE PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ INTRAVENOASĂ X 50 MG CLORHIDRAT DE EPIRUBICINĂ | S | 1 | 112,080000 | 141,708000 | 8,292000 |
| 197 | W64435001 | L01DB03 | EPIRUBICINUM | EPISINDAN 50 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 50 mg | TEVA B.V. | OLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, AVÂND CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. INJ. | PR | 1 | 112,080000 | 141,708000 | 8,292000 |
| ………………….. | ||||||||||||||
| 199 | W64517003 | L01DB03 | EPIRUBICINUM | EPIRUBICINĂ TEVA 2 mg/ml | SOL. INJ./PERF. | 2 mg/ml | TEVA B.V. | OLANDA | CUTIE X 1 FLAC. A 25 ML SOL. INJ. X 50 MG (50 MG/25 ML) | PR | 1 | 93,400000 | 118,090000 | 0,000000 |
| ………………….. | ||||||||||||||
| 202 | W53325003 | L01DB03 | EPIRUBICINUM | EPIRUBICINĂ ACTAVIS 2 mg/ml | SOL. INJ./PERF. | 2 mg/ml | ACTAVIS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE X 1 FLAC. A 25 ML SOL. INJ. X 50 MG (50 MG/25 ML) | S | 1 | 93,400000 | 118,090000 | 0,000000 |
| ………………… | ||||||||||||||
| 422 | W67548001 | L01FG01 | BEVACIZUMABUM**1 | OYAVAS 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | STADA ARZNEIMITTEL AG | GERMANIA | CUTIE CU UN FLACON X 4 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ (CONȚINE 100 MG BEVACIZUMAB) | PR | 1 | 487,200000 | 569,200000 | 0,000000 |
| 423 | W67548002 | L01FG01 | BEVACIZUMABUM**1 | OYAVAS 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | STADA ARZNEIMITTEL AG | GERMANIA | CUTIE CU UN FLACON X 16 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ (CONȚINE 400 MG BEVACIZUMAB) | PR | 1 | 1.913,830000 | 2.145,090000 | 0,000000 |
| 424 | W64373001 | L01FG01 | BEVACIZUMABUM**1 | AVASTIN 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 584,640000 | 683,040000 | 397,380000 |
| 425 | W66673001 | L01FG01 | BEVACIZUMABUM**1 | MVASI 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | A MGEN TECHNOLOGY (IRELAND) UC | IRLANDA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. (100 MG BEVACIZUMAB) | PR | 1 | 584,640000 | 683,040000 | 101,190000 |
| 426 | W66673002 | L01FG01 | BEVACIZUMABUM**1 | MVASI 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | A MGEN TECHNOLOGY (IRELAND) UC | IRLANDA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF. (400 MG BEVACIZUMAB) | PR | 1 | 2.296,596000 | 2.574,108000 | 335,622000 |
| 427 | W67574002 | L01FG01 | BEVACIZUMABUM**1 | ALYMSYS 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | MABXIENCE RESEARCH SL | SPANIA | CUTIE CU 1 FLAC. A 16 ML SOL. CARE CONȚINE 400 MG BEVACIZUMAB | PR | 1 | 2.296,596000 | 2.574,108000 | 1.063,782000 |
| 428 | W69240001 | L01FG01 | BEVACIZUMABUM**1 | VEGZELMA 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. | UNGARIA | CUTIE CU 1 FLAC. A 4 ML CARE CONȚINE 100 MG DE BEVACIZUMAB | PR | 1 | 584,640000 | 683,040000 | 290,810000 |
| 429 | W69240002 | L01FG01 | BEVACIZUMABUM**1 | VEGZELMA 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. | UNGARIA | CUTIE CU 1 FLAC. A 16 ML CARE CONȚINE 400 MG DE BEVACIZUMAB | PR | 1 | 2.296,596000 | 2.574,108000 | 1.059,512000 |
| 430 | W67574001 | L01FG01 | BEVACIZUMABUM**1 | ALYMSYS 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | MABXIENCE RESEARCH SL | SPANIA | CUTIE CU 1 FLAC. A 4 ML SOL. CARE CONȚINE 100 MG BEVACIZUMAB | PR | 1 | 584,640000 | 683,040000 | 288,890000 |
| 431 | W64373002 | L01FG01 | BEVACIZUMABUM**1 | AVASTIN 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 2.296,596000 | 2.574,108000 | 1.483,992000 |
| ………………… | ||||||||||||||
| 441 | W65006004 | L01XA02 | CARBOPLATINUM | CARBOPLATIN KABI 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU DOP DIN CAUCIUC FLUROTEC, SIGILAT CU CAPSĂ DIN AL DE CULOARE GALBENĂ X 60 ML CONC. PT. SOL. PERF. X 600 MG CARBOPLATINĂ | PR | 1 | 257,200000 | 313,990000 | 0,000000 |
| ………………… | ||||||||||||||
| 452 | W65013005 | L01XA03 | OXALIPLATINUM | OXALIPLATIN KABI 5 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 5 mg/ml | FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU FOLIE PROTECTOARE DIN PLASTIC A 40 ML CONC. PT. SOL. PERF., CONȚINÂND 200 MG OXALIPLATINĂ | PR | 1 | 164,190000 | 200,440000 | 0,000000 |
| ………………… | ||||||||||||||
| 472 | W65273001 | L01FD01 | TRASTUZUMABUM**1 | OGIVRI 150 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 150 mg | MYLAN S.A.S. | FRANȚA | CUTIE X 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 15 ML, DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC LAMINAT CU FILM DE FLUORO-REZINĂ, CONȚINÂND TRASTUZUMAB 150 MG | PR | 1 | 1.181,400000 | 1.325,880000 | 0,000000 |
| 473 | W68011001 | L01FD01 | TRASTUZUMABUM**1 | OGIVRI 150 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 150 mg | VIATRIS LIMITED | IRLANDA | CUTIE X 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 15 ML, DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC LAMINAT CU FILM DE FLUORO-REZINĂ, CONȚINÂND TRASTUZUMAB 150 MG | PR | 1 | 1.181,400000 | 1.325,880000 | 0,000000 |
| …………………… | ||||||||||||||
| 491 | W62995001 | L01EX04 | VANDETANIBUM**1 | CAPRELSA 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | GENZYME EUROPE B.V. | OLANDA | BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 COMPRIMATE FILMATE | PR | 30 | 163,243000 | 180,986000 | 0,000000 |
| 492 | W62996001 | L01EX04 | VANDETANIBUM**1 | CAPRELSA 300 mg | COMPR. FILM. | 300 mg | GENZYME EUROPE B.V. | OLANDA | BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 COMPRIMATE FILMATE | PR | 30 | 445,616333 | 491,851000 | 0,000000 |
| …………………. | ||||||||||||||
| 709 | W64519004 | L01XA02 | CARBOPLATINUM | CARBOPLATIN TEVA 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | TEVA B.V. | OLANDA | CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 60 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 308,640000 | 376,788000 | 3,402000 |
| …………………. | ||||||||||||||
| 718 | W69816001 | L01FD01 | TRASTUZUMABUM**1 | OGIVRI 150 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 150 mg | BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED | IRLANDA | CUTIE X 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 15 ML, DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC LAMINAT CU FILM DE FLUORO-REZINĂ, CONȚINÂND TRASTUZUMAB 150 MG | PR | 1 | 1.181,400000 | 1.325,880000 | 0,000000 |
| …………………. | ||||||||||||||
| 729 | W66686001 | L01FG01 | BEVACIZUMABUM**1 | ZIRABEV 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. (100 MG BEVACIZUMAB) | PR | 1 | 584,640000 | 683,040000 | 106,450000 |
| ……………….. | ||||||||||||||
| 740 | W69756001 | L01EX04 | VANDETANIBUM**1 | CAPRELSA 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | SANOFI B.V. | ȚĂRILE DE JOS | BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 COMPRIMATE FILMATE | PR | 30 | 163,243000 | 180,986000 | 0,000000 |
| 741 | W69757001 | L01EX04 | VANDETANIBUM**1 | CAPRELSA 300 mg | COMPR. FILM. | 300 mg | SANOFI B.V. | ȚĂRILE DE JOS | BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 COMPRIMATE FILMATE | PR | 30 | 445,616333 | 491,851000 | 0,000000 |
| 793 | W67757001 | L01CD04 | CABAZITAXELUM**1 | CABAZITAXEL SANDOZ 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ A 4,5 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 5.274,080000 | 5.844,380000 | 0,000000 |
| 794 | W69138001 | L01EB02 | ERLOTINIBUM**1 | FOKLEROS 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | ALKALOID-INT D.O.O. | SLOVENIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 56,253666 | 63,201333 | 0,000000 |
| 795 | W69139001 | L01EB02 | ERLOTINIBUM**1 | FOKLEROS 150 mg | COMPR. FILM. | 150 mg | ALKALOID-INT D.O.O. | SLOVENIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 68,039000 | 76,175666 | 0,000000 |
| 128 | W68392001 | A10BH01 | SITAGLIPTINUM** | SITAGLIPTIN SUN 50 mg | COMPR. FILM | 50 mg | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. | OLANDA | CUTIE CU BLIST. PA/AL/PE X 28 COMPR. FILM. | PRF | 28 | 1,499599 | 1,961599 | 0,815186 |
| ..................................... | ||||||||||||||
| 140 | W64964002 | A10BH01 | SITAGLIPTINUM** | JANUVIA 50 mg | COMPR. FILM. | 50 mg | MERCK SHARP DOHME | OLANDA | CUTIE X 28 COMPR. FILM. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL) | PRF | 28 | 1,499599 | 1,961599 | 0,815186 |
| 141 | W68884001 | A10BH01 | SITAGLIPTINUM** | SITAGLIPTIN ACCORD 50 mg | COMPR. FILM. | 50 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM. | PRF | 28 | 1,499599 | 1,961599 | 0,815186 |
| 214 | W69853001 | A10BH01 | SITAGLIPTINUM** | SITAGLIPTINA HELCOR 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | AC HELCOR PHARMA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 3 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 30 | 1,105666 | 1,446333 | 0,000000 |
| 215 | W69852001 | A10BH01 | SITAGLIPTINUM** | SITAGLIPTINA HELCOR 50 mg | COMPR. FILM. | 50 mg | AC HELCOR PHARMA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 3 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 30 | 1,249666 | 1,634666 | 0,000000 |
| 1 | W62473002 | A16AX07 | SAPROPTERINUM**1 | KUVAN 100 mg | COMPR. SOLUBILE | 100 mg | BIOMARIN INTERNATIONAL LIMITED | IRLANDA | CUTIE X FLAC. PEID X 120 COMPR. SOLUBILE | PR | 120 | 40,267166 | 44,648083 | 0,000000 |
| 56 | W62497001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID KRKA 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | KRKA, D.D., NOVO MESTO | SLOVENIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 74,854000 | 85,406000 | 0,000000 |
| 57 | W65053001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | ZYVOXID 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 89,824800 | 102,487200 | 19,967800 |
| 58 | W52799001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | ZYVOXID 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | MAREA BRITANIE | CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | P-RF | 10 | 89,824800 | 102,487200 | 19,967800 |
| 59 | W61133001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID SANDOZ 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 86,651000 | 98,265000 | 0,000000 |
| ……………….. | ||||||||||||||
| 221 | W65006004 | L01XA02 | CARBOPLATINUM | CARBOPLATIN KABI 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU DOP DIN CAUCIUC FLUROTEC, SIGILAT CU CAPSĂ DIN AL DE CULOARE GALBENĂ X 60 ML CONC. PT. SOL. PERF. X 600 MG CARBOPLATINĂ | PR | 1 | 257,200000 | 313,990000 | 0,000000 |
| …………………. | ||||||||||||||
| 245 | W54580001 | L03AX16 | PLERIXAFORUM** | MOZOBIL 20 mg/ml | SOL. INJ. | 20 mg/ml | GENZYME EUROPE B.V. | OLANDA | FLACON CU 1,2 ML SOL. X 20 MG/ML | S | 1 | 12.140,520000 | 13.411,272000 | 7.310,498000 |
| ………………… | ||||||||||||||
| 321 | W69628001 | L03AX16 | PLERIXAFORUM** | MOZOBIL 20 mg/ml | SOL. INJ. | 20 mg/ml | SANOFI B.V. | ȚĂRILE DE JOS | FLACON CU 1,2 ML SOL. X 20 MG/ML | S | 1 | 12.140,520000 | 13.411,272000 | 7.310,498000 |
| ………………… | ||||||||||||||
| 328 | W64519004 | L01XA02 | CARBOPLATINUM | CARBOPLATIN TEVA 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | TEVA B.V. | OLANDA | CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 60 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 308,640000 | 376,788000 | 3,402000 |
| ………………… | ||||||||||||||
| 338 | W70061001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID SANDOZ 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 86,651000 | 98,265000 | 0,000000 |
| 354 | W67080003 | A05AA02 | ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM | URSOGRIX 250 mg | CAPS. | 250 mg | AS GRINDEKS | LETONIA | CUTIE CU BLIST. âPVC/AL X 100 CAPS. | PRF | 100 | 0,662700 | 0,837900 | 0,000000 |
| 355 | W70255001 | L03AX16 | PLERIXAFORUM** | PLERIXAFOR ACCORD 20 mg/ml | SOL. INJ. | 20 mg/ml | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CARE CONȚINE 1,2 ML DE SOL. INJ. | PR | 1 | 10.117,100000 | 11.176,060000 | 0,000000 |
| 26 | W62497001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID KRKA 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | KRKA, D.D., NOVO MESTO | SLOVENIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 74,854000 | 85,406000 | 0,000000 |
| 27 | W65053001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | ZYVOXID 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 89,824800 | 102,487200 | 19,967800 |
| 28 | W52799001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | ZYVOXID 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | MAREA BRITANIE | CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | P-RF | 10 | 89,824800 | 102,487200 | 19,967800 |
| 29 | W61133001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID SANDOZ 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 86,651000 | 98,265000 | 0,000000 |
| ………………….. | ||||||||||||||
| 114 | W70061001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID SANDOZ 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 86,651000 | 98,265000 | 0,000000 |
| 9 | W63591022 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) | PR/PRF | 50 | 12,615600 | 14,514000 | 0,000000 |
| 10 | W63591021 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE | PR/PRF | 50 | 12,615600 | 14,514000 | 0,000000 |
| ……………….. | ||||||||||||||
| 12 | W63591023 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) | PR/PRF | 50 | 12,615600 | 14,514000 | 0,000000 |
| 13 | W63592028 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) | PR/PRF | 50 | 14,808800 | 16,904600 | 0,000000 |
| ………………… | ||||||||||||||
| 15 | W63592029 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) | PR/PRF | 50 | 14,808800 | 16,904600 | 0,000000 |
| 16 | W63592027 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE | PR/PRF | 50 | 14,808800 | 16,904600 | 0,000000 |
| ……………….. | ||||||||||||||
| 35 | W62497001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID KRKA 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | KRKA, D.D., NOVO MESTO | SLOVENIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 74,854000 | 85,406000 | 0,000000 |
| 36 | W65053001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | ZYVOXID 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 89,824800 | 102,487200 | 19,967800 |
| 37 | W52799001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | ZYVOXID 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | MAREA BRITANIE | CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | P-RF | 10 | 89,824800 | 102,487200 | 19,967800 |
| 38 | W61133001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID SANDOZ 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 86,651000 | 98,265000 | 0,000000 |
| ………………… | ||||||||||||||
| 120 | W70061001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID SANDOZ 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 86,651000 | 98,265000 | 0,000000“ |
| 128 | W67080003 | A05AA02 | ACIDUM URSODEO- XYCHOLICUM | URSOGRIX 250 mg | CAPS. | 250 mg | AS GRINDEKS | LETONIA | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 100 CAPS. | PRF | 100 | 0,662700 | 0,837900 | 0,000000 |
| 21 | W63591022 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) | PR/PRF | 50 | 12,615600 | 14,514000 | 0,000000 |
| 22 | W63591021 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE | PR/PRF | 50 | 12,615600 | 14,514000 | 0,000000 |
| ……………………. | ||||||||||||||
| 24 | W63591023 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) | PR/PRF | 50 | 12,615600 | 14,514000 | 0,000000 |
| 25 | W63592028 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) | PR/PRF | 50 | 14,808800 | 16,904600 | 0,000000 |
| …………………….. | ||||||||||||||
| 27 | W63592029 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml | SANOFIROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) | PR/PRF | 50 | 14,808800 | 16,904600 | 0,000000 |
| 28 | W63592027 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE | PR/PRF | 50 | 14,808800 | 16,904600 | 0,000000 |
| ………………………. | ||||||||||||||
| 43 | W62497001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID KRKA 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | KRKA, D.D., NOVO MESTO | SLOVENIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 74,854000 | 85,406000 | 0,000000 |
| 44 | W65053001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | ZYVOXID 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 89,824800 | 102,487200 | 19,967800 |
| 45 | W52799001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | ZYVOXID 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | MAREA BRITANIE | CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | P-RF | 10 | 89,824800 | 102,487200 | 19,967800 |
| 46 | W61133001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID SANDOZ 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 86,651000 | 98,265000 | 0,000000 |
| ………………………. | ||||||||||||||
| 225 | W70061001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID SANDOZ 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 86,651000 | 98,265000 | 0,000000“ |
| 236 | W67080003 | A05AA02 | ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM | URSOGRIX 250 mg | CAPS. | 250 mg | AS GRINDEKS | LETONIA | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 100 CAPS. | PRF | 100 | 0,662700 | 0,837900 | 0,000000 |
| 1 | W62497001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID KRKA 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | KRKA, D.D., NOVO MESTO | SLOVENIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 74,854000 | 85,406000 | 0,000000 |
| 2 | W65053001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | ZYVOXID 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 89,824800 | 102,487200 | 19,967800 |
| 3 | W52799001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | ZYVOXID 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | MAREA BRITANIE | CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | P-RF | 10 | 89,824800 | 102,487200 | 19,967800 |
| 4 | W61133001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID SANDOZ 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 86,651000 | 98,265000 | 0,000000 |
| ............................................. | ||||||||||||||
| 38 | W70061001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID SANDOZ 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 86,651000 | 98,265000 | 0,000000 |
| 2 | W63591022 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE4.000 UI (40 mg)/0,4 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) | PR/PRF | 50 | 12,615600 | 14,514000 | 0,000000 |
| 3 | W63591021 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE | PR/PRF | 50 | 12,615600 | 14,514000 | 0,000000 |
| …………………… | ||||||||||||||
| 5 | W63591023 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) | PR/PRF | 50 | 12,615600 | 14,514000 | 0,000000 |
| 6 | W63592028 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) | PR/PRF | 50 | 14,808800 | 16,904600 | 0,000000 |
| ……………………. | ||||||||||||||
| 8 | W63592029 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIECU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) | PR/PRF | 50 | 14,808800 | 16,904600 | 0,000000 |
| 9 | W63592027 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE | PR/PRF | 50 | 14,808800 | 16,904600 | 0,000000 |
| …………………… | ||||||||||||||
| 26 | W62497001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID KRKA 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | KRKA, D.D., NOVO MESTO | SLOVENIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 74,854000 | 85,406000 | 0,000000 |
| 27 | W65053001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | ZYVOXID 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 89,824800 | 102,487200 | 19,967800 |
| 28 | W52799001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | ZYVOXID 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | MAREA BRITANIE | CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | P-RF | 10 | 89,824800 | 102,487200 | 19,967800 |
| 29 | W61133001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID SANDOZ 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 86,651000 | 98,265000 | 0,000000 |
| …………………… | ||||||||||||||
| 139 | W70061001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID SANDOZ 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 86,651000 | 98,265000 | 0,000000 |
| 137 | W67080003 | A05AA02 | ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM | URSOGRIX 250 mg | CAPS. | 250 mg | AS GRINDEKS | LETONIA | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 100 CAPS. | PRF | 100 | 0,662700 | 0,837900 | 0,000000 |
| 138 | W53671001 | J01EE01 | SULFAMETHOXAZOLUM + TRIMETHOPRIMUM | BITRIM 400 mg/ 80 mg | COMPR. | 400 mg/ 80 mg | ARENA GROUP - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. | P-RF | 20 | 0,331000 | 0,447500 | 0,000000 |
| 18 | W63591022 | B01AB05 | ENOXAPARINUM** | CLEXANE 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) | PR/PRF | 50 | 12,615600 | 14,514000 | 0,000000 |
| 19 | W63591021 | B01AB05 | ENOXAPARINUM** | CLEXANE 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE | PR/PRF | 50 | 12,615600 | 14,514000 | 0,000000 |
| …………………… | ||||||||||||||
| 21 | W63591023 | B01AB05 | ENOXAPARINUM** | CLEXANE 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) | PR/PRF | 50 | 12,615600 | 14,514000 | 0,000000 |
| 22 | W63592028 | B01AB05 | ENOXAPARINUM** | CLEXANE 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 6.000 UI (60 mg)/ 0,6 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) | PR/PRF | 50 | 14,808800 | 16,904600 | 0,000000 |
| ……………………… | ||||||||||||||
| 24 | W63592029 | B01AB05 | ENOXAPARINUM** | CLEXANE 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 6.000 UI (60 mg)/ 0,6 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIECU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) | PR/PRF | 50 | 14,808800 | 16,904600 | 0,000000 |
| 25 | W63592027 | B01AB05 | ENOXAPARINUM** | CLEXANE 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE | PR/PRF | 50 | 14,808800 | 16,904600 | 0,000000 |
Google Chrome
Mozilla Firefox
Internet Explorer
Apple Safari