ORDIN nr. 3.202/700/2024pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
Publicat în
MONITORUL OFICIAL nr. 533 din 7 iunie 2024
Văzând Referatul de aprobare nr. 3.202R din 5.06.2024 al Ministerului Sănătății și nr. DG 3.886 din 30.05.2024 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare, în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. + Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna iunie 2024.
Ministrul sănătății,
Alexandru Rafila
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Valeria Herdea + ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014
privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare
ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 269, 274, 323, 329, 333, 344, 360, 533 și 568 se abrogă.2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 576 se introduc două noi poziții, pozițiile 577 și 578, cu următorul cuprins:
3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 134 și 139 se abrogă.4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 207, 269, 272, 293, 294, 308, 309, 317, 343, 350, 364 și 607 se abrogă.5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 296, 408, 454-463, 497-499, 529, 649-661, 663-665, 703, 707, 708, 721-723 și 738 se modifică și vor avea următorul cuprins:
6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 757 se introduc douăzeci și una de noi poziții, pozițiile 758-778, cu următorul cuprins:
7. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 73, 122, 123, 205 și 206 se abrogă.8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 94 și 98 se modifică și vor avea următorul cuprins:
9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 209 se introduc două noi poziții, pozițiile 210 și 211, cu următorul cuprins:
10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, pozițiile 20-23, 29, 72, 73, 75 și 78 se abrogă.11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, după poziția 18 se introduce o nouă poziție, poziția 19, cu următorul cuprins:
12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, poziția 33 se modifică și va avea următorul cuprins:
13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpct. P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziția 28 se abrogă.14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpct. P6.5.3 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu amiloidoză cu transtiretină“, pozițiile 1 și 3 se abrogă.15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, poziția 31 se abrogă.16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.18 „ Pacienți adulți și copii cu hiperfenilalaninemie diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4)“, poziția 1 se modifică și va avea următorul cuprins:
17. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.18 „ Pacienți adulți și copii cu hiperfenilalaninemie diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4)“, după poziția 1 se adaugă o nouă poziție, poziția 2, cu următorul cuprins:
18. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, după subprogramul P6.30 „Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) și hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)“ se adaugă un nou subprogram, subprogramul P6.31 „Sfingomielinază acidă (DSMA)“ cu următorul cuprins:
19. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 94 se introduce o nouă poziție, poziția 95, cu următorul cuprins:
20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 60, 65, 108, 114, 118, 129, 188, 214, 255 și 262 se abrogă.21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 227-236, 326 și 327 se modifică și vor avea următorul cuprins:
22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 342 se introduc două noi poziții, pozițiile 343 și 344, cu următorul cuprins:
23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 30, 35, 78, 84, 88 și 90 se abrogă.24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 39, 44, 56, 62, 66 și 68 se abrogă.25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 123 se introduc trei noi poziții, pozițiile 124-126, cu următorul cuprins:
26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 19, 47, 52, 100, 106, 110, 112 și 170 se abrogă.27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 228 se introduc trei noi poziții, pozițiile 229-231, cu următorul cuprins:
28. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant de celule pancreatice“, pozițiile 5, 10, 22, 28, 32 și 34 se abrogă.29. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 30, 35, 78, 84, 88 și 90 se abrogă.30. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, pozițiile 62, 68, 72 și 83 se abrogă.31. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 92 se adaugă o nouă poziție, poziția 93, cu următorul cuprins:
------
| EMITENT |
Văzând Referatul de aprobare nr. 3.202R din 5.06.2024 al Ministerului Sănătății și nr. DG 3.886 din 30.05.2024 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare, în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. + Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna iunie 2024.
Ministrul sănătății,
Alexandru Rafila
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Valeria Herdea + ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014
privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare
ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 269, 274, 323, 329, 333, 344, 360, 533 și 568 se abrogă.2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 576 se introduc două noi poziții, pozițiile 577 și 578, cu următorul cuprins:
| 577 | W70114001 | J02AX04 | CASPOFUNGINĂ VIATRIS 50 mg | CASPOFUNGINUM** | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 50 mg | VIATRIS LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 914,560000 | 1.035,020000 | 0,000000 |
| 578 | W70115001 | J02AX04 | CASPOFUNGINĂ VIATRIS 70 mg | CASPOFUNGINUM** | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 70 mg | VIATRIS LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 1.184,480000 | 1.329,230000 | 0,000000 |
| 296 | W64294001 | L01ED03 | ALECENSA 150 mg | ALECTINIB**1Ω | CAPS. | 150 mg | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | AMBALAJ MULTIPLU X 224 CAPSULE | PR | 224 | 92,525669 | 102,031830 | 0,000000 |
| ……… | ||||||||||||||
| 408 | W67658001 | L01FD04 | ENHERTU 100 mg | TRASTUZUMABUM DERUXTECANUM**1Ω | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 100 mg | DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ DE 10 ML CARE CONȚINE 100 MG TRASTUZUMAB DERUXTECAN | PRF | 1 | 7.543,930000 | 8.343,260000 | 0,000000 |
| ……… | ||||||||||||||
| 454 | W64422001 | L01FA01 | BLITZIMA 100 mg | RITUXIMABUM**1 | CONC. PT. SOL. PERF. | 100 mg | CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. | UNGARIA | CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ X 10 ML (100 MG RITUXIMAB ÎN 10 ML - 10 MG/ML) | PR | 2 | 579,583999 | 647,008000 | 22,507000 |
| 455 | W64512001 | L01FA01 | RIXATHON 100 mg | RITUXIMABUM**1 | CONC. PT. SOL. PERF. | 100 mg | SANDOZ GMBH | AUSTRIA | CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB | PR | 2 | 487,990000 | 550,985000 | 0,000000 |
| 456 | W64512002 | L01FA01 | RIXATHON 100 mg | RITUXIMABUM**1 | CONC. PT. SOL. PERF. | 100 mg | SANDOZ GMBH | AUSTRIA | CUTIE CU 3 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB | PR | 3 | 482,986666 | 539,173333 | 0,000000 |
| 457 | W64385001 | L01FA01 | MABTHERA 100 mg | RITUXIMABUM**1 | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE X 2 FLACOANE X 10 ML CARE CONȚIN 100 MG RITUXIMABUM | PR | 2 | 579,583999 | 647,008000 | 170,307000 |
| 458 | W64513001 | L01FA01 | RIXATHON 500 mg | RITUXIMABUM**1 | CONC. PT. SOL. PERF. | 500 mg | SANDOZ GMBH | AUSTRIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB | PR | 1 | 2.423,340000 | 2.706,000000 | 0,000000 |
| 459 | W64421001 | L01FA01 | BLITZIMA 500 mg | RITUXIMABUM**1 | CONC. PT. SOL. PERF. | 500 mg | CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. | UNGARIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML) | PR | 1 | 2.890,008000 | 3.204,498000 | 160,952000 |
| 460 | W64386001 | L01FA01 | MABTHERA 500 mg | RITUXIMABUM**1 | CONC. PT. SOL. PERF. | 500 mg | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLACON X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML) | PR | 1 | 2.890,008000 | 3.204,498000 | 854,692000 |
| 461 | W64513002 | L01FA01 | RIXATHON 500 mg | RITUXIMABUM**1 | CONC. PT. SOL. PERF. | 500 mg | SANDOZ GMBH | AUSTRIA | CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB | PR | 2 | 2.408,340000 | 2.670,415000 | 0,000000 |
| 462 | W66651001 | L01FA01 | MABTHERA 1.600 mg | RITUXIMABUM**1 | SOL. INJ. | 120 mg/ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ (1.600 MG RITUXIMAB/13,4 ML) SOL. INJ. PT. ADM. SUBCUTANATĂ | PR | 1 | 7.773,090000 | 8.595,540000 | 0,000000 |
| 463 | W64387001 | L01FA01 | MABTHERA 1.400 mg | RITUXIMABUM**1 | SOL. INJ. | 120 mg/ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLACON (1.400 MG RITUXIMAB/11,7 ML) SOL. INJ. PT. ADM. SUBCUTANATĂ | PR | 1 | 6.793,110000 | 7.516,680000 | 0,000000 |
| ……. | ||||||||||||||
| 497 | W64527001 | L01XE26 | CABOMETYX 20 mg | CABOZANTINIBUM**1Ω | COMPR. FILM. | 20 mg | IPSEN PHARMA | FRANȚA | CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 616,085000 | 679,519666 | 0,000000 |
| 498 | W64528001 | L01XE26 | CABOMETYX 40 mg | CABOZANTINIBUM**1Ω | COMPR. FILM. | 40 mg | IPSEN PHARMA | FRANȚA | CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 616,085000 | 679,519666 | 0,000000 |
| 499 | W64529001 | L01XE26 | CABOMETYX 60 mg | CABOZANTINIBUM**1Ω | COMPR. FILM. | 60 mg | IPSEN PHARMA | FRANȚA | CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 616,085000 | 679,519666 | 0,000000 |
| ……… | ||||||||||||||
| 529 | W67329001 | L01XX41 | HALAVEN | ERIBULINUM**1 Ω | SOL. INJ. | 0,44 mg/ml | EISAI GMBH | GERMANIA | CUTIE CU UN FLACON A 5 ML DIN STICLĂ DE TIP X 2 ML DE SOLUȚIE INJECTABILĂ | PR | 1 | 1.505,170000 | 1.695,190000 | 0,000000 |
| ………. | ||||||||||||||
| 649 | W65684001 | L04AX04 | LENALIDOMIDE ACCORD 10 mg | LENALIDOMIDUM** | CAPS. | 10 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS. | PR | 21 | 79,106856 | 88,406285 | 90,469905 |
| 650 | W68919001 | L04AX04 | LENALIDOMIDĂ LABORMED 10 mg | LENALIDOMIDUM** | CAPS. | 10 mg | LABORMED PHARMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 79,106856 | 88,406285 | 288,211334 |
| 651 | W64957001 | L04AX04 | LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 10 mg | LENALIDOMIDUM** | CAPS. | 10 mg | ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. | MALTA | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 79,106856 | 88,406285 | 288,211334 |
| 652 | W65248003 | L04AX04 | LENALIDOMIDĂ SANDOZ 10 mg | LENALIDOMIDUM** | CAPS. | 10 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 79,106856 | 88,406285 | 61,246572 |
| 653 | W68960002 | L04AX04 | LENALIDOMIDE KRKA 10 mg | LENALIDOMIDUM** | CAPS. | 10 mg | KRKA D.D. NOVO MESTO | SLOVENIA | CUTIE CU BLIST. (OPA/AL/PVC-PET/AL) TIP CALENDAR, CU 21 X 1 CAPSULĂ (DOZĂ UNITARĂ) | PR | 21 | 79,106856 | 88,406285 | 24,477524 |
| 654 | W65249003 | L04AX04 | LENALIDOMIDĂ SANDOZ 15 mg | LENALIDOMIDUM** | CAPS. | 15 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 94,413714 | 106,120000 | 61,532857 |
| 655 | W68920001 | L04AX04 | LENALIDOMIDĂ LABORMED 15 mg | LENALIDOMIDUM** | CAPS. | 15 mg | LABORMED PHARMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 94,413714 | 106,120000 | 385,324285 |
| 656 | W66646002 | L04AX04 | LENALIDOMIDĂ GRINDEKS 15 mg | LENALIDOMIDUM** | CAPS. | 15 mg | AS GRINDEKS | LETONIA | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR-PVC/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 94,413714 | 106,120000 | 302,992857 |
| 657 | W64958001 | L04AX04 | LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 15 mg | LENALIDOMIDUM** | CAPS. | 15 mg | ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. | MALTA | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 94,413714 | 106,120000 | 385,324285 |
| 658 | W65685001 | L04AX04 | LENALIDOMIDE ACCORD 15 mg | LENALIDOMIDUM** | CAPS. | 15 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS. | PR | 21 | 94,413714 | 106,120000 | 111,533333 |
| 659 | W68961002 | L04AX04 | LENALIDOMIDE KRKA 15 mg | LENALIDOMIDUM** | CAPS. | 15 mg | KRKA D.D. NOVO MESTO | SLOVENIA | CUTIE CU BLIST. (OPA/AL/PVC-PET/AL) TIP CALENDAR, CU 21 X 1 CAPSULĂ (DOZĂ UNITARĂ) | PR | 21 | 94,413714 | 106,120000 | 6,763809 |
| 660 | W66648002 | L04AX04 | LENALIDOMIDĂ GRINDEKS 25 mg | LENALIDOMIDUM** | CAPS. | 25 mg | AS GRINDEKS | LETONIA | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR-PVC/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 117,871999 | 131,945713 | 246,296667 |
| 661 | W64960001 | L04AX04 | LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 25 mg | LENALIDOMIDUM** | CAPS. | 25 mg | ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. | MALTA | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 117,871999 | 131,945713 | 522,073334 |
| ………. | ||||||||||||||
| 663 | W68922001 | L04AX04 | LENALIDOMIDĂ LABORMED 25 mg | LENALIDOMIDUM** | CAPS. | 25 mg | LABORMED PHARMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 117,871999 | 131,945713 | 522,073334 |
| 664 | W65687001 | L04AX04 | LENALIDOMIDE ACCORD 25 mg | LENALIDOMIDUM** | CAPS. | 25 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS. | PR | 21 | 117,871999 | 131,945713 | 119,612858 |
| 665 | W65251003 | L04AX04 | LENALIDOMIDĂ SANDOZ 25 mg | LENALIDOMIDUM** | CAPS. | 25 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 117,871999 | 131,945713 | 74,702382 |
| ………. | ||||||||||||||
| 703 | W67876002 | L04AX04 | LENALIDOMIDĂ ALKALOID-INT 15 mg | LENALIDOMIDUM** | CAPS. | 15 mg | ALKALOID-INT D.O.O. | SLOVENIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC X 21 CAPS. | PR | 21 | 94,413714 | 106,120000 | 15,555238 |
| ……….. | ||||||||||||||
| 707 | W66628001 | L01FA01 | RUXIENCE 100 mg | RITUXIMABUM**1 | CONC. PT. SOL. PERF. | 100 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB | PR | 1 | 533,040000 | 619,160000 | 0,000000 |
| 708 | W66629001 | L01FA01 | RUXIENCE 500 mg | RITUXIMABUM**1 | CONC. PT. SOL. PERF. | 500 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB | PR | 1 | 2.597,450000 | 2.897,680000 | 0,000000 |
| ……… | ||||||||||||||
| 721 | W69612003 | L04AX04 | LENALIDOMIDĂ SANDOZ 10 mg | LENALIDOMIDUM** | CAPS. | 10 mg | SANDOZ PHARMACEUTI-CALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 79,106856 | 88,406285 | 61,246572 |
| 722 | W69613003 | L04AX04 | LENALIDOMIDĂ SANDOZ 15 mg | LENALIDOMIDUM** | CAPS. | 15 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 94,413714 | 106,120000 | 61,532857 |
| 723 | W69615003 | L04AX04 | LENALIDOMIDĂ SANDOZ 25 mg | LENALIDOMIDUM** | CAPS. | 25 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 117,871999 | 131,945713 | 74,702382 |
| …………. | ||||||||||||||
| 738 | W69604002 | L01EL02 | CALQUENCE 100 mg | ACALABRUTINIBUM**1 | COMPR. FILM. | 100 mg | ASTRAZENECA AB | SUEDIA | CUTIE CU BLISTERE DIN AL/AL CU SIMBOLURILE SOARELUI/LUNII X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 416,354500 | 459,000500 | 0,000000 |
| 758 | W69651002 | L01EA02 | DASATINIB TEVA 100 mg | DASATINIBUM**1 | COMPR. FILM. | 100 mg | TEVA B.V. | ȚĂRILE DE JOS | CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN OPA-AL-PVC/AL X 30 X 1 COMPR. FILM. | PR | 30 | 142,837666 | 158,521666 | 0,000000 |
| 759 | W69647004 | L01EA02 | DASATINIB TEVA 20 mg | DASATINIBUM**1 | COMPR. FILM. | 20 mg | TEVA B.V. | ȚĂRILE DE JOS | CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM. | PR | 60 | 67,851000 | 75,460200 | 2,748800 |
| 760 | W69648004 | L01EA02 | DASATINIB TEVA 50 mg | DASATINIBUM**1 | COMPR. FILM. | 50 mg | TEVA B.V. | ȚĂRILE DE JOS | CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM. | PR | 60 | 71,418833 | 79,260833 | 0,000000 |
| 761 | W69649004 | L01EA02 | DASATINIB TEVA 70 mg | DASATINIBUM**1 | COMPR. FILM. | 70 mg | TEVA B.V. | ȚĂRILE DE JOS | CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM. | PR | 60 | 71,418833 | 79,260833 | 0,000000 |
| 762 | W69170002 | L01EA06 | SCEMBLIX 20 mg | ASCIMINIBUM** | COMPR. FILM. | 20 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 371,508500 | 409,629500 | 0,000000 |
| 763 | W69171002 | L01EA06 | SCEMBLIX 40 mg | ASCIMINIBUM** | COMPR. FILM. | 40 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 371,508500 | 409,629500 | 0,000000 |
| 764 | W66544001 | L01EF01 | IBRANCE 100 mg | PALBOCICLIBUM**1 | COMPR. FILM. | 100 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU BLIST. DIN PVC/OPA/AL/PVC/AL X 21 COMPRIMATE FILMATE | PR | 21 | 461,641428 | 510,037619 | 0,000000 |
| 765 | W66548001 | L01EF01 | IBRANCE 125 mg | PALBOCICLIBUM**1 | COMPR. FILM. | 125 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU BLIST. DIN PVC/OPA/AL/PVC/AL X 21 COMPRIMATE FILMATE | PR | 21 | 461,641428 | 510,037619 | 0,000000 |
| 766 | W66539001 | L01EF01 | IBRANCE 75 mg | PALBOCICLIBUM**1 | COMPR. FILM. | 75 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU BLIST. DIN PVC/OPA/AL/PVC/AL X 21 COMPRIMATE FILMATE | PR | 21 | 461,641428 | 510,037619 | 0,000000 |
| 767 | W69028001 | L01EH03 | TUKYSA 150 mg | TUCATINIBUM**1 | COMPR. FILM. | 150 mg | SEAGEN B.V. | OLANDA | CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC X 84 COMPR. FILM. | PR | 84 | 355,785833 | 392,138809 | 0,000000 |
| 768 | W69027001 | L01EH03 | TUKYSA 50 mg | TUCATINIBUM**1 | COMPR. FILM. | 50 mg | SEAGEN B.V. | OLANDA | CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC X 88 COMPR. FILM. | PR | 88 | 117,443522 | 129,727045 | 0,000000 |
| 769 | W69684005 | L01EX01 | SUNITINIB TEVA 12,5 mg | SUNITINIBUM**1 | CAPS. | 12,5 mg | TEVA B.V. | ȚĂRILE DE JOS | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 CAPS. | PR | 30 | 11,366666 | 13,661333 | 0,000000 |
| 770 | W69685005 | L01EX01 | SUNITINIB TEVA 25 mg | SUNITINIBUM**1 | CAPS. | 25 mg | TEVA B.V. | ȚĂRILE DE JOS | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 CAPS. | PR | 30 | 24,833333 | 28,340000 | 0,000000 |
| 771 | W69687005 | L01EX01 | SUNITINIB TEVA 50 mg | SUNITINIBUM**1 | CAPS. | 50 mg | TEVA B.V. | ȚĂRILE DE JOS | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 CAPS. | PR | 30 | 40,000000 | 44,871666 | 0,000000 |
| 772 | W68365001 | L01FX17 | TRODELVY 200 mg | SACITUZUMAB GOVITECAN**1 | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 200 mg | GILEAD SCIENCES IRELAND UC | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ INCOLORĂ, DE 50 ML, CARE CONȚINE 200 MG DE SACITUZUMAB GOVITECAN | PR | 1 | 5.014,360000 | 5.558,460000 | 0,000000 |
| 773 | W69090005 | L02BX03 | ABIRATERONĂ SUN 500 mg | ABIRATERONUM**1 | COMPR. FILM. | 500 mg | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. | OLANDA | CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL PERFORATE CU DOZE UNITARE X 60 X 1 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 49,322400 | 55,062000 | 0,003666 |
| 774 | W68563001 | L04AA03 | ATGAM 50 mg/ml | IMUNOGLOBULINĂ ANTI-LIMFOCITE (DE CAL)** | CONC. PT. SOL. PERF. | 50 mg/ml | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLE A CÂTE 5 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 5 | 2.150,766000 | 2.375,408000 | 0,000000 |
| 775 | W67046001 | L04AX04 | LENALIDOMIDĂ STADA 10 mg | LENALIDOMIDUM** | CAPS. | 10 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 65,922380 | 73,671904 | 0,000000 |
| 776 | W67048001 | L04AX04 | LENALIDOMIDĂ STADA 15 mg | LENALIDOMIDUM** | CAPS. | 15 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 78,678095 | 88,433333 | 0,000000 |
| 777 | W67052001 | L04AX04 | LENALIDOMIDĂ STADA 25 mg | LENALIDOMIDUM** | CAPS. | 25 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 98,226666 | 109,954761 | 0,000000 |
| 778 | W67042002 | L04AX04 | LENALIDOMIDĂ STADA 5 mg | LENALIDOMIDUM** | CAPS. | 5 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 63,562285 | 71,462856 | 141,294763 |
| 94 | W67718005 | A10BD07 | MAYMETSI 50 mg/ 1.000 mg | COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)** | COMPR. FILM. | 50 mg/ 1.000 mg | KRKA, D.D., NOVO MESTO | SLOVENIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 56 COMPR. FILM. | PRF | 56 | 0,581785 | 0,760999 | 0,000072 |
| ............... | ||||||||||||||
| 98 | W67718025 | A10BD07 | MAYMETSI 50 mg/ 1.000 mg | COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)** | COMPR. FILM. | 50 mg/ 1.000 mg | KRKA, D.D., NOVO MESTO | SLOVENIA | CUTIE CU BLIST. TIP CALENDAR PVC-PE-PVDC-PE-PVC/AL X 56 COMPR. FILM. | PRF | 56 | 0,581785 | 0,760999 | 0,000072 |
| 210 | W62324004 | A10BD15 | XIGDUO 5 mg/850 mg | COMBINAȚII (DAPAGLIFLOZINUM + METFORMINUM)** | COMPR. FILM. | 5 mg/ 850 mg | ASTRAZENECA AB | SUEDIA | BLIST. PVC/PCTFE/AL X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 2,963666 | 3,618000 | 0,000000 |
| 211 | W70142001 | H04AA01 | BAQSIMI 3 mg | GLUCAGONUM | PULB. NAZALĂ UNIDOZĂ | 3 mg | AMPHASTAR FRANCE PHARMACEUTICALS | FRANȚA | CUTIE X 1 FLACON CU DOZĂ UNICĂ | PRF | 1 | 275,660000 | 336,530000 | 0,000000 |
| 19 | W69224002 | D03AX13 | FILSUVEZ | PLANTE (MESTEACĂN) | GEL | FĂRĂ CONCENTRAȚIE | AMRYT PHARMACEUTICALS DAC | IRLANDA | CUTIE CU 1 TUB X 23,4 G GEL | PRF | 1 | 1.399,740000 | 1.563,870000 | 0,000000 |
| 33 | W63371003 | J01XB01 | COLOBREATHE | COLISTIMETAT DE SODIU** Ω | CAPS. CU PULB. DE INHAL. | 1662500 UI | TEVA B.V. | OLANDA | CUTIE CU 7 BLIST. OPA/AL/PVC X 8 CAPSULE + INHALATOR DE PULBERE TURBOSPIN | PRF | 56 | 71,572857 | 79,475000 | 0,000000 |
| 1 | W62473002 | A16AX07 | KUVAN 100 mg | SAPROPTERINUM**^1 | COMPR. SOLUBILE | 100 mg | BIOMARIN INTERNATIONAL LIMITED | IRLANDA | CUTIE X FLAC. PEID X 120 COMPR. SOLUBILE | PR | 120 | 48,320700 | 53,577700 | 53,407716 |
| 2 | W69967001 | A16AX07 | SAPROPTERINĂ DIPHARMA 100 mg | SAPROPTERINUM**1 | COMPR. SOLUBILE | 100 mg | DIPHARMA ARZNEIMITTEL GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 120 COMPR. SOLUBILE | PR | 120 | 40,267250 | 44,648083 | 0,000000 |
| 1 | W68945001 | A16AB25 | XENPOZYME 20 mg | OLIPUDASE ALFA**1 | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 20 mg | GENZYME EUROPE B.V. | OLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CARE CONȚINE 20 MG PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 19.898,320000 | 21.944,210000 | 0,000000 |
| 2 | W69630001 | A16AB25 | XENPOZYME 20 mg | OLIPUDASE ALFA**1 | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 20 mg | SANOFI B.V. | ȚĂRILE DE JOS | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CARE CONȚINE 20 MG PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 19.898,320000 | 21.944,210000 | 0,000000 |
| 95 | W69666001 | A11CC03 | ALFACALCIDOL STADA 0,5 micrograme | ALFACALCIDOLUM | CAPS. MOI | 0,5 micrograme | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 CAPS. MOI | PRF | 30 | 1,037333 | 1,357000 | 0,000000 |
| 227 | W64422001 | L01FA01 | BLITZIMA 100 mg | RITUXIMABUM** | CONC. PT. SOL. PERF. | 100 mg | CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. | UNGARIA | CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ X 10 ML (100 MG RITUXIMAB ÎN 10 ML - 10 MG/ML) | PR | 2 | 579,583999 | 647,008000 | 22,507000 |
| 228 | W64512001 | L01FA01 | RIXATHON 100 mg | RITUXIMABUM** | CONC. PT. SOL. PERF. | 100 mg | SANDOZ GMBH | AUSTRIA | CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB | PR | 2 | 487,990000 | 550,985000 | 0,000000 |
| 229 | W64512002 | L01FA01 | RIXATHON 100 mg | RITUXIMABUM** | CONC. PT. SOL. PERF. | 100 mg | SANDOZ GMBH | AUSTRIA | CUTIE CU 3 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB | PR | 3 | 482,986666 | 539,173333 | 0,000000 |
| 230 | W64385001 | L01FA01 | MABTHERA 100 mg | RITUXIMABUM** | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE X 2 FLACOANE X 10 ML CARE CONȚIN 100 MG RITUXIMABUM | PR | 2 | 579,583999 | 647,008000 | 170,307000 |
| 231 | W64513001 | L01FA01 | RIXATHON 500 mg | RITUXIMABUM** | CONC. PT. SOL. PERF. | 500 mg | SANDOZ GMBH | AUSTRIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB | PR | 1 | 2.423,340000 | 2.706,000000 | 0,000000 |
| 232 | W64421001 | L01FA01 | BLITZIMA 500 mg | RITUXIMABUM** | CONC. PT. SOL. PERF. | 500 mg | CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. | UNGARIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML) | PR | 1 | 2.890,008000 | 3.204,498000 | 160,952000 |
| 233 | W64386001 | L01FA01 | MABTHERA 500 mg | RITUXIMABUM** | CONC. PT. SOL. PERF. | 500 mg | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLACON X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML) | PR | 1 | 2.890,008000 | 3.204,498000 | 854,692000 |
| 234 | W64513002 | L01FA01 | RIXATHON 500 mg | RITUXIMABUM** | CONC. PT. SOL. PERF. | 500 mg | SANDOZ GMBH | AUSTRIA | CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB | PR | 2 | 2.408,340000 | 2.670,415000 | 0,000000 |
| 235 | W66651001 | L01FA01 | MABTHERA 1.600 mg | RITUXIMABUM** | SOL. INJ. | 120 mg/ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ (1.600 MG RITUXIMAB/13,4 ML) SOL. INJ. PT. ADM. SUBCUTANATĂ | PR | 1 | 7.773,090000 | 8.595,540000 | 0,000000 |
| 236 | W64387001 | L01FA01 | MABTHERA 1.400 mg | RITUXIMABUM** | SOL. INJ. | 120 mg/ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLACON (1.400 MG RITUXIMAB/11,7 ML) SOL. INJ. PT. ADM. SUBCUTANATĂ | PR | 1 | 6.793,110000 | 7.516,680000 | 0,000000 |
| ....................... | ||||||||||||||
| 326 | W66628001 | L01FA01 | RUXIENCE 100 mg | RITUXIMABUM** | CONC. PT. SOL. PERF. | 100 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB | PR | 1 | 533,040000 | 619,160000 | 0,000000 |
| 327 | W66629001 | L01FA01 | RUXIENCE 500 mg | RITUXIMABUM** | CONC. PT. SOL. PERF. | 500 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB | PR | 1 | 2.597,450000 | 2.897,680000 | 0,000000 |
| 343 | W70114001 | J02AX04 | CASPOFUNGINĂ VIATRIS 50 mg | CASPOFUNGINUM** | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 50 mg | VIATRIS LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 914,560000 | 1.035,020000 | 0,000000 |
| 344 | W70115001 | J02AX04 | CASPOFUNGINĂ VIATRIS 70 mg | CASPOFUNGINUM** | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 70 mg | VIATRIS LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 1.184,480000 | 1.329,230000 | 0,000000 |
| 124 | W58726002 | C03EB01 | DIUROCARD 50 mg/20 mg | COMBINAȚII (SPIRONOLACTONUM + FUROSEMIDUM) | CAPS. | 50 mg/ 20 mg | LABORMED PHARMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS. | P6L | 20 | 1,141000 | 1,542500 | 0,000000 |
| 125 | W70114001 | J02AX04 | CASPOFUNGINĂ VIATRIS 50 mg | CASPOFUNGINUM** | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 50 mg | VIATRIS LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 914,560000 | 1.035,020000 | 0,000000 |
| 126 | W70115001 | J02AX04 | CASPOFUNGINĂ VIATRIS 70 mg | CASPOFUNGINUM** | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 70 mg | VIATRIS LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 1.184,480000 | 1.329,230000 | 0,000000 |
| 229 | W69666001 | A11CC03 | ALFACALCIDOL STADA 0,5 micrograme | ALFACALCIDOLUM | CAPS. MOI | 0,5 micrograme | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 CAPS. MOI | PRF | 30 | 1,037333 | 1,357000 | 0,000000 |
| 230 | W70114001 | J02AX04 | CASPOFUNGINĂ VIATRIS 50 mg | CASPOFUNGINUM** | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 50 mg | VIATRIS LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 914,560000 | 1.035,020000 | 0,000000 |
| 231 | W70115001 | J02AX04 | CASPOFUNGINĂ VIATRIS 70 mg | CASPOFUNGINUM** | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 70 mg | VIATRIS LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 1.184,480000 | 1.329,230000 | 0,000000 |
| 93 | W69666001 | A11CC03 | ALFACALCIDOL STADA 0,5 micrograme | ALFACALCIDOLUM | CAPS. MOI | 0,5 micrograme | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 CAPS. MOI | PRF | 30 | 1,037333 | 1,357000 | 0,000000 |
Google Chrome
Mozilla Firefox
Internet Explorer
Apple Safari