ORDIN nr. 2.600/537/2024pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
Publicat în
MONITORUL OFICIAL nr. 471 din 22 mai 2024
Văzând Referatul de aprobare nr. 2.600R din 16.05.2024 al Ministerului Sănătății și nr. D.G. 3.181 din 30.04.2024 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. + Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră in vigoare începând cu luna mai 2024.
Ministrul sănătății,
Alexandru Rafila
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Valeria Herdea + ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014
privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a
prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă
bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a
metodologiei de calcul al acestora1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 53, 327, 431 și 432 se modifică și vor avea următorul cuprins:
2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 100, 101, 182, 415, 418, 433 și 522 se abrogă.3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 568 se introduc opt noi poziții, pozițiile 569-576, cu următorul cuprins:
4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziția 25 se modifică și va avea următorul cuprins:
5. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziția 75 se abrogă.6. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 169 se introduc șase noi poziții, pozițiile 170-175, cu următorul cuprins:
7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 18, 19, 326, 329, 696, 697 și 733 se abrogă.8. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 1, 2, 20, 21, 276-287, 301, 302, 318, 319, 405, 432, 441, 444, 445, 464-475, 491, 492, 520, 521, 609, 698, 709 și 718 se modifică și vor avea următorul cuprins:
9. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 736 se introduc douăzeci și una de noi poziții, pozițiile 737-757, cu următorul cuprins:
10. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 31 se introduc trei noi poziții, pozițiile 32-34, cu următorul cuprins:
11. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 206 se introduc trei noi poziții, pozițiile 207-209, cu următorul cuprins:
12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiunea pulmonară“, pozițiile 1, 2 și 4 se modifică și vor avea următorul cuprins:
13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, după poziția 46 se introduc două noi poziții, pozițiile 47 și 48, cu următorul cuprins:
14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpct. P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziția 17 se abrogă.15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, poziția 20 se abrogă.16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpură trombocitopenică idiopatică cronică“, pozițiile 2 și 3 se modifică și vor avea următorul cuprins:
17. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.19 „Scleroză tuberoasă“, pozițiile 1-5 se modifică și vor avea următorul cuprins:
18. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, pozițiile 1 și 2 se modifică și vor avea următorul cuprins:
19. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.30 „ Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) și hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)“, după poziția 3 se introduc două noi poziții, pozițiile 4 și 5, cu următorul cuprins:
20. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 92 se introduc două noi poziții, pozițiile 93 și 94, cu următorul cuprins:
21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 29, 30, 177, 319 și 320 se abrogă.22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 112, 221, 224, 225 și 328 se modifică și vor avea următorul cuprins:
23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 337 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 338-342, cu următorul cuprins:
24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziția 82 se modifică și va avea următorul cuprins:
25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 113 se introduc patru noi poziții, pozițiile 114-117, cu următorul cuprins:
26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziția 60 se modifică și va avea următorul cuprins:
27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 119 se introduc patru noi poziții, pozițiile 120-123, cu următorul cuprins:
28. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 104 se modifică și va avea următorul cuprins:
29. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 159 se abrogă.30. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 224 se introduc patru noi poziții, pozițiile 225-228, cu următorul cuprins:
31. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant de celule pancreatice“, poziția 26 se modifică și va avea următorul cuprins:
32. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant de celule pancreatice“, după poziția 37 se introduc două noi poziții, pozițiile 38 și 39, cu următorul cuprins:
33. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 82 se modifică și va avea următorul cuprins:
34. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 138 se introduc trei noi poziții, pozițiile 139-141, cu următorul cuprins:
35. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, pozițiile 66, 99 și 100 se modifică și vor avea următorul cuprins:
36. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, poziția 101 se abrogă.37. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 130 se introduc patru noi poziții, pozițiile 131-134, cu următorul cuprins:
38. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 91 se adaugă o nouă poziție, poziția 92, cu următorul cuprins:
-------
| EMITENT |
Văzând Referatul de aprobare nr. 2.600R din 16.05.2024 al Ministerului Sănătății și nr. D.G. 3.181 din 30.04.2024 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. + Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră in vigoare începând cu luna mai 2024.
Ministrul sănătății,
Alexandru Rafila
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Valeria Herdea + ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014
privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a
prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă
bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a
metodologiei de calcul al acestora1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 53, 327, 431 și 432 se modifică și vor avea următorul cuprins:
| 53 | W00399001 | J01CR02 | AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM | AMOKSIKLAV 156,25 mg/5 ml | PULB. PT. SUSP. ORALĂ | 156,25 mg/ 5 ml | LEK PHARMACEUTICALS -D.D. | SLOVENIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ ȘI SERINGĂ DOZATOARE CU MARCAJE DE LA 0,4 LA 5 ML CONȚINÂND 25 MG PULB. PT. 100 ML SUSP. RECONSTITUITĂ | P-RF | 1 | 10,220000 | 13,810000 | 0,000000 |
| ….................................. | ||||||||||||||
| 327 | W68026001 | J02AC03 | VORICONAZOLUM** | VORICONAZOL ROMPHARM 200 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 200 mg | ROMPHARM COMPANY - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PRF | 1 | 324,410000 | 391,760000 | 0,000000 |
| ….................................. | ||||||||||||||
| 431 | W61523002 | J05AF05 | LAMIVUDINUM | EPIVIR 150 mg | COMPR. FILM. | 150 mg | VIIV HEALTHCARE UK LIMITED | MAREA BRITANIE | CUTIE X 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 4,612500 | 5,631000 | 0,000000 |
| 432 | W65301002 | J05AF05 | LAMIVUDINUM | EPIVIR 150 mg | COMPR. FILM. | 150 mg | VIIV HEALTHCARE BV | OLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 4,612500 | 5,631000 | 0,000000 |
| 569 | W69979002 | J01CR02 | AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM | AMOKSIKLAV QUICKTAB 625 mg | COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ ORODISPERSABILE | 500 mg/ 125 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 7 BLIST. AL/AL X 2 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ ORODISPERSABILE | PRF | 14 | 0,668570 | 0,903428 | 0,612286 |
| 570 | W00399002 | J01CR02 | AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM | AMOKSIKLAV 156,25 mg/5 ml | PULB. PT. SUSP. ORALĂ | 125 mg/ 31,25 mg/ 5 ml | LEK PHARMACEUTICALS D.D. | SLOVENIA | CUTIE CU UN FLACON DIN STICLĂ BRUNĂ, CONȚINÂND 7,88 MG PULB. PT. 100 ML SUSP. ORALĂ ȘI SERINGĂ DOZATOARE CU MARCAJE PT. 1,25 ML; 2,5 ML și 5 ML | PRF | 1 | 10,220000 | 13,810000 | 0,000000 |
| 571 | W00402002 | J01CR02 | AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM | AMOKSIKLAV 312,5 mg/5 ml | PULB. PT. SUSP. ORALĂ | 250 mg/ 62,5 mg/ 5 ml | LEK PHARMACEUTICALS D.D. | SLOVENIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ ȘI SERINGĂ DOZATOARE CU MARCAJE PT. 1,25 ML; 2,5 ML ȘI 5 ML, CONȚINÂND 15,8 G PULB. PT. 100 ML SUSP. ORALĂ | PRF | 1 | 17,920000 | 24,220000 | 0,000000 |
| 572 | W69978002 | J01CR02 | AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM | AMOKSIKLAV 600 mg/42,9 mg/5 ml | PULB. PT. SUSP. ORALĂ | 600 mg/ 42,9 mg/ 5 ml | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CU CAPACITATEA DE 180 ML, CU O SERINGĂ DOZATOARE MARCATĂ DE LA 0,5 ML PÂNĂ LA 5 ML CU GRADAȚII (INTERMEDIARE) DE 0,1 ML CU 33,8 G PULB. PT. SUSP. ORALĂ | PRF | 1 | 26,880000 | 35,160000 | 0,000000 |
| 573 | W70063003 | J01FA09 | CLARITHROMYCINUM | LEKOKLAR 500 mg | COMPR. FILM. | 500 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC-AL X 14 COMPR. FILM. | PRF | 14 | 1,431428 | 1,935000 | 0,000000 |
| 574 | W70064001 | J01FA10 | AZITHROMYCINUM | AZITROMICINĂ SANDOZ 100 mg/5 ml | PULB. PT. SUSP. ORALĂ | 100 mg/ 5 ml | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID + 1 SERINGĂ DOZATOARE DIN PE/PP (10 ML) GRADATĂ ÎN DIVIZIUNI DE 0,25 ML, CONȚINÂND PULB. PT. 20 ML (400 MG) SUSP. ORALĂ | PRF | 1 | 16,550000 | 22,370000 | 0,000000 |
| 575 | W70061001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID SANDOZ 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 75,453600 | 86,822400 | 11,442600 |
| 576 | W67738001 | J02AC03 | VORICONAZOLUM** | VEDIDA 200 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 200 mg | MEDOCHEMIE LTD. | CIPRU | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATE DE 50 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. | PRF | 1 | 324,460000 | 391,810000 | 0,000000 |
| 25 | W00399001 | J01CR02 | AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM | AMOKSIKLAV 156,25 mg/5 ml | PULB. PT. SUSP. ORALĂ | 156,25 mg/ 5 ml | LEK PHARMACEUTICALS D.D. | SLOVENIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ ȘI SERINGĂ DOZATOARE CU MARCAJE DE LA 0,4 LA 5 ML, CONȚINÂND 25 MG PULB. PT. 100 ML SUSP. RECONSTITUITĂ | P-RF | 1 | 10,220000 | 13,810000 | 0,000000 |
| 170 | W69979002 | J01CR02 | AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM | AMOKSIKLAV QUICKTAB 625 mg | COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ ORODISPERSABILE | 500 mg/ 125 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 7 BLIST. AL/AL X 2 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ ORODISPERSABILE | PRF | 14 | 0,668570 | 0,903428 | 0,612286 |
| 171 | W00399002 | J01CR02 | AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM | AMOKSIKLAV 156,25 mg/5 ml | PULB. PT. SUSP. ORALĂ | 125 mg/ 31,25 mg/ 5 ml | LEK PHARMACEUTICALS D.D. | SLOVENIA | CUTIE CU UN FLACON DIN STICLĂ BRUNĂ, CONȚINÂND 7,88 MG PULB. PT. 100 ML SUSP. ORALĂ ȘI SERINGĂ DOZATOARE CU MARCAJE PT. 1,25 ML; 2,5 ML ȘI 5ML | PRF | 1 | 10,220000 | 13,810000 | 0,000000 |
| 172 | W00402002 | J01CR02 | AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM | AMOKSIKLAV 312,5 mg/5 ml | PULB. PT. SUSP. ORALĂ | 250 mg/ 62,5 mg/ 5 ml | LEK PHARMACEUTICALS D.D. | SLOVENIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ ȘI SERINGĂ DOZATOARE CU MARCAJE PT. 1,25 ML; 2,5 ML ȘI 5 ML, CONȚINÂND 15,8 G PULB. PT. 100 ML SUSP. ORALĂ | PRF | 1 | 17,920000 | 24,220000 | 0,000000 |
| 173 | W69978002 | J01CR02 | AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM | AMOKSIKLAV 600 mg/42,9 mg/5 ml | PULB. PT. SUSP. ORALĂ | 600 mg/ 42,9 mg/ 5 ml | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CU CAPACITATEA DE 180 ML, CU O SERINGĂ DOZATOARE MARCATĂ DE LA 0,5 ML PÂNĂ LA 5 ML CU GRADAȚII (INTERMEDIARE) DE 0,1 ML CU 33,8 G PULB. PT. SUSP. ORALĂ | PRF | 1 | 26,880000 | 35,160000 | 0,000000 |
| 174 | W70063003 | J01FA09 | CLARITHROMYCINUM | LEKOKLAR 500 mg | COMPR. FILM. | 500 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC-AL X 14 COMPR. FILM. | PRF | 14 | 1,431428 | 1,935000 | 0,000000 |
| 175 | W70061001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID SANDOZ 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 75,453600 | 86,822400 | 11,442600 |
| 1 | W64445002 | B02BX05 | ELTROMBOPAG**1Ω | REVOLADE 25 mg | COMPR. FILM. | 25 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 119,285714 | 132,684285 | 0,000000 |
| 2 | W64446002 | B02BX05 | ELTROMBOPAG**1Ω | REVOLADE 50 mg | COMPR. FILM. | 50 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 237,500000 | 262,826428 | 0,000000 |
| …....................................... | ||||||||||||||
| 20 | W65791001 | L01AA09 | BENDAMUSTINUM**1 | BENDAMUSTINA ACCORD 2,5 mg/ml | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 2,5 mg/ml | ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. | POLONIA | CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 25 MG BENDAMUSTINĂ | PR | 5 | 104,582000 | 121,624000 | 0,000000 |
| 21 | W65791005 | L01AA09 | BENDAMUSTINUM**1 | BENDAMUSTINA ACCORD 2,5 mg/ml | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 2,5 mg/ml | ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. | POLONIA | CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CU CAPACITATEA DE 50 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 100 MG BENDAMUSTINĂ | PR | 5 | 216,189600 | 244,802400 | 207,885600 |
| …....................................... | ||||||||||||||
| 276 | W65738001 | L01EB01 | GEFITINIBUM**1 | GEFITINIB ACCORD 250 mg | COMPR. FILM. | 250 mg | ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. | POLONIA | CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 (30X1) COMPR. FILM. | PR | 30 | 71,048666 | 79,489000 | 0,000000 |
| 277 | W65598001 | L01EB01 | GEFITINIBUM**1 | GEFITINIB ALVOGEN 250 mg | COMPR. FILM. | 250 mg | ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. | MALTA | CUTIE CU 3 BLIST. UNIDOZĂ PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN PVC-PE-PVDC/AL ÎNCHISE ÎNTR-O PUNGĂ PET/AL/PE CONȚINÂND 10X1 COMPR. FILM. | PR | 30 | 85,258399 | 95,386800 | 63,732533 |
| 278 | W68063001 | L01EB01 | GEFITINIBUM**1 | GEFITINIB LABORMED 250 mg | COMPR. FILM. | 250 mg | LABORMED PHARMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 3 BLIST. UNIDOZĂ PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN PVC-PE-PVDC/AL ÎNCHISE ÎNTR-O PUNGĂ PET/AL/PE CONȚINÂND 10X1 COMPR. FILM. | PR | 30 | 85,258399 | 95,386800 | 63,732533 |
| 279 | W68228001 | L01EB02 | ERLOTINIBUM**1 | ERLOTINIB MYLAN 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 56,253666 | 63,201333 | 0,000000 |
| 280 | W64328001 | L01EB02 | ERLOTINIBUM**1 | ERLOTINIB ZENTIVA 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 56,253666 | 63,201333 | 0,000000 |
| 281 | W63901001 | L01EB02 | ERLOTINIBUM**1 | ERLOTINIB MYLAN 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | MYLAN S.A.S. | FRANȚA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 56,253666 | 63,201333 | 0,000000 |
| 282 | W64328002 | L01EB02 | ERLOTINIBUM**1 | ERLOTINIB ZENTIVA 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 56,253666 | 63,201333 | 0,000000 |
| 283 | W64329002 | L01EB02 | ERLOTINIBUM**1 | ERLOTINIB ZENTIVA 150 mg | COMPR. FILM. | 150 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 68,039000 | 76,175666 | 0,000000 |
| 284 | W64329001 | L01EB02 | ERLOTINIBUM**1 | ERLOTINIB ZENTIVA 150 mg | COMPR. FILM. | 150 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 68,039000 | 76,175666 | 0,000000 |
| 285 | W63902001 | L01EB02 | ERLOTINIBUM**1 | ERLOTINIB MYLAN 150 mg | COMPR. FILM. | 150 mg | MYLAN S.A.S. | FRANȚA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 68,039000 | 76,175666 | 0,000000 |
| 286 | W68229001 | L01EB02 | ERLOTINIBUM**1 | ERLOTINIB MYLAN 150 mg | COMPR. FILM. | 150 mg | MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 68,039000 | 76,175666 | 0,000000 |
| 287 | W64409001 | L01EC01 | VEMURAFENIBUM**1Ω | ZELBORAF | COMPR. FILM. | 240 mg | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE CU BLIST. AL/AL PERFORATE PENTRU UNITĂȚI DOZATE 56 X 1 COMPR. FILM | PR | 56 | 93,679285 | 103,812678 | 0,000000 |
| …....................................... | ||||||||||||||
| 301 | W66360001 | L01ED05 | LORLATINIBUM**1Ω | LORVIQUA 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 3 BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 10 COMPR. FILM. | PR | 30 | 603,312000 | 665,457666 | 0,000000 |
| 302 | W66359002 | L01ED05 | LORLATINIBUM**1Ω | LORVIQUA 25 mg | COMPR. FILM. | 25 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 9 BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 10 COMPR. FILM. | PR | 90 | 175,810555 | 193,973777 | 0,000000 |
| …....................................... | ||||||||||||||
| 318 | W64505001 | L01EG02 | EVEROLIMUS**1 | AFINITOR 10 mg | COMPR. | 10 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. | PR | 30 | 168,124333 | 186,359666 | 0,000000 |
| 319 | W66816002 | L01EG02 | EVEROLIMUS**1 | VERIMMUS 10 mg | COMPR. | 10 mg | EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. | UNGARIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC X 30 COMPR. | PR | 30 | 171,502000 | 190,078333 | 0,000000 |
| …....................................... | ||||||||||||||
| 405 | W64394001 | L01FD02 | PERTUZUMABUM**1 | PERJETA 420 mg | CONC. PT. SOL. PERF. | 420 mg | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ X 14 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ X 420 MG PERTUZUMAB | PR | 1 | 9.523,110000 | 10.522,140000 | 0,000000 |
| …....................................... | ||||||||||||||
| 432 | W61463001 | L01FG02 | RAMUCIRUMABUM**1 | CYRAMZA | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | ELI LILLY NEDERLAND BV | OLANDA | AMBALAJ CU 2 FLACOANE A 10 ML | PR | 2 | 1.713,075000 | 1.905,000000 | 0,000000 |
| …....................................... | ||||||||||||||
| 441 | W65006004 | L01XA02 | CARBOPLATINUM | CARBOPLATIN KABI 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU DOP DIN CAUCIUC FLUROTEC, SIGILAT CU CAPSĂ DIN AL DE CULOARE GALBENĂ X 60 ML CONC. PT. SOL. PERF. X 600 MG CARBOPLATINĂ | PR | 1 | 376,560000 | 456,228000 | 65,602000 |
| …....................................... | ||||||||||||||
| 444 | W65006003 | L01XA02 | CARBOPLATINUM | CARBOPLATIN KABI 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU DOP DIN CAUCIUC FLUROTEC, SIGILAT CU CAPSĂ DIN AL DE CULOARE ROȘIE X 45 ML CONC. PT. SOL. PERF. X 450 MG CARBOPLATINĂ | PR | 1 | 188,330000 | 229,910000 | 0,000000 |
| 445 | W64519003 | L01XA02 | CARBOPLATINUM | CARBOPLATIN TEVA 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | TEVA B.V. | OLANDA | CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 45 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 214,880000 | 262,320000 | 0,000000 |
| …....................................... | ||||||||||||||
| 464 | W65029001 | L01FD01 | TRASTUZUMABUM**1 | KANJINTI 150 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 150 mg | AMGEN EUROPE B.V. | OLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 20 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CE CONȚINE 150 MG TRASTUZUMAB | PR | 1 | 1.100,770000 | 1.237,990000 | 0,000000 |
| 465 | W66849001 | L01FD01 | TRASTUZUMABUM**1 | ZERCEPAC 150 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 150 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 20 ML DIN STICLĂ CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 150 MG PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 1.243,760000 | 1.393,850000 | 0,000000 |
| 466 | W64381001 | L01FD01 | TRASTUZUMABUM**1 | HERCEPTIN 150 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 150 mg | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. CONȚINÂND 150 MG TRASTUZUMAB | PR | 1 | 1.320,924000 | 1.485,588000 | 378,482000 |
| 467 | W64586001 | L01FD01 | TRASTUZUMABUM**1 | HERZUMA 150 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 150 mg | CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. | UNGARIA | CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 20 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CONȚINÂND 150 MG TRASTUZUMAB | PR | 1 | 1.320,924000 | 1.485,588000 | 297,542000 |
| 468 | W65030001 | L01FD01 | TRASTUZUMABUM**1 | KANJINTI 420 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 420 mg | AMGEN EUROPE B.V. | OLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 50 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CE CONȚINE 420 MG TRASTUZUMAB | PR | 1 | 3.465,180000 | 3.852,970000 | 0,000000 |
| 469 | W67811001 | L01FD01 | TRASTUZUMABUM**1 | ZERCEPAC 420 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 420 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 50 ML DIN STICLĂ CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 420 MG PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 4.158,216000 | 4.623,564000 | 1.911,266000 |
| 470 | W67810001 | L01FD01 | TRASTUZUMABUM**1 | ZERCEPAC 60 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 60 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 10 ML DIN STICLĂ CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 60 MG PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 922,580000 | 1.043,760000 | 0,000000 |
| 471 | W64935001 | L01FD01 | TRASTUZUMABUM**1 | TRAZIMERA 150 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 150 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 15 ML CONȚINÂND 150 MG TRASTUZUMAB | PR | 1 | 1.225,820000 | 1.374,290000 | 0,000000 |
| 472 | W65273001 | L01FD01 | TRASTUZUMABUM**1 | OGIVRI 150 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 150 mg | MYLAN S.A.S. | FRANȚA | CUTIE X 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 15 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC LAMINAT CU FILM DE FLUORO-REZINĂ CONȚINÂND TRASTUZUMAB 150 MG | PR | 1 | 1.320,924000 | 1.485,588000 | 147,732000 |
| 473 | W68011001 | L01FD01 | TRASTUZUMABUM**1 | OGIVRI 150 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 150 mg | VIATRIS LIMITED | IRLANDA | CUTIE X 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 15 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC LAMINAT CU FILM DE FLUORO-REZINĂ CONȚINÂND TRASTUZUMAB 150 MG | PR | 1 | 1.320,924000 | 1.485,588000 | 147,732000 |
| 474 | W66584001 | L01FD01 | TRASTUZUMABUM**1 | TRAZIMERA 420 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 420 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 30 ML CONȚINÂND 420 MG TRASTUZUMAB | PR | 1 | 4.158,216000 | 4.623,564000 | 561,096000 |
| 475 | W64382001 | L01FD01 | TRASTUZUMABUM**1 | HERCEPTIN 600 mg/ 5 ml | SOL. INJ. | 600 mg/ 5 ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE CU UN FLACON DE 6 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU DOP CONȚINÂND 5ML SOLUȚIE (600 MG TRASTUZUMAB) | PR | 1 | 4.786,120000 | 5.307,190000 | 0,000000 |
| …....................................... | ||||||||||||||
| 491 | W62995001 | L01EX04 | VANDETANIBUM**1 | CAPRELSA 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | GENZYME EUROPE B.V. | OLANDA | BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 COMPRIMATE FILMATE | PR | 30 | 212,186333 | 232,554666 | 0,000000 |
| 492 | W62996001 | L01EX04 | VANDETANIBUM**1 | CAPRELSA 300 mg | COMPR. FILM. | 300 mg | GENZYME EUROPE B.V. | OLANDA | BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 COMPRIMATE FILMATE | PR | 30 | 602,696333 | 658,210666 | 0,000000 |
| …....................................... | ||||||||||||||
| 520 | W67085002 | L01XJ03 | GLASDEGIB**1 | DAURISMO 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU BLIST. DIN PVC/AL X 30 COMPRIMATE FILMATE | PR | 30 | 1.253,897000 | 1.381,687000 | 0,000000 |
| 521 | W67083002 | L01XJ03 | GLASDEGIB**1 | DAURISMO 25 mg | COMPR. FILM. | 25 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU BLIST. DIN PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE | PR | 60 | 626,948500 | 690,843500 | 0,000000 |
| …....................................... | ||||||||||||||
| 609 | W58139001 | L02BX03 | ABIRATERONUM**1 | ZYTIGA 250 mg | COMPR. | 250 mg | JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV | BELGIA | CUTIE CU FLACON DIN PEÎD X 120 COMPRIMATE | PRF | 120 | 80,372100 | 88,863199 | 46,857884 |
| …....................................... | ||||||||||||||
| 698 | W67916001 | L01XF01 | TRETINOINUM (4) | VESANOID 10 mg | CAPS. MOI | 10 mg | MAGNAPHARM MARKETING SALES ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. X 100 CAPS. MOI | PR | 100 | 17,800000 | 19,783500 | 0,000000 |
| …....................................... | ||||||||||||||
| 709 | W64519004 | L01XA02 | CARBOPLATINUM | CARBOPLATIN TEVA 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | TEVA B.V. | OLANDA | CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 60 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 313,800000 | 380,190000 | 0,000000 |
| …....................................... | ||||||||||||||
| 718 | W69816001 | L01FD01 | TRASTUZUMABUM**1 | OGIVRI 150 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 150 mg | BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED | IRLANDA | CUTIE X 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 15 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC LAMINAT CU FILM DE FLUORO-REZINĂ CONȚINÂND TRASTUZUMAB 150 MG | PR | 1 | 1.320,924000 | 1.485,588000 | 147,732000 |
| 737 | W68577001 | L01AA03 | MELPHALANUM | MELFALAN ZENTIVA 50 mg | PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. | 50 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 MG MELFALAN + 1 FLAC. DIN STICLĂ X 10 ML SOLVENT | PR | 1 | 636,000000 | 739,020000 | 140,330000 |
| 738 | W69604002 | L01EL02 | ACALABRUTINIBUM**1 | CALQUENCE 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | ASTRAZENECA AB | SUEDIA | CUTIE CU BLISTERE DIN AL/AL CU SIMBOLURILE SOARELUI/LUNII X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 412,237166 | 449,974333 | 0,000000 |
| 739 | W69910005 | L01EX02 | SORAFENIBUM**1 | SORAFENIB SANDOZ 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLISTERE UNIDOZĂ DIN PVC-PE-PVDC/AL CU 112 X 1 COMPRIMATE FILMATE | PR | 112 | 15,241607 | 17,120089 | 0,000000 |
| 740 | W69756001 | L01EX04 | VANDETANIBUM**1 | CAPRELSA 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | SANOFI B.V. | ȚĂRILE DE JOS | BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 COMPRIMATE FILMATE | PR | 30 | 212,186333 | 232,554666 | 0,000000 |
| 741 | W69757001 | L01EX04 | VANDETANIBUM**1 | CAPRELSA 300 mg | COMPR. FILM. | 300 mg | SANOFI B.V. | ȚĂRILE DE JOS | BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 COMPRIMATE FILMATE | PR | 30 | 602,696333 | 658,210666 | 0,000000 |
| 742 | W68902001 | L01FX25 | MOSUNETUZUMABUM**1Ω | LUNSUMIO 1 mg | CONC. PT. SOL. PERF. | 1 mg | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC ȘI SIGILIU DIN ALUMINIU CU UN CAPAC DETAȘABIL DIN PLASTIC DE CULOARE GRI ÎNCHIS, CARE CONȚINE 1 MG DE CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ | PR | 1 | 1.250,000000 | 1.400,650000 | 0,000000 |
| 743 | W68903001 | L01FX25 | MOSUNETUZUMABUM**1Ω | LUNSUMIO 30 mg | CONC. PT. SOL. PERF. | 30 mg | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC ȘI SIGILIU DIN ALUMINIU CU UN CAPAC DETAȘABIL DIN PLASTIC DE CULOARE ALBASTRU DESCHIS, CARE CONȚINE 30 MG DE CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ | PR | 1 | 36.664,950000 | 40.003,000000 | 0,000000 |
| 744 | W69943001 | L01XG01 | BORTEZOMIBUM**1 | BORTEZOMIB SANDOZ 2,5 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 2,5 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ. | PR | 1 | 1.214,148000 | 1.369,200000 | 1.295,840000 |
| 745 | W67711001 | L02BX03 | ABIRATERONUM**1 | ABIRATERONA ZENTIVA 250 mg | COMPR. | 250 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU UN FLACON DIN PEID CU 120 COMPRIMATE | PRF | 120 | 80,372100 | 88,863199 | 1,330384 |
| 746 | W68820001 | L02BX03 | ABIRATERONUM**1 | ABIRATERONE ACCORD 250 mg | COMPR. | 250 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 120 COMPR. | PRF | 120 | 66,983416 | 74,060000 | 0,000000 |
| 747 | W68018001 | L02BX03 | ABIRATERONUM**1 | ABIRATERONA LANNACHER 250 mg | COMPR. | 250 mg | LANNACHER HEILMITTEL GES.M.B.H. | AUSTRIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 120 COMPR. | PR | 120 | 66,976750 | 74,052666 | 0,000000 |
| 748 | W70046008 | L02BX03 | ABIRATERONUM**1 | BIXODALAN 1.000 mg | COMPR. FILM. | 1.000 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CONȚINÂND UN ABSORBANT DE OXIGEN X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 226,230000 | 250,328333 | 0,000000 |
| 749 | W68040008 | L02BX03 | ABIRATERONUM**1 | BIXODALAN 1.000 mg | COMPR. FILM. | 1.000 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CONȚINÂND UN ABSORBANT DE OXIGEN X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 226,230000 | 250,328333 | 0,000000 |
| 750 | W67982005 | L02BX03 | ABIRATERONUM **1 | BIXODALAN 250 mg | COMPR. FILM. | 250 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 120 COMPR. FILM. | PR | 120 | 69,001000 | 76,281083 | 0,000000 |
| 751 | W70045005 | L02BX03 | ABIRATERONUM**1 | BIXODALAN 250 mg | COMPR. FILM. | 250 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 120 COMPR. FILM. | PR | 120 | 69,001000 | 76,281083 | 0,000000 |
| 752 | W68030015 | L02BX03 | ABIRATERONUM**1 | ABIRATERONĂ STADA 250 mg | COMPR. FILM. | 250 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-AL X 120 COMPR. FILM. | PR | 120 | 79,250750 | 87,565083 | 0,000000 |
| 753 | W70047017 | L02BX03 | ABIRATERONUM**1 | BIXODALAN 500 mg | COMPR. FILM. | 500 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 49,322400 | 55,062000 | 90,908166 |
| 754 | W69561001 | L03AA13 | PEGFILGRASTIMUM | NYVEPRIA 6 mg | SOL. INJ. | 6 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CARE CONȚINE 0,6 ML (10 MG/ML) SOL. INJ. | PR | 1 | 1.394,200000 | 1.557,830000 | 0,000000 |
| 755 | W63260001 | L03AA14 | LIPEGFILGRASTIMUM** | LONQUEX | SOL. INJ. | 6 mg | UAB „SICOR BIOTECH“ | LITUANIA | CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ | PR | 1 | 1.571,260000 | 1.767,950000 | 0,000000 |
| 756 | W65723001 | L03AA14 | LIPEGFILGRASTIMUM** | LONQUEX | SOL. INJ. | 6 mg | TEVA B.V. | OLANDA | CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ | PR | 1 | 1.571,260000 | 1.767,950000 | 0,000000 |
| 757 | W70117001 | L03AX03 | VACCIN BCG**1 | ONKO BCG 100 | PULB. + SOLV. PT. SUSP. INTRAVEZICALĂ | 100 mg | ANISAPHARM DISTRIBUTION - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FIOLĂ DIN STICLĂ CU O CAPACITATE DE 3,4 ML X 100 MG PULB. PT SUSP. INTRAVEZICALĂ + 1 FIOLĂ DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 2,0 ML X 1 ML SOLV. PT. SUSP. INTRAVEZICALĂ | PR | 1 | 878,510000 | 995,730000 | 0,000000 |
| 32 | W67064001 | L04AA38 | OZANIMODUM**1Ω | ZEPOSIA 0,23 mg/0,46 mg | CAPS. | 0,23 mg + 0,46 mg | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | AMBALAJ DE 7 CAPSULE (4 X 0,23 MG + 3 X 0,46 MG) - PACHET DE INIȚIERE A TRATAMENTULUI | PR | 1 | 1.418,430000 | 1.584,240000 | 0,000000 |
| 33 | W67065001 | L04AA38 | OZANIMODUM**1Ω | ZEPOSIA 0,92 mg | CAPS. | 0,92 mg | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | AMBALAJ DE 28 CAPS. - PACHET DE ÎNTREȚINERE | PR | 28 | 199,415357 | 218,725714 | 0,000000 |
| 34 | W67565001 | L04AG12 | OFATUMUMAB**1Ω | KESIMPTA 20 mg | SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT | 50 mg/ml | NOVARTIS IRELAND LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 1 STILOU INJECTOR PREUMPLUT | PR | 1 | 5.908,230000 | 6.478,130000 | 0,000000 |
| 207 | W64837008 | A10BD20 | COMBINAȚII (EMPAGLIFLOZINUM + METFORMINUM)** | SYNJARDY 12,5 mg/1.000 mg | COMPR. FILM. | 12,5 mg/ 1.000 mg | BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH | GERMANIA | CUTIE CU BLIST. PERFORATE DIN PVC/PVDC/AL PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 180 (2 X 90 X 1) COMPR. FILM. (AMB. MULTIPLU) | PRF | 180 | 2,859944 | 3,329277 | 0,000000 |
| 208 | W64835008 | A10BD20 | COMBINAȚII (EMPAGLIFLOZINUM + METFORMINUM)** | SYNJARDY 5 mg/1.000 mg | COMPR. FILM. | 5 mg/ 1.000 mg | BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH | GERMANIA | CUTIE CU BLIST. PERFORATE DIN PVC/PVDC/AL PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 180 (2 X 90 X 1) COMPR. FILM. (AMB. MULTIPLU) | PRF | 180 | 2,859944 | 3,329277 | 0,000000 |
| 209 | W69944004 | A10BH01 | SITAGLIPTINUM** | ADIMUPLAN 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM. | PRF | 28 | 1,323000 | 1,730570 | 1,330858 |
| 1 | W66826001 | B01AC21 | TREPROSTINILUM**Ω | TREPULMIX 10 mg/ml | SOL. PERF. | 10 mg/ml | SCIPHARM SARL | LUXEMBURG | 1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU DOP DIN CAUCIUC ȘI PREVĂZUT CU UN CAPAC ROȘU X 100 MG TREPROSTINIL | PR | 1 | 39.578,530000 | 43.610,160000 | 0,000000 |
| 2 | W66824001 | B01AC21 | TREPROSTINILUM**Ω | TREPULMIX 2,5 mg/ml | SOL. PERF. | 2,5 mg/ml | SCIPHARM SARL | LUXEMBURG | 1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU DOP DIN CAUCIUC ȘI PREVĂZUT CU UN CAPAC ALBASTRU X 25 MG TREPROSTINIL | PR | 1 | 12.335,310000 | 13.618,090000 | 0,000000 |
| .......................... | ||||||||||||||
| 4 | W66825001 | B01AC21 | TREPROSTINILUM**Ω | TREPULMIX 5 mg/ml | SOL. PERF. | 5 mg/ml | SCIPHARM SARL | LUXEMBURG | 1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU DOP DIN CAUCIUC ȘI PREVĂZUT CU UN CAPAC VERDE X 50 MG TREPROSTINIL | PR | 1 | 23.628,320000 | 26.050,560000 | 0,000000 |
| 47 | W70063003 | J01FA09 | CLARITHROMYCINUM | LEKOKLAR 500 mg | COMPR. FILM. | 500 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC-AL X 14 COMPR. FILM. | PRF | 14 | 1,431428 | 1,935000 | 0,000000 |
| 48 | W69715001 | R07AX30 | LUMACAFTORUM+ IVACAFTORUM**1 | ORKAMBI 75 mg/94 mg | GRANULE | 75 mg/ 94 mg | VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED | IRLANDA | AMBALAJ CU 56 PLICURI (4 X 14) PLICURI DIN BOPET/PE/FOLIE ALUMINIU/PE | PR | 56 | 862,269107 | 949,953392 | 0,000000 |
| 2 | W64445002 | B02BX05 | ELTROMBOPAG**1 | REVOLADE 25 mg | COMPR. FILM. | 25 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 119,285714 | 132,684285 | 0,000000 |
| 3 | W64446002 | B02BX05 | ELTROMBOPAG**1 | REVOLADE 50 mg | COMPR. FILM. | 50 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 237,500000 | 262,826428 | 0,000000 |
| 1 | W64600002 | L01EG02 | EVEROLIMUS**1 | VOTUBIA | COMPR. | 2,5 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. | PR | 30 | 81,983666 | 91,527333 | 0,000000 |
| 2 | W64601001 | L01EG02 | EVEROLIMUS**1 | VOTUBIA | COMPR. | 5 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. | PR | 30 | 162,965000 | 180,679666 | 0,000000 |
| 3 | W64603001 | L01EG02 | EVEROLIMUS**1 | VOTUBIA 2 mg | COMPR. PT. DISP. ORALĂ | 2 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ | PR | 30 | 65,786666 | 73,696333 | 0,000000 |
| 4 | W64604001 | L01EG02 | EVEROLIMUS**1 | VOTUBIA 3 mg | COMPR. PT. DISP. ORALĂ | 3 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ | PR | 30 | 98,178333 | 109,356333 | 0,000000 |
| 5 | W64605001 | L01EG02 | EVEROLIMUS**1 | VOTUBIA 5 mg | COMPR. PT. DISP. ORALĂ | 5 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ | PR | 30 | 162,965000 | 180,679666 | 0,000000 |
| 1 | W66425001 | A16AA04 | MERCAPTAMINUM**1Ω | PROCYSBI 25 mg | CAPS. GASTROREZ. | 25 mg | CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. | ITALIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 60 CAPS. GASTROREZ. | PR | 60 | 39,217333 | 43,810166 | 0,000000 |
| 2 | W66426001 | A16AA04 | MERCAPTAMINUM**1Ω | PROCYSBI 75 mg | CAPS. GASTROREZ. | 75 mg | CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. | ITALIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 250 CAPS. GASTROREZ. | PR | 250 | 93,434640 | 103,014800 | 0,000000 |
| 4 | W68778001 | L04AA43 | RAVULIZUMABUM**1 | ULTOMIRIS 1.100 mg/11 ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 1.100 mg/ 11 ml | ALEXION EUROPE SAS | FRANȚA | FLACON CU 11 ML CONCENTRAT STERIL | PR | 1 | 58.291,330000 | 64.211,070000 | 0,000000 |
| 5 | W68777001 | L04AA43 | RAVULIZUMABUM**1 | ULTOMIRIS 300 mg/3 ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 300 mg/ 3 ml | ALEXION EUROPE SAS | FRANȚA | FLACON CU 3 ML DE CONCENTRAT STERIL | PR | 1 | 15.871,720000 | 17.511,330000 | 0,000000 |
| 93 | W69940001 | H02AB04 | METHYLPREDNISOLONUM | METILPREDNISOLON ROMPHARM 250 mg | PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. | 250 mg | ROMPHARM COMPANY - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU PULB. PT. SOL. INJ. ȘI 1 FIOLĂ DIN STICLĂ CU SOLV. PT. SOL. INJ. | PRF | 1 | 55,500000 | 70,170000 | 0,000000 |
| 94 | W69864001 | M05BA08 | ACIDUM ZOLEDRONICUM** | ACLASTA 5 mg/100 ml | SOL. PERF. | 5 mg/ 100 ml | SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. | SLOVENIA | CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML + 1 CAPAC AL/PP CU COMPONENTA FLIP. | PR | 1 | 768,090000 | 875,370000 | 0,000000 |
| 112 | W68026001 | J02AC03 | VORICONAZOLUM** | VORICONAZOL ROMPHARM 200 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 200 mg | ROMPHARM COMPANY - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PRF | 1 | 324,410000 | 391,760000 | 0,000000 |
| …........................................... | ||||||||||||||
| 221 | W65006004 | L01XA02 | CARBOPLATINUM | CARBOPLATIN KABI 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU DOP DIN CAUCIUC FLUROTEC, SIGILAT CU CAPSĂ DIN AL DE CULOARE GALBENĂ X 60 ML CONC. PT. SOL. PERF. X 600 MG CARBOPLATINĂ | PR | 1 | 376,560000 | 456,228000 | 65,602000 |
| …........................................... | ||||||||||||||
| 224 | W65006003 | L01XA02 | CARBOPLATINUM | CARBOPLATIN KABI 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU DOP DIN CAUCIUC FLUROTEC, SIGILAT CU CAPSĂ DIN AL DE CULOARE ROȘIE X 45 ML CONC. PT. SOL. PERF. X 450 MG CARBOPLATINĂ | PR | 1 | 188,330000 | 229,910000 | 0,000000 |
| 225 | W64519003 | L01XA02 | CARBOPLATINUM | CARBOPLATIN TEVA 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | TEVA B.V. | OLANDA | CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 45 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 214,880000 | 262,320000 | 0,000000 |
| …........................................... | ||||||||||||||
| 328 | W64519004 | L01XA02 | CARBOPLATINUM | CARBOPLATIN TEVA 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | TEVA B.V. | OLANDA | CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 60 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 313,800000 | 380,190000 | 0,000000 |
| 338 | W70061001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID SANDOZ 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 75,453600 | 86,822400 | 11,442600 |
| 339 | W67738001 | J02AC03 | VORICONAZOLUM** | VEDIDA 200 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 200 mg | MEDOCHEMIE LTD. | CIPRU | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATE DE 50 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. | PRF | 1 | 324,460000 | 391,810000 | 0,000000 |
| 340 | W68577001 | L01AA03 | MELPHALANUM | MELFALAN ZENTIVA 50 mg | PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. | 50 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 MG MELFALAN + 1 FLAC DIN STICLĂ X 10 ML SOLVENT | PR | 1 | 636,000000 | 739,020000 | 140,330000 |
| 341 | W69969001 | L04AA06 | MYCOPHENOLATUM MOFETILUM** | MICOFENOLAT MOFETIL SANDOZ 500 mg | COMPR. FILM. | 500 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 50 COMPR. FILM. | PRF | 50 | 1,548800 | 1,958200 | 0,000000 |
| 342 | W70118001 | L04AD02 | TACROLIMUSUM** | MODIGRAF 0,2 mg | GRAN. PT. SUSP. ORALĂ | 0,2 mg | C.N. UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 PLICURI PET/AL/PE X 0,2 MG | PR | 50 | 10,940000 | 12,687600 | 0,000000 |
| 82 | W68026001 | J02AC03 | VORICONAZOLUM** | VORICONAZOL ROMPHARM 200 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 200 mg | ROMPHARM COMPANY - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PRF | 1 | 324,410000 | 391,760000 | 0,000000 |
| 114 | W70061001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID SANDOZ 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 75,453600 | 86,822400 | 11,442600 |
| 115 | W67738001 | J02AC03 | VORICONAZOLUM** | VEDIDA 200 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 200 mg | MEDOCHEMIE LTD. | CIPRU | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATE DE 50 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. | PRF | 1 | 324,460000 | 391,810000 | 0,000000 |
| 116 | W69969001 | L04AA06 | MYCOPHENOLATUM MOFETILUM** | MICOFENOLAT MOFETIL SANDOZ 500 mg | COMPR. FILM. | 500 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 50 COMPR. FILM. | PRF | 50 | 1,548800 | 1,958200 | 0,000000 |
| 117 | W70118001 | L04AD02 | TACROLIMUSUM** | MODIGRAF 0,2 mg | GRAN. PT. SUSP. ORALĂ | 0,2 mg | C.N. UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 PLICURI PET/AL/PE X 0,2 MG | PR | 50 | 10,940000 | 12,687600 | 0,000000 |
| 60 | W68026001 | J02AC03 | VORICONAZOLUM** | VORICONAZOL ROMPHARM 200 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 200 mg | ROMPHARM COMPANY - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PRF | 1 | 324,410000 | 391,760000 | 0,000000 |
| 120 | W70061001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID SANDOZ 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 75,453600 | 86,822400 | 11,442600 |
| 121 | W67738001 | J02AC03 | VORICONAZOLUM** | VEDIDA 200 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 200 mg | MEDOCHEMIE LTD. | CIPRU | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATE DE 50 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. | PRF | 1 | 324,460000 | 391,810000 | 0,000000 |
| 122 | W69969001 | L04AA06 | MYCOPHENOLATUM MOFETILUM** | MICOFENOLAT MOFETIL SANDOZ 500 mg | COMPR. FILM. | 500 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 50 COMPR. FILM. | PRF | 50 | 1,548800 | 1,958200 | 0,000000 |
| 123 | W70118001 | L04AD02 | TACROLIMUSUM** | MODIGRAF 0,2 mg | GRAN. PT. SUSP. ORALĂ | 0,2 mg | C.N. UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 PLICURI PET/AL/PE X 0,2 MG | PR | 50 | 10,940000 | 12,687600 | 0,000000 |
| 104 | W68026001 | J02AC03 | VORICONAZOLUM** | VORICONAZOL ROMPHARM 200 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 200 mg | ROMPHARM COMPANY - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PRF | 1 | 324,410000 | 391,760000 | 0,000000 |
| 225 | W70061001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID SANDOZ 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 75,453600 | 86,822400 | 11,442600 |
| 226 | W67738001 | J02AC03 | VORICONAZOLUM** | VEDIDA 200 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 200 mg | MEDOCHEMIE LTD. | CIPRU | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATE DE 50 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. | PRF | 1 | 324,460000 | 391,810000 | 0,000000 |
| 227 | W69969001 | L04AA06 | MYCOPHENOLATUM MOFETILUM** | MICOFENOLAT MOFETIL SANDOZ 500 mg | COMPR. FILM. | 500 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 50 COMPR. FILM. | PRF | 50 | 1,548800 | 1,958200 | 0,000000 |
| 228 | W70118001 | L04AD02 | TACROLIMUSUM** | MODIGRAF 0,2 mg | GRAN. PT. SUSP. ORALĂ | 0,2 mg | C.N. UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 PLICURI PET/AL/PE X 0,2 MG | PR | 50 | 10,940000 | 12,687600 | 0,000000 |
| 26 | W68026001 | J02AC03 | VORICONAZOLUM** | VORICONAZOL ROMPHARM 200 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 200 mg | ROMPHARM COMPANY - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PRF | 1 | 324,410000 | 391,760000 | 0,000000 |
| 38 | W70061001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID SANDOZ 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 75,453600 | 86,822400 | 11,442600 |
| 39 | W67738001 | J02AC03 | VORICONAZOLUM** | VEDIDA 200 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 200 mg | MEDOCHEMIE LTD. | CIPRU | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATE DE 50 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. | PRF | 1 | 324,460000 | 391,810000 | 0,000000 |
| 82 | W68026001 | J02AC03 | VORICONAZOLUM** | VORICONAZOL ROMPHARM 200 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 200 mg | ROMPHARM COMPANY - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PRF | 1 | 324,410000 | 391,760000 | 0,000000 |
| 139 | W70061001 | J01XX08 | LINEZOLIDUM | LINEZOLID SANDOZ 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 75,453600 | 86,822400 | 11,442600 |
| 140 | W67738001 | J02AC03 | VORICONAZOLUM** | VEDIDA 200 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 200 mg | MEDOCHEMIE LTD. | CIPRU | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATE DE 50 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. | PRF | 1 | 324,460000 | 391,810000 | 0,000000 |
| 141 | W69969001 | L04AA06 | MYCOPHENOLATUM MOFETILUM** | MICOFENOLAT MOFETIL SANDOZ 500 mg | COMPR. FILM. | 500 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 50 COMPR. FILM. | PRF | 50 | 1,548800 | 1,958200 | 0,000000 |
| 66 | W68026001 | J02AC03 | VORICONAZOLUM** | VORICONAZOL ROMPHARM 200 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 200 mg | ROMPHARM COMPANY - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PRF | 1 | 324,410000 | 391,760000 | 0,000000 |
| ….................................... | ||||||||||||||
| 99 | W61523002 | J05AF05 | LAMIVUDINUM | EPIVIR 150 mg | COMPR. FILM. | 150 mg | VIIV HEALTHCARE UK LIMITED | MAREA BRITANIE | CUTIE X 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 4,612500 | 5,631000 | 0,000000 |
| 100 | W65301002 | J05AF05 | LAMIVUDINUM | EPIVIR 150 mg | COMPR. FILM. | 150 mg | VIIV HEALTHCARE BV | OLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 4,612500 | 5,631000 | 0,000000 |
| 131 | W69940001 | H02AB04 | METHYLPREDNISOLONUM | METILPREDNISOLON ROMPHARM 250 mg | PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. | 250 mg | ROMPHARM COMPANY - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU PULB. PT. SOL. INJ. ȘI 1 FIOLĂ DIN STICLĂ CU SOLV. PT. SOL. INJ. | PRF | 1 | 55,500000 | 70,170000 | 0,000000 |
| 132 | W67738001 | J02AC03 | VORICONAZOLUM** | VEDIDA 200 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 200 mg | MEDOCHEMIE LTD. | CIPRU | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATE DE 50 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. | PRF | 1 | 324,460000 | 391,810000 | 0,000000 |
| 133 | W69969001 | L04AA06 | MYCOPHENOLATUM MOFETILUM** | MICOFENOLAT MOFETIL SANDOZ 500 mg | COMPR. FILM. | 500 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 50 COMPR. FILM. | PRF | 50 | 1,548800 | 1,958200 | 0,000000 |
| 134 | W70118001 | L04AD02 | TACROLIMUSUM** | MODIGRAF 0,2 mg | GRAN. PT. SUSP. ORALĂ | 0,2 mg | C.N. UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 PLICURI PET/AL/PE X 0,2 MG | PR | 50 | 10,940000 | 12,687600 | 0,000000 |
| 92 | W67500001 | V03AE05 | OXIHIDROXID SUCROFERIC**Ω | VELPHORO 500 mg | COMPR. MAST. | 500 mg | VIFOR FRESENIUS MEDICAL CARE RENAL PHARMA FRANCE | FRANȚA | CUTIE CU UN FLACON X 90 COMPRIMATE MASTICABILE | PRF | 90 | 7,146333 | 8,213444 | 0,000000 |
Google Chrome
Mozilla Firefox
Internet Explorer
Apple Safari