ORDIN nr. 4170/1.162/2023pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
Publicat în
MONITORUL OFICIAL nr. 1123 din 13 decembrie 2023
Văzând Referatul de aprobare nr. AR 22.705/2023 al Ministerului Sănătății și nr. DG 5.894 din 28.11.2023 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 110, 111, 113-115, 166 și 510 se modifică și vor avea următorul cuprins:
2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 558 se introduc două noi poziții, pozițiile 559 și 560, cu următorul cuprins:
3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 32, 33 și 35-37 se modifică și vor avea următorul cuprins:
4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 168 se introduce o nouă poziție, poziția 169, cu următorul cuprins:
5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 99 și 101 se abrogă.6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 186, 193, 198, 204 și 706 se modifică și vor avea următorul cuprins:
7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 712 se introduc douăsprezece noi poziții, pozițiile 713-724, cu următorul cuprins:
8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 203 se introduce o nouă poziție, poziția 204, cu următorul cuprins:
9. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziția 5 se modifică și va avea următorul cuprins:
10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, poziția 8 se modifică și va avea următorul cuprins:
11. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușa datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 91 se introduce o nouă poziție, poziția 92, cu următorul cuprins:
12. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 39, 40, 42-44 și 165 se modifică și vor avea următorul cuprins:
13. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 328 se introduc trei noi poziții, pozițiile 329-331, cu următorul cuprins:
14. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 20, 21 și 23-25 se modifică și vor avea următorul cuprins:
15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 112 se introduce o nouă poziție, poziția 113, cu următorul cuprins:
16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4: „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 30-32 și 147 se modifică și vor avea următorul cuprins:
17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4: „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 220 se introduce o nouă poziție, poziția 221, cu următorul cuprins:
+
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna decembrie 2023.
p. Ministrul sănătății,
Adriana Pistol,
secretar de stat
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Romică-Andrei Baciu--------
| EMITENT |
Văzând Referatul de aprobare nr. AR 22.705/2023 al Ministerului Sănătății și nr. DG 5.894 din 28.11.2023 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 110, 111, 113-115, 166 și 510 se modifică și vor avea următorul cuprins:
| 110 | W54471002 | J01DH51 | IMIPENEMUM + CILASTATINUM | CILOPEN 500 mg/500 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 500 mg/ 500 mg | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE X 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 22 ML PULB. PT. SOL. PERF. | S/P-RF | 5 | 24,692400 | 30,145200 | 7,916800 |
| 111 | W54471009 | J01DH51 | IMIPENEMUM + CILASTATINUM | CILOPEN 500 mg/500 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 500 mg/ 500 mg | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE X 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 30 ML PULB. PT. SOL. PERF. | S/P-RF | 10 | 24,692400 | 30,145200 | 7,651800 |
| ............................................ | ||||||||||||||
| 113 | W54471008 | J01DH51 | IMIPENEMUM + CILASTATINUM | CILOPEN 500 mg/500 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 500 mg/ 500 mg | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE X 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 30 ML PULB. PT. SOL. PERF. | S/P-RF | 5 | 24,692400 | 30,145200 | 7,916800 |
| 114 | W54471006 | J01DH51 | IMIPENEMUM + CILASTATINUM | CILOPEN 500 mg/500 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 500 mg/ 500 mg | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE X 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 100 ML PULB. PT. SOL. PERF. | S/P-RF | 10 | 24,692400 | 30,145200 | 10,584800 |
| 115 | W54471005 | J01DH51 | IMIPENEMUM + CILASTATINUM | CILOPEN 500 mg/500 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 500 mg/ 500 mg | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE X 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 100 ML PULB. PT. SOL. PERF. | S/P-RF | 5 | 24,692400 | 30,145200 | 11,304800 |
| ............................................ | ||||||||||||||
| 166 | W42877002 | J01FA10 | AZITHROMYCINUM | AZITROMICINĂ SANDOZ 200 mg/5 ml | PULB. PT. SUSP. ORALĂ | 200 mg/5 ml | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID + 1 SERINGĂ DOZATOARE DIN PE/PP (10 ML) GRADATĂ ÎN DIVIZIUNI DE 0,25 ML CONȚINÂND PULB. PT 20 ML (800 MG) SUSP. ORALĂ | P-RF | 1 | 14,250000 | 19,260000 | 0,000000 |
| ............................................ | ||||||||||||||
| 510 | W53030004 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 644,600000 | 740,760000 | 0,000000 |
| 559 | W65977002 | J01DH02 | MEROPENEMUM | MEROPENEM APTAPHARMA 500 mg | PULB. PT. SOL. INJ./PERF. | 500 mg | APTA MEDICA INTERNACIONAL D.O.O. | SLOVENIA | CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, PREVĂZUTE CU DOP DIN CAUCIUC ȘI CAPSE DETAȘABILE, CE CONȚIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF. | PR | 10 | 24,211200 | 29,557200 | 19,436800 |
| 560 | W65488001 | J01DH51 | IMIPENEMUM + CILASTATINUM | IMIPENEM/ CILASTATIN APTAPHARMA 500 mg/500 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 500 mg/ 500 mg | APTA MEDICA INTERNACIONAL D.O.O. | SLOVENIA | CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP III, CU CAPACITATEA DE 20 ML, ÎNCHISE CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI CAPSĂ DETAȘABILĂ FLIP-OFF, CE CONȚIN PULB. PT. SOL. PERF. | PR | 10 | 20,577000 | 25,121000 | 0,000000 |
| 32 | W54471002 | J01DH51 | IMIPENEMUM + CILASTATINUM | CILOPEN 500 mg/ 500 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 500 mg/ 500 mg | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE X 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 22 ML PULB. PT. SOL. PERF. | S/P-RF | 5 | 24,692400 | 30,145200 | 7,916800 |
| 33 | W54471009 | J01DH51 | IMIPENEMUM + CILASTATINUM | CILOPEN 500 mg/ 500 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 500 mg/ 500 mg | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE X 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 30 ML PULB. PT. SOL. PERF. | S/P-RF | 10 | 24,692400 | 30,145200 | 7,651800 |
| ........................................ | ||||||||||||||
| 35 | W54471008 | J01DH51 | IMIPENEMUM + CILASTATINUM | CILOPEN 500 mg/ 500 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 500 mg/ 500 mg | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE X 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 30 ML PULB. PT. SOL. PERF. | S/P-RF | 5 | 24,692400 | 30,145200 | 7,916800 |
| 36 | W54471006 | J01DH51 | IMIPENEMUM + CILASTATINUM | CILOPEN 500 mg/ 500 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 500 mg/ 500 mg | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE X 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 100 ML PULB. PT. SOL. PERF. | S/P-RF | 10 | 24,692400 | 30,145200 | 10,584800 |
| 37 | W54471005 | J01DH51 | IMIPENEMUM + CILASTATINUM | CILOPEN 500 mg/ 500 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 500 mg/ 500 mg | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE X 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 100 ML PULB. PT. SOL. PERF. | S/P-RF | 5 | 24,692400 | 30,145200 | 11,304800 |
| 169 | W65488001 | J01DH51 | IMIPENEMUM + CILASTATINUM | IMIPENEM/ CILASTATIN APTAPHARMA 500 mg/500 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 500 mg/ 500 mg | APTA MEDICA INTERNACIONAL D.O.O. | SLOVENIA | CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP III, CU CAPACITATEA DE 20 ML, ÎNCHISE CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI CAPSĂ DETAȘABILĂ FLIP-OFF, CE CONȚIN PULB. PT. SOL. PERF. | PR | 10 | 20,577000 | 25,121000 | 0,000000 |
| 186 | W67977003 | L01DB01 | DOXORUBICINUM | CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 2 mg/ml | BAXTER HOLDING B.V. | OLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 25 ML | S | 1 | 1.853,778000 | 2.043,510000 | 1.945,720000 |
| .............................................. | ||||||||||||||
| 193 | W62998001 | L01DB01 | DOXORUBICINUM | MYOCET 50 mg | PULB. + AMESTEC. PT. CONC. PT. DISP. LIPOZOM. PT. PERF | 50 mg | TEVA B.V. | OLANDA | CUTIE X 2 SETURI X 3 FLAC. (1 FLAC. PULB. + 1 FLAC. LIPOZOMI + 1 FLAC. SOL. TAMP.) | PR | 2 | 1.544,815000 | 1.702,925000 | 0,000000 |
| .............................................. | ||||||||||||||
| 198 | W53325004 | L01DB03 | EPIRUBICINUM | EPIRUBICINĂ ACTAVIS 2 mg/ml | SOL. INJ./PERF. | 2 mg/ml | ACTAVIS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE X 1 FLAC. A 50 ML SOL. INJ. X 100 MG (100 MG/50 ML) | S | 1 | 208,180000 | 254,150000 | 0,000000 |
| .............................................. | ||||||||||||||
| 204 | W64517004 | L01DB03 | EPIRUBICINUM | EPIRUBICINĂ TEVA 2 mg/ml | SOL. INJ./PERF. | 2 mg/ml | TEVA B.V. | OLANDA | CUTIE X 1 FLAC. A 50 ML SOL. INJ. X 100 MG (100 MG/50 ML) | PR | 1 | 208,180000 | 254,150000 | 0,000000 |
| .............................................. | ||||||||||||||
| 706 | W69351001 | L01DB01 | DOXORUBICINUM | MYOCET LIPOSOMAL 50 mg | PULB.+AMESTEC PT. CONC. PT. DISP. LIPOZOM. PT. PERF. | 50 mg | TEVA B.V. | OLANDA | CUTIE X 2 SETURI X 3 FLAC. (1 FLAC. PULB. + 1 FLAC. LIPOZOMI +1 FLAC. SOL. TAMP.) | PR | 2 | 1.544,815000 | 1.702,925000 | 0,000000 |
| 713 | W67757003 | L01CD04 | CABAZITAXELUM **1 | CABAZITAXEL SANDOZ 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ A 6 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 6.952,860000 | 7.616,770000 | 0,000000 |
| 714 | W69635001 | L01CE01 | TOPOTECANUM | HYCAMTIN 1 mg | CAPS. | 1 mg | SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L. | SLOVENIA | CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 CAPS. | PR | 10 | 113,855000 | 127,917000 | 0,000000 |
| 715 | W69724002 | L01EX01 | SUNITINIBUM**1 | SUNITINIB SANDOZ 12,5 mg | CAPS. | 12,5 mg | SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 CAPS. | PR | 30 | 13,639999 | 16,393600 | 3,885733 |
| 716 | W69725002 | L01EX01 | SUNITINIBUM**1 | SUNITINIB SANDOZ 25 mg | CAPS. | 25 mg | SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 CAPS. | PR | 30 | 29,800000 | 34,008000 | 8,035000 |
| 717 | W69727002 | L01EX01 | SUNITINIBUM**1 | SUNITINIB SANDOZ 50 mg | CAPS. | 50 mg | SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 CAPS. | PR | 30 | 48,000000 | 53,845999 | 13,383667 |
| 718 | W69816001 | L01FD01 | TRASTUZUMABUM**1 | OGIVRI 150 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 150 mg | BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED | IRLANDA | CUTIE X 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 15 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC LAMINAT CU FILM DE FLUORO-REZINĂ, CONȚINÂND TRASTUZUMAB 150 MG | PR | 1 | 1.320,924000 | 1.485,588000 | 147,732000 |
| 719 | W69660001 | L02AE02 | LEUPRORELINUM** | LEPTOPROL 5 mg | IMPLANT | 5 mg | SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU O SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN POLICARBONAT CU PISTON DIN COPOLIMER ACRILONITRIL-BUTADIENSTIRENIC ȘI AC SIGILATE ÎNTR-O PUNGĂ DIN POLIETILENTEREFTALAT/ AL-PE. SERINGA PREUMPLUTĂ CONȚINE UN IMPLANT. | PR | 1 | 579,880000 | 670,220000 | 0,000000 |
| 720 | W69791004 | L04AX03 | METHOTREXATUM | METOTREXAT SANDOZ 2,5 mg (vezi L01BA01) | COMPR. | 2,5 mg | SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 50 COMPR. | PR | 50 | 0,759600 | 0,993600 | 0,000000 |
| 721 | W69612003 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM** | LENALIDOMIDĂ SANDOZ 10 mg | CAPS. | 10 mg | SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 119,883428 | 132,853142 | 13,902572 |
| 722 | W69613003 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM** | LENALIDOMIDĂ SANDOZ 15 mg | CAPS. | 15 mg | SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 119,883428 | 132,853142 | 31,547334 |
| 723 | W69615003 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM** | LENALIDOMIDĂ SANDOZ 25 mg | CAPS. | 25 mg | SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 119,883428 | 132,853142 | 69,774000 |
| 724 | W69610003 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM** | LENALIDOMIDĂ SANDOZ 5 mg | CAPS. | 5 mg | SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 63,562285 | 71,462856 | 51,777620 |
| 204 | W69659008 | A10BD07 | COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)** | EPROCLIV 50 mg/1.000 mg | COMPR. FILM. | 50 mg/ 1.000 mg | SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM. | PRF | 56 | 0,581800 | 0,760999 | 0,794536 |
| 5 | W53030004 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 644,600000 | 740,760000 | 0,000000 |
| 8 | W53030004 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 644,600000 | 740,760000 | 0,000000 |
| 92 | W69714001 | M05BA04 | ACIDUM ALENDRONICUM** | ALENDRONAT SANDOZ 70 mg | COMPR. FILM. | 70 mg | SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 2 COMPR. FILM | P6L | 2 | 2,675000 | 3,615000 | 0,000000 |
| 39 | W54471002 | J01DH51 | IMIPENEMUM + CILASTATINUM | CILOPEN 500 mg/500 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 500 mg/ 500 mg | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE X 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 22 ML PULB. PT. SOL. PERF. | S/P-RF | 5 | 24,692400 | 30,145200 | 7,916800 |
| 40 | W54471009 | J01DH51 | IMIPENEMUM + CILASTATINUM | CILOPEN 500 mg/500 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 500 mg/ 500 mg | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE X 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 30 ML PULB. PT. SOL. PERF. | S/P-RF | 10 | 24,692400 | 30,145200 | 7,651800 |
| ..................................... | ||||||||||||||
| 42 | W54471008 | J01DH51 | IMIPENEMUM + CILASTATINUM | CILOPEN 500 mg/500 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 500 mg/ 500 mg | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE X 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 30 ML PULB. PT. SOL. PERF. | S/P-RF | 5 | 24,692400 | 30,145200 | 7,916800 |
| 43 | W54471006 | J01DH51 | IMIPENEMUM + CILASTATINUM | CILOPEN 500 mg/500 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 500 mg/ 500 mg | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE X 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 100 ML PULB. PT. SOL. PERF. | S/P-RF | 10 | 24,692400 | 30,145200 | 10,584800 |
| 44 | W54471005 | J01DH51 | IMIPENEMUM + CILASTATINUM | CILOPEN 500 mg/500 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 500 mg/ 500 mg | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE X 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 100 ML PULB. PT. SOL. PERF. | S/P-RF | 5 | 24,692400 | 30,145200 | 11,304800 |
| ..................................... | ||||||||||||||
| 165 | W53030004 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 644,600000 | 740,760000 | 0,000000 |
| 329 | W65977002 | J01DH02 | MEROPENEMUM | MEROPENEM APTAPHARMA 500 mg | PULB. PT. SOL. INJ./PERF. | 500 mg | APTA MEDICA INTERNACIONAL D.O.O. | SLOVENIA | CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, PREVĂZUTE CU DOP DIN CAUCIUC ȘI CAPSE DETAȘABILE, CE CONȚIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF. | PR | 10 | 24,211200 | 29,557200 | 19,436800 |
| 330 | W65488001 | J01DH51 | IMIPENEMUM + CILASTATINUM | IMIPENEM/ CILASTATIN APTAPHARMA 500 mg/500 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 500 mg/ 500 mg | APTA MEDICA INTERNACIONAL D.O.O. | SLOVENIA | CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP III, CU CAPACITATEA DE 20 ML, ÎNCHISE CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI CAPSĂ DETAȘABILĂ FLIP-OFF, CE CONȚIN PULB. PT. SOL. PERF. | PR | 10 | 20,577000 | 25,121000 | 0,000000 |
| 331 | W69791004 | L04AX03 | METHOTREXATUM | METOTREXAT SANDOZ 2,5 mg (vezi L01BA01) | COMPR. | 2,5 mg | SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 50 COMPR. | PR | 50 | 0,759600 | 0,993600 | 0,000000 |
| 20 | W54471002 | J01DH51 | IMIPENEMUM + CILASTATINUM | CILOPEN 500 mg/500 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 500 mg/ 500 mg | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE X 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 22 ML PULB. PT. SOL. PERF. | S/P-RF | 5 | 24,692400 | 30,145200 | 7,916800 |
| 21 | W54471009 | J01DH51 | IMIPENEMUM + CILASTATINUM | CILOPEN 500mg/500mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 500mg/ 500mg | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE X 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 30 ML PULB. PT. SOL. PERF. | S/P-RF | 10 | 24,692400 | 30,145200 | 7,651800 |
| ....................................... | ||||||||||||||
| 23 | W54471008 | J01DH51 | IMIPENEMUM + CILASTATINUM | CILOPEN 500 mg/500 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 500 mg/ 500 mg | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE X 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 30 ML PULB. PT. SOL. PERF. | S/P-RF | 5 | 24,692400 | 30,145200 | 7,916800 |
| 24 | W54471006 | J01DH51 | IMIPENEMUM + CILASTATINUM | CILOPEN 500 mg/500 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 500 mg/ 500 mg | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE X 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 100 ML PULB. PT. SOL. PERF. | S/P-RF | 10 | 24,692400 | 30,145200 | 10,584800 |
| 25 | W54471005 | J01DH51 | IMIPENEMUM + CILASTATINUM | CILOPEN 500 mg/500 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 500 mg/ 500 mg | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE X 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 100 ML PULB. PT. SOL. PERF. | S/P-RF | 5 | 24,692400 | 30,145200 | 11,304800 |
| 113 | W65488001 | J01DH51 | IMIPENEMUM + CILASTATINUM | IMIPENEM/ CILASTATIN APTAPHARMA 500 mg/500 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 500 mg/ 500 mg | APTA MEDICA INTERNACIONAL D.O.O. | SLOVENIA | CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP III, CU CAPACITATEA DE 20 ML, ÎNCHISE CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI CAPSĂ DETAȘABILĂ FLIP-OFF, CE CONȚIN PULB. PT. SOL. PERF. | PR | 10 | 20,577000 | 25,121000 | 0,000000 |
| 30 | W42954002 | H01CB02 | OCTREOTIDUM** | SANDOSTATIN LAR 10 mg | PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ. | 10 mg | NOVARTIS PHARMA GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. CU PULBERE (MICROSFERE) + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2 ML SOLVENT + ADAPTOR PT. FLACON + 1 AC PT. INJECTARE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ | PR | 1 | 528,700000 | 614,430000 | 0,000000 |
| 31 | W42955002 | H01CB02 | OCTREOTIDUM** | SANDOSTATIN LAR 20 mg | PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ. | 20 mg | NOVARTIS PHARMA GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. CU PULBERE (MICROSFERE) + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2 ML SOLVENT + ADAPTOR PT. FLACON + 1 AC PT. INJECTARE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ | PR | 1 | 1.043,440000 | 1.175,500000 | 0,000000 |
| 32 | W42956002 | H01CB02 | OCTREOTIDUM** | SANDOSTATIN LAR 30 mg | PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ. | 30 mg | NOVARTIS PHARMA GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. CU PULBERE (MICROSFERE) + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2 ML SOLVENT + ADAPTOR PT. FLACON + 1 AC PT. INJECTARE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ | PR | 1 | 645,760000 | 742,030000 | 0,000000 |
| .......................................... | ||||||||||||||
| 147 | W53030004 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 644,600000 | 740,760000 | 0,000000 |
| 221 | W69714001 | M05BA04 | ACIDUM ALENDRONICUM | ALENDRONAT SANDOZ 70 mg | COMPR. FILM. | 70 mg | SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 2 COMPR. FILM. | P6L | 2 | 2,675000 | 3,615000 | 0,000000 |
p. Ministrul sănătății,
Adriana Pistol,
secretar de stat
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Romică-Andrei Baciu--------
Google Chrome
Mozilla Firefox
Internet Explorer
Apple Safari