ORDIN nr. 3.683/983/2022privind modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
Publicat în
MONITORUL OFICIAL nr. 1184 din 9 decembrie 2022
Văzând Referatul de aprobare nr. A.R. 21.926/2022 al Ministerului Sănătății și nr. D.G. 3.923 din 29.11.2022 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 162, 521, 522 și 527-532 se modifică și vor avea următorul cuprins:
2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 333, 339, 342, 408, 413, 420 și 427 se abrogă.3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 604 se introduc trei noi poziții, pozițiile 605-607, cu următorul cuprins:
4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 168 se introduc două noi poziții, pozițiile 169 și 170, cu următorul cuprins:
5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 174, 175, 184, 190, 194, 202-205, 309-316, 333, 377-381, 385-392, 398-401, 403-414, 425-428, 454-458, 565, 615, 616, 631, 633-643 și 670-672 se modifică și vor avea următorul cuprins:
6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 326 și 568 se abrogă.7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 697 se introduc douăzeci și opt de noi poziții, pozițiile 698-725, cu următorul cuprins:
8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 55 se modifică și va avea următorul cuprins:
9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat -Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 104, 141 și 142 se abrogă.10. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 198 se introduc opt noi poziții, pozițiile 199-206 cu următorul cuprins:
11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, poziția 2 se abrogă.12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, după poziția 30 se introduc șapte noi poziții, pozițiile 31-37, cu următorul cuprins:
13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ punctul „P6.5.1: Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 30 se introduc două noi poziții, pozițiile 31 și 32, cu următorul cuprins:
14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 33 se introduc două noi poziții, pozițiile 34 și 35, cu următorul cuprins:
15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.16 „Scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive“, poziția 2 se abrogă.16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.16 „Scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive“, după poziția 3 se introduc două noi poziții, pozițiile 4 și 5, cu următorul cuprins:
17. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, după poziția 12 se introduce o nouă poziție, poziția 13, cu următorul cuprins:
18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 5 se modifică și va avea următorul cuprins:
19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 114, 120 și 123 se abrogă.20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 352 se introduc trei noi poziții, pozițiile 353-355, cu următorul cuprins:
21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziția 11 se modifică și va avea următorul cuprins:
22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 131 se introduce o nouă poziție, poziția 132, cu următorul cuprins:
23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 17, 18 și 23-25 se modifică și vor avea următorul cuprins:
24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 245 se introduc două noi poziții, pozițiile 246 și 247, cu următorul cuprins:
25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 5 se modifică și va avea următorul cuprins:
26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“ , după poziția 149 se introduce o nouă poziție, poziția 150, cu următorul cuprins:
27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, pozițiile 76, 82 și 85 se abrogă.
+
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna decembrie 2022.
p. Ministrul sănătății,
Romică-Andrei Baciu,
secretar de stat
p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Călin Gheorghe Fechete-----
| EMITENT |
Văzând Referatul de aprobare nr. A.R. 21.926/2022 al Ministerului Sănătății și nr. D.G. 3.923 din 29.11.2022 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 162, 521, 522 și 527-532 se modifică și vor avea următorul cuprins:
| 162 | W42877002 | J01FA10 | AZITHROMYCINUM | AZITROMICINĂ SANDOZ 200 mg/5 ml | PULB. PT. SUSP. ORALĂ | 200 mg/5 ml | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID + 1 SERINGĂ DOZATOARE DIN PE/PP (10 ML) GRADATĂ ÎN DIVIZIUNI DE 0,25 ML CONȚINÂND PULB. PT 20 ML (800 MG) SUSP. ORALĂ | PRF | 1 | 11,740000 | 15,870000 | 0,000000 | ||||||||
| …......... | ||||||||||||||||||||||
| 521 | W64644001 | J05AJ01 | RALTEGRAVIRUM | ISENTRESS 400 mg | COMPR. FILM. | 400 mg | MERCK SHARP DOHME | OLANDA | CUTIE X 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILMATE | PR | 60 | 39,468666 | 43,656666 | 0,000000 | ||||||||
| 522 | W64645001 | J05AJ01 | RALTEGRAVIRUM | ISENTRESS 600 mg | COMPR. FILM. | 600 mg | MERCK SHARP DOHME | OLANDA | CUTIE X 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILMATE | PR | 60 | 39,471000 | 43,659333 | 0,000000 | ||||||||
| …........... | ||||||||||||||||||||||
| 527 | W64581001 | J05AJ03 | DOLUTEGRAVIRUM** | TIVICAY 10 mg | COMPR. FILM. | 10 mg | VIIV HEALTHCARE BV | OLANDA | FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ | PR | 30 | 16,570333 | 19,333333 | 0,000000 | ||||||||
| 528 | W63696001 | J05AJ03 | DOLUTEGRAVIRUM** | TIVICAY 10 mg | COMPR. FILM. | 10 mg | VIIV HEALTHCARE UK LIMITED | MAREA BRITANIE | FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ | PR | 30 | 16,570333 | 19,333333 | 0,000000 | ||||||||
| 529 | W63697001 | J05AJ03 | DOLUTEGRAVIRUM** | TIVICAY 25 mg | COMPR. FILM. | 25 mg | VIIV HEALTHCARE UK LIMITED | MAREA BRITANIE | FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ | PR | 30 | 39,926333 | 44,791333 | 0,000000 | ||||||||
| 530 | W64582001 | J05AJ03 | DOLUTEGRAVIRUM** | TIVICAY 25 mg | COMPR. FILM. | 25 mg | VIIV HEALTHCARE BV | OLANDA | FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ | PR | 30 | 39,926333 | 44,791333 | 0,000000 | ||||||||
| 531 | W64583001 | J05AJ03 | DOLUTEGRAVIRUM** | TIVICAY 50 mg | COMPR. FILM. | 50 mg | VIIV HEALTHCARE BV | OLANDA | FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ | PR | 30 | 78,852333 | 87,221000 | 0,000000 | ||||||||
| 532 | W60635001 | J05AJ03 | DOLUTEGRAVIRUM ** | TIVICAY 50 mg | COMPR. FILM. | 50 mg | VIIV HEALTHCARE UK LIMITED | MAREA BRITANIE | FLACOANE PEID X 30 COMPRIMATE FILMATE, ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ | PR | 30 | 78,852333 | 87,221000 | 0,000000 | ||||||||
| „605 | W67768003 | J01CR02 | AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM | AUGMENTIN FP 400 mg/57 mg/5 ml | PULB. PT. SUSP. ORALĂ | 400 mg/ 57 mg/ 5 ml | GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (DE CAPACITATE 147 ML) CARE CONȚINE PULB. PT 70 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ PT. ADMINISTRARE ORALĂ | PRF | 1 | 13,128000 | 17,736000 | 2,784000 |
| 606 | W69207001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | INTRATECT 50 g/l | SOL. PERF. | 50 g/l | PRISUM HEALTHCARE - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. | PRF | 1 | 2.348,500000 | 2.598,020000 | 0,000000 |
| 607 | W69207002 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARA** | INTRATECT 50 g/l | SOL. PERF. | 50 g/l | PRISUM HEALTHCARE - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF. | PRF | 1 | 4.667,000000 | 5.125,180000 | 0,000000“ |
| „169 | W67768003 | J01CR02 | AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM | AUGMENTIN FP 400 mg/57 mg/5 ml | PULB. PT. SUSP. ORALĂ | 400 mg/57 mg/5 ml | GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (DE CAPACITATE 147 ML) CARE CONȚINE PULB. PT 70 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ PT. ADMINISTRARE ORALĂ | PRF | 1 | 13,128000 | 17,736000 | 2,784000 |
| 170 | W69202001 | J01GA01 | STREPTOMYCINUM | STREPTOMICINĂ SULFAT CRISTALIZATĂ 1 g | PULB.+SOLV. PT. SOL. INJ. | 1 g | C.N. UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ + 1 FIOLĂ X 2 ML APĂ PT. PREPARATE INJECTABILE | PR | 1 | 3,818760 | 4,620240 | 18,309760“ |
| 174 | W52365001 | L01CX01 | TRABECTEDINUM**1 | YONDELIS 0,25 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 0,25 mg | PHARMA MAR - S.A. | SPANIA | CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | S | 1 | 1.343,736000 | 1.510,452000 | 387,878000 |
| 175 | W52366001 | L01CX01 | TRABECTEDINUM**1 | YONDELIS 1 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 1 mg | PHARMA MAR - S.A. | SPANIA | CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | S | 1 | 5.079,828000 | 5.582,796000 | 1.536,474000 |
| …........... | ||||||||||||||
| 184 | W62998001 | L01DB01 | DOXORUBICINUM | MYOCET 50 mg | PULB. + AMESTEC PT. CONC. PT. DISP. LIPOZOM. PT. PERF | 50 mg | TEVA B.V. | OLANDA | CUTIE X 2 SETURI X 3 FLAC. (1 FLAC PULB. + 1 FLAC. LIPOZOMI + 1 FLAC. SOL. TAMP.) | PR | 2 | 1.172,615000 | 1.297,225000 | 0,000000 |
| …............. | ||||||||||||||
| 190 | W64517004 | L01DB03 | EPIRUBICINUM | EPIRUBICINĂ TEVA 2 mg/ml | SOL. INJ./PERF. | 2 mg/ml | TEVA B.V. | OLANDA | CUTIE X 1 FLAC. A 50 ML SOL. INJ. X 100 MG (100 MG/50 ML) | PR | 1 | 195,600000 | 238,790000 | 0,000000 |
| …........... | ||||||||||||||
| 194 | W53325004 | L01DB03 | EPIRUBICINUM | EPIRUBICINĂ ACTAVIS 2 mg/ml | SOL. INJ./PERF. | 2 mg/ml | ACTAVIS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE X 1 FLAC. A 50 ML SOL. INJ. X 100 MG (100 MG/50 ML) | S | 1 | 195,600000 | 238,790000 | 0,000000 |
| …............ | ||||||||||||||
| 202 | W65564001 | L01EA02 | DASATINIBUM**1 | SPRYCEL 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 141,199999 | 155,434000 | 267,142000 |
| 203 | W65561001 | L01EA02 | DASATINIBUM**1 | SPRYCEL 20 mg | COMPR. FILM. | 20 mg | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 73,032199 | 80,368000 | 22,032000 |
| 204 | W65562001 | L01EA02 | DASATINIBUM**1 | SPRYCEL 50 mg | COMPR. FILM. | 50 mg | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 70,600000 | 77,716999 | 133,571001 |
| 205 | W65563001 | L01EA02 | DASATINIBUM**1 | SPRYCEL 70 mg | COMPR. FILM. | 70 mg | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 70,600000 | 77,716999 | 133,571001 |
| …............ | ||||||||||||||
| 309 | W67548001 | L01FG01 | BEVACIZUMABUM**1 | OYAVAS 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | STADA ARZNEIMITTEL AG | GERMANIA | CUTIE CU UN FLACON X 4 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ (CONȚINE 100 MG BEVACIZUMAB) | PR | 1 | 840,276000 | 961,680000 | 730,930000 |
| 310 | W67548002 | L01FG01 | BEVACIZUMABUM**1 | OYAVAS 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | STADA ARZNEIMITTEL AG | GERMANIA | CUTIE CU UN FLACON X 16 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ (CONȚINE 400 MG BEVACIZUMAB) | PR | 1 | 3.183,684000 | 3.516,000000 | 3.052,510000 |
| 311 | W66673001 | L01FG01 | BEVACIZUMABUM**1 | MVASI 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) UC | IRLANDA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. (100 MG BEVACIZUMAB) | PR | 1 | 700,230000 | 801,400000 | 0,000000 |
| 312 | W66673002 | L01FG01 | BEVACIZUMABUM**1 | MVASI 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) UC | IRLANDA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF. (400 MG BEVACIZUMAB) | PR | 1 | 2.653,070000 | 2.930,000000 | 0,000000 |
| 313 | W64373002 | L01FG01 | BEVACIZUMABUM**1 | AVASTIN 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 3.183,684000 | 3.516,000000 | 614,020000 |
| 314 | W67574001 | L01FG01 | BEVACIZUMABUM**1 | ALYMSYS 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | MABXIENCE RESEARCH SL | SPANIA | CUTIE CU 1 FLAC. A 4 ML SOL. CARE CONȚINE 100 MG BEVACIZUMAB | PR | 1 | 840,276000 | 961,680000 | 261,140000 |
| 315 | W67574002 | L01FG01 | BEVACIZUMABUM**1 | ALYMSYS 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | MABXIENCE RESEARCH SL | SPANIA | CUTIE CU 1 FLAC. A 16 ML SOL. CARE CONȚINE 400 MG BEVACIZUMAB | PR | 1 | 3.183,684000 | 3.516,000000 | 1.099,310000 |
| 316 | W64373001 | L01FG01 | BEVACIZUMABUM**1 | AVASTIN 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 840,276000 | 961,680000 | 224,620000 |
| ….............. | ||||||||||||||
| 333 | W64588001 | L01FF02 | PEMBROLIZUMABUM**1Ω | KEYTRUDA 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | MERCK SHARP DOHME | OLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 4 ML CONCENTRAT (100 MG PEMBROLIZUMAB) | PR | 1 | 11.516,080000 | 12.590,690000 | 0,000000 |
| ……………….. | ||||||||||||||
| 377 | W64592005 | L01EH01 | LAPATINIBUM **1 Ω | TYVERB | COMPR. FILM. | 250 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | FLACON DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT X 140 COMPR. FILM. | PR | 140 | 46,074357 | 50,493642 | 0,000000 |
| 378 | W61702006 | L01EH01 | LAPATINIBUM **1 Ω | TYVERB | COMPR. FILM. | 250 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | MAREA BRITANIE | FLACON DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT X 140 COMPR. FILM. | PR | 140 | 46,074357 | 50,493642 | 0,000000 |
| 379 | W64607001 | L01EA03 | NILOTINIBUM **1 | TASIGNA | CAPS. | 150 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE X 28 CAPS. (BLIST. PVC/PVDC/AL) (CUTIE DIN CARTON) | PR | 28 | 94,325714 | 104,177857 | 0,000000 |
| 380 | W64606001 | L01EA03 | NILOTINIBUM **1 | TASIGNA | CAPS. | 200 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE X 28 CAPS. (BLIST. PVC/PVDC/AL) | PR | 28 | 112,955000 | 124,483571 | 0,000000 |
| 381 | W64608001 | L01EA03 | NILOTINIBUM **1 | TASIGNA | CAPS. | 50 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU 120 (3 X 40) CAPS. (BLIST. PVC/PVDC/AL) | PR | 120 | 38,202416 | 41,958583 | 0,000000 |
| …………….. | ||||||||||||||
| 385 | W64502002 | L01EX03 | PAZOPANIB **1 Ω | VOTRIENT 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM. | PR | 90 | 74,425444 | 81,547777 | 0,000000 |
| 386 | W64502002 | L01EX03 | PAZOPANIB **1 | VOTRIENT 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM. | PR | 90 | 73,221600 | 80,320266 | 1,227511 |
| 387 | W61703002 | L01EX03 | PAZOPANIB **1 Ω | VOTRIENT 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM. | S | 90 | 74,425444 | 81,547777 | 0,000000 |
| 388 | W61703002 | L01EX03 | PAZOPANIB **1 | VOTRIENT 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM. | S | 90 | 73,221600 | 80,320266 | 1,227511 |
| 389 | W64503002 | L01EX03 | PAZOPANIB **1 Ω | VOTRIENT 400 mg | COMPR. FILM. | 400 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 148,684166 | 162,701833 | 0,000000 |
| 390 | W64503002 | L01EX03 | PAZOPANIB **1 | VOTRIENT 400 mg | COMPR. FILM. | 400 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 142,295599 | 155,865400 | 6,836433 |
| 391 | W61704002 | L01EX03 | PAZOPANIB **1 Ω | VOTRIENT 400 mg | COMPR. FILM. | 400 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM. | S | 60 | 148,684166 | 162,701833 | 0,000000 |
| 392 | W61704002 | L01EX03 | PAZOPANIB **1 | VOTRIENT 400 mg | COMPR. FILM. | 400 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM. | S | 60 | 142,295599 | 155,865400 | 6,836433 |
| ……………… | ||||||||||||||
| 398 | W64596001 | L01EJ01 | RUXOLITINIBUM **1 | JAKAVI | COMPR. | 10 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR. | PR | 56 | 215,934821 | 236,050535 | 0,000000 |
| 399 | W64594001 | L01EJ01 | RUXOLITINIBUM **1 | JAKAVI | COMPR. | 15 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR. | PR | 56 | 215,934821 | 236,050535 | 0,000000 |
| 400 | W64595001 | L01EJ01 | RUXOLITINIBUM **1 | JAKAVI | COMPR. | 20 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR. | PR | 56 | 215,934821 | 236,050535 | 0,000000 |
| 401 | W64593001 | L01EJ01 | RUXOLITINIBUM **1 | JAKAVI | COMPR. | 5 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR. | PR | 56 | 109,692321 | 120,246071 | 0,000000 |
| ……………… | ||||||||||||||
| 403 | W61700002 | L01EC02 | DABRAFENIBUM **1 | TAFINLAR 50 mg | CAPS. | 50 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | MAREA BRITANIE | FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE | PR | 120 | 127,924500 | 139,755833 | 0,000000 |
| 404 | W61700002 | L01EC02 | DABRAFENIBUM **1 Ω | TAFINLAR 50 mg | CAPS. | 50 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | MAREA BRITANIE | FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE | PR | 120 | 127,924500 | 139,755833 | 0,000000 |
| 405 | W64724002 | L01EC02 | DABRAFENIBUM **1 | TAFINLAR 50 mg | CAPS. | 50 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE | PR | 120 | 127,924500 | 139,755833 | 0,000000 |
| 406 | W64724002 | L01EC02 | DABRAFENIBUM **1 Ω | TAFINLAR 50 mg | CAPS. | 50 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE | PR | 120 | 127,924500 | 139,755833 | 0,000000 |
| 407 | W64725002 | L01EC02 | DABRAFENIBUM **1 | TAFINLAR 75 mg | CAPS. | 75 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE | PR | 120 | 191,761750 | 209,338500 | 0,000000 |
| 408 | W64725002 | L01EC02 | DABRAFENIBUM **1 Ω | TAFINLAR 75 mg | CAPS. | 75 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE | PR | 120 | 191,761750 | 209,338500 | 0,000000 |
| 409 | W61701002 | L01EC02 | DABRAFENIBUM **1 | TAFINLAR 75 mg | CAPS. | 75 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | MAREA BRITANIE | FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE | PR | 120 | 191,761750 | 209,338500 | 0,000000 |
| 410 | W61701002 | L01EC02 | DABRAFENIBUM **1 Ω | TAFINLAR 75 mg | CAPS. | 75 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | MAREA BRITANIE | FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE | PR | 120 | 191,761750 | 209,338500 | 0,000000 |
| 411 | W62208002 | L01EE01 | TRAMETINIBUM **1 | MEKINIST 0,5 mg | COMPR. FILM. | 0,5 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | MAREA BRITANIE | FLAC. DIN PEID CU 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 143,944000 | 158,171000 | 0,000000 |
| 412 | W64448002 | L01EE01 | TRAMETINIBUM **1 | MEKINIST 0,5 mg | COMPR. FILM. | 0,5 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | FLAC. DIN PEID CU 30 COMPR. FILM | PR | 30 | 143,944000 | 158,171000 | 0,000000 |
| 413 | W62210002 | L01EE01 | TRAMETINIBUM **1 | MEKINIST 2 mg | COMPR. FILM. | 2 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | MAREA BRITANIE | FLAC. DIN PEID CU 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 572,778000 | 625,600333 | 0,000000 |
| 414 | W64449002 | L01EE01 | TRAMETINIBUM **1 | MEKINIST 2 mg | COMPR. FILM. | 2 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | FLAC. DIN PEID CU 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 572,778000 | 625,600333 | 0,000000 |
| ………………… | ||||||||||||||
| 425 | W64294001 | L01ED03 | ALECTINIB **1 Ω | ALECENSA 150 mg | CAPS. | 150 mg | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | AMBALAJ MULTIPLU X 224 CAPSULE | PR | 224 | 88,928482 | 97,102500 | 0,000000 |
| 426 | W64447001 | L01EX10 | MIDOSTAURINUM **1 | RYDAPT 25 mg | CAPS. MOI | 25 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PA-AL- PVC/AL X 112 (4 X 28) CAPS. MOI | PR | 112 | 499,087767 | 544,346964 | 0,000000 |
| 427 | W64450003 | L01EF02 | RIBOCICLIBUM **1 Ω | KISQALI 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC X 42 COMPR. FILM. | PR | 42 | 141,878095 | 155,555714 | 0,000000 |
| 428 | W64450001 | L01EF02 | RIBOCICLIBUM **1 Ω | KISQALI 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC X 63 COMPR. FILM. | PR | 63 | 142,155714 | 155,555555 | 0,000000 |
| . . . . . . . . . . . | ||||||||||||||
| 454 | W64499001 | L01CE01 | TOPOTECANUM | HYCAMTIN 1 mg | CAPS. | 1 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 CAPS. | PR | 10 | 112,359000 | 126,286000 | 0,000000 |
| 455 | W61694001 | L01CE01 | TOPOTECANUM | HYCAMTIN 1 mg | CAPS. | 1 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE X BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 CAPS. | P-RF | 10 | 112,359000 | 126,286000 | 0,000000 |
| 456 | W65809003 | L01CE01 | TOPOTECANUM | TOPOTECAN ACCORD 1 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 1 mg/ml | ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. | POLONIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 5 ML, CARE CONȚINE CONC. PT. SOL. PERF. (4 MG TOPOTECAN) | PR | 1 | 189,828000 | 231,744000 | 113,416000 |
| 457 | W65809001 | L01CE01 | TOPOTECANUM | TOPOTECAN ACCORD 1 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 1 mg/ml | ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. | POLONIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 2 ML, CARE CONȚINE CONC. PT. SOL. PERF. (1 MG TOPOTECAN) | PR | 1 | 74,410000 | 94,090000 | 0,000000 |
| 458 | W56744001 | L01CE01 | TOPOTECANUM | POTACTASOL 4 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 4 mg | ACTAVIS GROUP PTC EHF. | ISLANDA | CUTIE CU 1 FL. DIN STICLĂ X 4 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ | PR | 1 | 158,190000 | 193,120000 | 0,000000 |
| ……………… | ||||||||||||||
| 565 | W65072001 | L04AX02 | TALIDOMIDUM **1 | THALIDOMIDE CELGENE 50 mg | CAPS. | 50 mg | CELGENE EUROPE BV | OLANDA | CUTIE TIP PORTOFEL X 28 CAPS. (14 CAPS. X 2 BLISTERE PCTFE/PVC/AL) | PR | 28 | 44,541071 | 49,912142 | 0,000000 |
| ……………. | ||||||||||||||
| 615 | W66360001 | L01ED05 | LORLATINIBUM **1 Ω | LORVIQUA 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 3 BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 10 COMPR. FILM. | PR | 30 | 703,967333 | 768,597000 | 0,000000 |
| 616 | W66359002 | L01ED05 | LORLATINIBUM **1 Ω | LORVIQUA 25 mg | COMPR. FILM. | 25 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 9 BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 10 COMPR. FILM. | PR | 90 | 176,075333 | 192,346222 | 0,000000 |
| …………… | ||||||||||||||
| 631 | W68371001 | L04AX02 | TALIDOMIDUM **1 | TALIDOMIDA BMS 50 mg | CAPS. | 50 mg | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE TIP PORTOFEL X 28 CAPS. (14 CAPS. X 2 BLISTERE PCTFE/PVC/AL) | PR | 28 | 44,541071 | 49,912142 | 0,000000 |
| 633 | W68580009 | L01EX03 | PAZOPANIB **1 | PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 90 X 1 (3 PACHETE CU 30 X 1) COMPR. FILM. | PR | 90 | 61,018000 | 66,933555 | 0,000000 |
| 634 | W68580008 | L01EX03 | PAZOPANIB **1 | PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 90 X 1 COMPR. FILM. | PR | 90 | 61,018000 | 66,933555 | 0,000000 |
| 635 | W68580006 | L01EX03 | PAZOPANIB **1 | PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 90 (3 X 30) COMPR. FILM. | PR | 90 | 61,018000 | 66,933555 | 0,000000 |
| 636 | W68580005 | L01EX03 | PAZOPANIB **1 | PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 90 COMPR. FILM. | PR | 90 | 61,018000 | 66,933555 | 0,000000 |
| 637 | W68580003 | L01EX03 | PAZOPANIB **1 | PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | AMBALAJ MULTIPLU CU FLAC. PEID X 90 (3 X 30) COMPR. FILM. | PR | 90 | 61,018000 | 66,933555 | 0,000000 |
| 638 | W68580002 | L01EX03 | PAZOPANIB **1 | PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 90 COMPR. FILM. | PR | 90 | 61,018000 | 66,933555 | 0,000000 |
| 639 | W68583008 | L01EX03 | PAZOPANIB **1 | PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg | COMPR. FILM. | 400 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 60 X 1 (2 PACHETE CU 30 X 1) COMPR. FILM. | PR | 60 | 118,579666 | 129,887833 | 0,000000 |
| 640 | W68583007 | L01EX03 | PAZOPANIB **1 | PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg | COMPR. FILM. | 400 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM. | PR | 60 | 118,579666 | 129,887833 | 0,000000 |
| 641 | W68583002 | L01EX03 | PAZOPANIB **1 | PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg | COMPR. FILM. | 400 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 118,579666 | 129,887833 | 0,000000 |
| 642 | W68583004 | L01EX03 | PAZOPANIB **1 | PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg | COMPR. FILM. | 400 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 118,579666 | 129,887833 | 0,000000 |
| 643 | W68583005 | L01EX03 | PAZOPANIB **1 | PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg | COMPR. FILM. | 400 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 (2 X 30) COMPR. FILM. | PR | 60 | 118,579666 | 129,887833 | 0,000000 |
| ……………. | ||||||||||||||
| 670 | W64606002 | L01EA03 | NILOTINIBUM **1 | TASIGNA | CAPS. | 200 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE DE CARTON X 28 CAPS. (BLIST. PVC/PVDC/AL) | PR | 28 | 112,955000 | 124,483571 | 0,000000 |
| 671 | W68700007 | L01EX03 | PAZOPANIB**1 | PYZYPI 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 90 COMPR. FILM. | PR | 90 | 61,018000 | 66,933555 | 0,000000 |
| 672 | W68701005 | L01EX03 | PAZOPANIB**1 | PYZYPI 400 mg | COMPR. FILM. | 400 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 118,579666 | 129,887833 | 0,000000 |
| 698 | W68870002 | L01AA09 | BENDAMUSTINUM**1 | BENDAMUSTINA ACCORD 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. | POLONIA | CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ INTRODUSE ÎNTR-UN PLIC PROTECTOR CU 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 5 | 177,808000 | 201,440000 | 0,000000 |
| 699 | W68822001 | L01CX01 | TRABECTEDINUM**1 | TRABECTEDIN TEVA 0,25 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 0,25 mg | TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ | PR | 1 | 1.119,780000 | 1.258,710000 | 0,000000 |
| 700 | W68823001 | L01CX01 | TRABECTEDINUM**1 | TRABECTEDIN TEVA 1 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 1 mg | TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ | PR | 1 | 4.233,190000 | 4.652,330000 | 0,000000 |
| 701 | W66368001 | L01EA02 | DASATINIBUM**1 | DASATINIB ZENTIVA 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 132,386333 | 145,572666 | 0,000000 |
| 702 | W66368003 | L01EA02 | DASATINIBUM**1 | DASATINIB ZENTIVA 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP CU ÎNCHIDERE SECURIZATĂ PT. COPII X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 132,386333 | 145,572666 | 0,000000 |
| 703 | W66368002 | L01EA02 | DASATINIBUM**1 | DASATINIB ZENTIVA 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ OPA-AL- PVC/AL X 30 X 1 COMPR. FILM. | PR | 30 | 132,386333 | 145,572666 | 0,000000 |
| 704 | W66917001 | L01EA02 | DASATINIBUM**1 | DASATINIB KRKA 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | KRKA, D.D., NOVO MESTO | SLOVENIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 117,666666 | 129,528333 | 0,000000 |
| 705 | W66365003 | L01EA02 | DASATINIBUM**1 | DASATINIB ZENTIVA 20 mg | COMPR. FILM. | 20 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP CU ÎNCHIDERE SECURIZATĂ PT. COPII X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 60,860166 | 66,973333 | 0,000000 |
| 706 | W66365002 | L01EA02 | DASATINIBUM**1 | DASATINIB ZENTIVA 20 mg | COMPR. FILM. | 20 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ OPA-AL-PVC/AL X 60X1 COMPR. FILM. | PR | 60 | 60,860166 | 66,973333 | 0,000000 |
| 707 | W66365001 | L01EA02 | DASATINIBUM**1 | DASATINIB ZENTIVA 20 mg | COMPR. FILM. | 20 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 60,860166 | 66,973333 | 0,000000 |
| 708 | W66914002 | L01EA02 | DASATINIBUM**1 | DASATINIB KRKA 50 mg | COMPR. FILM. | 50 mg | KRKA, D.D., NOVO MESTO | SLOVENIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 58,833333 | 64,764166 | 0,000000 |
| 709 | W66366003 | L01EA02 | DASATINIBUM**1 | DASATINIB ZENTIVA 50 mg | COMPR. FILM. | 50 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP CU ÎNCHIDERE SECURIZATĂ PT. COPII X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 66,193166 | 72,786333 | 0,000000 |
| 710 | W66366002 | L01EA02 | DASATINIBUM**1 | DASATINIB ZENTIVA 50 mg | COMPR. FILM. | 50 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ OPA-AL-PVC/AL X 60X1 COMPR. FILM. | PR | 60 | 66,193166 | 72,786333 | 0,000000 |
| 711 | W66366001 | L01EA02 | DASATINIBUM**1 | DASATINIB ZENTIVA 50 mg | COMPR. FILM. | 50 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 66,193166 | 72,786333 | 0,000000 |
| 712 | W66915002 | L01EA02 | DASATINIBUM**1 | DASATINIB KRKA 70 mg | COMPR. FILM. | 70 mg | KRKA, D.D., NOVO MESTO | SLOVENIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 58,833333 | 64,764166 | 0,000000 |
| 713 | W66367003 | L01EA02 | DASATINIBUM**1 | DASATINIB ZENTIVA 70 mg | COMPR. FILM. | 70 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP CU ÎNCHIDERE SECURIZATĂ PT. COPII X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 66,193166 | 72,786333 | 0,000000 |
| 714 | W66367002 | L01EA02 | DASATINIBUM**1 | DASATINIB ZENTIVA 70 mg | COMPR. FILM. | 70 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ OPA-AL-PVC/AL X 60X1 COMPR. FILM. | PR | 60 | 66,193166 | 72,786333 | 0,000000 |
| 715 | W66367001 | L01EA02 | DASATINIBUM**1 | DASATINIB ZENTIVA 70 mg | COMPR. FILM. | 70 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 66,193166 | 72,786333 | 0,000000 |
| 716 | W65344001 | L01ED04 | BRIGATINIBUM**1 Ω | ALUNBRIG 180 mg | COMPR. FILM. | 180 mg | TAKEDA PHARMA A/S | DANEMARCA | CUTIE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM | PR | 28 | 648,265714 | 707,972857 | 0,000000 |
| 717 | W65342002 | L01ED04 | BRIGATINIBUM**1 Ω | ALUNBRIG 30 mg | COMPR. FILM. | 30 mg | TAKEDA PHARMA A/S | DANEMARCA | CUTIE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM | PR | 28 | 110,843571 | 122,182142 | 0,000000 |
| 718 | W65343002 | L01ED04 | BRIGATINIBUM**1 Ω | ALUNBRIG 90 mg | COMPR. FILM. | 90 mg | TAKEDA PHARMA A/S | DANEMARCA | CUTIE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM | PR | 28 | 371,078571 | 405,838571 | 0,000000 |
| 719 | W66552001 | L01ED04 | BRIGATINIBUM**1 Ω | ALUNBRIG 90 mg + 180 mg | COMPR. FILM. | FĂRĂ CONCENTRAȚIE | TAKEDA PHARMA A/S | DANEMARCA | PACHET DE INIȚIERE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM. (7 X 90 MG + 21 X 180 MG | PR | 1 | 18.151,440000 | 19.823,240000 | 0,000000 |
| 720 | W68147001 | L01EJ02 | FEDRATINIBUM**1 Ω | INREBIC 100 mg | CAPS. | 100 mg | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE CU UN FLACON DIN HDPE X 120 CAPSULE | PR | 120 | 186,231083 | 203,310083 | 0,000000 |
| 721 | W67375002 | L01EL02 | ACALABRUTINIBUM**1 | CALQUENCE 100 mg | CAPS. | 100 mg | ASTRA ZENECA AB | SUEDIA | CUTIE CU BLISTERE DIN AL/AL CU SIMBOLURILE SOARELUI/LUNII X 60 CAPSULE | PR | 60 | 350,832833 | 383,044166 | 0,000000 |
| 722 | W68279001 | L01EX02 | SORAFENIBUM**1 | WELDININ 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. | UNGARIA | CUTIE CU BLISTERE TIP CALENDAR DIN PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPRIMATE FILMATE | PR | 112 | 64,793035 | 71,033214 | 0,000000 |
| 723 | W67395001 | L01EX02 | SORAFENIBUM**1 | SORAFENIB DR. REDDY'S 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | DR. REDDY'S LABORATORIES | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPR. FILM. | PR | 112 | 64,793035 | 71,033250 | 16,282642 |
| 724 | W66358001 | L01FX02 | GEMTUZUMAB OZOGAMICIN**1 Ω | MYLOTARG 5 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 5 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC ȘI SIGILIU CU CAPAC DETAȘABIL X 5 MG GEMTUZUMAB OZOGAMICIN | PR | 1 | 32.122,220000 | 35.051,410000 | 0,000000 |
| 725 | W67184001 | L01FX09 | MOGAMULIZUMAB**1 Ω | POTELIGEO 4 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 4 mg/ml | KYOWA KIRIN HOLDINGS B.V. | OLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. A 5 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 5.396,010000 | 5.919,810000 | 0,000000 |
| „55 | W63930004 | A10BA02 | METFORMINUM | GLUCOPHAGE XR 750 mg | COMPR. ELIB. PREL. | 750 mg | MERCK SANTE S.A.S. | FRANȚA | CUTIE CU 4 BLIST. PVC/PVDC/AL X 15 COMPR. ELIB. PREL. | PRF | 60 | 0,533599 | 0,721200 | 0,042300“ |
| „199 | W65729002 | A10BA02 | METFORMINUM | SIOFOR 750 mg | COMPR. CU ELIB. PREL. | 750 mg | BERLIN - CHEMIE AG | GERMANIA | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. ELIB. PREL. | P6L | 30 | 0,444666 | 0,601000 | 0,000000 |
| 200 | W68403007 | A10BD08 | COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** | IPINZAN 50 mg/1000 mg | COMPR. FILM. | 50 mg/1000 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLISTERE DIN PVC-PE-PCTFE/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE | PRF | 60 | 1,624000 | 2,051000 | 0,000000 |
| 201 | W68403003 | A10BD08 | COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** | IPINZAN 50 mg/1000 mg | COMPR. FILM. | 50 mg/1000 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE | PRF | 60 | 1,624000 | 2,051000 | 0,000000 |
| 202 | W68421003 | A10BD08 | COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** | IPINZAN 50 mg/850 mg | COMPR. FILM. | 50 mg/850 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE | PRF | 60 | 1,624000 | 2,053399 | 0,134267 |
| 203 | W68421007 | A10BD08 | COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** | IPINZAN 50 mg/850 mg | COMPR. FILM. | 50 mg/850 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLISTERE DIN PVC-PE-PCTFE/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE | PRF | 60 | 1,624000 | 2,053399 | 0,134267 |
| 204 | W68861002 | A10BH01 | SITAGLIPTINUM** | JIDINUM 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | MEDOCHEMIE LIMITED | CIPRU | CUTIE CU BLIST. DIN POLIAMIDĂ-AL-PVC/ AL X 28 COMPR. FILM. | PRF | 28 | 2,627857 | 3,322500 | 0,000000 |
| 205 | W60940002 | A10BK03 | EMPAGLIFLOZINUM** | JARDIANCE 10 mg | COMPR. FILM. | 10 mg | BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH | GERMANIA | CUTIE CU BLIST. PERFORATE DIN PVC/AL PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 90 X 1 COMPR. FILM. | PRF | 90 | 6,189888 | 7,170888 | 0,000000 |
| 206 | W60941002 | A10BK03 | EMPAGLIFLOZINUM** | JARDIANCE 25 mg | COMPR. FILM. | 25 mg | BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH | GERMANIA | CUTIE CU BLIST. PERFORATE DIN PVC/AL PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 90 X 1 COMPR. FILM. | PRF | 90 | 6,189888 | 7,170888 | 0,000000“ |
| „31 | W66826001 | B01AC21 | TREPROSTINILUM**Ω | TREPULMIX 10 mg/ml | SOL. PERF. | 10 mg/ml | SCIPHARM SÀRL | LUXEMBURG | 1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU DOP DIN CAUCIUC ȘI PREVĂZUT CU UN CAPAC ROȘU X 100 MG TREPROSTINIL | PR | 1 | 38.466,750000 | 41.966,960000 | 0,000000 |
| 32 | W66880001 | B01AC21 | TREPROSTINILUM**Ω | TRESUVI 2,5 mg/ml | SOL. PERF. | 2,5 mg/ml | AMOMED PHARMA GMBH | AUSTRIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 10 ML CARE CONȚINE 10 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 6.016,430000 | 6.596,070000 | 0,000000 |
| 33 | W66824001 | B01AC21 | TREPROSTINILUM** Ω | TREPULMIX 2,5 mg/ml | SOL. PERF. | 2,5 mg/ml | SCIPHARM SÀRL | LUXEMBURG | 1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU DOP DIN CAUCIUC ȘI PREVĂZUT CU UN CAPAC ALBASTRU X 25 MG TREPROSTINIL | PR | 1 | 11.989,390000 | 13.106,600000 | 0,000000 |
| 34 | W66881001 | B01AC21 | TREPROSTINILUM** Ω | TRESUVI 5 mg/ml | SOL. PERF. | 5 mg/ml | AMOMED PHARMA GMBH | AUSTRIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 10 ML CARE CONȚINE 10 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 12.002,860000 | 13.121,280000 | 0,000000 |
| 35 | W66825001 | B01AC21 | TREPROSTINILUM** Ω | TREPULMIX 5 mg/ml | SOL. PERF. | 5 mg/ml | SCIPHARM SÀRL | LUXEMBURG | 1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU DOP DIN CAUCIUC ȘI PREVĂZUT CU UN CAPAC VERDE X 50 MG TREPROSTINIL | PR | 1 | 22.964,920000 | 25.069,950000 | 0,000000 |
| 36 | W68793004 | C02KX01 | BOSENTANUM** | BOSENTAN TERAPIA 125 mg | COMPR. FILM. | 125 mg | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU FLAC. PEID DE CULOARE ALBĂ OPACĂ X 56 COMPR. FILM. | PR | 56 | 22,007142 | 24,805285 | 0,000072 |
| 37 | W68793002 | C02KX01 | BOSENTANUM** | BOSENTAN TERAPIA 125 mg | COMPR. FILM. | 125 mg | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM. | PR | 56 | 22,007142 | 24,805285 | 0,000072“ |
| „31 | W69207001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | INTRATECT 50 g/l | SOL. PERF. | 50 g/l | PRISUM HEALTHCARE - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. | PRF | 1 | 2.348,500000 | 2.598,020000 | 0,000000 |
| 32 | W69207002 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | INTRATECT 50 g/l | SOL. PERF. | 50 g/l | PRISUM HEALTHCARE - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF. | PRF | 1 | 4.667,000000 | 5.125,180000 | 0,000000“ |
| „34 | W69207002 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | INTRATECT 50 g/l | SOL. PERF. | 50 g/l | PRISUM HEALTHCARE - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF. | PRF | 1 | 4.667,000000 | 5.125,180000 | 0,000000 |
| 35 | W69207001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | INTRATECT 50 g/l | SOL. PERF. | 50 g/l | PRISUM HEALTHCARE - S.R.L. | ROMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. | PRF | 1 | 2.348,500000 | 2.598,020000 | 0,000000“ |
| „4 | W68793004 | C02KX01 | BOSENTANUM** | BOSENTAN TERAPIA 125 mg | COMPR. FILM. | 125 mg | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU FLAC. PEID DE CULOARE ALBĂ OPACĂ X 56 COMPR. FILM. | PR | 56 | 22,007142 | 24,805285 | 0,000072 |
| 5 | W68793002 | C02KX01 | BOSENTANUM** | BOSENTAN TERAPIA 125 mg | COMPR. FILM. | 125 mg | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM. | PR | 56 | 22,007142 | 24,805285 | 0,000072“ |
| „13 | W67417001 | B06AC04 | CONESTAT ALFA**1 | RUCONEST | PULB + SOLV. PT. SOL. INJ | 2100 U | PHARMING GROUP N.V. | OLANDA | CUTIE CU 1 FLACON PULBERE X 2100 UNITĂȚI + 1 FLACON X 20 ML SOLVENT + KIT DE ADMINISTRARE | PR | 1 | 3.659,450000 | 4.026,960000 | 0,000000“ |
| „5 | W68079001 | B02AA02 | ACIDUM TRANEXAMICUM (4) | UGUROL 500 mg/5 ml | SOL. INJ. PT. ADM. I.V., ORALĂ ȘI CUT. | 500 mg/5 ml | BGP PRODUCTS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 6 FIOLE A CÂTE 5 ML SOL. INJ. | PR | 6 | 3,552000 | 4,800000 | 1,480000“ |
| „353 | W69217001 | B02AA02 | ACIDUM TRANEXAMICUM (4) | ACIDO TRANEXAMICO BIOINDUSTRIA L.I.M. 500 mg/5 ml | SOL. INJ. PT. ADM. I.V. ȘI ORALĂ | 500 mg/5 ml | C.N. UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 5 FIOLE X 5 ML SOL. INJ. | PR | 5 | 2,960000 | 4,000000 | 0,000000 |
| 354 | W69207001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARA** | INTRATECT 50 g/l | SOL. PERF. | 50 g/l | PRISUM HEALTHCARE - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. | PRF | 1 | 2.348,500000 | 2.598,020000 | 0,000000 |
| 355 | W69207002 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | INTRATECT 50 g/l | SOL. PERF. | 50 g/l | PRISUM HEALTHCARE - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF. | PRF | 1 | 4.667,000000 | 5.125,180000 | 0,000000“ |
| „11 | W68079001 | B02AA02 | ACIDUM TRANEXAMICUM (4) | UGUROL 500 mg/5 ml | SOL. INJ. PT. ADM. I.V., ORALĂ ȘI CUT. | 500 mg/5 ml | BGP PRODUCTS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 6 FIOLE A CÂTE 5 ML SOL. INJ. | PR | 6 | 3,552000 | 4,800000 | 1,480000“ |
| „132 | W69217001 | B02AA02 | ACIDUM TRANEXAMICUM (4) | ACIDO TRANEXAMICO BIOINDUSTRIA L.I.M. 500 mg/5 ml | SOL. INJ. PT. ADM. I.V. ȘI ORALĂ | 500 mg/5 ml | C.N. UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 5 FIOLE X 5 ML SOL. INJ. | PR | 5 | 2,960000 | 4,000000 | 0,000000“ |
| 17 | W64849001 | B01AB04 | DALTEPARINUM | FRAGMIN 5000 UI/0,2 ml | SOL. INJ. | 5000 UI/0,2 ml | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 10 BLISTERE INDIVIDUALE CONȚINÂND FIECARE O SERINGĂ PREUMPLUTĂ, FĂRĂ SISTEM DE BLOCARE A ACULUI NEEDLE-TRAP A 0,2 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ | PR/PRF | 10 | 14,487000 | 17,686000 | 0,000000 | ||||
| 18 | W52808004 | B01AB04 | DALTEPARINUM | FRAGMIN 5000 UI/0,2 ml | SOL. INJ. | 5000 UI/0,2 ml | PFIZER EUROPE MA EEIG | MAREA BRITANIE | CUTIE CU 10 BLISTERE INDIVIDUALE CONȚINÂND FIECARE O SERINGĂ PREUMPLUTĂ, FĂRĂ SISTEM DE BLOCARE A ACULUI NEEDLE-TRAP A 0,2 ML SOLUȚIE INJECTABILA | S/P-RF | 10 | 14,487000 | 17,686000 | 0,000000 | ||||
| …….... | ||||||||||||||||||
| 23 | W42954002 | H01CB02 | OCTREOTIDUM** | SANDOSTATIN LAR 10 mg | PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ. | 10 mg | NOVARTIS PHARMA GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. CU PULBERE (MICROSFERE) + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2 ML SOLVENT + ADAPTOR PT. FLACON + 1 AC PT. INJECTARE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ | PR | 1 | 498,540000 | 581,560000 | 0,000000 | ||||
| 24 | W42955002 | H01CB02 | OCTREOTIDUM** | SANDOSTATIN LAR 20 mg | PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ. | 20 mg | NOVARTIS PHARMA GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. CU PULBERE (MICROSFERE) + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2 ML SOLVENT + ADAPTOR PT. FLACON + 1 AC PT. INJECTARE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ | PR | 1 | 982,160000 | 1.108,700000 | 0,000000 | ||||
| 25 | W42956002 | H01CB02 | OCTREOTIDUM** | SANDOSTATIN LAR 30 mg | PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ. | 30 mg | NOVARTIS PHARMA GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. CU PULBERE (MICROSFERE) + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2 ML SOLVENT + ADAPTOR PT. FLACON + 1 AC PT. INJECTARE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ | PR | 1 | 608,520000 | 701,440000 | 0,000000 | ||||
| „246 | W69207001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | INTRATECT 50 g/l | SOL. PERF. | 50 g/l | PRISUM HEALTHCARE - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. | PRF | 1 | 2.348,500000 | 2.598,020000 | 0,000000 |
| 247 | W69207002 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | INTRATECT 50 g/l | SOL. PERF. | 50 g/l | PRISUM HEALTHCARE - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF. | PRF | 1 | 4.667,000000 | 5.125,180000 | 0,000000“ |
| „5 | W68079001 | B02AA02 | ACIDUM TRANEXAMICUM (4) | UGUROL 500 mg/5 ml | SOL. INJ. PT. ADM. I.V., ORALĂ ȘI CUT. | 500 mg/5 ml | BGP PRODUCTS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 6 FIOLE A CÂTE 5 ML SOL. INJ. | PR | 6 | 3,552000 | 4,800000 | 1,480000“ |
| „150 | W69217001 | B02AA02 | ACIDUM TRANEXAMICUM (4) | ACIDO TRANEXAMICO BIOINDUSTRIA L.I.M. 500 mg/5 ml | SOL. INJ. PT. ADM. I.V. ȘI ORALĂ | 500 mg/5 ml | C.N. UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 5 FIOLE X 5 ML SOL. INJ. | PR | 5 | 2,960000 | 4,000000 | 0,000000“ |
p. Ministrul sănătății,
Romică-Andrei Baciu,
secretar de stat
p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Călin Gheorghe Fechete-----
Google Chrome
Mozilla Firefox
Internet Explorer
Apple Safari