ORDIN nr. 3.362/908/2022pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
Publicat în
MONITORUL OFICIAL nr. 1081 din 9 noiembrie 2022
Văzând Referatul de aprobare nr. AR/19.728/2022 al Ministerului Sănătății și nr. DG 3.517 din 31.10.2022 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 603 se introduce o nouă poziție, poziția 604, cu următorul cuprins:
2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 167 se introduce o nouă poziție, poziția 168, cu următorul cuprins:
3. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 331, 332, 688 și 689 se abrogă.4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 319, 320, 327-330, 545, 565, 631, 665-669, 671-679 și 686 se modifică și vor avea următorul cuprins:
5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 694 se introduc trei noi poziții, pozițiile 695-697, cu următorul cuprins:
6. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 20, 22 și 23 se modifică și vor avea următorul cuprins:
7. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 94-97, 99-103 și 120-124 se modifică și vor avea următorul cuprins:
8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 190 se abrogă.9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 196 se introduc două noi poziții, pozițiile 197 și 198, cu următorul cuprins:
10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, după poziția 45 se introduce o nouă poziție, poziția 46, cu următorul cuprins:
11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, poziția 4 se modifică și va avea următorul cuprins:
12. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 351 se introduce o nouă poziție, poziția 352, cu următorul cuprins:
+
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna noiembrie 2022.
p. Ministrul sănătății,
Romică-Andrei Baciu,
secretar de stat
p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Adela Cojan-----------
| EMITENT |
Văzând Referatul de aprobare nr. AR/19.728/2022 al Ministerului Sănătății și nr. DG 3.517 din 31.10.2022 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 603 se introduce o nouă poziție, poziția 604, cu următorul cuprins:
| „604 | W68990002 | J01CR02 | AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM | AMOKSIKLAV 875 mg/125 mg | COMPR. FILM. | 1.000 mg | LEK PHARMACEUTICALS D.D. | SLOVENIA | CUTIE CU 2 BLIST. AL/AL X 7 COMPR. FILM. | PRF | 14 | 0,785000 | 1,060714 | 0,000000“ |
| „168 | W68990002 | J01CR02 | AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM | AMOKSIKLAV 875 mg/125 mg | COMPR. FILM. | 1.000 mg | LEK PHARMACEUTICALS D.D. | SLOVENIA | CUTIE CU 2 BLIST. AL/AL X 7 COMPR. FILM. | PRF | 14 | 0,785000 | 1,060714 | 0,000000“ |
| 319 | W65565001 | L01FX04 | IPILIMUMABUM **1 Ω | YERVOY 5 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 5 mg/ml | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 10 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (50 MG IPILIMUMAB) | PR | 1 | 12.795,980000 | 13.985,790000 | 0,000000 |
| 320 | W65565002 | L01FX04 | IPILIMUMABUM **1 Ω | YERVOY 5 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 5 mg/ml | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 40 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (200 MG IPILIMUMAB) | PR | 1 | 51.093,910000 | 55.730,580000 | 0,000000 |
| ............................... | ||||||||||||||
| 327 | W65560002 | L01FF01 | NIVOLUMABUM **1 | OPDIVO 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 100 MG CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 4.990,470000 | 5.477,770000 | 0,000000 |
| 328 | W65560002 | L01FF01 | NIVOLUMABUM **1 Ω | OPDIVO 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 100 MG CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 4.990,470000 | 5.477,770000 | 0,000000 |
| 329 | W65560001 | L01FF01 | NIVOLUMABUM **1 | OPDIVO 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 1.695,680000 | 1.886,440000 | 0,000000 |
| 330 | W65560001 | L01FF01 | NIVOLUMABUM **1 Ω | OPDIVO 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 1.695,680000 | 1.886,440000 | 0,000000 |
| ................................ | ||||||||||||||
| 545 | W63682002 | L02BX03 | ABIRATERONUM**1 | ZYTIGA 500 mg | COMPR. FILM. | 500 mg | JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV | BELGIA | CUTIE CU BLIST. PVDC/PE/PVC X 60 COMPR. FILM. (5 AMBALAJE DE TIP PORTOFEL A CÂTE 12 COMPRIMATE) | PRF | 60 | 80,599800 | 88,617000 | 138,474666 |
| .................................. | ||||||||||||||
| 565 | W65072001 | L04AX02 | TALIDOMIDUM **1 | THALIDOMIDE CELGENE 50 mg | CAPS. | 50 mg | CELGENE EUROPE BV | OLANDA | CUTIE TIP PORTOFEL X 28 CAPS. (14 CAPS. X 2 BLISTERE PCTFE/PVC/AL) | PR | 28 | 55,437142 | 61,788928 | 0,000000 |
| ..................................... | ||||||||||||||
| 631 | W68371001 | L04AX02 | TALIDOMIDUM **1 | TALIDOMIDĂ BMS 50 mg | CAPS. | 50 mg | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE TIP PORTOFEL X 28 CAPS. (14 CAPS. X 2 BLISTERE PCTFE/PVC/AL) | PR | 28 | 55,437142 | 61,788928 | 0,000000 |
| ................................ | ||||||||||||||
| 665 | W67712005 | L02BX03 | ABIRATERONUM**1 | ABIRATERONĂ ZENTIVA 500 mg | COMPR. FILM. | 500 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU UN FLACON DIN PEID CU 60 COMPRIMATE FILMATE | PRF | 60 | 80,599800 | 88,617000 | 59,405833 |
| 666 | W67712004 | L02BX03 | ABIRATERONUM**1 | ABIRATERONĂ ZENTIVA 500 mg | COMPR. FILM. | 500 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLISTERE PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN PVC-PVDC/AL CU 60 X 1 COMPRIMATE FILMATE | PRF | 60 | 80,599800 | 88,617000 | 59,405833 |
| 667 | W67712003 | L02BX03 | ABIRATERONUM**1 | ABIRATERONĂ ZENTIVA 500 mg | COMPR. FILM. | 500 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLISTERE DIN PVC-PVDC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE | PRF | 60 | 80,599800 | 88,617000 | 59,405833 |
| 668 | W68536004 | L02BX03 | ABIRATERONUM**1 | ABIRATERONĂ PHARMAZAC 500 mg | COMPR. FILM. | 500 mg | PHARMAZAC - S.A. | GRECIA | CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PVDC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM. | PR | 60 | 80,599800 | 88,617000 | 93,292500 |
| 669 | W68536003 | L02BX03 | ABIRATERONUM**1 | ABIRATERONĂ PHARMAZAC 500 mg | COMPR. FILM. | 500 mg | PHARMAZAC - S.A. | GRECIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 80,599800 | 88,617000 | 93,292500 |
| .................................... | ||||||||||||||
| 671 | W68536001 | L02BX03 | ABIRATERONUM**1 | ABIRATERONĂ PHARMAZAC 500 mg | COMPR. FILM. | 500 mg | PHARMAZAC - S.A. | GRECIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM. | PR | 56 | 80,599800 | 88,617000 | 93,376750 |
| 672 | W68031017 | L02BX03 | ABIRATERONUM**1 | ABIRATERONĂ STADA 500 mg | COMPR. FILM. | 500 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-AL X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 80,599800 | 88,617000 | 59,405833 |
| 673 | W67870001 | L02BX03 | ABIRATERONUM**1 | ABIRATERONĂ RICHTER 500 mg | COMPR. FILM. | 500 mg | GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE SAU OPACE DIN PVC-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 80,599800 | 88,617000 | 57,897166 |
| 674 | W67868004 | L02BX03 | ABIRATERONUM**1 | ABIRATERONĂ DR. REDDY’S 500 mg | COMPR. FILM. | 500 mg | DR. REDDY’S LABORATORIES | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PVDC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM. | PR | 60 | 80,599800 | 88,617000 | 59,405833 |
| 675 | W68821001 | L02BX03 | ABIRATERONUM**1 | ABIRATERONE ACCORD 500 mg | COMPR. FILM. | 500 mg | ACCORDHEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC-AL PERFORATE X 60 X 1 (DOZĂ UNITARĂ) COMPR. FILM. | PRF | 60 | 80,599800 | 88,617000 | 65,244000 |
| 676 | W68536005 | L02BX03 | ABIRATERONUM**1 | ABIRATERONĂ PHARMAZAC 500 mg | COMPR. FILM. | 500 mg | PHARMAZAC - S.A. | GRECIA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 80,599800 | 88,617000 | 93,292500 |
| 677 | W68732006 | L02BX03 | ABIRATERONUM**1 | ABIRATERONĂ MYLAN 500 mg | COMPR. FILM. | 500 mg | MYLAN IRELAND LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU BLISTERE DIN AL-PVC/PE/PVDC CONȚINÂND 60 COMPRIMATE | PRF | 60 | 80,599800 | 88,617000 | 59,405833 |
| 678 | W68589004 | L02BX03 | ABIRATERONUM**1 | TATICA 500 mg | COMPR. FILM. | 500 mg | EGIS PHARMACEUTICALS PLC | UNGARIA | CUTIE CU BLIST. AL-PVC/PE/PVDC X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 80,599800 | 88,617000 | 59,405833 |
| 679 | W68537002 | L02BX03 | ABIRATERONUM **1 | BIXODALAN 500 mg | COMPR. FILM. | 500 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 80,599800 | 88,617000 | 65,243000 |
| .................................. | ||||||||||||||
| 686 | W68536002 | L02BX03 | ABIRATERONUM**1 | ABIRATERONĂPHARMAZAC 500 mg | COMPR. FILM. | 500 mg | PHARMAZAC - S.A. | GRECIA | CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PVDC/AL X 56 X 1 COMPR. FILM. | PR | 56 | 80,599800 | 88,617000 | 93,376750 |
| „695 | W68537017 | L02BX03 | ABIRATERONUM **1 | BIXODALAN 500 mg | COMPR. FILM. | 500 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 80,599800 | 88,617000 | 34,439333 |
| 696 | W68955002 | L02BX03 | ABIRATERONUM **1 | ABIRATERONĂ KRKA 500 mg | COMPR. FILM. | 500 mg | KRKA ,D.D., NOVO MESTO | SLOVENIA | CUTIE CU BLIST. (PVC/PE/PVDC/ HÂRTIE/AL) X 60 COMPRIMATE FILMATE | PRF | 60 | 67,166500 | 73,847500 | 0,000000 |
| 697 | W68112002 | L04AX03 | METHOTREXATUM | METHOTREXAAT PCH 2,5 mg | COMPR. | 2,5 mg | TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 3 BLIST. X 10 COMPR. | PR | 30 | 0,839333 | 1,098000 | 0,000000“ |
| 20 | W64873001 | L04AA34 | ALEMTUZUMABUM **1 Ω | LEMTRADA 12 mg | CONC. PT. SOL. PERF. | 12 mg/ 1,2 ml | SANOFI BELGIUM | BELGIA | CUTIE CU 1 FLACON X 12 MG/1,2 ML | PR | 1 | 25.942,140000 | 28.315,120000 | 0,000000 |
| ............................. | ||||||||||||||
| 22 | W64663001 | L04AA40 | CLADRIBINUM **1 Ω | MAVENCLAD 10 mg | COMPR. | 10 mg | MERCK EUROPE B.V. | OLANDA | CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 1 COMPR. (AMBALAJ TIP PORTOFEL) | PR | 1 | 7.433,380000 | 8.140,550000 | 0,000000 |
| 23 | W64663002 | L04AA40 | CLADRIBINUM **1 Ω | MAVENCLAD 10 mg | COMPR. | 10 mg | MERCK EUROPE B.V. | OLANDA | CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 4 COMPR. (AMBALAJ TIP PORTOFEL) | PR | 4 | 7.410,882500 | 8.087,410000 | 0,000000 |
| 94 | W67394004 | A10BD08 | COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** | GLUAMET 50 mg/850 mg | COMPR. FILM. | 50 mg/ 850 mg | MERCK ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE | PRF | 60 | 1,624000 | 2,053399 | 0,261101 |
| 95 | W52552003 | A10BD08 | COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** | EUCREAS 50 mg/1.000 mg | COMPR. FILM. | 50 mg/ 1.000 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL) | P-RF | 60 | 1,624000 | 2,053399 | 0,208934 |
| 96 | W64469003 | A10BD08 | COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** | EUCREAS 50 mg/1.000 mg | COMPR. FILM. | 50 mg/ 1.000 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL) | PRF | 60 | 1,624000 | 2,053399 | 0,208934 |
| 97 | W67399004 | A10BD08 | COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** | GLUAMET 50 mg/1.000 mg | COMPR. FILM. | 50 mg/ 1.000 mg | MERCK ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE | PRF | 60 | 1,624000 | 2,053399 | 0,261101 |
| ..................... | ||||||||||||||
| 99 | W67492002 | A10BD08 | COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** | AGARTHA DUO 50 mg/ 1.000 mg | COMPR. FILM. | 50 mg/ 1.000 mg | GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/ AL X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 1,353333 | 1,711166 | 0,000000 |
| 100 | W64183003 | A10BD08 | COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** | DALTEX 50 mg/850 mg | COMPR. FILM. | 50 mg/ 850 mg | MEDOCHEMIE LTD. | CIPRU | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/ AL X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 1,624000 | 2,053399 | 0,197601 |
| 101 | W52551003 | A10BD08 | COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** | EUCREAS 50 mg/850 mg | COMPR. FILM. | 50 mg/ 850 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL) | P-RF | 60 | 1,624000 | 2,053399 | 0,208934 |
| 102 | W64470003 | A10BD08 | COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** | EUCREAS 50 mg/850 mg | COMPR. FILM. | 50 mg/ 850 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL) | PRF | 60 | 1,624000 | 2,053399 | 0,208934 |
| 103 | W67491002 | A10BD08 | COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** | AGARTHA DUO 50 mg/850 mg | COMPR. FILM. | 50 mg/850 mg | GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 1,353333 | 1,711166 | 0,000000 |
| ..................................... | ||||||||||||||
| 120 | W64467005 | A10BH02 | VILDAGLIPTINUM ** | GALVUS 50 mg | COMPR. | 50 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 56 COMPR. | PRF | 56 | 1,605199 | 2,099599 | 0,203615 |
| 121 | W52375005 | A10BH02 | VILDAGLIPTINUM ** | GALVUS 50 mg | COMPR. | 50 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE X 56 COMPR. (BLISTER PA/AL/PVC/AL) | P-RF | 56 | 1,605199 | 2,099599 | 0,203615 |
| 122 | W64117005 | A10BH02 | VILDAGLIPTINUM ** | DALMEVIN 50 mg | COMPR. | 50 mg | MEDOCHEMIE LTD. | CIPRU | CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 56 COMPR. | PRF | 56 | 1,605199 | 2,099599 | 0,199329 |
| 123 | W66805004 | A10BH02 | VILDAGLIPTINUM ** | GLUADDA 50 mg | COMPR. | 50 mg | MERCK ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. | PRF | 30 | 1,605199 | 2,099599 | 0,256734 |
| 124 | W66814002 | A10BH02 | VILDAGLIPTINUM ** | AGARTHA 50 mg | COMPR. | 50 mg | GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. | PRF | 30 | 1,337666 | 1,749666 | 0,000000 |
| „197 | W67780008 | A10BD07 | COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** | EPROCLIV 50 mg/1.000 mg | COMPR. FILM. | 50 mg/ 1.000 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM. | PRF | 56 | 1,313928 | 1,661250 | 0,000000 |
| 198 | W67914004 | A10BH01 | SITAGLIPTINUM ** | ADIMUPLAN 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM. | PRF | 28 | 2,627857 | 3,322500 | 0,000000“ |
| „46 | W68420001 | R07AX32 | IVACAFTORUM + TEZACAFTORUM + ELEXACAFTORUM **1 | KAFTRIO 37,5 mg/ 25 mg/50 mg | COMPR. FILM. | 37,5 mg/ 25 mg/ 50 mg | VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC/HÂRTIE/ AL X 56 (4X14) COMPR. FILM. | PR | 56 | 855,890357 | 933,602857 | 0,000000“ |
| „4 | W65240002 | A16AB15 | VELMANAZĂ ALFA **1 Ω | LAMZEDE 10 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 10 mg | CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. | ITALIA | FLACON DE 10 ML CARE CONȚINE 10 MG VELMANAZĂ ALFA | PR | 1 | 4.381,210000 | 4.813,680000 | 0,000000“ |
| „352 | W68112002 | L04AX03 | METHOTREXATUM | METHOTREXAAT PCH 2,5 mg | COMPR. | 2,5 mg | TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 3 BLIST. X 10 COMPR. | PR | 30 | 0,839333 | 1,098000 | 0,000000“ |
p. Ministrul sănătății,
Romică-Andrei Baciu,
secretar de stat
p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Adela Cojan-----------
Google Chrome
Mozilla Firefox
Internet Explorer
Apple Safari