ORDIN nr. 2.367/507/2022pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
Publicat în
MONITORUL OFICIAL nr. 788 din 9 august 2022
Văzând Referatul de aprobare nr. AR 13.856/2022 al Ministerului Sănătății și nr. DG 2.470 din 29.07.2022 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 291 și 563 se abrogă. 2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 403-406 și 540 se modifică și vor avea următorul cuprins:
3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 581 se introduc patru noi poziții, pozițiile 582-585, cu următorul cuprins:
4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 333, 435, 439, 441, 443, 445, 449 și 450 se modifică și vor avea următorul cuprins:
5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 436, 440, 442, 446 și 523 se abrogă.6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 646 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 647-655, cu următorul cuprins:
7. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 75 și 176-178 se abrogă.8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 94, 100-102 și 120-124 se modifică și vor avea următorul cuprins:
9. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziția 8 se modifică și va avea următorul cuprins:
10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 24 se introduc două noi poziții, pozițiile 25 și 26, cu următorul cuprins:
11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, după subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ se introduce un nou subprogram, subprogramul P6.6 „Osteogeneză imperfectă“, cu următorul cuprins:P6: Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis severP6.6: Osteogeneză imperfectă
12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.12 „Mucopolizaharidoză tip II (sindrom Hunter)“, după poziția 1 se introduce o poziție nouă, poziția 2, cu următorul cuprins:
13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 6 și 11 se modifică și vor avea următorul cuprins:
14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 27 se introduc două noi poziții, pozițiile 28 și 29, cu următorul cuprins:
15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, pozițiile 4-6 se modifică și vor avea următorul cuprins:
16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, pozițiile 10-13 se modifică și vor avea următorul cuprins:
17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 79 se abrogă.18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 170 se modifică și va avea următorul cuprins:
19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 326 se introduc trei noi poziții, pozițiile 327-329, cu următorul cuprins:
20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziția 59 se abrogă.21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 118 se introduc șase noi poziții, pozițiile 119-124, cu următorul cuprins:
22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 71 se abrogă.23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 157 se modifică și va avea următorul cuprins:
24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 222 se introduc opt noi poziții, pozițiile 223-230, cu următorul cuprins:
25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 52 se abrogă.26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 140 se introduc șase noi poziții, pozițiile 141-146, cu următorul cuprins:
27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, poziția 41 se abrogă.28. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 131 se introduce o nouă poziție, poziția 132, cu următorul cuprins:
29. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 96 se introduc șase noi poziții, pozițiile 97-102, cu următorul cuprins:
+
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna august 2022.
p. Ministrul sănătății,
Romică-Andrei Baciu,
secretar de stat
p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Adela Cojan----
| EMITENT |
Văzând Referatul de aprobare nr. AR 13.856/2022 al Ministerului Sănătății și nr. DG 2.470 din 29.07.2022 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 291 și 563 se abrogă. 2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 403-406 și 540 se modifică și vor avea următorul cuprins:
| 403 | W68252001 | J05AE03 | RITONAVIRUM** | RITONAVIR MYLAN 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 1,581333 | 2,068333 | 0,000000 |
| 404 | W59955001 | J05AE03 | RITONAVIRUM** | NORVIR 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | ABBVIE LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE X 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM. | P-RF/R | 30 | 1,897600 | 2,482000 | 0,885666 |
| 405 | W64691001 | J05AE03 | RITONAVIRUM** | NORVIR 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH CO. KG | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 1,897600 | 2,482000 | 0,885666 |
| 406 | W64015001 | J05AE03 | RITONAVIRUM** | RITONAVIR MYLAN 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | MYLAN S.A.S. | FRANȚA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 1,581333 | 2,068333 | 0,000000 |
| …………… | ||||||||||||||
| 540 | W66549002 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | KIOVIG 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG | AUSTRIA | CUTIE X 1 FLAC X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML) | PR | 1 | 621,880000 | 716,000000 | 0,000000 |
| „582 | W66225002 | J02AC04 | POSACONAZOLUM** | POSACONAZOLE ACCORD 100 mg | COMPR. GASTROREZ. | 100 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI DOZE X 24 X 1 COMPR. GASTROREZ. | PR | 24 | 29,515000 | 33,760833 | 0,000000 |
| 583 | W68235002 | J05AR03 | EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM DISOPROXIL | EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200 mg/245 mg | COMPR. FILM. | 200 mg/245 mg | MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. (OPA/AL/PVC/AL) X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 7,804399 | 9,527599 | 5,321734 |
| 584 | W68881001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | OPTIGLOBIN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU UN FLACON A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ | PR | 1 | 4.499,990000 | 4.943,150000 | 0,000000 |
| 585 | W68982001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | IG VENA 50 g/l | SOL. PERF. | 50 g/l | BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. A 200 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE | PR | 1 | 4.499,990000 | 4.943,150000 | 0,000000“ |
| 333 | W64588001 | L01FF02 | PEMBROLIZUMABUM**1 Ω | KEYTRUDA 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | MERCK SHARP DOHME | OLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 4 ML CONCENTRAT (100 MG PEMBROLIZUMAB) | PR | 1 | 11.516,080000 | 12.590,690000 | 0,000000 | ||||||||||
| ……………… | ||||||||||||||||||||||||
| 435 | W68199001 | L01XG01 | BORTEZOMIBUM**1 | VORTEMYEL 3,5 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 3,5 mg | LABORMED PHARMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. TRANSPARENT DIN STICLĂ INCOLORĂ (VOLUM NOMINAL DE 10 ML), CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ. | PR | 1 | 802,488000 | 920,496000 | 1.400,574000 | ||||||||||
| …………… | ||||||||||||||||||||||||
| 439 | W61926001 | L01XG01 | BORTEZOMIBUM**1 | BORTEZOMIB ACCORD 3,5 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 3,5 mg | ACCORD HEALTHCARE LIMITED | MAREA BRITANIE | FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI O CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU UN CAPAC ROȘU, CE CONȚINE BORTEZOMIB 3,5 MG | PR | 1 | 802,488000 | 920,496000 | 589,804000 | ||||||||||
| …………… | ||||||||||||||||||||||||
| 441 | W61907001 | L01XG01 | BORTEZOMIBUM**1 | VORTEMYEL 3,5 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 3,5 mg | ALVOGEN IPCO S.AR.L. | LUXEMBURG | CUTIE CU 1 FLAC. TRANSPARENT DIN STICLĂ INCOLORĂ (VOLUM NOMINAL DE 10 ML), CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ. | PR | 1 | 802,488000 | 920,496000 | 1.400,574000 | ||||||||||
| …………… | ||||||||||||||||||||||||
| 443 | W62997001 | L01XG01 | BORTEZOMIBUM**1 | BORTEZOMIB DR. REDDY’S 3,5 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 3,5 mg | DR. REDDY’S LABORATORIES | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATE DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ. | PR | 1 | 802,488000 | 920,496000 | 2.713,974000 | ||||||||||
| …………… | ||||||||||||||||||||||||
| 445 | W65669001 | L01XG01 | BORTEZOMIBUM**1 | BORTEZOMIB ACCORD 3,5 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 3,5 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI O CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU UN CAPAC ROȘU, CE CONȚINE BORTEZOMIB 3,5 MG | PR | 1 | 802,488000 | 920,496000 | 589,804000 | ||||||||||
| …………… | ||||||||||||||||||||||||
| 449 | W67920003 | L01XG01 | BORTEZOMIBUM**1 | BORTEZOMIB ACCORD 2,5 mg/ml | SOL INJ. | 2,5 mg/ml | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | FLACON DIN STICLĂ DE TIP I TRANSPARENTĂ, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC DE CULOARE GRI ȘI CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU CAPAC ROȘU, CE CONȚINE 1,4 ML DE SOLUȚIE INJECTABILĂ | PR | 1 | 802,488000 | 920,496000 | 1.172,444000 | ||||||||||
| 450 | W65545001 | L01XG01 | BORTEZOMIBUM**1 | BORTEZOMIB STADA 2,5 mg/ml | SOL. INJ. | 2,5 mg/ml | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TIP I PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF, CU CAPAC COLORAT X 1,4 ML SOL. INJ. | PR | 1 | 802,488000 | 920,496000 | 947,374000 | ||||||||||
| „647 | W67871001 | L01EA04 | BOSUTINIBUM**1 | BOSULIF 400 mg | COMPR. FILM. | 400 mg | PFIZER EUROPE MA EEG | BELGIA | CUTIE CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/PVC X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 350,350000 | 383,244642 | 0,000000 |
| 648 | W68239001 | L01EX01 | SUNITINIBUM**1 | SUNITINIB TERAPIA 12,5 mg | CAPS. | 12,5 mg | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE/AL X 28 CAPS. | PR | 28 | 88,212400 | 97,677500 | 0,000000 |
| 649 | W68240001 | L01EX01 | SUNITINIBUM**1 | SUNITINIB TERAPIA 25 mg | CAPS. | 25 mg | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE/AL X 28 CAPS. | PR | 28 | 174,969199 | 192,242800 | 0,000057 |
| 650 | W68242001 | L01EX01 | SUNITINIBUM**1 | SUNITINIB TERAPIA 50 mg | CAPS. | 50 mg | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE/AL X 28 CAPS. | PR | 28 | 348,779599 | 381,696071 | 0,000000 |
| 651 | W68829001 | L01EX02 | SORAFENIBUM**1 | SORAFENIB VIATRIS 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | VIATRIS LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPR. FILM. | PR | 112 | 79,793750 | 87,315892 | 0,000000 |
| 652 | W67937001 | L01EX02 | SORAFENIBUM**1 | SORAFENIB SANDOZ 400 mg | COMPR. FILM. | 400 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 106,027500 | 116,932500 | 0,000000 |
| 653 | W68844001 | L02BB03 | BICALUTAMIDUM | BICALUTAMIDA LABORMED 150 mg | COMPR. FILM. | 150 mg | LABORMED PHARMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM. | P6L | 28 | 11,357570 | 13,865570 | 6,871572 |
| 654 | W68845002 | L02BG06 | EXEMESTANUM | EXEMESTAN LABORMED 25 mg | COMPR. FILM. | 25 mg | LABORMED PHARMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 3 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 30 | 2,320666 | 2,934333 | 0,000000 |
| 655 | W68901001 | M05BA03 | ACIDUM PAMIDRONICUM** | PAMIDRONATE HOSPIRA 3 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 3 mg/ml | PFIZER ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU UN FLACON A 10 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ | PR | 1 | 173,850000 | 212,240000 | 0,000000“ |
| 94 | W67394004 | A10BD08 | COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** | GLUAMET 50 mg/850 mg | COMPR. FILM. | 50 mg/850 mg | MERCK ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE | PRF | 60 | 1,731600 | 2,189400 | 0,125100 |
| …………… | ||||||||||||||
| 100 | W64183003 | A10BD08 | COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** | DALTEX 50 mg/850 mg | COMPR. FILM. | 50 mg/850 mg | MEDOCHEMIE LTD. | CIPRU | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 1,731600 | 2,189400 | 0,061600 |
| 101 | W52551003 | A10BD08 | COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** | EUCREAS 50 mg/850 mg | COMPR. FILM. | 50 mg/850 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL) | P-RF | 60 | 1,731600 | 2,189400 | 0,072933 |
| 102 | W64470003 | A10BD08 | COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** | EUCREAS 50 mg/850 mg | COMPR. FILM. | 50 mg/850 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL) | PRF | 60 | 1,731600 | 2,189400 | 0,072933 |
| …………… | ||||||||||||||
| 120 | W64467005 | A10BH02 | VILDAGLIPTINUM** | GALVUS 50 mg | COMPR. | 50 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC//AL X 56 COMPR. | PRF | 56 | 1,886607 | 2,303214 | 0,000000 |
| 121 | W52375005 | A10BH02 | VILDAGLIPTINUM** | GALVUS 50 mg | COMPR. | 50 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE X 56 COMPR. (BLISTER PA/AL/PVC//AL) | P-RF | 56 | 1,886607 | 2,303214 | 0,000000 |
| 122 | W64117005 | A10BH02 | VILDAGLIPTINUM** | DALMEVIN 50 mg | COMPR. | 50 mg | MEDOCHEMIE LTD | CIPRU | CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 56 COMPR. | PRF | 56 | 1,883214 | 2,298928 | 0,000000 |
| 123 | W66805004 | A10BH02 | VILDAGLIPTINUM** | GLUADDA 50 mg | COMPR. | 50 mg | MERCK ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. | PRF | 30 | 1,863666 | 2,356333 | 0,000000 |
| 124 | W66814002 | A10BH02 | VILDAGLIPTINUM** | AGARTHA 50 mg | COMPR. | 50 mg | GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. | PRF | 30 | 1,826000 | 2,309000 | 0,000000 |
| „8 | W66549002 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | KIOVIG 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG | AUSTRIA | CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML) | PR | 1 | 621,880000 | 716,000000 | 0,000000“ |
| „25 | W68881001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | OPTIGLOBIN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU UN FLACON A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ | PR | 1 | 4.499,990000 | 4.943,150000 | 0,000000 |
| 26 | W68982001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | IG VENA 50 g/l | SOL. PERF. | 50 g/l | BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. A 200 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE | PR | 1 | 4.499,990000 | 4.943,150000 | 0,000000“ |
| „1 | W68901001 | M05BA03 | ACIDUM PAMIDRONICUM | PAMIDRONATE HOSPIRA 3 mg/ml | CONC. PT. SOL. PER. | 3 mg/ml | PFIZER ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU UN FLACON A 10 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ | PR | 1 | 173,850000 | 212,240000 | 0,000000“ |
| „2 | W68717002 | A16AB09 | IDURSULFASUM** | ELAPRASE 2 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 2 mg/ml | TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BR | IRLANDA | CUTIE X 4 FLAC. X 3 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 4 | 11.674,542500 | 12.734,805000 | 0,000000“ |
| 6 | W66174001 | J06BA01 | IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** | HYQVIA 100 mg/ml | SOL. PERF. SUBCUTANĂ | 100 mg/ml | BAXALTA INNOVATIONS GMBH | AUSTRIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 25 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 1,25 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20) | PR | 1 | 730,240000 | 834,110000 | 0,000000 |
| ……......... | ||||||||||||||
| 11 | W66549002 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | KIOVIG 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG | AUSTRIA | CUTIE X 1 FLAC X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML) | PR | 1 | 621,880000 | 716,000000 | 0,000000 |
| „28 | W68881001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | OPTIGLOBIN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU UN FLACON A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ | PR | 1 | 4.499,990000 | 4.943,150000 | 0,000000 |
| 29 | W68982001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | IG VENA 50 g/l | SOL. PERF. | 50 g/l | BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. A 200 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE | PR | 1 | 4.499,990000 | 4.943,150000 | 0,000000“ |
| „4 | W66736001 | B06AC02 | ICATIBANTUM**1 | FIRAZYR 30 mg | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 10 mg/ml | SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED | IRLANDA | CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC | PR | 1 | 3.279,420000 | 3.618,800000 | 0,000000 |
| 5 | W68202001 | B06AC02 | ICATIBANTUM**1 | FIRAZYR 30 mg | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 10 mg/ml | TAKEDA PHARM. INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH | IRLANDA | CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC | PR | 1 | 3.279,420000 | 3.618,800000 | 0,000000“ |
| 6 | W62758001 | B06AC02 | ICATIBANTUM**1 | FIRAZYR 30 mg | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 10 mg/ml | SHIRE ORPHAN THERAPIES GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC | P-RF | 1 | 3.279,420000 | 3.618,800000 | 0,000000“ |
| „10 | W64641001 | B02BX06 | EMICIZUMABUM** Ω | HEMLIBRA 150 mg/ml | SOL. INJ. | 150 mg/1 ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. X 0,4 ML SOL. INJ. (CONȚINE 60 MG EMICIZUMAB) | PR | 1 | 15.488,170000 | 16.920,280000 | 0,000000 |
| 11 | W64641002 | B02BX06 | EMICIZUMABUM** Ω | HEMLIBRA 150 mg/1 ml | SOL. INJ. | 150 mg/1 ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. X 0,7 ML SOL. INJ. (CONȚINE 105 MG EMICIZUMAB) | PR | 1 | 27.081,780000 | 29.557,330000 | 0,000000 |
| 12 | W64641003 | B02BX06 | EMICIZUMABUM** Ω | HEMLIBRA 150 mg/1 ml | SOL. INJ. | 150 mg/1 ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. X 1 ML SOL. INJ. (CONȚINE 150 MG EMICIZUMAB) | PR | 1 | 38.675,450000 | 42.194,450000 | 0,000000 |
| 13 | W64640001 | B02BX06 | EMICIZUMABUM** Ω | HEMLIBRA 30 mg/1 ml | SOL. INJ. | 30 mg/1 ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. X 1 ML SOL. INJ. (CONȚINE 30 MG EMICIZUMAB) | PR | 1 | 7.759,110000 | 8.495,590000 | 0,000000“ |
| „170 | W66549002 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | KIOVIG 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG | AUSTRIA | CUTIE X 1 FLAC X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML) | PR | 1 | 621,880000 | 716,000000 | 0,000000“ |
| „327 | W66225002 | J02AC04 | POSACONAZOLUM** | POSACONAZOLE ACCORD 100 mg | COMPR. GASTROREZ. | 100 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI DOZE X 24 X 1 COMPR. GASTROREZ. | PR | 24 | 29,515000 | 33,760833 | 0,000000 |
| 328 | W68881001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | OPTIGLOBIN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU UN FLACON A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ | PR | 1 | 4.499,990000 | 4.943,150000 | 0,000000 |
| 329 | W68982001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | IG VENA 50 g/l | SOL. PERF. | 50 g/l | BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. A 200 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE | PR | 1 | 4.499,990000 | 4.943,150000 | 0,000000“ |
| 119 | W63591022 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 4000 UI (40 mg)/0,4 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) | PR/PRF | 50 | 13,832400 | 16,886400 | 2,033200 |
| 120 | W63591021 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 4000 UI (40 mg)/0,4 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE | PR/PRF | 50 | 13,832400 | 16,886400 | 2,033200 |
| 121 | W63591023 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 4000 UI (40 mg)/0,4 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) | PR/PRF | 50 | 13,832400 | 16,886400 | 2,033200 |
| 122 | W63592029 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 6000 UI (60 mg)/0,6 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) | PR/PRF | 50 | 16,948800 | 20,691600 | 9,456400 |
| 123 | W63592028 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 6000 UI (60 mg)/0,6 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) | PR/PRF | 50 | 16,948800 | 20,691600 | 9,456400 |
| 124 | W63592027 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 6000 UI (60 mg)/0,6 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE | PR/PRF | 50 | 16,948800 | 20,691600 | 9,456400“ |
| „157 | W66549002 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | KIOVIG 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG | AUSTRIA | CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML) | PR | 1 | 621,880000 | 716,000000 | 0,000000“ |
| 223 | W63591021 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 4000 UI (40 mg)/0,4 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE | PR/PRF | 50 | 13,832400 | 16,886400 | 2,033200 |
| 224 | W63591022 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 4000 UI (40 mg)/0,4 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) | PR/PRF | 50 | 13,832400 | 16,886400 | 2,033200 |
| 225 | W63591023 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 4000 UI (40 mg)/0,4 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) | PR/PRF | 50 | 13,832400 | 16,886400 | 2,033200 |
| 226 | W63592029 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 6000 UI (60 mg)/0,6 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) | PR/PRF | 50 | 16,948800 | 20,691600 | 9,456400 |
| 227 | W63592028 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 6000 UI (60 mg)/0,6 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) | PR/PRF | 50 | 16,948800 | 20,691600 | 9,456400 |
| 228 | W63592027 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 6000 UI (60 mg)/0,6 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE | PR/PRF | 50 | 16,948800 | 20,691600 | 9,456400 |
| 229 | W68881001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | OPTIGLOBIN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU UN FLACON A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ | PR | 1 | 4.499,990000 | 4.943,150000 | 0,000000 |
| 230 | W68982001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | IG VENA 50 g/l | SOL. PERF. | 50 g/l | BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. A 200 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE | PR | 1 | 4.499,990000 | 4.943,150000 | 0,000000 |
| 141 | W63591021 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 4000 UI (40 mg)/0,4 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE | PR/PRF | 50 | 13,832400 | 16,886400 | 2,033200 |
| 142 | W63591023 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 4000 UI (40 mg)/0,4 ml | SANOFI ROMANIA -S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) | PR/PRF | 50 | 13,832400 | 16,886400 | 2,033200 |
| 143 | W63591022 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 4000 UI (40 mg)/0,4 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) | PR/PRF | 50 | 13,832400 | 16,886400 | 2,033200 |
| 144 | W63592027 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 6000 UI (60 mg)/0,6 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE | PR/PRF | 50 | 16,948800 | 20,691600 | 9,456400 |
| 145 | W63592028 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 6000 UI (60 mg)/0,6 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) | PR/PRF | 50 | 16,948800 | 20,691600 | 9,456400 |
| 146 | W63592029 | B01AB05 | ENOXAPARINUM | CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 6000 UI (60 mg)/0,6 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) | PR/PRF | 50 | 16,948800 | 20,691600 | 9,456400 |
| „132 | W66225002 | J02AC04 | POSACONAZOLUM** | POSACONAZOLE ACCORD 100 mg | COMPR. GASTROREZ. | 100 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI DOZE X 24 X 1 COMPR. GASTROREZ | PR | 24 | 29,515000 | 33,760833 | 0,000000“ |
| 97 | W63591021 | B01AB05 | ENOXAPARINUM** | CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 4000 UI (40 mg)/0,4 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE | PR/PRF | 50 | 13,832400 | 16,886400 | 2,033200 |
| 98 | W63591022 | B01AB05 | ENOXAPARINUM** | CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 4000 UI (40 mg)/0,4 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) | PR/PRF | 50 | 13,832400 | 16,886400 | 2,033200 |
| 99 | W63591023 | B01AB05 | ENOXAPARINUM** | CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 4000 UI (40 mg)/0,4 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) | PR/PRF | 50 | 13,832400 | 16,886400 | 2,033200 |
| 100 | W63592027 | B01AB05 | ENOXAPARINUM** | CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 6000 UI (60 mg)/0,6 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE | PR/PRF | 50 | 16,948800 | 20,691600 | 9,456400 |
| 101 | W63592028 | B01AB05 | ENOXAPARINUM** | CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 6000 UI (60 mg)/0,6 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) | PR/PRF | 50 | 16,948800 | 20,691600 | 9,456400 |
| 102 | W63592029 | B01AB05 | ENOXAPARINUM** | CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 6000 UI (60 mg)/0,6 ml | SANOFI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) | PR/PRF | 50 | 16,948800 | 20,691600 | 9,456400 |
p. Ministrul sănătății,
Romică-Andrei Baciu,
secretar de stat
p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Adela Cojan----
Google Chrome
Mozilla Firefox
Internet Explorer
Apple Safari