ORDIN nr. 1.002/183/2022pentru modificarea si completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
Publicat în
MONITORUL OFICIAL nr. 348 din 8 aprilie 2022
Văzând Referatul de aprobare nr. AR 5.710/2022 al Ministerului Sănătății și nr. DG 993 din 31.03.2022 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 550 se abrogă.2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 543-545 și 551 se modifică și vor avea următorul cuprins:
3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 569 se introduc două noi poziții, pozițiile 570 și 571, cu următorul cuprins:
4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 284, 350, 352, 369, 372, 437 și 438 se abrogă.5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 49, 149, 226-229, 319, 320, 327-332, 335, 342, 343, 347, 351, 353-356, 377, 378, 385-392, 403-410, 435, 436, 439-441, 443, 445-447, 449, 450 și 544 se modifică și vor avea următorul cuprins:
6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 599 se introduc douăzeci și patru noi poziții, pozițiile 600-623, cu următorul cuprins:
7. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 26 se introduc trei noi poziții, pozițiile 27-29, cu următorul cuprins:
8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 6, 7, 10, 18, 21, 28, 29, 93 și 118 se modifică și vor avea următorul cuprins:
9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 89-92, 116 și 117 se abrogă.10. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 165 se introduc zece noi poziții, pozițiile 166-175, cu următorul cuprins:
11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.1 „Hemofilie și Talasemie“ după poziția 99 se introduc trei noi poziții, pozițiile 100-102, cu următorul cuprins:
12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.2 „Epidermoliza Buloasă“ după poziția 13 se introduc două noi poziții, pozițiile 14 și 15 cu următorul cuprins:
13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, după poziția 18 se introduc zece noi poziții, pozițiile 19-28, cu următorul cuprins:
14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, după poziția 36 se introduce o nouă poziție, poziția 37 cu următorul cuprins:
15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 11-13 și 19 se modifică și vor avea următorul cuprins:
16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziția 18 se abrogă.17. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, subpunctul P6.5.3 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu amiloidoză cu transtiretină“, după poziția 4 se introduce o nouă poziție, poziția 5, cu următorul cuprins:
18. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 14-16 și 22 se modifică și vor avea următorul cuprins:
19. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, poziția 21 se abrogă.20. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“ după poziția 6 se introduc două noi poziții, pozițiile 7 și 8, cu următorul cuprins:
21. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.24 „Amiotrofia spinală musculară“, după poziția 2 se introduce o nouă poziție, poziția 3, cu următorul cuprins:
22. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare-medicamente incluse condiționat“, poziția 5 se modifică și va avea următorul cuprins:
23. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.27 „Boli rare-medicamente incluse condiționat“, poziția 15 se abrogă.24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 180 se abrogă.25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 173-175 și 181 se modifică și vor avea următorul cuprins:
26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 313 se introduc două noi poziții, pozițiile 314 și 315, cu următorul cuprins:
27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 115 se introduc două noi poziții, pozițiile 116 și 117, cu următorul cuprins:
28. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal, combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 160-162 și 168 se modifică și vor avea următorul cuprins:
29. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal, combinat rinichi și pancreas“, poziția 167 se abrogă.30. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal, combinat rinichi și pancreas“, după poziția 212 se introduc două noi poziții, pozițiile 213 și 214, cu următorul cuprins:
+
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I și se aplică începând cu luna aprilie 2022.
p. Ministrul sănătății,
Romică-Andrei Baciu,
secretar de stat
p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Adela Cojan ----
| EMITENT |
Văzând Referatul de aprobare nr. AR 5.710/2022 al Ministerului Sănătății și nr. DG 993 din 31.03.2022 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 550 se abrogă.2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 543-545 și 551 se modifică și vor avea următorul cuprins:
| 543 | W43965001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | IG VENA 10 g/200 ml | SOL. PERF. | 10 g/200 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE | PR | 1 | 2.591,500000 | 2.862,890000 | 0,000000 |
| 544 | W43962001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | IG VENA 1 g/20 ml | SOL. PERF. | 1 g/20 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET PT. PERFUZARE | PR | 1 | 289,760000 | 353,740000 | 0,000000 |
| 545 | W43963001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | IG VENA 2,5 g/50 ml | SOL. PERF. | 2,5 g/50 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE | PR | 1 | 670,370000 | 768,850000 | 0,000000 |
| .................................................. | ||||||||||||||
| 551 | W43964001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | IG VENA 5 g/100 ml | SOL. PERF. | 5 g/100 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE | PR | 1 | 1.310,750000 | 1.466,870000 | 0,000000 |
| „570 | W68343001 | J02AX04 | CASPOFUNGINUM** | CASPOFUN-GINA STADA M D 50 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 50 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 902,620000 | 1.022,010000 | 0,000000 |
| 571 | W68342001 | J02AX04 | CASPOFUNGINUM** | CASPOFUN-GINA STADA M D 70 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 70 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 1.168,910000 | 1.312,260000 | 0,000000“ |
| 49 | W58868001 | L01BB02 | MERCAPTOPURINUM | PURI-NETHOL 50 mg | COMPR. | 50 mg | ASPEN PHARMA TRADING LIMITED | IRLANDA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 25 COMPR. | P-RF | 25 | 2,406000 | 3,042400 | 0,000000 | |
| ........................................... | |||||||||||||||
| 149 | W59593001 | L01CD04 | CABAZITAXELUM**1 | JEVTANA | CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF. | 60 mg | SANOFI-AVENTIS GROUPE | FRANȚA | CUTIE CU 1 FL. DIN STICLĂ X 1,5 ML CONCENTRAT + 1 FL. DIN STICLĂ X 4,5 ML SOLVENT | PR | 1 | 12.111,108000 | 13.246,908000 | 3.203,152000 | |
| .............................................. | |||||||||||||||
| 226 | W64813002 | L01EK01 | AXITINIBUM**1 Ω | INLYTA | COMPR. FILM. | 1 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE | PR | 56 | 50,849821 | 56,107678 | 0,000000 | |
| 227 | W59304002 | L01EK01 | AXITINIBUM**1 Ω | INLYTA 1 mg | COMPR. FILM. | 1 mg | PFIZER LIMITED | MAREA BRITANIE | CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE | PR | 56 | 50,849821 | 56,107678 | 0,000000 | |
| 228 | W64814002 | L01EK01 | AXITINIBUM**1 Ω | INLYTA | COMPR. FILM. | 5 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE | PR | 56 | 252,107678 | 275,478928 | 0,000000 | |
| 229 | W59305002 | L01EK01 | AXITINIBUM**1 Ω | INLYTA 5 mg | COMPR. FILM. | 5 mg | PFIZER LIMITED | MAREA BRITANIE | CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE | PR | 56 | 252,107678 | 275,478928 | 0,000000 | |
| ...................................................................... | |||||||||||||||
| 319 | W65565001 | L01FX04 | IPILIMUMABUM**1 Ω | YERVOY 5 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 5 mg/ml | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 10 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (50 MG IPILIMUMAB) | PR | 1 | 13.619,620000 | 14.883,550000 | 0,000000 | |
| 320 | W65565002 | L01FX04 | IPILIMUMABUM**1 Ω | YERVOY 5 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 5 mg/ml | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 40 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (200 MG IPILIMUMAB) | PR | 1 | 53.132,770000 | 57.952,950000 | 0,000000 | |
| ................................................................. | |||||||||||||||
| 327 | W65560002 | L01FF01 | NIVOLUMABUM**1 | OPDIVO 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 100 MG CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 4.969,510000 | 5.454,920000 | 0,000000 | |
| 328 | W65560002 | L01FF01 | NIVOLUMABUM**1 Ω | OPDIVO 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 100 MG CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 4.969,510000 | 5.454,920000 | 0,000000 | |
| 329 | W65560001 | L01FF01 | NIVOLUMABUM**1 | OPDIVO 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 1.784,930000 | 1.983,730000 | 0,000000 | |
| 330 | W65560001 | L01FF01 | NIVOLUMABUM**1 Ω | OPDIVO 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 1.784,930000 | 1.983,730000 | 0,000000 | |
| 331 | W61901002 | L01FF01 | NIVOLUMABUM**1 | OPDIVO 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | MAREA BRITANIE | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 100 MG CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 4.969,510000 | 5.454,920000 | 0,000000 | |
| 332 | W61901001 | L01FF01 | NIVOLUMABUM**1 | OPDIVO 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | MAREA BRITANIE | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 1.784,930000 | 1.983,730000 | 0,000000 | |
| .................................................................... | |||||||||||||||
| 335 | W61463001 | L01XC21 | RAMUCIRUMABUM**1 | CYRAMZA | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | ELI LILLY NEDERLAND BV | OLANDA | AMBALAJ CU 2 FLACOANE A 10 ML | PR | 2 | 1.673,590000 | 1.843,290000 | 0,000000 | |
| ..................................................................... | |||||||||||||||
| 342 | W64125001 | L01XC31 | AVELUMABUM**1 | BAVENCIO 20 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 20 mg/ml | MERCK SERONO EUROPE LIMITED | MAREA BRITANIE | 1 FLACON X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. (200 MG AVELUMAB) | PR | 1 | 4.033,040000 | 4.434,170000 | 0,000000 | |
| 343 | W65131001 | L01XC31 | AVELUMABUM**1 | BAVENCIO 20 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 20 mg/ml | MERCK EUROPE B.V. | OLANDA | 1 FLACON X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. (200 MG AVELUMAB) | PR | 1 | 4.033,040000 | 4.434,170000 | 0,000000 | |
| ..................................................................... | |||||||||||||||
| 347 | W66237001 | L01FF06 | CEMIPLIMABUM**1 Ω | LIBTAYO 350 mg | CONC. PT. SOL. PERF. | 50 mg/ml | REGENERON IRELAND DAC | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUTĂ CU DOP DIN CAUCIUC CU STRAT FLUROTEC ȘI UN CAPAC ETANȘ CU CAPSA DETAȘABILĂ X 7 ML CONC. PT. SOL. PERF. (350 MG CEMIPLIMAB) | PR | 1 | 26.797,490000 | 29.247,450000 | 0,000000 | |
| .................................................................. | |||||||||||||||
| 351 | W59486006 | L01XE01 | IMATINIBUM**1 | IMAKREBIN 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | ALVOGEN IPCO S.AR.L. | LUXEMBURG | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 120 COMPR. FILM. | PR | 120 | 7,455000 | 8,443916 | 0,000000 | |
| ..................................................................... | |||||||||||||||
| 353 | W61913006 | L01XE01 | IMATINIBUM**1 | IMATINIB TERAPIA 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PE-DESICANT-PEID/AL X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 8,946000 | 10,132699 | 5,544301 | |
| 354 | W 61913002 | L01XE01 | IMATINIBUM**1 | IMATINIB TERAPIA 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 8,946000 | 10,132699 | 5,544301 | |
| 355 | W67617006 | L01XE01 | IMATINIBUM**1 | IMAKREBIN 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | LABORMED PHARMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 120 COMPR. FILM. | PR | 120 | 7,455000 | 8,443916 | 0,000000 | |
| 356 | W65673001 | L01XE01 | IMATINIBUM**1 | IMATINIB ACCORD 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | BLIST. PVC/PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 7,683833 | 9,011166 | 0,000000 | |
| .............................................................. | |||||||||||||||
| 377 | W64592005 | L01XE07 | LAPATINIBUM**1 Ω | TYVERB | COMPR. FILM. | 250 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | FLACON DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT X 140 COMPR. FILM. | PR | 140 | 46,074357 | 50,493642 | 0,000000 | |
| 378 | W61702006 | L01XE07 | LAPATINIBUM**1 Ω | TYVERB | COMPR. FILM. | 250 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | MAREA BRITANIE | FLACON DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT X 140 COMPR. FILM. | PR | 140 | 46,074357 | 50,493642 | 0,000000 | |
| ........................................................... | |||||||||||||||
| 385 | W64502002 | L01XE11 | PAZOPANIB**1 Ω | VOTRIENT 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM. | PR | 90 | 74,425444 | 81,547777 | 0,000000 | |
| 386 | W64502002 | L01XE11 | PAZOPANIB**1 | VOTRIENT 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM. | PR | 90 | 74,425444 | 81,547777 | 0,000000 | |
| 387 | W61703002 | L01XE11 | PAZOPANIB**1 Ω | VOTRIENT 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM. | S | 90 | 74,425444 | 81,547777 | 0,000000 | |
| 388 | W61703002 | L01XE11 | PAZOPANIB**1 | VOTRIENT 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM. | S | 90 | 74,425444 | 81,547777 | 0,000000 | |
| 389 | W64503002 | L01XE11 | PAZOPANIB**1 Ω | VOTRIENT 400 mg | COMPR. FILM. | 400 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 148,684166 | 162,701833 | 0,000000 | |
| 390 | W64503002 | L01XE11 | PAZOPANIB**1 | VOTRIENT 400 mg | COMPR. FILM. | 400 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 148,684166 | 162,701833 | 0,000000 | |
| 391 | W61704002 | L01XE11 | PAZOPANIB**1 Ω | VOTRIENT 400 mg | COMPR. FILM. | 400 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM. | S | 60 | 148,684166 | 162,701833 | 0,000000 | |
| 392 | W61704002 | L01XE11 | PAZOPANIB**1 | VOTRIENT 400 mg | COMPR. FILM. | 400 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM. | S | 60 | 148,684166 | 162,701833 | 0,000000 | |
| ........................................... | |||||||||||||||
| 403 | W61700002 | L01XE23 | DABRAFENIBUM**1 | TAFINLAR 50 mg | CAPS. | 50 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | MAREA BRITANIE | FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE | PR | 120 | 127,924500 | 139,755833 | 0,000000 | |
| 404 | W61700002 | L01XE23 | DABRAFENIBUM**1 Ω | TAFINLAR 50 mg | CAPS. | 50 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | MAREA BRITANIE | FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE | PR | 120 | 127,924500 | 139,755833 | 0,000000 | |
| 405 | W64724002 | L01XE23 | DABRAFENIBUM**1 | TAFINLAR 50 mg | CAPS. | 50 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE | PR | 120 | 127,924500 | 139,755833 | 0,000000 | |
| 406 | W64724002 | L01XE23 | DABRAFENIBUM**1 Ω | TAFINLAR 50 mg | CAPS. | 50 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE | PR | 120 | 127,924500 | 139,755833 | 0,000000 | |
| 407 | W64725002 | L01XE23 | DABRAFENIBUM**1 | TAFINLAR75 mg | CAPS. | 75 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE | PR | 120 | 191,761750 | 209,338500 | 0,000000 | |
| 408 | W64725002 | L01XE23 | DABRAFENIBUM**1 Ω | TAFINLAR 75 mg | CAPS. | 75 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE | PR | 120 | 191,761750 | 209,338500 | 0,000000 | |
| 409 | W61701002 | L01XE23 | DABRAFENIBUM**1 | TAFINLAR 75 mg | CAPS. | 75 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | MAREA BRITANIE | FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE | PR | 120 | 191,761750 | 209,338500 | 0,000000 | |
| 410 | W61701002 | L01XE23 | DABRAFENIBUM**1 Ω | TAFINLAR 75 mg | CAPS. | 75 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | MAREA BRITANIE | FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE | PR | 120 | 191,761750 | 209,338500 | 0,000000 | |
| ..................................................... | |||||||||||||||
| 435 | W68199001 | L01XG01 | BORTEZOMIBUM**1 | VORTEMYEL 3,5 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 3,5 mg | LABORMED PHARMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. TRANSPARENT DIN STICLĂ INCOLORĂ (VOLUM NOMINAL DE 10 ML), CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ. | PR | 1 | 782,988000 | 899,232000 | 1.421,838000 | |
| 436 | W61990001 | L01XG01 | BORTEZOMIBUM**1 | BORTEZOMIB ACTAVIS 3,5 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 3,5 mg | ACTAVIS GROUP PTC EHF. | ISLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ. | PR | 1 | 782,988000 | 899,232000 | 1.023,238000 | |
| .................................................. | |||||||||||||||
| 439 | W61926001 | L01XG01 | BORTEZOMIBUM**1 | BORTEZOMIB ACCORD3,5 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 3,5 mg | ACCORD HEALTHCARE LIMITED | MAREA BRITANIE | FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI O CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU UN CAPAC ROȘU, CE CONȚINE BORTEZOMIB 3,5 MG | PR | 1 | 782,988000 | 899,232000 | 611,068000 | |
| 440 | W61918001 | L01XG01 | BORTEZOMIBUM**1 | BORTEZOMIB GLENMARK 3,5 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 3,5 mg | GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLA INCOLORA DE TIP I CU CAPACITATE DE 10 ML | PR | 1 | 782,988000 | 899,232000 | 477,938000 | |
| 441 | W61907001 | L01XG01 | BORTEZOMIBUM**1 | VORTEMYEL 3,5 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 3,5 mg | ALVOGEN IPCO S.A.R.L. | LUXEMBURG | CUTIE CU 1 FLAC. TRANSPARENT DIN STICLĂ INCOLORĂ (VOLUM NOMINAL DE 10 ML), CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ. | PR | 1 | 782,988000 | 899,232000 | 1.421,838000 | |
| ............................................. | |||||||||||||||
| 443 | W62997001 | L01XG01 | BORTEZOMIBUM**1 | BORTEZOMIB DR. REDDY'S 3,5 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 3,5 mg | DR. REDDY'S LABORATORIES | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATE DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ. | PR | 1 | 782,988000 | 899,232000 | 2.735,238000 | |
| .......................................... | |||||||||||||||
| 445 | W65669001 | L01XG01 | BORTEZOMIBUM**1 | BORTEZOMIB ACCORD 3,5 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 3,5 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI O CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU UN CAPAC ROȘU, CE CONȚINE BORTEZOMIB 3,5 MG | PR | 1 | 782,988000 | 899,232000 | 611,068000 | |
| 446 | W64673001 | L01XG01 | BORTEZOMIBUM**1 | BORTEZOMIB SUN 3,5 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 3,5 mg | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. | OLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE CAPACITATE 10 ML CE CONȚINE 3,5 BORTEZOMIB | PR | 1 | 782,988000 | 899,232000 | 29,678000 | |
| 447 | W66591001 | L01XG01 | BORTEZOMIBUM**1 | BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 3,5 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 3,5 mg | FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. SOL. INJ. | PR | 1 | 764,000000 | 870,910000 | 0,000000 | |
| ............................................... | |||||||||||||||
| 449 | W67920003 | L01XG01 | BORTEZOMIBUM**1 | BORTEZOMIB ACCORD 2,5 mg/ml | SOL INJ. | 2,5 mg/ml | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | FLACON DIN STICLĂ DE TIP I TRANSPARENTĂ, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC DE CULOARE GRI ȘI CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU CAPAC ROȘU, CE CONȚINE 1,4 ML DE SOLUȚIE INJECTABILĂ | PR | 1 | 782,988000 | 899,232000 | 1.193,708000 | |
| 450 | W65545001 | L01XG01 | BORTEZOMIBUM**1 | BORTEZOMIB STADA 2,5 mg/ml | SOL. INJ. | 2,5 mg/ml | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TIP I PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF, CU CAPAC COLORAT X 1,4 ML SOL. INJ. | PR | 1 | 782,988000 | 899,232000 | 968,638000 | |
| .................................................. | |||||||||||||||
| 544 | W58139001 | L02BX03 | ABIRATERONUM**1 Ω | ZYTIGA 250 mg | COMPR. | 250 mg | JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV | BELGIA | CUTIE CU FLACON DIN PEÎD X 120 DE COMPRIMATE | PRF | 120 | 103,560833 | 113,199333 | 0,000000 | |
| 600 | W61698002 | B02BX05 | ELTROMBOPAG**1 Ω | REVOLADE 25 mg | COMPR. FILM. | 25 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM. | P-RF/R | 28 | 129,108214 | 142,090714 | 0,000000 |
| 601 | W64445002 | B02BX05 | ELTROMBOPAG **1 Ω | REVOLADE 25 mg | COMPR. FILM. | 25 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 129,108214 | 142,090714 | 0,000000 |
| 602 | W61699002 | B02BX05 | ELTROMBOPAG **1 Ω | REVOLADE 50 mg | COMPR. FILM. | 50 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM. | P-RF/R | 28 | 257,206428 | 281,717857 | 0,000000 |
| 603 | W64446002 | B02BX05 | ELTROMBOPAG **1 Ω | REVOLADE 50 mg | COMPR. FILM. | 50 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 257,206428 | 281,717857 | 0,000000 |
| 604 | W66801001 | B03XA06 | LUSPATERCEPT **1 | REBLOZYL 75 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 50 mg/ml | CELGENE EUROPE B.V. | OLANDA | 1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I, CU CAPAC DETAȘABIL PORTOCALIU DIN PP X 1,5 ML DE LUSPATERCEPT | PR | 1 | 21.655,040000 | 23.642,170000 | 0,000000 |
| 605 | W66800001 | B03XA06 | LUSPATERCEPT **1 | REBLOZYL 25 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 50 mg/ml | CELGENE EUROPE B.V. | OLANDA | 1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I, CU CAPAC DETAȘABIL GALBEN DIN PP X 0,5 ML DE LUSPATERCEPT | PR | 1 | 7.239,970000 | 7.929,730000 | 0,000000 |
| 606 | W68112002 | L04AX03 | METHOTREXATUM | METHOTRE-XAT PCH 2,5 mg | COMPR. | 2,5 mg | TEVA PHARMACEUTI-CALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 3 BLIST. X 10 COMPR. | PR | 30 | 0,839333 | 1,098000 | 0,000000 |
| 607 | W68338004 | L04AX03 | METHOTREXATUM | METOTRE-XAT SANDOZ 2,5 mg (vezi L01BA01) | COMPR. | 2,5 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PP X 50 COMPR. | PR | 50 | 0,660000 | 0,863400 | 0,000000 |
| 608 | W67781001 | L01CD04 | CABAZITAXELUM **1 | ELEBER 60 mg | CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF. | 60 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 15 ML, CU 1,5 ML CONC. ȘI 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 15 ML, CU 4,5 ML SOLVENT | PR | 1 | 10.092,590000 | 11.039,090000 | 0,000000 |
| 609 | W66108002 | L01EX01 | SUNITINIBUM **1 | SUNITINIB SANDOZ 12,5 mg | CAPS. | 12,5 mg | S.C. SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 CAPS. | PR | 30 | 77,506333 | 85,753666 | 0,000000 |
| 610 | W66109002 | L01EX01 | SUNITINIBUM **1 | SUNITINIB SANDOZ 25 mg | CAPS. | 25 mg | S.C. SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 CAPS. | PR | 30 | 154,013000 | 169,146000 | 0,000000 |
| 611 | W65968001 | L01EX01 | SUNITINIBUM **1 | SUNITINIB STADA 25 mg | CAPS. | 25 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 CAPS. | PR | 28 | 172,797142 | 189,711785 | 0,000000 |
| 612 | W66111002 | L01EX01 | SUNITINIBUM **1 | SUNITINIB SANDOZ 50 mg | CAPS. | 50 mg | S.C. SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 CAPS. | PR | 30 | 307,025333 | 335,929666 | 0,000000 |
| 613 | W65969001 | L01EX01 | SUNITINIBUM **1 | SUNITINIB STADA 50 mg | CAPS. | 50 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 CAPS. | PR | 28 | 342,176785 | 374,335714 | 0,000000 |
| 614 | W65131001 | L01XC31 | AVELUMABUM **1 Ω | BAVENCIO 20 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 20 mg/ml | MERCK EUROPE B.V. | OLANDA | 1 FLACON X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. (200 MG AVELUMAB) | PR | 1 | 4.033,040000 | 4.434,170000 | 0,000000 |
| 615 | W66360001 | L01XE44 | LORLATINIBUM **1 Ω | LORVIQUA 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 3 BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 10 COMPR. FILM. | PR | 30 | 703,967333 | 768,597000 | 0,000000 |
| 616 | W66359002 | L01XE44 | LORLATINIBUM **1 Ω | LORVIQUA 25 mg | COMPR. FILM. | 25 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 9 BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 10 COMPR. FILM. | PR | 90 | 176,075333 | 192,346222 | 0,000000 |
| 617 | W67085002 | L01XX63 | GLASDEGIB **1 | DAURISMO 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU BLIST. DIN PVC/AL X 30 COMPRIMATE FILMATE | PR | 30 | 1.821,054000 | 1.986,223000 | 0,000000 |
| 618 | W67083002 | L01XX63 | GLASDEGIB **1 | DAURISMO 25 mg | COMPR. FILM. | 25 mg | PFIZER EUROPE MA EEG | BELGIA | CUTIE CU BLIST. DIN PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE | PR | 60 | 910,527000 | 993,111500 | 0,000000 |
| 619 | W67286001 | L01XY02 | COMBINAȚII (PERTUZUMABUM + TRASTUZUMABUM) **1 | PHESGO 1.200 mg/600 mg | SOL. INJ. | 1.200 mg/600 mg | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE CU UN FLACON DIN STICLĂ CU 15 ML SOLUȚIE CARE CONȚINE PERTUZUMAB 1.200 MG ȘI TRASTUZUMAB 600 MG | PR | 1 | 28.327,960000 | 30.915,670000 | 0,000000 |
| 620 | W67296001 | L01XY02 | COMBINAȚII (PERTUZUMABUM+ TRASTUZUMABUM) **1 | PHESGO 600 mg/ 600 mg | SOL. INJ. | 600 mg/ 600 mg | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE CU UN FLACON DIN STICLĂ CU 10 ML SOLUȚIE CARE CONȚINE PERTUZUMAB 600 MG ȘI TRASTUZUMAB 600 MG | PR | 1 | 17.093,980000 | 18.670,610000 | 0,000000 |
| 621 | W65757001 | L03AB15 | ROPEGINTERFERON ALFA-2B **1 | BESREMI 250 mcg/0,5 ml | SOL. INJ. ÎN PEN PREUMPLUT | 250 mcg/0,5 ml | AOP ORPHAN PHARMACEUTI-CALS AG | AUSTRIA | CUTIE X 1 PEN PREUMPLUT ȘI 2 ACE X 0,5 ML SOL. INJ. ÎN PEN PREUMPLUT | PR | 1 | 6.768,000000 | 7.415,280000 | 0,000000 |
| 622 | W68325004 | M05BA08 | ACIDUM ZOLEDRONICUM ** | ACID ZOLEDRONIC TEVA 4 mg/5 ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 4 mg/5 ml | TEVA B.V. | OLANDA | CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ CU 5ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ | PR | 1 | 93,864000 | 118,680000 | 209,170000 |
| 623 | W57534001 | M05BX04 | DENOSUMAB ** Ω | XGEVA 120 mg | SOL. INJ. | 70 mg/ml | AMGEN EUROPE B.V. | OLANDA | CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ. | PRF | 1 | 1.153,340000 | 1.295,290000 | 0,000000 |
| „27 | W66696001 | L04AA42 | SIPONIMOD **1 | MAYZENT 0,25 mg | COMPR. FILM. | 0,25 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | PACHETE/KITURI DE TITRARE A CÂTE 12 COMPRIMATE FILMATE ÎN BLIST. PA/AL/PVC/AI ÎN PORTOFEL | PR | 12 | 48,413599 | 53,152399 | 9,707601 |
| 28 | W66696002 | L04AA42 | SIPONIMOD **1 | MAYZENT 0,25 mg | COMPR. FILM. | 0,25 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/A X 120 COMPRIMATE FILMATE | PR | 120 | 40,344666 | 44,293666 | 0,000000 |
| 29 | W66697001 | L04AA42 | SIPONIMOD **1 | MAYZENT 2 mg | COMPR. FILM. | 2 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/A X 28 COMPRIMATE FILMATE | PR | 28 | 161,451071 | 177,344285 | 0,000000“ |
| 6 | W66676001 | A10AB04 | INSULINUM LISPRO ** | LYUMJEV 100 U/ml | SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT | 100 U/ml | ELI LILLY NEDERLAND BV | OLANDA | CUTIE X 5 STILOURI INJECTOARE PREUMPLUTE (KWIKPEN) X 3 ML SOL. INJ. (3,5 MG/ML) | PRF | 5 | 28,950000 | 35,342000 | 0,000000 |
| 7 | W64009002 | A10AB04 | INSULINUM LISPRO ** | HUMALOG 100 unități/ml JUNIOR KWIKPEN | SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT | 100 unități/ml | ELI LILLY NEDERLAND BV | OLANDA | CUTIE CU 5 STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE A CÂTE 3 ML SOL. INJ. | PRF | 5 | 28,950000 | 35,342000 | 0,000000 |
| ..................................................... | ||||||||||||||
| 10 | W53873001 | A10AB04 | INSULINUM LISPRO ** | HUMALOG KWIKPEN 100 U/ml | SOL. INJ. | 100 U/ml | ELI LILLY NEDERLAND BV | OLANDA | CUTIE X 5 STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE X 3 ML SOL. INJ. | P-RF | 5 | 28,950000 | 35,342000 | 0,000000 |
| .................................................. | ||||||||||||||
| 18 | W64795002 | A10AC01 | INSULINE UMANE | HUMULIN N KWIKPEN 100 UI/ml | SUSP. INJ. | 100 UI/ml | LILLY FRANCE S.A.S. | FRANȚA | CUTIE CU 6 STILOURI INJECTOARE A CÂTE 3 ML SUSP. INJ. | PRF | 6 | 20,311200 | 25,678333 | 0,000000 |
| ................................................ | ||||||||||||||
| 21 | W64796002 | A10AD01 | INSULINE UMANE | HUMULIN M3 KwikPen 100 UI/ml | SUSP. INJ. | 100 UI/ml | LILLY FRANCE S.A.S. | FRANȚA | CUTIE CU 6 STILOURI INJECTOARE A CÂTE 3 ML SUSP. INJ. | PRF | 6 | 20,764800 | 26,255000 | 0,000000 |
| ............................................... | ||||||||||||||
| 28 | W53875001 | A10AD04 | INSULINUM LISPRO ** | HUMALOG MIX 50 KWIKPEN 100 U/ml | SUSP. INJ. | 100 U/ml | ELI LILLY NEDERLAND BV | OLANDA | CUTIE X 5 STILOURI INJECTOARE (PENURI), PREUMPLUTE X 3 ML, SUSP. INJ. | P-RF | 5 | 30,498000 | 37,232000 | 0,000000 |
| 29 | W53874001 | A10AD04 | INSULINUM LISPRO ** | HUMALOG MIX 25 KWIKPEN 100 U/ml | SUSP. INJ. | 100 U/ml | ELI LILLY NEDERLAND BV | OLANDA | CUTIE X 5 STILOURI INJECTOARE (PENURI), PREUMPLUTE X 3 ML, SUSP. INJ. | P-RF | 5 | 30,498000 | 37,232000 | 0,000000 |
| ............................................ | ||||||||||||||
| 93 | W64669003 | A10BD07 | COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** | JANUMET 50 mg/1.000 mg | COMPR. FILM. | 50 mg/1.000 mg | MERCK SHARP DOHME | OLANDA | CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 56 COMPR. FILM. | PRF | 56 | 1,985000 | 2,423392 | 0,000000 |
| ............................................... | ||||||||||||||
| 118 | W64831002 | A10BH01 | SITAGLIPTINUM ** | JANUVIA 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | MERCK SHARP DOHME | OLANDA | CUTIE CU 28 COMPR. FILM. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL) | PRF | 28 | 3,970000 | 4,846785 | 0,000000 |
| 166 | W67111004 | A10AD06 | COMBINAȚII (INSULINUM DEGLUDEC + INSULINUM ASPART)** | RYZODEG 100 unități/ml | SOL INJ. ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT | 100 unități/ml (2,56 mg + 1,05 mg | NOVO NORDISK A/S | DANEMAR-CA | CUTIE CU 5 STILOURI INJECTOARE (FLEXTOUCH) PREUMPLUTE A 3 ML | PRF | 5 | 51,208000 | 62,514000 | 0,000000 |
| 167 | W66240003 | A10AE56 | COMBINAȚII (INSULINUM DEGLUDEC + LIRAGLUTIDUM) ** | XULTOPHY 100 unități/ml + 3,6 mg/ml | SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT | 100 U/ml + 3,6 mg/ml | NOVO NORDISK A/S | DANEMAR-CA | CUTIE CU 5 STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE X 3 ML SOL. INJ. ÎN CARTUȘ | PRF | 5 | 148,150000 | 169,114000 | 0,000000 |
| 168 | W64837005 | A10BD20 | COMBINAȚII (EMPAGLIFLOZINUM + METFORMINUM)** | SYNJARDY 12,5 mg/1.000 mg | COMPR. FILM. | 12,5 mg/1.000 mg | BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH | GERMANIA | CUTIE CU BLIST. PERFORATE DIN PVC/PVDC/AL PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 60X1 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 3,013666 | 3,679000 | 0,000000 |
| 169 | W64835005 | A10BD20 | COMBINAȚII (EMPAGLIFLOZINUM + METFORMINUM)** | SYNJARDY 5 mg/1.000 mg | COMPR. FILM. | 5 mg/1.000 mg | BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH | GERMANIA | CUTIE CU BLIST. PERFORATE DIN PVC/PVDC/AL PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 60 X 1 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 3,013666 | 3,679000 | 0,000000 |
| 170 | W66528001 | A10BD24 | ERTUGLIFLOZINUM + SITAGLIPTINUM** | STEGLUJAN 15 mg/100 mg | COMPR. FILM. | 15 mg + 100 mg | MERCK SHARP DOHME | OLANDA | CUTIE CU BLIST. X 28 COMPRIMATE FILMATE | PRF | 28 | 12,096071 | 14,547142 | 0,000000 |
| 171 | W66528002 | A10BD24 | ERTUGLIFLOZINUM + SITAGLIPTINUM** | STEGLUJAN 15 mg/100 mg | COMPR. FILM. | 15 mg + 100 mg | MERCK SHARP DOHME | OLANDA | CUTIE CU BLIST. X 30 COMPRIMATE FILMATE | PRF | 30 | 12,024666 | 14,378666 | 0,000000 |
| 172 | W66528004 | A10BD24 | ERTUGLIFLOZINUM + SITAGLIPTINUM** | STEGLUJAN 15 mg/100 mg | COMPR. FILM. | 15 mg + 100 mg | MERCK SHARP DOHME | OLANDA | CUTIE CU BLIST. X 90 COMPRIMATE FILMATE | PRF | 90 | 11,358111 | 12,804222 | 0,000000 |
| 173 | W66527002 | A10BD24 | ERTUGLIFLOZINUM + SITAGLIPTINUM** | STEGLUJAN 5 mg/100 mg | COMPR. FILM. | 5 mg + 100 mg | MERCK SHARP DOHME | OLANDA | CUTIE CU BLIST. X 30 COMPRIMATE FILMATE | PRF | 30 | 9,375333 | 11,445333 | 0,000000 |
| 174 | W66527003 | A10BD24 | ERTUGLIFLOZINUM + SITAGLIPTINUM** | STEGLUJAN 5 mg/100 mg | COMPR. FILM. | 5 mg + 100 mg | MERCK SHARP DOHME | OLANDA | CUTIE CU BLIST. X 90 COMPRIMATE FILMATE | PRF | 90 | 11,250400 | 12,804222 | 0,000000 |
| 175 | W66527001 | A10BD24 | ERTUGLIFLOZINUM + SITAGLIPTINUM** | STEGLUJAN 5 mg/100 mg | COMPR. FILM. | 5 mg + 100 mg | MERCK SHARP DOHME | OLANDA | CUTIE CU BLIST. X 28 COMPRIMATE FILMATE | PRF | 28 | 9,375714 | 11,445714 | 0,000000 |
| „100 | W66930001 | B02BD14 | SUSOCTOCOG ALFA** | OBIZUR 500 U | PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. | 500 U/ml | BAXALTA INNOVATIONS GMBH | AUSTRIA | CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 4.981,860000 | 5.468,380000 | 0,000000 |
| 101 | W66801001 | B03XA06 | LUSPATERCEPT** | REBLOZYL 75 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 50 mg/ml | CELGENE EUROPE B.V. | OLANDA | 1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I, CU CAPAC DETAȘABIL PORTOCALIU DIN PP X 1,5 ML DE LUSPATERCEPT | PR | 1 | 21.655,040000 | 23.642,170000 | 0,000000 |
| 102 | W66800001 | B03XA06 | LUSPATERCEPT** | REBLOZYL 25 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 50 mg/ml | CELGENE EUROPE B.V. | OLANDA | 1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I, CU CAPAC DETAȘABIL GALBEN DIN PP X 0,5 ML DE LUSPATERCEPT | PR | 1 | 7.239,970000 | 7.929,730000 | 0,000000“ |
| „14 | W68122001 | D07CC01 | COMBINAȚII | TRIDERM 0,5 mg + 10 mg + 1 mg/gram | CREMĂ | 0,5 mg + 10 mg + 1 mg/gram | ORGANON BIOSCIENCES -S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 TUB DE AL CU 15 G CREMĂ | PRF | 1 | 8,390000 | 11,340000 | 0,000000 |
| 15 | W68123001 | D07CC01 | COMBINAȚII | TRIDERM 0,5 mg + 10 mg + 1 mg/gram | UNGUENT | 0,5 mg + 10 mg + 1 mg/gram | ORGANON BIOSCIENCES - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 TUB DE AL CU 15 G UNGUENT | PRF | 1 | 10,068000 | 13,608000 | 5,272000“ |
| 19 | W67362001 | B01AC27 | SELEXIPAGUM** | UPTRAVI 1.000 micro-grame | COMPR. FILM. | 1.000 micro-grame | JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV | BELGIA | CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 207,656666 | 226,981833 | 0,000000 |
| 20 | W67363001 | B01AC27 | SELEXIPAGUM** | UPTRAVI 1.200 micro-grame | COMPR. FILM. | 1.200 micro-grame | JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV | BELGIA | CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 207,656666 | 226,981833 | 0,000000 |
| 21 | W67364001 | B01AC27 | SELEXIPAGUM** | UPTRAVI 1.400 micro-grame | COMPR. FILM. | 1.400 micro-grame | JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV | BELGIA | CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 207,656666 | 226,981833 | 0,000000 |
| 22 | W67365001 | B01AC27 | SELEXIPAGUM** | UPTRAVI 1.600 micro-grame | COMPR. FILM. | 1.600 micro-grame | JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV | BELGIA | CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 207,656666 | 226,981833 | 0,000000 |
| 23 | W67358001 | B01AC27 | SELEXIPAGUM** | UPTRAVI 200 micro-grame | COMPR. FILM. | 200 micro-grame | JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV | BELGIA | CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 10 COMPR. FILM. | PR | 10 | 210,158000 | 230,923542 | 1,963458 |
| 24 | W67358003 | B01AC27 | SELEXIPAGUM** | UPTRAVI 200 micro-grame | COMPR. FILM. | 200 micro-grame | JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV | BELGIA | CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 140 COMPR. FILM. | PR | 140 | 176,296857 | 192,436285 | 0,000000 |
| 25 | W67358002 | B01AC27 | SELEXIPAGUM** | UPTRAVI 200 micro-grame | COMPR. FILM. | 200 micro-grame | JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV | BELGIA | CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 207,656666 | 226,981833 | 0,000000 |
| 26 | W67359001 | B01AC27 | SELEXIPAGUM** | UPTRAVI400 micro-grame | COMPR. FILM. | 400 micro-grame | JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV | BELGIA | CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 207,656666 | 226,981833 | 0,000000 |
| 27 | W67360001 | B01AC27 | SELEXIPAGUM** | UPTRAVI600 micro-grame | COMPR. FILM. | 600 micro-grame | JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV | BELGIA | CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 207,656666 | 226,981833 | 0,000000 |
| 28 | W67361001 | B01AC27 | SELEXIPAGUM** | UPTRAVI 800 micro-grame | COMPR. FILM. | 800 micro-grame | JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV | BELGIA | CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 207,656666 | 226,981833 | 0,000000 |
| „37 | W67255001 | R07AX32 | IVACAFTORUM + TEZACAFTORUM + ELEXACAFTORUM**1 | KAFTRIO 75 mg/50 mg/100 mg | COMPR. FILM. | 75 mg/50 mg/100 mg | VERTEX PHARMACEUTI-CALS (IRELAND) LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC/HÂRTIE/AL X 56 (4X14) COMPRIMATE FILMATE | PR | 56 | 855,890178 | 933,602678 | 0,000000“ |
| 11 | W43965001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | IG VENA 10 g/200 ml | SOL. PERF. | 10 g/200 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE | PR | 1 | 2.591,500000 | 2.862,890000 | 0,000000 |
| 12 | W43962001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | IG VENA 1 g/20 ml | SOL. PERF. | 1 g/20 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET PT. PERFUZARE | PR | 1 | 289,760000 | 353,740000 | 0,000000 |
| 13 | W43963001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | IG VENA 2,5 g/50 ml | SOL. PERF. | 2,5 g/50 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. +1 SET ADMINISTRARE | PR | 1 | 670,370000 | 768,850000 | 0,000000 |
| ................................................... | ||||||||||||||
| 19 | W43964001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | IG VENA 5 g/100 ml | SOL. PERF. | 5 g/100 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE | PR | 1 | 1.310,750000 | 1.466,870000 | 0,000000 |
| „5 | W64892001 | N07XX12 | PATISIRANUM** | ONPATTRO 2 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 2 mg/ml | ALNYLAM NETHERLANDS B.V. | OLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU 5 ML CONC. | PR | 1 | 35.193,630000 | 38.399,260000 | 0,000000“ |
| 14 | W43965001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | IG VENA 10 g/200 ml | SOL. PERF. | 10 g/200 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE | PR | 1 | 2.591,500000 | 2.862,890000 | 0,000000 |
| 15 | W43962001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | IG VENA 1 g/20 ml | SOL. PERF. | 1 g/20 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET PT. PERFUZARE | PR | 1 | 289,760000 | 353,740000 | 0,000000 |
| 16 | W43963001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | IG VENA 2,5 g/50 ml | SOL. PERF. | 2,5 g/50 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE | PR | 1 | 670,370000 | 768,850000 | 0,000000 |
| ....................................................... | ||||||||||||||
| 22 | W43964001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | IG VENA 5 g/100 ml | SOL. PERF. | 5 g/100 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE | PR | 1 | 1.310,750000 | 1.466,870000 | 0,000000 |
| „7 | W68151001 | B06AC05 | LANADELUMABUM**1 | TAKHZYRO 300 mg | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 300 mg | TAKEDA PHARMACEUTI-CALS INTERNATIONAL AG IRELAND BR | IRLANDA | 2 SERINGI PREUMPLUTE X 2 ML SOL. | PR | 2 | 56.017,030000 | 61.077,715000 | 0,000000 |
| 8 | W66795001 | B06AC05 | LANADELUMABUM**1 | TAKHZYRO 300 mg | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 300 mg | SHIRE PHARMACEUTI-CALS IRELAND LIMITED | IRLANDA | 2 SERINGI PREUMPLUTE X 2 ML SOL. | PR | 2 | 56.017,030000 | 61.077,715000 | 0,000000“ |
| „3 | W67547001 | M09AX10 | RISDIPLAMUM**1 | EVRYSDI 0,75 mg/ml | PULB. PT. SOL. ORALĂ | 0,75 mg/ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE CU UN FLACON DIN STICLĂ + ADAPTOR + SERINGI REUTILIZABILE PENTRU ADMINISTRARE ORALĂ (2 DE 6 ML + 2 DE 12 ML) | PR | 1 | 40.445,840000 | 44.124,170000 | 0,000000“ |
| „5 | W65588001 | B01AX07 | CAPLACIZUMABUM**Ω | CABLIVI 10 mg | PULB + SOLV. PT. SOL. INJ | 10 mg | ABLYNX NV | BELGIA | 1 FLAC. + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU SOLV. + 1 ADAPTOR + 2 TAMPOANE | PR | 1 | 16.756,350000 | 18.302,590000 | 0,000000“ |
| 173 | W43965001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARA** | IG VENA 10 g/200 ml | SOL. PERF. | 10 g/200 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE | PR | 1 | 2.591,500000 | 2.862,890000 | 0,000000 |
| 174 | W43962001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | IG VENA 1 g/20 ml | SOL. PERF. | 1 g/20 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET PT. PERFUZARE | PR | 1 | 289,760000 | 353,740000 | 0,000000 |
| 175 | W43963001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | IG VENA 2,5 g/50 ml | SOL. PERF. | 2,5 g/50 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE | PR | 1 | 670,370000 | 768,850000 | 0,000000 |
| .............................................. | ||||||||||||||
| 181 | W43964001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | IG VENA 5 g/100 ml | SOL. PERF. | 5 g/100 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE | PR | 1 | 1.310,750000 | 1.466,870000 | 0,000000 |
| „314 | W68343001 | J02AX04 | CASPOFUNGINUM** | CASPOFUN-GINA STADA M D 50 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 50 mg | STADA M D -S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 902,620000 | 1.022,010000 | 0,000000 |
| 315 | W68342001 | J02AX04 | CASPOFUNGINUM** | CASPOFUN-GINA STADA M D 70 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 70 mg | STADA M D -S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 1.168,910000 | 1.312,260000 | 0,000000“ |
| „116 | W68343001 | J02AX04 | CASPOFUNGINUM** | CASPOFUN-GINA STADA M D 50 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 50 mg | STADA M D -S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 902,620000 | 1.022,010000 | 0,000000 |
| 117 | W68342001 | J02AX04 | CASPOFUNGINUM** | CASPOFUN-GINA STADA M D 70 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 70 mg | STADA M D -S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 1.168,910000 | 1.312,260000 | 0,000000“ |
| 160 | W43965001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | IG VENA 10 g/200 ml | SOL. PERF. | 10 g/200 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE | PR | 1 | 2.591,500000 | 2.862,890000 | 0,000000 |
| 161 | W43962001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINA NORMALA PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | IG VENA 1 g/20 ml | SOL. PERF. | 1 g/20 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET PT. PERFUZARE | PR | 1 | 289,760000 | 353,740000 | 0,000000 |
| 162 | W43963001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | IG VENA2,5 g/50 ml | SOL. PERF. | 2,5 g/50 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE | PR | 1 | 670,370000 | 768,850000 | 0,000000 |
| ............................................... | ||||||||||||||
| 168 | W43964001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | IG VENA 5 g/100 ml | SOL. PERF. | 5 g/100 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE | PR | 1 | 1.310,750000 | 1.466,870000 | 0,000000“ |
| „213 | W68343001 | J02AX04 | CASPOFUNGINUM** | CASPOFUN-GINA STADA M D 50 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 50 mg | STADA M D -S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 902,620000 | 1.022,010000 | 0,000000 |
| 214 | W68342001 | J02AX04 | CASPOFUNGINUM** | CASPOFUN-GINA STADA M D 70 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 70 mg | STADA M D -S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 1.168,910000 | 1.312,260000 | 0,000000“ |
p. Ministrul sănătății,
Romică-Andrei Baciu,
secretar de stat
p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Adela Cojan ----
Google Chrome
Mozilla Firefox
Internet Explorer
Apple Safari