ORDIN nr. 2.348/969/2021pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
Publicat în
MONITORUL OFICIAL nr. 1048 din 2 noiembrie 2021
Văzând Referatul de aprobare nr. CAZ 3.035/2021 al Ministerului Sănătății și nr. DG 2.997 din 28.10.2021 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății, interimar, și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 295 și 302 se abrogă.2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 585 și 586 se modifică și vor avea următorul cuprins:
3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 679 se introduc două noi poziții, pozițiile 680 și 681, cu următorul cuprins:
4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 182 se introduce o nouă poziție, poziția 183, cu următorul cuprins:
5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 307-311 și 313 se modifică și vor avea următorul cuprins:
6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 328, 333, 344 și 350 se abrogă.7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 746 se introduc zece noi poziții, pozițiile 747-756, cu următorul cuprins:
8. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 19 și 20 se modifică și vor avea următorul cuprins:
9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 76 se abrogă.10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ punctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 16 și 17 se modifică și vor avea următorul cuprins:
11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ punctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 35 se introduce o nouă poziție, poziția 36, cu următorul cuprins:
12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 16 și 17 se modifică și vor avea următorul cuprins:
13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 38 se introduce o nouă poziție, poziția 39, cu următorul cuprins:
14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, poziția 1 se modifică și va avea următorul cuprins:
15. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 111 se introduc unsprezece noi poziții, pozițiile 112-122, cu următorul cuprins:
16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 71, 78 și 330 se abrogă.17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 190 și 191 se modifică și vor avea următorul cuprins:
18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 386 se introduc patru noi poziții, pozițiile 387-390, cu următorul cuprins:
19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 46 și 53 se abrogă.20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 135 se introduce o nouă poziție, poziția 136, cu următorul cuprins:
21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 12-13, 177 și 178 se modifică și vor avea următorul cuprins:
22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 60 și 67 se abrogă.23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 258 se introduce o nouă poziție, poziția 259, cu următorul cuprins:
24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 47, 54 și 141 se abrogă.25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 167 se introduce o nouă poziție, poziția 168, cu următorul cuprins:
26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, pozițiile 25 și 32 se abrogă.27. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 24-26 se modifică și vor avea următorul cuprins:
28. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 110 se introduc trei noi poziții, pozițiile 111-113, cu următorul cuprins:
29. La secțiunea P11 „Programul național de sănătate mintală - Subprogramul tratamentul toxicodependențelor“, după poziția 14 se introduc două noi poziții, pozițiile 15 și 16, cu următorul cuprins:
+
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna noiembrie 2021.
p. Ministrul sănătății, interimar,
Romică-Andrei Baciu,
secretar de stat
p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Adela Cojan-----
| EMITENT |
Văzând Referatul de aprobare nr. CAZ 3.035/2021 al Ministerului Sănătății și nr. DG 2.997 din 28.10.2021 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății, interimar, și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 295 și 302 se abrogă.2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 585 și 586 se modifică și vor avea următorul cuprins:
| 585 | W53030004 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 622,180000 | 716,330000 | 0,000000 |
| 586 | W53030003 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 4.582,260000 | 5.032,820000 | 0,000000 |
| 680 | W67768004 | J01CR02 | AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM | AUGMENTIN FP 400 mg/57 mg/5 ml | PULB. PT. SUSP. ORALĂ | 400 mg/ 57 mg/5 ml | GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (DE CAPACITATE 147 ML) CARE CONȚINE PULB. PT 70 ML SUSP. ORALĂ ȘI O LINGURIȚĂ | PRF | 1 | 12,744000 | 17,220000 | 4,230000 |
| 681 | W68113001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml | SOL. PERF. | 50 mg/ml | BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (5G) | PR | 1 | 1.825,000000 | 2.027,400000 | 0,000000 |
| 183 | W67768004 | J01CR02 | AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM | AUGMENTIN FP 400 mg/57 mg/5 ml | PULB. PT. SUSP. ORALĂ | 400 mg/57 mg/5 ml | GLAXOSMITH KLINE TRADING SERVICES LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (DE CAPACITATE 147 ML) CARE CONȚINE PULB. PT 70 ML SUSP. ORALĂ ȘI O LINGURIȚĂ | PRF | 1 | 12,744000 | 17,220000 | 4,230000 |
| 307 | W65560001 | L01XC17 | NIVOLUMABUM**1 | OPDIVO 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 1.784,930000 | 1.983,730000 | 0,000000 |
| 308 | W65560001 | L01XC17 | NIVOLUMABUM**1 Ω | OPDIVO 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 1.784,930000 | 1.983,730000 | 0,000000 |
| 309 | W65560002 | L01XC17 | NIVOLUMABUM**1 | OPDIVO 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 100 MG CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 4.969,510000 | 5.454,920000 | 0,000000 |
| 310 | W65560002 | L01XC17 | NIVOLUMABUM**1 Ω | OPDIVO 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 100 MG CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 4.969,510000 | 5.454,920000 | 0,000000 |
| 311 | W61901001 | L01XC17 | NIVOLUMABUM**1 | OPDIVO 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | MAREA BRITANIE | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 1.784,930000 | 1.983,730000 | 0,000000 |
| ................................................................ | ||||||||||||||
| 313 | W61901002 | L01XC17 | NIVOLUMABUM**1 | OPDIVO 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | MAREA BRITANIE | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 100 MG CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 4.969,510000 | 5.454,920000 | 0,000000 |
| 747 | W68111001 | L01AA03 | MELPHALANUM | MELPHALAN-RATIOPHARM 50 mg | PULB + SOLV. PT. SOL. INJ./ PERF. | 50 mg | TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. ȘI 1 FLAC. CU 10 ML SOLV. | PR | 1 | 831,492000 | 952,104000 | 280,036000 |
| 748 | W67923001 | L01AA03 | MELPHALANUM | PHELINUN 200 mg | PULB + SOLV. PT. SOL. PERF. | 200 mg | ADIENNE - S.R.L. S.U. | ITALIA | CUTIE CU 1 FLACON X 200 MG PULBERE + 1 FLACON X 40 ML SOLVENT | PR | 1 | 4.291,580000 | 4.715,980000 | 0,000000 |
| 749 | W59712001 | L01DA01 | DACTINOMICINUM 4) | COSMEGEN LYOVAC 500 micrograme | PULB. PT. SOL. INJ. | 500 micrograme | C.N. UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT SOL. INJ. | PR | 1 | 380,000000 | 452,350000 | 0,000000 |
| 750 | W67977001 | L01DB01 | DOXORUBICINUM | CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 2 mg/ml | BAXTER HOLDING B.V. | OLANDA | CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ X 10 ML | S | 1 | 1.508,010000 | 1.681,880000 | 0,000000 |
| 751 | W67617006 | L01XE01 | IMATINIBUM**1 | IMAKREBIN 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | LABORMED PHARMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 120 COMPR. FILM. | PR | 120 | 4,219600 | 4,980900 | 3,232516 |
| 752 | W67616003 | L01XE01 | IMATINIBUM**1 | IMAKREBIN 400 mg | COMPR. FILM. | 400 mg | LABORMED PHARMA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 18,808000 | 22,026799 | 64,330201 |
| 753 | W67736001 | L01XX32 | BORTEZOMIBUM**1 | BORTEZOMIB AUROBINDO 3,5 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 3,5 mg | AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU SAU FĂRĂ ÎNVELIȘ PROTECTOR DIN PLASTIC, CU CAPACITATE DE 10 ML CU PULB. PT. SOL. INJ. | PR | 1 | 650,000000 | 746,650000 | 0,000000 |
| 754 | W67920003 | L01XX32 | BORTEZOMIBUM**1 | BORTEZOMIB ACCORD 2,5 mg/ml | SOL. INJ. | 2,5 mg/ml | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | FLACON DIN STICLĂ DE TIP I TRANSPARENTĂ, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC DE CULOARE GRI ȘI CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU CAPAC ROȘU, CE CONȚINE 1,4 ML DE SOLUȚIE INJECTABILĂ | PR | 1 | 658,488000 | 763,536000 | 1.270,084000 |
| 755 | W67702006 | L02AE02 | LEUPRORELINUM** | ELIGARD 22,5 mg | PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. | 22,5 mg | RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. | ITALIA | CUTIE X 1 SET DE 2 CASETE TERMOFORMATATE; O CASETĂ CONȚINE O SERINGĂ PREUMPLUTĂ (SERINGA A), PISTON PT SERINGA B ȘI PLIC DESICANT; CEALALTĂ CASETĂ CONȚINE O SERINGĂ PREUMPLUTĂ (SERINGA B), AC STERIL ȘI PLIC DESICANT | PR | 1 | 639,530000 | 735,240000 | 0,000000 |
| 756 | W67816001 | L02AE02 | LEUPRORELINUM** | ELIGARD 45 mg | PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. | 45 mg | RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. | ITALIA | O CUTIE DE CARTON CU DOUĂ CASETE CE CONȚIN 2 SERINGI PREUMPLUTE (1 X SERINGA A; 1 X SERINGA B) | PR | 1 | 1.180,150000 | 1.324,510000 | 0,000000 |
| 19 | W64873001 | L04AA34 | ALEMTUZUMABUM**1 Ω | LEMTRADA 12 mg | CONC. PT. SOL. PERF. | 12 mg/ 1,2 ml | SANOFI BELGIUM | BELGIA | CUTIE CU 1 FLACON X 12 MG/1,2 ML | PR | 1 | 25.586,420000 | 27.927,380000 | 0,000000 |
| 20 | W60450001 | L04AA34 | ALEMTUZUMABUM**1 Ω | LEMTRADA 12 mg | CONC. PT. SOL. PERF. | 12 mg/ 1,2 ml | GENZYME THERAPEUTICS LTD | MAREA BRITANIE | CUTIE CU 1 FLACON X 12 MG/1,2 ML | PR | 1 | 25.586,420000 | 27.927,380000 | 0,000000 |
| 16 | W53030004 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 622,180000 | 716,330000 | 0,000000 |
| 17 | W53030003 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 4.582,260000 | 5.032,820000 | 0,000000 |
| 36 | W68113001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml | SOL. PERF. | 50 mg/ml | BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (5 G) | PR | 1 | 1.825,000000 | 2.027,400000 | 0,000000 |
| 16 | W53030004 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 622,180000 | 716,330000 | 0,000000 |
| 17 | W53030003 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 4.582,260000 | 5.032,820000 | 0,000000 |
| 39 | W68113001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml | SOL. PERF. | 50 mg/ml | BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (5G) | PR | 1 | 1.825,000000 | 2.027,400000 | 0,000000 |
| 1 | W65240002 | A16AB15 | VELMANAZA ALFA **1 Ω | LAMZEDE 10 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 10 mg | CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. | ITALIA | FLACON DE 10 ML CARE CONȚINE 10 MG VELMANAZA ALFA | PR | 1 | 4.322,790000 | 4.750,000000 | 0,000000 |
| 112 | W67515002 | H03AA01 | LEVOTHYROXINUM | EUTHYROX 125 µg | COMPR. | 125 µg | MERCK ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 4 BLISTERE DIN PVC/AL A CÂTE 25 COMPRIMATE | P6L | 100 | 0,132200 | 0,178700 | 0,000000 |
| 113 | W67516002 | H03AA01 | LEVOTHYROXINUM | EUTHYROX 75 µg | COMPR. | 75 µg | MERCK ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 4 BLISTERE DIN PVC/AL A CÂTE 25 COMPRIMATE | P6L | 100 | 0,104200 | 0,140800 | 0,000000 |
| 114 | W66052002 | V10XA01 | NATRII IODIDUM (131I) | FID-NA-131-I-T 37-5500 MBq | CAPS. PT. UZ TERAPEUTIC | 37-5500 MBq | S.C. FIDELIO FARM - S.R.L. | ROMÂNIA | CONTAINER DIN PB ACOPERIT CU UN CAPAC DE PB CE CONȚINE O INSERȚIE DE PP CU FILTRU PT. IOD CE CONȚINE 1 FLAC. X 1 CAPS. 74 MBQ + APLICATOR SEPARAT DIN PP | PR | 1 | 409,080000 | 491,676000 | 669,174000 |
| 115 | W66052008 | V10XA01 | NATRII IODIDUM (131I) | FID-NA-131-I-T 37-5500 MBq | CAPS. PT. UZ TERAPEUTIC | 37-5500 MBq | S.C. FIDELIO FARM - S.R.L. | ROMÂNIA | CONTAINER DIN PB ACOPERIT CU UN CAPAC DE PB CE CONȚINE O INSERȚIE DE PP CU FILTRU PT. IOD CE CONȚINE 1 FLAC. X 1 CAPS. 1850 MBQ + APLICATOR SEPARAT DIN PP | PR | 1 | 686,592000 | 794,160000 | 911,690000 |
| 116 | W66052003 | V10XA01 | NATRII IODIDUM (131I) | FID-NA-131-I-T 37-5500 MBq | CAPS. PT. UZ TERAPEUTIC | 37-5500 MBq | S.C. FIDELIO FARM - S.R.L. | ROMÂNIA | CONTAINER DIN PB ACOPERIT CU UN CAPAC DE PB CE CONȚINE O INSERȚIE DE PP CU FILTRU PT. IOD CE CONȚINE 1 FLAC. X 1 CAPS. 111 MBQ + APLICATOR SEPARAT DIN PP | PR | 1 | 409,092000 | 491,688000 | 669,162000 |
| 117 | W66052004 | V10XA01 | NATRII IODIDUM (131I) | FID-NA-131-I-T 37-5500 MBq | CAPS. PT. UZ TERAPEUTIC | 37-5500 MBq | S.C. FIDELIO FARM - S.R.L. | ROMÂNIA | CONTAINER DIN PB ACOPERIT CU UN CAPAC DE PB CE CONȚINE O INSERȚIE DE PP CU FILTRU PT. IOD CE CONȚINE 1 FLAC. X 1 CAPS. 185 MBQ + APLICATOR SEPARAT DIN PP | PR | 1 | 302,316000 | 369,072000 | 900,778000 |
| 118 | W66052005 | V10XA01 | NATRII IODIDUM (131I) | FID-NA-131-I-T 37-5500 MBq | CAPS. PT. UZ TERAPEUTIC | 37-5500 MBq | S.C. FIDELIO FARM - S.R.L. | ROMÂNIA | CONTAINER DIN PB ACOPERIT CU UN CAPAC DE PB CE CONȚINE O INSERȚIE DE PP CU FILTRU PT. IOD CE CONȚINE 1 FLAC. X 1 CAPS. 259 MBQ + APLICATOR SEPARAT DIN PP | PR | 1 | 432,888000 | 517,632000 | 752,218000 |
| 119 | W66052010 | V10XA01 | NATRII IODIDUM (131I) | FID-NA-131-I-T 37-5500 MBq | CAPS. PT. UZ TERAPEUTIC | 37-5500 MBq | S.C. FIDELIO FARM - S.R.L. | ROMÂNIA | CONTAINER DIN PB ACOPERIT CU UN CAPAC DE PB CE CONȚINE O INSERȚIE DE PP CU FILTRU PT. IOD CE CONȚINE 1 FLAC. X 1 CAPS. 3700 MBQ + APLICATOR SEPARAT DIN PP | PR | 1 | 1.298,112000 | 1.460,724000 | 572,126000 |
| 120 | W66052009 | V10XA01 | NATRII IODIDUM (131I) | FID-NA-131-I-T 37-5500 MBq | CAPS. PT. UZ TERAPEUTIC | 37-5500 MBq | S.C. FIDELIO FARM - S.R.L. | ROMÂNIA | CONTAINER DIN PB ACOPERIT CU UN CAPAC DE PB CE CONȚINE O INSERȚIE DE PP CU FILTRU PT. IOD CE CONȚINE 1 FLAC. X 1 CAPS. 2590 MBQ + APLICATOR SEPARAT DIN PP | PR | 1 | 1.028,208000 | 1.166,532000 | 648,318000 |
| 121 | W66052007 | V10XA01 | NATRII IODIDUM (131I) | FID-NA-131-I-T 37-5500 MBq | CAPS. PT. UZ TERAPEUTIC | 37-5500 MBq | S.C. FIDELIO FARM - S.R.L. | ROMÂNIA | CONTAINER DIN PB ACOPERIT CU UN CAPAC DE PB CE CONȚINE O INSERȚIE DE PP CU FILTRU PT. IOD CE CONȚINE 1 FLAC. X 1 CAPS. 1110 MBQ + APLICATOR SEPARAT DIN PP | PR | 1 | 663,072000 | 768,528000 | 664,822000 |
| 122 | W66052006 | V10XA01 | NATRII IODIDUM (131I) | FID-NA-131-I-T 37-5500 MBq | CAPS. PT. UZ TERAPEUTIC | 37-5500 MBq | S.C. FIDELIO FARM - S.R.L. | ROMÂNIA | CONTAINER DIN PB ACOPERIT CU UN CAPAC DE PB CE CONȚINE O INSERȚIE DE PP CU FILTRU PT. IOD CE CONȚINE 1 FLAC. X 1 CAPS. 370 MBQ + APLICATOR SEPARAT DIN PP | PR | 1 | 330,504000 | 403,476000 | 975,374000 |
| 190 | W53030004 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 622,180000 | 716,330000 | 0,000000 |
| 191 | W53030003 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 4.582,260000 | 5.032,820000 | 0,000000 |
| 387 | W68079001 | B02AA02 | ACIDUM TRANEXAMICUM 4) | UGUROL 500 mg/5 ml | SOL. INJ. PT. ADM. I.V., ORALĂ ȘI CUT. | 500 mg/ 5 ml | BGP PRODUCTS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 6 FIOLE A CÂTE 5 ML SOL. INJ. | PR | 6 | 4,692000 | 6,280000 | 0,000000 |
| 388 | W68113001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml | SOL. PERF. | 50 mg/ml | BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (5 G) | PR | 1 | 1.825,000000 | 2.027,400000 | 0,000000 |
| 389 | W68111001 | L01AA03 | MELPHALANUM | MELPHALAN-RATIOPHARM 50 mg | PULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. | 50 mg | TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. ȘI 1 FLAC. CU 10 ML SOLV. | PR | 1 | 831,492000 | 952,104000 | 280,036000 |
| 390 | W67923001 | L01AA03 | MELPHALANUM | PHELINUN 200 mg | PULB + SOLV. PT. SOL. PERF. | 200 mg | ADIENNE - S.R.L. S.U. | ITALIA | CUTIE CU 1 FLACON X 200 MG PULBERE + 1 FLACON X 40 ML SOLVENT | PR | 1 | 4.291,580000 | 4.715,980000 | 0,000000 |
| 136 | W68079001 | B02AA02 | ACIDUM TRANEXAMICUM 4) | UGUROL 500 mg/5 ml | SOL. INJ. PT. ADM. I.V., ORALĂ ȘI CUT. | 500 mg/ 5 ml | BGP PRODUCTS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 6 FIOLE A CÂTE 5 ML SOL. INJ. | PR | 6 | 4,692000 | 6,280000 | 0,000000 |
| 12 | W52808004 | B01AB04 | DALTEPARINUM | FRAGMIN 5000 UI/ 0,2 ml | SOL. INJ. | 5000 ui/ 0,2 ml | PFIZER EUROPE MA EEIG | MAREA BRITANIE | CUTIE CU 10 BLISTERE INDIVIDUALE CONȚINÂND FIECARE O SERINGĂ PREUMPLUTĂ, FĂRĂ SISTEM DE BLOCARE A ACULUI NEEDLE-TRAP A 0,2 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ | S/ PRF | 10 | 10,271000 | 12,539000 | 0,000000 |
| 13 | W64849001 | B01AB04 | DALTEPARINUM | FRAGMIN 5000 UI/ 0,2 ml | SOL. INJ. | 5000 UI/ 0,2 ml | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 10 BLISTERE INDIVIDUALE CONȚINÂND FIECARE O SERINGĂ PREUMPLUTĂ, FĂRĂ SISTEM DE BLOCARE A ACULUI NEEDLE-TRAP A 0,2 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ | PR/ PRF | 10 | 10,271000 | 12,539000 | 0,000000 |
| ……........................................................... | ||||||||||||||
| 177 | W53030004 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 622,180000 | 716,330000 | 0,000000 |
| 178 | W53030003 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 4.582,260000 | 5.032,820000 | 0,000000 |
| 259 | W68113001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml | SOL. PERF. | 50 mg/ml | BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (5G) | PR | 1 | 1.825,000000 | 2.027,400000 | 0,000000 |
| 168 | W68079001 | B02AA02 | ACIDUM TRANEXAMICUM 4) | UGUROL 500 mg/5 ml | SOL. INJ. PT. ADM. I.V., ORALĂ ȘI CUT. | 500 mg/ 5 ml | BGP PRODUCTS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 6 FIOLE A CÂTE 5 ML SOL. INJ. | PR | 6 | 4,692000 | 6,280000 | 0,000000 |
| 24 | W61293001 | B01AB06 | NADROPARINUM** | FRAXIPARINE 3800 UI anti-factor Xa/0,4 ml | SOL. INJ. | 3800 ui AFXa/ 0,4 ml | ASPEN PHARMA TRADING LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 0,4 ML SOL. INJ. | S/ P-RF | 10 | 7,252000 | 9,169000 | 0,000000 |
| 25 | W61291001 | B01AB06 | NADROPARINUM** | FRAXIPARINE 5700 UI anti-factor Xa/0,6 ml | SOL. INJ. | 5700 ui AFXa/ 0,6 ml | ASPEN PHARMA TRADING LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 0,6 ML SOL. INJ. | S/ P-RF | 10 | 11,144000 | 13,605000 | 0,000000 |
| 26 | W61292001 | B01AB06 | NADROPARINUM** | FRAXIPARINE 7600 UI anti-factor Xa/0,8 ml | SOL. INJ. | 7600 ui AFXa/ 0,8 ml | ASPEN PHARMA TRADING LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 0,8 ML SOL. INJ. | S/ P-RF | 10 | 15,659000 | 19,117000 | 0,000000 |
| 111 | W67783001 | B01AB06 | NADROPARINUM** | FRAXIPARINE 3800 UI anti-factor Xa/0,4 ml | SOL. INJ. | 3800 ui AFXa/0,4 ml | MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 0,4 ML SOL. INJ. | PR/ PRF | 10 | 7,252000 | 9,169000 | 0,000000 |
| 112 | W67784001 | B01AB06 | NADROPARINUM** | FRAXIPARINE 5700 UI anti-factor Xa/0,6 ml | SOL. INJ. | 5700 ui AFXa/0,6 ml | MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 0,6 ML SOL. INJ. | PR/ PRF | 10 | 11,144000 | 13,605000 | 0,000000 |
| 113 | W67785001 | B01AB06 | NADROPARINUM** | FRAXIPARINE 7600 UI anti-factor Xa/0,8 ml | SOL. INJ. | 7600 ui AFXa/0,8 ml | MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 0,8 ML SOL. INJ. | PR/ PRF | 10 | 15,659000 | 19,117000 | 0,000000 |
| 15 | W67747001 | N07BC51 | COMBINAȚII (BUPRENORPHINUM + NALAXONE) | ZUBSOLV 1,4 mg/0,36 mg | COMPR. SUBLING. | 1,4 mg/0,36 mg | ACCORD HEALTHCARES.L.U. | SPANIA | CUTIE CU PVC-OPA-AL-PVC/AL-PET-HÂRTIE X 7 COMPR. SUBLINGUALE | PS/PR | 7 | 8,077142 | 10,212857 | 0,000000 |
| 16 | W67748001 | N07BC51 | COMBINAȚII (BUPRENORPHINUM + NALAXONE) | ZUBSOLV 5,7 mg/1,4 mg | COMPR. SUBLING. | 5,7 mg/1,4 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU PVC-OPA-AL-PVC/AL-PET-HÂRTIE X 7 COMPR. SUBLINGUALE | PS/PR | 7 | 23,382857 | 28,545714 | 0,000000 |
p. Ministrul sănătății, interimar,
Romică-Andrei Baciu,
secretar de stat
p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Adela Cojan-----
Google Chrome
Mozilla Firefox
Internet Explorer
Apple Safari