ORDIN nr. 777/564/2021privind modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
Publicat în
MONITORUL OFICIAL nr. 566 din 3 iunie 2021
Văzând Referatul de aprobare nr. IM 2.891/2021 al Ministerului Sănătății și nr. DG 1.676 din 28 05.2021 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 33, 420, 440, 441, 446, 447, 451, 456, 520, 574-576, 578-582 și 594-601 se abrogă.2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 656 se modifică și va avea următorul cuprins:
3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 671 se introduce o nouă poziție, poziția 672, cu următorul cuprins:
4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziția 9 se abrogă.5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 284, 286, 288, 290, 487, 660-662 și 670-673 se abrogă.6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“ pozițiile 6, 48, 49, 374, 375, 423-425, 438-441, 531, 532, 666, 688-691,708 și 711 se modifică și vor avea următorul cuprins:
7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 711 se introduc unsprezece noi poziții, pozițiile 712-722, cu următorul cuprins:
8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 42 se abrogă.9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 98-102 se modifică și vor avea următorul cuprins:
10. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 182 se introduc șase noi poziții, pozițiile 183-188, cu următorul cuprins:
11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, pozițiile 3 și 17 se abrogă.12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, poziția 1 se abrogă.13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ P6.5.1 Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 5-7, 9-13, 25-30 se abrogă.14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 5-7, 9-13, 25-30 se abrogă.15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, denumirea subprogramului P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat utilizate în tratamentul spitalicesc“ se modifică și va avea următorul cuprins:P6.27: «Boli rare - medicamente incluse condiționat16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, după poziția 6 se introduc șase noi poziții, pozițiile 7-12, cu următorul cuprins:
17. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 107 se introduce o nouă poziție, poziția 108, cu următorul cuprins:
18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 179-181, 183-187, 199-206, 343 și 344 se abrogă.19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 373 se modifică și va avea următorul cuprins:
20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 383 se introduc două noi poziții, pozițiile 384 și 385, cu următorul cuprins:
21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 166-168, 170-174, 186-193 se abrogă.22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 154 și 155 se abrogă.23. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 8 se abrogă.
+
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna iunie 2021.
Ministrul sănătății,
Ioana Mihăilă
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Adrian Gheorghe----
| EMITENT |
Văzând Referatul de aprobare nr. IM 2.891/2021 al Ministerului Sănătății și nr. DG 1.676 din 28 05.2021 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 33, 420, 440, 441, 446, 447, 451, 456, 520, 574-576, 578-582 și 594-601 se abrogă.2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 656 se modifică și va avea următorul cuprins:
| 656 | W66494001 | J01XA01 | VANCOMYCINUM | VANCOTEK 1 g I.V. | PULB. PT. SOL. PERF. | 1 g | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. CE CONȚINE 1 G PULB. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 26,200000 | 34,270000 | 0,000000 |
| 672 | W67482001 | J01XA01 | VANCOMYCINUM | VANCOMICINA ROMPHARM 1.000 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 1.000 mg | ROMPHARM COMPANY - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CARE CONȚINE 1.000 MG PULBERE PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 22,600000 | 30,540000 | 0,000000 |
| 6 | W58866002 | L01AA02 | CHLORAMBUCILUM | LEUKERAN 2 mg | COMPR. FILM. | 2 mg | ASPEN PHARMA TRADING LIMITED | IRLANDA | CUTIE X 1 FLAC. X 25 COMPR. FILM. | P-RF | 25 | 2,047200 | 2,588400 | 0,000000 | ||
| ........................ | ||||||||||||||||
| 48 | W42003001 | L01BA04 | PEMETREXEDUM **1 | ALIMTA 500 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 500 mg | ELI LILLY NEDERLAND BV | OLANDA | CUTIE X 1 FLAC. PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | S | 1 | 2.015,316000 | 2.242,476000 | 2.167,514000 | ||
| 49 | W58868001 | L01BB02 | MERCAPTOPURINUM | PURI-NETHOL | COMPR. | 50 mg | ASPEN PHARMA TRADING LIMITED | IRLANDA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 25 COMPR. | P-RF | 25 | 2,002000 | 2,531200 | 0,000000 | ||
| .......................... | ||||||||||||||||
| 374 | W64505001 | L01XE10 | EVEROLIMUS **1 | AFINITOR 10 mg | COMPR. | 10 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. | PR | 30 | 274,266666 | 300,222666 | 0,000000 | ||
| 375 | W54589001 | L01XE10 | EVEROLIMUS **1 | AFINITOR 10 mg | COMPR. | 10 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE X 3 BLIST. AL/PA/PVC/AL X 10 COMPR. | P-RF | 30 | 274,266666 | 300,222666 | 0,000000 | ||
| ................ | ||||||||||||||||
| 423 | W64527001 | L01XE26 | CABOZANTINIBUM **1 Ω | CABOMETYX 20 mg | COMPR. FILM. | 20 mg | IPSEN PHARMA | FRANȚA | CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 698,552333 | 762,694666 | 0,000000 | ||
| 424 | W64528001 | L01XE26 | CABOZANTINIBUM **1 Ω | CABOMETYX 40 mg | COMPR. FILM. | 40 mg | IPSEN PHARMA | FRANȚA | CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 698,552333 | 762,694666 | 0,000000 | ||
| 425 | W64529001 | L01XE26 | CABOZANTINIBUM **1 Ω | CABOMETYX 60 mg | COMPR. FILM. | 60 mg | IPSEN PHARMA | FRANȚA | CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 698,552333 | 762,694666 | 0,000000 | ||
| ................. | ||||||||||||||||
| 438 | W64294001 | L01XE36 | ALECTINIB **1 Ω | ALECENSA 150 mg | CAPS. | 150 mg | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | AMBALAJ MULTIPLU X 224 CAPSULE | PR | 224 | 92,309285 | 100,787544 | 0,000000 | ||
| 439 | W64447001 | L01XE39 | MIDOSTAURINUM **1 | RYDAPT 25 mg | CAPS. MOI | 25 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 112 (4X28) CAPS. MOI | PR | 112 | 486,456964 | 530,579375 | 0,000000 | ||
| 440 | W64447001 | L01XE39 | MIDOSTAURINUM **1 Ω | RYDAPT 25 mg | CAPS. MOI | 25 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 112 (4 X 28) CAPS. MOI | PR | 112 | 486,456964 | 530,579375 | 0,000000 | ||
| 441 | W64450001 | L01XE42 | RIBOCICLIBUM **1 Ω | KISQALI 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC X 63 COMPR. FILM. | PR | 63 | 144,175714 | 157,757301 | 0,000000 | ||
| ................ | ||||||||||||||||
| 531 | W64402002 | L02BA03 | FULVESTRANTUM ** | FASLODEX 250 mg | SOL. INJ. | 250 mg/ 5 ml | ASTRAZENECA AB | SUEDIA | CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ | PRF | 2 | 488,400000 | 555,246000 | 334,739000 | ||
| 532 | W51514002 | L02BA03 | FULVESTRANTUM ** | FASLODEX 250 mg | SOL. INJ. | 250 mg/ 5 ml | ASTRAZENECA UK LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ | P-RF | 2 | 488,400000 | 555,246000 | 334,739000 | ||
| ..................... | ||||||||||||||||
| 666 | W66173001 | L01XX19 | IRINOTECANUM **1 Ω | ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 mg/ml | CONC. PT. DISPERSIE PERF. | 4,3 mg/ml | LES LABORATOIRES SERVIER | FRANȚA | CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ DE TIP I CU DOP DE CLOROBUTIL GRI ȘI SIGILIU DE AL CU CAPAC DETAȘABIL X 10 ML CONC. PT. DISPERSIE PERF. | PR | 1 | 3.788,210000 | 4.167,300000 | 0,000000 | ||
| ........................ | ||||||||||||||||
| 688 | W65414002 | L02BA03 | FULVESTRANTUM ** | FULVESTRANT SUN 250 mg | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 250 mg | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. | OLANDA | CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I CONȚINÂND 5 ML SOL. INJ. | PR | 2 | 488,400000 | 555,246000 | 234,254000 | ||
| 689 | W65414001 | L02BA03 | FULVESTRANTUM ** | FULVESTRANT SUN 250 mg | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 250 mg | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. | OLANDA | CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I CONȚINÂND 5 ML SOL. INJ. | PR | 1 | 488,400000 | 555,246000 | 269,674000 | ||
| 690 | W64160002 | L02BA03 | FULVESTRANTUM ** | FALVAX 250 mg | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 250 mg | DR. REDDY’S LABORATORIES | ROMÂNIA | CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU 5 ML SOL. INJ. ȘI 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ | PRF | 2 | 488,400000 | 555,246000 | 234,254000 | ||
| 691 | W65873001 | L02BA03 | FULVESTRANTUM ** | FULVESTRANT ACCORD 250 mg | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 250 mg | ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. | POLONIA | CUTIE CU 2 SERINGI DIN STICLĂ, CU PISTON DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI TIJĂ DIN PLASTIC ȘI 2 ACE PENTRU INJECȚII CU SIGURANȚĂ (BD SAFETYGLIDE) X 5 ML SOL. INJ. | PRF | 2 | 488,400000 | 555,246000 | 234,254000 | ||
| ..................... | ||||||||||||||||
| 708 | W67128002 | L02BA03 | FULVESTRANTUM ** | VASTALOMA 250 mg | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 250 mg | ALVOGEN PHARMA TRADING EUROPE EOOD | BULGARIA | CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ, CU TIJĂ ȘI PISTON DE POLISTIREN ȘI 2 ACE DE SIGURANȚĂ (BD SAFETYGLIDE) PENTRU CONECTARE LA SERINGĂ X 5 ML SOL. INJ. | PRF | 2 | 488,400000 | 555,246000 | 234,254000 | ||
| ................ | ||||||||||||||||
| 711 | W65489001 | L02BA03 | FULVESTRANTUM ** | FULVESTRANT ROMPHARM 250 mg | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 250 mg | ROMPHARM COMPANY - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU DOUĂ BLIST. CU CÂTE O SERINGĂ PREUMPLUTĂ FIECARE ȘI DOUĂ ACE STERILE HIPODERMICE, FIECARE CONȚINE 5 ML SOL. INJ. | PRF | 2 | 488,400000 | 555,246000 | 234,244000 | ||
| 712 | W62816002 | L01BA04 | PEMETREXEDUM **1 | ARMISARTE 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | ACTAVIS GROUP PTC EHF. | ISLANDA | FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 20 ML (500 MG/20 ML) | PR | 1 | 1.679,430000 | 1.868,730000 | 0,000000 |
| 713 | W66246001 | L01BC01 | CYTARABINUM | KORABIN 1.000 mg/20 ml | SOL. INJ./PERF. | 1.000 mg/ 20 ml | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. X 20 ML SOL. INJ./PERF. | PR | 1 | 51,300000 | 64,860000 | 0,000000 |
| 714 | W66241001 | L01DC01 | BLEOMYCINUM SULFAS | BLEMISIN 15 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 15 mg | C.N. UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLACON X 15 MG PULB. PT. SOL. INJ. | PR | 1 | 109,760000 | 132,644400 | 1,355600 |
| 715 | W66247001 | L01XA01 | CISPLATINUM | CISPLATIN KOCAK 10 mg/ 20 ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ 20 ml | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 8,724000 | 11,796000 | 31,444000 |
| 716 | W59766002 | L01XB01 | PROCARBAZINUM 4) | NATULAN 50 mg | CAPS. | 50 mg | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 5 BLIST X 10 CAPS. | PRF | 50 | 27,700000 | 30,956000 | 0,000000 |
| 717 | W67405002 | L02BA03 | FULVESTRANTUM ** | IMARSA 250 mg | SOL. INJ. În SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 250 mg | GEDEON RICHTER ROMÂNIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ DE TIP I, INCOLORĂ CU PISTON DE POLISTIREN ȘI DOP ELASTOMERIC ȘI 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ (BD SAFETYGLIDE) PENTRU CONECTAREA LA SERINGĂ X 5 ML SOL. INJ. | PRF | 2 | 407,000000 | 462,705000 | 0,000000 |
| 718 | W65248003 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM ** | LENALIDOMIDA SANDOZ 10 mg | CAPS. | 10 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 360,888571 | 395,185714 | 0,000000 |
| 719 | W65249003 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM ** | LENALIDOMIDA SANDOZ 15 mg | CAPS. | 15 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 379,488571 | 415,459523 | 0,000000 |
| 720 | W65251003 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM ** | LENALIDOMIDA SANDOZ 25 mg | CAPS. | 25 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 417,971904 | 457,406666 | 0,000000 |
| 721 | W65246003 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM ** | LENALIDOMIDA SANDOZ 5 mg | CAPS. | 5 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 270,667428 | 297,208000 | 75,258190 |
| 722 | W67347001 | L01BC07 | AZACITIDINUM **1 | AZACITIDINĂ SANDOZ 25 mg/ml | PULB. PT. SUSP. INJ. | 25 mg/ml | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU UN FLACON DIN STICLĂ CU 100 MG AZACITIDINĂ | PR | 1 | 544,170000 | 631,300000 | 0,000000 |
| 98 | W52552003 | A10BD08 | COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM METFORMINUM) ** | EUCREAS 50 mg/1.000 mg | COMPR. FILM. | 50 mg/ 1.000 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL) | P-RF | 60 | 1,702399 | 2,152600 | 0,094066 |
| 99 | W64469003 | A10BD08 | COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM METFORMINUM) ** | EUCREAS 50 mg/1.000 mg | COMPR. FILM. | 50 mg/ 1.000 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL) | PRF | 60 | 1,702399 | 2,152600 | 0,094066 |
| 100 | W64183003 | A10BD08 | COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM METFORMINUM) ** | DALTEX 50 mg/850 mg | COMPR. FILM. | 50 mg/ 850 mg | MEDOCHEMIE LTD. | CIPRU | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 1,702399 | 2,152600 | 0,154733 |
| 101 | W52551003 | A10BD08 | COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM METFORMINUM) ** | EUCREAS 50 mg/850 mg | COMPR. FILM. | 50 mg/ 850 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL) | P-RF | 60 | 1,702399 | 2,152600 | 0,094066 |
| 102 | W64470003 | A10BD08 | COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM METFORMINUM) ** | EUCREAS 50 mg/850 mg | COMPR. FILM. | 50 mg/ 850 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL) | PRF | 60 | 1,702399 | 2,152600 | 0,094066 |
| 183 | W67394004 | A10BD08 | COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** | GLUAMET 50 mg/850 mg | COMPR. FILM. | 50 mg/ 850 mg | MERCK ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE | PRF | 60 | 1,702399 | 2,152600 | 0,094066 |
| 184 | W67492002 | A10BD08 | COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** | AGARTHA DUO 50 mg/1.000 mg | COMPR. FILM. | 50 mg/ 1.000 mg | GEDEON RICHTER ROMÂNIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC//AL X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 1,418666 | 1,793833 | 0,000000 |
| 185 | W67399004 | A10BD08 | COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** | GLUAMET 50 mg/1.000 mg | COMPR. FILM. | 50 mg/ 1.000 mg | MERCK ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE | PRF | 60 | 1,702399 | 2,152600 | 0,094066 |
| 186 | W67491002 | A10BD08 | COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** | AGARTHA DUO 50 mg/850 mg | COMPR. FILM. | 50 mg/ 850 mg | GEDEON RICHTER ROMÂNIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC//AL X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 1,418666 | 1,793833 | 0,000000 |
| 187 | W67148001 | A10BJ05 | DULAGLUTIDUM ** | TRULICITY 3 mg/0,5 ml | SOL. INJ. | 3 mg/ 0,5 ml | ELI LILLY NEDERLAND BV | OLANDA | AMBALAJ MULTIPLU X 12 (3 PACHETE A CÂTE 4) STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE CU 0,5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ (FIECARE CU 3 MG DULAGLUTID) | PRF | 12 | 91,650000 | 103,077500 | 0,000000 |
| 188 | W67149001 | A10BJ05 | DULAGLUTIDUM ** | TRULICITY 4,5 mg/0,5 ml | SOL. INJ. | 4,5 mg/ 0,5 ml | ELI LILLY NEDERLAND BV | OLANDA | AMBALAJ MULTIPLU X 12 (3 PACHETE A CÂTE 4) STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE CU 0,5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ (FIECARE CU 4,5 MG DULAGLUTID) | PRF | 12 | 91,650000 | 103,077500 | 0,000000 |
| 7 | W66425001 | A16AA04 | MERCAPTAMINUM **1 Ω | PROCYSBI 25 mg | CAPS. GASTROREZ. | 25 mg | CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. | ITALIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 60 CAPS. GASTROREZ. | PR | 60 | 37,435333 | 41,440333 | 0,000000 |
| 8 | W66426001 | A16AA04 | MERCAPTAMINUM **1 Ω | PROCYSBI 75 mg | CAPS. GASTROREZ. | 75 mg | CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. | ITALIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 250 CAPS. GASTROREZ. | PR | 250 | 110,925600 | 121,061640 | 0,000000 |
| 9 | W64641002 | B02BX06 | EMICIZUMABUM ** Ω | HEMLIBRA 150 mg/1 ml | SOL. INJ. | 150 mg/ 1 ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. X 0,7 ML SOL. INJ. (CONȚINE 105 MG EMICIZUMAB) | PR | 1 | 36.103,490000 | 39.391,010000 | 0,000000 |
| 10 | W64641003 | B02BX06 | EMICIZUMABUM ** Ω | HEMLIBRA 150 mg/1 ml | SOL. INJ. | 150 mg/ 1 ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. X 1 ML SOL. INJ. (CONȚINE 150 MG EMICIZUMAB) | PR | 1 | 51.563,560000 | 56.242,500000 | 0,000000 |
| 11 | W64641001 | B02BX06 | EMICIZUMABUM ** Ω | HEMLIBRA 150 mg/ml | SOL. INJ. | 150 mg/ 1 ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. X 0,4 ML SOL. INJ. (CONȚINE 60 MG EMICIZUMAB) | PR | 1 | 20.643,430000 | 22.539,520000 | 0,000000 |
| 12 | W64640001 | B02BX06 | EMICIZUMABUM ** Ω | HEMLIBRA 30 mg/1 ml | SOL. INJ. | 30 mg/ 1 ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. X 1 ML SOL. INJ. (CONȚINE 30 MG EMICIZUMAB) | PR | 1 | 10.336,720000 | 11.305,190000 | 0,000000 |
| 108 | W62058002 | G03CA03 | ESTRADIOLUM | LENZETTO 1,53 mg/doză | SPRAY TRANSDERMIC, SOL. | 1,53 mg/ doză | GEDEON RICHTER ROMÂNIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU UN FLAC. DIN STICLĂ CARE CONȚINE 6,5 ML SOL., PREVĂZUT CU O POMPĂ DOZATOARE | P6L | 1 | 37,240000 | 48,710000 | 0,000000 |
| 373 | W66494001 | J01XA01 | VANCOMYCINUM | VANCOTEK 1 g I.V. | PULB. PT. SOL. PERF. | 1 g | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. CE CONȚINE 1 G PULB. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 26,200000 | 34,270000 | 0,000000 |
| 384 | W67482001 | J01XA01 | VANCOMYCINUM | VANCOMICINĂ ROMPHARM 1.000 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 1.000 mg | ROMPHARM COMPANY - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CARE CONȚINE 1.000 MG PULBERE PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 22,600000 | 30,540000 | 0,000000 |
| 385 | W66247001 | L01XA01 | CISPLATINUM | CISPLATIN KOCAK 10 mg/ 20 ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ 20 ml | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 8,724000 | 11,796000 | 31,444000 |
Ministrul sănătății,
Ioana Mihăilă
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Adrian Gheorghe----
Google Chrome
Mozilla Firefox
Internet Explorer
Apple Safari