ORDIN nr. 2.242/1.230/2020pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
Publicat în
MONITORUL OFICIAL nr. 2 din 4 ianuarie 2021
Văzând Referatul de aprobare nr. VVV 95/2020 al Ministerului Sănătății și nr. DG 5.183 din 30.12.2020 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 256 și 257 se abrogă.2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 199, 496 și 497 se modifică și vor avea următorul cuprins:
3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 638 se introduc șaptesprezece noi poziții, pozițiile 639-655, cu următorul cuprins:
4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziția 85 se modifică și va avea următorul cuprins:
5. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 176 se introduc două noi poziții, pozițiile 177-178, cu următorul cuprins:
6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 300 se abrogă.7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“ pozițiile 284, 286, 288, 290, 323, 338, 385-387 și 530-532 se modifică și vor avea următorul cuprins:
8. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 647 se introduc douăzeci și șase noi poziții, pozițiile 648-673, cu următorul cuprins:
9. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 23 se introduc două noi poziții, pozițiile 24 și 25, cu următorul cuprins:
10. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 128 se modifică și va avea următorul cuprins:
11. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 175 se introduc două noi poziții, pozițiile 176 și 177, cu următorul cuprins:
12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 98 se introduc șase noi poziții, pozițiile 99-104, cu următorul cuprins:
13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, după poziția 14 se introduce o nouă poziție, poziția 15, cu următorul cuprins:
14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, după poziția 32 se introduce o nouă poziție, poziția 33, cu următorul cuprins:
15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 35 se introduc trei noi poziții, pozițiile 36-38, cu următorul cuprins:
16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat utilizate în tratamentul spitalicesc“, după poziția 3 se introduc trei noi poziții, pozițiile 4-6, cu următorul cuprins:
17. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, pozițiile 40, 43, 49 și 51 se modifică și vor avea următorul cuprins:
18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 44 și 45 se abrogă.19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 371 se introduce o nouă poziție, poziția 372, cu următorul cuprins:
20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 235 și 238 se modifică și vor avea următorul cuprins:
21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 248 se introduc două noi poziții, pozițiile 249 și 250, cu următorul cuprins:
22. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 37 se abrogă.
+
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna ianuarie 2021.
Ministrul sănătății,
Vlad Vasile Voiculescu
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Adela Cojan -----
| EMITENT |
Văzând Referatul de aprobare nr. VVV 95/2020 al Ministerului Sănătății și nr. DG 5.183 din 30.12.2020 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 256 și 257 se abrogă.2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 199, 496 și 497 se modifică și vor avea următorul cuprins:
| 199 | W12545001 | J01MA02 | CIPROFLOXACINUM | CIPRO QUIN 500 mg | COMPR. FILM. | 500 mg | ANTIBIOTICE - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | P-RF | 10 | 0,684000 | 0,924000 | 0,544000 |
| ……………………………….. | ||||||||||||||
| 496 | W65271001 | J05AF06 | ABACAVIRUM | ZIAGEN 300 mg | COMPR. FILM. | 300 mg | VIIV HEALTHCARE BV | OLANDA | CUTIE X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 11,444800 | 13,237800 | 3,098033 |
| 497 | W61524001 | J05AF06 | ABACAVIRUM | ZIAGEN 300 mg | COMPR. FILM. | 300 mg | VIIV HEALTHCARE UK LIMITED | MAREA BRITANIE | CUTIE X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 11,444800 | 13,237800 | 3,098033 |
| 639 | W65324001 | J01MA14 | MOXIFLOXACINUM | KIMOKS 400 mg | COMPR. FILM. | 400 mg | ALKALOID-INT D.O.O. | SLOVENIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 5 COMPR. FILM. | PRF | 5 | 3,953142 | 5,343428 | 1,586572 |
| 640 | W66757001 | J02AB02 | KETOCONAZOLUM | KETOCONAZOLE HRA 200 mg | COMPR. | 200 mg | HRA PHARMA RARE DISEASES | FRANȚA | CUTIE CU 6 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. | PR/PRF | 60 | 39,536500 | 43,730666 | 0,000000 |
| 641 | W67015006 | J02AC02 | ITRACONAZOLUM | OMICRAL 100 mg | CAPS. | 100 mg | BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED | IRLANDA | CUTIE X 3 BLIST. AL/AL X 5 CAPS. | P-RF | 15 | 1,700000 | 2,224000 | 0,000000 |
| 642 | W59648002 | J04AK02 | ETHAMBUTOLUM | ETAMBUTOL ARENA 400 mg | CAPS. | 400 mg | ARENA GROUP - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 100 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS. | PRF | 1000 | 0,367000 | 0,438180 | 0,000000 |
| 643 | W66622002 | J05AE08 | ATAZANAVIRUM | ATAZANAVIR STADA 150 mg | CAPS. | 150 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 CAPS. | PR | 60 | 17,549500 | 19,764833 | 0,000000 |
| 644 | W66623002 | J05AE08 | ATAZANAVIRUM | ATAZANAVIR STADA 300 mg | CAPS. | 300 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 CAPS. | PR | 30 | 27,988000 | 32,032800 | 5,193866 |
| 645 | W66623004 | J05AE08 | ATAZANAVIRUM | ATAZANAVIR STADA 300 mg | CAPS. | 300 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | AMBALAJ MULTIPLU CONȚINÂND 90 X 1 CAPSULE (3 CUTII CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL CONȚINÂND 30 X 1 CAPSULE) | PR | 90 | 27,988000 | 32,032800 | 3,619533 |
| 646 | W66672001 | J05AF06 | ABACAVIRUM | ABACAVIR AUROBINDO 300 mg | COMPR. FILM. | 300 mg | AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC/AL A 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 9,537333 | 11,031500 | 0,000000 |
| 647 | W65970001 | J05AF07 | TENOFOVIRUM DISOPROXIL **1 | TENOFOVIR STADA 245 mg | COMPR. FILM. | 245 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PT. COPII X 30 (1 X 30) COMPR. FILM. | PR | 30 | 12,458800 | 15,106000 | 7,370666 |
| 648 | W65970002 | J05AF07 | TENOFOVIRUM DISOPROXIL **1 | TENOFOVIR STADA 245 mg | COMPR. FILM. | 245 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | AMBALAJ MULTIPLU CU 3 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PT. COPII X 90 (3 X 30) COMPR. FILM. | PR | 90 | 12,458800 | 15,106000 | 5,796333 |
| 649 | W65374001 | J05AG06 | DORAVIRINUM | PIFELTRO 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | MERCK SHARP DOHME | OLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 86,231666 | 95,264333 | 0,000000 |
| 650 | W66839001 | J05AR03 | EMTRICITABINUM+TENOFOVIRUM DISOPROXIL | EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL STADA 200 mg/245 mg | COMPR. FILM. | 200 mg/245 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 9,545200 | 11,652799 | 2,722534 |
| 651 | W65900001 | J05AR20 | BICTEGRAVIRUM+EMTRICITABINUM+TENOFOVIRUM | BIKTARVY 50 mg/200 mg/25 mg | COMPR. FILM. | 50 mg/200 mg/25 mg | GILEAD SCIENCES IRELAND UC | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID, PREVĂZUT CU CAPAC DIN PP ȘI SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 118,391000 | 130,318000 | 0,000000 |
| 652 | W66116001 | J05AR21 | COMBINAȚII (DOLUTEGRAVIRUM + RILPIVIRINUM) | JULUCA 50 mg/25 mg | COMPR. FILM. | 50 mg/25 mg | VIIV HEALTHCARE BV | OLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CU CAPAC CU FILET DIN PE PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 102,797000 | 113,320666 | 0,000000 |
| 653 | W64326001 | J05AR22 | DARUNAVIRUM+COBICISTATUM + EMTRICITABINA + TENOFOVIR ALAFENAMIDA | SYMTUZA 800 mg/150 mg/200 mg/10 mg | COMPR. FILM. | 800 mg/150 mg/200 mg/10 mg | JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 120,955666 | 133,113666 | 0,000000 |
| 654 | W65375001 | J05AR24 | DORAVIRINUM + LAMIVUDINUM + TENOFOVIRUM DISOPROXIL | DELSTRIGO 100 mg/300 mg/245 mg | COMPR. FILM. | 100 mg/300 mg/245 mg | MERCK SHARP DOHME | OLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 105,172333 | 115,909666 | 0,000000 |
| 655 | W66226001 | J05AR25 | COMBINAȚII (DOLUTEGRAVIRUM + LAMIVUDINUM) | DOVATO 50 mg/300 mg | COMPR. FILM. | 50 mg/300 mg | VIIV HEALTHCARE BV | OLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID PREVĂZUT CU CAPAC CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 90,864000 | 100,313666 | 0,000000“ |
| „85 | W12545001 | J01MA02 | CIPROFLOXACINUM | CIPRO QUIN 500 mg | COMPR. FILM. | 500 mg | ANTIBIOTICE - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | P-RF | 10 | 0,684000 | 0,924000 | 0,544000“ |
| „177 | W65324001 | J01MA14 | MOXIFLOXACINUM | KIMOKS 400 mg | COMPR. FILM. | 400 mg | ALKALOID-INT D.O.O. | SLOVENIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 5 COMPR. FILM. | PRF | 5 | 3,953142 | 5,343428 | 1,586572 |
| 178 | W59648002 | J04AK02 | ETHAMBUTOLUM | ETAMBUTOL ARENA 400 mg | CAPS. | 400 mg | ARENA GROUP - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 100 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS. | PRF | 1000 | 0,367000 | 0,438180 | 0,000000“ |
| 284 | W64373002 | L01XC07 | BEVACIZUMABUM **1Ω | AVASTIN 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 4.372,950000 | 4.804,670000 | 0,000000 |
| …………………………………….. | ||||||||||||||
| 286 | W64373001 | L01XC07 | BEVACIZUMABUM **1Ω | AVASTIN 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 1.130,890000 | 1.270,820000 | 0,000000 |
| …………………………………….. | ||||||||||||||
| 288 | W42165001 | L01XC07 | BEVACIZUMABUM **1Ω | AVASTIN 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | ROCHE REGISTRATION LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. | S | 1 | 1.130,890000 | 1.270,820000 | 0,000000 |
| …………………………………….. | ||||||||||||||
| 290 | W42165002 | L01XC07 | BEVACIZUMABUM **1Ω | AVASTIN 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | ROCHE REGISTRATION LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF. | S | 1 | 4.372,950000 | 4.804,670000 | 0,000000 |
| …………………………………….. | ||||||||||||||
| 323 | W64295001 | L01XC32 | ATEZOLIZUMAB **1 | TECENTRIQ 1.200 mg | CONC. PT. SOL. PERF. | 1200 mg/20 ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 17.934,560000 | 19.586,850000 | 0,000000 |
| …………………………………….. | ||||||||||||||
| 338 | W54587001 | L01XE02 | GEFITINIBUM **1 | IRESSA | COMPR. FILM. | 250 mg | ASTRAZENECA AB | SUEDIA | CUTIE CU 3 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. | P-RF/R | 30 | 54,023599 | 60,412000 | 214,449666 |
| ………………………………………… | ||||||||||||||
| 385 | W60260003 | L01XE13 | AFATINIBUM**1 | GIOTRIF 20 mg | COMPR. FILM. | 20 mg | BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH | GERMANIA | CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X 1 COMPRIMATE FILMATE | PR | 28 | 283,532500 | 310,413214 | 0,000000 |
| 386 | W60261003 | L01XE13 | AFATINIBUM**1 | GIOTRIF 30 mg | COMPR. FILM. | 30 mg | BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH | GERMANIA | CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X1 COMPRIMATE FILMATE | PR | 28 | 283,532500 | 310,413214 | 0,000000 |
| 387 | W60262003 | L01XE13 | AFATINIBUM**1 | GIOTRIF 40 mg | COMPR. FILM. | 40 mg | BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH | GERMANIA | CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X 1 COMPRIMATE FILMATE | PR | 28 | 283,532500 | 310,413214 | 0,000000 |
| ………………………………………… | ||||||||||||||
| 530 | W53654002 | L02BA01 | TAMOXIFENUM | TAMOXIFEN SANDOZ 10 mg | COMPR. FILM. | 10 mg | HEXAL AG | GERMANIA | CUTIE X 10 BLIST. X 10 COMPR. FILM. | P-RF | 100 | 0,291500 | 0,381300 | 0,000000 |
| 531 | W64402002 | L02BA03 | FULVESTRANTUM** | FASLODEX 250 mg | SOL. INJ. | 250 mg/5 ml | ASTRAZENECA AB | SUEDIA | CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ | PRF | 2 | 494,892000 | 562,326000 | 633,209000 |
| 532 | W51514002 | L02BA03 | FULVESTRANTUM** | FASLODE X 250 mg | SOL. INJ. | 250 mg/5 ml | ASTRAZENECA UK LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ | P-RF | 2 | 494,892000 | 562,326000 | 633,209000 |
| 648 | W66698001 | L01AA03 | MELPHALANUM | MELFALAN AMRING 50 mg | PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. | 50 mg | AMRING FARMA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. ȘI 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU SOLV. | PR | 1 | 165,000000 | 201,432000 | 591,988000 | ||
| 649 | W66827001 | L01BC07 | AZACITIDINUM**1 | LAZIROS 25 mg/ml | PULB. PT. SUSP. INJ. | 25 mg/ml | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CONȚINÂND 100 mg AZACITIDINĂ | PR | 1 | 560,784000 | 657,036000 | 280,914000 | ||
| 650 | W64923002 | L01XC28 | DURVALUMABUM**1 Ω | IMFINZI 50 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 50 mg/ml | ASTRAZENECA AB | SUEDIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 10 ML CONC. (CARE CONȚINE 500 mg DURVALUMAB) | PR | 1 | 10.920,720000 | 11.941,750000 | 0,000000 | ||
| 651 | W64923001 | L01XC28 | DURVALUMABUM**1 Ω | IMFINZI 50 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 50 mg/ml | ASTRAZENECA AB | SUEDIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 2,4 ML CONC. (CARE CONȚINE 120 mg DURVALUMAB) | PR | 1 | 2.643,780000 | 2.919,870000 | 0,000000 | ||
| 652 | W64295001 | L01XC32 | ATEZOLIZUMAB**1 Ω | TECENTRIQ 1.200 mg | CONC. PT. SOL. PERF. | 1.200 mg/ 20 ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 17.934,560000 | 19.586,850000 | 0,000000 | ||
| 653 | W61913006 | L01XE01 | IMATINIBUM**1 | IMATINIB TERAPIA 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PE-DESICANT-PEID/AL X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 3,558333 | 4,344000 | 0,000000 | ||
| 654 | W61913002 | L01XE01 | IMATINIBUM**1 | IMATINIB TERAPIA 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 3,558333 | 4,344000 | 0,000000 | ||
| 655 | W61914001 | L01XE01 | IMATINIBUM**1 | IMATINIB TERAPIA 400 mg | COMPR. FILM. | 400 mg | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 18,808000 | 22,026666 | 0,000000 | ||
| 656 | W61914005 | L01XE01 | IMATINIBUM**1 | IMATINIB TERAPIA 400 mg | COMPR. FILM. | 400 mg | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PE-DESICANT-PEID/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 18,808000 | 22,026666 | 0,000000 | ||
| 657 | W65598001 | L01XE02 | GEFITINIBUM**1 | GEFITINIB ALVOGEN 250 mg | COMPR. FILM. | 250 mg | ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. | MALTA | CUTIE CU 3 BLIST. UNIDOZĂ PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN PVC-PE-PVDC/AL ÎNCHISE ÎNTR-O PUNGĂ PET/AL/PE CONȚINÂND 10 X 1 COMPR. FILM. | PR | 30 | 54,023599 | 60,412000 | 66,240333 | ||
| 658 | W65589001 | L01XE02 | GEFITINIBUM**1 | GEFITINIB GLENMARK 250 mg | COMPR. FILM. | 250 mg | GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN PVC-PVDC/AL CONȚINÂND 30 X 1 COMPR. FILM. | PR | 30 | 45,019666 | 50,343333 | 0,000000 | ||
| 659 | W65738001 | L01XE02 | GEFITINIBUM**1 | GEFITINIB ACCORD 250 mg | COMPR. FILM. | 250 mg | ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. | POLONIA | CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 (30 X 1) COMPR. FILM. | PR | 30 | 54,023599 | 60,412000 | 122,111000 | ||
| 660 | W64596001 | L01XE18 | RUXOLITINIBUM**1 Ω | JAKAVI | COMPR. | 10 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR. | PR | 56 | 237,928928 | 260,024107 | 0,000000 | ||
| 661 | W64593001 | L01XE18 | RUXOLITINIBUM**1 Ω | JAKAVI | COMPR. | 5 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR. | PR | 56 | 120,838392 | 132,395178 | 0,000000 | ||
| 662 | W59309002 | L01XE18 | RUXOLITINIBUM**1 Ω | JAKAVI | COMPR. | 5 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | MAREA BRITANIE | AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/ALUMINIU X 56 COMPR. | PR | 56 | 120,838392 | 132,395178 | 0,000000 | ||
| 663 | W65265001 | L01XE50 | ABEMACICLIBUM**1 Ω | VERZENIOS 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | ELI LILLY NEDERLAND BV | OLANDA | CUTIE CU BLIST. X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 227,172142 | 248,980357 | 0,000000 | ||
| 664 | W65266001 | L01XE50 | ABEMACICLIBUM **1 Ω | VERZENIOS 150 mg | COMPR. FILM. | 150 mg | ELI LILLY NEDERLAND BV | OLANDA | CUTIE CU BLIST. X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 227,172142 | 248,980357 | 0,000000 | ||
| 665 | W65264001 | L01XE50 | ABEMACICLIBUM **1 Ω | VERZENIOS 50 mg | COMPR. FILM. | 50 mg | ELI LILLY NEDERLAND BV | OLANDA | CUTIE CU BLIST. X 28 COMPR. FILM. | PR | 28 | 227,172142 | 248,980357 | 0,000000 | ||
| 666 | W66173001 | L01XX19 | IRINOTECANUM **1 Ω | ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 4,3 mg/ml | LES LABORATOIRES SERVIER | FRANȚA | CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ DE TIP I CU DOP DE CLOROBUTIL GRI ȘI SIGILIU DE AL CU CAPAC DETAȘABIL X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 3.788,210000 | 4.167,300000 | 0,000000 | ||
| 667 | W66591001 | L01XX32 | BORTEZOMIBUM **1 | BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 3,5 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 3,5 mg | FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. SOL. INJ. | PR | 1 | 658,488000 | 763,536000 | 1.170,474000 | ||
| 668 | W62773002 | L02BA03 | FULVESTRANTUM ** | FULVESTRANT TEVA 250 mg | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 250 mg | TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PISTON DIN PP, PREVĂZUTE CU SISTEM DE ÎNCHIDERE CU SIGILIU ȘI DOUĂ ACE, CU CÂTE 5 ML SOL. INJ. | PRF | 2 | 412,410000 | 468,605000 | 0,000000 | ||
| 669 | W66956001 | L03AA13 | PEGFILGRASTIMUM ** | PELMEG 6 mg | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 10 mg/ml | MUNDIPHARMA CORPORATION (IRELAND) LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU AMBALAJ TIP BLISTER CE CONȚINE1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 0,6 ML SOL. INJ. | PR | 1 | 1.887,930000 | 2.096,000000 | 0,000000 | ||
| 670 | W65248003 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM **1 Ω | LENALIDOMIDA SANDOZ 10 mg | CAPS. | 10 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 360,888571 | 395,185714 | 0,000000 | ||
| 671 | W65249003 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM **1 Ω | LENALIDOMIDA SANDOZ 15 mg | CAPS. | 15 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 379,488571 | 415,459523 | 0,000000 | ||
| 672 | W65251003 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM **1 Ω | LENALIDOMIDA SANDOZ 25 mg | CAPS. | 25 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST.OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 417,971904 | 457,406666 | 0,000000 | ||
| 673 | W65246003 | L04AX04 | LENALIDOMIDUM **1 Ω | LENALIDOMIDA SANDOZ 5 mg | CAPS. | 5 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. | PR | 21 | 340,044761 | 372,466190 | 0,000000 | ||
| „24 | W65150001 | L04AX07 | DIMETHYL FUMARATE **1 Ω | TECFIDERA 120 mg | CAPS. GASTROREZ. | 120 mg | BIOGEN NETHERLANDS B.V. | OLANDA | CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-PVC ALUMINIU X 14 CAPS. GASTROREZ. | PR | 14 | 39,437857 | 45,712142 | 0,000000 |
| 25 | W65151001 | L04AX07 | DIMETHYL FUMARATE **1 Ω | TECFIDERA240 mg | CAPS. GASTROREZ. | 240 mg | BIOGEN NETHERLANDS B.V. | OLANDA | CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-PVC ALUMINIU X 56 CAPS. GASTROREZ. | PR | 56 | 70,266607 | 77,271964 | 0,000000“ |
| „128 | W61462002 | A10BJ05 | DULAGLUTIDUM ** | TRULICITY 1,5 mg/0,5 ml | SOL. INJ. | 1,5 mg/0,5 ml | ELI LILLY NEDERLAND BV | OLANDA | AMBALAJ MULTIPLU X 12 (3 PACHETE A CÂTE 4) STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE CU 0,5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ (FIECARE CU 1,5 MG DULAGLUTID) | PRF | 12 | 91,650000 | 103,077500 | 0,000000“ |
| „176 | W62325003 | A10BD15 | COMBINAȚII (DAPAGLIFLOZINUM + METFORMINUM) ** | XIGDUO 5 mg/1.000 mg | COMPR. FILM. | 5 mg/1.000 mg | ASTRAZENECA AB | SUEDIA | BLIST. PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR. FILM. | PRF | 56 | 2,879285 | 3,515000 | 0,000000 |
| 177 | W62325004 | A10BD15 | COMBINAȚII (DAPAGLIFLOZINUM + METFORMINUM) ** | XIGDUO 5 mg/1.000 mg | COMPR. FILM. | 5 mg/1.000 mg | ASTRAZENECA AB | SUEDIA | BLIST. PVC/PCTFE/AL X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 2,877833 | 3,513166 | 0,000000“ |
| „99 | W62683001 | B02BD02 | EFMOROCTOCOG ALFA ** | ELOCTA 1.000 UI | PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. | 1.000 UI | SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) | SUEDIA | 1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ | PR | 1 | 2.940,800000 | 3.243,630000 | 0,000000 |
| 100 | W62684001 | B02BD02 | EFMOROCTOCOG ALFA ** | ELOCTA 1.500 UI | PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. | 1.500 UI | SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) | SUEDIA | 1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ | PR | 1 | 4.396,230000 | 4.830,050000 | 0,000000 |
| 101 | W62685001 | B02BD02 | EFMOROCTOCOG ALFA ** | ELOCTA 2000 UI | PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. | 2.000 UI | SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) | SUEDIA | 1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ | PR | 1 | 5.851,650000 | 6.416,460000 | 0,000000 |
| 102 | W62680001 | B02BD02 | EFMOROCTOCOG ALFA ** | ELOCTA 250 UI | PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. | 250 UI | SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) | SUEDIA | 1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ | PR | 1 | 757,690000 | 864,030000 | 0,000000 |
| 103 | W62686001 | B02BD02 | EFMOROCTOCOG ALFA ** | ELOCTA 3.000 UI | PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. | 3.000 UI | SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) | SUEDIA | 1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ | PR | 1 | 8.762,460000 | 9.589,240000 | 0,000000 |
| 104 | W62681001 | B02BD02 | EFMOROCTOCOG ALFA ** | ELOCTA 500 UI | PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. | 500 UI | SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) | SUEDIA | 1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ | PR | 1 | 1.485,430000 | 1.657,270000 | 0,000000“ |
| „15 | W59725001 | D07CC01 | BETAMETHASONUM + GENTAMICINUM + CLOTRIMAZOLUM | TRESYL | CREMĂ | FĂRĂ CONCEN-TRAȚIE | FITERMAN PHARMA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 TUB DIN AL FILMAT LA INTERIOR CU LAC EPOXIFENOLIC X 15 G CREMĂ | P6L | 1 | 8,140000 | 11,000000 | 0,000000“ |
| „33 | W63371003 | J01XB01 | COLISTIMETAT DE SODIU ** Ω | COLOBREATHE | CAPS. CU PULB. DE INHAL. | 1.662.500 UI | TEVA B.V. | OLANDA | CUTIE CU 7 BLIST. OPA/AL/PVC X 8 CAPSULE + INHALATOR DE PULBERE TURBOSPIN | PRF | 56 | 71,653928 | 78,784107 | 0,000000“ |
| „36 | W66174003 | J06BA01 | IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** | HYQVIA 100 mg/ml | SOL. PERF. PT. ADMIN. SC. | 100 mg/ml | BAXALTA INNOVATIONS GMBH | AUSTRIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 100 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20) | PR | 1 | 2.385,530000 | 2.638,380000 | 0,000000 |
| 37 | W66174002 | J06BA01 | IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** | HYQVIA 100 mg/ml | SOL. PERF. PT. ADMIN. SC. | 100 mg/ml | BAXALTA INNOVATIONS GMBH | AUSTRIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 50 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 2,5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20) | PR | 1 | 1.203,880000 | 1.350,380000 | 0,000000 |
| 38 | W66174001 | J06BA01 | IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** | HYQVIA 100 mg/ml | SOL. PERF. PT. ADMIN. SC. | 100 mg/ml | BAXALTA INNOVATIONS GMBH | AUSTRIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 25 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 1,25 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20) | PR | 1 | 613,990000 | 707,400000 | 0,000000“ |
| „4 | W08891006 | A16AB03 | AGALSIDASUM ALFA ** Ω | REPLAGAL 1 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 1 mg/ml | SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES AB | SUEDIA | CUTIE X 4 FLACON X 3,5 ML CONC. PT. SOL. PERF. ÎNTR-UN FLC. DE 5 ML | PR | 4 | 6.188,790000 | 6.755,327500 | 0,000000 |
| 5 | W65588001 | B01AX07 | CAPLACIZUMABUM ** Ω | CABLIVI 10 mg | PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. | 10 mg | ABLYNX NV | BELGIA | 1 FLAC. + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU SOLV. + 1 ADAPTOR + 2 TAMPOANE | PR | 1 | 21.858,450000 | 23.863,890000 | 0,000000 |
| 6 | W64892001 | N07XX12 | PATISIRANUM ** Ω | ONPATTRO 2 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 2 mg/ml | ALNYLAM NETHERLANDS B.V. | OLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU 5 ML CONC. | PR | 1 | 40.417,550000 | 44.093,340000 | 0,000000“ |
| „40 | W66435002 | M05BA04 | ACIDUM ALENDRONICUM ** | ACID ALENDRONIC AUROBINDO 70 mg | COMPR. | 70 mg | AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 4 COMPR. | P6L | 4 | 2,522500 | 3,410000 | 0,000000 |
| ………………………………………………................................................................................................................................................................................................................…………………………………………………………………… | ||||||||||||||
| 43 | W58352002 | M05BA04 | ACIDUM ALENDRONICUM ** | ACID ALENDRONIC AUROBINDO 70 mg | COMPR. | 70 mg | AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED | MALTA | CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC-ACLAR/AL X 4 COMPR. | P6L | 4 | 2,522500 | 3,410000 | 0,000000 |
| ………………………………………………................................................................................................................................................................................................................…………………………………………………………………… | ||||||||||||||
| 49 | W66431003 | M05BA07 | ACIDUM RISEDRONICUM ** | RISEDRONAT AUROBINDO 35 mg | COMPR. FILM. | 35 mg | AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-AL X 4 COMPR. FILM. | P6L | 4 | 3,447500 | 4,660000 | 0,000000 |
| ………………………………………………................................................................................................................................................................................................................…………………………………………………………………… | ||||||||||||||
| 51 | W59460003 | M05BA07 | ACIDUM RISEDRONICUM ** | RISEDRONAT AUROBINDO 35 mg | COMPR. FILM. | 35 mg | AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED | MALTA | CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-AL X 4 COMPR. FILM. | P6L | 4 | 3,447500 | 4,660000 | 0,000000“ |
| „372 | W66698001 | L01AA03 | MELPHALANUM | MELFALAN AMRING 50 mg | PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. | 50 mg | AMRING FARMA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. ȘI 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU SOLV. | PR | 1 | 165,000000 | 201,432000 | 591,988000“ |
| „235 | W66435002 | M05BA04 | ACIDUM ALENDRONICUM | ACID ALENDRONIC AUROBINDO 70 mg | COMPR. | 70 mg | AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X4 COMPR. | P6L | 4 | 2,522500 | 3,410000 | 0,000000 |
| ………………………………………………................................................................................................................................................................................................................…………………………………………………………………… | ||||||||||||||
| 238 | W58352002 | M05BA04 | ACIDUM ALENDRONICUM | ACID ALENDRONIC AUROBINDO 70 mg | COMPR. | 70 mg | AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED | MALTA | CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC-ACLAR/AL X4 COMPR. | P6L | 4 | 2,522500 | 3,410000 | 0,000000“ |
| „249 | W66757001 | J02AB02 | KETOCONAZOLUM | KETOCONAZOLE HRA 200 mg | COMPR. | 200 mg | HRA PHARMA RARE DISEASES | FRANȚA | CUTIE CU 6 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. | PR/PRF | 60 | 39,536500 | 43,730666 | 0,000000“ |
| 250 | W67015006 | J02AC02 | ITRACONAZOLUM | OMICRAL 100 mg | CAPS. | 100 mg | BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED | IRLANDA | CUTIE X 3 BLIST. AL/AL X 5 CAPS. | P-RF | 15 | 1,700000 | 2,224000 | 0,000000“ |
Ministrul sănătății,
Vlad Vasile Voiculescu
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Adela Cojan -----
Google Chrome
Mozilla Firefox
Internet Explorer
Apple Safari