ORDIN nr. 2.076/1.167/2020pentru modificarea și completarea Ordinului ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
Publicat în
MONITORUL OFICIAL nr. 1186 din 7 decembrie 2020
Văzând Referatul de aprobare nr. NT 13.256/2020 al Ministerului Sănătății și nr. DG 4.684 din 27.11.2020 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IOrdinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1. La anexa nr. 1, articolul 3 se modifică și va avea următorul cuprins: + Articolul 3În cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamente imunosupresoare pentru bolnavii beneficiari ai programului național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană, respectiv bolnavii în status posttransplant, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Asparaginazum pentru bolnavii beneficiari ai programului național de oncologie, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI-urilor ce fac obiectul contractelor cost-volum pentru bolnavii beneficiari ai programelor naționale de sănătate curative, precum și în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Imunoglobulină normală pentru administrare intravasculară pentru bolnavii beneficiari ai programului național de boli transmisibile, programului național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever, respectiv programului național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană, în condițiile legii, prețul cu ridicata la care se adaugă TVA, respectiv prețul cu amănuntul maximal cu TVA, calculat pe unitatea terapeutică, devine preț de decontare.2. La anexa nr. 2 secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 426, 427 și 583-586 se modifică și vor avea următorul cuprins:
3. La anexa nr. 2 secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 634 se introduc patru noi poziții, pozițiile 635-638, cu următorul cuprins:
4. La anexa nr. 2 secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 108, 109, 278, 283-290, 631 și 632 se modifică și vor avea următorul cuprins:
5. La anexa nr. 2 secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 635 se introduc douăsprezece noi poziții, pozițiile 636-647, cu următorul cuprins:
6. La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, P6.5.1 Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 14-17 se modifică și vor avea următorul cuprins:
7. La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.7 „Sindrom Prader Willi“, după poziția 11 se introduce o nouă poziție, poziția 12, cu următorul cuprins:
8. La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 14-17 se modifică și vor avea următorul cuprins:
9. La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 172, 173 și 188-191 se modifică și vor avea următorul cuprins:
10. La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 369 se introduc două noi poziții, pozițiile 370 și 371, cu următorul cuprins:
11. La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 103 și 104 se modifică și vor avea următorul cuprins:
12. La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 90 și 91 se modifică și vor avea următorul cuprins:
13. La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 159, 160 și 175-178 se modifică și vor avea următorul cuprins:
14. La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant de celule pancreatice“, pozițiile 36 și 37 se modifică și vor avea următorul cuprins:
15. La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 117 și 118 se modifică și vor avea următorul cuprins:
16. La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, pozițiile 103 și 104 se modifică și vor avea următorul cuprins:
17. La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, după poziția 145 se introduc două noi poziții, pozițiile 146 și 147, cu următorul cuprins:
+
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna decembrie 2020.
p. Ministrul sănătății,
Romică-Andrei Baciu,
secretar de stat
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Adela Cojan -----
| EMITENT |
Văzând Referatul de aprobare nr. NT 13.256/2020 al Ministerului Sănătății și nr. DG 4.684 din 27.11.2020 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IOrdinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1. La anexa nr. 1, articolul 3 se modifică și va avea următorul cuprins: + Articolul 3În cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamente imunosupresoare pentru bolnavii beneficiari ai programului național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană, respectiv bolnavii în status posttransplant, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Asparaginazum pentru bolnavii beneficiari ai programului național de oncologie, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI-urilor ce fac obiectul contractelor cost-volum pentru bolnavii beneficiari ai programelor naționale de sănătate curative, precum și în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Imunoglobulină normală pentru administrare intravasculară pentru bolnavii beneficiari ai programului național de boli transmisibile, programului național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever, respectiv programului național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană, în condițiile legii, prețul cu ridicata la care se adaugă TVA, respectiv prețul cu amănuntul maximal cu TVA, calculat pe unitatea terapeutică, devine preț de decontare.2. La anexa nr. 2 secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 426, 427 și 583-586 se modifică și vor avea următorul cuprins:
| 426 | W61515001 | J05AB14 | VALGANCICLOVIRUM ** | VALGANCICLOVIR AUROBINDO 450 mg | COMPR. FILM. | 450 mg | AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED | MALTA | CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 16,006999 | 18,210600 | 1,136900 |
| 427 | W66450001 | J05AB14 | VALGANCICLOVIRUM ** | VALGANCICLOVIR AUROBINDO 450 mg | COMPR. FILM. | 450 mg | AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 16,006999 | 18,210600 | 1,136900 |
| …........…………………………… | ||||||||||||||
| 583 | W53030001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 961,840000 | 1.086,560000 | 0,000000 |
| 584 | W53030002 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 1.874,470000 | 2.081,320000 | 0,000000 |
| 585 | W53030004 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 497,190000 | 580,090000 | 0,000000 |
| 586 | W53030003 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 3.936,820000 | 4.329,290000 | 0,000000 |
| 635 | W66691011 | J02AC04 | POSACONAZOLUM ** | GUDIVIN 100 mg | COMPR. GASTROREZ. | 100 mg | EGIS PARMACEUTICALS PLC | UNGARIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL PERFORAT CU DOZE UNITARE X 24 X 1 COMPR. GASTROREZ. | PR | 24 | 87,246250 | 96,688333 | 0,000000 |
| 636 | W66225001 | J02AC04 | POSACONAZOLUM ** | POSACONAZOLE ACCORD 100 mg | COMPR. GASTROREZ. | 100 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 24 COMPR. GASTROREZ | PR | 24 | 87,246250 | 96,688333 | 0,000000 |
| 637 | W66762001 | J05AR02 | ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM ** | ABACAVIR/ LAMIVUDINA STADA 600 mg/300 mg | COMPR. FILM. | 600 mg/300 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. | PR | 30 | 17,612000 | 20,468666 | 0,000000 |
| 638 | W66762003 | J05AR02 | ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM ** | ABACAVIR/ LAMIVUDINA STADA 600 mg/300 mg | COMPR. FILM. | 600 mg/300 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. | PR | 30 | 17,612000 | 20,468666 | 0,000000 |
| 108 | W65073001 | L01BC07 | AZACITIDINUM **1 | VIDAZA 25 mg/ml | PULB. PT. SUSP. INJ. | 25 mg/ml | CELGENE EUROPE BV | OLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 MG PULB. PT. SUSP. INJ. | PR | 1 | 560,784000 | 657,036000 | 975,954000 |
| 109 | W53879001 | L01BC07 | AZACITIDINUM **1 | VIDAZA | PULB. PT. SUSP. INJ. | 25 mg/ml | CELGENE EUROPE LIMITED | MAREA BRITANIE | CUTIE X 1 FLAC. X 100 MG PULB. PT. SUSP. INJ. | S | 1 | 560,784000 | 657,036000 | 975,954000 |
| ………………………………………………. | ||||||||||||||
| 278 | W65273001 | L01XC03 | TRASTUZUMABUM **1 | OGIVRI 150 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 150 mg | MYLAN S.A.S. | FRANȚA | CUTIE X 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 15 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC LAMINAT CU FILM DE FLUORO-REZINĂ, CONȚINÂND TRASTUZUMAB 150 MG | PR | 1 | 1.395,110000 | 1.558,820000 | 0,000000 |
| ………………………………… | ||||||||||||||
| 283 | W64373002 | L01XC07 | BEVACIZUMABUM **1 | AVASTIN 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 3.705,348000 | 4.084,620000 | 720,050000 |
| 284 | W64373002 | L01XC07 | BEVACIZUMABUM **1 Ω | AVASTIN 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 3.705,348000 | 4.084,620000 | 720,050000 |
| 285 | W64373001 | L01XC07 | BEVACIZUMABUM **1 | AVASTIN 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 953,328000 | 1.084,908000 | 185,912000 |
| 286 | W64373001 | L01XC07 | BEVACIZUMABUM **1 Ω | AVASTIN 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 953,328000 | 1.084,908000 | 185,912000 |
| 287 | W42165001 | L01XC07 | BEVACIZUMABUM **1 | AVASTIN 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | ROCHE REGISTRATION LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. | S | 1 | 953,328000 | 1.084,908000 | 185,912000 |
| 288 | W42165001 | L01XC07 | BEVACIZUMABUM **1 Ω | AVASTIN 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | ROCHE REGISTRATION LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. | S | 1 | 953,328000 | 1.084,908000 | 185,912000 |
| 289 | W42165002 | L01XC07 | BEVACIZUMABUM **1 | AVASTIN 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | ROCHE REGISTRATION LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF. | S | 1 | 3.705,348000 | 4.084,620000 | 720,050000 |
| 290 | W42165002 | L01XC07 | BEVACIZUMABUM **1 Ω | AVASTIN 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | ROCHE REGISTRATION LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF. | S | 1 | 3.705,348000 | 4.084,620000 | 720,050000 |
| ………………………………… | ||||||||||||||
| 631 | W66603001 | L01BC07 | AZACITIDINUM **1 | AZACITIDINE ZENTIVA 25 mg/ml | PULB. PT. SUSP. INJ. | 25 mg/ml | ZENTIVA, K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ | PR | 1 | 560,784000 | 657,036000 | 429,194000 |
| 632 | W66563001 | L01BC07 | AZACITIDINUM **1 | AZACITIDINE ACCORD 25 mg/ml | PULB. PT. SUSP. INJ. | 25 mg/ml | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CONȚINÂND 100 MG AZACITIDINA | PR | 1 | 560,784000 | 657,036000 | 280,914000 |
| 636 | W56549001 | L01AX04 | DACARBAZINUM | DACARBAZINE MEDAC 500 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 500 mg | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. X 500 MG PULB. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 85,720000 | 108,390000 | 0,000000 |
| 637 | W66607001 | L01BC07 | AZACITIDINUM **1 | AZACITIDINE BETAPHARM 25 mg/ml | PULB. PT. SUSP. INJ. | 25 mg/ml | BETAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CONȚINÂND 100 MG AZACITIDINĂ | PR | 1 | 467,320000 | 547,530000 | 0,000000 |
| 638 | W66849001 | L01XC03 | TRASTUZUMABUM **1 | ZERCEPAC 150 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 150 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 150 MG PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 1.597,752000 | 1.787,328000 | 253,042000 |
| 639 | W66584001 | L01XC03 | TRASTUZUMABUM **1 | TRAZIMERA 420 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 420 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 30 ML CONȚINÂNAD 420 MG TRASTUZUMAB | PR | 1 | 4.348,590000 | 4.778,120000 | 0,000000 |
| 640 | W66673002 | L01XC07 | BEVACIZUMABUM **1 | MVASI 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) UC | IRLANDA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF. (400 MG BEVACIZUMAB) | PR | 1 | 3.087,790000 | 3.403,850000 | 0,000000 |
| 641 | W66673001 | L01XC07 | BEVACIZUMABUM **1 | MVASI 25 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 25 mg/ml | AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) UC | IRLANDA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. (100 MG BEVACIZUMAB) | PR | 1 | 794,440000 | 904,090000 | 0,000000 |
| 642 | W66768001 | L01XC24 | DARATUMUMABUM **1 | DARZALEX 1.800 mg | SOL. INJ. | 120 mg/ml | JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV | BELGIA | 1 FLACON DIN STICLĂ X 15 ML SOL. INJ. | PR | 1 | 23.111,450000 | 25.229,660000 | 0,000000 |
| 643 | W66780010 | L01XX19 | IRINOTECANUM | IRINOTECAN SUN 1,5 mg/ml | SOL. PERF. | 1,5 mg/ml | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. | OLANDA | CUTIE CU 1 PUNGĂ PERFUZABILĂ NON-PVC PREVĂZUTĂ CU UN PORT ȘI TUB CONECTOR CU 240 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 490,000000 | 572,250000 | 0,000000 |
| 644 | W66780001 | L01XX19 | IRINOTECANUM | IRINOTECAN SUN 1,5 mg/ml | SOL. PERF. | 1,5 mg/ml | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. | OLANDA | CUTIE CU 1 PUNGĂ PERFUZABILĂ NON-PVC PREVĂZUTĂ CU UN PORT ȘI TUB CONECTOR CU 180 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 420,000000 | 495,950000 | 0,000000 |
| 645 | W66780007 | L01XX19 | IRINOTECANUM | IRINOTECAN SUN 1,5 mg/ml | SOL. PERF. | 1,5 mg/ml | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. | OLANDA | CUTIE CU 1 PUNGĂ PERFUZABILĂ NON-PVC PREVĂZUTĂ CU UN PORT ȘI TUB CONECTOR CU 220 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 470,000000 | 550,450000 | 0,000000 |
| 646 | W66780004 | L01XX19 | IRINOTECANUM | IRINOTECAN SUN 1,5 mg/ml | SOL. PERF. | 1,5 mg/ml | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. | OLANDA | CUTIE CU 1 PUNGĂ PERFUZABILĂ NON-PVC PREVĂZUTĂ CU UN PORT ȘI TUB CONECTOR CU 200 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 185,940000 | 226,992000 | 290,758000 |
| 647 | W66756001 | L01XX32 | BORTEZOMIBUM **1 | BORTEZOMIB SANDOZ 2,5 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 2,5 mg | SANDOZ S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ. | PR | 1 | 658,488000 | 763,536000 | 1.073,114000 |
| 14 | W53030001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 961,840000 | 1.086,560000 | 0,000000 |
| 15 | W53030002 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 1.874,470000 | 2.081,320000 | 0,000000 |
| 16 | W53030004 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 497,190000 | 580,090000 | 0,000000 |
| 17 | W53030003 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 3.936,820000 | 4.329,290000 | 0,000000 |
| 12 | W66430001 | H01AC01 | SOMATROPINUM** | NORDITROPIN NORDIFLEX 10 mg/1,5 ml | SOL. INJ. ÎN STILOU INJ. PREUMPLUT | 6,7 mg/ml | NOVO NORDISK A/S | DANEMARCA | CUTIE CU 1 STILOU INJ. PREUMPLUT MULTIDOZĂ X 1,5 ML SOL. INJ. | PRF | 1 | 768,600000 | 883,560000 | 294,980000 |
| 14 | W53030001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 961,840000 | 1.086,560000 | 0,000000 |
| 15 | W53030002 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 1.874,470000 | 2.081,320000 | 0,000000 |
| 16 | W53030004 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 497,190000 | 580,090000 | 0,000000 |
| 17 | W53030003 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 3.936,820000 | 4.329,290000 | 0,000000 |
| 172 | W61515001 | J05AB14 | VALGANCICLOVIRUM ** | VALGANCICLOVIR AUROBINDO 450 mg | COMPR. FILM. | 450 mg | AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED | MALTA | CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 16,006999 | 18,210600 | 1,136900 |
| 173 | W66450001 | J05AB14 | VALGANCICLOVIRUM** | VALGANCICLOVIR AUROBINDO 450 mg | COMPR. FILM. | 450 mg | AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 16,006999 | 18,210600 | 1,136900 |
| …........………………………… | ||||||||||||||
| 188 | W53030001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 961,840000 | 1.086,560000 | 0,000000 |
| 189 | W53030002 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 1.874,470000 | 2.081,320000 | 0,000000 |
| 190 | W53030004 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 497,190000 | 580,090000 | 0,000000 |
| 191 | W53030003 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 3.936,820000 | 4.329,290000 | 0,000000 |
| 370 | W66691011 | J02AC04 | POSACONAZOLUM** | GUDIVIN 100 mg | COMPR. GASTROREZ. | 100 mg | EGIS PARMACEUTICALS PLC | UNGARIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC /AL PERFORAT CU DOZE UNITARE X 24X1 COMPR. GASTROREZ. | PR | 24 | 87,246250 | 96,688333 | 0,000000 |
| 371 | W66225001 | J02AC04 | POSACONAZOLUM** | POSACONAZOLE ACCORD 100 mg | COMPR. GASTROREZ. | 100 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 24 COMPR. GASTROREZ | PR | 24 | 87,246250 | 96,688333 | 0,000000 |
| 103 | W61515001 | J05AB14 | VALGANCICLOVIRUM** | VALGANCICLOVIR AUROBINDO 450 mg | COMPR. FILM. | 450 mg | AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED | MALTA | CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 16,006999 | 18,210600 | 1,136900 |
| 104 | W66450001 | J05AB14 | VALGANCICLOVIRUM** | VALGANCICLOVIR AUROBINDO 450 mg | COMPR. FILM. | 450 mg | AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 16,006999 | 18,210600 | 1,136900 |
| 90 | W61515001 | J05AB14 | VALGANCICLOVIRUM** | VALGANCICLOVIR AUROBINDO 450 mg | COMPR. FILM. | 450 mg | AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED | MALTA | CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 16,006999 | 18,210600 | 1,136900 |
| 91 | W66450001 | J05AB14 | VALGANCICLOVIRUM** | VALGANCICLOVIR AUROBINDO 450 mg | COMPR. FILM. | 450 mg | AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 16,006999 | 18,210600 | 1,136900 |
| 159 | W61515001 | J05AB14 | VALGANCICLOVIRUM** | VALGANCICLOVIR AUROBINDO 450 mg | COMPR. FILM. | 450 mg | AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED | MALTA | CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 16,006999 | 18,210600 | 1,136900 |
| 160 | W66450001 | J05AB14 | VALGANCICLOVIRUM** | VALGANCICLOVIR AUROBINDO 450 mg | COMPR. FILM. | 450 mg | AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 16,006999 | 18,210600 | 1,136900 |
| …........………………………… | ||||||||||||||
| 175 | W53030001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 961,840000 | 1.086,560000 | 0,000000 |
| 176 | W53030002 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 1.874,470000 | 2.081,320000 | 0,000000 |
| 177 | W53030004 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 497,190000 | 580,090000 | 0,000000 |
| 178 | W53030003 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 3.936,820000 | 4.329,290000 | 0,000000 |
| 36 | W61515001 | J05AB14 | VALGANCICLOVIRUM** | VALGANCICLOVIR AUROBINDO 450 mg | COMPR. FILM. | 450 mg | AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED | MALTA | CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 16,006999 | 18,210600 | 1,136900 |
| 37 | W66450001 | J05AB14 | VALGANCICLOVIRUM** | VALGANCICLOVIR AUROBINDO 450 mg | COMPR. FILM. | 450 mg | AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 16,006999 | 18,210600 | 1,136900 |
| 117 | W61515001 | J05AB14 | VALGANCICLOVIRUM** | VALGANCICLOVIR AUROBINDO 450 mg | COMPR. FILM. | 450 mg | AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED | MALTA | CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 16,006999 | 18,210600 | 1,136900 |
| 118 | W66450001 | J05AB14 | VALGANCICLOVIRUM** | VALGANCICLOVIR AUROBINDO 450 mg | COMPR. FILM. | 450 mg | AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 16,006999 | 18,210600 | 1,136900 |
| 103 | W61515001 | J05AB14 | VALGANCICLOVIRUM ** | VALGANCICLOVIR AUROBINDO 450 mg | COMPR. FILM. | 450 mg | AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED | MALTA | CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 16,006999 | 18,210600 | 1,136900 |
| 104 | W66450001 | J05AB14 | VALGANCICLOVIRUM** | VALGANCICLOVIR AUROBINDO 450 mg | COMPR. FILM. | 450 mg | AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 16,006999 | 18,210600 | 1,136900 |
| 146 | W66225001 | J02AC04 | POSACONAZOLUM** | POSACONAZOLE ACCORD 100 mg | COMPR. GASTROREZ. | 100 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 24 COMPR. GASTROREZ. | PR | 24 | 87,246250 | 96,688333 | 0,000000 |
| 147 | W66691011 | J02AC04 | POSACONAZOLUM** | GUDIVIN 100 mg | COMPR. GASTROREZ. | 100 mg | EGIS PARMACEUTICALS PLC | UNGARIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC /AL PERFORAT CU DOZE UNITARE X 24X1 COMPR. GASTROREZ. | PR | 24 | 87,246250 | 96,688333 | 0,000000 |
p. Ministrul sănătății,
Romică-Andrei Baciu,
secretar de stat
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Adela Cojan -----
Google Chrome
Mozilla Firefox
Internet Explorer
Apple Safari