ORDIN nr. 541/426/2020pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
Publicat în
MONITORUL OFICIAL nr. 273 din 1 aprilie 2020
Văzând Referatul de aprobare nr. NT 308/2020 al Ministerului Sănătății și nr. DG 1.279 din 25.03.2020 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 1 și 2 se abrogă.2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 136, 438 și 610 se modifică și vor avea următorul cuprins:
3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 677 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 678-686, cu următorul cuprins:
4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 50 și 178 se modifică și vor avea următorul cuprins:
5. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 186 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 187-191, cu următorul cuprins:
6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 654 se abrogă.7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 676 se introduc opt noi poziții, pozițiile 677-684, cu următorul cuprins:
8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 150 se abrogă.9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 190 se introduc două noi poziții, pozițiile 191 și 192, cu următorul cuprins:
10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, pozițiile 14 și 26 se modifică și vor avea următorul cuprins:
11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, după poziția 28 se introduc patru noi poziții, pozițiile 29-32, cu următorul cuprins:
12. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 102 se introduc trei noi poziții, pozițiile 103-105, cu următorul cuprins:
13. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 395 se introduce o nouă poziție, poziția 396, cu următorul cuprins:
14. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 128 se introduce o nouă poziție, poziția 129, cu următorul cuprins:
15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 138 se introduce o nouă poziție, poziția 139, cu următorul cuprins:
16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 258 se introduc două noi poziții, pozițiile 259 și 260, cu următorul cuprins:
17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.5 „Transplant de celule pancreatice“, după poziția 45 se introduce o nouă poziție, poziția 46, cu următorul cuprins:
18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 165 se introduce o nouă poziție, poziția 166, cu următorul cuprins:
19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, după poziția 150 se introduce o nouă poziție, poziția 151, cu următorul cuprins:
20. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 114 se introduce o nouă poziție, poziția 115, cu următorul cuprins:
+
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna aprilie 2020.
Ministrul sănătății,
Nelu Tătaru
p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Călin Gheorghe Fechete----
| EMITENT |
Văzând Referatul de aprobare nr. NT 308/2020 al Ministerului Sănătății și nr. DG 1.279 din 25.03.2020 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 1 și 2 se abrogă.2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 136, 438 și 610 se modifică și vor avea următorul cuprins:
| 136 | W62389002 | J01FA09 | CLARITHROMYCINUM | KLACID 125 mg/5 ml | GRAN. PT. SUSP. ORALĂ | 125 mg/5 ml | BGPPRODUCTS - S.R.L. | ITALIA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU GRANULE PT. 100 ML SUSP. ORALĂ + 1 LINGURIȚĂ DOZATOARE X 2,5 ML/5 ML | PRF | 1 | 18,204000 | 24,612000 | 3,058000 |
| …………….. | ||||||||||||||
| 438 | W63256001 | J05AF07 | TENOFOVIRUM DISOPROXIL **1 | TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN | COMPR. FILM. | 245 mg | MYLAN S.A.S. | FRANȚA | CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM | PR | 30 | 11,458000 | 13,761000 | 0,000000 |
| ……………. | ||||||||||||||
| 610 | W65821002 | J01FA09 | CLARITHROMYCINUM | KLACID 125 mg/5 ml | GRAN. PT. SUSP. ORALA | 125 mg/5 ml | MYLAN ITALIA - S.R.L. | ITALIA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU GRANULE PT. 100 ML SUSP. ORALĂ + 1 LINGURIȚĂ DOZATOARE X 2,5 ML/5 ML | PRF | 1 | 18,204000 | 24,612000 | 3,058000 |
| 678 | W66370002 | J01FA09 | CLARITHROMYCINUM | KLABAX 125 mg/5 ml | GRAN. PT. SUSP. ORALĂ | 125 mg/5 ml | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID, CU CAPAC DIN PP CU 70 G GRAN. PT. 100 ML SUSP. ORALĂ | PRF | 1 | 15,170000 | 20,510000 | 0,000000 | ||||
| 679 | W66370001 | J01FA09 | CLARITHROMYCINUM | KLABAX 125 mg/5 ml | GRAN. PT. SUSP. ORALĂ | 125 mg/5 ml | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID, CU CAPAC DIN PP CU 42 G GRAN. PT. 60 ML SUSP. ORALĂ | PRF | 1 | 9,990000 | 13,500000 | 0,000000 | ||||
| 680 | W66369002 | J01FA09 | CLARITHROMYCINUM | KLABAX 250 mg/5 ml | GRAN. PT. SUSP. ORALĂ | 250 mg/5 ml | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID, CU CAPAC DIN PP CU 70 G GRAN. PT. 100 ML SUSP. ORALĂ | PRF | 1 | 42,680000 | 55,830000 | 0,000000 | ||||
| 681 | W66369001 | J01FA09 | CLARITHROMYCINUM | KLABAX 250 mg/5 ml | GRAN. PT. SUSP. ORALĂ | 250 mg/5 ml | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID, CU CAPAC DIN PP CU 42 G GRAN. PT. 60 ML SUSP. ORALĂ | PRF | 1 | 15,804000 | 21,360000 | 12,130000 | ||||
| 682 | W60594001 | J04AC01 | ISONIAZIDUM | BITUB | SOL INJ. | 100 mg/ml | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 FIOLE X 5 ML SOL. INJ. | PR | 10 | 3,359000 | 4,394000 | 0,000000 | ||||
| 683 | W66449009 | J05AB04 | RIBAVIRINUM | RIBAVIRINA AUROBINDO 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 168 COMPR. FILM. | PRF | 168 | 1,696488 | 2,071071 | 0,000000 | ||||
| 684 | W66450001 | J05AB14 | VALGANCICLOVIRUM ** | VALGAN- CICLOVIR AUROBINDO 450 mg | COMPR. FILM. | 450 mg | AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 17,166666 | 19,347500 | 0,000000 | ||||
| 685 | W66476001 | J05AR01 | COMBINAȚII (LAMIVUDINUM+ ZIDOVUDINUM) ** | LAMIVUDINA/ZIDOVUDINA AUROBINDO 150 mg/300 mg | COMPR. FILM. | 150 mg/300 mg | AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 3,404400 | 4,156000 | 2,698333 | ||||
| 686 | W65953004 | J05AR02 | ABACAVIRUM+ LAMIVUDINUM ** | ABACAVIR/ LAMIVUDINA GLENMARK 600 mg/300 mg | COMPR. FILM. | 600 mg/300 mg | GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 20,740000 | 24,132799 | 8,529201 | ||||
| 50 | W62389002 | J01FA09 | CLARITHROMYCINUM | KLACID125 mg/5 ml | GRAN. PT. SUSP. ORALĂ | 125 mg/5 ml | BGP PRODUCTS - S.R.L. | ITALIA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU GRANULE PT. 100 ML SUSP. ORALĂ + 1 LINGURIȚĂDOZATOARE X 2,5 ML/ 5 ML | PRF | 1 | 18,204000 | 24,612000 | 3,058000 |
| ……. | ||||||||||||||
| 178 | W65821002 | J01FA09 | CLARITHROMYCINUM | KLACID 125 mg/5 ml | GRAN. PT. SUSP. ORALĂ | 125 mg/ 5 ml | MYLAN ITALIA - S.R.L. | ITALIA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU GRANULE PT. 100 ML SUSP. ORALĂ + 1 LINGURIȚĂDOZATOARE X 2,5 ML/ 5 ML | PRF | 1 | 18,204000 | 24,612000 | 3,058000 |
| „187 | W66370002 | J01FA09 | CLARITHROMYCINUM | KLABAX 125 mg/5 ml | GRAN. PT. SUSP. ORALĂ | 125 mg/5 ml | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID, CU CAPAC DIN PP CU 70 G GRAN. PT. 100 ML SUSP. ORALĂ | PRF | 1 | 15,170000 | 20,510000 | 0,000000 |
| 188 | W66370001 | J01FA09 | CLARITHROMYCINUM | KLABAX 125 mg/5 ml | GRAN. PT. SUSP. ORALĂ | 125 mg/5 ml | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID, CU CAPAC DIN PP CU 42 G GRAN. PT. 60 ML SUSP. ORALĂ | PRF | 1 | 9,990000 | 13,500000 | 0,000000 |
| 189 | W66369001 | J01FA09 | CLARITHROMYCINUM | KLABAX 250 mg/5 ml | GRAN. PT. SUSP. ORALĂ | 250 mg/5 ml | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID, CU CAPAC DIN PP CU 42 G GRAN. PT. 60 ML SUSP. ORALĂ | PRF | 1 | 15,804000 | 21,360000 | 12,130000 |
| 190 | W66369002 | J01FA09 | CLARITHROMYCINUM | KLABAX 250 mg/5 ml | GRAN. PT. SUSP. ORALĂ | 250 mg/5 ml | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID, CU CAPAC DIN PP CU 70 G GRAN. PT. 100 ML SUSP. ORALĂ | PRF | 1 | 42,680000 | 55,830000 | 0,000000 |
| 191 | W60594001 | J04AC01 | ISONIAZIDUM | BITUB | SOL. INJ. | 100 mg/ml | C.N. UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 FIOLE X 5 ML SOL. INJ. | PR | 10 | 3,359000 | 4,394000 | 0,000000“ |
| 677 | W66250001 | L01AX03 | TEMOZOLOMIDUM | TEMOZOLO-MIDE SUN 100 mg | CAPS. | 100 mg | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. | OLANDA | CUTIE CU BLIST. AL/AL PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 5X1 CAPS. | PR | 5 | 39,230000 | 47,892000 | 0,000000 |
| 678 | W56549001 | L01AX04 | DACARBAZINUM | DACARBAZINE MEDAC 500 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 500 mg | C.N. UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC.X 500 MG PULB. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 87,310000 | 110,400000 | 0,000000 |
| 679 | W66325004 | L01BC01 | CYTARABINUM | CITARABINA ACCORD 20 mg/ml | SOL INJ./PERF. | 20 mg/ml | ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. | POLONIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ A 5 ML SOL. INJ./PERF. | PR | 1 | 6,130000 | 8,290000 | 0,000000 |
| 680 | W57028001 | L01CD02 | DOCETAXELUM | DOCETAXEL EBEWE 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | EBEWE PHARMA GES.M.B.H. NFG KG | AUSTRIA | CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ FĂRĂ FOLIE PROTECTOARE DIN PLASTIC ONCO-SAFE A 2 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 45,708000 | 59,784000 | 19,076000 |
| 681 | W57028007 | L01CD02 | DOCETAXELUM | DOCETAXEL EBEWE 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | EBEWE PHARMA GES.M.B.H. NFG KG | AUSTRIA | CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ FĂRĂ FOLIE PROTECTOARE DIN PLASTIC ONCO-SAFE A 8 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 176,436000 | 215,388000 | 83,752000 |
| 682 | W64092001 | L01XX32 | BORTEZOMIBUM**1 | BORTEZOMIB TEVA 2,5 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 2,5 mg | TEVA PHARMACEUTI-CALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATE DE 8 ML CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ. | PR | 1 | 648,000000 | 752,100000 | 1.084,550000 |
| 683 | W66317004 | L02BB03 | BICALUTAMIDUM | BICALUTAMIDA ACCORD 50 mg | COMPR. FILM. | 50 mg | ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. | POLONIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. | P6L | 30 | 0,771000 | 1,042000 | 0,000000 |
| 684 | W66317003 | L02BB03 | BICALUTAMIDUM | BICALUTAMIDA ACCORD 50 mg | COMPR. FILM. | 50 mg | ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. | POLONIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM. | P6L | 28 | 0,770714 | 1,041785 | 0,000000“ |
| „191 | W66105004 | A10AE06 | INSULINUM DEGLUDEC** | TRESIBA 100 unități/ml | SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT | 100 UI/ml | NOVO NORDISK A/S | DANEMARCA | CUTIE CU 5 STILOURI INJECTOARE PREUMPLUTE (FLEXTOUCH) X 3 ML SOL. INJ. | PRF | 5 | 52,804000 | 64,464000 | 0,000000 |
| 192 | W64733001 | H04AA01 | GLUCAGONUM | GLUCAGEN HYPOKIT 1 mg/ml | PULB+SOLV. PT. SOL. INJ. | 1 mg/ml | C.N. UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE X 1 FLACON CU PULBERE + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU SOLVENT PT. SOL. INJ. | PR | 1 | 66,020000 | 83,480000 | 0,000000“ |
| „14 | W62389002 | J01FA09 | CLARITHROMYCINUM | KLACID 125 mg/5 ml | GRAN. PT. SUSP. ORALĂ | 125 mg/5 ml | BGP PRODUCTS - S.R.L. | ITALIA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU GRANULE PT. 100 ML SUSP. ORALĂ + 1 LINGURIȚĂ DOZATOARE X 2,5 ML/5 ML | PRF | 1 | 18,204000 | 24,612000 | 3,058000 |
| ............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. | ||||||||||||||
| 26 | W65821002 | J01FA09 | CLARITHROMYCINUM | KLACID 125 mg/5 ml | GRAN. PT. SUSP. ORALĂ | 125 mg/5 ml | MYLAN ITALIA - S.R.L. | ITALIA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU GRANULE PT. 100 ML SUSP. ORALA + 1 LINGURIȚĂ DOZATOARE X 2,5 ML/5 ML | PRF | 1 | 18,204000 | 24,612000 | 3,058000“ |
| „29 | W66370002 | J01FA09 | CLARITHROMYCINUM | KLABAX 125 mg/5 ml | GRAN. PT. SUSP. ORALĂ | 125 mg/ 5 ml | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID, CU CAPAC DIN PP CU 70 G GRAN. PT. 100 ML SUSP. ORALĂ | PRF | 1 | 15,170000 | 20,510000 | 0,000000 |
| 30 | W66370001 | J01FA09 | CLARITHROMYCINUM | KLABAX 125 mg/5 ml | GRAN. PT. SUSP. ORALĂ | 125 mg/ 5 ml | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID, CU CAPAC DIN PP CU 42 G GRAN. PT. 60 ML SUSP. ORALĂ | PRF | 1 | 9,990000 | 13,500000 | 0,000000 |
| 31 | W66369002 | J01FA09 | CLARITHROMYCINUM | KLABAX 250 mg/5 ml | GRAN. PT. SUSP. ORALĂ | 250 mg/ 5 ml | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID, CU CAPAC DIN PP CU 70 G GRAN. PT. 100 ML SUSP. ORALĂ | PRF | 1 | 42,680000 | 55,830000 | 0,000000 |
| 32 | W66369001 | J01FA09 | CLARITHROMYCINUM | KLABAX 250 mg/5 ml | GRAN. PT. SUSP. ORALĂ | 250 mg/ 5 ml | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID, CU CAPAC DIN PP CU 42 G GRAN. PT. 60 ML SUSP. ORALĂ | PRF | 1 | 15,804000 | 21,360000 | 12,130000“ |
| „103 | W66435002 | M05BA04 | ACIDUM ALENDRONICUM** | ACID ALENDRONIC AUROBINDO 70 mg | COMPR. | 70 mg | AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 4 COMPR. | P6L | 4 | 1,937500 | 2,620000 | 0,000000 |
| 104 | W66431003 | M05BA07 | ACIDUM RISEDRONICUM** | RISEDRONAT AUROBINDO 35 mg | COMPR. FILM. | 35 mg | AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-AL X 4 COMPR. FILM. | P6L | 4 | 2,892500 | 3,910000 | 0,000000 |
| 105 | W66432001 | M05BA07 | ACIDUM RISEDRONICUM** | RISEDRONAT AUROBINDO 75 mg | COMPR. FILM. | 75 mg | AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 2 COMPR. FILM. | P6L | 2 | 17,070000 | 22,330000 | 0,000000“ |
| „396 | W66450001 | J05AB14 | VALGANCICLOVIRUM** | VALGAN- CICLOVIR AUROBINDO 450 mg | COMPR. FILM. | 450 mg | AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 17,166666 | 19,347500 | 0,000000“ |
| „129 | W66450001 | J05AB14 | VALGANCICLOVIRUM ** | VALGAN- CICLOVIR AUROBINDO 450 mg | COMPR. FILM. | 450 mg | AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 17,166666 | 19,347500 | 0,000000“ |
| „139 | W66450001 | J05AB14 | VALGANCICLOVIRUM** | VALGAN- CICLOVIR AUROBINDO 450 mg | COMPR. FILM. | 450 mg | AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 17,166666 | 19,347500 | 0,000000“ |
| „259 | W66450001 | J05AB14 | VALGANCICLOVIRUM** | VALGAN- CICLOVIR AUROBINDO 450 mg | COMPR. FILM. | 450 mg | AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 17,166666 | 19,347500 | 0,000000 |
| 260 | W66435002 | M05BA04 | ACIDUM ALENDRONICUM | ACID ALENDRONIC AUROBINDO 70 mg | COMPR. | 70 mg | AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 4 COMPR. | P6L | 4 | 1,937500 | 2,620000 | 0,000000“ |
| „46 | W66450001 | J05AB14 | VALGANCICLOVIRUM** | VALGAN- CICLOVIR AUROBINDO 450 mg | COMPR. FILM. | 450 mg | AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 17,166666 | 19,347500 | 0,000000“ |
| „166 | W66450001 | J05AB14 | VALGANCICLOVIRUM** | VALGAN- CICLOVIR AUROBINDO 450 mg | COMPR. FILM. | 450 mg | AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 17,166666 | 19,347500 | 0,000000“ |
| „151 | W66450001 | J05AB14 | VALGANCICLOVIRUM** | VALGAN- CICLOVIR AUROBINDO 450 mg | COMPR. FILM. | 450 mg | AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. | PRF | 60 | 17,166666 | 19,347500 | 0,000000“ |
| „115 | W66319002 | H05BX01 | CINACALCETUM** | CINACALCET ACCORD 30 mg | COMPR. FILM | 30 mg | ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. | POLONIA | CUTIE CU 2 BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM. | PRF | 28 | 11,658928 | 14,070714 | 0,000000“ |
Ministrul sănătății,
Nelu Tătaru
p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Călin Gheorghe Fechete----
Google Chrome
Mozilla Firefox
Internet Explorer
Apple Safari