ORDIN nr. 1.671/959/2019pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
Publicat în
MONITORUL OFICIAL nr. 885 din 4 noiembrie 2019
Văzând Referatul de aprobare nr. S.P. 14.029/2019 al Ministerului Sănătății și nr. D.G. 1.589 din 30.10.2019 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“, litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 378, 380, 398, 404, 417 și 550 se abrogă.2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“, litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 332, 350, 424, 456-460, 468-471, 546, 548, 554 și 555 se modifică și vor avea următorul cuprins:
3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“, litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 651 se introduc șaptesprezece noi poziții, pozițiile 652-668, cu următorul cuprins:
4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 183 se introduce o nouă poziție, poziția 184, cu următorul cuprins:
5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 246, 249, 259, 273-274 și 282-283 se abrogă.6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 93, 94, 201, 203, 383-388, 412, 469, 470 și 623 se modifică și vor avea următorul cuprins:
7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 628 se introduc treizeci și una de noi poziții, pozițiile 629-659, cu următorul cuprins:
8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 120, 148, 173 și 174 se abrogă. 9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 46 se modifică și va avea următorul cuprins:
10. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 181 se introduc patru noi poziții, pozițiile 182-185, cu următorul cuprins:
11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.1: „Hemofilie și Talasemie“, după poziția 87 se introduc unsprezece noi poziții, pozițiile 88-98, cu următorul cuprins:
12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.2: „Epidermoliză buloasă“, după poziția 20 se introduce o nouă poziție, poziția 21, cu următorul cuprins:
13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5: „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 38 se introduc trei noi poziții, pozițiile 39-41, cu următorul cuprins:
14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.8: „Boala Fabry“, după poziția 1 se introduc două noi poziții, pozițiile 2 și 3, cu următorul cuprins:
15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15: „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 38 se introduc trei noi poziții, pozițiile 39-41, cu următorul cuprins:
16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, după subprogramul P6.24 „Amiotrofia spinală musculară“ se adaugă un nou subprogram, subprogramul P6.25 „Boala Castelman“, cu următorul cuprins:P6.25: Boala Castelman
17. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 84 se introduc paisprezece noi poziții, pozițiile 85-98, cu următorul cuprins:
18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, pozițiile 116, 233, 235 și 332 se modifică și vor avea următorul cuprins:
19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, după poziția 381 se introduc șase noi poziții, pozițiile 382-387, cu următorul cuprins:
20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.3: „Transplant hepatic“, după poziția 137 se introduce o nouă poziție, poziția 138, cu următorul cuprins:
21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 255 se introduc trei noi poziții, pozițiile 256-258, cu următorul cuprins:
22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, pozițiile 79, 99 și 132 se modifică și vor avea următorul cuprins:
23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, după poziția 147 se introduce o nouă poziție, poziția 148, cu următorul cuprins:
24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.8: „Tratamentul recidivei hepatitei cronice VHB la pacienții cu transplant hepatic“, după poziția 3 se introduce o nouă poziție, poziția 4, cu următorul cuprins:
25. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 90 se modifică și va avea următorul cuprins:
+
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna noiembrie 2019.
Ministrul sănătății,
Sorina Pintea
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Vasile Ciurchea-----
| EMITENT |
Văzând Referatul de aprobare nr. S.P. 14.029/2019 al Ministerului Sănătății și nr. D.G. 1.589 din 30.10.2019 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“, litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 378, 380, 398, 404, 417 și 550 se abrogă.2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“, litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 332, 350, 424, 456-460, 468-471, 546, 548, 554 și 555 se modifică și vor avea următorul cuprins:
| 332 | W61578001 | J02AC04 | POSACONAZOLUM** | NOXAFIL 300 mg | CONC. PT. SOL. PERF. | 300 mg | MERCK SHARP DOHME LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE CU UN FL. X 16,7 ML CONC. PT. SOL. PERF. (18 MG POSACONAZOL/ML) | PR | 1 | 1.052,760000 | 1.193,292000 | 298,418000 |
| .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... | ||||||||||||||
| 350 | W55841001 | J02AX06 | ANIDULAFUNGINUM | ECALTA 100 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 100 mg | PFIZER LIMITED | MAREA BRITANIE | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ A 30 ML X 100 MG PULB. | S | 1 | 1.142,892000 | 1.291,536000 | 326,114000 |
| .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... | ||||||||||||||
| 424 | W59320003 | J05AF05 | LAMIVUDINUM | LAMIVUDINA AUROBINDO 150 mg | COMPR. FILM. | 150 mg | AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED | MALTA | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 3,480333 | 4,248833 | 0,000000 |
| .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... | ||||||||||||||
| 456 | W61528001 | J05AR02 | ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM ** | KIVEXA 600 mg/ 300 mg | COMPR. FILM. | 600 mg/ 300 mg | VIIV HEALTHCARE UK LIMITED | MAREA BRITANIE | CUTIE X 30 COMPR. FILM. (BLIST. ALB-OPAC PVC-PVDC/AL) | PR | 30 | 20,409600 | 23,652400 | 27,670266 |
| 457 | W63257001 | J05AR03 | EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM DISOPROXIL | EMTRICITABINA/ TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200 mg/245 mg | COMPR. FILM. | 200 mg/ 245 mg | MYLAN S.A.S. | FRANȚA | CUTIE CU BLIST. X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 9,545200 | 11,652799 | 14,608534 |
| 458 | W63802004 | J05AR03 | EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM DISOPROXIL | EMTRICITABINA/ TENOFOVIR DISOPROXIL ACCORD 200 mg/245 mg | COMPR. FILM. | 200 mg/ 245 mg | ACCORD HEALTHCARE LIMITED | MAREA BRITANIE | CUTIE CU BLIST. PERFORAT PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE OPA-AL-PVC/AL X 30 X 1 COMPR. FILM. | PR | 30 | 9,545200 | 11,652799 | 20,308534 |
| 459 | W62931007 | J05AR03 | EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM DISOPROXIL | EMTRICITABINA/ TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA 200 mg/ 245 mg | COMPR. FILM. | 200 mg/ 245 mg | TEVA PHARMA-CEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CU CAPACITATEA DE 100 ML, PREVĂZUT CU CAPAC DIN PP CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII ȘI RECIPIENT CARE CONȚINE 3 G DESICANT X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 7,954333 | 9,710666 | 0,000000 |
| 460 | W62928001 | J05AR03 | EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM DISOPROXIL | DUNOTRISIN 200 mg/ 245 mg | COMPR. FILM. | 200 mg/ 245 mg | ALVOGEN IPCO S.AR.L. | LUXEMBURG | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 9,545200 | 11,652799 | 19,100534 |
| ............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... | ||||||||||||||
| 468 | W64751001 | J05AR17 | COMBINAȚII (EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM ALAFENAMIDA) | DESCOVY 200 mg/ 10 mg | COMPR. FILM. | 200 mg/ 10 mg | GILEAD SCIENCES IRELAND UC | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 64,721000 | 71,817666 | 0,000000 |
| 469 | W62913001 | J05AR17 | COMBINAȚII (EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM ALAFENAMIDA) | DESCOVY 200 mg/ 10 mg | COMPR. FILM. | 200 mg/ 10 mg | GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 64,721000 | 71,817666 | 0,000000 |
| 470 | W64752001 | J05AR17 | COMBINAȚII (EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM ALAFENAMIDA) | DESCOVY 200 mg/ 25 mg | COMPR. FILM. | 200 mg/ 25 mg | GILEAD SCIENCES IRELAND UC | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 64,721000 | 71,817666 | 0,000000 |
| 471 | W62914001 | J05AR17 | COMBINAȚII (EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM ALAFENAMIDA) | DESCOVY 200 mg/ 25 mg | COMPR. FILM. | 200 mg/ 25 mg | GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 64,721000 | 71,817666 | 0,000000 |
| .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... | ||||||||||||||
| 546 | W64694001 | J02AC04 | POSACONAZOLUM** | NOXAFIL 300 mg | CONC. PT. SOL. PERF. | 300 mg | MERCK SHARP DOHME | OLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. X 16,7 ML CONC. PT SOL. PERF. (18 MG POSACONAZOL/ML) | PR | 1 | 1.052,760000 | 1.193,292000 | 298,418000 |
| .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... | ||||||||||||||
| 548 | W64932001 | J02AX06 | ANIDULAFUNGINUM | ECALTA 100 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 100 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 30 ML X 100 MG PULB. | PR | 1 | 1.142,892000 | 1.291,536000 | 326,114000 |
| .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... | ||||||||||||||
| 554 | W65115001 | J05AR02 | ABACAVIRUM+ LAMIVUDINUM ** | KIVEXA 600 mg/ 300 mg | COMPR. FILM. | 600 mg/ 300 mg | VIIV HEALTHCARE BV | OLANDA | CUTIE X 30 COMPR. FILM. (BLIST. ALB-OPAC PVC/PVDC-AL/HÂRTIE) | PR | 30 | 20,409600 | 23,652400 | 27,670266 |
| 555 | W64118004 | J05AR03 | EMTRICITABINUM+ TENOFOVIRUM DISOPROXIL | EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL SANDOZ 200 mg/ 245 mg | COMPR. FILM. | 200 mg/ 245 mg | SANDOZ - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID DIN PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 9,545200 | 11,652799 | 3,792201 |
| 652 | W65543001 | J01MA14 | MOXIFLOXACINUM | ERELAN 400 mg | COMPR. FILM. | 400 mg | MEDOCHEMIE LTD. | CIPRU | CUTIE CU BLIST. AL/AL X 5 COMPR. FILM. | PRF | 5 | 4,377600 | 5,916000 | 1,026000 | ||
| 653 | W65818001 | J02AC04 | POSACONAZOLUM ** | POSACONAZOL MSN LABORATORIES 300 mg | CONC. PT. SOL. PERF. | 300 mg | VIVANTA GENERICS S.R.O. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU FLAC. DE STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DE CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI CAPSA DE AL DE CULOARE ROȘIE X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 877,300000 | 994,410000 | 0,000000 | ||
| 654 | W65875001 | J02AX06 | ANIDULAFUNGINUM | ANIDULAFUNGINA ACCORD 100 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 100 mg | ACCORD HEALTHCARE | POLONIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI CAPSĂ DIN AL CU CAPAC DIN PLASTIC CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 952,410000 | 1.076,280000 | 0,000000 | ||
| 655 | W62562002 | J05AE08 | ATAZANAVIRUM | ATAZANAVIR TEVA 150 mg | CAPS. | 150 mg | TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60X1 CAPS. | PR | 60 | 17,086833 | 19,277166 | 0,000000 | ||
| 656 | W62562001 | J05AE08 | ATAZANAVIRUM | ATAZANAVIR TEVA 150 mg | CAPS. | 150 mg | TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 CAPS. | PR | 60 | 17,086833 | 19,260500 | 0,000000 | ||
| 657 | W62562003 | J05AE08 | ATAZANAVIRUM | ATAZANAVIR TEVA 150 mg | CAPS. | 150 mg | TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 CAPS. | PR | 60 | 17,086833 | 19,260500 | 0,000000 | ||
| 658 | W62564001 | J05AE08 | ATAZANAVIRUM | ATAZANAVIR TEVA 300 mg | CAPS. | 300 mg | TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 CAPS. | PR | 30 | 27,988000 | 32,032800 | 4,224866 | ||
| 659 | W62564002 | J05AE08 | ATAZANAVIRUM | ATAZANAVIR TEVA 300 mg | CAPS. | 300 mg | TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30X1 CAPS. | PR | 30 | 27,988000 | 32,032800 | 4,224866 | ||
| 660 | W62564005 | J05AE08 | ATAZANAVIRUM | ATAZANAVIR TEVA 300 mg | CAPS. | 300 mg | TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 CAPS. | PR | 30 | 27,988000 | 32,032800 | 4,224866 | ||
| 661 | W62956004 | J05AR02 | ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM ** | ABACAVIR/LAMIVUDINA TEVA 600 mg/300 mg | COMPR. FILM. | 600 mg/300 mg | TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZA PVC-PVDC/AL X30X1 COMPR. FILM. | PR | 30 | 17,008000 | 19,710333 | 0,000000 | ||
| 662 | W62956003 | J05AR02 | ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM ** | ABACAVIR/LAMIVUDINA TEVA 600 mg/300 mg | COMPR. FILM. | 600 mg/300 mg | TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 17,008000 | 19,810333 | 0,000000 | ||
| 663 | W64590001 | J05AR06 | EFAVIRENZUM + EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM DISOPROXIL | EFAVIRENZ/EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA 600 mg/200 mg/245 mg | COMPR. FILM. | 600 mg/200 mg/245 mg | KRKA, D.D., NOVO MESTO | SLOVENIA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 28,971666 | 32,850666 | 0,000000 | ||
| 664 | W64622001 | J05AR06 | EFAVIRENZUM + EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM DISOPROXIL | EFAVIRENZ/EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 600 mg/200 mg/245 mg | COMPR. FILM. | 600 mg/200 mg/245 mg | ZENTIVA, K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 28,971666 | 32,850666 | 0,000000 | ||
| 665 | W63863001 | J05AR06 | EFAVIRENZUM + EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM DISOPROXIL | EFAVIRENZ/EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 600 mg/200 mg/245 mg | COMPR. FILM. | 600 mg/ 200 mg/ 245 mg | MYLAN S.A.S | FRANȚA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID ETICHETAT „DO NOT EAT“ (A NU FI INGERAT) X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 28,971666 | 32,850666 | 0,000000 | ||
| 666 | W65624003 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** | OCTAGAM 50 mg/ml | SOL. PERF. | 50 mg/ml | OCTAPHARMA (IP) SPRL | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 100 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 949,870000 | 1.073,510000 | 0,000000 | ||
| 667 | W65624002 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** | OCTAGAM 50 mg/ml | SOL. PERF. | 50 mg/ml | OCTAPHARMA (IP) SPRL | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 490,690000 | 573,000000 | 0,000000 | ||
| 668 | W65624004 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** | OCTAGAM 50 mg/ml | SOL. PERF. | 50 mg/ml | OCTAPHARMA (IP) SPRL | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 200 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 1.859,420000 | 2.064,920000 | 0,000000 | ||
| 184 | W65543001 | J01MA14 | MOXIFLOXACINUM | ERELAN 400 mg | COMPR. FILM. | 400 mg | MEDOCHEMIE LTD. | CIPRU | CUTIE CU BLIST. AL/AL X 5 COMPR. FILM. | PRF | 5 | 4,377600 | 5,916000 | 1,026000 |
| 93 | W42512002 | L01CA04 | VINORELBINUM | NAVELBINE 20 mg | CAPS. MOI | 20 mg | PIERRE FABRE MEDICAMENT | FRANȚA | CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL-PETP X 1 CAPS. MOALE | P-RF | 1 | 153,396000 | 187,272000 | 52,808000 |
| 94 | W42513002 | L01CA04 | VINORELBINUM | NAVELBINE 30 mg | CAPS. MOI | 30 mg | PIERRE FABRE MEDICAMENT | FRANȚA | CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL-PETP X 1 CAPS. MOALE | P-RF | 1 | 229,152000 | 279,744000 | 78,896000 |
| .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... | ||||||||||||||
| 201 | W07200001 | L01XC02 | RITUXIMABUM **1 | MABTHERA 500 mg | CONC. PT. SOL. PERF. | 500 mg | ROCHE REGISTRATION LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE X 1 FLACON X 50 ML (500 MG RITUXIMAB IN 50 ML -10 MG/ML) | S | 1 | 4.161,468000 | 4.581,792000 | 681,968000 |
| .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... | ||||||||||||||
| 203 | W64386001 | L01XC02 | RITUXIMABUM **1 | MABTHERA 500 mg | CONC. PT. SOL. PERF. | 500 mg | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLACON X 50 ML (500 MG RITUXIMAB IN 50 ML -10 MG/ML) | PR | 1 | 4.161,468000 | 4.581,792000 | 681,968000 |
| .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... | ||||||||||||||
| 383 | W64437001 | L01XX42 | PANOBINOSTATUM **1 | FARYDAK 10 mg | CAPS. | 10 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | BLIST. PVC/PCTFE/AL X 6 CAPS. | PR | 6 | 2.916,071666 | 3.184,880000 | 0,000000 |
| 384 | W62215001 | L01XX42 | PANOBINOSTATUM **1 | FARYDAK 10 mg | CAPS. | 10 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | MAREA BRITANIE | BLIST. PVC/PCTFE/AL X 6 CAPS. | PR | 6 | 2.916,071666 | 3.184,880000 | 0,000000 |
| 385 | W64438001 | L01XX42 | PANOBINOSTATUM **1 | FARYDAK 15 mg | CAPS. | 15 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | BLIST. PVC/PCTFE/AL X 6 CAPS. | PR | 6 | 2.916,071666 | 3.184,880000 | 0,000000 |
| 386 | W62216001 | L01XX42 | PANOBINOSTATUM **1 | FARYDAK 15 mg | CAPS. | 15 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | MAREA BRITANIE | BLIST. PVC/PCTFE/AL X 6 CAPS. | PR | 6 | 2.916,071666 | 3.184,880000 | 0,000000 |
| 387 | W62217001 | L01XX42 | PANOBINOSTATUM **1 | FARYDAK 20 mg | CAPS. | 20 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | MAREA BRITANIE | BLIST. PVC/PCTFE/AL X 6 CAPS. | PR | 6 | 2.916,071666 | 3.184,880000 | 0,000000 |
| 388 | W64439001 | L01XX42 | PANOBINOSTATUM **1 | FARYDAK 20 mg | CAPS. | 20 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | BLIST. PVC/PCTFE/AL X 6 CAPS. | PR | 6 | 2.916,071666 | 3.184,713333 | 0,000000 |
| .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... | ||||||||||||||
| 412 | W53654002 | L02BA01 | TAMOXIFENUM | TAMOXIFEN SANDOZ 10 mg | COMPR. FILM. | 10 mg | HEXAL AG | GERMANIA | CUTIE X 10 BLIST. X 10 COMPR. FILM. | P-RF/S | 100 | 0,212700 | 0,287500 | 0,000000 |
| .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... | ||||||||||||||
| 469 | W64949001 | L03AA13 | PEGFILGRASTIMUM ** | PELGRAZ 6 mg | SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 6 mg | ACCORD HEALTHCARE LIMITED | MAREA BRITANIE | CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CARE CONȚINE 0,6 ML SOL. INJ. | PR | 1 | 2.227,956000 | 2.474,256000 | 399,184000 |
| 470 | W51563001 | L03AA13 | PEGFILGRASTIMUM ** | NEULASTA 6 mg | SOL. INJ. | 6 mg | AMGEN EUROPE B.V. | OLANDA | CUTIE X BLISTER X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 0,6 ML SOL. INJ. | PR | 1 | 2.227,956000 | 2.474,256000 | 1.061,914000 |
| .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... | ||||||||||||||
| 623 | W65705001 | L03AA13 | PEGFILGRASTIMUM ** | PELGRAZ 6 mg | SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 6 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CARE CONȚINE 0,6 ML SOL. INJ. | PR | 1 | 2.227,956000 | 2.474,256000 | 399,184000 |
| 629 | W65817003 | L01BB06 | CLOFARABINUM **1 | CLOFARABINA VIVANTA 1 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 1 mg/ml | VIVANTA GENERICS S.R.O. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ CU DOP DE CAUCIUC ȘI CAPSĂ DETAȘABILĂ DIN AL. CU SIGILIU ALBASTRU X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 4 | 4.113,095000 | 4.492,817500 | 0,000000 | |||
| 630 | W65817001 | L01BB06 | CLOFARABINUM **1 | CLOFARABINA VIVANTA 1 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 1 mg/ml | VIVANTA GENERICS S.R.O. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU DOP DE CAUCIUC ȘI CAPSĂ DETAȘABILĂ DIN AL. CU SIGILIU ALBASTRU X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 4.135,590000 | 4.545,950000 | 0,000000 | |||
| 631 | W65817002 | L01BB06 | CLOFARABINUM **1 | CLOFARABINA VIVANTA 1 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 1 mg/ml | VIVANTA GENERICS S.R.O. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU 3 FLAC. DIN STICLĂ CU DOP DE CAUCIUC ȘI CAPSĂ DETAȘABILĂ DIN AL. CU SIGILIU ALBASTRU X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 3 | 4.115,593333 | 4.498,720000 | 0,000000 | |||
| 632 | W65817004 | L01BB06 | CLOFARABINUM **1 | CLOFARABINA VIVANTA 1 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 1 mg/ml | VIVANTA GENERICS S.R.O. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ CU DOP DE CAUCIUC ȘI CAPSĂ DETAȘABILĂ DIN AL. CU SIGILIU ALBASTRU X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 10 | 4.108,595000 | 4.482,189000 | 0,000000 | |||
| 633 | W65817005 | L01BB06 | CLOFARABINUM **1 | CLOFARABINA VIVANTA 1 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 1 mg/ml | VIVANTA GENERICS S.R.O. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU 20 FLAC. DIN STICLĂ CU DOP DE CAUCIUC ȘI CAPSĂ DETAȘABILĂ DIN AL. CU SIGILIU ALBASTRU X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 20 | 4.107,094500 | 4.478,646500 | 0,000000 | |||
| 634 | W66246001 | L01BC01 | CYTARABINUM | KORABIN 1.000 mg/20 ml | SOL. INJ./PERF. | 1.000 mg/20 ml | C.N. UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. X 20 ML SOL. INJ./PERF. | PR | 1 | 51,300000 | 64,860000 | 0,000000 | |||
| 635 | W63841001 | L01BC59 | COMBINAȚII (TRIFLURIDINUM +TIPIRACILUM) **1 | LONSURF 15 mg/6,14 mg | COMPR. FILM. | 15 mg/6,14 mg | LES LABORATOIRES SERVIER | FRANȚA | CUTIE CU BLIST.AL/AL X 20 COMPRIMATE FILMATE | PR | 20 | 125,719500 | 138,942000 | 0,000000 | |||
| 636 | W63841002 | L01BC59 | COMBINAȚII (TRIFLURIDINUM +TIPIRACILUM) **1 | LONSURF 15 mg/6,14 mg | COMPR. FILM. | 15 mg/6,14 mg | LES LABORATOIRES SERVIER | FRANȚA | CUTIE CU BLIST.AL/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE | PR | 60 | 122,987833 | 134,692833 | 0,000000 | |||
| 637 | W63842002 | L01BC59 | COMBINAȚII (TRIFLURIDINUM +TIPIRACILUM) **1 | LONSURF 20 mg/8,19 mg | COMPR. FILM. | 20 mg/8,19 mg | LES LABORATOIRES SERVIER | FRANȚA | CUTIE CU BLIST.AL/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE | PR | 60 | 164,652000 | 180,106666 | 0,000000 | |||
| 638 | W63842001 | L01BC59 | COMBINAȚII (TRIFLURIDINUM +TIPIRACILUM) **1 | LONSURF 20 mg/8,19 mg | COMPR. FILM. | 20 mg/8,19 mg | LES LABORATOIRES SERVIER | FRANȚA | CUTIE CU BLIST.AL/AL X 20 COMPRIMATE FILMATE | PR | 20 | 167,126500 | 184,075500 | 0,000000 | |||
| 639 | W65979001 | L01CA04 | VINORELBINUM | VINORELBINA ALVOGEN 20 mg | CAPS. MOI | 20 mg | ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. | MALTA | CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL-PET-HÂRTIE, CU ÎNCHIDERE SECURIZATĂ PT. COPII X 1 CAPS. MOALE | PR | 1 | 127,830000 | 156,060000 | 0,000000 | |||
| 640 | W65980001 | L01CA04 | VINORELBINUM | VINORELBINA ALVOGEN 30 mg | CAPS. MOI | 30 mg | ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. | MALTA | CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL-PET-HÂRTIE, CU ÎNCHIDERE SECURIZATĂ PT. COPII X 1 CAPS. MOALE | PR | 1 | 190,960000 | 233,120000 | 0,000000 | |||
| 641 | W65981001 | L01CA04 | VINORELBINUM | VINORELBINA ALVOGEN 80 mg | CAPS. MOI | 80 mg | ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. | MALTA | CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL-PET-HÂRTIE, CU ÎNCHIDERE SECURIZATĂ PT. COPII X 1 CAPS. MOALE | PR | 1 | 496,820000 | 579,690000 | 0,000000 | |||
| 642 | W66241001 | L01DC01 | BLEOMYCINUM SULFAS | BLEMISIN 15 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 15 mg | C.N. UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLACON X 15 MG PULB. PT. SOL. INJ. | PR | 1 | 109,760000 | 130,549200 | 3,440800 | |||
| 643 | W66247001 | L01XA01 | CISPLATINUM | CISPLATIN KOCAK 10 mg/20 ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/20 ml | C.N. UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 8,832000 | 11,940000 | 31,300000 | |||
| 644 | W59766002 | L01XB01 | PROCARBAZINUM 4) | NATULAN | CAPS. | 50 mg | C.N. UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 5 BLIST X 10 CAPS. | PRF | 50 | 27,700000 | 30,956000 | 0,000000 | |||
| 645 | W65560002 | L01XC17 | NIVOLUMABUM **1 | OPDIVO 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 100 MG CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 6.328,500000 | 6.936,220000 | 0,000000 | |||
| 646 | W65560001 | L01XC17 | NIVOLUMABUM **1 | OPDIVO 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 2.549,400000 | 2.817,000000 | 0,000000 | |||
| 647 | W61901002 | L01XC17 | NIVOLUMABUM **1 | OPDIVO 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | MAREA BRITANIE | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 100 MG CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 6.328,500000 | 6.936,220000 | 0,000000 | |||
| 648 | W61901001 | L01XC17 | NIVOLUMABUM **1 | OPDIVO 10 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ml | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | MAREA BRITANIE | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 2.549,400000 | 2.817,000000 | 0,000000 | |||
| 649 | W65131001 | L01XC31 | AVELUMABUM **1 | BAVENCIO 20 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 20 mg/ml | MERCK EUROPE B.V. | OLANDA | 1 FLACON X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. (200 MG AVELUMAB) | PR | 1 | 4.257,000000 | 4.678,290000 | 0,000000 | |||
| 650 | W64125001 | L01XC31 | AVELUMABUM **1 | BAVENCIO 20 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 20 mg/ml | MERCK SERONO EUROPE LIMITED | MAREA BRITANIE | 1 FLACON X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. (200 MG AVELUMAB) | PR | 1 | 4.257,000000 | 4.678,290000 | 0,000000 | |||
| 651 | W64628001 | L01XE28 | CERITINIBUM **1 | ZYKADIA 150 mg | CAPS. | 150 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X 150 (3 AMBALAJE X 50) CAPS. (AMBALAJ COLECTIV) | PR | 150 | 135,712666 | 148,181333 | 0,000000 | |||
| 652 | W63339001 | L01XE28 | CERITINIBUM **1 | ZYKADIA 150 mg | CAPS. | 150 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X 150 (3 AMBALAJE X 50) CAPS. (AMBALAJ COLECTIV) | PR | 150 | 135,712666 | 148,181333 | 0,000000 | |||
| 653 | W64447001 | L01XE39 | MIDOSTAURINUM **1 | RYDAPT 25 mg | CAPS. MOI | 25 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 112 (4X28) CAPS. MOI | PR | 112 | 541,001160 | 590,032678 | 0,000000 | |||
| 654 | W64915001 | L01XX02 | ASPARAGINAZUM | ERWINASE | PULB. PT. SOL. INJ. | 10.000 unități/ flacon | DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ NEUTRĂ CU 10.000 UI/FLACON PULB. PT. SOL. INJ. | PR | 5 | 3.013,256000 | 3.292,084000 | 0,000000 | |||
| 655 | W63372001 | L01XX50 | IXAZOMIB **1 | NINLARO 2,3 mg | CAPS. | 2,3 mg | TAKEDA PHARMA A/S | DANEMARCA | CUTIE CU 3 PLIANTE (A CÂTE UN BLISTER DIN PVC-AL/AL) X 1 CAPS. | PR | 3 | 8.079,176666 | 8.819,030000 | 0,000000 | |||
| 656 | W63373001 | L01XX50 | IXAZOMIB **1 | NINLARO 3 mg | CAPS. | 3 mg | TAKEDA PHARMA A/S | DANEMARCA | CUTIE CU 3 PLIANTE (A CÂTE UN BLISTER DIN PVC-AL/AL) X 1 CAPS. | PR | 3 | 8.079,176666 | 8.819,030000 | 0,000000 | |||
| 657 | W63374001 | L01XX50 | IXAZOMIB **1 | NINLARO 4 mg | CAPS. | 4 mg | TAKEDA PHARMA A/S | DANEMARCA | CUTIE CU 3 PLIANTE (A CÂTE UN BLISTER DIN PVC-AL/AL) X 1 CAPS. | PR | 3 | 8.079,176666 | 8.819,030000 | 0,000000 | |||
| 658 | W62618001 | L02AE04 | TRIPTORELINUM ** | DIPHERELINE 22,5 mg | PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. | 22,5 mg | IPSEN PHARMA | FRANȚA | CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 6 ML DIN STICLĂ UȘOR COLORATĂ CU PULB. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. + 1 FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU 2 ML SOLV. (APĂ PT. PREPARATE INJ.) PT. RECONST. SUSP. INJ. + 1 BLIST. DIN PVC CARE CONȚINE 1 SERINGĂ DIN PP ȘI 2 ACE | PR | 1 | 2.055,290000 | 2.278,420000 | 0,000000 | |||
| 659 | W66035001 | L03AA13 | PEGFILGRASTIMUM ** | PELMEG 6 mg | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 10 mg/ml | CINFA BIOTECH - S.L. | SPANIA | CUTIE CU AMBALAJ TIP BLISTER CE CONȚINE 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 0,6 ML SOL. INJ. | PR | 1 | 1.856,630000 | 2.061,880000 | 0,000000 | |||
| 46 | W43318002 | A10BA02 | METFORMINUM | GLUCOPHAGE XR | COMPR. ELIB. PREL. | 500 mg | MERCK SANTE S.A.S. | FRANȚA | CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC- PVDC X 15 COMPR. ELIB. PREL. | P6L | 30 | 0,078199 | 0,105799 | 0,190534 |
| 182 | W65194001 | A10AE06 | INSULINUM DEGLUDEC ** | TRESIBA 100 UI | SOL. INJ. | 100 UI/ml | NOVO NORDISK A/S | DANEMARCA | CUTIE CU 5 CARTUȘE X 3ML | PRF | 5 | 47,954000 | 58,542000 | 0,000000 |
| 183 | W63931004 | A10BA02 | METFORMINUM | GLUCOPHAGE XR 1.000 mg | COMPR. ELIB. PREL. | 1.000 mg | MERCK SANTE S.A.S. | FRANȚA | CUTIE CU 6 BLIST. PVC/PVDC/AL X 10 COMPR. ELIB. PREL. | PRF | 60 | 0,146400 | 0,198000 | 0,610166 |
| 184 | W63930004 | A10BA02 | METFORMINUM | GLUCOPHAGE XR 750 mg | COMPR. ELIB. PREL. | 750 mg | MERCK SANTE S.A.S. | FRANȚA | CUTIE CU 4 BLIST. PVC/PVDC/AL X 15 COMPR. ELIB. PREL. | PRF | 60 | 0,463166 | 0,605833 | 0,000000 |
| 185 | W54586003 | A10BJ02 | LIRAGLUTIDUM ** | VICTOZA 6 mg/ml | SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT | 6 mg/ml | NOVO NORDISK A/S | DANEMARCA | CUTIE X 3 STILOURI INJECTOARE (PEN-URI) PREUMPLUTE X 3 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ/STILOU | P-RF | 3 | 195,396666 | 225,700000 | 0,000000 |
| 88 | W65190001 | B02BD02 | TUROCTOCOG ALFA ** | NOVOEIGHT 1.000 UI | PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. | 1.000 UI | NOVO NORDISK A/S | DANEMARCA | CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON | PR | 1 | 2.440,000000 | 2.697,750000 | 0,000000 | |
| 89 | W65191001 | B02BD02 | TUROCTOCOG ALFA ** | NOVOEIGHT 1.500 UI | PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. | 1.500 UI | NOVO NORDISK A/S | DANEMARCA | CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON | PR | 1 | 3.645,000000 | 4.011,200000 | 0,000000 | |
| 90 | W65192001 | B02BD02 | TUROCTOCOG ALFA ** | NOVOEIGHT 2.000 UI | PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. | 2.000 UI | NOVO NORDISK A/S | DANEMARCA | CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON | PR | 1 | 4.849,990000 | 5.324,650000 | 0,000000 | |
| 91 | W65188001 | B02BD02 | TUROCTOCOG ALFA ** | NOVOEIGHT 250 UI | PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. | 250 UI | NOVO NORDISK A/S | DANEMARCA | CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON | PR | 1 | 632,500000 | 727,580000 | 0,000000 | |
| 92 | W65193001 | B02BD02 | TUROCTOCOG ALFA ** | NOVOEIGHT 3.000 UI | PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. | 3.000 UI | NOVO NORDISK A/S | DANEMARCA | CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON | PR | 1 | 7.259,990000 | 7.951,550000 | 0,000000 | |
| 93 | W65189001 | B02BD02 | TUROCTOCOG ALFA ** | NOVOEIGHT 500 UI | PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. | 500 UI | NOVO NORDISK A/S | DANEMARCA | CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON | PR | 1 | 1.235,000000 | 1.384,300000 | 0,000000 | |
| 94 | W63107001 | B02BD04 | EFTRENONACOG ALFA ** | ALPROLIX 1.000 UI | PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. | 1.000 UI | SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) | SUEDIA | 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I CU PULBERE + 5 ML SOLV. ÎNTR-O SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ DE TIP I + 1 TIJĂ A PISTONULUI + 1 ADAPTOR STERIL PT. FLAC. + 1 SET DE PERFUZIE STERIL + 2 TAMPOANE CU ALCOOL + 2 PLASTURI + 1 COMPRESĂ DIN TIFON | PR | 1 | 5.987,560000 | 6.564,600000 | 0,000000 | |
| 95 | W63108001 | B02BD04 | EFTRENONACOG ALFA ** | ALPROLIX 2.000 UI | PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. | 2.000 UI | SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) | SUEDIA | 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I CU PULBERE + 5 ML SOLV. ÎNTR-O SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ DE TIP I + 1 TIJĂ A PISTONULUI + 1 ADAPTOR STERIL PT. FLAC. + 1 SET DE PERFUZIE STERIL + 2 TAMPOANE CU ALCOOL + 2 PLASTURI + 1 COMPRESĂ DIN TIFON | PR | 1 | 11.818,680000 | 12.920,530000 | 0,000000 | |
| 96 | W63105001 | B02BD04 | EFTRENONACOG ALFA ** | ALPROLIX 250 UI | PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. | 250 UI | SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) | SUEDIA | 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I CU PULBERE + 5 ML SOLV. ÎNTR-O SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ DE TIP I + 1 TIJĂ A PISTONULUI + 1 ADAPTOR STERIL PT. FLAC. + 1 SET DE PERFUZIE STERIL + 2 TAMPOANE CU ALCOOL + 2 PLASTURI + 1 COMPRESĂ DIN TIFON | PR | 1 | 1.534,680000 | 1.710,950000 | 0,000000 | |
| 97 | W63109001 | B02BD04 | EFTRENONACOG ALFA** | ALPROLIX 3.000 UI | PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. | 3.000 UI | SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) | SUEDIA | 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I CU PULBERE + 5 ML SOLV. ÎNTR-O SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ DE TIP I + 1 TIJĂ A PISTONULUI + 1 ADAPTOR STERIL PT. FLAC. + 1 SET DE PERFUZIE STERIL + 2 TAMPOANE CU ALCOOL + 2 PLASTURI + 1 COMPRESĂ DIN TIFON | PR | 1 | 16.995,980000 | 18.563,790000 | 0,000000 | |
| 98 | W63106001 | B02BD04 | EFTRENONACOG ALFA** | ALPROLIX 500 UI | PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. | 500 UI | SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) | SUEDIA | 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I CU PULBERE + 5 ML SOLV. ÎNTR-O SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ DE TIP I + 1 TIJĂ A PISTONULUI + 1 ADAPTOR STERIL PT. FLAC.+ 1 SET DE PERFUZIE STERIL + 2 TAMPOANE CU ALCOOL + 2 PLASTURI + 1 COMPRESĂ DIN TIFON | PR | 1 | 2.958,090000 | 3.262,470000 | 0,000000 | |
| 21 | W54309001 | D06BA01 | SULFADIAZINUM | FLAMMAZINE | CREMA | 1% | C.N. UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE X 500 G CREMĂ | PRF | 1 | 95,200000 | 120,370000 | 0,000000 |
| 39 | W65624003 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** | OCTAGAM 50 mg/ml | SOL. PERF. | 50 mg/ml | OCTAPHARMA (IP) SPRL | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 100 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 949,870000 | 1.073,510000 | 0,000000 |
| 40 | W65624004 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** | OCTAGAM 50 mg/ml | SOL. PERF. | 50 mg/ml | OCTAPHARMA (IP) SPRL | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 200 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 1.859,420000 | 2.064,920000 | 0,000000 |
| 41 | W65624002 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** | OCTAGAM 50 mg/ml | SOL. PERF. | 50 mg/ml | OCTAPHARMA (IP) SPRL | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 490,690000 | 573,000000 | 0,000000 |
| 2 | W64982001 | A16AX14 | MIGALASTATUM ** | GALAFOLD 123 mg | CAPS. | 123 mg | AMICUS THERAPEUTICS UK LTD | MAREA BRITANIE | CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/PVC/AL X 14 CAPS. | PR | 14 | 4.822,869285 | 5.259,659285 | 0,000000 |
| 3 | W65913001 | A16AX14 | MIGALASTATUM ** | GALAFOLD 123 mg | CAPS. | 123 mg | AMICUS THERAPEUTICS EUROPE LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/PVC/AL X 14 CAPS. | PR | 14 | 4.822,869285 | 5.259,659285 | 0,000000 |
| 39 | W65624002 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** | OCTAGAM 50 mg/ml | SOL. PERF. | 50 mg/ml | OCTAPHARMA (IP) SPRL | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 490,690000 | 573,000000 | 0,000000 |
| 40 | W65624003 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** | OCTAGAM 50 mg/ml | SOL. PERF. | 50 mg/ml | OCTAPHARMA (IP) SPRL | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 100 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 949,870000 | 1.073,510000 | 0,000000 |
| 41 | W65624004 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** | OCTAGAM 50 mg/ml | SOL. PERF. | 50 mg/ml | OCTAPHARMA (IP) SPRL | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 200 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 1.859,420000 | 2.064,920000 | 0,000000 |
| 1 | W61750001 | L04AC11 | SILTUXIMABUM **1 | SYLVANT 100 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 100 mg | JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV | BELGIA | FLACON DE STICLĂ TIP 1 DE 8 ML CU ÎNCHIDERE ELASTOMERICĂ ȘI SIGILIU DE ALUMINIU CU CAPAC FLIP-OFF CE CONȚINE 100 MG DE SILTUXIMAB | PRF | 1 | 2.151,690000 | 2.383,500000 | 0,000000 |
| 2 | W61751001 | L04AC11 | SILTUXIMABUM **1 | SYLVANT 400 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 400 mg | JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV | BELGIA | FLACON DE STICLĂ TIP 1 DE 30 ML CU ÎNCHIDERE ELASTOMERICĂ ȘI SIGILIU DE ALUMINIU CU CAPAC FLIP-OFF CE CONȚINE 400 MG DE SILTUXIMAB | PRF | 1 | 8.516,830000 | 9.321,510000 | 0,000000 |
| 85 | W66144003 | H03BB02 | THIAMAZOLUM | THYROZOL 10 mg | COMPR. FILM. | 10 mg | MERCK ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 50 COMPR. FILM. (2 BLIST. X 25 COMPR. FILM.) | P6L | 50 | 0,334200 | 0,451800 | 0,000000 |
| 86 | W66145003 | H03BB02 | THIAMAZOLUM | THYROZOL 20 mg | COMPR. FILM. | 20 mg | MERCK ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 50 COMPR. FILM. (2 BLIST. X 25 COMPR. FILM.) | P6L | 50 | 0,412400 | 0,557400 | 0,000000 |
| 87 | W66143004 | H03BB02 | THIAMAZOLUM | THYROZOL 5 mg | COMPR. FILM. | 5 mg | MERCK ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 100 COMPR. FILM. (4 BLIST. X 25 COMPR. FILM.) | P6L | 100 | 0,249600 | 0,337300 | 0,000000 |
| 88 | W66151004 | H03CA01 | KALII IODIDUM | JODID 100 micrograme | COMPR. | 100 micrograme | MERCK ROMÂNIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE X 4 BLIST. AL/PVC X 25 COMPR. | PRF | 100 | 0,099200 | 0,134100 | 0,000000 |
| 89 | W66155010 | V10XA01 | NATRII IODIDUM (131I) | THERACAP 131 37 MBq-5,55 GBq | CAPS. | 37MBq-5,55 GBq | GE HEALTHCARE BUCHLER GMBH CO. KG | GERMANIA | CONTAINER DIN PLUMB X 1 CAPSULĂ 74 MBQ | PR | 1 | 335,670000 | 404,030000 | 0,000000 |
| 90 | W66155009 | V10XA01 | NATRII IODIDUM (131I) | THERACAP 131 37 MBq-5,55 GBq | CAPS. | 37MBq-5,55 GBq | GE HEALTHCARE BUCHLER GMBH CO. KG | GERMANIA | CONTAINER DIN PLUMB X 1 CAPSULĂ 37 MBQ | PR | 1 | 229,350000 | 279,990000 | 0,000000 |
| 91 | W66155008 | V10XA01 | NATRII IODIDUM (131I) | THERACAP 131 37 MBq-5,55 GBq | CAPS. | 37MBq-5,55 GBq | GE HEALTHCARE BUCHLER GMBH CO. KG | GERMANIA | CONTAINER DIN PLUMB X 1 CAPSULĂ 370 MBQ | PR | 1 | 270,770000 | 330,560000 | 0,000000 |
| 92 | W66155007 | V10XA01 | NATRII IODIDUM (131I) | THERACAP 131 37 MBq-5,55 GBq | CAPS. | 37 MBq-5,55 GBq | GE HEALTHCARE BUCHLER GMBH CO. KG | GERMANIA | CONTAINER DIN PLUMB X 1 CAPSULĂ 3.7 GBQ | PR | 1 | 1.064,030000 | 1.197,940000 | 0,000000 |
| 93 | W66155006 | V10XA01 | NATRII IODIDUM (131I) | THERACAP 131 37 MBq-5,55 GBq | CAPS. | 37 MBq-5,55 GBq | GE HEALTHCARE BUCHLER GMBH CO. KG | GERMANIA | CONTAINER DIN PLUMB X 1 CAPSULĂ 259 MBQ | PR | 1 | 355,170000 | 425,290000 | 0,000000 |
| 94 | W66155005 | V10XA01 | NATRII IODIDUM (131I) | THERACAP 131 37 MBq-5,55 GBq | CAPS. | 37 MBq-5,55 GBq | GE HEALTHCARE BUCHLER GMBH CO. KG | GERMANIA | CONTAINER DIN PLUMB X 1 CAPSULĂ 2.59 GBQ | PR | 1 | 842,910000 | 956,920000 | 0,000000 |
| 95 | W66155003 | V10XA01 | NATRII IODIDUM (131I) | THERACAP 131 37 MBq-5,55 GBq | CAPS. | 37 MBq-5,55 GBq | GE HEALTHCARE BUCHLER GMBH CO. KG | GERMANIA | CONTAINER DIN PLUMB X 1 CAPSULĂ 111 MBQ | PR | 1 | 335,670000 | 404,030000 | 0,000000 |
| 96 | W66155004 | V10XA01 | NATRII IODIDUM (131I) | THERACAP 131 37 MBq-5,55 GBq | CAPS. | 37 MBq-5,55 GBq | GE HEALTHCARE BUCHLER GMBH CO. KG | GERMANIA | CONTAINER DIN PLUMB X 1 CAPSULĂ 185 MBQ | PR | 1 | 247,690000 | 302,380000 | 0,000000 |
| 97 | W66155002 | V10XA01 | NATRII IODIDUM (131I) | THERACAP 131 37 MBq-5,55 GBq | CAPS. | 37 MBq-5,55 GBq | GE HEALTHCARE BUCHLER GMBH CO. KG | GERMANIA | CONTAINER DIN PLUMB X 1 CAPSULĂ 1.85 GBQ | PR | 1 | 563,020000 | 651,840000 | 0,000000 |
| 98 | W66155001 | V10XA01 | NATRII IODIDUM (131I) | THERACAP 131 37 MBq-5,55 GBq | CAPS. | 37 MBq-5,55 GBq | GE HEALTHCARE BUCHLER GMBH CO. KG | GERMANIA | CONTAINER DIN PLUMB X 1 CAPSULĂ 1.11 GBQ | PR | 1 | 543,750000 | 630,840000 | 0,000000 |
| 116 | W61578001 | J02AC04 | POSACONAZOLUM ** | NOXAFIL 300 mg | CONC. PT. SOL. PERF. | 300 mg | MERCK SHARP DOHME LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE CU UN FL X 16,7 ML CONC. PT SOL PERF (18 MG POSACONAZOL/ML) | PR | 1 | 1.052,760000 | 1.193,292000 | 298,418000 |
| .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... | ||||||||||||||
| 233 | W07200001 | L01XC02 | RITUXIMABUM ** | MABTHERA 500 mg | CONC. PT. SOL. PERF. | 500 mg | ROCHE REGISTRATION LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE X 1 FLACON X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML -10 MG/ML) | S | 1 | 4.161,468000 | 4.581,792000 | 681,968000 |
| .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... | ||||||||||||||
| 235 | W64386001 | L01XC02 | RITUXIMABUM ** | MABTHERA 500 mg | CONC. PT. SOL. PERF. | 500 mg | ROCHE REGISTRATION GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLACON X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML) | PR | 1 | 4.161,468000 | 4.581,792000 | 681,968000 |
| .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... | ||||||||||||||
| 332 | W64694001 | J02AC04 | POSACONAZOLUM ** | NOXAFIL 300 mg | CONC. PT. SOL. PERF. | 300 mg | MERCK SHARP DOHME | OLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. X 16,7 ML CONC. PT SOL. PERF. (18 MG POSACONAZOL/ML) | PR | 1 | 1.052,760000 | 1.193,292000 | 298,418000 |
| 382 | W65818001 | J02AC04 | POSACONAZOLUM ** | POSACONAZOL MSN LABORATORIES 300 mg | CONC. PT. SOL. PERF. | 300 mg | VIVANTA GENERICS S.R.O., | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU FLAC. DE STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DE CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI CAPSA DE AL DE CULOARE ROȘIE X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 877,300000 | 994,410000 | 0,000000 | ||||
| 383 | W65624002 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** | OCTAGAM 50 mg/ml | SOL. PERF. | 50 mg/ml | OCTAPHARMA (IP) SPRL | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 490,690000 | 573,000000 | 0,000000 | ||||
| 384 | W65624003 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** | OCTAGAM 50 mg/ml | SOL. PERF. | 50 mg/ml | OCTAPHARMA (IP) SPRL | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 100 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 949,870000 | 1.073,510000 | 0,000000 | ||||
| 385 | W65624004 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** | OCTAGAM 50 mg/ml | SOL. PERF. | 50 mg/ml | OCTAPHARMA (IP) SPRL | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 200 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 1.859,420000 | 2.064,920000 | 0,000000 | ||||
| 386 | W63806001 | L01BA01 | METHOTREXATUM | NORDIMET 12,5 mg | SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT | 12,5 mg | NORDIC GROUP BV | OLANDA | CUTIE CU 1 STILOU INJECTOR PREUMPLUT CARE CONȚINE 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ CU AC ATAȘAT ȘI UN PISTON X 0,5 ML SOL. PT. INJECTARE | PRF | 1 | 60,400000 | 76,370000 | 0,000000 | ||||
| 387 | W66247001 | L01XA01 | CISPLATINUM | CISPLATIN KOCAK 10 mg/20 ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 10 mg/ 20 ml | C.N. UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 8,832000 | 11,940000 | 31,300000 | ||||
| 138 | W54188001 | J06BB04 | IMUNOGLOBULINĂ ANTI-HEPATITICĂ B ** | HEPATECT CP 50 UI/ml | SOL. PERF. | 50 UI/ml | BIOTEST PHARMA GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 2 ML SOL. PERF. (100 UI) | PR | 1 | 210,960000 | 257,540000 | 0,000000 |
| 256 | W65624002 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** | OCTAGAM 50 mg/ml | SOL. PERF. | 50 mg/ml | OCTAPHARMA (IP) SPRL | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 490,690000 | 573,000000 | 0,000000 |
| 257 | W65624003 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** | OCTAGAM 50 mg/ml | SOL. PERF. | 50 mg/ml | OCTAPHARMA (IP) SPRL | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 100 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 949,870000 | 1.073,510000 | 0,000000 |
| 258 | W65624004 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** | OCTAGAM 50 mg/ml | SOL. PERF. | 50 mg/ml | OCTAPHARMA (IP) SPRL | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 200 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 1.859,420000 | 2.064,920000 | 0,000000 |
| 79 | W61578001 | J02AC04 | POSACONAZOLUM ** | NOXAFIL 300 mg | CONC. PT. SOL. PERF. | 300 mg | MERCK SHARP DOHME LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE CU UN FL. X 16,7 ML CONC. PT SOL. PERF. (18 MG POSACONAZOL/ML) | PR | 1 | 1.052,760000 | 1.193,292000 | 298,418000 |
| .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... | ||||||||||||||
| 99 | W59320003 | J05AF05 | LAMIVUDINUM | LAMIVUDINA AUROBINDO 150 mg | COMPR. FILM. | 150 mg | AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED | MALTA | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 3,480333 | 4,248833 | 0,000000 |
| .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... | ||||||||||||||
| 132 | W64694001 | J02AC04 | POSACONAZOLUM ** | NOXAFIL 300 mg | CONC. PT. SOL. PERF. | 300 mg | MERCK SHARP DOHME | OLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. X 16,7 ML CONC. PT SOL. PERF. (18 MG POSACONAZOL/ML) | PR | 1 | 1.052,760000 | 1.193,292000 | 298,418000 |
| 148 | W65818001 | J02AC04 | POSACONAZOLUM ** | POSACONAZOL MSN LABORATORIES 300 mg | CONC. PT. SOL. PERF. | 300 mg | VIVANTA GENERICS S.R.O. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU FLAC. DE STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DE CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI CAPSA DE AL DE CULOARE ROȘIE X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 877,300000 | 994,410000 | 0,000000 |
| 4 | W54188001 | J06BB04 | IMUNOGLOBULINĂ ANTI-HEPATITICĂ B ** | HEPATECT CP 50 UI/ml | SOL. PERF. | 50 UI/ml | BIOTEST PHARMA GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 2 ML SOL. PERF. (100 UI) | PR | 1 | 210,960000 | 257,540000 | 0,000000 |
| 90 | W43185002 | H05BX01 | CINACALCETUM ** | MIMPARA 30 mg | COMPR. FILM. | 30 mg | AMGEN EUROPE B.V. | OLANDA | CUTIE X 2 BLIST. ACLAR-PVC-PVAC/AL X 14 COMPR. FILM. | PRF | 28 | 13,990714 | 16,884857 | 1,150143 |
Ministrul sănătății,
Sorina Pintea
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Vasile Ciurchea-----
Google Chrome
Mozilla Firefox
Internet Explorer
Apple Safari