ORDIN nr. 624/429/2019pentru modificarea și completarea anexelor nr. 2 și 4 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
Publicat în
MONITORUL OFICIAL nr. 337 din 3 mai 2019
Văzând Referatul de aprobare nr. SP 5.593/2019 al Ministerului Sănătății și nr. MSSM 1.310/18.04.2019 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IOrdinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1. În anexa nr. 2, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 144, 504 și 505 se abrogă. 2. În anexa nr. 2, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 565 se introduc nouăsprezece noi poziții, pozițiile 566-584, cu următorul cuprins:
3. În anexa nr. 2, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 167 se introduc trei noi poziții, pozițiile 168-170, cu următorul cuprins:
4. În anexa nr. 2, la secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 47, 347 și 492 se abrogă.5. În anexa nr. 2, la secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 247, 249-256, 308-310, 493-495 și 523 se modifică și vor avea următorul cuprins:
6. În anexa nr. 2, la secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 548 se introduc cincisprezece noi poziții, pozițiile 549-563, cu următorul cuprins:
7. În anexa nr. 2, la secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 15 se introduc două noi poziții, pozițiile 16 și 17, cu următorul cuprins:
8. În anexa nr. 2, la secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat-a Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 31, 69, 110-112 și 114 se abrogă.9. În anexa nr. 2, la secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat-a Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 163 se introduc două noi poziții, pozițiile 164 și 165, cu următorul cuprins:
10. În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 72 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 73-77, cu următorul cuprins:
11. În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.24 „Amiotrofia spinală musculară“, după poziția 1 se introduce o nouă poziție, poziția 2, cu următorul cuprins:
12. În anexa nr. 2, la secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, pozițiile 58, 61, 68 și 69 se modifică și vor avea următorul cuprins:
13. În anexa nr. 2, la secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 73 se introduc zece noi poziții, pozițiile 74-83, cu următorul cuprins:
14. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 174, 175, 205 și 294 se abrogă. 15. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 344 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 345- 349, cu următorul cuprins:
16. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 122 se introduc trei noi poziții, pozițiile 123-125, cu următorul cuprins:
17. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 165 și 166 se abrogă. 18. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 230 se introduc trei noi poziții, pozițiile 231-233, cu următorul cuprins:
19. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 130 se abrogă.20. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 157 se introduc trei noi poziții, pozițiile 158-160, cu următorul cuprins:
21. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 134 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 135-143, cu următorul cuprins:
22. În anexa nr. 2, la secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 25 se modifică și va avea următorul cuprins:
23. În anexa nr. 4, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 2-4 se abrogă.24. În anexa nr. 4, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ punctul „P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 2-4 se abrogă.25. În anexa nr. 4, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 2-4 se abrogă.26. În anexa nr. 4, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 2-4 se abrogă.27. În anexa nr. 4, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 2-4 se abrogă.
+
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna mai 2019.
p. Ministrul sănătății,
Dan-Octavian Alexandrescu,
secretar de stat
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Adriana Cotel----
| EMITENT |
Văzând Referatul de aprobare nr. SP 5.593/2019 al Ministerului Sănătății și nr. MSSM 1.310/18.04.2019 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IOrdinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1. În anexa nr. 2, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 144, 504 și 505 se abrogă. 2. În anexa nr. 2, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 565 se introduc nouăsprezece noi poziții, pozițiile 566-584, cu următorul cuprins:
| 566 | W65085001 | J02AC01 | FLUCONAZOLUM | DIFLUCAN 150 mg | CAPS. | 150 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 1 CAPS. | PRF | 1 | 5,592000 | 7,560000 | 4,060000 | |
| 567 | W65084001 | J02AC01 | FLUCONAZOLUM | DIFLUCAN 50 mg | CAPS. | 50 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 7 CAPS. | PRF | 7 | 1,532570 | 2,070857 | 2,433428 | |
| 568 | W65087001 | J02AC01 | FLUCONAZOLUM | DIFLUCAN 10 mg/ml | PULB. PT. SUSP. ORALĂ | 10 mg/ml | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD, DE CAPACITATE 60 ML, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, CE CONȚINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML | PRF | 1 | 22,810000 | 30,830000 | 0,000000 | |
| 569 | W60582001 | J04AC01 | ISONIAZIDUM | ISONIAZID | SIROP | 100 mg/5 ml | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SIROP | PR | 1 | 50,930000 | 64,390000 | 0,000000 | |
| 570 | W60594001 | J04AC01 | ISONIAZIDUM | BITUB | SOL. INJ. | 100 mg/ml | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 FIOLE X 5 ML SOL. INJ. | PR | 10 | 3,359000 | 4,394000 | 0,000000 | |
| 571 | W60583001 | J04AK02 | ETHAMBUTOLUM | INBUTOL | SOL. INJ. | 100 mg/ml | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | FLAC. X 10 ML SOL. INJ. | PR | 1 | 29,180000 | 38,170000 | 0,000000 | |
| 572 | W65176002 | J05AF01 | ZIDOVUDINUM | RETROVIR 100 mg | CAPS. | 100 mg | VIIV HEALTHCARE BV | OLANDA | CUTIE CU 10 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS. | P-RF | 100 | 3,842600 | 4,569900 | 0,000000 | |
| 573 | W65177001 | J05AF01 | ZIDOVUDINUM | RETROVIR 10 mg/ml | SOL. ORALĂ | 10 mg/ml | VIIV HEALTHCARE BV | OLANDA | CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ BRUNĂ X 200 ML SOL. ORALĂ + 1 ADAPTOR DE DOZARE + 1 SERINGĂ PT. ADM. ORALĂ DE 10 ML | PRF | 1 | 46,870000 | 61,300000 | 0,000000 | |
| 574 | W65301002 | J05AF05 | LAMIVUDINUM | EPIVIR 150 mg | COMPR. FILM. | 150 mg | VIIV HEALTHCARE BV | OLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 4,176400 | 5,098600 | 0,387066 | |
| 575 | W65302002 | J05AF05 | LAMIVUDINUM | EPIVIR 300 mg | COMPR. FILM. | 300 mg | VIIV HEALTHCARE BV | OLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 7,458000 | 9,104800 | 1,866533 | |
| 576 | W65303002 | J05AF05 | LAMIVUDINUM | EPIVIR 10 mg/ml | SOL. ORALĂ | 10 mg/ml | VIIV HEALTHCARE BV | OLANDA | CUTIE X 1 FLACON PEID X 240 ML SOL. ORALĂ + 1 SERINGĂ DOZATOARE + 1 ADAPTOR | PR | 1 | 84,870000 | 107,310000 | 0,000000 | |
| 577 | W65271001 | J05AF06 | ABACAVIRUM | ZIAGEN 300 mg | COMPR. FILM. | 300 mg | VIIV HEALTHCARE BV | OLANDA | CUTIE X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 14,169500 | 16,080666 | 0,000000 | |
| 578 | W65272001 | J05AF06 | ABACAVIRUM | ZIAGEN 20 mg/ml | SOL. ORALĂ | 20 mg/ml | VIIV HEALTHCARE BV | OLANDA | CUTIE X 1 FLACON PEID X 240 ML SOL. ORALĂ + SERINGĂ DOZATOARE PP X 10 ML + ADAPTOR PE | PR | 1 | 229,390000 | 280,040000 | 0,000000 | |
| 579 | W65376001 | J05AF07 | TENOFOVIRUM DISOPROXIL **1 | TENOFOVIR DISOPROXIL GLENMARK 245 mg | COMPR. FILM. | 245 mg | GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU 1 FLAC. ALB DIN PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 12,252000 | 14,880666 | 0,000000 | |
| 580 | W65274001 | J05AR13 | COMBINAȚII (DOLUTEGRAVIRUM+ABACAVIRUM+ LAMIVUDINUM) | TRIUMEQ 50 mg/600 mg/300 mg | COMPR. FILM. | 50 mg/600 mg/ 300 mg | VIIV HEALTHCARE BV | OLANDA | CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 112,416000 | 123,805333 | 0,000000 | |
| 581 | W63696001 | J05AX12 | DOLUTEGRAVIRUM ** | TIVICAY 10 mg | COMPR. FILM. | 10 mg | VIIV HEALTHCARE UK LIMITED | MAREA BRITANIE | FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ | PR | 30 | 17,457666 | 20,300666 | 0,000000 | |
| 582 | W64581001 | J05AX12 | DOLUTEGRAVIRUM ** | TIVICAY 10 mg | COMPR. FILM. | 10 mg | VIIV HEALTHCARE BV | OLANDA | FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ | PR | 30 | 17,457666 | 20,300666 | 0,000000 | |
| 583 | W63697001 | J05AX12 | DOLUTEGRAVIRUM ** | TIVICAY 25 mg | COMPR. FILM. | 25 mg | VIIV HEALTHCARE UK LIMITED | MAREA BRITANIE | FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ | PR | 30 | 43,138333 | 48,292333 | 0,000000 | |
| 584 | W64582001 | J05AX12 | DOLUTEGRAVIRUM ** | TIVICAY 25 mg | COMPR. FILM. | 25 mg | VIIV HEALTHCARE BV | OLANDA | FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ | PR | 30 | 43,138333 | 48,292333 | 0,000000 | |
| 168 | W60582001 | J04AC01 | ISONIAZIDUM | ISONIAZID | SIROP | 100 mg/5 ml | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SIROP | PR | 1 | 50,930000 | 64,390000 | 0,000000 |
| 169 | W60594001 | J04AC01 | ISONIAZIDUM | BITUB | SOL. INJ. | 100 mg/ml | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 FIOLE X 5 ML SOL. INJ. | PR | 10 | 3,359000 | 4,394000 | 0,000000 |
| 170 | W60583001 | J04AK02 | ETHAMBUTOLUM | INBUTOL | SOL. INJ. | 100 mg/ml | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | FLAC. X 10 ML SOL. INJ | PR | 1 | 29,180000 | 38,170000 | 0,000000 |
| 247 | W06844004 | L01XE01 | IMATINIBUM **1 | GLIVEC 100 mg | CAPS. | 100 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | MAREA BRITANIE | CUTIE X 120 CAPS. | PR | 120 | 4,153500 | 4,908799 | 15,112701 | |||||||||||||||||||
| …………………….............................................................................................................................................................................................................................................................................................……………………… | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 249 | W61684004 | L01XE01 | IMATINIBUM **1 | IMATINIB FRESENIUS KABI 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH | GERMANIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 4,153500 | 4,908799 | 16,811867 | |||||||||||||||||||
| 250 | W59852011 | L01XE01 | IMATINIBUM **1 | MEAXIN 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | KRKA, D.D., NOVO MESTO | SLOVENIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 120 COMPR. FILM. | PR | 120 | 3,461250 | 4,090666 | 0,000000 | |||||||||||||||||||
| 251 | W59500004 | L01XE01 | IMATINIBUM **1 | IMATINIB ZENTIVA 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | ZENTIVA, K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU 12 BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. | PR | 120 | 4,153500 | 4,908799 | 20,968367 | |||||||||||||||||||
| 252 | W64730003 | L01XE01 | IMATINIBUM **1 | IMATINIB KOANAA 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | KOANAA HEALTHCARE GMBH | AUSTRIA | CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 120 COMPR. FILM. | PR | 120 | 3,915083 | 4,585333 | 0,000000 | |||||||||||||||||||
| 253 | W59486006 | L01XE01 | IMATINIBUM **1 | IMAKREBIN 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | ALVOGEN IPCO S.A.R.L. | LUXEMBURG | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 120 COMPR. FILM. | PR | 120 | 4,153500 | 4,908799 | 37,679201 | |||||||||||||||||||
| 254 | W59589001 | L01XE01 | IMATINIBUM **1 | IMATINIB TEVA 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | TEVA PHARMA B.V. | OLANDA | CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC/AL A CÂTE 120 X 1 COMPRIMAT | PR | 120 | 4,153500 | 4,908799 | 1,751867 | |||||||||||||||||||
| 255 | W59541007 | L01XE01 | IMATINIBUM **1 | IMATINIB GLENMARK 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 120 COMPR. FILM. | PR | 120 | 4,153500 | 4,908750 | 0,000000 | |||||||||||||||||||
| 256 | W61800001 | L01XE01 | IMATINIBUM **1 | IMATINIB ACCORD 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | ACCORD HEALTHCARE LIMITED | MAREA BRITANIE | BLIST. PVC/PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 3,942333 | 4,812833 | 0,000000 | |||||||||||||||||||
| …………………….............................................................................................................................................................................................................................................................................................……………………… | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 308 | W60260003 | L01XE13 | AFATINIBUM **1 Ω | GIOTRIF 20 mg | COMPR. FILM. | 20 mg | BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH | GERMANIA | CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X 1 COMPRIMATE FILMATE | PR | 28 | 283,532857 | 310,413214 | 0,000000 | |||||||||||||||||||
| 309 | W60261003 | L01XE13 | AFATINIBUM **1 Ω | GIOTRIF 30 mg | COMPR. FILM. | 30 mg | BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH | GERMANIA | CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X 1 COMPRIMATE FILMATE | PR | 28 | 283,532857 | 310,413214 | 0,000000 | |||||||||||||||||||
| 310 | W60262003 | L01XE13 | AFATINIBUM **1 Ω | GIOTRIF 40 mg | COMPR. FILM. | 40 mg | BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH | GERMANIA | CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X 1 COMPRIMATE FILMATE | PR | 28 | 283,532857 | 310,413214 | 0,000000 | |||||||||||||||||||
| …………………….............................................................................................................................................................................................................................................................................................……………………… | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 493 | W62525006 | V03AF03 | CALCII FOLINAS | FOLINAT DE CALCIU KABI 10 mg/ml | SOL. INJ./PERF. | 10 mg/ml | FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH | GERMANIA | CUTIE CU 10 FLACOANE DIN STICLĂ BRUNĂ, PREVĂZUTE CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI SIGILATE CU CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF ȘI DISC DE CULOARE GALBENĂ, CARE CONȚIN 10 ML SOL. INJ./PERF. | PR | 10 | 28,875000 | 35,251000 | 0,000000 | |||||||||||||||||||
| 494 | W64436002 | V03AF03 | CALCII FOLINAS | FOLCASIN 10 mg/ml | SOL. INJ./PERF. | 10 mg/ml | TEVA B.V. | OLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 10 ML SOL. INJ./PERF. | PR | 1 | 31,510000 | 41,210000 | 0,000000 | |||||||||||||||||||
| 495 | W52218002 | V03AF03 | CALCII FOLINAS | FOLCASIN 10 mg/ml | SOL. INJ./PERF. | 10 mg/ml | ACTAVIS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 10 ML SOL. INJ./PERF. | S/P-RF | 1 | 31,510000 | 41,210000 | 0,000000 | |||||||||||||||||||
| …………………….............................................................................................................................................................................................................................................................................................……………………… | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 523 | W64766004 | L01XE01 | IMATINIBUM **1 | GLIVEC 100 mg | CAPS. | 100 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 120 CAPS. | PR | 120 | 4,153500 | 4,908799 | 15,112701 | |||||||||||||||||||
| 549 | W56549001 | L01AX04 | DACARBAZINUM | DACARBAZINE MEDAC 500 mg | PULB. PT. SOL. PERF. | 500 mg | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. X 500 MG PULB. PT. SOL. PERF. | PR | 1 | 87,310000 | 110,400000 | 0,000000 |
| 550 | W64498001 | L01BB07 | NELARABINUM **1 | ATRIANCE | SOL. PERF. | 5 mg/ml | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU 6 FLAC. X 50 ML SOL. | PR | 6 | 1.118,798333 | 1.225,850000 | 0,000000 |
| 551 | W65373004 | L01BC01 | CYTARABINUM | CITARABINA ACCORD 20 mg/ml | SOL INJ./PERF. | 20 mg/ml | ACCORD HEALTHCARE LIMITED | MAREA BRITANIE | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ A 5 ML SOL. INJ./PERF. | PR | 1 | 6,130000 | 8,290000 | 0,000000 |
| 552 | W65097001 | L01DB06 | IDARUBICINUM | ZAVEDOS | CAPS. | 10 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE X 1 FLAC. X 1 CAPS. | PRF | 1 | 198,220000 | 241,990000 | 0,000000 |
| 553 | W65096001 | L01DB06 | IDARUBICINUM | ZAVEDOS 5 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 5 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ. | S | 1 | 88,848000 | 112,344000 | 25,606000 |
| 554 | W65029001 | L01XC03 | TRASTUZUMABUM **1 | KANJINTI 150 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 150 mg | AMGEN EUROPE B.V. | OLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 20 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CE CONȚINE 150 MG TRASTUZUMAB | PR | 1 | 1.788,440000 | 1.987,550000 | 0,000000 |
| 555 | W64587001 | L01XC18 | PEMBROLIZUMABUM **1 Ω | KEYTRUDA 50 mg | PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. | 50 mg | MERCK SHARP DOHME | OLANDA | FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I CE CONȚINE 50 MG PEMBROLIZUMAB | PR | 1 | 7.605,870000 | 8.328,560000 | 0,000000 |
| 556 | W64499001 | L01XX17 | TOPOTECAMUM | HYCAMTIN 1 mg | CAPS. | 1 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 CAPS. | PR | 10 | 110,933000 | 124,732000 | 0,000000 |
| 557 | W65082001 | L02AE03 | GOSERELINUM ** | ZOLADEX LA 10,8 mg | IMPLANT | 10,8 mg | ASTRAZENECA AB | SUEDIA | CUTIE X 1 PLIC DIN PET-AL-PE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 10,8 MG IMPLANT + AC DIN INOX CU SIST. DE PROTECȚIE | PR | 1 | 518,890000 | 603,740000 | 0,000000 |
| 558 | W65081001 | L02AE03 | GOSERELINUM ** | ZOLADEX 3,6 mg | IMPLANT | 3,6 mg | ASTRAZENECA AB | SUEDIA | CUTIE CU 1 PUNGĂ X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ MONODOZĂ A 3,6 MG GASORELINĂ | PR/PRF | 1 | 161,400000 | 197,040000 | 0,000000 |
| 559 | W65075001 | L02BB03 | BICALUTAMIDUM | CASODEX 150 mg | COMPR. FILM. | 150 mg | ASTRAZENECA AB | SUEDIA | CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 14 COMPR. FILM. | P6L | 28 | 10,291285 | 12,563570 | 3,736430 |
| 560 | W65076001 | L02BB03 | BICALUTAMIDUM | CASODEX 50 mg | COMPR. FILM. | 50 mg | ASTRAZENECA AB | SUEDIA | CUTIE CU 2 BLIST. TIP CALENDAR PVC/AL X 14 COMPR. FILM. | P6L | 28 | 0,924857 | 1,250142 | 4,405215 |
| 561 | W65172001 | L02BG03 | ANASTROZOLUM | ARIMIDEX 1 mg | COMPR. FILM. | 1 mg | ASTRAZENECA AB | SUEDIA | CUTIE CU 2 BLIST. TIP CALENDAR PVC/AL X 14 COMPR. FILM. | P6L | 28 | 1,185332 | 1,498666 | 2,779548 |
| 562 | W65092001 | L02BG06 | EXEMESTANUM | AROMASIN 25 mg | DRAJ. | 25 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 2 BLIST. PVC-PVDC/PVC-AL X 15 DRAJ. | PRF | 30 | 2,657200 | 3,359599 | 0,214734 |
| 563 | W65420001 | M05BA08 | ACIDUM ZOLEDRONICUM ** | ACID ZOLEDRONIC ACCORD 4 mg/100 ml | SOL. PERF. | 4 mg/100 ml | ACCORD HEALTHCARE LIMITED | MAREA BRITANIE | CUTIE CU 1 PUNGĂ DIN PLASTIC POLIOLEFINIC CU 100 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 58,644000 | 76,704000 | 300,776000 |
| 16 | W65163001 | L03AB07 | INTERFERONUM BETA 1A **1 | REBIF 44 micrograme/0,5 ml | SOL INJ. ÎN CARTUȘ | 44 micrograme/0,5 ml | MERCK EUROPE B.V. | OLANDA | CUTIE CU 4 CARTUȘE (DIN STICLĂ DE TIP I), CU DOP CU PISTON (DIN CAUCIUC) ȘI UN CAPAC FĂRĂ FILET (DIN ALUMINIU ȘI CAUCIUC HALOBUTILIC) CONȚINÂND 1,5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ | PR | 4 | 792,382500 | 873,235000 | 0,000000 |
| 17 | W65162003 | L03AB07 | INTERFERONUM BETA 1A **1 | REBIF 44 micrograme | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 44 µg | MERCK EUROPE B.V. | OLANDA | CUTIE CU 12 SERINGI PREUMPLUTE X 0,5 ML SOL. INJ. | PR | 12 | 276,040000 | 304,063333 | 0,000000 |
| 164 | W65160002 | A10AE04 | INSULINUM GLARGINE ** | ABASAGLAR | SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT | 100 UI/ml | ELI LILLY NEDERLAND BV | OLANDA | AMBALAJ X 10 STILOURI PREUMPLUTE/PEN (2 CUTII X 5 PEN) A 3 ML DOZAJ 80 U | PRF | 10 | 33,862000 | 40,725000 | 0,000000 |
| 165 | W63476001 | A10AE54 | COMBINAȚII (INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDUM) ** | SULIQUA 100 unități/ml + 33 micrograme/ml | SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT | 100 unități/ml + 33 micrograme/ml | SANOFI - AVENTIS GROUPE | FRANȚA | CUTIE CU 5 STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPUTE X 3 ML SOLUȚIE | PRF | 5 | 102,504000 | 119,360000 | 0,000000 |
| 73 | W64776001 | B02BD02 | MOROCTOCOG ALFA** | REFACTO AF 1000 UI | PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. | 1000 UI | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE x 1 FLAC. CU PULB. + 1 SERINGĂ PREUMPL. X 4 ML SOLV. + 1 ADAPTOR + 2 TAMP. CU ALCOOL + 1 SET STERIL DE PERF. + 1 PLASTURE + 1 TIFON | PR | 1 | 2.406,890000 | 2.661,660000 | 0,000000 |
| 74 | W64777001 | B02BD02 | MOROCTOCOG ALFA** | REFACTO AF 2000 UI | PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. | 2000 UI | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. + 1 SERINGĂ PREUMPL. X 4 ML SOLV. + 1 ADAPTOR + 2 TAMP. CU ALCOOL + 1 SET STERIL DE PERF. + 1 PLASTURE + 1 TIFON | PR | 1 | 4.878,980000 | 5.356,240000 | 0,000000 |
| 75 | W64774001 | B02BD02 | MOROCTOCOG ALFA** | REFACTO AF 250 UI | PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. | 250 UI | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. + 1 SERINGĂ PREUMPL. X 4 ML SOLV. + 1 ADAPTOR + 2 TAMP. CU ALCOOL + 1 SET STERIL DE PERF. + 1 PLASTURE + 1 TIFON | PR | 1 | 638,880000 | 734,530000 | 0,000000 |
| 76 | W64775001 | B02BD02 | MOROCTOCOG ALFA ** | REFACTO AF 500 UI | PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. | 500 UI | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. + 1 SERINGĂ PREUMPL. X 4 ML SOLV. + 1 ADAPTOR + 2 TAMP. CU ALCOOL + 1 SET STERIL DE PERF. + 1 PLASTURE + 1 TIFON | PR | 1 | 1.223,120000 | 1.371,350000 | 0,000000 |
| 77 | W64779001 | B02BD02 | MOROCTOCOG ALFA** | REFACTO AF 500 UI | PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 500 UI | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ + 1 TIJĂ A PISTONULUI + 1 SET DE PERFUZIE STERIL + 2 TAMPOANE CU ALCOOL MEDICINAL + 1 PLASTURE + 1 BUCATĂ DE TIFON + 1 CAPAC STERIL PT. AERISIRE | PR | 1 | 1.223,120000 | 1.371,350000 | 0,000000 |
| 2 | W65220001 | M09AX07 | NUSINERSENUM**1 | SPINRAZA 12 mg | SOL. INJ. | 2,4 mg/ml | BIOGEN NETHERLANDS B.V. | OLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DE 5 ML CONȚINE 12 MG NUSINERSEN | PR | 1 | 325.900,580000 | 355.270,240000 | 0,000000 |
| 58 | W62746005 | V10XA01 | NATRII IODIDUM (131I) | THERACAP 131 | CAPS. | 37 MBq-5,55 GBq | GE HEALTHCARE LIMITED | MAREA BRITANIE | CONTAINER DIN PLUMB X 1 CAPSULĂ 2,59 GBQ | S | 1 | 842,910000 | 956,920000 | 0,000000 |
| …………………….............................................................................................................................................................................................................................................................................................……………………… | ||||||||||||||
| 61 | W62746002 | V10XA01 | NATRII IODIDUM (131I) | THERACAP 131 | CAPS. | 37 MBq-5,55 GBq | GE HEALTHCARE LIMITED | MAREA BRITANIE | CONTAINER DIN PLUMB X 1 CAPSULĂ 1,85 GBQ | S | 1 | 563,020000 | 651,840000 | 0,000000 |
| …………………….............................................................................................................................................................................................................................................................................................……………………… | ||||||||||||||
| 68 | W62679007 | V10XA01 | NATRII IODIDUM (131I) | THYROTOP-131 38-7400 MBq | CAPS. PT UZ TERAPEUTIC | 38-7400 MBq | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CONTAINER DIN PLUMB AMBALAT ÎNTR-UN CONTAINER DIN METAL, SIGILAT CU UN ÎNVELIȘ DETAȘABIL, CARE CONȚINE O CAPSULĂ PT. UZ TERAPEUTIC 2590 MBQ | PR | 1 | 809,730000 | 920,760000 | 0,000000 |
| 69 | W62679006 | V10XA01 | NATRII IODIDUM (131I) | THYROTOP-131 38-7400 MBq | CAPS. PT UZ TERAPEUTIC | 38-7400 MBq | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CONTAINER DIN PLUMB AMBALAT ÎNTR-UN CONTAINER DIN METAL, SIGILAT CU UN ÎNVELIȘ DETAȘABIL, CARE CONȚINE O CAPSULĂ PT. UZ TERAPEUTIC 1850 MBQ | PR | 1 | 675,624000 | 782,208000 | 114,502000 |
| 74 | W65156001 | H02AB04 | METHYLPREDNISOLONUM | MEDROL A 16 mg | COMPR. | 16 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 5 BLIST. AL-PVC/PVC X 10 COMPR. | PRF | 50 | 0,423400 | 0,572200 | 0,000000 | |
| 75 | W65157001 | H02AB04 | METHYLPREDNISOLONUM | MEDROL 32 | COMPR. | 32 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 2 BLIST. AL-PVC/PVC X 10 COMPR. | PRF | 20 | 0,961500 | 1,299500 | 0,000000 | |
| 76 | W62679002 | V10XA01 | NATRII IODIDUM (131I) | THYROTOP-131 38-7400 MBq | CAPS. PT UZ TERAPEUTIC | 38-7400 MBq | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CONTAINER DIN PLUMB AMBALAT ÎNTR-UN CONTAINER DIN METAL, SIGILAT CU UN ÎNVELIȘ DETAȘABIL, CARE CONȚINE O CAPSULĂ PT. UZ TERAPEUTIC 111 MBQ | PR | 1 | 402,804000 | 484,836000 | 301,774000 | |
| 77 | W62679001 | V10XA01 | NATRII IODIDUM (131I) | THYROTOP-131 38-7400 MBq | CAPS. PT. UZ TERAPEUTIC | 38-7400 MBq | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CONTAINER DIN PLUMB AMBALAT ÎNTR-UN CONTAINER DIN METAL, SIGILAT CU UN ÎNVELIȘ DETAȘABIL, CARE CONȚINE O CAPSULĂ PENTRU UZ TERAPEUTIC 7400 MBQ | PR | 1 | 2.555,600000 | 2.823,760000 | 0,000000 | |
| 78 | W62679003 | V10XA01 | NATRII IODIDUM (131I) | THYROTOP-131 38-7400 MBq | CAPS. PT UZ TERAPEUTIC | 38-7400 MBq | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CONTAINER DIN PLUMB AMBALAT ÎNTR-UN CONTAINER DIN METAL, SIGILAT CU UN ÎNVELIȘ DETAȘABIL, CARE CONȚINE O CAPSULĂ PT. UZ TERAPEUTIC 185 MBQ | PR | 1 | 297,228000 | 362,856000 | 434,754000 | |
| 79 | W62679004 | V10XA01 | NATRII IODIDUM (131I) | THYROTOP-131 38-7400 MBq | CAPS. PT. UZ TERAPEUTIC | 38-7400 MBq | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CONTAINER DIN PLUMB AMBALAT ÎNTR-UN CONTAINER DIN METAL, SIGILAT CU UN ÎNVELIȘ DETAȘABIL, CARE CONȚINE O CAPSULĂ PT. UZ TERAPEUTIC 370 MBQ | PR | 1 | 324,924000 | 396,672000 | 422,938000 | |
| 80 | W62679005 | V10XA01 | NATRII IODIDUM (131I) | THYROTOP-131 38-7400 MBq | CAPS. PT UZ TERAPEUTIC | 38-7400 MBq | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CONTAINER DIN PLUMB AMBALAT ÎNTR-UN CONTAINER DIN METAL, SIGILAT CU UN ÎNVELIȘ DETAȘABIL, CARE CONȚINE O CAPSULĂ PT. UZ TERAPEUTIC 1110 MBQ | PR | 1 | 652,500000 | 757,008000 | 194,752000 | |
| 81 | W62679008 | V10XA01 | NATRII IODIDUM (131I) | THYROTOP-131 38-7400 MBq | CAPS. PT UZ TERAPEUTIC | 38-7400 MBq | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CONTAINER DIN PLUMB AMBALAT ÎNTR-UN CONTAINER DIN METAL, SIGILAT CU UN ÎNVELIȘ DETAȘABIL, CARE CONȚINE O CAPSULĂ PT. UZ TERAPEUTIC 3700 MBQ | PR | 1 | 1.141,230000 | 1.282,090000 | 0,000000 | |
| 82 | W62679009 | V10XA01 | NATRII IODIDUM (131I) | THYROTOP-131 38-7400 MBq | CAPS. PT UZ TERAPEUTIC | 38-7400 MBq | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CONTAINER DIN PLUMB AMBALAT ÎNTR-UN CONTAINER DIN METAL, SIGILAT CU UN ÎNVELIȘ DETAȘABIL, CARE CONȚINE O CAPSULĂ PT. UZ TERAPEUTIC 5550 MBQ | PR | 1 | 2.252,510000 | 2.493,390000 | 0,000000 | |
| 83 | W62679010 | V10XA01 | NATRII IODIDUM (131I) | THYROTOP-131 38-7400 MBq | CAPS. PT UZ TERAPEUTIC | 38-7400 MBq | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CONTAINER DIN PLUMB AMBALAT ÎNTR-UN CONTAINER DIN METAL, SIGILAT CU UN ÎNVELIȘ DETAȘABIL, CARE CONȚINE O CAPSULĂ PT. UZ TERAPEUTIC 259 MBQ | PR | 1 | 426,204000 | 510,348000 | 297,472000 | |
| 345 | W65085001 | J02AC01 | FLUCONAZOLUM | DIFLUCAN 150 mg | CAPS. | 150 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 1 CAPS. | PRF | 1 | 5,592000 | 7,560000 | 4,060000 |
| 346 | W65084001 | J02AC01 | FLUCONAZOLUM | DIFLUCAN 50 mg | CAPS. | 50 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 7 CAPS. | PRF | 7 | 1,532570 | 2,070857 | 2,433428 |
| 347 | W65087001 | J02AC01 | FLUCONAZOLUM | DIFLUCAN 10 mg/ml | PULB. PT. SUSP. ORALĂ | 10 mg/ml | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD, DE CAPACITATE 60 ML, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, CE CONȚINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML | PRF | 1 | 22,810000 | 30,830000 | 0,000000 |
| 348 | W65097001 | L01DB06 | IDARUBICINUM | ZAVEDOS | CAPS. | 10 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE X 1 FLAC. X 1 CAPS. | PRF | 1 | 198,220000 | 241,990000 | 0,000000 |
| 349 | W65096001 | L01DB06 | IDARUBICINUM | ZAVEDOS 5 mg | PULB. PT. SOL. INJ. | 5 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ. | S | 1 | 88,848000 | 112,344000 | 25,606000 |
| 123 | W65085001 | J02AC01 | FLUCONAZOLUM | DIFLUCAN 150 mg | CAPS. | 150 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 1 CAPS. | PRF | 1 | 5,592000 | 7,560000 | 4,060000 |
| 124 | W65084001 | J02AC01 | FLUCONAZOLUM | DIFLUCAN 50 mg | CAPS. | 50 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 7 CAPS. | PRF | 7 | 1,532570 | 2,070857 | 2,433428 |
| 125 | W65087001 | J02AC01 | FLUCONAZOLUM | DIFLUCAN 10 mg/ml | PULB. PT. SUSP. ORALĂ | 10 mg/ml | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD, DE CAPACITATE 60 ML, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, CE CONȚINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML | PRF | 1 | 22,810000 | 30,830000 | 0,000000“ |
| 231 | W65085001 | J02AC01 | FLUCONAZOLUM | DIFLUCAN 150 mg | CAPS. | 150 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 1 CAPS. | PRF | 1 | 5,592000 | 7,560000 | 4,060000 |
| 232 | W65084001 | J02AC01 | FLUCONAZOLUM | DIFLUCAN 50 mg | CAPS. | 50 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 7 CAPS. | PRF | 7 | 1,532570 | 2,070857 | 2,433428 |
| 233 | W65087001 | J02AC01 | FLUCONAZOLUM | DIFLUCAN 10 mg/ml | PULB. PT. SUSP. ORALĂ | 10 mg/ml | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD, DE CAPACITATE 60 ML, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, CE CONȚINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML | PRF | 1 | 22,810000 | 30,830000 | 0,000000 |
| 158 | W65085001 | J02AC01 | FLUCONAZOLUM | DIFLUCAN 150 mg | CAPS. | 150 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 1 CAPS. | PRF | 1 | 5,592000 | 7,560000 | 4,060000 |
| 159 | W65084001 | J02AC01 | FLUCONAZOLUM | DIFLUCAN 50 mg | CAPS. | 50 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 7 CAPS. | PRF | 7 | 1,532570 | 2,070857 | 2,433428 |
| 160 | W65087001 | J02AC01 | FLUCONAZOLUM | DIFLUCAN 10 mg/ml | PULB. PT. SUSP. ORALĂ | 10 mg/ml | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD, DE CAPACITATE 60 ML, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, CE CONȚINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML | PRF | 1 | 22,810000 | 30,830000 | 0,000000 |
| 135 | W65156001 | H02AB04 | METHYLPREDNISOLONUM | MEDROL A 16 mg | COMPR. | 16 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 5 BLIST. AL-PVC/PVC X 10 COMPR. | PRF | 50 | 0,423400 | 0,572200 | 0,000000 | ||
| 136 | W65157001 | H02AB04 | METHYLPREDNISOLONUM | MEDROL 32 | COMPR. | 32 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 2 BLIST. AL-PVC/PVC X 10 COMPR. | PRF | 20 | 0,961500 | 1,299500 | 0,000000 | ||
| 137 | W65085001 | J02AC01 | FLUCONAZOLUM | DIFLUCAN 150 mg | CAPS. | 150 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 1 CAPS. | PRF | 1 | 5,592000 | 7,560000 | 4,060000 | ||
| 138 | W65084001 | J02AC01 | FLUCONAZOLUM | DIFLUCAN 50 mg | CAPS. | 50 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 7 CAPS. | PRF | 7 | 1,532570 | 2,070857 | 2,433428 | ||
| 139 | W65087001 | J02AC01 | FLUCONAZOLUM | DIFLUCAN 10 mg/ml | PULB. PT. SUSP. ORALĂ | 10 mg/ml | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD, DE CAPACITATE 60 ML, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, CE CONȚINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML | PRF | 1 | 22,810000 | 30,830000 | 0,000000 | ||
| 140 | W65306001 | J05AF05 | LAMIVUDINUM | ZEFFIX 100 mg | COMPR. FILM. | 100 mg | GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 28 COMPR. FILM. (BLIST. PVC-AL/PVC-AL) | PR | 28 | 2,800000 | 3,540400 | 0,839957 | ||
| 141 | W65301002 | J05AF05 | LAMIVUDINUM | EPIVIR 150 mg | COMPR. FILM. | 150 mg | VIIV HEALTHCARE BV | OLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM. | PR | 60 | 4,176400 | 5,098600 | 0,387066 | ||
| 142 | W65302002 | J05AF05 | LAMIVUDINUM | EPIVIR 300 mg | COMPR. FILM. | 300 mg | VIIV HEALTHCARE BV | OLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 7,458000 | 9,104800 | 1,866533 | ||
| 143 | W65303002 | J05AF05 | LAMIVUDINUM | EPIVIR 10 mg/ml | SOL. ORALĂ | 10 mg/ml | VIIV HEALTHCARE BV | OLANDA | CUTIE X 1 FLACON PEID X 240 ML SOL. ORALĂ + 1 SERINGĂ DOZATOARE + 1 ADAPTOR | PR | 1 | 84,870000 | 107,310000 | 0,000000 | ||
| 25 | W59472004 | B01AB10 | TINZAPARINUM** | INNOHEP 10000 UI ANTI-XA/ml | SOL. INJ. ÎN SERINGI PREUMPLUTE | 10000 UI anti-XA/ml | LEO PHARMA A/S | DANEMARCA | CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE X 0,45 ML (4500 UI ANTI-XA) SOL. INJ., CU DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ PT. AC, INTRODUSE ÎNTR-UN SUPORT DIN PLASTIC CU CAPAC ALBASTRU | PR/PRF | 10 | 13,539000 | 16,528000 | 0,000000 |
p. Ministrul sănătății,
Dan-Octavian Alexandrescu,
secretar de stat
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Adriana Cotel----
Google Chrome
Mozilla Firefox
Internet Explorer
Apple Safari