NORMA 30/03/2016 - Portal Legislativ

NORME METODOLOGICE din 30 martie 2016de aplicare a Programului acțiunilor de supraveghere, prevenire, control și eradicare a bolilor la animale, a celor transmisibile de la animale la om, protecția animalelor și protecția mediului, de identificare și înregistrare a bovinelor, suinelor, ovinelor, caprinelor și ecvideelor

EMITENT

AUTORITATEA NAȚIONALĂ SANITARĂ VETERINARĂ ȘI PENTRU SIGURANȚA ALIMENTELOR

Publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 303 bis din 20 aprilie 2016

Notă
Aprobate prin Ordinul nr. 35 din 30 martie 2016, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 303 din 20 aprilie 2016. Notă1. În sensul prezentelor norme metodologice, termenii și expresiile de mai jos au următoarele semnificații:a) carantina profilactică - complexul de măsuri sanitar-veterinare ce se aplică de către proprietarul sau deținătorul de animale asupra animalelor nou introduse, în scopul depistării și prevenirii introducerii bolilor transmisibile în efectivul de animale din exploatație;b) confidență - intervalul în care trebuie să se găsească, pentru un anumit risc de eroare atribuit, variația valorilor obținute pe un eșantion dintr-o populație variabilă;c) controlul bolilor - totalitatea măsurilor individuale sau de grup care se dispun în cazul unor boli care evoluează în populațiile de animale;d) controale oficiale - orice formă de control pe care autoritatea competentă o efectuează pentru verificarea conformității cu legislația privind hrana pentru animale și produsele alimentare, produsele medicinale veterinare, precum și cu regulile de sănătate și bunăstare animală;e) controale oficiale cu frecvență redusă - controalele oficiale efectuate pe principii veterinare non-discriminatorii, la fața locului, la destinație și/sau în timpul transportului ce pot implica și prelevarea de probe. Prelevarea de probe se efectuează în acest caz în scopul verificării conformității cu cerințele de certificare asumate la origine;f) controale oficiale cu frecvență întărită - controalele oficiale efectuate ca urmare a rezultatelor nefavorabile obținute în cadrul controalelor cu frecvență redusă asupra lotului controlat; controalele oficiale cu frecvență întărită se vor aplica următoarelor transporturi la aceeași destinație, până la obținerea de rezultate favorabile ce vor readuce exploatația/abatorul de destinație la principiul controlului oficial cu frecvență redusă;g) data prelevării - data la care a fost recoltată proba;h) deținător de animale - persoană responsabilă pentru sănătatea animalelor pe care le are în grijă cu obligația de a proteja atât animalele, cât și oamenii de boli transmisibile. Deținătorul de animale are animalele în posesie permanentă în calitate de proprietar de animale și/sau proprietar de exploatație, sau are animalele în posesie temporară în calitate de îngrijitor al acestora, sau de persoană căreia i s-a încredințat îngrijirea acestora; această categorie include, fără a se limita la conducătorii grupurilor de animale, conducătorii mijloacelor de transport în care se găsesc animale, precum și administratorii exploatațiilor comerciale, de tip târguri sau expoziții de animale, tabere de vară, ferme de animale, centre de colectare a animalelor și abatoare;i) expunere - gradul de distribuție a produsului medicinal veterinar și reflectă numărul potențial de animale expuse unui produs cu defect;j) efectele secundare adverse (nocive) - anticiparea severității consecințelor la utilizarea unui produs medicinal veterinar cu defecte de calitate;k) expertiza suplimentară - analiza contraprobei/contraprobelor prelevată/prelevate de către medicul veterinar oficial odată cu proba/probele, la solicitarea proprietarului, la orice laborator acreditat, atunci când acesta nu este convins de rezultatul analizei/analizelor efectuate în cadrul laboratoarelor sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv al municipiului București sau în cadrul laboratoarelor naționale de referință; contraproba sigilată rămâne la dispoziția proprietarului care trebuie să o păstreze în condiții corespunzătoare și o poate trimite pentru analiză la orice laborator acreditat din România sau din Uniunea Europeană pentru a efectua examenul de laborator respectiv; acest drept al proprietarului nu va aduce atingere obligației direcțiilor sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București, de a impune, în termenele prevăzute de legislație, măsurile necesare asupra animalului și exploatației în care se găsește acesta, în cazul diagnosticării bolilor transmisibile animalelor sau omului, ca urmare a acțiunilor sanitar-veterinare publice cuprinse în Programul acțiunilor de supraveghere, prevenire, control și eradicare a bolilor la animale, a celor transmisibile de la animale la om, protecția animalelor și protecția mediului, de identificare și înregistrare a bovinelor, suinelor, ovinelor, caprinelor și ecvideelor;l) incidență - reprezintă numărul de cazuri sau focare noi de boală apărute în interiorul unei populații de animale, expusă riscului, într-o arie geografică determinată, pe parcursul unui interval de timp determinat;m) localitate/sat - organizare teritorială cu cod siruta;n) perioada de așteptare/interzicere a mișcării - perioadă în care animalele nu pot ieși în afara exploatațiilor;o) prevalență - numărul total de cazuri sau focare a unei boli prezentă într-o populație de animale, expusă riscului, într-o zonă geografică determinată, la un moment dat sau într-o perioadă determinatăp) prevenirea bolilor - activități destinate protejării animalelor sau a oamenilor, în cazul zoonozelor, de riscuri prezente sau potențiale, precum și de consecințele negative ale acestora;q) Program - programul acțiunilor de supraveghere, prevenire, control și eradicare a bolilor la animale, a celor transmisibile de la animale la om, protecția animalelor și protecția mediului, de identificare și înregistrare a bovinelor, suinelor, ovinelor și caprinelor și ecvideelor, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 1156/2013 pentru aprobarea acțiunilor sanitar-veterinare cuprinse în Programul acțiunilor de supraveghere, prevenire, control și eradicare a bolilor la animale, a celor transmisibile de la animale la om, protecția animalelor și protecția mediului, de identificare și înregistrare a bovinelor, suinelor, ovinelor, caprinelor și ecvideelor, a acțiunilor prevăzute în Programul de supraveghere și control în domeniul siguranței alimentelor, precum și a tarifelor aferente acestora;r) proprietar de animale - persoană care are drept de proprietate asupra unor animale;s) supraveghere - colectarea, analiza, interpretarea și raportarea sistematică a datelor referitoare la sănătatea animalelor;t) supravegherea activă - orice activitate cu o frecvență și intensitate prestabilite care are ca scop stabilirea prezenței sau absenței unei anumite boli; de asemenea, supravegherea activă reprezintă prelevarea de probe dintr-o populație normală morfoclinic și examinarea acestora, precum și examenele necropsice; supravegherea activă a animalelor acvatice cuprinde: inspecția de rutină de către autoritatea competentă sau alt serviciu calificat și agreat, în numele autorității, examinarea populației animalelor de acvacultura din fermele sau din zonele de creștere a moluștelor pentru depistarea unei boli, prelevarea probelor în scop de diagnostic în cazul suspiciunii bolilor listate sau observarea creșterii mortalității în timpul inspecției și notificarea imediată, obligatorie, în cazul apariției ori al suspiciunii de boli specifice sau a oricărei creșteri a mortalității;u) supraveghere pasivă - supravegherea de rutină, obișnuită, de obicei legată de vizualizarea animalelor din exploatație, de informațiile și notificările făcute de fermier, având ca scop de bază urmărirea unei populații de animale și înregistrarea datelor și documentelor cu posibilă semnificație epidemiologică, în scopul depistării precoce a bolilor, a menținerii sau schimbării statusului de sănătate al exploatației sau în vederea certificării mișcărilor de animale sau a produselor obținute de la acestea; de asemenea, supravegherea pasivă reprezintă examinarea clinică a cazurilor de animale bolnave dintr-o populație considerată până atunci liberă de boli, prelevarea de probe, analize și examene de laborator pentru precizarea diagnosticului;v) supraveghere specifică - supravegherea unei anumite boli sau infecții, în cadrul aplicării masurilor de control specificate de lege.2. Animalele vii importate din țări terțe se supun prelevărilor de probe în posturile de inspecție la frontieră cu scopul verificării îndeplinirii normelor de sănătate din certificatul însoțitor conform prevederilor Decizia nr. 97/794/CE a Comisiei din 12 noiembrie 1997 de stabilire a anumitor modalități de aplicare a Directivei nr. 91/496/CEE a Consiliului privind controalele veterinare ale animalelor vii importate din țări terțe.3. Animalele vii importate din țări terțe se supun regulilor de carantină profilactică timp de minim 30 de zile; pentru efectuarea carantinei profilactice, proprietarul exploatației de animale este obligat să dețină locuri special amenajate în acest scop.4. Animalele vii provenite din comerțul intracomunitar pentru creștere și reproducție se supun izolării într-un spațiu separat de alte animale aflate în exploatație, aplicându-se o perioadă de așteptare/interzicere a mișcării de 30 zile în cazul porcilor și de 21 zile în cazul celorlalte specii.5. Proprietarii și deținătorii de animale sunt obligați să notifice direcțiilor sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București intenția de a introduce animale din comerțul intracomunitar și import în exploatație, anterior sosirii animalelor, precum și posibila dată a intrării în exploatație.6. Examenul clinic acceptat și decontat de către direcția sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor județeană, respectiv a municipiului București se poate face în baza unei decizii scrise a directorului executiv, care stabilește zona în care se face examenul clinic, frecvența și documentele necesare pentru decont în următoarele situații:a) în caz de suspiciune la animalele suspecte de contaminare;b) în caz de confirmare a bolii la animalele din focar, din zona de supraveghere și protecție specifică fiecărei boli. Decizia directorului executiv este emisă la propunerea fundamentată a structurilor de specialitate din cadrul direcției sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București, formulată anterior acțiunii de examinare clinică.7. La propunerea direcțiilor sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București, Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor poate dispune, prin ordin al președintelui acesteia, în funcție de evoluția situației epidemiologice, acțiuni imunoprofilactice de necesitate; orice vaccinare este permisă numai cu vaccinurile înregistrate în România cu notificarea prealabilă către direcțiile sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București; notificarea trebuie însoțită de motivație, tipul de vaccin și schema de vaccinare.8. Medicul veterinar oficial poate dispune, în urma rezultatelor controalelor oficiale documentare, de identitate și fizice efectuate în timpul transportului sau la destinație, teste și prelevări de probe pentru examene de laborator; rezultatele testărilor trebuie comunicate proprietarului sau deținătorului în perioada de carantină, așteptare/interzicere a mișcării.9. Probele prelevate și testele efectuate în vederea evaluării statusului de sănătate în cadrul controalelor oficiale cu frecvență redusă, prin sondaj, efectuate în perioada de carantină sau în perioada de așteptare/interzicere a mișcării, în cazul animalelor provenite din import sau comerț intracomunitar sunt suportate de stat, cu condiția precizării exprese a bolilor supuse supravegherii active pentru care se solicită testarea. În situația rezultatelor nefavorabile, exploatația trebuie supusă controalelor oficiale cu frecvență întărită.10. Supravegherea statusului imun postvaccinal în cazul bolilor pentru care profilaxia specifică este obligatorie în cazul exploatațiilor nonprofesionale se realizează de către medicul veterinar de liberă practică împuternicit sub controlul și responsabilitatea medicului veterinar oficial, iar în cazul exploatațiilor comerciale, inclusiv a celor de tip A se realizează de medicul veterinar de liberă practică organizat în condițiile legii.11. La bovine, ovine, caprine, suine și ecvidee, acțiunile sanitare-veterinare publice din cadrul Programului suportate de la bugetul de stat se efectuează numai pe animale ce au fost identificate și înregistrate conform legislației în vigoare.12. La carnasierele domestice, acțiunile sanitar-veterinare publice din Program se efectuează în campanie și sub forma vaccinărilor de completare, conform precizărilor tehnice din capitolul I secțiunea 9 pct. 3, numai la animalele care dețin carnete de sănătate, fie livrate de către furnizorii aprobați de către Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor, fie furnizate și gestionate de Colegiul Medicilor Veterinari, înseriate și numerotate potrivit alocării marjelor de serii și de numere de către Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor, în care sunt completate în mod obligatoriu: numele și prenumele proprietarului/deținătorului, domiciliul acestuia (localitatea, strada, numărul și județul), specia (câine/pisică), adresa acestuia, cod de identificare/numărul microcipului, după caz în conformitate cu respectarea prevederilor legislative în vigoare, rasa, sexul, vârsta, culoarea și semnele particulare ale animalului; seria și numărul carnetelor de sănătate/codul de identificare/numărul microcipului, după caz, sunt trecute în mod obligatoriu în documentul justificativ privind efectuarea acțiunilor sanitar-veterinare, pentru acceptarea plății acestora; fiecare consiliu județean, respectiv al municipiului București al Colegiului Medicilor Veterinari trebuie să dețină evidența carnetelor de sănătate furnizate și să o furnizeze direcțiilor sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București. Vaccinarea antirabică este obligatorie la toate carnasierele domestice, identificate prin microcipare sau prin alte mijloace în conformitate cu legislația în vigoare, aflate în zona de control a unui focar de rabie, după cum este definit în legislație.13. Costurile manoperei de prelevare a probelor, de vaccinare și tuberculinare, analiza și examenele de laborator necesare realizării în exploatațiile nonprofesionale a acțiunilor sanitar-veterinare publice din Program se asigură din bugetul Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor.14. Prin excepție de la prevederile pct. 13, proprietarii animalelor suportă costurile aferente:a) manoperei de prelevare a probelor, analizele și examenele de laborator efectuate la solicitarea proprietarilor dacă probele nu au fost prelevate în cadrul supravegherii pasive dispuse de ANSVSA/DSVSA și a cazurilor de animale bolnave dintr-o populație considerată până atunci liberă de boli declarabile;b) manoperei pentru probele prelevate în vederea evaluării statusului de sănătate, analizele și examenele de laborator aferente acestora, în cazul controalelor oficiale întărite, inițiate în urma rezultatelor nefavorabile obținute în cadrul controalelor cu frecvență redusă, efectuate în perioada de carantină sau în perioada de așteptare/interzicere a mișcării, în cazul animalelor provenite din import sau comerț intracomunitar; în această situație, perioada de carantină sau de așteptare/interzicere a mișcării este prelungită până la clarificarea statusului de sănătate a animalelor și a exploatației și a situației epidemiologice;c) manoperei pentru probele prelevate în vederea evaluării statusului de sănătate, precum și analizelor și examenelor de laborator aferente acestora, alte acțiuni de supraveghere, imunoprofilaxie și control, realizate în centrele de colectare sau exploatațiile de origine, pentru certificarea loturilor destinate exportului sau comerțului intracomunitar;d) manoperei pentru probele prelevate în vederea evaluării statusului de sănătate, analizele și examenele de laborator aferente acestora, pentru animalele care fac obiectul importului, exportului, comerțului intracomunitar sau în cazul animalelor de sport, pentru participarea la expoziții, târguri, concursuri, circuri, grădini zoologice, rezervații, adopții internaționale, evenimente culturale, mișcări noncomerciale și comerciale ale animalelor de companie;e) manoperei pentru probele prelevate în vederea evaluării statusului de sănătate, precum și analizelor și examenelor de laborator aferente acestora, în cadrul programelor de autocontrol;f) prelevării contraprobei, analizei și examenului de laborator efectuate în vederea expertizei suplimentare;g) contravalorii vaccinului și manoperei de vaccinare împotriva bolii de Newcastle și contra agalaxiei contagioase;h) contravalorii manoperei de vaccinare antirabică a pisicilor domestice în cazul vaccinării în campanie conform Programului, contravalorii vaccinului și manoperei de vaccinare antirabică a carnasierelor domestice în situația executării acesteia de către orice medic veterinar de liberă practică organizat în condițiile legii, la solicitarea și alegerea proprietarului și în afara campaniei prevăzute în Program;i) deparazitării animalelor;j) operațiunilor de tuberculinare efectuate în centrul de colectare și/sau exploatația de origine în vederea certificării mișcărilor de animale pentru export sau comerț intracomunitar;k) supravegherii sanitar-veterinare a materialului seminal congelat din import și supravegherii tulburărilor inflamatorii ale glandei mamare (mamitele subclinice);l) manoperei pentru probele prelevate în vederea evaluării statusului de sănătate și testele aferente acestora pentru:i) ecvideele provenite din import, comerț intracomunitar și caii de sport reîntorși în țară;ii) costurile determinate de procedurile administrative suplimentare, inclusiv orice teste de laborator sau investigații ulterioare necesare privind circulația ecvideelor, materialului seminal, ovulelor, embrionilor și serului provenite de la ecvidee, în conformitate cu prevederile art. 9 din Decizia 2010/346/UE a Comisiei din 18 iunie 2010 referitoare la măsurile de protecție cu privire la anemia infecțioasă ecvină în România;iii) testul efectuat în cele 10 zile premergătoare datei mișcării pe teritoriul României, la ecvideele care părăsesc exploatația și au trecut 90 zile de la testare.m) manoperei de prelevare a probelor aferente realizării acțiunilor de supraveghere, imunoprofilactice și de control pentru:i) avortul salmonelic al iepelor;ii) rinopneumonia ecvină;iii) fascioloza;iv) trichomonoza bovină;v) diareea virală a bovinelor, respectiv boala mucoaselor BVD - MD;vi) paratuberculoza;vii) supravegherea tulburărilor inflamatorii ale glandei mamare;viii) boala bacteriană a rinichiului la salmonide;ix) analiza apei din bazine piscicole, lacuri și iazuri amenajate pentru piscicultura, precum și din ape curgătoare;x) moluște gasteropode-Cryptobia helicis, Klossia helicina, cestode, metacercari, nematode la moluștele gasteropode;xi) Batracieni - trematode, acantocefali, pseudomonoze, aeromonoze și micobacterioze la batracieni;xii) bruceloza la canide;xiii) toxoplasmoza;xiv) oncopatii la mamiferele de producție și carnasiere;xv) oncopatii de animalele de producție în libertate și exotice;xvi) bruceloza la iepuri;xvii) micoplasmoza respiratorie aviară.n) programului de control al epididimitei contagioase (Brucella ovis) în vederea evaluării statusului de sănătate al animalelor care fac obiectul verificării înainte și după campania de montă, importului, exportului, comerțului intracomunitar.o) programului de control pentru artrita/encefalita caprină în vederea evaluării statusului de sănătate a animalelor care fac obiectul importului, exportului și comerțului intracomunitar.p) programului de control pentru Maedi-Visna în vederea evaluării statusului de sănătate a animalelor care fac obiectul importului, exportului și comerțului intracomunitar.15. Contravaloarea tuberculinei aviare și mamifere, a vaccinului contra rabiei și a vaccinului contra antraxului, a vacutainerelor și a acelor necesare prelevării probelor de sânge, precum și a formularelor tipizate utilizate pentru înregistrarea și raportarea acțiunilor sanitar-veterinare publice din Program se suportă din bugetul Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor, conform art. 4 alin. (3) din Hotărârea Guvernului nr. 1156/2013.16. Costurile pentru realizarea acțiunilor sanitar-veterinare publice din Program în cadrul exploatațiilor comerciale, inclusiv a celor de tip A, și anume costurile aferente manoperei de prelevare a probelor, de vaccinare și de tuberculinare, se suportă de către proprietarii acestora.17. Costurile analizelor și examenelor de laborator pentru realizarea acțiunilor sanitar-veterinare publice din Program în cadrul exploatațiilor comerciale, inclusiv al celor de tip A, se suportă din bugetul Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor.18. Manopera de identificare și înregistrare a animalelor neidentificate, care au depășit vârsta maximă prevăzută de legislația în vigoare pentru identificarea și înregistrarea acestora, se efectuează numai în cazul în care se poate face dovada originii acestora, costurile fiind suportate de proprietar. În cazul bovinelor neidentificate, dacă nu se poate face dovada originii animalelor, se aplică prevederile art. 1 alin. (2) din Regulamentul (CE) nr. 494/98 al Comisiei din 27 februarie 1998 de stabilire a normelor de aplicare a Regulamentului (CE) nr. 820/97 al Consiliului în ceea ce privește aplicarea sancțiunilor administrative minime în cadrul sistemului de identificare și înregistrare a bovinelor, cu amendamentele ulterioare.19. În cazul în care operatorul economic pune la dispoziția laboratorului materialele necesare, acesta va achita doar contravaloarea manoperei și a altor cheltuieli incluse în tarif.20. Analizele și examenele de laborator efectuate în controlul oficial în cadrul Programului se efectuează doar cu metode acreditate conform prevederilor art. 12 din Regulamentul (CE) nr. 882/2004 al Parlamentului European și al Consiliului din 29 aprilie 2004 privind controalele oficiale efectuate pentru a asigura verificarea conformității cu legislația privind hrana pentru animale și produsele alimentare și cu normele de sănătate animală și de bunăstare a animalelor, cu amendamentele ulterioare.21. Conduita de diagnostic de laborator se stabilește și se comunică de către LNR/institutele de profil, după caz.22. Costurile probelor recoltate și ale analizelor efectuate în cazurile în care se înregistrează reacții adverse postvaccinale/postterapeutice ale produsului medicinal veterinar, se suspicionează lipsa de eficacitate a produsului medicinal veterinar, se constată defecte de calitate a produsului medicinal veterinar sau se constată deficiențe privind condițiile de depozitare a produsului medicinal veterinar sunt suportate de persoana juridică responsabilă, respectiv, după caz, de către deținătorul autorizației de comercializare, producători, importatori, distribuitori, farmacii veterinare sau puncte farmaceutice veterinare.23. Contravaloarea analizelor pentru produsele medicinale veterinare incluse în Planul anual de prelevare și testare a produselor medicinale veterinare comercializate în România elaborat de către Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar se achită de către deținătorul autorizației de comercializare a produsului medicinal veterinar, în contul institutului respectiv, în conformitate cu prevederile legale în vigoare.24. Examenele și testele de laborator necesare exportului de animale în țările terțe se vor face ținând cont de condițiile impuse în certificatele transmise de către administrațiile veterinare ale țării respective.25. În cazul în care, conform prevederilor prezentelor norme metodologice, este necesară prelevarea unei probe pentru efectuarea mai multor teste de laborator, se decontează numai costul unei singure prelevări.26. Vaccinul contra antraxului și vaccinul contra rabiei trebuie să asigure imunitate postvaccinală pentru o perioadă de minimum 12 luni.27. Laboratoarele sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv al municipiului București din cadrul direcțiilor sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București au obligația de a păstra minim 60 de zile probele testate cu rezultate pozitive. Se exceptează probele pentru examene toxicologice care se păstrează 30 de zile, dacă nu au fost identificați compuși volatili sau cu descompunere rapidă.28. În perioada testării animalelor este interzisă vânzarea acestora, până la primirea buletinului de analiză cu rezultat negativ, cu excepția ecvideelor destinate abatorizării pe teritoriul României, care trebuie transportate direct către abatorul de destinație fără a trece printr-un târg de animale sau o altă exploatație.29. Ecvideele crescute în libertate în zona Deltei Dunării, care se scot din această zonă în scopul abatorizării pe teritoriul României pot fi transportate direct la abator fără a fi supuse testării pentru depistarea anemiei infecțioase ecvine.30. Direcțiile sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București au obligația de a lua măsuri ca, la data primirii buletinelor de analiză cu rezultate pozitive, copii ale acestora să fie distribuite inclusiv structurilor responsabile de monitorizarea bolilor, control oficial, precum și medicului veterinar oficial responsabil din cadrul circumscripției sanitar-veterinare zonale.31. Planul cifric anual se elaborează la nivelul direcțiilor sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București, luându-se în considerare o medie anuală din ultimii 3 ani, calculată la data de 31 martie a fiecărui an, a efectivelor pe specii și categorii de animale și nu a efectivelor existente în stoc la un moment dat.32. Având la bază prevederile prezentelor norme metodologice, precum și prevederile planului cifric anual, direcțiile sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București trebuie să elaboreze programe lunare de afluire detaliate privind prelevarea probelor și a transmiterii acestora la laborator, pe boli, pe circumscripții sanitar-veterinare de asistență, și pe exploatații comerciale autorizate sanitar-veterinar; pentru realizarea și finalizarea la timp a acțiunilor cuprinse în planul cifric, graficele sunt asumate prin semnătură de directorul executiv, directorul executiv adjunct, șeful serviciu/birou economic și administrativ, șeful laboratorului sanitar-veterinar și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv al municipiului București, medicii veterinari oficiali din cadrul circumscripțiilor sanitar-veterinare zonale, precum și de medicii veterinari de liberă practică împuterniciți.33. Direcția sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București transmite planul cifric, graficul de afluire și probele pentru analize la laboratorul propriu pentru metodele pentru care este acreditat, la alt laborator sanitar-veterinar și pentru siguranța alimentelor județean, respectiv al municipiului București acreditat sau la Institutul de Diagnostic și Sănătate Animală, pentru fiecare caz în parte. Desemnarea laboratoarelor sanitar-veterinar și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv al municipiului București cu metode spre care se afluiesc probele pentru diagnostic este făcută de Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor.34. Dacă planul cifric estimat este diferit de numărul real al animalelor țintă existente la data efectuării acțiunii se va avea în vedere ca toate animalele țintă să fie supuse testării chiar dacă numărul probelor este mai mic sau mai mare decât cel planificat. Planul cifric se consideră realizat atunci când 100% din animalele țintă, existente efectiv în teren la data testării, au fost supuse testării.35. Pentru evaluarea în timp util a riscurilor epidemiologice și pentru aplicarea măsurilor prevăzute de legislația în vigoare, medicii veterinari de liberă practică împuterniciți notifică în scris direcția sanitar-veterinară și pentru siguranța lanțului alimentar județeană, respectiv a municipiului București cazurile în care proprietarii refuză efectuarea acțiunilor sanitar-veterinare obligatorii.36. Refuzul efectuării acțiunilor sanitar-veterinare obligatorii de către proprietarii sau deținătorii de animale se sancționează conform prevederilor legale în vigoare, iar întreaga responsabilitate a consecințelor refuzului cade în sarcina acestora.37. Tipurile de analize specifice diagnosticului de laborator pentru bolile cuprinse în prezentele norme metodologice trebuie să respecte precizările de diagnostic în conformitate cu reglementările europene specifice, respectiv cu Standardele Organizației Mondiale pentru Sănătatea Animală, în cazul în care reglementările europene specifice nu cuprind astfel de precizări.38. În situația supravegherii prin teste de laborator, în cazul declarării unui focar de boală, direcțiile sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București au obligația să realizeze analize cost - beneficiu, prin care să identifice și să utilizeze cele mai sigure și mai eficiente metode pentru controlul bolii.39. Direcțiile sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București au obligația să îndeplinească în cel mai scurt timp posibil condițiile de testare necesare pentru finalizarea calificării statusului de sănătate al exploatațiilor nonprofesionale de bovine și al exploatațiilor comerciale de bovine înregistrate/autorizate sanitar-veterinar și să întocmească dosarele de calificare pentru exploatațiile care îndeplinesc condițiile de calificare pentru tuberculoza bovină și leucoza enzootică bovină conform prevederilor Ordinului președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Animalelor nr. 49/2010 privind calificarea exploatațiilor de bovine în raport cu tuberculoza bovină și leucoza enzootică bovină.40. Direcțiile sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București au obligația să monitorizeze statusul exploatațiilor privind bruceloza bovină, conform prevederilor Ordinului președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Animalelor nr. 41/2010 privind calificarea exploatațiilor de bovine în raport cu bruceloza bovină, luând în considerare faptul că România a fost declarată oficial liberă de bruceloză bovină din anul 2013.41. Medicii veterinari oficiali prelevează probe ori de câte ori se impune, cu scopul stabilirii eficacității și eficienței unor acțiuni sanitar-veterinare obligatorii efectuate de către medicii veterinari de liberă practică împuterniciți, în cazul unor suspiciuni de îmbolnăvire sau în scopul confirmării unor boli, pentru precizări de diagnostic sau în oricare altă situație în care se dispune de autoritatea sanitar-veterinară competentă.42. În cazul acțiunilor imunoprofilactice pentru stabilirea frecvenței de execuție se va tine cont, în mod obligatoriu, de precizările cuprinse în prospectul produselor biologice utilizate în ceea ce privește perioada de timp cuprinsă între două acțiuni succesive de vaccinare.43. Produsele de diagnostic utilizate pentru realizarea examenelor de laborator prevăzute în prezentele norme metodologice trebuie să fie însoțite de buletine de analiză pentru fiecare lot în parte, în conformitate cu prevederile Ordinului președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Animalelor nr. 81/2008 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind procedura de introducere pe piață și de utilizare a reagenților și a seturilor de diagnostic de uz veterinar, cu modificările ulterioare.44. Toate seriile de produse medicinale veterinare imunologice utilizate pentru acțiunile de imunoprofilaxie și diagnostic in vivo obligatorii trebuie controlate oficial de Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar sau de către autoritatea competentă dintr-un alt stat membru al Uniunii Europene, în conformitate cu prevederile art. 85 și 86 din Norma sanitară veterinară privind Codul produselor medicinale veterinare, aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Animalelor nr. 187/2007, cu modificările și completările ulterioare. Contravaloarea analizelor pentru toate seriile de produsele medicinale veterinare imunologice utilizate pentru acțiunile de imunoprofilaxie și diagnostic in vivo obligatorii se achită de către deținătorul autorizației de comercializare, în conformitate cu prevederile legale în vigoare.45. În cazul în care medicii veterinari oficiali din cadrul direcțiilor sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București și cei ai posturilor de inspecție la frontieră suspicionează introducerea pe piață, importul în Uniunea Europeană sau exportul din Uniunea Europeană ale blănurilor de pisică (felis silvestris) și/sau de câine (canis lupus familiaris), precum și ale produselor care conțin asemenea blănuri, aceștia vor utiliza serviciile unui laborator comunitar acreditat.46. Direcțiile sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București au obligația de a-și menține actualizate stocuri minime de materiale și echipamente de intervenție pentru controlul bolilor majore la animale în exploatațiile nonprofesionale, în conformitate cu planurile de contingență și cu manualele operaționale pentru fiecare maladie. Necesarul de materiale și echipamente va fi stabilit la nivelul Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor și transmis, anual, prin notă de serviciu, direcțiilor sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București. În cazul confirmării unei boli majore prin procedurile de achiziție în vigoare se vor achiziționa materialele necesare combaterii întregului focar.47. Costurile materialelor și echipamentelor de intervenție utilizate în exploatațiile nonprofesionale pentru controlul bolilor majore la animale sunt suportate de la bugetul de stat.48. Operatorii economici deținători de animale de producție crescute în scop comercial sau de agrement - persoane fizice autorizate, întreprinderi individuale, întreprinderi familiale, persoane juridice organizate în condițiile legii - deținători de exploatații comerciale, abatoare, centre de colectare, baze de achiziții, precum și primăriile orașelor care au în subordine grădini zoologice, au obligația să-și reactualizeze periodic stocul echipamentelor de protecție, materiale de intervenție și dezinfectanți care să servească intervenției în cazul confirmării unor focare de boli majore.49. Costurile materialelor și echipamentelor de intervenție utilizate în exploatațiile comerciale, abatoare, centre de colectare, baze de achiziții, grădini zoologice sunt suportate de către operatorii economici deținători sau care au în subordine unitățile sus amintite.50. Pentru implementarea programelor de monitorizare, control și eradicare a anumitor boli și zoonoze, programe ce sunt aprobate și cofinanțate de către Uniunea Europeană anual prin decizie a Comisiei Europene, în scopul efectuării unitare a achiziției materialelor și a consumabilelor necesare realizării analizelor de laborator pentru toate probele recoltate în cadrul acestor programe, prin ordin al președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Animalelor sunt stabilite detaliile privind constituirea comisiilor, organizarea și derularea procedurilor de achiziție publică.51. Inspecțiile oficiale în exploatațiile nonprofesionale înregistrate în Registrul național al exploatațiilor sunt programate a se efectua în două campanii, respectiv februarie - mai și septembrie-octombrie. După finalizarea inspecțiilor în exploatațiile nonprofesionale din perioada februarie - mai, Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Animalelor analizează în detaliu modalitatea de realizarea a acestora și rezultatele obținute. În funcție de concluziile acestor analize, Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Animalelor decide dacă este necesar efectuarea celei de a doua campanie de inspecții în exploatațiile nonprofesionale programată a se desfășura în perioada septembrie-octombrie. Plata pentru realizarea inspecțiilor în exploatațiile nonprofesionale se efectuează numai în cazul în care au fost operate în Baza Națională de Date toate modificările identificate în teritoriu în momentul efectuării acestor inspecții.52. Acțiunile sanitar-veterinare obligatorii prevăzute în Program și ale căror costuri nu sunt suportate integral de la bugetul de stat pot fi efectuate de orice medic veterinar de liberă practică organizat în condițiile legii, cu respectarea legislației specifice în vigoare.53. Toate costurile suportate de către Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Animalelor în vederea realizării Programului trebuie să se încadreze în bugetul aprobat cu această destinație. + ABREVIERI───────────────┬────────────────────────────────────────────────────────────── AA-PAS │albastru alsacian───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── ADNS │sistemul de notificare a bolilor la animale───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── AIE │anemie infecțioasă ecvină───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── ANSVSA │Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța │Alimentelor───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── BCCC │Boala cronică cahectizantă a cervideelor───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── BND │Baza Națională de Date───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── CSVSA │Circumscripția sanitar-veterinară și pentru siguranța │alimentelor───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── CMV │Colegiul Medicilor Veterinari───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── DDD │Dezinfecție, Dezinsecție, Deratizare───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── DSVSA │Direcția sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor │județeană, respectiv a municipiului București───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── EDTA │Etilen diamino tetraacetat de sodiu───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── ElAs-gammaIFN │test imunoenzimatic pentru gamainterferon───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── GPS │sistem de poziționare globală───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── HACCP │Principiile privind analiza riscurilor și punctele critice de │control (Hazard Analysis and Critical Control Point)───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── HE │hematoxilină-eozină, metodă de colorare histologică───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── HEA │hematoxilină - eozină - albastru de metil───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── HEV │hematoxilină - eozină - verde lumină───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── Hb │hemoglobina───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── IA │influența aviară───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── IDSA │Institutul de Diagnostic și Sănătate Animală───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── IFD │Imunofluorescență directă───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── IISPV │Institutul de Igienă și Sănătate Publică Veterinară───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── ICPBMV │Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și │Medicamentelor de Uz Veterinar───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── LEB │Leucoza enzootică bovină───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── LM │Rețeaua națională a laboratoarelor de morfopatologie───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── LNR │Laboratorul național de referință───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── LNR EST │Laboratorul Național de Referință pentru Encefalopatii │Spongiforme Transmisibile───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── LNR IA │Laboratorul Național de Referință pentru Influența Aviară───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── LSVSA │Laboratorul sanitar-veterinar și pentru siguranța alimentelor │județean, respectiv al municipiului București───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── NTG │Numărul total de germeni───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── OMSA/OIE │Organizația Mondială pentru Sănătatea Animală───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── OMS │Organizația Mondială a Sănătății───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── PAS │Periodic acid schiff───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── PCR │Reacția de polimerizare în lanț───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── PIF │Post de inspecție la frontieră───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── PPD │Extract proteic purificat───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── PPD-J │Derivat proteic purificat - Johnină - paratuberculină───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── RFC │Reacția de fixare a complementului───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── RSAR │Reacția de seroglutinare rapidă───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── RMA │Reacția de microaglutinare───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── SRAAF │Sistemul Rapid de Alertă pentru Alimente și Furaje───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── TB │Tuberculoză bovină───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── TCS │Test comparativ simultan───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── TIA │Toxiinfecție alimentară───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── TU │Test unic───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── UCPR │Uniunea Crescătorilor de Păsări din România───────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────── UE │Uniunea Europeană───────────────┴─────────────────────────────────────────────────────────────── + Capitolul I SUPRAVEGHEREA, PROFILAXIA ȘI CONTROLUL BOLILOR LA ANIMALE + Secţiunea 1 PROGRAME NAȚIONALE DE SUPRAVEGHERE, CONTROL ȘI ERADICARE A BOLILOR LA ANIMALE1. PROGRAMUL PENTRU MONITORIZAREA, CONTROLUL ȘI ERADICAREA PESTEI PORCINE CLASICE ÎN ROMÂNIAA. Supravegherea în exploatațiile comerciale*Font 7*┌──────────────────────────────────────────────────────────────────┬─────────────────────────────────────────────────────────────────────┐│Exploatații comerciale autorizate sanitar-veterinar │Exploatații comerciale de tip A │├──────────────────────────────────────────────────────────────────┼─────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1 │2 │├──────────────────────────────────────────────────────────────────┼─────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│I. Supravegherea clinică │I. Supravegherea clinică │├──────────────────────────────────────────────────────────────────┼─────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. Medicul de liberă practică împuternicit când este solicitat de │1. Medicul veterinar de liberă practică împuternicit când este ││proprietar și în vederea certificării mișcării porcinelor. │solicitat de proprietar și în vederea certificării mișcării ││2. Medicul veterinar oficial semestrial. În mod obligatoriu se │porcinelor. ││completează o fișă de inspecție clinică în exploatație conform │2. Medicul veterinar oficial semestrial. ││Deciziei nr. 2002/106/CE a Comisiei din 1 februarie 2002 de │În mod obligatoriu se completează o fișă de inspecție clinică în ││aprobare a unui manual de diagnostic care stabilește proceduri de │exploatație conform Deciziei 2002/106/CE a Comisiei. ││diagnosticare, metode de prelevare de probe și criterii de │ ││evaluare a testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine│ ││clasice. │ │├──────────────────────────────────────────────────────────────────┼─────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│II. Supravegherea serologică │II. Supravegherea serologică │├──────────────────────────────────────────────────────────────────┼─────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. pasivă │1. pasivă ││- pentru detecția anticorpilor virusului pestei porcine clasice │- în vederea detecției anticorpilor virusului pestei porcine clasice ││prin teste ELISA se prelevează probe de sânge de la scroafele ce │prin teste ELISA se prelevează probe de sânge de la toate scroafele ││au avortat peste rata de avort medie a fiecărei exploatații. Rata │ce au avortat; ││de avorturi se calculează de fiecare deținător de animale odată │ ││cu întocmirea programului de biosecuritate. │ │├──────────────────────────────────────────────────────────────────┼─────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│2. activă *) │2. activă ***) ││Se efectuează prin prelevarea de probe de sânge pentru detecția │Se efectuează prin prelevarea de probe de sânge în vederea detecției ││anticorpilor virusului pestei porcine clasice prin teste ELISA, │anticorpilor virusului pestei porcine clasice prin teste ELISA, ││astfel: │astfel: ││- în exploatațiile cu reproducție, de creștere și îngrășare, de la│a) de la toți vierii și scroafele; ││toate categoriile de porci, exceptând sugarii, se vor preleva │b) de la toate categoriile de porci cu excepția celor de la lit. a) ││probe cu asigurarea prevalenței de 5% și confidenței de 95%, │se vor preleva probe cu asigurarea prevalenței de 5% și confidenței ││raportată la tot efectivul de animale. │de 95%. │├──────────────────────────────────────────────────────────────────┼─────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│III. Supravegherea virusologică │III. Supravegherea virusologică │├──────────────────────────────────────────────────────────────────┼─────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Supraveghere pasivă: │Supraveghere pasivă: ││a) atunci când numărul de porci morți depășește rata mortalități │Pentru efectuarea de teste PCR: ││zilnice**) se recoltează probe de organe pentru efectuarea de │a) se prelevează probe organe (dar nu de la mai mult de 10 porci din ││teste PCR; │fiecare categorie afectată); ││b) se prelevează de la porcii bolnavi cu semne clinice ce pot fi │b) se prelevează de la porcii bolnavi cu semne clinice ce pot fi ││atribuite și pestei porcine clasice și de la scroafele ce au │atribuite și pestei porcine clasice și de la scroafele ce au avortat:││avortat atunci când numărul lor crește peste rata de îmbolnăvirii │sânge pe EDTA; ││medii a fiecărei ferme: │c) se recoltează de la porcii morți care au prezentat semne clinice ││- sânge pe EDTA pentru efectuarea de teste PCR; │sau prezintă leziuni ce pot fi atribuite pestei porcine clasice, ││c) de la porcii morți care au prezentat semne clinice sau prezintă│indiferent de rata mortalității, se vor preleva probe de organe; de ││leziuni ce pot fi atribuite pestei porcine clasice, indiferent de │la porcii morți care au prezentat semne clinice sau prezintă leziuni ││rata mortalității, se vor preleva probe de organe pentru │ce pot fi atribuite pestei porcine clasice, indiferent de rata ││efectuarea de teste PCR; │mortalității, se vor preleva probe de organe pentru efectuarea de ││d) avortoni - pentru efectuarea de teste PCR. │teste PCR; ││ │d) se recoltează de la toți avortonii. │└──────────────────────────────────────────────────────────────────┴─────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Notă
*) Prelevarea și testarea probelor pentru detecția anticorpilor virusului pestei porcine clasice prin teste ELISA în cadrul supravegherii active a exploatațiilor comerciale se va realiza în perioada iunie-iulie, de către medicul veterinar oficial.
**) Rata mortalității zilnice se realizează astfel: numărul de porci care au murit într-un adăpost în aceeași zi, împărțit la numărul de porci prezenți în adăpost în acea zi și înmulțit cu 100. Fiecare exploatație își calculează și o rată a mortalității lunare și pe ciclu de producție.
***) Prelevarea probelor pentru detecția anticorpilor virusului pestei porcine clasice prin teste ELISA în cadrul supravegherii active a exploatațiilor comerciale de tip A se va realiza în perioada iunie-iulie, de către medicul veterinar de liberă practică împuternicit în conformitate cu prevederile legale, sub stricta supraveghere a medicului veterinar oficial. Plata manoperei de prelevare a probelor, a analizelor și a examenelor de laborator este suportată de către proprietarul de animale.B. Supravegherea în exploatațiile nonprofesionale*Font 7*┌───────────────────────────────────────────────────┬──────────────────────────────────────────┬─────────────────────────────────────────┐│I. Supravegherea clinică este efectuată de către: │II. Supravegherea serologică │III. Supravegherea virusologică ││1. Medicul de liberă practică când este solicitat │1. pasivă │Pasivă, respectiv pe porcine bolnave, ││de proprietar să investigheze cazurile de porci │- pentru detecția anticorpilor virusului │moarte sau sacrificate de necesitate și ││bolnavi sau morți și cu ocazia certificării │pestei porcine clasice prin teste ELISA se│scroafele ce au avortat: ││mișcării porcinelor.*) │prelevează probe de sânge de la toate │a) pentru efectuarea de teste PCR se ││2. Medicul de libera practică prin inspecția │scroafele ce au avortat. │prelevează probe de organe de la porcii ││clinică obligatorie efectuată în perioada februarie│2. activă**) │morți și cei sacrificați de necesitate cu││- mai și septembrie-octombrie. │Supravegherea activă se efectuează în │semne ce pot fi atribuite pestei porcine ││ │lunile iunie-iulie. │clasice; ││ │Din exploatații cu porcine se vor preleva │b) pentru efectuarea de teste PCR se ││ │probe pentru detecția anticorpilor │prelevează sânge pe EDTA de la porcii ││ │virusului pestei porcine clasice prin │bolnavi cu semne clinice ce pot fi ││ │teste ELISA, în cadrul supravegherii │atribuite și pestei porcine clasice și ││ │active a exploatațiilor nonprofesionale, │de la scroafele ce au avortat; ││ │astfel: │c) pentru efectuarea de teste PCR: ││ │a) din localități situate într-o zonă de │avortoni. ││ │3 km în jurul exploatațiilor comerciale │ ││ │industriale; │ ││ │b) din localități situate pe un cordon de │ ││ │3 km în lungul graniței terestre a │ ││ │României cu Ucraina și Serbia; │ ││ │c) din localități situate în jurul │ ││ │punctelor de trecere a frontierelor de │ ││ │stat la granița României cu Moldova. │ ││ │Se va folosi următorul algoritm de calcul:│ ││ │prevalența 5% confidența 95% pentru │ ││ │exploatații și prevalența 5% cu confidența│ ││ │95%, pentru numărul de porci din fiecare │ ││ │exploatație. │ │└──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┴─────────────────────────────────────────┘┌────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐│Se interzice creșterea liberă a porcinelor domestice în vecinătatea fondurilor de vânătoare în scopul evitării contactului cu populația ││de mistreți. ││Se interzice accesul porcilor domestici din exploatațiile nonprofesionale în suprafața efectivă a fondurilor de vânătoare. │└────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Notă
*) În oricare din situațiile menționate, medicul veterinar de liberă practică împuternicit în conformitate cu prevederile legale va completa o fișă de inspecție, va urmări identificarea posibilelor animale bolnave sau moarte și va solicita informații referitoare la posibile modificări ale stării de sănătate sau la posibila evoluție a unor boli la porci. Fișele de inspecție se vor completa la verificarea oricărui tip de exploatații comerciale și în cele nonprofesionale. Dacă medicul veterinar de liberă practică împuternicit identifică animale bolnave cu semne clinice sau moarte ce pot fi atribuite și pestei porcine clasice, prelevează probe pentru teste specifice de laborator, notifică imediat DSVSA și ia pe loc măsurile prevăzute de legislație. DSVSA se asigură de faptul că notificarea medicului veterinar de liberă practică împuternicit împreună cu primele informații epidemiologice transmise de acesta și rezultatele testelor de laborator justifică luarea de măsuri oficiale, astfel încât medicul veterinar oficial să finalizeze ancheta epidemiologică și să recolteze probe oficiale în scopul clarificării situației.
**) Prelevarea și testarea probelor pentru detecția anticorpilor virusului pestei porcine clasice prin teste ELISA în cadrul supravegherii active a exploatațiilor nonprofesionale.C. Supravegherea la mistreți*)*Font 7*┌──────────────────────────────────────────────────────────────────┬─────────────────────────────────────────────────────────────────────┐│ I. Supravegherea serologică │ II. Supravegherea virusologică ││ Prelevarea de probe de ser sau lichid toraco-abdominal de la toți│ ││mistreții indiferent de vârstă vânați. Probele prelevate pentru │1. Se efectuează testul RT-PCR pentru detecția genomului viral, pe ││examene serologice vor fi însoțite de probe pereche prelevate de │probe prelevate de la: ││la aceleași animale, pentru examene virusologice. Se vor folosi │a) toți mistreții găsiți morți; ││următoarele teste serologice: │b) toți mistreții vânați indiferent de vârstă. ││1. Testul ELISA pentru detecția anticorpilor pe probe de ser sau │2. Testul de imunofluorescență pe probe de la toate animalele ││lichid toraco-abdominal; │prevăzute la punctul 1 a și b. 3. Testul de izolare a virusului pe ││2. Testul de virusneutralizare în cazul probelor pozitive la │culturi celulare se efectuează în toate cazurile IFD sau RT-PCR ││ELISA provenite din fondurile de vânătoare unde nu se vaccinează. │pozitive. Pentru testarea virusologică se vor preleva următoarele ││ Interpretarea rezultatelor serologice a eventualelor probe │probe: ││pozitive se va face ținând cont de istoricul vaccinării contra │a) organe: splină, tonsile, limfonoduri; ││pestei porcine în fondurile de vânătoare respective și de vârsta │b) stern. ││animalelor în raport cu ultima vaccinare sau posibila detectare a │ ││anticorpilor maternali. │ │└──────────────────────────────────────────────────────────────────┴─────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Notă
*) Probele provenite de la porcii mistreți vor fi recoltate de către medici veterinari oficiali, de medicii veterinari de liberă practică împuterniciți sau de alte persoane abilitate și instruite în prealabil în acest sens, conform legislației în vigoare.2. PROGRAMUL DE SUPRAVEGHERE A INFLUENȚEI AVIARE LA PĂSĂRILE DOMESTICE ȘI SĂLBATICE ÎN ROMÂNIA*Font 7*┌──────────────────────────────────────────────────────────────────┬─────────────────────────────────────────────────────────────────────┐│Supraveghere și control - exploatații nonprofesionale │Supraveghere și control - exploatații comerciale și păsări sălbatice │├──────────────────────────────────────────────────────────────────┼─────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Supraveghere activă │Supraveghere activă ││Păsări domestice - galinacee și palmipede din exploatațiile │Grupa de animale țintă: păsări domestice cu excepția puilor de carne,││nonprofesionale, situate în zone cu risc crescut - "localități │din exploatațiile comerciale, îndeosebi cele care sunt situate în ││țintă". │zone cu risc crescut sau nu dețin condiții severe de biosecuritate. ││Criteriile și factorii de risc sunt: │Criteriile și factorii de risc sunt: ││a) Prezența mai multor specii de păsări de curte în aceeași │a) Situarea exploatației avicole în apropierea zonelor umede, a ││exploatație, în special prezența rațelor și gâștelor domestice │iazurilor, mlaștinilor, lacurilor, râurilor sau țărmurilor mării unde││împreună cu alte specii de păsări domestice. │s-ar putea aduna păsările migratoare de apă. ││b) Situarea gospodăriilor populației deținătoare de păsări în │b) Situarea exploatațiilor avicole în zonele cu o densitate ridicată ││zone avicole cu densitate mare de exploatații avicole comerciale. │a păsărilor migratoare sălbatice, în special a acelor păsări care ││c) Prezența categoriilor de păsări de curte cu durată de viață │sunt caracterizate drept specii-țintă menționate în partea 2 din ││mai îndelungată și a grupurilor de păsări de curte de diferite │anexa II la Decizia 2010/367/UE a Comisiei din 25 iunie 2010 privind ││vârste în exploatație (cum ar fi găinile ouătoare). │punerea în aplicare de către statele membre a unor programe de ││d) Situarea gospodăriilor populației în apropierea zonelor umede, │supraveghere a gripei aviare la păsările de curte și la păsările ││a iazurilor, mlaștinilor, lacurilor, râurilor sau țărmurilor mării│sălbatice. ││unde s-ar putea aduna păsările migratoare de apă. │c) Exploatațiile avicole cu păsări crescute în aer liber sau ││e) Situarea gospodăriilor populației în apropierea locurilor de │exploatațiile în care păsările domestice sau alte păsări captive sunt││odihnă și reproducție a păsărilor de apă sălbatice migratoare, │crescute în aer liber. ││îndeosebi a celor de apă. Supravegherea păsărilor domestice sub │d) Nivel scăzut de biosecuritate în exploatația avicolă, inclusiv ││raportul gripei aviare se realizează prin teste serologice RIHA │metoda de depozitare a hranei pentru animale și utilizarea apei de ││pentru subtipurile H5/H7. │suprafață. ││Supravegherea serologică prin RIHA pentru subtipul H5N8 numai la │e) Activități comerciale intense, inclusiv importurile și mișcările ││rațe și gâște, în plus față de supravegherea serologică curentă, │de păsări. Supravegherea păsărilor domestice sub raportul gripei ││conform recomandării CE (Directorate General for Health and Food │aviare se realizează prin teste serologice RIHA pentru subtipurile ││Safety), pe baza evaluării realizate de către EU Reference │H5/H7. ││Laboratory Weybridge, UK. │Supravegherea serologică prin RIHA pentru subtipul H5N8 numai la rațe││Probele la care rezultatele testelor serologice RIHA H5/H7 sunt │și gâște, în plus față de supravegherea serologică curentă, conform ││pozitive se supun investigațiilor virusologice și testelor de │recomandării CE (Directorate General for Health and Food Safety), pe ││biologie moleculară: izolare de virus, tipizare, secvențiere, │baza evaluării realizate de către EU Reference Laboratory Weybridge, ││analize filogenetice. │UK. ││ │ ││Prelevarea de probe și procedurile de testare se efectuează în │Probele la care rezultatele testelor serologice RIHA H5/H7 sunt ││conformitate cu capitolele II-VIII din manualul de diagnostic │pozitive se supun investigațiilor virusologice și testelor de ││pentru influența aviară aprobat prin Decizia 2006/437/CE. │biologie moleculară: izolare de virus, tipizare, secvențiere, analize││ │filogenetice. ││Prelevarea de probe pentru testele serologice de depistare a │Prelevarea de probe și procedurile de testare se efectuează în ││gripei aviare se realizează în toate județele, astfel încât │conformitate cu capitolele II-VIII din manualul de diagnostic pentru ││probele să fie considerate reprezentative pentru întreaga țară. │influența aviară aprobat prin Decizia 2006/437/CE. ││ │Responsabilitatea recoltării probelor de la păsările domestice din ││Responsabilitatea recoltării probelor de la păsările domestice │exploatațiile comerciale, aparține medicului veterinar oficial. ││din exploatațiile nonprofesionale/gospodăriile populației, a │Timpul execuției: pe toată durata unui an calendaristic, cu ││ambalării, etichetării și expedierii acestora la DSVSA aparține │transmiterea semestrială, în sistem on-line, a datelor la Comisia ││medicului veterinar de liberă practică împuternicit, sub controlul│Europeană. ││și responsabilitatea medicului veterinar oficial. │Supraveghere pasivă ││Timpul execuției: pe toată durata unui an calendaristic, cu │Grupa de animale țintă: păsările sălbatice de apă, migratoare din ││transmiterea semestrială, în sistem on-line, a datelor la Comisia │speciile ținta, specificate în anexa II la Decizia 2010/367/UE. ││Europeană. │În interesul coerenței legislației Uniunii Europene, la punerea în ││ │aplicare a programelor de supraveghere privind păsările sălbatice, ││ │trebuie să se ia în considerare cerințele Directivei 2009/147/CE a ││ │Parlamentului European și a Consiliului din 30 noiembrie 2009 privind││ │conservarea păsărilor sălbatice, în special în ceea ce privește ││ │concepția supravegherii și procedurile de prelevare de probe. ││ │Supravegherea păsărilor sălbatice constă în: ││ │1. Inspectarea periodică a habitatelor păsărilor sălbatice. ││ │2. Prelevarea de probe de la păsări sălbatice bolnave și moarte - ││ │speciile "țintă" menționate în Anexa II la Decizia 2010/367/UE - și ││ │testarea virusologică a acestora. ││ │Responsabilitatea recoltării probelor de la păsările sălbatice, ││ │aparține medicului veterinar oficial. ││ │Supravegherea păsărilor sălbatice se realizează prin teste de ││ │biologie moleculară. Probele la care rezultatele testelor de biologie││ │moleculară sunt pozitive se expediază la LNR din cadrul IDSA unde se ││ │supun investigațiilor virusologice: ││ │a) izolare de virus; ││ │b) tipizare; ││ │c) secvențiere; ││ │d) analize filogenetice. ││ │Supravegherea păsărilor sălbatice din speciile "țintă" cu risc mare ││ │de contaminare cu subtipurile H5 și H7 HPAI din zonele apropriate de ││ │mare, lacuri și alte cursuri de apa unde au fost descoperite păsări ││ │bolnave sau moarte, conform anexei II la Decizia 2010/367/UE. ││ │Colaborarea cu inspectoratele teritoriale de regim silvic și ││ │vânătoare, asociațiile vânătorilor și pescarilor sportivi din ││ │România, ornitologi în scopul culegerii de date referitoare la ││ │speciile de păsări sălbatice existente pe teritoriul României și la ││ │starea de sănătate a acestora ││ │Cooperarea dintre epidemiologi, ornitologi și autoritățile veterinare││ │competente teritorial. ││ │Timpul execuției: pe toată durata unui an calendaristic, cu ││ │transmiterea semestrială, în sistem on-line, a datelor la Comisia ││ │Europeană. │└──────────────────────────────────────────────────────────────────┴─────────────────────────────────────────────────────────────────────┘3. PROGRAME NAȚIONALE DE CONTROL AL SALMONELOZELOR ZOONOTICE ÎN ROMÂNIA3.1. Programul național de control al salmonelozelor zoonotice la găinile de reproducție din România Scop: Apărarea sănătății publice prin reducerea și/sau menținerea procentului maxim la cel mult 1% al efectivelor de găini de reproducție adulte din specia Gallus gallus pozitive pentru Salmonella Enteritidis, Salmonella Infantis, Salmonella Hadar, Salmonella Typhimurium și Salmonella Virchow.*Font 7*┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐│Supravegherea în exploatațiile comerciale de creștere a găinilor de reproducție, inclusiv în exploatațiile comerciale de tip A │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│SUPRAVEGHERE ȘI CONTROL │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. Toate exploatațiile ce cuprind cel puțin 250 de găini de reproducție sunt incluse în Program. ││2. Un efectiv de găini de reproducție este reprezentat de un grup sau mai multe grupuri de găini de reproducție ce împart aceeași ││unitate de producție, sunt adăpostite în același spațiu-aer sau în aceeași zonă de creștere și sunt exploatate în același scop. În cazul ││în care adăposturile unde sunt crescute găinile de reproducție sunt compartimentate, păsările crescute în acele adăposturi au aceeași ││vârstă, origine, condiții de creștere și bunăstare, acestea pot fi considerate un singur efectiv. ││3. Serotipuri relevante: S. Enteritidis, S. Typhimurium (inclusiv tulpinile monofazice de S. typhimurium cu formula antigenică ││1,4,[5],12:i:-), S. Infantis și S. Hadar, S. Virchow. ││4. Lista actualizată a exploatațiilor și a efectivelor incluse în program este disponibilă la nivelul fiecărei DSVSA. ││5. Fiecărui efectiv de găini de reproducție i se va atribui un cod de identificare al efectivului alcătuit din următoarele elemente: ││codul de identificare al exploatației/numărul de identificare al adăpostului unde sunt cazate păsările/data populării halei cu păsări. ││6. Programarea calendaristică, pe săptămâni, a recoltării de probe din cadrul controlului realizat de către operatorul economic ││(autocontrol) pentru fiecare exploatație și pentru fiecare efectiv din exploatație se trimite DSVSA și este supus aprobării acesteia. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│A. Controlul realizat de către operatorul economic (autocontrol) ││DSVSA se asigură că probele recoltate în cadrul Programului național de control al salmonelzelor zoonotice la găinile de reproducție din ││România sunt recoltate numai de personal instruit în acest scop. Instruirea personalului ce prelevează probe se realizează cel puțin o ││dată pe an și ori de câte ori este nevoie. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│B. Programul de control oficial ││DSVSA se asigură că probele recoltate în cadrul Programului național de control al salmonelzelor zoonotice la găinile de reproducție din ││România sunt recoltate numai de personal instruit în acest scop │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Vaccinarea antisalmonelică a efectivelor de găini de reproducție incluse în cadrul Programului național de control al salmonelozelor ││zoonotice în efectivele de găini de reproducție din România este opțională și se efectuează în conformitate cu prevederile art. 3 din ││Regulamentul (CE) nr. 1177/2006 al Comisiei din 1 august 2006 de punere în aplicare a Regulamentului (CE) nr. 2160/2003 al Parlamentului ││European și al Consiliului privind cerințele în vederea utilizării de metode de control specifice în cadrul programelor naționale de ││control al salmonelei la păsările de curte. Schema de vaccinare este prezentată de către reprezentantul exploatației pentru avizare la ││DSVSA înainte de populare împreună cu prospectele vaccinurilor utilizate. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│PRECIZĂRI TEHNICE │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Cadrul legal: ││1. Regulamentul (CE) nr. 2160/2003 al Parlamentului European și al Consiliului din 17 noiembrie 2003 privind controlul salmonellei și al ││altor agenți zoonotici specifici, prezenți în rețeaua alimentară; ││2. Regulamentul (UE) nr. 200/2010 al Comisiei din 10 martie 2010 de punere în aplicare a Regulamentului (CE) nr. 2160/2003 al ││Parlamentului European și al Consiliului în ceea ce privește obiectivul UE de reducere a prevalenței anumitor serotipuri de Salmonella la││efectivele reproducătoare adulte din specia Gallus gallus; ││3. Regulamentul (CE) nr. 1177/2006; ││4. Regulamentul (CE) nr. 213/2009 al Comisiei din 18 martie 2009 de modificare a Regulamentului (CE) nr. 2160/2003 al Parlamentului ││European și al Consiliului și a Regulamentului (CE) nr. 1003/2005 în ceea ce privește controlul și testarea Salmonellei în efectivele de ││reproducție din specia Gallus gallus și de curcani; ││5. Ordinul președintelui ANSVSA nr. 34/2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare referitoare la monitorizarea zoonozelor și ││agenților zoonotici, cu modificările și completările ulterioare; ││6. Prevederile Programului național de control al salmonelozelor zoonotice la găinile de reproducție din România, aprobat anual prin ││decizie grant a Comisiei Europene. ││Notificarea suspiciunii/confirmării se face în conformitate cu prevederile Ordinului președintelui ANSVSA nr. 79/2008 pentru aprobarea ││Normei sanitare veterinare privind notificarea internă și declararea oficială a unor boli transmisibile ale animalelor, cu modificările ││și completările ulterioare. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│A. Controlul realizat de către operatorul economic (autocontrol) │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Categorii de testat și frecvența: ││a) pui de o zi-maximum 10 probe meconiu și maxim 60 cadavre, potrivit prevederilor lit. B din anexa II la Regulamentul (CE) ││nr. 2160/2003; ││b) tineret - fiecare efectiv din exploatație (hală populată): ││1. la 4 săptămâni; ││2. cu aproximativ 2 săptămâni înainte ca păsările să intre în faza de ouat sau să fie mutate în unitatea de ouat. ││Se prelevează minimum 2 perechi de "tampoane șosete" ce reprezintă două probe sau 2 probe compuse de materii fecale din fiecare efectiv ││(hală populată). ││c) adulte - din două în două săptămâni în fiecare efectiv (hală populată): ││1. În baterii-cel puțin 2 probe de materii fecale de cel puțin 150 g fiecare din fiecare efectiv (hală populată); ││2. la sol: ││i) 5 perechi de încălțăminte de unică folosință (tampoane "șosete") din fiecare efectiv (hală populată) ce vor fi grupate în minim două ││probe compuse, sau ││ii) cel puțin o pereche de încălțăminte de unică folosință și o probă de praf din fiecare efectiv (hală populată) sau ││iii) cel puțin 2 probe compuse de materii fecale proaspete prelevate aleatoriu din mai multe puncte ale adăpostului din fiecare efectiv ││(hală populată) - 150 gr/probă compusă. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│B. Programul de control oficial │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│a) Control oficial de rutină în toate efectivele (hale populate) din exploatație: ││1. o prelevare oficială de rutină în termen de 4 săptămâni de la începutul perioadei de ouat sau de la mutarea păsărilor în unitatea de ││ouat; ││2. o prelevare oficială de rutină spre sfârșitul perioadei de ouat, cel mai devreme cu 8 săptămâni înainte de terminarea ciclului de ││producție; ││3. o prelevare oficială de rutină în cursul producției, într-un moment suficient de îndepărtat de cele 2 prelevări anterioare. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│b) Prelevarea oficială pentru confirmare: ││1. odată cu prelevarea oficială de probe pentru confirmare se prelevează și probe suplimentare pentru testarea prezenței agenților ││antimicrobieni sau a efectului inhibitor al proliferării bacteriene compuse din cel mult cinci păsări/hală, din toate efectivele din ││exploatație. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Categorii de probe ce se prelevează: │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│a) Control oficial de rutină în toate efectivele (hale populate) din exploatație: ││i) în baterii - cel puțin 2 probe de materii fecale de cel puțin 150 g fiecare din fiecare efectiv (hală populată); ││ii) la sol - 5 perechi de încălțăminte de unică folosință (tampoane "șosete"), din fiecare efectiv de păsări (hală populată) ce vor fi ││ce vor fi grupate în cel puțin două probe compuse, sau cel puțin o pereche de încălțăminte de unică folosință (tampon "șosetă") și o ││probă de praf din fiecare efectiv (hală populată), sau cel puțin 2 probe compuse de materii fecale proaspete prelevate aleatoriu din mai ││multe puncte ale adăpostului din fiecare efectiv a cel puțin 150 gr/probă compusă (hală populată). ││b) Prelevarea oficială pentru confirmare: ││1. odată cu prelevarea oficială de probe pentru confirmare se prelevează și probe suplimentare pentru testarea prezenței agenților ││antimicrobieni sau a efectului inhibitor al proliferării bacteriene compuse din cel mult cinci păsări/hală, din toate efectivele din ││exploatație. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│2. În caz de confirmare a prezenței serotipurilor de Salmonella relevante se aplică prevederile lit. C din anexa II la Regulamentul (CE) ││nr. 2160/2003 și prevederile Programului național de control al salmonelozelor zoonotice la găinile de reproducție din România. ││3. după depopularea unui efectiv confirmat pozitiv, este obligatoriu să se recolteze probe oficiale de verificare a eficienței ││decontaminării; în cazul în care aceste teste oficiale de verificare a eficienței decontaminării nu sunt corespunzătoare, se repetă ││acțiunile de decontaminare, după care se prelevează încă o dată teste oficiale de verificare a eficienței decontaminării; costul ││analizelor de laborator pentru probele de verificare a eficienței decontaminării prelevate a doua oară, precum și pentru eventualele ││prelevări ulterioare este suportat de operatorul economic; repopularea unei hale/a unui adăpost în care anterior a fost crescut un ││efectiv pozitiv la serotipurile relevante de Salmonella se va efectua numai după ce probele oficiale de verificare a eficienței ││dezinfecției au avut rezultate corespunzătoare. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│PRECIZĂRI EXECUȚIE │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. Detecția Salmonella spp. se efectuează în conformitate cu standardul SR EN ISO 6579:2003/Amd 1: 2007 - anexa D - Microbiologia ││produselor alimentare și furajere - Metodă orizontală pentru detecția bacteriilor din genul Salmonella; Amendamentul 1: anexa D - ││Detecția Salmonella spp. din materii fecale de la animale și probe de mediu din etapa de producție primară. ││2. Probele de materii fecale prelevate direct sau pe tampoane șosete și probele de praf recoltate în cadrul PNC salmoneloze, se ││examinează numai în cadrul LSVSA nominalizate de către LNR Salmoneloze Animale și desemnate de către ANSVSA și la LNR Salmoneloze Animale││din cadrul IDSA. ││3. Toate tulpinile de Salmonella spp. izolate în cadrul PNC salmoneloze vor fi trimise la LNR Salmoneloze Animale - IDSA pentru tipizare ││serologică. Monitorizarea antibiorezistenței Salmonella spp. se va realiza în cadrul LNR pentru Monitorizarea Rezistenței Antimicrobiene ││a Bacteriilor Patogene pentru Animale - IDSA și la LSVSA dotate cu sistemul automat BioMic V3. ││4. Probele oficiale pentru testarea prezentei agenților antimicrobieni sau a efectului inhibitor al proliferării bacteriene, recoltate în││cadrul Programului Național de Control a salmonelozelor zoonotice la găinile de reproducție din România se testează în cadrul LSVSA în ││care se realizează controlul substanțelor antimicrobiene - antibiotice și sulfamide. ││5. Utilizarea produselor antimicrobiene în exploatațiile incluse în program este permisă numai cu respectarea prevederilor art. 2 din ││Regulamentului (CE) nr. 1177/2006. ││6. Discriminarea fenotipică și genetică între tulpinile Salmonella Enteritidis vaccinale și sălbatice se face în cadrul LNR - Salmoneloze││Animale din IDSA. │└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘3.2. Programul național de control al salmonelozelor zoonotice la găinile ouătoare din România Scop: Apărarea sănătății publice prin reducerea și/sau menținerea procentului maxim la cel mult 2% al efectivelor pozitive de găini ouătoare adulte*Font 7*┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐│Supravegherea în exploatațiile comerciale de creștere a găinilor ouătoare, inclusiv în exploatațiile comerciale de tip A │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│SUPRAVEGHERE ȘI CONTROL │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. Toate exploatațiile ce cuprind cel puțin 350 găini ouătoare (Gallus gallus) ce produc ouă destinate consumului uman vor fi incluse în ││program. ││2. Un efectiv de găini ouătoare este reprezentat grup sau mai multe grupuri de găini ouătoare ce împart aceeași unitate de producție, ││sunt adăpostite în același spațiu-aer sau în aceeași zonă de creștere și sunt exploatate în același scop. ││3. Serotipuri relevante: S. Enteritidis, S. Typhimurium, inclusiv tulpinile monofazice de S. Typhimurium cu formula antigenică ││1,4,[5],12:i:- ││4. Lista actualizată a exploatațiilor precum și a efectivelor incluse în program se va găsi la nivelul fiecărui DSVSA. ││5. Fiecărui efectiv de găini ouătoare i se va atribui un cod de identificare al efectivului alcătuit din următoarele elemente: codul de ││identificare al exploatației/numărul de identificare al adăpostului unde sunt cazate păsările/data populării halei cu păsări. ││5. Programarea calendaristică a recoltării de probe din cadrul controlului realizat de către operatorul economic (autocontrol) pentru ││fiecare exploatație și pentru fiecare efectiv din exploatație se trimite DSVSA și este supusă aprobării acesteia. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│A. Controlul realizat de către operatorul economic (autocontrol) DSVSA se asigură că probele recoltate în cadrul Programul național de ││control al salmonelozelor zoonotice la găinile ouătoare din România sunt recoltate numai de personal instruit în acest scop. Instruirea ││personalului ce recoltează probele se realizează cel puțin o data pe an și ori de câte ori este nevoie. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│B. Programul de control oficial DSVSA se asigură că probele recoltate în cadrul Programul național de control al salmonelozelor zoonotice││la găinile ouătoare din România sunt recoltate numai de personal instruit în acest scop. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Vaccinarea antisalmonelică a efectivelor de găini de ouătoare incluse în cadrul Programului național de control al salmonelozelor ││zoonotice în efectivele de găini ouătoare din România este opțională și se face în conformitate cu prevederile art. 3 din Regulamentul ││(CE) nr. 1177/2006. Schema de vaccinare este prezentată de către reprezentantul exploatației pentru avizare la DSVSA înainte de populare ││împreună cu prospectele vaccinurilor utilizate. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│PRECIZĂRI TEHNICE │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Cadrul legal: │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. Regulamentul (CE) nr. 2160/2003; ││2. Regulamentul Comisiei (UE) nr. 517/2011 din 25 mai 2011 de punere în aplicare a Regulamentului (CE) nr. 2160/2003 cu privire la ││stabilirea unui obiectiv al UE de reducere a prevalenței anumitor serotipuri de Salmonella la găinile ouătoare din specia Gallus gallus ││și de modificare a Regulamentului (CE) nr. 2160/2003 și a Regulamentului (UE) nr. 200/2010; ││3. Regulamentul (CE) nr. 1237/2007 al Comisiei din 23 octombrie 2007 de modificare a Regulamentului (CE) nr. 2160/2003 al Parlamentului ││European și al Consiliului și a Deciziei 2006/696/CE în ceea ce privește introducerea pe piață a ouălor provenind din efective de găini ││ouătoare infectate cu Salmonella, cu amendamentele ulterioare; ││4. Prevederile Programului național de control al salmonelozelor zoonotice la găinile ouătoare din România, aprobat anual prin decizie ││grant a Comisiei Europene; ││5. Ordinul președintelui ANSVSA nr. 34/2006, cu modificările și completările ulterioare. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│A. Controlul realizat de către operatorul economic (autocontrol) │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Se prelevează probe din toate efectivele (hale populate), astfel: ││a) pui de o zi - maxim 10 probe meconiu și maxim 60 cadavre potrivit prevederilor lit. B din anexa II la Regulamentul (CE) nr. 2160/2003;││b) tineret - cu aproximativ 2 săptămâni înainte ca păsările să intre în faza de ouat sau să fie mutate în unitatea de ouat din fiecare ││efectiv (hale populate); ││Se prelevează minimum 2 perechi de "tampoane șosete" sau 2 probe compuse de materii fecale din fiecare efectiv (hală populată); ││c) adulte - la un interval de 15 săptămâni din fiecare efectiv (hală populată): ││1. În baterii - cel puțin 2 probe de materii fecale de cel puțin 150 g fiecare din fiecare efectiv (hală populată); ││2. la sol - 2 perechi de încălțăminte de unică folosință (tampoane "șosete"). │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│B. Programul de control oficial │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Prelevarea oficială de probe de realizează: ││a) anual de la toate efectivele (halele populate) din toate exploatațiile cu cel puțin 1.000 de păsări; ││b) la vârsta de 24 săptămâni ( ± 2 săptămâni) a unui efectiv nou ce a fost introdus într-o hală/adăpost în care efectivul anterior a fost││depistat pozitiv pentru Salmonella Enteritidis sau Salmonella Typhimurium; ││c) când se suspectează o infecție cu S.Enteritidis sau S.Typhimurium, ca rezultat al investigației epidemiologice asupra focarelor de ││toxiinfecție alimentară, utilizând protocolul privind prelevarea de probe prevăzut în anexa II lit. D pct. 4 lit. (b) din Regulamentul ││(CE) nr. 2160/2003; ││d) în toate efectivele din exploatație în cazul în care se confirmă în urma controlului oficial sau în urma autocontrolului prezența ││Salmonellei Enteritidis sau a Salmonellei Typhimurium într-unui dintre efectivele din exploatație; ││e) în cazul în care autoritatea competentă consideră necesar, în cadrul controlului oficial se prelevează: ││1. În baterii - 2 probe compuse de materii fecale proaspete plus cel puțin o probă compusă de materii proaspete în funcție de mărimea ││efectivului, sau ││2. la sol - 2 perechi de încălțăminte de unică folosință (tampoane "șosete"), plus cel puțin o pereche de încălțăminte de unică folosință││(tampoane șosete) în funcție de mărimea efectivului. ││DSVSA poate decide înlocuirea unei probe compuse de materii fecale proaspete sau a unei perechi de încălțăminte de unică folosință ││(tampoane șosete) recoltate în cadrul controlului oficial cu o probă oficială de praf de cel puțin 100 g. ││Odată cu prelevarea oficială a probelor prevăzută la lit. b), c), d) și e) se verifică documentele care atestă că păsărilor nu li s-au ││administrat agenți antimicrobieni și se prelevează și probe pentru testarea prezenței agenților antimicrobieni sau a efectului inhibitor ││al proliferării bacteriene compuse din cel mult cinci păsări/hală, din toate efectivele din exploatație. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│În caz de confirmare a prezenței serotipurilor de Salmonella relevante se aplică prevederile lit. D din anexa II la Regulamentul (CE) ││nr. 2160/2003 și prevederile Programului național de control al salmonelozelor zoonotice la găinile ouătoare din România. Un efectiv este││considerat pozitiv și în cazul în care probele oficiale de praf sunt pozitive, iar probele de materii fecale proaspete/încălțămintea de ││unică folosință/tampoane șosete sunt negative. ││După depopularea unui efectiv confirmat pozitiv, este obligatoriu să se recolteze probe oficiale de verificare a eficienței ││decontaminării, în cazul în care aceste teste oficiale de verificare a eficienței decontaminării nu sunt corespunzătoare, se vor repeta ││acțiunile de decontaminare, după care se vor recolta încă o dată teste oficiale de verificare a eficienței decontaminării; costul ││analizelor de laborator pentru probele de verificare a eficienței decontaminării prelevate a doua oară, precum și pentru eventualele ││prelevări ulterioare este suportat de operatorul economic; repopularea unei hale/adăpost în care anterior a fost crescut un efectiv ││pozitiv la serotipurile relevante de Salmonella, se va efectua numai după ce probele oficiale de verificare a eficienței dezinfecției au ││avut rezultate corespunzătoare. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│PRECIZĂRI EXECUȚIE │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. Detecția Salmonella spp. se efectuează în conformitate cu standardul SR EN ISO 6579:2003/Amd 1: 2007 - anexa D - Microbiologia ││produselor alimentare și furajere - Metodă orizontală pentru detecția bacteriilor din genul Salmonella; Amendamentul 1: anexa D - ││Detecția Salmonella spp. din materii fecale de la animale și probe de mediu din etapa de producție primară. ││2. Probele de materii fecale prelevate direct sau pe tampoane șosete și probele de praf recoltate în cadrul PNC salmoneloze se examinează││numai în cadrul LSVSA nominalizate de către LNR Salmoneloze Animale și desemnate de către ANSVSA și la LNR Salmoneloze Animale din cadrul││IDSA. ││3. Toate tulpinile de Salmonella spp. izolate în cadrul PNC salmoneloze vor fi trimise la LNR Salmoneloze Animale - IDSA pentru tipizare ││serologică. Monitorizarea antibiorezistenței Salmonella spp. se va realiza în cadrul LNR pentru Monitorizarea Rezistenței Antimicrobiene ││a Bacteriilor Patogene pentru Animale - IDSA și al LSVSA dotate cu sistemul automat BioMic V3. ││4. Probele oficiale pentru testarea prezenței agenților antimicrobieni sau a efectului inhibitor al proliferării bacteriene, recoltate în││cadrul Programul național de control al salmonelozelor zoonotice la găinile ouătoare din România se testează în cadrul LSVSA în care se ││realizează controlul substanțelor antimicrobiene - antibiotice și sulfamide. ││5. Punerea pe piață a ouălor provenite din efective de găini ouătoare ce produc ouă destinate consumului uman se face în conformitate cu ││prevederile Regulamentului (CE) nr. 1237/2007, cu amendamentele ulterioare. ││6. Utilizarea produselor antimicrobiene în exploatațiile incluse în program este permisă numai cu respectarea prevederilor art. 2 din ││Regulamentului (CE) nr. 1177/2006. ││7. Discriminarea fenotipică și genetică între tulpinile Salmonella Enteritidis vaccinale și sălbatice se face în cadrul LNR - Salmoneloze││Animale din IDSA. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Notificarea bolii se face în conformitate cu prevederile Ordinului președintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificările și completările ││ulterioare │└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘3.3. Programul național de control al salmonelozelor zoonotice în efectivele de broileri din România Scop: Reducerea și/sau menținerea la cel mult 1 % a procentului maxim de efective de pui de carne pozitive pentru Salmonella Enteritidis și Salmonella Typhimurium.*Font 7*┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐│Supravegherea în exploatațiile comerciale de pui carne, inclusiv în exploatațiile comerciale de tip A │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│SUPRAVEGHERE ȘI CONTROL │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. Toate exploatațiile cu efective de pui de carne (broileri) ce cuprind cel puțin 500 de păsări din specia Gallus gallus vor fi incluse ││în program. ││2. Un efectiv de pui de carne (broileri) este reprezentat de un grup sau mai multe grupuri de pui de carne (broileri) ce împart aceeași ││unitate de producție, sunt adăpostite în același spațiu-aer sau în aceeași zonă de creștere și sunt exploatate în același scop. În cazul ││în care adăposturile unde sunt crescuți puii de carne sunt compartimentate, păsările crescute în acele adăposturi au aceeași vârstă, ││origine, condiții de creștere și bunăstare, acestea pot fi considerate un singur efectiv. ││3. Serotipuri relevante: S. Enteritidis, S. Typhimurium, inclusiv tulpinile monofazice de S. Typhimurium cu formula antigenică ││1,4,[5],12:i:-. ││4. Lista actualizată a exploatațiilor și a efectivelor incluse în program este disponibilă la nivelul fiecărei DSVSA. ││5. Fiecărui efectiv de broileri i se va atribui un cod de identificare al efectivului alcătuit din următoarele elemente: codul de ││identificare al exploatați ei/numărul de identificare al adăpostului unde sunt cazate păsările/data populării halei cu păsări. ││6. Programarea calendaristică, pe săptămâni, a recoltării de probe din cadrul controlului realizat de către operatorul economic ││(autocontrol) pentru fiecare exploatație și pentru fiecare efectiv din exploatație se trimite DSVSA și este supus aprobării acesteia. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│A. Controlul realizat de către operatorul economic (autocontrol) - probele recoltate în cadrul Programului național de control al ││salmonelozelor zoonotice în efectivele de broileri din România sunt recoltate numai de personal instruit în acest scop. Instruirea ││personalului ce recoltează probele se realizează cel puțin o dată pe an și ori de câte ori este nevoie. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│B. Programul de control oficial - probele recoltate în cadrul Programul național de control al salmonelozelor zoonotice în efectivele de ││broileri din România sunt recoltate numai de personal instruit în acest scop │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│PRECIZĂRI TEHNICE │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Cadrul legal: │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. Regulamentul (CE) nr. 2160/2003; ││2. Regulamentul (CE) nr. 200/2012 al Comisiei din 8 martie 2012 de punere în aplicare a Regulamentului (CE) nr. 2160/2003 al ││Parlamentului European și al Consiliului în ceea ce privește obiectivul comunitar de diminuare a prevalenței Salmonella Enteritidis și ││Salmonella Typhimurium la puii de ││3. Regulamentul (CE) nr. 1177/2006; ││4. Ordinul președintelui ANSVSA nr. 34/2006, cu modificările și completările ulterioare; ││5. Prevederile Programului național de control al salmonelozelor zoonotice în efectivele de broileri din România, aprobat anual prin ││decizie grant a Comisiei Europene. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│A. Controlul realizat de către operatorul economic (autocontrol) │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Fiecare efectiv de pui de carne din exploatație (hală populată) va fi testat într-un interval de 3 săptămâni înainte de începerea ││depopulării și expedierii păsărilor către abator. Pentru ca puii de carne să poată fi expediați către abator, este obligatoriu să se ││cunoască rezultatul testării (serotipul) și să se completeze documentele care furnizează informațiile privind lanțul alimentar. ││Probele constau în 2 perechi de încălțăminte de unică folosință (tampoane "șosete") pentru fiecare efectiv (hală populată). Cele două ││perechi de încălțăminte de unică folosință se vor grupa și testa într-o singură probă. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│B. Programul de control oficial │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Prelevarea oficială de probe se realizează: ││a) anual din cel puțin un efectiv de pui de carne din cel puțin 10% din exploatații; ││b) din toate efectivele din exploatație în cazul în care în aceea exploatație a fost depistat un efectiv pozitiv pentru S. enteritidis ││și/sau typhimurium la controlul realizat la inițiativa operatorului (autocontrol); ││c) din toate efectivele nou introduse într-o exploatație unde Salmonella Enteritidis și/sau Salmonella Typhimurium a fost depistată ││într-un efectiv anterior; ││d) ori de câte ori este necesar. ││Probele constau în 2 perechi de încălțăminte de unică folosință (tampoane "șosete") pentru fiecare efectiv (hală populată). Cele două ││perechi de încălțăminte de unică folosință se vor grupa și testa într-o singură probă. ││Odată cu prelevarea oficială de probe prevăzută la lit. b) se verifică documentele relevante care atestă că păsărilor nu li s-au ││administrat agenți antimicrobieni și se prelevează și probe pentru testarea prezenței agenților antimicrobieni sau a efectului inhibitor ││al proliferării bacteriene compuse din cel mult cinci păsări/hală, din toate efectivele din exploatație. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│În caz de confirmare a prezenței serotipurilor de Salmonella relevante se aplică prevederile lit. E din anexa II la Regulamentul (CE) ││nr. 2160/2003 și prevederile Programului național de control al salmonelozelor zoonotice în efectivele de broileri din România. După ││depopularea unui efectiv confirmat pozitiv, este obligatoriu să se recolteze probe oficiale de verificare a eficienței decontaminării. În││cazul în care aceste teste oficiale de verificare a eficienței decontaminării nu sunt corespunzătoare, se vor repeta acțiunile de ││decontaminare, după care se vor recolta încă o dată teste oficiale de verificare a eficienței decontaminării; costul analizelor de ││laborator pentru probele de verificare a eficienței decontaminării prelevate a doua oară, precum și pentru eventualele prelevări ││ulterioare este suportat de operatorul economic; repopularea unei hale/adăpost în care anterior a fost crescut un efectiv pozitiv la ││serotipurile relevante de Salmonella se va efectua numai după ce probele oficiale de verificare a eficienței dezinfecției au avut ││rezultate corespunzătoare. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│PRECIZĂRI EXECUȚIE │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. Detecția Salmonella spp. se efectuează în conformitate cu standardul SR EN ISO 6579:2003/Amd 1: 2007 - anexa D - Microbiologia ││produselor alimentare și furajere - Metodă orizontală pentru detecția bacteriilor din genul Salmonella; Amendamentul 1: anexa D - ││Detecția Salmonella spp. din materii fecale de la animale și probe de mediu din etapa de producție primară. ││2. Probele de materii fecale prelevate direct sau pe tampoane șosete și probele de praf recoltate în cadrul PNC salmoneloze se examinează││numai în cadrul LSVSA nominalizate de către LNR Salmoneloze Animale și desemnate de către ANSVSA și la LNR Salmoneloze Animale din ││cadrul IDSA. ││3. Toate tulpinile de Salmonella spp. izolate în cadrul PNC salmoneloze vor fi trimise la LNR Salmoneloze Animale - IDSA pentru tipizare ││serologică. Monitorizarea antibiorezistenței Salmonella spp. se va realiza în cadrul LNR pentru Monitorizarea Rezistenței Antimicrobiene ││a Bacteriilor Patogene pentru Animale - IDSA și al LSVSA dotate cu sistemul automat BioMic V3. ││4. Probele oficiale pentru testarea prezenței agenților antimicrobieni sau a efectului inhibitor al proliferării bacteriene, recoltate ││în cadrul Programul național de control al salmonelozelor zoonotice în efectivele de broileri din România se testează se testează în ││cadrul LSVSA în care se realizează controlul substanțelor antimicrobiene - antibiotice și sulfamide. ││5. Utilizarea produselor antimicrobiene în exploatațiile incluse în program este permisă numai cu respectarea prevederilor art. 2 din ││Regulamentul (CE) nr. 1177/2006. ││Notificarea bolii se face în conformitate cu prevederile Ordinului președintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificările și completările ││ulterioare │└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘3.4. Programul național de control al salmonelozelor zoonotice în efectivele de curcani din România3.4.1. Programul național de control al salmonelozelor zoonotice în efectivele de curcani pentru îngrășat Scop: Reducerea și/sau menținerea la cel mult 1% a procentului maxim de efectivele pozitive de curcani pentru îngrășat pentru Salmonella Enteritidis și Salmonella Typhimurium.*Font 7*┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐│Supravegherea în exploatațiile comerciale de curcani pentru îngrășat, inclusiv în exploatațiile comerciale de tip A │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│SUPRAVEGHERE ȘI CONTROL │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. Sunt incluse în program toate exploatațiile cu efective de curcani pentru îngrășat ce cuprind cel puțin 500 de curcani pentru ││îngrășat. ││2. Un efectiv de curcani pentru îngrășat este reprezentat de un grup sau mai multe grupuri de curcani pentru îngrășat ce împart aceeași ││unitate de producție, sunt adăpostite în același spațiu-aer sau în aceeași zonă de creștere și sunt exploatate în același scop. În cazul ││în care adăposturile unde sunt crescuți curcanii pentru îngrășat sunt compartimentate, iar păsările crescute în acele adăposturi au ││aceeași vârstă, origine, condiții de creștere și bunăstare, acestea pot fi considerate un singur efectiv. ││3. Serotipuri relevante: S. Enteritidis, S. Typhimurium, inclusiv tulpinile monofazice de S. Typhimurium cu formula antigenică ││1,4,[5],12:i:-. ││4. Lista actualizată a exploatațiilor și a efectivelor incluse în program trebuie să se găsească la nivelul fiecărui DSVSA. ││5. Fiecărui efectiv de curcani pentru îngrășat i se va atribui un cod de identificare al efectivului alcătuit din următoarele elemente: ││codul de identificare al exploatației/numărul de identificare al adăpostului unde sunt cazate păsările/data populării halei cu păsări. ││6. Programarea calendaristică, pe săptămâni, a recoltării de probe din cadrul controlului realizat de către operatorul economic ││(autocontrol) pentru fiecare exploatație și pentru fiecare efectiv din exploatație se trimite DSVSA și este supus aprobării din partea ││acestuia. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│A. Controlul realizat de către operatorul economic (autocontrol) DSVSA se asigură că probele recoltate în cadrul Programul național de ││control al salmonelozelor zoonotice în efectivele de curcani pentru îngrășat sunt recoltate numai de personal instruit în acest scop. ││Instruirea personalului ce recoltează probele se realizează cel puțin o dată pe an și ori de câte ori este nevoie. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│B. Programul de control oficial - DSVSA se asigură că probele recoltate în cadrul Programul național de control al salmonelozelor ││zoonotice în efectivele de curcani pentru îngrășat sunt recoltate numai de personal instruit în acest scop. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│PRECIZĂRI TEHNICE │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Cadrul legal: │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. Regulamentul (CE) nr. 2160/2003; │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│2. Regulamentul (CE) nr. 1190/2012 al Comisiei din 20 iunie 2008 de punere în aplicare a Regulamentului (CE) nr. 2160/2003 al ││Parlamentului European și al Consiliului în ceea ce privește obiectivul comunitar de diminuare a prevalenței Salmonella Enteritidis și ││Salmonella Typhimurium la curcani; ││3. Regulamentul (CE) nr. 1177/2006; ││4. Ordinul președintelui ANSVSA nr. 34/2006, cu modificările și completările ulterioare; ││5. Prevederile Programului național de control al salmonelozelor zoonotice în efectivele de curcani pentru îngrășare din România, aprobat││anual prin decizie grant a Comisiei Europene. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│A. Controlul realizat de către operatorul economic (autocontrol) │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Fiecare efectiv de curcani pentru îngrășat din exploatație (fiecare hală populată) este testat într-un interval de 3 săptămâni înainte ││de începerea depopulării și expedierii păsărilor către abator. Pentru ca curcanii pentru îngrășat să poată fi expediați către abator, ││este obligatoriu să se cunoască rezultatul testării (serotipul) și să se completeze documentele care furnizează informațiile privind ││lanțul alimentar. ││Probele recoltate constau în 2 perechi de încălțăminte de unică folosință (tampoane "șosete") pentru fiecare efectiv. Cele două perechi ││de încălțăminte de unică folosință se vor grupa și testa într-o singură probă. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│B. Programul de control oficial │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Prelevarea oficială de probe de realizează: ││a) anual din cel puțin 10% din exploatații; ││b) din toate efectivele din exploatație în cazul în care în aceea exploatație a fost depistat un efectiv pozitiv pentru S. Enteritidis ││și/sau Typhimurium la controlul realizat la inițiativa operatorului (autocontrol); ││c) din toate efectivele noi introduse într-o exploatație unde Salmonella Enteritidis și/sau Salmonella Typhimurium a fost depistată ││într-un efectiv anterior; ││d) ori de câte ori este necesar. ││Probele recoltate constau în 2 perechi de încălțăminte de unică folosință (tampoane "șosete") pentru fiecare efectiv. Cele două perechi ││de încălțăminte de unică folosință se vor grupa într-un singur eșantion. ││În cazul prelevării de probe oficiale în conformitate cu prevederile lit. b), se prelevează probe pentru testarea prezenței agenților ││antimicrobieni sau a efectului inhibitor al proliferării bacteriene compuse din cel mult cinci păsări/hală, din toate efectivele din ││exploatație. ││Odată cu prelevarea oficială de probe prevăzută la lit. b) se verifică documentele relevante care atestă că păsărilor nu li s-au ││administrat agenți antimicrobieni și se prelevează și probe pentru testarea prezenței agenților antimicrobieni sau a efectului inhibitor ││al proliferării bacteriene compuse din cel mult cinci păsări/hală, din toate efectivele din exploatație. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│În caz de confirmare a prezenței serotipurilor de Salmonella relevante se aplică prevederile lit. E din anexa II la Regulamentul (CE) ││nr. 2160/2003 și prevederile Programului național de control al salmonelozelor zoonotice la curcanii pentru îngrășat. ││După depopularea unui efectiv confirmat pozitiv, este obligatoriu să se recolteze probe oficiale de verificare a eficienței ││decontaminării, în cazul în care aceste teste oficiale de verificare a eficienței decontaminării nu sunt corespunzătoare, se vor repeta ││acțiunile de decontaminare, după care se vor recolta încă o dată teste oficiale de verificare a eficienței decontaminării; costul ││analizelor de laborator pentru probele de verificare a eficienței decontaminării prelevate a doua oară, precum și pentru eventualele ││prelevări ulterioare este suportat de operatorul economic; repopularea unei hale/adăpost în care anterior a fost crescut un efectiv ││pozitiv la serotipurile relevante de Salmonella se va efectua numai după ce probele oficiale de verificare a eficienței dezinfecției au ││avut rezultate corespunzătoare. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│PRECIZĂRI EXECUȚIE │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. Detecția Salmonella spp. se efectuează în conformitate cu standardul SR EN ISO 6579:2003/Amd 1: 2007 - anexa D - Microbiologia ││produselor alimentare și furajere - Metodă orizontală pentru detecția bacteriilor din genul Salmonella; Amendamentul 1: anexa D - ││Detecția Salmonella spp. din materii fecale de la animale și probe de mediu din etapa de producție primară. ││2. Probele de materii fecale prelevate direct sau pe tampoane șosete și probele de praf recoltate în cadrul PNC salmoneloze, se ││examinează numai în cadrul LSVSA nominalizate de către LNR Salmoneloze Animale și desemnate de către ANSVSA și la LNR Salmoneloze Animale││din cadrul IDSA. ││3. Toate tulpinile de Salmonella spp. izolate în cadrul PNC salmoneloze vor fi trimise la LNR Salmoneloze Animale - IDSA pentru tipizare ││serologică. Monitorizarea antibiorezistenței Salmonella spp. se va realiza în cadrul LNR pentru Monitorizarea Rezistenței Antimicrobiene ││a Bacteriilor Patogene pentru Animale - IDSA și al LSVSA dotate cu sistemul automat BioMic V3. ││4. Probele oficiale pentru testarea prezenței agenților antimicrobieni sau a efectului inhibitor al proliferării bacteriene, recoltate în││cadrul Programului național de control al salmonelozelor zoonotice în efectivele de curcani pentru îngrășat se testează în cadrul LSVSA ││în care se realizează controlul substanțelor antimicrobiene - antibiotice și sulfamide. ││5. Utilizarea produselor antimicrobiene în exploatațiile incluse în program este permisă numai cu respectarea prevederilor art. 2 din ││Regulamentul (CE) nr. 1177/2006. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Notificarea bolii se face în conformitate cu prevederile Ordinului președintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificările și completările ││ulterioare │└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘3.4.2. Programul național de control al salmonelozelor zoonotice la curcanii de reproducție Scop: Reducerea și/sau menținerea la cel mult 1% a procentului maxim de efectivele pozitive de curcani de reproducție pentru Salmonella interitidis și Salmonella Typhimurium*Font 7*┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐│Supravegherea în exploatațiile comerciale de curcani de reproducție, inclusiv în exploatațiile comerciale de tip A │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│SUPRAVEGHERE ȘI CONTROL │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. Toate exploatațiile ce cuprind cel puțin 250 de curcani de reproducție sunt incluse în program. ││2. Un efectiv de curcani de reproducție este reprezentat de un grup sau mai multe grupuri de curcani de reproducție ce împart aceeași ││unitate de producție, sunt adăpostite în același spațiu-aer sau în aceeași zonă de creștere și sunt exploatate în același scop. ││3. Serotipuri relevante: S. Enteritidis, S. Typhimurium, inclusiv tulpinile monofazice de S. Typhimurium cu formula antigenică 1,4, ││[5],12:i:-. ││4. Lista actualizată a exploatațiilor și a efectivelor incluse în program este disponibilă la nivelul fiecărei DSVSA. ││5. Fiecărui efectiv de curcani de reproducție i se va atribui un cod de identificare al efectivului alcătuit din următoarele elemente: ││codul de identificare al exploatației/numărul de identificare al adăpostului unde sunt cazate păsările/data populării halei cu păsări. ││5. Programarea calendaristică, pe săptămâni, a recoltării de probe din cadrul controlului realizat de către operatorul economic ││(autocontrol) pentru fiecare exploatație și pentru fiecare efectiv din exploatație se trimite DSVSA și este supus aprobării din partea ││acestuia. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│A. Controlul realizat de către operatorul economic (autocontrol) │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│DSVSA se asigură că probele recoltate în cadrul Programului național de control al salmonelozelor zoonotice la curcanii de reproducție ││sunt recoltate numai de personal instruit în acest scop. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│B. Programul de control oficial │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│DSVSA se asigură că probele recoltate în cadrul Programului național de control al salmonelozelor zoonotice la curcanii de reproducție ││sunt recoltate numai de personal instruit în acest scop. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Vaccinarea antisalmonelică a efectivelor de curcani de reproducție incluse în cadrul Programului național de control al salmonelozelor ││zoonotice la curcanii de reproducție este opțională și se face în conformitate cu prevederile art. 3 din Regulamentul (CE) nr. 1177/2006.│├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│PRECIZĂRI TEHNICE │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Cadrul legal: │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. Regulamentul (CE) nr. 2160/2003; ││2. Regulamentul (CE) nr. 1190/2012 al Comisiei din 20 iunie 2008 de punere în aplicare a Regulamentului (CE) nr. 2160/2003 al ││Parlamentului European și al Consiliului în ceea ce privește obiectivul comunitar de diminuare a prevalenței Salmonella Enteritidis și ││Salmonella Typhimurium la curcani; ││3. Regulamentul (CE) nr. 1177/2006; ││4. Regulamentul (CE) nr. 213/2009 al Comisiei din 18 martie 2009 de modificare a Regulamentului (CE) nr. 2160/2003 al Parlamentului ││European și al Consiliului și a Regulamentului (CE) nr. 1003/2005 în ceea ce privește controlul și testarea Salmonellei în efectivele de ││reproducție din specia Gallus gallus și de curcani; ││5. Ordinul președintelui ANSVSA nr. 34/2006, cu modificările și completările ulterioare; ││6. Prevederile Programului național de control al salmonelozelor zoonotice în efectivele de curcani de reproducție din România, aprobat ││anual prin decizie grant a Comisiei Europene; │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│A. Controlul realizat de către operatorul economic (autocontrol) │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Categorii de testat și frecvența: ││a) pui de o zi - maxim 10 probe meconiu și maxim 60 cadavre, potrivit lit. B din anexa II la Regulamentul (CE) nr. 2160/2003; ││b) tineret, potrivit lit. B din anexa II la Regulamentul (CE) nr. 2160/2003, din toate efectivele (hale populate) din exploatație: ││1. la 4 săptămâni; ││2. cu aproximativ 2 săptămâni înainte ca păsările să intre în faza de ouat sau să fie mutate în unitatea de ouat. ││Se prelevează minimum 2 perechi de "tampoane șosete" sau 2 probe compuse de materii fecale din fiecare efectiv (hală populată). ││c) adulte - din trei în trei săptămâni din toate efectivele (hale populate): ││1. 5 perechi de încălțăminte de unică folosință (tampoane "șosete") dintr-un efectiv (hale populate) sau ││2. cel puțin o pereche de încălțăminte de unică folosință și o probă de praf dintr-un efectiv (hală populată) sau ││3. cel puțin 2 probe compuse de materii fecale proaspete de cel puțin 150 g fiecare dintr-un efectiv (hală populată). │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│B. Programul de control oficial │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Prelevarea oficială de probe de realizează prin: ││I. Control oficial de rutină în toate efectivele din exploatație: ││1. o dată/an, din toate efectivele (hale populate) din toate exploatațiile de curcani de reproducție adulți cu vârsta cuprinsă între 30 ││și 45 de săptămâni; ││2. din toate efectivele noi introduse într-o exploatație unde Salmonella enteritidis și/sau Salmonella typhimurium a fost depistată ││într-un efectiv anterior; ││3. În toate exploatațiile de curcani de reproducție de elită, străbunici și bunici; ││4. ori de câte ori este necesar. ││Se prelevează următoarele probe: ││a) 5 perechi de încălțăminte de unică folosință (tampoane "șosete") dintr-un efectiv (hale populate) sau ││b) cel puțin o pereche de încălțăminte de unică folosință și o probă de praf dintr-un efectiv (hală populată) sau ││c) cel puțin 2 probe compuse de materii fecale proaspete de cel puțin 150 g fiecare dintr-un efectiv (hală populată). ││II. Prelevarea oficială pentru confirmare ││1. odată cu prelevarea oficială de probe pentru confirmare se prelevează și probe suplimentare pentru testarea prezenței agenților ││antimicrobieni sau a efectului inhibitor al proliferării bacteriene compuse din cel mult cinci păsări/hală, din toate efectivele din ││exploatație. ││2. În caz de confirmare a prezenței serotipurilor de Salmonella relevante se aplică prevederile lit. C din Anexa II la Regulamentul (CE) ││nr. 2160/2003 și prevederile Programului național de control al salmonelozelor zoonotice la curcanii de reproducție. ││3. după depopularea unui efectiv confirmat pozitiv, este obligatoriu să se recolteze probe oficiale de verificare a eficientei ││decontaminării. În cazul în care aceste teste oficiale de verificare a eficienței decontaminării nu sunt corespunzătoare, se vor repeta ││acțiunile de decontaminare, după care se vor recolta încă o dată teste oficiale de verificare a eficienței decontaminării; costul ││analizelor de laborator pentru probele de verificare a eficienței decontaminării prelevate a doua oară precum și pentru eventualele ││prelevări ulterioare, sunt suportate de operatorul economic. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│PRECIZĂRI EXECUȚIE │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. Detecția Salmonella spp. se efectuează în conformitate cu standardul SR EN ISO 6579:2003/Amd 1: 2007 - Anexa D - Microbiologia ││produselor alimentare și furajere - Metodă orizontală pentru detecția bacteriilor din genul Salmonella; Amendamentul 1: Anexa D - ││Detecția Salmonella spp. din materii fecale de la animale și probe de mediu din etapa de producție primară. ││2. Probele de materii fecale prelevate direct sau pe tampoane șosete și probele de praf recoltate în cadrul PNC salmoneloze, se ││examinează numai în cadrul LSVSA nominalizate de către LNR Salmoneloze Animale și desemnate de către ANSVSA și la LNR Salmoneloze ││Animale din cadrul IDSA. ││3. Toate tulpinile de Salmonella spp. izolate în cadrul PNC salmoneloze vor fi trimise la LNR Salmoneloze Animale - IDSA pentru tipizare ││serologică. Monitorizarea antibiorezistenței Salmonella spp. se va realiza în cadrul LNR pentru Monitorizarea Rezistenței Antimicrobiene ││a Bacteriilor Patogene pentru Animale - IDSA și al LSVSA dotate cu sistemul automat BioMic V3. ││4. Probele oficiale pentru testarea prezenței agenților antimicrobieni sau a efectului inhibitor al proliferării bacteriene, recoltate în││cadrul Programului național de control al salmonelozelor zoonotice la curcanii de reproducție se testează în cadrul LSVSA în care se ││realizează controlul substanțelor antimicrobiene - antibiotice și sulfamide. ││5. Utilizarea produselor antimicrobiene în exploatațiile incluse în program este permisă numai cu respectarea prevederilor art. 2 din ││Regulamentul (CE) nr. 1177/2006. ││6. Discriminarea fenotipică și genetică între tulpinile Salmonella Enteritidis vaccinale și sălbatice se face în cadrul LNR - Salmoneloze││Animale din IDSA. ││Notificarea bolii se face în conformitate cu prevederile Ordinului președintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificările și completările ││ulterioare │└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘3.5. Programul privind monitorizarea și raportarea rezistenței antimicrobiene a bacteriilor zoonotice și comensale 2014, 2016, 2018 și 2020 Scop: monitorizarea rezistenței antimicrobiene și evaluarea tendințelor și a surselor de rezistență antimicrobiană a bacteriilor zoonotice și comensale în România*Font 7*┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐│EȘANTIONAREA ȘI COLECTAREA IZOLATELOR DE: ││ - Salmonella spp; ││ - Campylobacter jejuni și Campylobacter coli (C. jejuni și C. Coli); ││ - Escherichia coli (E. coli) - indicator comensal; │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│BAZA LEGALĂ ││Decizia de punere în aplicare 2013/652/UE a Comisiei din 12 noiembrie 2013 privind monitorizarea și raportarea rezistenței la ││antimicrobiene a bacteriilor zoonotice și comensale; ││Decizia de punere în aplicare 2013/653/UE a Comisiei din 12 noiembrie 2013 privind un ajutor financiar din partea Uniunii pentru un plan ││coordonat de control pentru monitorizarea rezistentei la antimicrobiene a agenților zoonotici în 2014. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│ORIGINEA IZOLATELOR ÎN ANII 2014, 2016, 2018 și 2020 │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│A. Izolate de Salmonella spp: ││- din populația de găini ouătoare, pui de carne și curcani pentru îngrășare de la care s-au prelevat probe în cadrul programelor ││naționale de control stabilite în conformitate cu articolul 5 alineatul (1) al Regulamentului (CE) nr. 2160/2003; ││B. Izolate de Campylobacter jejuni: ││- probe de cecumuri prelevate la sacrificarea în abator a puilor de carne ││C. Izolate de Escherichia coli, indicator comensal, provenite din: ││- probe de cecumuri prelevate la sacrificarea în abator a puilor de carne ││D. Escherichia coli care produce ESBL sau Ampc sau carbapenemază provenite din: aprobe de cecumuri prelevate la sacrificarea în abator a ││puilor de carne ││E. Izolate de Campylobacter coli: ││- probe de cecumuri prelevate la sacrificarea în abator a puilor de carne; │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│PRECIZĂRI TEHNICE │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│A. Frecvența eșantionării ││Eșantionarea, colectarea și testarea susceptibilității la agenții antimicrobieni se efectuează odată la doi ani, pe baza unui sistem de ││rotație în anii: 2014, 2016, 2018, 2020 - puii de carne. ││B. Dimensiunea eșantioanelor ││Testarea susceptibilității la antimicrobiene se realizează utilizând 170 de izolate pentru fiecare combinație de specii bacteriene și tip││de eșantion de populație animală sau categorie de produse alimentare examinate. În cazul cărnii de pasăre, dacă producția este mai mică ││de 100.000 de tone/an, se testează 85 de izolate în loc de 170 de izolate pentru fiecare combinație specifică corespunzătoare. Pentru ││monitorizarea specifică vizând E.coli, indicator comensal, care produce ESBL sau Ampc sau carbapenemază, se analizează 300 de eșantioane ││din fiecare populație animală și categorie de produse alimentare. În cazul cărnii de pasăre, dacă producția este mai mică de 100.000 de ││tone/an, se testează 150 de izolate în loc de 300 de izolate pentru fiecare combinație specifică corespunzătoare. ││C. Metoda eșantionării ││Izolatele supuse testării susceptibilității la antimicrobiene se obțin prin programele de monitorizare pe baza unei metode de eșantionare││aleatorie, provenite din unități epidemiologice selectate în mod aleatoriu sau selectate în mod aleatoriu în abatoare. Monitorizarea ││prevede cel mult un izolat pe specie de bacterie din aceeași unitate epidemiologică/an. ││D. Raportare ││a) Informații referitoare la fiecare eșantion individual ││b) Descrierea generală a punerii în aplicare a monitorizării RAM (rezistență antimicrobiană) ││c) Informații generale ││d) Informații specifice privind eșantionarea ││e) Informații specifice privind testarea susceptibilității la antimicrobiene ││f) Informații specifice cu privire la rezultatele metodei de diluare ││g) Rezultatelor testelor sinergice │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│PRECIZĂRI EXECUȚIE │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Prelevarea probelor se realizează numai de către medicii veterinari oficiali din abator cu responsabilități în examinarea postmortem. ││Testarea susceptibilității la antimicrobiene a izolatelor se realizează în cadrul IDSA și LSVSA nominalizate. Raportarea rezultatelor ││testărilor efectuate în cadrul LSVSA și IDSA se efectuează de către IDSA și sunt transmise la ANSVSA. IDSA analizează rezultatele și ││tendințele privind RAM, întocmind un raport anual pe care îl prezintă ANSVSA. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Instrucțiunile detaliate referitoare implementarea programului de monitorizare și raportare a rezistentei antimicrobiene a bacteriilor ││zoonotice și comensale sunt transmise prin nota de serviciu │└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘3.6. Programul privind monitorizarea și raportarea rezistenței antimicrobiene a bacteriilor zoonotice și comensale 2015, 2017 și 2019 Scop: monitorizarea rezistenței antimicrobiene și evaluarea tendințelor și a surselor de rezistență antimicrobiană a bacteriilor zoonotice și comensale în România*Font 7*┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐│EȘANTIONAREA ȘI COLECTAREA IZOLATELOR DE: ││ - Salmonella spp; ││ - Campylobacter jejuni și Campylobacter coli (C. jejuni și C. Coli); ││ - Escherichia coli (E. coli) - indicator comensal; │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│BAZA LEGALĂ ││Decizia de punere în aplicare 2013/652/UE a Comisiei din 12 noiembrie 2013 privind monitorizarea și raportarea rezistenței la ││antimicrobiene a bacteriilor zoonotice și comensale; ││Decizia Grant SI.700679/26.02.2015 privind planul de control coordonat pentru monitorizarea rezistenței antimicrobiene. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│ORIGINEA IZOLATELOR ÎN ANII 2015, 2017 și 2019 │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│A. Izolate de Salmonella spp: ││- din carcase de porci pentru îngrășat eșantionate pentru testare și verificarea conformității, în conformitate cu capitolul 2 ││pct. 2.1.4 din anexa nr. 1 la Regulamentul (CE) nr. 2073/2005 ││- carcase de bovine cu vârsta mai mică de un an și producția de carne de bovine de peste 10.000 de tone pe an, eșantioanele pentru ││testare și pentru verificarea conformității, în conformitate cu capitolul 2 punctul 2.1.3 din anexa 1 a Regulamentului (CE) nr. 2073/2005││C. Izolate de Escherichia coli, indicator comensal, provenite din: ││- eșantioanele cecale prelevate la sacrificarea în abator porcilor ││D. Escherichia coli care produce ESBL sau Ampc sau carbapenemază provenite din: ││- eșantioanele cecale prelevate la sacrificarea în abator porcilor │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│PRECIZĂRI TEHNICE │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│A. Frecvența eșantionării ││Eșantionarea, colectarea și testarea susceptibilității la agenții antimicrobieni se efectuează odată la doi ani, pe baza unui sistem de ││rotație în anii 2015, 2017, 2019 - pentru porcine (cecum și carcasă), carnea de porc și carnea de bovine. ││B. Dimensiunea eșantioanelor ││Testarea susceptibilității la antimicrobiene se realizează utilizând 170 de izolate pentru fiecare combinație de specii bacteriene și tip││de eșantion de populație animală sau categorie de produse alimentare examinate. În cazul cărnii de porc, dacă producția este mai mică de ││100.000 de tone/an, se testează 85 de izolate în loc de 170 de izolate pentru fiecare combinație specifică corespunzătoare. Pentru ││monitorizarea specifică vizând E.coli, indicator comensal, care produce ESBL sau Ampc sau carbapenemază, se analizează 300 de eșantioane ││din fiecare populație animală și categorie de produse alimentare. În cazul cărnii de porc, dacă producția este mai mică de 100.000 de ││tone/an, iar în cazul cărnii de bovine dacă producția este mai mică de 50.000 de tone/an, se testează 150 de izolate în loc de 300 de ││izolate pentru fiecare combinație specifică corespunzătoare. ││C. Metoda eșantionării ││Izolatele supuse testării susceptibilității la antimicrobiene se obțin prin programele de monitorizare pe baza unei metode de eșantionare││aleatorie, provenite de la unități epidemiologice selectate în mod aleatoriu sau selectate în mod aleatoriu în abatoare. Monitorizarea ││prevede cel mult un izolat pe specie de bacterie din aceeași unitate epidemiologică/an. ││D. Raportare ││a) Informații referitoare la fiecare eșantion individual ││b) Descrierea generală a punerii în aplicare a monitorizării RAM (rezistență antimicrobiană) ││c) Informații generale ││d) Informații specifice privind eșantionarea ││e) Informații specifice privind testarea susceptibilității la antimicrobiene ││f) Informații specifice cu privire la rezultatele metodei de diluare ││g) Rezultatelor testelor sinergice │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│PRECIZĂRI EXECUȚIE │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Prelevarea probelor se realizează numai de către medicii veterinari oficiali din abator cu responsabilități în examinarea postmortem și ││în unitățile de vânzare cu amănuntul. ││Testarea susceptibilității la antimicrobiene a izolatelor se realizează în cadrul IDSA, IISPV și LSVSA nominalizate. Raportarea ││rezultatelor testărilor efectuate în cadrul LSVSA și IISPV se efectuează de către IISPV și sunt transmise la ANSVSA. IISPV analizează ││rezultatele și a tendințelor privind RAM, întocmind un raport anual pe care îl prezintă ANSVSA. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Instrucțiunile detaliate referitoare implementarea programului de monitorizare și raportare a rezistenței antimicrobiene a bacteriilor ││zoonotice și comensale vor fi transmise prin nota de serviciu. │└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘4. PROGRAMUL PENTRU SUPRAVEGHEREA BOLII LIMBII ALBASTRE (BLUETONGUE, FEBRA CATARALĂ OVINĂ) ÎN ROMÂNIA Scopul: evidențierea lipsei circulației virale*Font 7*┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐│Supravegherea pasivă │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. Monitorizarea documentelor ce pot furniza date relevante, inclusiv a documentelor sanitare veterinare și a altor documente ce însoțesc││transporturile de animale receptive ce provin din alte state membre ale Uniunii Europene sau țări terțe, înainte de debarcarea animalelor││la destinație, potrivit prevederilor Ordinului președintelui ANSVSA și al ministrului agriculturii și dezvoltării rurale nr. 129/566/2007││pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind controalele veterinare și zootehnice aplicabile comerțului intracomunitar cu anumite ││animale vii și produse de origine animală. ││2. Observarea stării de sănătate a rumegătoarelor (bovine, ovine și caprine) efectuată de către proprietarii sau reprezentanții acestora ││și raportarea oricăror semne clinice medicilor veterinari de liberă practică împuterniciți și/sau oficiali din cadrul DSVSA. ││3. Inspecția rumegătoarelor receptive din specii domestice și sălbatice existente pe teritoriul României astfel: ││a) toate rumegătoarele care intră în România ca urmare a comerțului intracomunitar și toate rumegătoarele importate din țări terțe, pe ││durata perioadei de așteptare; inspecția este efectuată de medicul veterinar oficial; ││b) rumegătoarele autohtone tăiate în abatoare autorizate, rumegătoarele care intră în România ca urmare a comerțului intracomunitar sau ││cele importate din țări terțe cu destinația abatorizare; inspecția este efectuată de medicul veterinar oficial responsabil de abator; ││c) rumegătoarele sălbatice vânate în condiții normale (dar care la inspecția externă prezintă aspecte lezionale) ori vânate datorită ││faptului că prezintă semne de clinice de boală; paznicii de vânătoare din cadrul fondurilor de vânătoare au obligația dea a anunța ││medicul veterinar de liberă practică împuternicit despre orice modificare a stării de sănătate a animalelor sălbatice sau despre orice ││leziuni observate la animalele moarte. ││4. În cazul în care, în urma inspecției se suspicionează infecția cu virusul bluetongue, aceasta este urmată de prelevarea de probe ││pentru clarificarea statusului acestora (ser sanguin și sânge pe EDTA de la animalele în viață, organe - splină, limfoganglioni, pulmon ││de la animalele moarte). │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Supravegherea activă ││Are ca scop îndeplinirea prevederilor anexei 1 pct. 1, lit b) și c) din Regulamentul (CE) nr. 1266/2007 al Comisiei referitor la normele ││de punere în aplicare a Directivei 2000/75/CE a Consiliului în ceea ce privește combaterea, monitorizarea, supravegherea febrei catarale ││ovine, precum și restricțiile privind deplasările unor animale din specii receptive la aceasta. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│I. Supraveghere serologică: │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Monitorizarea serologică, se realizează în conformitate cu Programul anual pentru supravegherea bolii limbii albastre (bluetongue, febra ││catarală ovină) în România, astfel: ││1. Frecvența de testare: testarea serologică se efectuează în lunile iunie, septembrie și noiembrie. ││2. Monitorizarea se realizează pe efective de animale santinelă, seronegative, nevaccinate (în primul rând bovine, apoi ovine și caprine)││din interiorul unor localități țintă desemnate în cadrul unor unități epidemiologice reprezentate de pătrate cu dimensiunea de 50/50 km ││(2500 kmp), calculate în funcție de suprafața totală a fiecărui județ. Fiecare unitate epidemiologică are o localitate țintă. ││Identificarea localităților țintă se efectuează de către DSVSA, prin suprapunerea gridului de pătrate peste suprafața județului, astfel ││încât între localitățile țintă să fie o distanță de minimum 50 km; localitățile țintă identificate sunt transmise la ANSVSA pentru ││aprobare; precizări în acest sens sunt transmise de ANSVSA prin note de serviciu. ││Procentele de prevalență și confidență se aplică pentru fiecare localitate țintă. ││3. Numărul de probe care va fi prelevat din fiecare localitate țintă este calculat astfel încât să asigure depistarea animalelor ││infectate, la o prevalență de 5% și o confidență de 95%. ││4. Testarea se realizează prin tehnica imunoenzimatică de competiție/blocare (ELISA). ││5. În tabelul de mai jos sunt precizate numărul localităților țintă și numărul de probe ce urmează a fi prelevate, pentru fiecare județ: ││┌─────┬─────────────────────────┬─────────────────────────┬───────────────────────┬──────────────────────┬──────────────────────────────┐│││ Nr. │ │ Suprafața totală a │ Nr. │ Nr. total │ ││││crt. │ Județ │ județului/kmp │ localități țintă │ de probe/lună │ Nr. total de probe/perioadă │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 1.│ Alba │ 6242 │ 3 │ 177 │ 531 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 2.│ Arad │ 7754 │ 4 │ 236 │ 708 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 3.│ Argeș │ 6862 │ 3 │ 177 │ 531 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 4.│ Bacău │ 6621 │ 3 │ 177 │ 531 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 5.│ Bihor │ 7544 │ 3 │ 177 │ 531 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 6.│ Bistrița Năsăud │ 5355 │ 3 │ 177 │ 531 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 7.│ Botoșani │ 4986 │ 2 │ 118 │ 354 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 8.│ Brăila │ 4766 │ 2 │ 118 │ 354 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 9.│ Brașov │ 5363 │ 3 │ 177 │ 531 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 10.│ Buzău │ 6103 │ 3 │ 177 │ 531 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 11.│ Caraș Severin │ 8514 │ 4 │ 236 │ 708 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 12.│ Călărași │ 5088 │ 2 │ 118 │ 354 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 13.│ Cluj │ 6674 │ 3 │ 177 │ 531 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 14.│ Constanța │ 7071 │ 3 │ 177 │ 531 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 15.│ Covasna │ 3710 │ 2 │ 118 │ 354 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 16.│ Dâmbovița │ 4054 │ 2 │ 118 │ 354 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 17.│ Dolj │ 7414 │ 3 │ 177 │ 531 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 18.│ Galați │ 4466 │ 2 │ 118 │ 354 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 19.│ Giurgiu │ 3526 │ 2 │ 118 │ 354 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 20.│ Gorj │ 5602 │ 3 │ 177 │ 531 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 21.│ Harghita │ 6639 │ 3 │ 177 │ 531 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 22.│ Hunedoara │ 7063 │ 3 │ 177 │ 531 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 23.│ Ialomița │ 4453 │ 2 │ 118 │ 354 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 24.│ Iași │ 5476 │ 3 │ 177 │ 531 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 25.│ Ilfov │ 1583 │ 1 │ 59 │ 177 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 26.│ Maramureș │ 6304 │ 3 │ 177 │ 531 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 27.│ Mehedinți │ 4933 │ 2 │ 118 │ 354 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 28.│ Mureș │ 6714 │ 3 │ 177 │ 531 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 29.│ Neamț │ 5896 │ 3 │ 177 │ 531 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 30.│ Olt │ 5498 │ 3 │ 177 │ 531 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 31.│ Prahova │ 4716 │ 2 │ 118 │ 354 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 32.│ Satu Mare │ 4418 │ 2 │ 118 │ 354 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 33.│ Sălaj │ 3864 │ 2 │ 118 │ 354 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 34.│ Sibiu │ 5432 │ 3 │ 177 │ 531 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 35.│ Suceava │ 8553 │ 4 │ 236 │ 708 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 36.│ Teleorman │ 5790 │ 3 │ 177 │ 531 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 37.│ Timiș │ 8697 │ 4 │ 236 │ 708 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 38.│ Tulcea │ 8499 │ 4 │ 236 │ 708 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 39.│ Vaslui │ 5318 │ 3 │ 177 │ 531 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 40.│ Vâlcea │ 5765 │ 3 │ 177 │ 531 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 41.│ Vrancea │ 4857 │ 2 │ 118 │ 354 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ 42.│ Mun. București │ 228 │ 1 │ 59 │ 177 │││├─────┼─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┼──────────────────────┼──────────────────────────────┤│││ │ Total │ 238 391 │ 114 │ 6726 │ 20178 │││└─────┴─────────────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────────┴──────────────────────┴──────────────────────────────┘││ ││6. Selectarea animalelor santinelă care urmează a fi incluse în programul de monitorizare serologică se efectuează în perioada ianuarie -││februarie 2016, prin tehnica imunoenzimatică de competiție/blocare pentru a se stabili dacă sunt seronegative. ││Prelevarea probelor, atât pentru selectarea animalelor santinelă, cât și pentru testarea ulterioară a acestora se efectuează de către ││medicul veterinar de liberă practică împuternicit în prezența medicului oficial. ││Pentru atribuirea calității de "santinele", animalele se testează de două ori la interval de două săptămâni, de către același laborator, ││cu același kit, de către același operator. ││Animalele santinelă stabilite în anul anterior pot fi selectate în continuare ca santinele cu testarea obligatorie în perioada ianuarie -││februarie. Animalele care au rezultate pozitive la testul ELISA, sunt eliminate de la testare, reluându-se testarea până la completarea ││numărului de animale seronegative necesar pentru realizarea programului de monitorizare. În acest caz, animalele santinelă trebuie ││selectate cel mai târziu până la sfârșitul perioadei libere de vectori. ││7. Selectarea animalelor santinelă se efectuează numai din cadrul exploatațiilor nonprofesionale; proprietarii acestora sunt înștiințați ││despre statutul de "santinelă" al animalului deținut, și despre obligațiile ce decurg din aceasta ││8. La stabilirea numărului de animale santinelă se ia în considerare un procent de 10% peste numărul propus; acestea constituie rezerve ││pentru înlocuirea santinelelor eliminate din efectiv (vândute de către proprietar, tăieri de necesitate etc.). ││9. În cadrul acțiunilor de prelevare a probelor de sânge în lunile iunie, septembrie și noiembrie se prelevează concomitent atât probe ││de sânge integral (pentru examen serologic), cât și probe de sânge pe EDTA (pentru examen PCR); ││10. Animalele santinelă care prezintă seroconversie în perioada iunie - noiembrie, sunt considerate "suspiciuni" și se elimină de la ││testarea serologică. Acestea se testează conform arondării, prin tehnica PCR pe probele de sânge pe EDTA prelevate conform prevederilor ││pct. 9. Până la confirmarea primului focar de boală în județ, probele de sânge pe EDTA pentru care au fost obținute rezultate pozitive la││testarea PCR conform arondării, vor fi expediate la IDSA în vederea confirmării/infirmării focarului de boală. În cazul în care în județ ││este declarat cel puțin un focar de boala limbii albastre, dacă localitatea țintă este situată în zona de 20 km în jurul focarului (zona ││de control), atunci aceasta se elimină de la testare. ││11. Pentru animalele santinelă care prezintă seroconversie, se expediază la IDSA în vederea determinării serotipului viral prin ││virusneutralizare, un număr de maxim 9 probe ser sanguin, pentru fiecare lună în care se face testarea serologică prin testul ELISA. ││12. În cazul achiziției prin schimburi intracomunitare, testarea serologică, randomizat pe un procent de 1% din efectiv, dar nu mai puțin││de 5 probe pe lot de la rumegătoarele care intră în România, nevaccinate sau netrecute prin infecție naturală, pe probe prelevate în ││primele 5-7 zile de la sosirea animalelor, în cazul achizițiilor din țări terțe, vor fi testate toate animalele. Sunt acceptate pe ││teritoriul RO numai animale seronegative din zone indemne. Animalele care prezintă seroconversie, sunt considerate "suspiciuni". De la ││acestea se expediază, conform arondării, probe de sânge pe EDTA pentru testarea prin tehnica PCR. Până la confirmarea primului focar de ││boală în județ, probele de sânge pe EDTA pentru care au fost obținute rezultate pozitive la testarea PCR conform arondării, se expediază ││la IDSA în vederea confirmării/infirmării focarului de boală. De asemenea se expediază la IDSA, în vederea determinării serotipului viral││prin virusneutralizare, un număr de 3 probe ser sanguin pozitive/lot de animale. ││13. În cazul achiziției prin schimburi intracomunitare, testarea serologică, randomizat pe un procent de 1% din efectiv, dar nu mai puțin││de 5 probe pe lot de la rumegătoarele care intră în România, vaccinate sau trecute prin infecție naturală, pe probe prelevate în primele ││5-7 zile de la sosirea animalelor. În cazul achizițiilor din țări terțe, vor fi testate toate animalele. Rezultatul așteptat al testelor ││trebuie să fie pozitiv. ││14. Pentru suspiciunile clinice, până la confirmarea primului focar boală din fiecare județ, probele de ser sanguin pozitive și sângele ││pe EDTA se expediază la IDSA, cu cereri de analiză separate, în vederea confirmării suspiciunii și a precizării serotipului viral. ││Ulterior confirmării primului focar de boală în județ, probele de ser și sânge pe EDTA se testează/expediază conform arondării. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│II. Supravegherea entomologică │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. Are ca obiective stabilirea perioadei libere de vectori, identificarea genului și speciilor vectorilor bolii bluetongue și stabilirea ││compoziției specifice și a abundenței vectoriale și identificarea genomului virusului bluetongue pe pool-uri de vectori. ││2. Supravegherea entomologică se efectuează după cum urmează: ││2.1.- capturi săptămânale cu capcane fixe plasate în fiecare județ (o capcană fixă per județ) în lunile martie și noiembrie sau până se ││obțin date epidemiologice relevante, cu scopul de a stabili începutul și sfârșitul perioadei libere de vectori. ││- capturi săptămânale cu capcane fixe plasate în fiecare județ (o capcană fixă per județ), în perioadele de activitate vectorială, cu ││scopul de a stabili abundența spațială și temporală a vectorilor culicoizi. ││- capturi lunare cu capcane mobile în perioada de activitate vectorială (o capcană mobilă per județ). În fiecare lună se va alege o altă ││localitate țintă în care se va efectua captura. Scopul este de a stabili distribuția speciilor de vectori culicoizi. ││- capturi lunare cu capcane fixe plasate în fiecare județ (o capcană fixă per județ), în interiorul adăposturilor, în perioada liberă de ││vectori. ││2.2. Pentru fiecare punct de colectare a vectorilor se vor înregistra coordonatele de latitudine, longitudine și altitudine cu mijloace ││GPS. ││2.3. Meteostația HOBO instalată în județul Botoșani va înregistra parametrii mediului ambiant, iar datele colectate vor fi transmise în ││format electronic la LNR pentru arboviroze din cadrul IDSA, cu o frecvență lunară. ││2.4. Capcanele pentru vectori (fixe sau mobile) se amplasează numai în localitățile țintă în care se efectuează și monitorizarea ││serologică. ││3. Probele de vectori recoltate în ultima săptămână din lunile iunie, septembrie, noiembrie se transmit la IDSA în vederea identificării ││virusului bluetongue prin metoda PCR. În vederea identificării virusului prin metoda PCR, probele se recoltează pe tampon fosfat ││salin 1 X. În cazul suspicionării/confirmării unui focar de bluetongue se aplică măsuri în conformitate cu Ordinul președintelui ANSVSA ││nr. 32/2006 privind aprobarea Normei sanitare veterinare care stabilește prevederi specifice pentru controlul și eradicarea bolii limbii ││albastre, cu modificările și completările ulterioare. ││Pentru prevenirea apariției bolii la animalele proprii, se recomandă ca deținătorii de animale să aplice măsurile de profilaxie ││nespecifică transmise de ANSVSA prin note de serviciu, în special îndepărtarea gunoiului de grajd din apropierea adăpostului și de pe ││platforma de gunoi, care constituie un biotop favorabil dezvoltării vectorilor și efectuarea de dezinsecții periodice. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Observații │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. Acțiunile de inspecție planificată vor fi efectuate, certificate și cuantificate de către medici veterinari oficiali conform ││instrucțiunilor prevăzute în legislația în vigoare. ││2. Prelevarea probelor pentru testele efectuate în vederea expedierii animalelor în Uniunea Europeană sau în țări terțe, precum și ││prelevarea probelor pentru testele efectuate animalelor achiziționate prin schimburi intracomunitare sau din țări terțe se efectuează de ││către medicul veterinar de liberă practică împuternicit în prezența medicului veterinar oficial. ││3. Testele serologice și virusologice se efectuează la LSVSA desemnate și/sau IDSA. Probele pentru confirmarea serotipului viral se ││trimit de IDSA cu aprobarea ANSVSA, la Laboratorul de Referință al Uniunii Europene pentru bluetongue. ││4. Examenele de identificare a genului și speciei vectorilor culicoizi se efectuează la LSVSA desemnate și/sau IDSA. Examenele de ││identificare a virusului bluetongue în vectori se efectuează la IDSA. Probele pentru confirmarea speciilor de vectori se trimit de IDSA ││cu aprobarea ANSVSA, la Laboratorul de Referință al Uniunii Europene corespondent. ││Metodă screening: Detecția anticorpilor antivirus bluetongue prin tehnica imunoenzimatică de competiție/blocare (ELISA). ││Metodă confirmare: Identificarea genomului virusului bluetongue (Real Time RT-PCR). │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│VACCINAREA ÎMPOTRIVA BOLII LIMBII ALBASTRE ││ ││1. Se aplică vaccinarea voluntară a rumegătoarelor mari și mici, la solicitarea proprietarului de animale, în condiții stabilite de ││ANSVSA. ││2. Vaccinurile împotriva virusului bluetongue, serotipul/serotipurile izolat/izolate pe teritoriul României, trebuie să fie inactivate. ││3. În exploatațiile comerciale, inocularea vaccinului este efectuată de către medicul veterinar de liberă practică din unitatea care ││desfășoară activități de asistență medical veterinară cu care exploatația are încheiat contract de prestări servicii, sub supravegherea ││și controlul oficial al direcțiilor sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, cu respectarea prevederilor de la ││pct. 1. ││4. În exploatațiile nonprofesionale de animale, inocularea vaccinului este efectuată de către medicul veterinar de liberă practică ││împuternicit, sub supravegherea și controlul oficial al direcțiilor sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, cu ││respectarea prevederilor de la pct. 1. ││5. Medicii veterinari responsabili de vaccinare au obligația respectării condițiilor de transport, depozitare și administrare a ││vaccinului utilizat, conform instrucțiunilor prevăzute în prospectul aprobat al vaccinului. ││6. Pentru produse medicinale veterinare imunologice utilizate în combaterea bolii Bluetongue, autorizate pentru comercializare în România││în conformitate cu prevederile Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare aprobată prin Ordinul ││președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 187/2007, cu modificările și completările ││ulterioare, Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de uz Veterinar efectuează eliberarea oficială pentru ││toate seriile de vaccin, pe baza evaluării protocoalelor de producție și control. ││ ││Notă: ││Utilizarea produsului medicinal veterinar imunologic pentru combaterea bolii Bluetongue la alte specii de rumegătoare domestice și ││sălbatice decât speciile țintă prevăzute în prospect, dar care sunt considerate un risc de infecție, trebuie realizată cu precauție și ││după testarea vaccinului pe un număr mic de animale înainte de vaccinarea în masă, în condițiile stabilite de ANSVSA. Nivelul de ││eficiență la alte specii poate fi diferit față de cel observat la bovine și ovine. │└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘5. PROGRAMUL PENTRU MONITORIZAREA, CONTROLUL ȘI ERADICAREA ENCEFALOPATIILOR SPONGIFORME TRANSMISIBILE Cadru legal: Supraveghere, control și eradicare conform prevederilor Regulamentului (CE) nr. 999/2001 al Parlamentului European și al Consiliului din 22 mai 2001 de stabilire a unor reglementări pentru prevenirea, controlul și eradicarea anumitor forme transmisibile de encefalopatie spongiformă, cu amendamentele ulterioare și în conformitate cu precizările Programului pentru monitorizarea, controlul și eradicarea encefalopatiilor spongiforme transmisibile pentru anul 2016, aprobat prin decizie grant a Comisiei Europene. Supravegherea pasivă reprezintă semnalarea tuturor animalelor suspecte de a fi infectate cu o formă de ESB și atunci când prezența unei forme de ESB nu poate fi exclusă printr-o examinare clinică, efectuarea pe animalele respective a unor teste de depistare în laborator. Supravegherea activă reprezintă efectuarea de teste de depistare pe animalele care nu au fost semnalate ca fiind bănuite de a fi infectate cu o formă de ESB, precum animalele sacrificate de urgență, animalele care prezintă semne de boală la inspecția antemortem, animalele moarte, animalele sănătoase sacrificate și animalele ucise în legătură cu un caz de ESB, în special pentru a stabili evoluția și prevalența formelor de EST pe teritoriul României.5.1. Programul pentru monitorizarea, controlul și eradicarea Encefalopatiei Spongiforme Bovine (ESB) pentru anul 2016 Obiectiv: revizuirea programului de monitorizare și control a Encefalopatiei Spongiforme Bovine (ESB) în vederea creșterii vârstei de testare la bovinele sacrificate pentru consum uman la 72 luni*Font 7*┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐│A. Supravegherea în exploatațiile nonprofesionale, în exploatațiile comerciale de creștere a bovinelor, inclusiv în exploatațiile ││comerciale de tip A │├────────────────────────────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│I. Supravegherea pasivă │II. Supravegherea activă │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│CONDUITA DE EXECUȚIE │CONDUITA DE EXECUȚIE ││1. Supraveghere și/sau monitorizare conform prevederilor │1. Supraveghere și/sau monitorizare conform prevederilor Regulamentului ││Regulamentului (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare; │(CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare; ││2. Raport de notificare a suspiciunii/confirmării transmis │2. Supraveghere prin examene de laborator; ││ANSVSA de către DSVSA, conform Ordinului președintelui ANSVSA │3. Raportare lunară, incluzând numărul testelor rapide efectuate la ││nr. 79/2008; │bovinele din grupele țintă, tipul testului rapid și rezultatele ││3. Observație clinică în caz de suspiciune sau de confirmare a │testelor, transmise de către DSVSA; ││bolii; │4. Raportare lunară a animalelor suspecte și a cazurilor pozitive de ││4. Măsuri în caz de suspiciune/confirmare conform prevederilor │ESB de către LNR-EST, 5. ││Regulamentului (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare. │Efectuarea testelor moleculare discriminatorii conform prevederilor ││ │Regulamentul (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare. │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│PRECIZĂRI TEHNICE │PRECIZĂRI TEHNICE ││1. Animale suspecte de a fi infectate cu ESB reprezintă animale │1. Se prelevează probe de creier de la toate bovinele identificate și ││vii, sacrificate sau moarte care prezintă sau au prezentat │înregistrate în baza națională de date, din următoarele grupe țintă ││tulburări neurologice sau de comportament sau o deteriorare │supuse testării pentru supravegherea ESB: ││progresivă a stării generale asociată cu o degradare a │a) bovine sănătoase clinic sacrificate pentru consum uman (tăieri ││sistemului nervos central; │normale) în vârsta de peste 30 luni; ││2. În afara animalelor suspecte prevăzute la pct. 1, bovinele │b) bovine cu semne clinice la inspecția antemortem în vârstă de peste ││care au prezentat un rezultat pozitiv la analiza rapidă pentru │24 luni; ││ESB sunt animale suspecte de a fi infectate cu ESB, chiar dacă │c) bovine sacrificate de urgență în vârstă de peste 24 luni; ││nu au prezentat semne clinice; │d) bovinele moarte în vârstă de peste 24 luni; ││3. Pentru cazurile de suspiciune prevăzute la pct. 1 și 2 se │e) bovine ucise în cadrul măsurilor de eradicare a ESB în vârsta de ││întocmește obligatoriu un raport de notificare a suspiciunii de │peste 24 luni, conform prevederilor art. 6 și capitolului A partea I ││ESB, precum și fișa de observație clinică pentru EST completată │din anexa III la Regulamentul (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ││pentru situațiile prevăzute la pct. 1 atunci când animalele au │ulterioare; ││fost puse sub observație clinică; raportul de notificare a │2. Sacrificarea de urgență a bovinelor este permisă, atunci când se ││suspiciunii de ESB se transmite imediat de către DSVSA pe fax │consideră că transportul animalului în viață este imposibil sau pentru ││la ANSVSA; fișa de observație clinică se trimite ulterior, │evitarea oricăror suferințe, numai cu respectarea prevederilor ││odată cu raportul de infirmare/confirmare a suspiciunii la │capitolului VI secțiunea I din anexa III la Regulamentul (CE) ││ANSVSA; │nr. 853/2004 al Parlamentului european și al Consiliului din 29 aprilie ││4. Situația supravegherii pasive, inclusiv rezultatele testelor │2004 de stabilire a unor norme specifice de igienă care se aplică ││efectuate la bovinele suspecte de ESB se transmit prin raport │alimentelor de origine animală. ││lunar de către DSVSA la ANSVSA. │3. Prelevarea probelor de creier se realizează conform prevederilor ││5. LNR-EST transmite la ANSVSA un raport lunar privind │capitolului C pct. 1 din anexa X la Regulamentul (CE) nr. 999/2001, cu ││rezultatele testelor efectuate în cadrul supravegherii pasive │amendamentele ulterioare, cu respectarea măsurilor de prevenire a ││a ESB. │transmiterii bolilor de la animale la om prin: ││6. Atunci când se suspectează și alte boli cu simptomatologie │a) tehnica de prelevare a creierului integral; ││nervoasă, inclusiv ESB, fără a exclude prelevarea de probe │b) tehnica foramen magnum, care se efectuează în mod obișnuit: ││complexe pentru stabilirea diagnosticului diferențial, capul │i. În spații special amenajate în abatoare autorizate sanitar veterinar;││animalului suspect se va trimite la LM-EST din cadrul LSVSA, │ii. În sălile de necropsie din incinta laboratoarelor EST; ││unde se prelevează creierul în vederea examinării pentru rabie │iii. În spații destinate prelevării de probe din incinta unităților de ││și alte boli cu semne clinice asemănătoare ESB și obligatoriu │procesare categoria 1, unităților intermediare categoria 1 și de ││pentru ESB prin test rapid, urmând ca proba respectivă să fie │incinerare care recepționează cadavre categoria 1, în baza art. 4 ││trimisă, indiferent de rezultatele investigațiilor efectuate, │alin. (3) din Hotărârea Guvernului nr. 1210/2005 privind concesionarea ││obligatoriu la LNR-EST din cadrul IDSA pentru confirmarea sau │activității de neutralizare a deșeurilor de origine animală. ││infirmarea suspiciunii de ESB. │4. Prelevarea probelor de creier se realizează imediat după sacrificare,││7. De la toate bovinele care prezintă semne clinice nervoase, │și în cel mai scurt timp după moarte/eutanasie, și se efectuează numai ││indiferent de vârstă, care sunt sacrificate imediat, se │de la animale care îndeplinesc cerințele de testare privind vârsta, ││prelevează capul în întregime și se efectuează obligatoriu │precizate la pct. 1. Probele de la animale sacrificate vor fi trimise în││investigații complexe pentru ESB, rabie, boala lui Aujeszky, │maximum 48 de ore de la prelevare, iar probele de la bovinele moarte vor││listerioză, precum și pentru alte boli, după caz. │fi trimise în maximum 7 zile de la prelevare. ││8. De la toate bovinele care prezintă semne clinice nervoase, │5. Prelevarea și testarea probelor de creier de la bovinele care nu ││la care, după maxim 15 zile de observație clinică, semnele │îndeplinesc cerințele de testare privind vârstă se efectuează numai pe ││clinice nervoase persistă chiar și după aplicarea unui │animale identificate, la solicitarea proprietarului de animale, pe ││tratament simptomatic, acestea se sacrifică, se prelevează │cheltuiala acestuia. ││creierul integral și se trimite la LNR-EST sau după caz la │6. De la toate bovinele moarte, precum și de la animalele sacrificate ││LM-EST din cadrul LSVSA în vederea efectuării examenelor de │și/sau confiscate în abator sau în diverse exploatații, probele de ││laborator speciale pentru ESB și/sau alte boli cu │creier vor fi procesate prin test rapid, cu respectarea pct. 11. ││simptomatologie nervoasă, urmată de trimiterea probelor │7. Probele de la bovinele suspecte de ESB vor fi procesate prin test ││respective la LNR-EST din cadrul IDSA pentru confirmarea sau │rapid, cu respectarea pct. 11, și, după caz, prin examen histologic, în ││infirmarea suspiciunii de ESB. │funcție de prezența unor leziuni macroscopice, cu aplicarea de metode de││9. În cazul în care medicul veterinar de liberă practică sau │colorare HE/HEA, după caz, conform precizărilor LNR-EST. ││medicul veterinar oficial zonal suspectează o infecție cu ESB │8. Probele de la animale cu semne clinice nervoase sau cu rezultat ││(fie imediat, fie după o perioadă de observație clinică), DSVSA │pozitiv sau neconcludent la testul rapid și, după caz, la testul ││aplică fără întârziere măsurile prevăzute la art. 12 din │histologic se vor trimite la LNR-EST din cadrul IDSA. ││Regulamentul (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare. │9. În cazul confirmării oficiale a ESB, se aplică cât mai repede posibil││10. Raportul de infirmare sau de confirmare a suspiciunii de │măsurile de eradicare prevăzute la art. 13 și anexa VII la Regulamentul ││ESB, după caz, se emite de DSVSA în baza buletinului de analiză │(CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare. ││eliberat de LNR-EST și se transmite pe fax la ANSVSA. │10. Ancheta epidemiologică trebuie să identifice și să cuprindă ││11. În cazul infirmării infecției prionice aplicarea măsurilor │obligatoriu toate aspectele prevăzute la capitolul B pct. 1 lit. (a) din││dispuse conform art. 12 din Regulamentul (CE) nr. 999/2001, cu │anexa VII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001. ││amendamentele ulterioare, prevăzute la pct. 9, încetează. │11. Metodele de analiză de laborator uzitate pentru diagnosticul ESB ││12. În cazul confirmării ESB, se aplică măsurile, conform │sunt cele precizate de LNR-EST din cadrul IDSA în baza prevederilor ││prevederilor art. 13 și Anexei VII la Regulamentul (CE) │Manualului OIE de standarde pentru teste de diagnostic și vaccinuri și a││nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare. │prevederilor capitolul C pct. 3 subpct. 3.1 lit. (b) din anexa X la ││ │Regulamentul (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare. ││ │Laboratoarele de Morfopatologie din cadrul DSVSA județene desemnate ││ │pentru supravegherea ESB și LNR-EST din IDSA, pot efectua unul din ││ │testele rapide înregistrate și acreditate în România: ││ │- testul rapid ELISA pentru EST, protocol dublu sandwich; ││ │- testul rapid ELISA pentru EST, protocolul cu polimeri chimici și ││ │anticorpi monoclonali; ││ │- testul rapid western blot pentru EST; ││ │- testul rapid imunocromatografic pentru EST. ││ │Confirmarea se efectuează numai de LNR-EST din IDSA prin unul sau mai ││ │multe teste de confirmare: ││ │- testul de confirmare western blot pentru EST; ││ │- testul de confirmare imunohistochimic pentru EST; ││ │- metoda histologică de colorare HE. ││ │12. Prelevarea, prelucrarea primară, ambalarea și transportul probelor ││ │la LNR-EST/LSVSA desemnate pentru diagnosticul ESB, după caz, se ││ │efectuează cât mai curând posibil după prelevare, conform prevederilor ││ │capitolului I din Norma sanitară veterinară privind metodologia de ││ │prelevare, prelucrare primară, ambalare și transport al probelor ││ │destinate examenelor de laborator în domeniul sănătății animalelor, ││ │aprobată prin Ordinul președintelui ANSVSA nr. 25/2008. ││ │13. Procesarea și examinarea probelor de creier pentru ESB se realizează││ │în exclusivitate în cadrul rețelei naționale de laboratoare de ││ │morfopatologie din cadrul LSVSA și IDSA, conform arondării stabilite de ││ │ANSVSA. ││ │14. Confirmarea diagnosticului se efectuează în exclusivitate la LNR-EST││ │din cadrul IDSA. ││ │15. DSVSA pun în aplicare un sistem de verificare a datelor prin care ││ │să se asigure că nu sunt omise de la prelevare animale cu vârstă ││ │eligibilă pentru testare sau că sunt examinate animalele cu vârstă ││ │neeligibilă pentru testare. ││ │16. DSVSA realizează numărul de teste stabilit de ANSVSA în vederea ││ │îndeplinirii planul cifric privind numărul de teste programate a fi ││ │efectuate în anul 2016 pentru supravegherea ESB. │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│PRECIZĂRI EXECUȚIE │PRECIZĂRI EXECUȚIE ││1. Medicii veterinari care observă bovine care prezintă semne │1. Medicul veterinar de liberă practică și/sau după caz, medicul ││clinice nervoase sau tulburări de comportament au obligația │veterinar oficial prelevează probele de la bovinele din grupele țintă. ││anunțării medicilor veterinari oficiali din cadrul DSVSA. │2. Prelevarea probelor de creier se realizează cu truse de unică ││2. În mod similar, într-un abator medicul veterinar oficial │folosință cu respectarea prevederilor capitolului I din Norma sanitară ││care observa la examinarea antemortem un animal cu semne │veterinară aprobată prin Ordinul președintelui ANSVSA nr. 25/2008, numai││nervoase trebuie să anunțe DSVSA și să rețină după caz, │de medicii veterinari instruiți de personalul abilitat din cadrul LSVSA.││animalul viu sau în cazul sacrificării, toate părțile corpului │3. Medicul veterinar oficial sau după caz, medicul veterinar de liberă ││animalului până ce DSVSA decide autorizarea distrugerii sau │practică are obligația completării, verificării, semnării și parafării ││ridicarea restricțiilor. │formularului tipizat "Tabel nota de însoțire a probelor", stabilit de ││3. Medicii veterinari oficiali din cadrul DSVSA și/sau medicii │LNR-EST, care însoțește probele prelevate la LSVSA și/sau după caz, la ││veterinari de liberă practică prelevează capul animalelor │LNR-EST din cadrul IDSA pentru testare, astfel încât datele înscrise să ││suspecte de ESB și transmit probele la LM-EST din cadrul LSVSA │corespundă realității, iar vârsta animalul să corespundă cu datele ││sau prin grija LSVSA la LNR-EST din cadrul IDSA în vederea │înscrise în pașaportul animalului și cu cele din BND. ││efectuării testelor specifice de laborator. │4. Medicul veterinar de liberă practică împuternicit operează în baza de││ │date evenimentul suferit de animal și transmite formularul de declarare ││ │evenimente F3 împreună cu Tabel notă de însoțire a probelor la ││ │laborator. Acțiunile de completare, eliberare și înregistrare în baza ││ │națională de date a formularului F3 se vor face concomitent și anterior ││ │trimiterii probei în laborator. ││ │5. Medicul veterinar de liberă practică împuternicit are obligația ││ │respectării legislației privind identificarea și înregistrarea ││ │bovinelor, nefiindu-i permisă emiterea de documente de mișcare și ││ │operarea evenimentelor în baza națională de date decât pentru animale ││ │care se regăsesc staționare în exploatații aflate pe raza în care are ││ │competențe să-și desfășoare activitatea. ││ │6. Examinarea probelor se realizează numai la LSVSA și/sau după caz, la ││ │LNR-EST din cadrul IDSA, pe baza arondării stabilite de ANSVSA. ││ │7. Probele prelevate de la bovinele supuse testării pentru ESB vor intra││ │în lucru în laborator numai dacă sunt îndeplinite următoarele cerințe: ││ │a) probele provin de la bovine identificate și înregistrate în baza ││ │națională de date; ││ │b) probele prelevate din explotațiile nonprofesionale de animale sunt ││ │transmise la laborator împreună cu Tabelul notă de însoțire a probelor ││ │la laborator și formularul de declarare evenimente F3 prin care se ││ │atestă evenimentul suferit și operarea evenimentului în baza națională ││ │de date; ││ │c) probele prelevate din exploatațiile comerciale de animale sunt ││ │transmise la laborator împreună cu Tabelul notă de însoțire a probelor ││ │la laborator și formularul de declarare evenimente F3, printat de pe ││ │stația de lucru a utilizatorului, prin care se atestă evenimentul ││ │suferit și operarea evenimentului în baza națională de date; ││ │d) probele prelevate de la animalele sacrificate în abatoare sunt ││ │transmise la laborator împreună cu Tabelul notă de însoțire a probelor ││ │la laborator și copiii ale formularului/documentului de mișcare și de ││ │formularul de consemnare F6, printat de pe stația de lucru a ││ │utilizatorului, prin care se atestă evenimentul suferit și operarea ││ │evenimentului în baza națională de date. ││ │8. Medicul veterinar oficial zonal împreună cu reprezentanți din cadrul ││ │DSVSA întocmesc ancheta epidemiologică. ││ │9. Personalul de la recepția probelor din cadrul LSVSA și IDSA au ││ │obligația verificării îndeplinirii cerințelor stabilite la pct. 7 și ││ │concordanței datelor înscrise pe documentele precizate la pct. 7, ││ │înainte de a permite intrarea probelor în lucru. Probele nu vor intra în││ │lucru până când nu sunt îndeplinite toate cerințelor pct. 7. │├────────────────────────────────────────────────────────────────┴────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│B. INSPECȚIA ANIMALELOR ABATORIZATE │├────────────────────────────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│I. ANIMALE VII │II. CARNE și ORGANE │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. Se examinează ante-mortem și se prelevează probe de la │1. Examinarea carcaselor se efectuează în unități de tăiere autorizate/ ││bovinele eligibile ca vârstă pentru testare. │aprobate sanitar-veterinar, de către medici veterinari oficiali. ││2. Bovinele, ovinele și caprinele se supun inspecției ante- │2. Medicii veterinari care realizează controlul oficial la nivelul ││mortem în unități de tăiere autorizate sanitar-veterinar, de │abatoarelor autorizate pentru sacrificarea bovinelor, vor verifica dacă ││către medici veterinari oficiali sau de către personalul │operatorii de industrie alimentară au stabilit în cadrul programelor de ││auxiliar oficial. │autocontrol o frecvență de recoltare a probelor pentru depistarea ││3. Supravegherea speciilor receptive se realizează în │contaminării cărnii capului cu țesut nervos și respectă aceste programe,││conformitate cu prevederile Regulamentului (CE) nr. 999/2001 al │respectiv operatorii recoltează probe pe care le trimit către ││Parlamentului European și al Consiliului din 22 mai 2001 de │laboratoare în vederea efectuării analizelor. ││stabilire a unor reglementări pentru prevenirea, controlul și │3. Până în momentul în care prin examenul de laborator se va stabili un ││eradicarea anumitor forme transmisibile de encefalopatie │diagnostic negativ, capul, carcasa, organele interne și pielea ││spongiformă, cu amendamentele ulterioare, ale Planului de │animalelor care au făcut obiectul sacrificării și investigației pentru ││contingență și ale Manualului operațional al României pentru │ESB, nu se vor distruge și nu se vor utiliza pentru consum precum nici ││encefalopatia spongiformă bovină. │la fabricarea produselor alimentare, a produselor cosmetice și a ││4. În cazul în care o bovină dintr-o exploatație este suspectă │medicamentelor. ││de ESB în mod oficial, în baza raportului de notificare, toate │4. Inspecția post-mortem a carcaselor se efectuează în abatoarele ││bovinele, ovinele și caprinele din exploatația respectivă sunt │autorizate sanitar-veterinar, de către medici veterinari oficiali sau ││plasate sub restricție oficială privind circulația până la │de către personalul auxiliar oficial. ││aflarea rezultatelor examinării, de către medicul veterinar │5. Recoltarea de probe și transmiterea acestora către laborator în ││oficial al circumscripției sanitar-veterinare zonale. │vederea analizării pentru depistarea ESB se realizează ca parte a ││5. Totodată, proprietarul va fi notificat în scris, sub │examenului post - mortem de la animalele care au vârsta prevăzută de ││semnătură, despre restricțiile impuse și despre obligația │legislația sanitară veterinară în vigoare. ││respectării acestora. │6. Se examinează fiecare carcasă de bovine, destinată consumului uman în││6. Atunci când exploatația în care se află animalul la momentul │conformitate cu prevederile legislației sanitare veterinare. ││suspectării prezenței ESB/EST nu este aceeași cu exploatația în │7. Medicul veterinar oficial care efectuează examenul post - mortem va ││care animalul a fost expus la ESB/EST, DSVSA poate decide ca │verifica și modul în care a fost îndepărtată măduva spinării și va ││doar animalul suspect să fie plasat sub restricție oficială de │dispune măsuri corective imediate în cazul unor neconformități. ││circulație sau poate decide, în același timp, ca alte │8. Toate părțile componente, inclusiv pielea și sângele provenite de la ││exploatații sau doar exploatația expusă să fie plasată sub │un animal declarat pozitiv după testul de confirmare, se distrug. ││supraveghere oficială, în funcție de informațiile epidemiologice│9. De asemenea, carcasa care precede pe cea pozitivă și următoarele două││disponibile. │care-i urmează acesteia pe linia de sacrificare se vor distruge. ││7. Toate aspectele referitoare la punerea sub restricție a │10. În cazul în care sunt constituite loturi din părți componente ale ││exploatației de origine sau a altor exploatații suspecte de a fi│animalelor și se depistează un caz pozitiv de ESB, întreg lotul care ││infectate cu ESB/EST, la cohortă și la controlul furajelor din │conține părți de la animalul bolnav va fi distrus. ││exploatația de unde provine animalul suspect, vor fi menționate │11. Medicul veterinar oficial care asigură supravegherea sanitar- ││în scris în ancheta epidemiologică efectuată de DSVSA, împreună │veterinară a abatorului va dispune măsurile necesare pentru ca toate ││cu medicul veterinar oficial zonal. │părțile componente ale animalelor pentru care se efectuează examene ESB ││ │să nu fie marcate cu marca de sănătate și să nu fie plasate pe piață ││ │pentru consum uman până la sosirea rezultatelor analizelor de laborator ││ │care să excludă prezența ESB. ││ │12. Carnea nu va fi dată în consum decât după primirea buletinului de ││ │analiză de la IDSA prin care se infirmă suspiciunea de ESB. │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│ │III. LAPTELE ││ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│ │1. În cazul de suspiciune ESB la nivelul unei exploatații, laptele ││ │provenit de la animale nu se dă în consum până la infirmarea ││ │diagnosticului. ││ │2. În cazul confirmării ESB la o bovină dintr-o exploatație, laptele ││ │poate fi dat în consum după eliminarea cohortei de care aparține ││ │animalul pozitiv. ││ │3. Laptele provenit de la animalele cu ESB și din cohorta acestuia nu ││ │poate fi plasat pe piață pentru consum uman. │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│PRECIZĂRI EXECUȚIE │PRECIZĂRI EXECUȚIE │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. Medic veterinar oficial din cadrul DSVSA. │1. Medic veterinar oficial din cadrul DSVSA. ││2. Confirmarea diagnosticului se efectuează în exclusivitate la │2. Examinarea la LSVSA și/sau, după caz, la LNR-EST din cadrul IDSA se ││LNR-EST din IDSA │realizează prin testul de detecție a materialului de risc specific ││ │pentru ESB din masele musculare ale rumegătoarelor/suprafețe tehnologice││ │din abatoare (metoda care nu se lucrează în cadrul controlului oficial) │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│C. Notificarea în cazul suspiciunii și/sau confirmării bolii se │Animalele vii se izolează și animalele din exploatație se pun sub ││realizează conform prevederilor Ordinului președintelui ANSVSA │restricție privind mișcarea în și dinspre exploatație până la aflarea ││nr. 79/2008, cu modificările și completările ulterioare. │diagnosticului realizat de către LNR-EST. ││ │Carnea, organele și subprodusele de la animalul diagnosticat cu ESB de ││ │LNR-EST se confiscă și se distrug, aplicându-se prevederile ││ │Regulamentului (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare, și ale ││ │Regulamentului (CE) nr. 1069/2009 al Parlamentului European și al ││ │Consiliului din 21 octombrie 2009 de stabilire a unor norme sanitare ││ │privind subprodusele de origine animală și produsele derivate care nu ││ │sunt destinate consumului uman și de abrogare a Regulamentului (CE) ││ │nr. 1774/2002. ││ │Se aplică măsurile de eradicare a bolii conform prevederilor ││ │Regulamentului (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare. │└────────────────────────────────────────────────────────────────┴────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘5.2. Programul pentru monitorizarea, controlul și eradicarea encefalopatiilor spongiforme transmisibile (EST) la rumegătoarele mici (scrapia la ovine și caprine) Obiectiv: Calificarea exploatațiilor de ovine și/sau caprine cu risc neglijabil sau controlat sub raportul scrapiei prin îndeplinirea prevederilor Regulamentului (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare*Font 7*┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐│A. Supravegherea în exploatațiile nonprofesionale, în exploatațiile comerciale de creștere a rumegătoarele mici, inclusiv în ││exploatațiile comerciale de tip A │├────────────────────────────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│I. Supravegherea pasivă │II. Supravegherea activă │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│CONDUITA DE EXECUȚIE │CONDUITA DE EXECUȚIE ││1. Supraveghere și/sau monitorizare conform prevederilor │1. Supraveghere și/sau monitorizare conform prevederilor Regulamentului ││Regulamentului (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare; │(CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare; ││2. Raport de notificare a suspiciunii/confirmării transmis │2. Supraveghere prin examene de laborator; ││ANSVSA de către DSVSA, conform Ordinului președintelui ANSVSA │3. Raportare lunară, incluzând numărul testelor rapide efectuate la ││nr. 79/2008, cu modificările și completările ulterioare; │ovinele și caprinele din grupele țintă, tipul testului rapid și ││3. Observație clinică în caz de suspiciune sau de confirmare a │rezultatele testelor, transmise de către DSVSA. ││bolii; │4. Raportare lunară a animalelor suspecte și a cazurilor pozitive de ││4. Măsuri în caz de suspiciune/confirmare conform prevederilor │către LNR-EST. ││Regulamentului (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare. │5. Genotiparea ovinelor conform prevederilor Regulamentului ││ │Parlamentului European și al Consiliului nr. 999/2001/CE, cu ││ │amendamentele ulterioare, și ale Ordinului președintelui ANSVSA ││ │nr. 133/2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare care ││ │stabilește cerințele minime pentru studiul genotipurilor de proteine ││ │prionice la rasele de ovine. ││ │6. Efectuarea testelor moleculare discriminatorii conform prevederilor ││ │Regulamentul (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare. │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│PRECIZĂRI TEHNICE │PRECIZĂRI TEHNICE ││1. Animale suspecte de a fi infectate cu scrapie reprezintă │1. Se prelevează probe de creier de la toate ovinele și caprinele ││animale vii, sacrificate sau moarte care prezintă sau au │identificate și înregistrate în baza națională de date din următoarele ││prezentat tulburări neurologice sau de comportament sau o │grupe țintă supuse testării pentru supravegherea EST: ││deteriorare progresivă a stării generale asociată cu o │a) ovine/caprine sacrificate pentru consum uman în vârstă de peste ││degradare a sistemului nervos central; │18 luni; ││2. În afara animalelor suspecte prevăzute la pct. 1, ovinele/ │b) ovine/caprine care nu sunt sacrificate în vederea consumului uman în ││caprinele care au prezentat un rezultat pozitiv la analiza │vârstă de peste 18 luni; ││rapidă pentru scrapie sunt animale suspecte de a fi infectate │c) ovine/caprine ucise în cadrul măsurilor de eradicare a bolii în ││cu scrapie, chiar dacă nu au prezentat semne clinice; │vârstă de peste 18 luni, conform prevederilor capitolului A partea II ││3. Pentru cazurile de suspiciune prevăzute la pct. 1 și 2 se │pct. 2, 3 și 5 din anexa III la Regulamentul (CE) nr. 999/2001, cu ││întocmește obligatoriu un raport de notificare a suspiciunii de │amendamentele ulterioare. ││scrapie, precum și fișa de observație clinică pentru EST │2. Prelevarea probelor de creier se realizează conform prevederilor ││completată pentru situațiile prevăzute la pct. 1 atunci când │capitolului C pct. 1 din anexa X la Regulamentul (CE) nr. 999/2001, cu ││animalele au fost puse sub observație clinică; raportul de │amendamentele ulterioare, cu respectarea măsurilor de prevenire a ││notificare a suspiciunii de scrapie se transmite imediat de │transmiterii bolilor de la animale la om: ││către DSVSA pe fax la ANSVSA; fișa de observație clinică se │i. În spații special amenajate în abatoare autorizate sanitar veterinar;││trimite ulterior, odată cu raportul de infirmare/confirmare a │ii. În sălile de necropsie din incinta laboratoarelor EST; ││suspiciunii la ANSVSA; │iii. În spații destinate prelevării de probe din incinta unităților de ││4. Situația supravegherii pasive, inclusiv rezultatele testelor │procesare categoria 1, unităților intermediare categoria 1 și de ││efectuate la ovinele/caprinele suspecte de scrapie se transmit │incinerare care recepționează cadavre categoria 1, în baza art. 4 alin. ││prin raport lunar de către DSVSA la ANSVSA; │(3) din Hotărârea Guvernului nr. 1210/2005. ││5. LNR-EST transmite ANSVSA un raport lunar privind rezultatele │3. Prelevarea probelor de creier se efectuează astfel încât să se evite ││testelor efectuate în cadrul supravegherii pasive a EST; │reprezentarea excesivă a unui grup în ceea ce privește originea, vârsta,││6. În cazul în care se suspicionează doar scrapie, capul de la │rasa, tipul de producție sau orice alte caracteristici. Probele ││ovinele sau caprinele suspecte se transmite direct la LNR-EST │prelevate trebuie să fie reprezentative pentru fiecare regiune și sezon.││din cadrul IDSA pentru a fi supuse examinărilor specifice, │Eșantionarea multiplă în aceeași turmă trebuie evitată pe cât posibil, ││conform prevederilor Regulamentului (CE) nr. 999/2001, cu │conform instrucțiunilor ANSVSA. ││amendamentele ulterioare, prin grija DSVSA în raza căreia a │4. Prelevarea probelor de creier se realizează imediat după sacrificare,││apărut acea suspiciune; │și în cel mai scurt timp după moarte/eutanasie, și se efectuează numai ││7. În cazul în care se suspectează și alte boli decât scrapia, │de la animale care îndeplinesc cerințele de testare privind vârsta, ││fără a exclude prelevarea de probe complexe pentru stabilirea │precizate la pct. 1; probele de la animale sacrificate vor fi lucrate în││diagnosticului diferențial, atunci capul animalului se va │maximum 48 de ore de la prelevare, iar probele de la bovinele moarte vor││trimite la LM-EST din cadrul LSVSA, unde se prelevează creierul │fi lucrate în maximum 7 zile de la prelevare. ││în vederea examinării pentru rabie și alte boli cu semne clinice│5. Prelevarea și testarea probelor de creier de la ovine și caprine care││asemănătoare EST și obligatoriu pentru EST prin test rapid, │nu îndeplinesc cerințele de testare privind vârstă, se efectuează numai ││urmând ca proba respectivă să fie trimisă, indiferent de │pe animale identificate, la solicitarea proprietarului de animale, pe ││rezultatele investigațiilor efectuate, obligatoriu la LNR-EST │cheltuiala acestuia. ││din cadrul IDSA pentru confirmarea sau infirmarea suspiciunii │6. De la ovinele și caprinele în vârstă de peste 18 luni, din grupele ││de EST. │țintă supuse testării pentru EST, cu excepția ovinelor și caprinelor ││8. De la toate ovinele/caprinele care prezintă semne clinice │încadrate în grupa țintă "suspecte de EST" înscrise la pct. 7 din ││nervoase, la care după maxim 15 zile de observație clinică, │prezenta coloană, se prelevează obligatoriu trunchiul cerebral, iar în ││semnele clinice nervoase persistă chiar și după aplicarea unui │cazul unui rezultat pozitiv la analiza rapidă se prelevează obligatoriu ││tratament simptomatic, acestea se sacrifică, se prelevează capul│cerebel, cortex cerebral, măduvă rahidiană din regiunea cervicală și ││în întregime și se trimite la LNR-EST sau după caz la LM-EST │limfonoduri retrofaringiene în vederea transmiterii la LNR-EST pentru ││din cadrul LSVSA în vederea efectuării examenelor de laborator │efectuarea testelor de confirmare și discriminare a sușelor. ││speciale pentru EST și/sau alte boli cu simptomatologie │7. De la toate ovinele și caprinele încadrate în grupa țintă "suspecte ││nervoasă, urmată de trimiterea probelor respective la LNR-EST │de EST", indiferent de vârstă, precum și de la toate ovinele și ││din cadrul IDSA pentru confirmarea sau infirmarea suspiciunii │caprinele în vârstă de peste 18 luni, moarte sau ucise în cadrul ││de ESB. │măsurilor de eradicare a EST, se prelevează și se trimite capul ││9. În cazul în care medicul veterinar de liberă practică sau │nedeschis de la animalele suspecte și creierul integral, în cazul ││medicul veterinar oficial zonal suspectează o infecție cu │animalelor ucise în cadrul măsurilor de eradicare a EST, la LSVSA sau ││scrapie (fie imediat, fie după o perioadă de observație │după caz la LNR-EST, în vederea efectuării examenelor de laborator ││clinică), DSVSA județeană și a municipiului București aplică │speciale pentru EST. ││fără întârziere măsurile prevăzute la art. 12 din Regulamentul │8. De la animalele moarte, precum și de la animalele sacrificate și ││(CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare. │confiscate în abator sau în diverse exploatații, probele de creier vor ││10. Raportul de infirmare sau de confirmare a suspiciunii de │fi procesate prin test rapid, cu respectarea punctului 16 de mai jos; ││scrapie, după caz, se emite de DSVSA în baza buletinului de │probele de la ovinele/caprinele suspecte de EST vor fi procesate prin ││analiză eliberat de LNR-EST și se transmite pe fax la ANSVSA. │test rapid, cu respectarea pct. 11 și, după caz, histologic, în funcție ││11. În cazul infirmării infecției prionice aplicarea măsurilor │de prezența unor leziuni macroscopice, cu aplicarea de metode de ││dispuse conform art. 12 din Regulamentul (CE) nr. 999/2001, cu │colorare HE/HEA, după caz, conform precizărilor LNR-EST. ││amendamentele ulterioare, prevăzute la pct. 9, încetează. │9. Probele de la animale cu semne clinice nervoase sau cu rezultat ││12. În cazul confirmării scrapiei, se aplică măsurile, conform │pozitiv sau neconcludent la testul rapid și, după caz, la testul ││prevederilor art. 13 și Anexei VII la Regulamentul (CE) │histologic se vor trimite la LNR-EST din cadrul IDSA. ││nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare. │10. În cazul confirmării oficiale a EST la ovine sau caprine, se aplică ││ │cât mai repede posibil măsurile de eradicare prevăzute la art. 13 și ││ │anexa VII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ││ │ulterioare. ││ │11. Ancheta epidemiologică trebuie să identifice și să cuprindă ││ │obligatoriu toate aspectele prevăzute la capitolul B pct. 1 lit. (b) din││ │anexa VII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ││ │ulterioare. ││ │12. În cazul în care prezența ESB nu poate fi exclusă pe baza ││ │rezultatelor testului circular efectuat în conformitate cu procedura ││ │prevăzută la capitolul C pct. 3.2 lit. (c) din anexa X la Regulamentul ││ │(CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare, DSVSA adoptă măsurile de││ │eradicare prevăzute la capitolul B pct. 2.2.1 din anexa VII la ││ │Regulamentul (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare. ││ │13. În cazul confirmării scrapiei, DSVSA pot adopta fie opțiunea 1 ││ │prezentată la litera (b), fie opțiunea 2 prezentată la lit. (c), fie ││ │opțiunea 3 prezentată la lit. (d) din măsurile de eradicare prevăzute la││ │capitolul B pct. 2.2.2 din anexa VII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001, ││ │cu amendamentele ulterioare, numai după primirea buletinului de analiză ││ │emis de LNR-EST prin care se confirmă scrapie clasică, în conformitate ││ │cu procedura stabilită în anexa X capitolul C pct. 3.2 lit. (c), cu ││ │informarea scrisă a ANSVSA. ││ │14. În cazurile în care este confirmată prezența scrapiei atipice, DSVSA││ │pot adopta măsurile de eradicare prevăzute la capitolul B pct. 2.2.3 din││ │anexa VII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ││ │ulterioare. ││ │15. Animalele de peste 18 luni sau animalele cărora le-au ieșit mai mult││ │de doi incisivi permanenți în gingie la care s-a confirmat scrapie și ││ │care sunt ucise pentru distrugere în conformitate cu prevederile anexei ││ │VII pct. 2.2.2, opțiunea 1 prezentată la litera (b) sunt testate prin ││ │selectarea unui eșantion simplu aleatoriu, în conformitate cu nivelurile││ │eșantioanelor stabilite în capitolul A, partea II, punctul 5 din anexa ││ │III la Regulamentul (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare. ││ │16. Metodele de analiză de laborator uzitate pentru diagnosticul EST ││ │sunt cele precizate de LNR-EST din cadrul IDSA în baza prevederilor ││ │Manualului OIE de standarde pentru teste de diagnostic și vaccinuri și a││ │prevederilor capitolul C pct. 3.2 lit. b) din anexa X la Regulamentul ││ │(CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare. ││ │Laboratoarele de Morfopatologie din cadrul DSVSA desemnate pentru ││ │supravegherea EST și LNR-EST din IDSA, pot efectua unul din testele ││ │rapide înregistrate și acreditate în România: ││ │- testul rapid ELISA pentru EST, protocol dublu sandwich; ││ │- testul rapid ELISA pentru EST, protocolul cu polimeri chimici și ││ │anticorpi monoclonali. ││ │Confirmarea se efectuează numai de LNR-EST din IDSA prin unul sau mai ││ │multe teste de confirmare: ││ │ testul de confirmare western blot pentru EST; testul de confirmare ││ │imunohistochimic pentru EST; metoda histologică de colorare HE. ││ │Tipizarea se realizează numai de LNR-EST din IDSA prin testul de ││ │discriminare a sușelor EST la rumegătoare mici ││ │17. Prelevarea, prelucrarea primară, ambalarea și transportul probelor ││ │la LNR-EST/LSVSA desemnate pentru diagnosticul scrapiei, după caz, se ││ │efectuează cât mai curând posibil după prelevare, conform prevederilor ││ │capitolului I din Norma sanitară veterinară, aprobată prin Ordinul ││ │președintelui ANSVSA nr. 25/2008. ││ │18. Procesarea și examinarea probelor de creier pentru EST se realizează││ │în exclusivitate în cadrul rețelei naționale de laboratoare de ││ │morfopatologie din cadrul LSVSA ale DSVSA, coordonate tehnic de LNR-EST ││ │din cadrul IDSA, conform arondării stabilite de ANSVSA. ││ │19. Confirmarea diagnosticului, inclusiv discriminarea sușelor ││ │responsabile de infecțiile prionice, se efectuează în exclusivitate la ││ │LNR-EST din cadrul IDSA. ││ │20. Genotiparea tuturor ovinelor la care s-a confirmat scrapie clasică ││ │de LNR-EST, conform capitolului A partea II pct. 8.1 din anexa III la ││ │Regulamentului (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare. ││ │Genotiparea tuturor ovinelor la care s-a confirmat scrapie atipică de ││ │LNR-EST pentru codonul 141. ││ │21. Genotiparea aleatorie obligatorie a unui eșantion național minim de ││ │600 de probe prelevate de la ovine prin selecție, conform capitolul A ││ │partea II pct. 8.2 din anexa III la Regulamentul (CE) nr. 999/2001, cu ││ │amendamentele ulterioare. Prelevarea probelor se efectuează ținând cont ││ │de vârsta, rasa, tipul de producție de la ovinele sacrificate pentru ││ │consumul uman, ovinele moarte și ovinele vii, conform instrucțiunilor și││ │țintelor transmise de ANSVSA. ││ │22. Genotiparea ovinelor din turma infectată (focar), în situația în ││ │care se adoptă măsurile de eradicare din capitolul B pct. 2.2 din anexa ││ │VII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare. ││ │23. În cazul în care se adoptă opțiunea 2, prezentată la lit. (c), ││ │prevăzută la capitolul B pct. 2.2.2 din anexa VII la Regulamentul CE ││ │nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare, în vederea genotipării se ││ │prelevează probe de sânge pe EDTA pentru ovinele vii și probe de creier ││ │pentru ovinele la care s-a confirmat scrapie de LNR-EST și pentru ││ │ovinele moarte. Genotiparea se realizează de către Biroul de Biologie ││ │Moleculară și Organisme Modificate Genetic din cadrul IDSA. ││ │24. DSVSA pun în aplicare un sistem de verificare a datelor prin care să││ │se asigure că nu sunt omise animale eligibile, ca vârstă pentru testare,││ │de la prelevare. ││ │25. DSVSA trebuie să urmărească, prin programele proprii de ││ │monitorizare, să se preleveze obligatoriu probe de creier provenite de ││ │la ovinele și caprinele în vârstă de peste 18 luni din exploatațiile ││ │înregistrate/autorizate sanitar-veterinar cu peste 100 de animale și ││ │exploatațiile unde nu au fost depistate niciodată cazuri de scrapie, pe ││ │parcursul mai multor ani consecutivi de eșantionare. ││ │26. DSVSA realizează numărul de teste stabilit de ANSVSA în baza ││ │populației de ovine și caprine existentă în fiecare județ în vederea ││ │îndeplinirii planul cifric privind numărul de teste programate a fi ││ │efectuate anual pentru supravegherea EST. │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│PRECIZĂRI EXECUȚIE │PRECIZĂRI EXECUȚIE ││1. Medicii veterinari care observă ovine sau caprine care │1. Medicul veterinar de liberă practică împuternicit și/sau după caz ││prezintă semne clinice nervoase sau tulburări de comportament │medicul veterinar oficial prelevează probe de la ovinele și caprinele ││au obligația anunțării medicilor veterinari oficiali din cadrul │din grupele țintă. ││DSVSA. │2. Prelevarea probelor de creier se realizează cu truse de unică ││2. În mod similar, într-un abator medicul veterinar oficial care│folosință cu respectarea prevederilor capitolului I din Norma sanitară ││examinează antemortem un animal cu semne nervoase trebuie să │veterinară aprobată prin Ordinul președintelui ANSVSA nr. 25/2008, numai││anunțe DSVSA și să rețină, după caz, animalul viu sau în cazul │de medicii veterinari instruiți de personalul abilitat din cadrul LSVSA.││sacrificării toate părțile corpului animalului până ce DSVSA │3. Medicul veterinar oficial sau după caz, medicul veterinar de liberă ││decide autorizarea distrugerii sau ridicarea restricțiilor. │practică împuternicit are obligația completării, verificării, semnării ││3. Medicii veterinari oficiali din cadrul DSVSA și/sau medicii │și parafării formularului tipizat "Tabel nota de însoțire a probelor", ││veterinari de liberă practică împuterniciți prelevează capul │stabilit de LNR-EST, care însoțește probele prelevate la LSVSA și/sau ││animalelor suspecte de EST și transmit probele la LM-EST din │după caz, la LNR-EST din cadrul IDSA pentru testare, astfel încât datele││cadrul LSVSA și prin grija LSVSA la LNR-EST din cadrul IDSA în │înscrise să corespundă realității, iar vârsta animalului să corespundă ││vederea efectuării testelor specifice de laborator. │cu cea din BND. ││ │4. Medicul veterinar de liberă practică împuternicit operează în baza de││ │date evenimentul suferit de animal și transmite formularul de declarare ││ │evenimente F3 împreună cu Tabel notă de însoțire a probelor la ││ │laborator. Acțiunile de completare, eliberare și înregistrare în baza ││ │națională de date a formularului F3 se vor face concomitent și anterior ││ │trimiterii probei în laborator. ││ │5. Medicul veterinar de liberă practică împuternicit are obligația ││ │respectării legislației privind identificarea și înregistrarea ovinelor ││ │și caprinelor, nefiindu-i permisă emiterea de documente de mișcare și ││ │operarea evenimentelor în baza națională de date decât pentru animale ││ │care se regăsesc staționare în exploatații aflate pe raza în care are ││ │competențe să-și desfășoare activitatea. ││ │6. Medicul veterinar oficial zonal împreună cu reprezentanți din cadrul ││ │DSVSA întocmesc ancheta epidemiologică. ││ │7. Probele prelevate de la ovinele supuse testării pentru scrapie vor ││ │intra în lucru în laborator numai dacă sunt îndeplinite următoarele ││ │cerințe: ││ │a) probele provin de la ovine/caprine identificate și înregistrate în ││ │baza națională de date; ││ │b) probele prelevate din explotațiile nonprofesionale de animale sunt ││ │transmise la laborator împreună cu Tabelul notă de însoțire a probelor ││ │la laborator și formularul de declarare evenimente F3 prin care se ││ │atestă evenimentul suferit și operarea evenimentului în baza națională ││ │de date; ││ │c) probele prelevate din exploatațiile comerciale de animale sunt ││ │transmise la laborator împreună cu Tabelul notă de însoțire a probelor ││ │la laborator și formularul de declarare evenimente F3, printat de pe ││ │stația de lucru a utilizatorului, prin care se atestă evenimentul ││ │suferit și operarea evenimentului în baza națională de date; ││ │d) probele prelevate de la animalele sacrificate în abatoare sunt ││ │transmise la laborator împreună cu Tabelul notă de însoțire a probelor ││ │la laborator și copiii ale formularului/documentului de mișcare și de ││ │formularul de consemnare F6, printat de pe stația de lucru a ││ │utilizatorului, prin care se atestă evenimentul suferit și operarea ││ │evenimentului în baza națională de date. ││ │8. Examinarea probelor se realizează numai la LSVSA și/sau după caz, la ││ │LNR-EST din cadrul IDSA, pe baza arondării stabilite de ANSVSA. ││ │9. Medicul veterinar oficial zonal împreună cu reprezentanți din cadrul ││ │DSVSA întocmesc ancheta epidemiologică. ││ │10. Personalul de la recepția probelor din cadrul LSVSA și IDSA au ││ │obligația verificării îndeplinirii cerințelor stabilite la pct. 7 și ││ │concordanței datelor înscrise pe documentele precizate la pct. 7, ││ │înainte de a permite intrarea probelor în lucru. Probele nu vor intra ││ │în lucru până când nu sunt îndeplinite toate cerințelor pct. 7. │├────────────────────────────────────────────────────────────────┴────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│B. INSPECȚIA ANIMALELOR ABATORIZATE │├────────────────────────────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│I. ANIMALE VII │II. CARNE, ORGANE, LAPTE │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. se examinează ante- și postmortem. │1. Examinarea carcaselor se efectuează în unități de tăiere autorizate ││2. se prelevează probe de la ovinele și/sau caprinele eligibile │sanitar-veterinar, de către medici veterinari oficiali. ││ca vârstă pentru testare; │2. În cazul de suspiciune SCRAPIE la nivelul unei exploatații, laptele ││3. până în momentul în care prin examenul de laborator se va │provenit de la animale nu se dă în consum până la infirmarea ││stabili un diagnostic negativ, nicio parte din corpul animalelor│diagnosticului. ││care au făcut obiectul sacrificării și investigației pentru ESB │3. În cazul în care nu se poate exclude prezenta ESB la o ovină/caprină ││nu se va utiliza pentru consum și nici la fabricarea produselor │dintr-o exploatație, laptele nu poate fi dat în consum. ││alimentare, a produselor cosmetice și a medicamentelor │4. În cazul confirmării SCRAPIEI la ovine/caprine, laptele provenit de ││ │la animalele sănătoase din exploatație poate fi plasat pe piață pentru ││ │consum uman. │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│PRECIZĂRI EXECUȚIE │PRECIZĂRI EXECUȚIE ││1. medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA. │1. Medic veterinar oficial din cadrul DSVSA. ││ │2. Examinare la LSVSA și/sau după caz, la LNR din cadrul IDSA. │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│C. Notificarea în cazul suspiciunii și/sau confirmării bolii se │Animalele vii se izolează și animalele din exploatație se pun sub ││realizează conform prevederilor Ordinului președintelui ANSVSA │restricție privind mișcarea în și dinspre exploatație, până la aflarea ││nr. 79/2008, cu modificările și completările ulterioare. │diagnosticului realizat de către LNR-EST. ││ │Carnea, organele și subprodusele de la animalul diagnosticat cu scrapie ││ │de LNR EST se confiscă și se distrug, aplicându-se prevederile ││ │Regulamentului (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare și ale ││ │Regulamentului (CE) nr. 1069/2009. Se aplică măsurile de eradicare a ││ │bolii conform prevederilor Regulamentului (CE) nr. 999/2001, cu ││ │amendamentele ulterioare. │└────────────────────────────────────────────────────────────────┴────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘5.3. Programul anual al României pentru creșterea rezistenței ovinelor la EST Scop:a) evaluarea incidenței genotipurilor ovinelor sensibile la EST și implicit susceptibile de a dezvolta boli prionice și eliminarea acestora din efectiv;b) constituirea unei populații inițiale de ovine cu genotip cunoscut, rezistente la scrapie, în vederea eradicării acestei boli;c) creșterea frecvența alelei ARR în cadrul efectivelor participante, reducând, în același timp, prevalența alelelor a căror contribuție la susceptibilitatea la EST a fost demonstrată.*Font 7*┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐│Supravegherea în exploatațiile nonprofesionale, exploatațiile comerciale de creștere a ovinelor, inclusiv în exploatațiile comerciale ││de tip A │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│SUPRAVEGHERE de tip screening │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│CONDUITA DE EXECUȚIE ││Programul de creștere a rezistenței ovinelor la EST face parte din programul de monitorizare, control și eradicare a EST la rumegătoarele││mici. Programul urmărește constituirea unei populații inițiale de ovine din rasele Karakul, Țigaie, Țurcană și Merinos cu genotip ││cunoscut, rezistente la scrapie, în vederea creșterii frecvenței haplotipului ARR în cadrul efectivului ovin din aceste rase, reducând, ││în același timp, prevalența haplotipurilor despre care s-a demonstrat că determină sensibilitate la scrapie. ││Acest program de genotipare a ovinelor și de determinare a susceptibilității la scrapie permite aplicarea unei strategii de eradicare a ││scrapiei prin selectarea animalelor rezistente genetic, respectiv a berbecilor de reproducție, în strânsă legătură cu programul ││național de control al bolii și crearea fermelor de reproducție în care să fie folosiți la montă numai berbecii rezistenți genetic la ││scrapie. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│PRECIZĂRI TEHNICE ││1. Programul urmărește examinarea unui număr suficient de probe prelevate de la berbecii de reproducție din rasele Merinos, Țigaie, ││Țurcană și Karakul, crescuți în exploatații aflate pe teritoriul României pentru determinarea genotipului lor în relație cu rezistența ││la EST; ││2. DSVSA realizează o verificare inițială a statusului sanitar veterinar al exploatațiilor care participă la program pe baza istoricului││bolilor anterioare și a inspecțiilor clinice și testelor specifice de laborator, unde este cazul. ││3. Berbecii pentru reproducere din rasele Karakul, Țigaie, Țurcană și Merinos care participă la program vor fi supuși unui test de ││genotipare pentru identificarea genotipul, cu respectarea cerințelor minime prevăzute la capitolul B partea 2 pct. 2 din anexa VII la ││Regulamentul (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare. ││4. ANSVSA, în urma unei solicitări scrise a DSVSA, poate acorda derogări de la cerințele stabilite la capitolul B partea 2 pct. 2 ││lit. (c) și (d) din anexa VII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare, în scopul protejării raselor și ││caracteristicilor de producție. ││5. Recunoașterea rezistenței la scrapie a efectivelor de ovine din rasele Karakul, Țigaie, Țurcană și Merinos se acordă numai pentru ││efectivele participante în program și care îndeplinesc cerințele acestuia și se acordă pentru nivelul reprezentat de efective ale căror ││descendenți provin exclusiv din berbeci cu genotipul ARR/ARR, conform prevederilor capitolul B partea 3 pct. 1 lit. (b) din anexa VII la ││Regulamentul (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare. ││6. DSVSA realizează certificarea berbecilor participanți la program care au fost supuși unui test de genotipare prin alocarea unui număr ││de identificare individual, în baza instrucțiunilor transmise de ANSVSA. ││7. Selectarea berbecilor pentru reproducere din rasele Karakul, Țigaie, Țurcană și Merinos pentru testele de genotipare se va face în ││baza instrucțiunilor transmise de ANSVSA prin nota de serviciu. ││8. Genotiparea și studiile de epidemiologie moleculară vor fi efectuate în Biroul de Biologie Moleculară și Organisme Modificate Genetic ││din cadrul IDSA din cadrul Institutului de Diagnostic și Sănătate Animală și în alte laboratoare din cadrul LSVSA, acreditate și ││desemnate de ANSVSA; ││9. Prelevarea probelor de sânge integral se face în condiții speciale, cu sistem vacutainer ce conține EDTA ca anticoagulant. Tubul și ││acul de prelevare sunt utilizate individual, pentru fiecare animal. Nu este recomandată prelevarea pe alte tipuri de substanță ││anticoagulantă - heparină, deoarece aceasta inhibă reacțiile enzimatice ulterioare; ││10. Ambalarea probelor de sânge integral se face în suporturi dedicate - suport tuburi vacutainer, cu respectarea ordinii din tabelul de ││prelevare; ││11. Identificarea probelor de sânge integral se realizează cu ajutorul numărului de crotalie a animalului de la care se prelevă proba, ││număr care se regăsește și în tabelul nominal anexat la nota de însoțire a probelor. Pentru ușurință, numărul de pe tubul de prelevare ││poate fi cel atribuit numărului curent din tabelul nominal anexat la nota de însoțire a probelor; ││12. Pe nota de însoțire se înscriu atât data, cât și ora prelevării, cât și codul de identificare al animalului, rasa, sexul și vârsta ││animalului pentru a se putea face o statistica pe baza rezultatelor (pe rase, sexe etc.). ││13. Transportul probelor de sânge integral se face într-un timp cât mai scurt, pentru a fi posibilă extracția în condiții optime a ││ADN-ului genomic, la temperaturi de refrigerare; ││14. După prelevare, probele se păstrează în condiții de refrigerare, la o temperatură cuprinsă între 2-8°C, pentru maximum 12 ore până la││procesarea acestora. Acest interval cuprinde inclusiv timpul necesar pentru transportul probelor către laborator; ││15. dacă intervalul de timp este mai mare de 12 ore, probele se păstrează la temperaturi de congelare, până la procesarea acestora, ││inclusiv intervalul de timp necesar pentru transportul probelor către laborator. ││16. DSVSA transmit ANSVSA un raport privind cerințele prevăzute la Capitolul B partea 1 pct. 2 lit. (a) și (b) din anexa VII la ││Regulamentul (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare. LNR-EST transmite la ANSVSA un raport privind cerințele prevăzute la ││Capitolul B partea 1 pct. 2 lit. (c) din anexa VII la Regulamentul (CE) nr. 999/2001. ││17. DSVSA realizează inspecții periodice sau inopinate în exploatațiile participante la program și sancționează nerespectarea ││implementării programului, pe teritoriul județului. ││18. DSVSA organizeze campanii de informare adresate medicilor veterinari, asociațiilor de crescători și altor instituții cu atribuții în ││implementarea programului cu privire la obiectivele, conținutul și măsurile prevăzute în acesta. ││19. DSVSA furnizează la cerere informații relevante crescătorilor de ovine interesați în achiziționarea de ovine de un genotip rezistent ││la scrapie. ││20. DSVSA supraveghează aplicarea corespunzătoare a măsurilor stabilite în program după aflarea rezultatului testului de genotipare în ││cadrul exploatațiilor participante la program prin efectuarea de inspecții regulate, la fiecare 4 luni, precum și inspecții neașteptate. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│PRECIZĂRI EXECUȚIE ││1. Medicii veterinari de liberă practică împuterniciți prelevează probe de sânge integral de la berbecii de reproducție din rasele ││Karakul, Tigaie, Țurcană, Merinos crescuți în exploatații aflate pe teritoriul României, conform instrucțiunilor ANSVSA. ││2. Medicii veterinari oficiali zonali realizează o verificare inițială a statusului sanitar veterinar al exploatațiilor care participă ││la program. │└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘5.4. Boala cronică cahectizantă a cervideelor (BCCC) și EST la alte rumegătoare aflate în mediul silvatic sau în captivitate Scop: Supravegherea cervidelor pentru BCCC și a EST la alte rumegătoare aflate în mediul silvatic sau în captivitate*Font 7*┌────────────────────────────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐│I. Supraveghere pasivă │II. Supraveghere activă │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│CONDUITA DE EXECUȚIE │CONDUITA DE EXECUȚIE ││1. Supraveghere și/sau monitorizare conform Deciziei 2007/182/CE│1. Supraveghere prin examene de laborator; ││a Comisiei din 19 martie 2007 privind un studiu asupra bolii │2. Supraveghere și/sau monitorizare conform Deciziei 2007/182/CE, pentru││cronice cașectizante a cervidelor; │bovidee, cervide și alte rumegătoare aflate în mediu silvatic sau în ││2. Supraveghere clinică în caz de suspiciune sau de confirmare │captivitate; ││a bolii. │3. Raportare lunară, incluzând numărul testelor rapide efectuate la ││ │cervidele din grupele țintă, tipul testului rapid și rezultatele ││ │testelor, transmise de către DSVSA. │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│PRECIZĂRI TEHNICE │PRECIZĂRI TEHNICE ││1. Prelevarea probelor provenite de la cervide cu semne clinice │1. Prelevarea probelor de creier se efectuează în spații special ││și transmiterea la LNR, pentru a fi supuse examinărilor │amenajate în abatoarele autorizate sau în sălile de necropsie din ││specifice, conform prevederilor capitolul C pct. 3 din anexa X │incinta laboratoarelor EST sau la nivelul fondurilor de vânătoare, cu ││la Regulamentul (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare. │respectarea măsurilor de prevenire a transmiterii unor boli infecțioase ││ │de la animale la om; ││ │2. "Specia-țintă" este reprezentată de cerbul roșu (Cervus elaphus) ││ │sălbatic și de crescătorie; ││ │3. Se prelevează probele de creier provenite de la toate cervidele în ││ │vârstă de peste 18 luni din grupele țintă: ││ │a) cervidee sănătoase vânate; ││ │b) cervidee sănătoase sacrificate în abatoare; ││ │c) cervidee care prezintă semne clinice sau de boală; ││ │d) cervidee rănite sau ucise pe șosele; ││ │e) cervidee moarte/ucise, ││ │conform prevederilor Deciziei 2007/182/CE; ││ │4. Prelevarea probelor de creier se realizează imediat după sacrificare ││ │și în cel mai scurt timp după moarte/eutanasie și se efectuează numai de││ │la animale care îndeplinesc cerințele de testare privind vârsta. ││ │5. Prelevarea și testarea probelor de creier de la cervidele care nu ││ │îndeplinesc cerințele de testare privind vârstă, se efectuează numai la ││ │solicitarea proprietarului de animale, pe cheltuiala acestuia. ││ │6. În cazul obținerii unui rezultat pozitiv la testul rapid realizat la ││ │cervidele din grupele țintă, se trimite proba la LNR-EST din carul IDSA ││ │în vederea confirmării/infirmării rezultatului; ││ │7. În cazul obținerii unui rezultat pozitiv la testul rapid realizat la ││ │cervidele din grupele țintă se transmite pe faxul ANSVSA raportul de ││ │notificare a suspiciunii de BCCC; toate părțile corpului unui cervideu ││ │declarat pozitiv la testul rapid, inclusiv pielea, sunt distruse direct ││ │în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1069/2009; ││ │8. Pentru fiecare caz pozitiv de EST la cervide se determină genotipul ││ │proteinei prion pe probe de creier. Genotiparea se realizează de ││ │Serviciul de biologie moleculară și organisme modificate genetic din ││ │cadrul IDSA. ││ │9. Prelevarea, prelucrarea primară, ambalarea și transportul probelor la││ │LNR-EST/LSVSA desemnate pentru diagnosticul BCCC, după caz, se ││ │efectuează cât mai curând posibil după prelevare, conform prevederilor ││ │capitolului I din Norma sanitară veterinară aprobată prin Ordinul ││ │președintelui ANSVSA nr. 25/2008. ││ │10. Procesarea și examinarea probelor de creier pentru EST la cervide și││ │alte specii de rumegătoare mici sălbatice, se realizează în cadrul ││ │rețelei naționale de laboratoare de morfopatologie din cadrul LSVSA ale ││ │DSVSA, coordonate tehnic de LNR pentru Encefalopatii Spongiforme ││ │Transmisibile din cadrul IDSA, conform arondării stabilite de ANSVSA. ││ │11. Metodele uzitate pentru diagnosticul EST sunt cele precizate de ││ │LNR-EST din cadrul IDSA în baza prevederilor Manualului OIE de standarde││ │pentru teste de diagnostic și vaccinuri și a cerințelor specificate în ││ │capitolul C, punctul 4 din anexa X la Regulamentul (CE) nr. 999/2001, ││ │cu amendamentele ulterioare. ││ │Laboratoarele de Morfopatologie din cadrul DSVSA desemnate pentru ││ │supravegherea EST și LNR-EST din IDSA, pot efectua unul din testele ││ │rapide înregistrate și acreditate în România: ││ │- testul rapid ELISA pentru EST, protocol dublu sandwich; ││ │- testul rapid ELISA pentru EST, protocolul cu polimeri chimici și ││ │anticorpi monoclonali. ││ │Confirmarea se efectuează numai de LNR-EST din IDSA prin unul sau mai ││ │multe teste de confirmare: ││ │ - testul de confirmare western blot pentru EST; testul de confirmare ││ │imunohistochimic pentru EST. ││ │12. Confirmarea diagnosticului se efectuează în exclusivitate la LNR-EST││ │din cadrul IDSA, aplicându-se prevederile Deciziei 2007/182/CE și ale ││ │Regulamentului (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare. ││ │13. Până la obținerea unui rezultat negativ la testul rapid, nicio parte││ │din corpul animalelor care au făcut obiectul sacrificării și testării ││ │pentru EST nu intră în lanțul alimentar comercial și nici nu se va ││ │utiliza la fabricarea produselor alimentare, a produselor cosmetice și ││ │medicamentelor. │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│PRECIZĂRI EXECUȚIE │PRECIZĂRI EXECUȚIE ││Orice persoană care observă cervide cu comportament anormal și/ │1. Medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA prelevează probe de la ││sau tulburări locomotorii și/sau o stare generală proastă are │cervidele din grupele țintă. ││obligația anunțării medicilor veterinari oficiali din cadrul │2. Prelevarea probelor de creier se realizează cu truse de unică ││DSVSA. │folosință cu respectarea prevederilor capitolului I din Norma sanitară ││ │veterinară aprobată prin Ordinul președintelui ANSVSA nr. 25/2008, numai││ │de medicii veterinari instruiți de personalul abilitat din cadrul LSVSA.││ │3. Examinarea probelor se realizează la LSVSA, și/sau după caz, la LNR ││ │din cadrul IDSA. ││ │4. Responsabilul ESB/EST din cadrul DSVSA, nominalizat prin decizie a ││ │Directorului executiv, transmite pe faxul ANSVSA raportul de notificare ││ │a suspiciunii de BCCC. ││ │5. DSVSA informează vânătorul, paznicul de vânătoare sau crescătorul de ││ │animale prin mijloace autorizate cu privire la rezultatele testelor ││ │rapide/de confirmare. │├────────────────────────────────────────────────────────────────┴────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│INSPECȚIA ANIMALELOR ABATORIZATE │├────────────────────────────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│I. ANIMALE VII │II. CARNE și ORGANE ││- se examinează ante- și postmortem. │Examinarea carcaselor se efectuează în unități de tăiere autorizate ││- se prelevează probe de la cervidele eligibile ca vârstă │sanitar-veterinar, de către medici veterinari oficiali. ││pentru testare; │În caz de suspiciune/confirmare carnea, organele și subprodusele se ││- până în momentul în care prin examenul de laborator se va │confiscă și se distrug, aplicându-se prevederile Deciziei 2007/182/CE, ││stabili un diagnostic negativ, nicio parte din corpul animalelor│ale Regulamentului (CE) nr. 999/2001, cu amendamentele ulterioare, și ││care au făcut obiectul sacrificării și investigației pentru │ale Regulamentului (CE) nr. 1069/2009. ││BCCC nu se va utiliza pentru consum și nici la fabricarea │ ││produselor alimentare, a produselor cosmetice și a │ ││medicamentelor; │ │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│PRECIZĂRI EXECUȚIE │PRECIZĂRI EXECUȚIE ││1. Medic veterinar oficial din cadrul DSVSA. │1. Medic veterinar oficial din cadrul DSVSA. ││ │2. Examinare la LSVSA și/sau după caz, la LNR din cadrul IDSA. │└────────────────────────────────────────────────────────────────┴────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘6. FEBRA AFTOASĂ Scop: menținerea statutului de țară oficial liberă de febră aftoasă, fără vaccinare Grupa de animale țintă - animale din specii receptive, domestice și sălbatice. România își declară la OIE, anual, statutul de liber de febra aftoasă fără vaccinare. Este interzis importul de animale vii și produse ale acestora provenite din țări ce nu au statut de indemnitate fără vaccinare. Inspectarea periodică a zonelor recunoscute cu risc crescut de contaminare (granițele României cu țările terțe, târguri de animale vii, expoziții, porturi, aeroporturi).*Font 7*┌────────────────────────────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐│I. Supravegherea în exploatațiile nonprofesionale │II. Supravegherea în exploatațiile comerciale, inclusiv în exploatațiile││ │comerciale de tip A │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. Precizări tehnice │1. Precizări tehnice │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Supravegherea pasivă │Supravegherea pasivă │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Are ca scop identificarea și notificarea oricărui simptom ce │Are ca scop identificarea și notificarea oricărui simptom ce poate fi ││poate fi atribuit unui caz de febră aftoasă. │atribuit febrei aftoase. ││În cazul în care România se va afla în situația unui risc │În cazul în care România se va afla în situația unui risc epidemiologic ││epidemiologic în relație cu țări sau zone vecine, ANSVSA va │în relație cu țări sau zone vecine, ANSVSA va dispune implementarea de ││dispune implementarea de inspecții clinice și testări serologice│inspecții clinice și testări serologice în acest scop. ││în acest scop. │ │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Supravegherea activă │Supravegherea activă │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│a) serologic - pentru supravegherea transfrontalieră, pe zona de│ ││vecinătate cu țări terțe, în scopul menținerii capabilității de │ ││diagnostic a LNR, prelevarea de probe de sânge de la specia │ ││ovină, odată pe an - în trimestrul IV, după revenirea din │ ││transhumanță sau în trimestrul I. Va fi examinat un număr maxim │ ││de 400 probe ser sanguin, defalcat în mod egal între județele │ ││aflate la granița cu țările terțe (BT, CS, GL, IS, MH, MM, SM, │ ││SV, TM, TL, VS, CT). De pe teritoriul acestor județe, probele de│ ││sânge vor fi recoltate din efective aflate în localități de │ ││frontieră. │ │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│b. virusologic - în caz de suspiciune clinică și/sau de │ ││laborator se execută la animalele domestice și sălbatice │ ││receptive conform Manualului pentru Teste de Diagnostic și │ ││Vaccinuri al OIE și Manualului de Diagnostic pentru Febra │ ││Aftoasă. │ │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│2. Precizări execuție │2. Precizări execuție │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│a) fermierii și muncitorii implicați zilnic în relația cu │a) fermierii și muncitorii implicați zilnic în relația cu animalele, ││animalele, gestionarii fondurilor de vânătoare și medicii │medicii veterinari de liberă practică împuterniciți raportează cazurile ││veterinari de liberă practică împuterniciți au obligația, │de morbiditate și mortalitate la animalele din speciile receptive. ││conform legislației naționale în vigoare, de a raporta cazurile │Medicii veterinari oficiali gestionează conduita de investigare a ││de morbiditate și mortalitate la animalele din speciile │oricărei suspiciuni. ││receptive. Medicii veterinari oficiali gestionează conduita de │ ││investigare a oricărei suspiciuni. │ │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│b) supravegherea serologică se realizează prin teste de │ ││screening - teste imunoenzimatice pentru anticorpi contra │ ││proteinelor structurale ale virusurilor febrei aftoase - │ ││serotipurile 0, A și Asia 1 sau teste imunoenzimatice pentru │ ││anticorpi contra proteinelor nestructurale ale virusurilor │ ││febrei aftoase. │ ││Probele cu rezultat pozitiv sau dubios se retestează și se supun│ ││testelor de confirmare prin virusneutralizare. Rezultatul │ ││acestora va fi interpretat în conformitate cu definiția cazului │ ││de infecție cu virus al febrei aftoase din Codul de Sănătate al │ ││Animalelor Terestre (capitolul 8.5., articolul 8.5.1.) │ │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│c) diagnosticul se realizează în cadrul LNR-IDSA pe probe │c) diagnosticul se realizează în cadrul LNR-IDSA pe probe recoltate în ││recoltate în conformitate cu prevederile Manualului Operațional │conformitate cu prevederile Manualului Operațional pentru febra aftoasă.││pentru febra aftoasă. Diagnosticul de confirmare în febră │Diagnosticul de confirmare în febră aftoasă se face în conformitate cu ││aftoasă se face în conformitate cu prevederile capitolului │prevederile capitolului 2.1.5. din Manualului pentru Teste de Diagnostic││2.1.5. din Manualul pentru Teste de Diagnostic și Vaccinuri al │și Vaccinuri al OMSA/2012 și ale Ordinului președintelui ANSVSA ││OMSA/2012, și ale Ordinului președintelui ANSVSA nr. 113/2007 │nr. 113/2007. ││pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind măsurile │ ││pentru combaterea febrei aftoase. │ │├────────────────────────────────────────────────────────────────┴────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│În cazul diagnosticării bolii pe teritoriul României, se aplică măsurile prevăzute în Ordinul președintelui ANSVSA nr. 113/2007, ce ││transpune Directiva Consiliului 2003/85/CE pentru controlul febrei aftoase. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│În conformitate cu definiția cazului de infecție cu virus al febrei aftoase din Codul de Sănătate al Animalelor Terestre (capitolul 8.5.,││art. 8.5.1.) diagnosticul de laborator și respectiv confirmarea unei suspiciuni se realizează prin: ││- izolarea pe culturi celulare și identificarea virusului (RT PCR și detecția de antigen prin ELISA); ││- detecția de antigen viral prin ELISA și detecția de genom viral prin RT-PCR în corelare cu date clinice și epidemiologice relevante; ││- detecția de anticorpi prin ELISA față de proteinele structurale și nestructurale ale virusurilor febrei aftoase în corelare cu date ││clinice și epidemiologice relevante. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Notificarea bolii se face în conformitate cu prevederile Ordinului președintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificările și completările ││ulterioare │└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘7. TUBERCULOZA BOVINĂ Scop: menținerea statusului de exploatație oficial indemnă de tuberculoză bovină*Font 7*┌────────────────────────────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐│I. Supravegherea în exploatațiile nonprofesionale │II. Supravegherea în exploatațiile comerciale de creștere a bovinelor de││ │lapte, inclusiv în exploatațiile comerciale de tip A │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│A. Testarea bovinelor în exploatațiile calificate oficial │A. Testarea bovinelor în exploatațiile calificate oficial indemne de ││indemne de tuberculoză bovină, cu atestat de indemnitate, pentru│tuberculoză bovină, cu atestat de indemnitate, pentru menținerea ││menținerea statusului de exploatație oficial indemnă de boală: │statusului de exploatație oficial indemnă de boală: ││Supraveghere activă │Supraveghere activă ││1. Tuberculinare intradermică prin TCS o dată pe an la toate │1. Tuberculinare intradermică prin TCS o dată pe an la toate bovinele și││bovinele și bubalinele în vârstă de peste 6 săptămâni. │bubalinele în vârstă de peste 6 săptămâni. ││2. Testarea se efectuează o singură dată în cursul anului. │2. Testarea se efectuează o singură dată în cursul anului. ││3. Controalele prin tuberculinare intradermică se planifică │3. Controalele prin tuberculinare intradermică se planifică astfel încât││astfel încât să se execute înaintea acțiunilor │să se execute înaintea acțiunilor imunoprofilactice. Este necesară ││imunoprofilactice. Este necesară deparazitarea profilactică a │deparazitarea profilactică a animalelor. ││animalelor. │4. La execuție se vor respecta precizările tehnice ale producătorului ││4. La execuție se vor respecta precizările tehnice ale │testului de diagnostic utilizat. ││producătorului testului de diagnostic utilizat. │5. Testarea se realizează conform tehnicii de tuberculinare și ││5. Testarea se realizează conform tehnicii de tuberculinare și │interpretare a rezultatelor, prevăzute la pct. 2.2.5. din anexa nr. 2 la││interpretare a rezultatelor, prevăzute la pct. 2.2.5. din anexa │Norma sanitară veterinară privind problemele de sănătate a animalelor ce││nr. 2 la Norma sanitară veterinară privind problemele de │afectează comerțul intracomunitar cu animale din speciile bovine și ││sănătate a animalelor ce afectează comerțul intracomunitar cu │suine, aprobată prin Ordinul președintelui ANSVSA nr. 61/2006, cu ││animale din speciile bovine și suine, aprobată prin Ordinul │modificările și completările ulterioare. ││președintelui ANSVSA nr. 61/2006, cu modificările și │6. Exploatația își menține statusul oficial liber de tuberculoză dacă ││completările ulterioare. │animalele au reacționat negativ la test. ││6. Exploatația își menține statusul oficial liber de tuberculoză│7. Animalele pozitive la TCS se elimină din efectiv prin abatorizare ││dacă animalele au reacționat negativ la test. │pentru tăiere de control în scop de diagnostic în maximum 30 de zile de ││7. Animalele pozitive la TCS se elimină din efectiv prin │la notificarea oficială către proprietar sau către persoana responsabilă││abatorizare pentru tăiere de control în scop de diagnostic în │a rezultatelor testelor, iar exploatației i se suspendă statusul de ││maximum 30 de zile de la notificarea oficială către proprietar │oficial indemn de TBC. ││sau către persoana responsabilă a rezultatelor testelor, iar │8. Animalele neconcludente la TCS se retestează după deparazitarea ││exploatației i se suspendă statusul de oficial indemn de TBC. │internă obligatorie, cu 21 zile înainte de retestare, în prezența și ││8. Animalele neconcludente la TCS se retestează după │responsabilitatea medicului veterinar oficial, iar exploatației i se ││deparazitarea internă obligatorie, cu 21 zile înainte de │suspendă statusul de oficial indemn la TBC, până la clarificarea ││retestare, în prezența și responsabilitatea medicului veterinar │statusului exploatației printr-un TCS efectuat la 42 de zile de la ││oficial, iar exploatației i se suspendă statusul de oficial │primul test de tuberculinare. ││indemn la TBC, până la clarificarea statusului exploatației │9. Animalele cu două rezultate neconcludente la TCS sunt considerate ││printr-un TCS efectuat la 42 de zile de la primul test de │pozitive și se elimină obligatoriu din exploatație prin tăiere de ││tuberculinare. │control în scop de diagnostic în maximum 30 de zile de la notificarea ││9. Animalele cu două rezultate neconcludente la TCS sunt │oficială către proprietar sau către persoana responsabilă a rezultatelor││considerate pozitive și se elimină obligatoriu din exploatație │testelor, conform art. 15 alin. (1) din Norma sanitară veterinară ││prin tăiere de control în scop de diagnostic în maximum 30 de │privind criteriile pentru planuri naționale de eradicare accelerată a ││zile de la notificarea oficială către proprietar sau către │brucelozei, tuberculozei și leucozei enzootice bovine, aprobată prin ││persoana responsabilă a rezultatelor testelor, conform art. 15 │Ordinul președintelui ANSVSA nr. 104/2005. ││alin. (1) din Norma sanitară veterinară privind criteriile │10. Se vor tuberculina și caprinele care sunt crescute în exploatațiile ││pentru planuri naționale de eradicare accelerată a brucelozei, │de bovine de la care se livrează lapte crud către procesare, conform ││tuberculozei și leucozei enzootice bovine, aprobată prin Ordinul│secțiunii IX a Regulamentului (CE) nr. 853/2004. ││președintelui ANSVSA nr. 104/2005. │11. Se interzice utilizarea pentru tuberculinare intradermică a ││10. Se vor tuberculina și caprinele care sunt crescute în │tuberculinelor neînregistrate, netestate, alterate sau cu termen de ││exploatațiile de bovine de la care se livrează lapte crud către │valabilitate expirat, precum și a instrumentarului de lucru defect. ││procesare, conform secțiunii IX a Regulamentului (CE) │12. Nu vor fi supuse testării prin tuberculinare intradermică: ││nr. 853/2004. │a) animalele tratate anterior cu medicamente imunosupresoare, cum ar fi:││11. Se interzice utilizarea pentru tuberculinare intradermică a │glucocorticoizi; ││tuberculinelor neînregistrate, netestate, alterate sau cu termen│b) animalele aflate în ultima lună de gestație și cele în primele 30 de ││de valabilitate expirat, precum și a instrumentarului de lucru │zile după fătare; ││defect. │c) animalele bolnave, aflate în tratament sau cele în convalescență. ││12. Nu vor fi supuse testării prin tuberculinare intradermică: │13. Animalele care nu au fost testate în campania de tuberculinare din ││a) animalele tratate anterior cu medicamente imunosupresoare, │motivele enumerate la pct. 12, vor fi testate ulterior îndeplinirii ││cum ar fi: glucocorticoizi; │cerințelor de tuberculinare. ││b) animalele aflate în ultima lună de gestație și cele în │ ││primele 30 de zile după fătare; │ ││c) animalele bolnave, aflate în tratament sau cele în │ ││convalescență. │ ││13. Animalele care nu au fost testate în campania de │ ││tuberculinare din motivele enumerate la pct. 12, vor fi testate │ ││ulterior îndeplinirii cerințelor de tuberculinare. │ │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│B. Testarea bovinelor în exploatațiile cu status suspendat, în │B. Testarea bovinelor în exploatațiile cu status suspendat, în urma ││urma declarării unei suspiciuni bazate pe rezultatele pozitive │declarării unei suspiciuni bazate pe rezultatele pozitive sau ││sau neconcludente la testele de tuberculinare, la examenul de │neconcludente la testele de tuberculinare, la examenul de abator sau în ││abator sau în cazul neefectuării anuale a testului de │cazul neefectuării anuale a testului de tuberculinare: ││tuberculinare: │1. În cazul unei suspiciuni bazate pe rezultatele pozitive sau ││1. În cazul unei suspiciuni bazate pe rezultatele pozitive sau │neconcludente la testele menționate la lit. A, pct. 1, sau în abator se ││neconcludente la testele menționate la lit. A, pct. 1, sau în │suspendă statusul de exploatație oficial indemnă de tuberculoză și se ││abator se suspendă statusul de exploatație oficial indemnă de │aplică prevederile Ordinului președintelui ANSVSA nr. 61/2006, cu ││tuberculoză și se aplică prevederile Ordinului președintelui │modificările și completările ulterioare, ale Ordinului președintelui ││ANSVSA nr. 61/2006, cu modificările și completările ulterioare, │ANSVSA nr. 104/2005, ale Ordinului președintelui ANSVSA nr. 49/2010 și ││ale Ordinului președintelui ANSVSA nr. 104/2005, ale Ordinului │ale Regulamentului (CE) nr. 853/2004. ││președintelui ANSVSA nr. 49/2010 și ale Regulamentului (CE) │2. Medicul veterinar oficial elaborează și controlează aplicarea ││nr. 853/2004. │planului de măsuri până la clarificarea situației. ││2. Medicul veterinar oficial elaborează și controlează aplicarea│3. Dacă prezența tuberculozei nu este confirmată, suspendarea statusului││planului de măsuri până la clarificarea situației. │de exploatație oficial indemnă de tuberculoză poate fi ridicată numai în││3. Dacă prezența tuberculozei nu este confirmată, suspendarea │urma unei testări prin TCS, a tuturor animalelor în vârsta de peste 6 ││statusului de exploatație oficial indemnă de tuberculoză poate │săptămâni, cu rezultate negative, efectuată la cel puțin 42 de zile după││fi ridicată numai în urma unei testări prin TCS, a tuturor │îndepărtarea animalului/lor care au reacționat pozitiv, conform pct. 3A ││animalelor în vârsta de peste 6 săptămâni, cu rezultate │din anexa nr. 1 la Norma sanitară veterinară aprobată prin Ordinul ││negative, efectuată la cel puțin 42 de zile după îndepărtarea │președintelui ANSVSA nr. 61/2006, cu modificările și completările ││animalului/lor care au reacționat pozitiv, conform pct. 3A din │ulterioare. ││anexa nr. 1 la Norma sanitară veterinară aprobată prin Ordinul │4. Examenele de laborator pentru precizarea diagnosticului se realizează││președintelui ANSVSA nr. 61/2006, cu modificările și │la LSVSA sub coordonarea LNR-IDSA. ││completările ulterioare. │ ││4. Examenele de laborator pentru precizarea diagnosticului se │ ││realizează la LSVSA sub coordonarea LNR-IDSA. │ │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│C. Testarea bovinelor în exploatațiile cu status retras, acea │C. Testarea bovinelor în exploatațiile cu status retras, acea ││exploatație oficial liberă de tuberculoză în care bovinele cu │exploatație oficial liberă de tuberculoză în care bovinele cu reacție ││reacție pozitivă la testul alergic, au fost eliminate, iar │pozitivă la testul alergic, au fost eliminate, iar tuberculoza a fost ││tuberculoza a fost confirmată prin examene de laborator. │confirmată prin examene de laborator. ││1. Statusul oficial indemn de tuberculoză al unei exploatații │1. Statusul oficial indemn de tuberculoză al unei exploatații trebuie să││trebuie să rămână retras până ce sunt efectuate curățarea și │rămână retras până ce sunt efectuate curățarea și dezinfecția incintei ││dezinfecția incintei și a ustensilelor, iar toate animalele de │și a ustensilelor, iar toate animalele de vârsta mai mare de 6 săptămâni││vârsta mai mare de 6 săptămâni au reacționat negativ la ultimele│au reacționat negativ la ultimele două teste TCS consecutive de ││două teste TCS consecutive de tuberculinare, primul efectuat nu │tuberculinare, primul efectuat nu mai devreme de 60 de zile, iar cel ││mai devreme de 60 de zile, iar cel de-al doilea la nu mai puțin │de-al doilea la nu mai puțin de 4 luni și nu mai mult de 12 luni de la ││de 4 luni și nu mai mult de 12 luni de la eliminarea ultimului │eliminarea ultimului animal care a reacționat pozitiv, conform pct. 3B ││animal care a reacționat pozitiv, conform pct. 3B din anexa │din anexa nr. 1 la Norma sanitară veterinară aprobată prin Ordinul ││nr. 1 la Norma sanitară veterinară aprobată prin Ordinul │președintelui ANSVSA nr. 61/2006, cu modificările și completările ││președintelui ANSVSA nr. 61/2006, cu modificările și │ulterioare.*) ││completările ulterioare.*) │2. În situații concrete (de ex.: în focar, pentru reducerea timpului de ││2. În situații concrete (de ex.: în focar, pentru reducerea │stingere a acestuia; în exploatații care prezintă succesiv animale cu ││timpului de stingere a acestuia; în exploatații care prezintă │rezultat pozitiv la tuberculinare; în cazul unui procent semnificativ de││succesiv animale cu rezultat pozitiv la tuberculinare; în cazul │animale pozitive la testul de tuberculinare din exploatațiile calificate││unui procent semnificativ de animale pozitive la testul de │oficial indemne de tuberculoză), ANSVSA poate aproba utilizarea unor ││tuberculinare din exploatațiile calificate oficial indemne de │metode alternative, pentru a crește gradul de confidență al diagnos- ││tuberculoză), ANSVSA poate aproba utilizarea unor metode │ticului în relație cu animalele suspecte, cum ar fi (EIAs-gammaIFN). ││alternative, pentru a crește gradul de confidență al │3. Măsurile aplicate pentru controlul bolii în exploatațiile contaminate││diagnosticului în relație cu animalele suspecte, cum ar fi │trebuie să respecte prevederile Ordinului președintelui ANSVSA nr. 104/ ││(EIAs-gammaIFN). │2005, ale Ordinului președintelui ANSVSA nr. 105/2005 privind aprobarea ││3. Măsurile aplicate pentru controlul bolii în exploatațiile │Normei sanitare veterinare care introduce măsuri naționale pentru ││contaminate trebuie să respecte prevederile Ordinului │eradicarea brucelozei, tuberculozei și leucozei bovine și ale Ordinului ││președintelui ANSVSA nr. 104/2005, ale Ordinului președintelui │președintelui ANSVSA nr. 61/2006, cu modificările și completările ││ANSVSA nr. 105/2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare│ulterioare. ││care introduce măsuri naționale pentru eradicarea brucelozei, │4. Notificarea tuberculozei se face în baza prevederilor Ordinului ││tuberculozei și leucozei bovine și ale Ordinului președintelui │președintelui ANSVSA nr. 79/2008 pentru aprobarea Normei sanitare ││ANSVSA nr. 61/2006, cu modificările și completările ulterioare. │veterinare privind notificarea internă și declararea oficială a unor ││4. Notificarea tuberculozei se face în baza prevederilor │boli transmisibile ale animalelor, cu modificările și completările ││Ordinului președintelui ANSVSA nr. 79/2008 pentru aprobarea │ulterioare. ││Normei sanitare veterinare privind notificarea internă și │5. Este interzisă menținerea animalelor pozitive în efectiv. ││declararea oficială a unor boli transmisibile ale animalelor, │6. Este interzisă mișcarea animalelor pozitive și a celor suspecte, cu ││cu modificările și completările ulterioare. │excepția abatorului. ││5. Este interzisă menținerea animalelor pozitive în efectiv. │7. După declararea bolii, medicul veterinar oficial în a cărui ││6. Este interzisă mișcarea animalelor pozitive și a celor │responsabilitate este exploatația, împreună cu medicul veterinar de ││suspecte, cu excepția abatorului. │liberă practică împuternicit, efectuează ancheta epidemiologică și ││7. După declararea bolii, medicul veterinar oficial în a cărui │întocmește programul de asanare. ││responsabilitate este exploatația, împreună cu medicul veterinar│8. Medicul veterinar oficial comunică în scris proprietarului sau ││de liberă practică împuternicit, efectuează ancheta │deținătorului de animale restricțiile privind circulația animalelor și ││epidemiologică și întocmește programul de asanare. │condițiile de valorificare a produselor de origine animală provenite de ││8. Medicul veterinar oficial comunică în scris proprietarului │la acestea. ││sau deținătorului de animale restricțiile privind circulația │9. Medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA are responsabilitatea ││animalelor și condițiile de valorificare a produselor de origine│monitorizării cazurilor reagente și implementarea tuturor măsurilor de ││animală provenite de la acestea. │stingere a focarului de boală. ││9. Medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA are │10. Bovinele cu rezultat pozitiv la TCS sau/și EIAs-gammaIFN se ││responsabilitatea monitorizării cazurilor reagente și │direcționează către abator pentru tăiere în vederea efectuării ││implementarea tuturor măsurilor de stingere a focarului de │expertizei de abator, precum și a examenelor de laborator. ││boală. │11. Aceste bovine se taie în partidă separată sub supraveghere sanitară ││10. Bovinele cu rezultat pozitiv la TCS sau/și EIAs-gammaIFN se │veterinară și cu aplicarea măsurilor de decontaminare și protecție a ││direcționează către abator pentru tăiere în vederea efectuării │mediului. ││expertizei de abator, precum și a examenelor de laborator. │12. Examenele de laborator pentru precizarea diagnosticului se ││11. Aceste bovine se taie în partidă separată sub supraveghere │realizează la LSVSA, sub coordonarea și, după caz, cu sprijinul ││sanitară veterinară și cu aplicarea măsurilor de decontaminare │LNR-IDSA. ││și protecție a mediului. │ ││12. Examenele de laborator pentru precizarea diagnosticului se │ ││realizează la LSVSA, sub coordonarea și, după caz, cu sprijinul │ ││LNR-IDSA. │ │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│D. Exploatațiile cărora li s-a retras statusul de exploatație │D. Exploatațiile cărora li s-a retras statusul de exploatație oficial ││oficial indemnă la tuberculoză își recăpăta indemnitatea dacă │indemnă la tuberculoză își recăpăta indemnitatea dacă sunt îndeplinite ││sunt îndeplinite condițiile prevăzute la lit. E din anexa nr. 4 │condițiile prevăzute la lit. E din anexa nr. 4 la Ordinul președintelui ││la Ordinul președintelui ANSVSA nr. 49/2010. │ANSVSA nr. 49/2010. │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│E. Tăierea de control a animalelor pozitive la testele │E. Tăierea de control a animalelor pozitive la testele tuberculinice sau││tuberculinice sau imunologice (EIAs-gammaIFN). │imunologice (EIAs-gammaIFN). ││1.1. De la toate animalele reagente, tăiate pentru precizarea │1.1. De la toate animalele reagente, tăiate pentru precizarea ││diagnosticului de tuberculoză, se prelevează obligatoriu probe │diagnosticului de tuberculoză, se prelevează obligatoriu probe ││individuale pentru examene de laborator, astfel: │individuale pentru examene de laborator, astfel: ││a) limfonodurile capului - retrofaringian stâng și drept, │a) limfonodurile capului - retrofaringian stâng și drept, mandibular ││mandibular stâng și drept, parotidian stâng și drept; │stâng și drept, parotidian stâng și drept; ││b) limfonodurile traheobronhice stâng și drept, mediastinale │b) limfonodurile traheobronhice stâng și drept, mediastinale anterior ││anterior și posterior; │și posterior; ││c) limfonodurile hepatice, iliac intern și extern, retromamar │c) limfonodurile hepatice, iliac intern și extern, retromamar superior ││superior și inferior și poplitei; │și inferior și poplitei; ││d) porțiuni de țesuturi și organe: pleură, pulmon, ficat, │d) porțiuni de țesuturi și organe: pleură, pulmon, ficat, splină, ││splină, rinichi, organe genitale, glandă mamară. │rinichi, organe genitale, glandă mamară. ││2. Prin grija medicului veterinar oficial din abator grupele de │2. Prin grija medicului veterinar oficial din abator grupele de ││limfonoduri și porțiunile de țesuturi și organe menționate la │limfonoduri și porțiunile de țesuturi și organe menționate la pct. I. 1 ││pct. I. 1 se ambalează separat pe fiecare grup în parte. │se ambalează separat pe fiecare grup în parte. ││3. Confirmarea diagnosticului de tuberculoză se face conform │3. Confirmarea diagnosticului de tuberculoză se face conform Ordinului ││Ordinului președintelui ANSVSA nr. 61/2006, cu modificările și │președintelui ANSVSA nr. 61/2006, cu modificările și completările ││completările ulterioare, prin următoarele examene de laborator: │ulterioare, prin următoarele examene de laborator: morfopatologic, ││morfopatologic, bacterioscopic, test biologic pe cobai. │bacterioscopic, test biologic pe cobai. ││4. Proprietarii animalelor reagente tăiate pentru stabilirea │4. Proprietarii animalelor reagente tăiate pentru stabilirea ││diagnosticului se despăgubesc potrivit legii, indiferent de │diagnosticului se despăgubesc potrivit legii, indiferent de rezultatele ││rezultatele examenelor de laborator. │examenelor de laborator. ││5. Precizările tehnice sunt în conformitate cu prevederile │5. Precizările tehnice sunt în conformitate cu prevederile Ordinului ││Ordinului președintelui ANSVSA nr. 104/2005, ale Ordinului │președintelui ANSVSA nr. 104/2005, ale Ordinului președintelui ANSVSA ││președintelui ANSVSA nr. 105/2005 și ale Ordinului președintelui│nr. 105/2005 și ale Ordinului președintelui ANSVSA nr. 61/2006, cu ││ANSVSA nr. 61/2006, cu modificările și completările ulterioare. │modificările și completările ulterioare. ││6. Examenele de laborator pentru precizarea diagnosticului se │6. Examenele de laborator pentru precizarea diagnosticului se realizează││realizează la LSVSA sub coordonarea LNR-IDSA. │la LSVSA sub coordonarea LNR-IDSA. ││7. În cazul izolării Mycobacterium spp, tulpinile se trimit la │7. În cazul izolării Mycobacterium spp, tulpinile se trimit la LNR ││LNR pentru Tuberculoză și Paratuberculoză în vederea tipizării │pentru Tuberculoză și Paratuberculoză în vederea tipizării fenotipice și││fenotipice și genetice. │genetice. ││8. În imposibilitatea efectuării examenului cultural se vor │8. În imposibilitatea efectuării examenului cultural se vor trimite ││trimite țesuturi cu leziuni de la bovinele tăiate sau de la │țesuturi cu leziuni de la bovinele tăiate sau de la cobaii utilizați ││cobaii utilizați pentru testul biologic la LNR-IDSA. │pentru testul biologic la LNR-IDSA. ││9. Toate animalele tăiate pentru precizarea diagnosticului de │9. Toate animalele tăiate pentru precizarea diagnosticului de ││tuberculoză ce prezintă leziuni ale masei gastro-intestinale vor│tuberculoză ce prezintă leziuni ale masei gastro-intestinale vor fi ││fi examinate obligatoriu și pentru paratuberculoză. │examinate obligatoriu și pentru paratuberculoză. ││II. De la animalele pozitive la testele tuberculinice sau și │II. De la animalele pozitive la testele tuberculinice sau și imunologice││imunologice care la inspecția post-mortem nu prezintă leziuni, │care la inspecția post-mortem nu prezintă leziuni, se vor recolta ││se vor recolta următoarele grupe de limfonoduri: │următoarele grupe de limfonoduri: ││a) submaxilar, retrofaringian, bronhie, mediastinal; │a) submaxilar, retrofaringian, bronhie, mediastinal; ││b) eventual și cei mezenterici, dacă sunt măriți în volum, │b) eventual și cei mezenterici, dacă sunt măriți în volum, portali și ││portali și retromamari. │retromamari. ││III. În cazul suspiciunii de tuberculoză în abator la inspecția │III. În cazul suspiciunii de tuberculoză în abator la inspecția post- ││post-mortem, se prelevează probe de organe cu leziuni și │mortem, se prelevează probe de organe cu leziuni și limfonoduri în ││limfonoduri în vederea examinării morfopatologice și │vederea examinării morfopatologice și bacteriologice, conform normelor ││bacteriologice, conform normelor sanitare veterinare. Se │sanitare veterinare. Se recoltează porțiuni de organe cu leziuni și ││recoltează porțiuni de organe cu leziuni și grupele de │grupele de limfonoduri aferente. În lipsa organelor afectate se ││limfonoduri aferente. În lipsa organelor afectate se prelevează │prelevează numai limfonoduri cu leziuni.**) ││numai limfonoduri cu leziuni.**) │ │├────────────────────────────────────────────────────────────────┴────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│III. Supravegherea în exploatațiile cu status suspendat pentru nerespectarea frecvenței de testare. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Supraveghere activă ││1. În exploatațiile în care nu s-a respectat testarea anuală, dar calificate anterior ca oficial indemne, se suspendă statusul de ││exploatație oficial indemnă, exploatațiile redobândindu-și statutul de oficial indemnă de tuberculoză numai după testarea printr-un ││singur TCS cu rezultat negativ, a tuturor animalelor în vârstă de peste 6 săptămâni. ││2. Toate taurinele și bubalinele în vârstă de peste 6 săptămâni din exploatațiile nou înființate, atunci când efectivul a fost alcătuit ││exclusiv din animale originare din exploatații calificate oficial indemne de tuberculoză, vor efectua primul test nu mai târziu de 60 de ││zi la constituire, iar cel de-al doilea test nu va mai fi solicitat. │└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐│IV. Testarea bovinelor pentru export sau comerț intracomunitar, în vederea asigurării cerințelor de certificare │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Supraveghere pasivă │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. Bovinele destinate comerțului intracomunitar/exportului în țări terțe sunt testate pentru tuberculoza bovină anterior mișcării, test ││de premișcare, în centrele de colectare sau în exploatația de origine autorizată pentru comerț intracomunitar sau export în țări terțe, ││de către medicul veterinar de liberă practică împuternicit care a încheiat contract de prestări servicii cu exploatația respectivă, sub ││controlul și responsabilitatea medicului veterinar oficial, în intervalul de 30 de zile, atunci când expedierea bovinelor se face din ││exploatația de origine sau, în perioada șederii în centrul de colectare, atunci când expedierea se face din acesta. ││2. În vederea asigurării cerințelor de certificare, testul de premișcare se realizează prin TU. │└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐│V. Supravegherea în exploatațiile comerciale de tineret la îngrășat │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Supraveghere pasivă ││Sunt exceptați de la testul de tuberculinare, cu condiția ca aceștia să provină din exploatații oficial indemne de tuberculoză, iar ││autoritatea competentă locală să garanteze că masculii pentru îngrășat nu vor fi folosiți pentru reproducție și vor fi trimiși direct ││la locul de tăiere. │└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐│VI. Supravegherea speciilor susceptibile din grădinile zoologice │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Supraveghere pasivă ││1. Testarea prin gamma interferon (EIAs-gammaIFN) sau tuberculinarea intradermic prin TU a speciilor susceptibile din grădinile zoologice││în caz de suspiciune a bolii. ││2. Animalele cu rezultate pozitive la testul de tuberculinare se retestează prin gamma interferon (EIAs-gammaIFN). ││3. Animalele cu rezultat pozitiv și la testul prin gamma interferon (EIAs-gammaIFN) se izolează și se scot din circuitul vizitatorilor. ││4. Testarea tuturor animalelor din specii susceptibile care au coabitat cu animalul care a obținut rezultate pozitive la testele ││menționate la alin. 2. │└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐│VII. Supravegherea bacteriologică a speciilor susceptibile din fondul cinegetic │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Supraveghere pasivă ││Cu ocazia recoltării de trofee, pentru selecție și alte acțiuni ce sunt prevăzute în Legea nr. 407/2006 a vânătorii și a protecției ││fondului cinegetic, cu modificările și completările ulterioare. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Diagnosticul de laborator se confirmă prin examen morfopatologic + microscopic direct + test biologic pe cobai. Suplimentar: examen ││cultural + tipizare fenotipică + tipizare genetică. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Notificarea bolii se face în conformitate cu prevederile Ordinului președintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificările și completările ││ulterioare │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Proprietarii animalelor tăiate se despăgubesc conform prevederilor Hotărârii Guvernului nr. 1214/2009 privind metodologia pentru ││stabilirea și plata despăgubirilor ce se cuvin proprietarilor de animale tăiate, ucise sau altfel afectate în vederea lichidării rapide ││a focarelor de boli transmisibile ale animalelor, cu modificările ulterioare, indiferent de rezultatele examenelor de laborator. │└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Notă
*) Medicul veterinar de liberă practică împuternicit are responsabilitatea efectuării tuberculinărilor intradermice sub controlul și coordonarea medicului veterinar oficial.
**) Examinarea carcaselor și organelor se efectuează în unități de tăiere autorizate sanitar-veterinar, de către medicii veterinari oficiali.8. LEUCOZA ENZOOTICĂ BOVINĂ Scop: eradicarea bolii și calificarea statusului de sănătate al exploatațiilor și atestarea acestora în vederea recunoașterii statusului de țară/zonă oficial indemnă de LEB.*Font 7*┌────────────────────────────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐│I. Supravegherea în exploatațiile nonprofesionale │II. Supravegherea în exploatațiile comerciale de creștere a bovinelor ││ │de lapte, inclusiv în exploatațiile comerciale de tip A │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│A. Testarea bovinelor în exploatațiile calificate oficial │A. Testarea bovinelor în exploatațiile calificate oficial indemne de ││indemne de LEB, cu atestat de indemnitate, pentru menținerea │LEB, cu atestat de indemnitate, pentru menținerea statusului de ││statusului de exploatație oficial indemnă de boală: │exploatație oficial indemnă de boală: ││Supraveghere activă │Supraveghere activă ││1. Supravegherea serologică la bovine și bubaline se realizează │1. Supravegherea serologică la bovine și bubaline se realizează prin ││prin ELISA, o dată pe an, la: │ELISA, o dată pe an, la: ││a) taurii și bivolii folosiți la reproducție; │a) taurii și bivolii folosiți la reproducție; ││b) toate taurinele și bubalinele în vârstă de peste 24 de luni. │b) toate taurinele și bubalinele în vârstă de peste 24 de luni. ││2. Probele de sânge sunt recoltate de medicii de liberă │2. Probele de sânge sunt recoltate de medicii de liberă practică ││practică împuterniciți. │împuterniciți. ││3. Testele ELISA se efectuează pe pooluri de 10 probe, conform │3. Testele ELISA se efectuează pe pooluri de 10 probe, conform ││instrucțiunilor trusei de diagnostic și recomandărilor LNR-IDSA.│instrucțiunilor trusei de diagnostic și recomandărilor LNR-IDSA. ││4. Animalele cu rezultat pozitiv la ELISA vor fi testate pentru │4. Animalele cu rezultat pozitiv la ELISA vor fi testate pentru ││confirmare prin ID; dacă există neconcordanță între ELISA │confirmare prin ID; dacă există neconcordanță între ELISA pozitiv și ││pozitiv și ID negativ, confirmarea bolii se face prin prelevare │ID negativ, confirmarea bolii se face prin prelevare de sânge și examen ││de sânge și examen prin ID după 30 zile de la prima prelevare. │prin ID după 30 zile de la prima prelevare. ││5. Examenele serologice (ELISA și/sau ID) se efectuează la │5. Examenele serologice (ELISA și/sau ID) se efectuează la LSVSA. ││LSVSA. │6. Dacă există dubii privind corectitudinea prelevării probei/probelor ││6. Dacă există dubii privind corectitudinea prelevării probei/ │și din expertiză reiese că au existat neconformități legate de ││probelor și din expertiză reiese că au existat neconformități │prelevare, ambalare, transportul probei/probelor, DSVSA analizează ││legate de prelevare, ambalare, transportul probei/probelor, │oportunitatea prelevării unei alte probe. ││DSVSA analizează oportunitatea prelevării unei alte probe. │7. Dacă directorul executiv al DSVSA aprobă, se prelevează o nouă probă ││7. Dacă directorul executiv al DSVSA aprobă, se prelevează o │care se examinează la LSVSA și o contraprobă care se păstrează la ││nouă probă care se examinează la LSVSA și o contraprobă care se │același laborator. După testarea probei și obținerea rezultatului, LSVSA││păstrează la același laborator. După testarea probei și │poate trimite contraproba pentru expertiză de analiză la LNR-IDSA din ││obținerea rezultatului, LSVSA poate trimite contraproba pentru │cadrul IDSA. Proba și contraproba se prelevează de medicul veterinar ││expertiză de analiză la LNR-IDSA din cadrul IDSA. Proba și │oficial și se sigilează. ││contraproba se prelevează de medicul veterinar oficial și se │8. Animalele diagnosticate pozitiv se sacrifică în maximum 30 de zile de││sigilează. │la data notificării oficiale a proprietarului acestora sau a persoanei ││8. Animalele diagnosticate pozitiv se sacrifică în maximum 30 de│împuternicite cu privire la rezultatul examinărilor, conform art. 24 ││zile de la data notificării oficiale a proprietarului acestora │lit. b) din Norma sanitară veterinară aprobată prin Ordinul ││sau a persoanei împuternicite cu privire la rezultatul │președintelui ANSVSA nr. 104/2005. ││examinărilor, conform art. 24 lit. b) din Norma sanitară │9. Exploatațiile oficial indemne, în care un singur animal a reacționat ││veterinară aprobată prin Ordinul președintelui ANSVSA │pozitiv la unul din testele la care se face referire în capitolul II al ││nr. 104/2005. │anexei nr. 4 la Norma sanitară veterinară aprobată prin Ordinul ││9. Exploatațiile oficial indemne, în care un singur animal a │președintelui ANSVSA nr. 61/2006, cu modificările și completările ││reacționat pozitiv la unul din testele la care se face referire │ulterioare, se consideră contaminate și intră în regim de asanare prin ││în capitolul II al anexei nr. 4 la Norma sanitară veterinară │extracție. ││aprobată prin Ordinul președintelui ANSVSA nr. 61/2006, cu │10. Se suspendă statusul de sănătate al exploatației și rămâne suspendat││modificările și completările ulterioare, se consideră │până când: ││contaminate și intră în regim de asanare prin extracție. │a) toate animalele în vârstă de peste 12 luni au reacționat negativ la ││10. Se suspendă statusul de sănătate al exploatației și rămâne │două testări serologice efectuate la un interval de cel puțin 4 luni și ││suspendat până când: │cel mult 12 luni, testări efectuate la cel puțin 3 luni după eliminarea ││a) toate animalele în vârstă de peste 12 luni au reacționat │din efectiv a animalului pozitiv și a descendenților acestuia; ││negativ la două testări serologice efectuate la un interval de │b) s-a efectuat o anchetă epidemiologică cu rezultate negative și toate ││cel puțin 4 luni și cel mult 12 luni, testări efectuate la cel │exploatațiile legate epidemiologic cu exploatația contaminată au fost ││puțin 3 luni după eliminarea din efectiv a animalului pozitiv │supuse măsurilor stabilite la lit. a), în conformitate cu prevederile ││și a descendenților acestuia; │capitolul II al anexei nr. 4 la Norma sanitară veterinară aprobată prin ││b) s-a efectuat o anchetă epidemiologică cu rezultate negative │Ordinul președintelui ANSVSA nr. 61/2006, cu modificările și ││și toate exploatațiile legate epidemiologic cu exploatația │completările ulterioare. ││contaminată au fost supuse măsurilor stabilite la lit. a), în │ ││conformitate cu prevederile capitolul II al anexei nr. 4 la │ ││Norma sanitară veterinară aprobată prin Ordinul președintelui │ ││ANSVSA nr. 61/2006, cu modificările și completările ulterioare. │ │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│B. Testarea bovinelor în exploatațiile cu status suspendat în │B. Testarea bovinelor în exploatațiile cu status suspendat în care mai ││care mai mult de un animal a reacționat pozitiv la unul din │mult de un animal a reacționat pozitiv la unul din testele la care se ││testele la care se face referire în capitolul II al anexei nr. 4│face referire în capitolul II al anexei nr. 4 la Norma sanitară ││la Norma sanitară veterinară aprobată prin Ordinul președintelui│veterinară aprobată prin Ordinul președintelui ANSVSA nr. 61/2006, cu ││ANSVSA nr. 61/2006, cu modificările și completările ulterioare, │modificările și completările ulterioare, supuse asanării prin extracție:││supuse asanării prin extracție: │Supraveghere activă ││Supraveghere activă │1. Supravegherea serologică se realizează la toate animalele în vârsta ││1. Supravegherea serologică se realizează la toate animalele în │de peste 12 luni din exploatația contaminată de două ori pe an, la un ││vârsta de peste 12 luni din exploatația contaminată de două ori │interval de timp de cel puțin 4 luni și cel mult 12 luni, la cel puțin ││pe an, la un interval de timp de cel puțin 4 luni și cel mult │3 luni de la îndepărtarea animalului pozitiv și ai descendenților ││12 luni, la cel puțin 3 luni de la îndepărtarea animalului │acestuia obținuți după data probabilă a infectării. ││pozitiv și ai descendenților acestuia obținuți după data │2. Testul ELISA se efectuează pe probe individuale de sânge. ││probabilă a infectării. │3. Animalele diagnosticate pozitiv se sacrifică în maximum 30 de zile de││2. Testul ELISA se efectuează pe probe individuale de sânge. │la data notificării oficiale a proprietarului acestora sau a persoanei ││3. Animalele diagnosticate pozitiv se sacrifică în maximum 30 │împuternicite cu privire la rezultatul examinărilor, conform art. 24 ││de zile de la data notificării oficiale a proprietarului │lit. b) din Norma sanitară veterinară aprobată prin Ordinul ││acestora sau a persoanei împuternicite cu privire la rezultatul │președintelui ANSVSA nr. 104/2005. ││examinărilor, conform art. 24 lit. b) din Norma sanitară │4. Vițeii proveniți de la vaci reacționate pozitiv la examenele ││veterinară aprobată prin Ordinul președintelui ANSVSA │serologice vor părăsi efectivul numai pentru sacrificare, sub ││nr. 104/2005. │supravegherea autorităților veterinare. ││4. Vițeii proveniți de la vaci reacționate pozitiv la examenele │5. DSVSA poate acorda derogare de la obligativitatea tăierii vițelului ││serologice vor părăsi efectivul numai pentru sacrificare, sub │unei vaci infectate, atunci când acesta a fost separat de mama lui ││supravegherea autorităților veterinare. │imediat după fătare și înainte de a fi supt colostru. În acest caz, ││5. DSVSA poate acorda derogare de la obligativitatea tăierii │vițelul trebuie ca după identificare să rămână în exploatație până la ││vițelului unei vaci infectate, atunci când acesta a fost separat│vârsta de 24 de luni și să fie testat în conformitate cu prevederile ││de mama lui imediat după fătare și înainte de a fi supt │Ordinului președintelui ANSVSA nr. 61/2006, cu modificările și ││colostru. În acest caz, vițelul trebuie ca după identificare să │completările ulterioare. ││rămână în exploatație până la vârsta de 24 de luni și să fie │6. Măsurile aplicate pentru controlul bolii în exploatațiile contaminate││testat în conformitate cu prevederile Ordinului președintelui │trebuie să respecte prevederile Ordinului președintelui ANSVSA nr. 104/ ││ANSVSA nr. 61/2006, cu modificările și completările ulterioare. │2005 și ale Ordinului președintelui ANSVSA nr. 61/2006, cu modificările ││6. Măsurile aplicate pentru controlul bolii în exploatațiile │și completările ulterioare. ││contaminate trebuie să respecte prevederile Ordinului │7. Proprietarii animalelor tăiate se despăgubesc conform prevederilor ││președintelui ANSVSA nr. 104/2005 și ale Ordinului președintelui│Hotărârii Guvernului nr. 1214/2009 privind metodologia pentru stabilirea││ANSVSA nr. 61/2006, cu modificările și completările ulterioare. │și plata despăgubirilor ce se cuvin proprietarilor de animale tăiate, ││7. Proprietarii animalelor tăiate se despăgubesc conform │ucise sau altfel afectate în vederea lichidării rapide a focarelor de ││prevederilor Hotărârii Guvernului nr. 1214/2009 privind │boli transmisibile ale animalelor, cu modificările ulterioare, ││metodologia pentru stabilirea și plata despăgubirilor ce se │indiferent de rezultatele examenelor de laborator. ││cuvin proprietarilor de animale tăiate, ucise sau altfel │8. Exploatațiile în care toate animalele în vârsta de peste 12 luni ││afectate în vederea lichidării rapide a focarelor de boli │prezintă reacții negative la cele două teste efectuate, conform ││transmisibile ale animalelor, cu modificările ulterioare, │prevederilor de la pct. 1 își redobândesc statusul oficial indemn de ││indiferent de rezultatele examenelor de laborator. │1 LEB, conform prevederilor Ordinului președintelui ANSVSA nr. 49/2010. ││8. Exploatațiile în care toate animalele în vârsta de peste 12 │ ││luni prezintă reacții negative la cele două teste efectuate, │ ││conform prevederilor de la pct. 1 își redobândesc statusul │ ││oficial indemn de 1 LEB, conform prevederilor Ordinului │ ││președintelui ANSVSA nr. 49/2010. │ │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│C. Exploatațiile contaminate care îndeplinesc condițiile │C. Exploatațiile contaminate care îndeplinesc condițiile prevăzute la ││prevăzute la pct. A din anexa nr. 1 la Ordinul președintelui │pct. A din anexa nr. 1 la Ordinul președintelui ANSVSA nr. 49/2010 vor ││ANSVSA nr. 49/2010 vor fi calificate oficial indemne de LEB. │fi calificate oficial indemne de LEB. │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│D. Inspecția în abator a animalelor vii: │D. Inspecția în abator a animalelor vii: ││1. În cazul în care se depistează tumori la animalele tăiate, │1. În cazul în care se depistează tumori la animalele tăiate, se ││se prelevează probe din tumoră, miocard, pulmon, ficat, rinichi,│prelevează probe din tumoră, miocard, pulmon, ficat, rinichi, splină, ││splină, limfonoduri, alte organe cu modificări cu aspect │limfonoduri, alte organe cu modificări cu aspect neoplazic, pentru ││neoplazic, pentru efectuarea examenelor histopatologice metoda │efectuarea examenelor histopatologice metoda HE/HEA/HEV, Pappenheim, ││HE/HEA/HEV, Pappenheim, Van Gieson, Lillie Pastenack, AT, │Van Gieson, Lillie Pastenack, AT, Gomori. ││Gomori. │2. În cazul unui diagnostic histopatologic care permite suspiciunea de ││2. În cazul unui diagnostic histopatologic care permite │LEB, se examinează serologic la LSVSA toate animalele din exploatația ││suspiciunea de LEB, se examinează serologic la LSVSA toate │din care provine animalul respectiv, rezultatul final infirmând sau ││animalele din exploatația din care provine animalul respectiv, │confirmând diagnosticul histopatologic prezumtiv. ││rezultatul final infirmând sau confirmând diagnosticul │3. Destinația cărnii și a subproduselor comestibile rezultate de la ││histopatologic prezumtiv. │animalele diagnosticate pozitiv se stabilește de medicul veterinar ││3. Destinația cărnii și a subproduselor comestibile rezultate │oficial de abator. ││de la animalele diagnosticate pozitiv se stabilește de medicul │4. Se aplică prevederile Ordinului președintelui ANSVSA nr. 104/2005, ││veterinar oficial de abator. │ale Ordinului președintelui ANSVSA nr. 105/2005 și ale Ordinului ││4. Se aplică prevederile Ordinului președintelui ANSVSA │președintelui ANSVSA nr. 61/2006, cu modificările și completările ││nr. 104/2005, ale Ordinului președintelui ANSVSA nr. 105/2005 │ulterioare.*) ││și ale Ordinului președintelui ANSVSA nr. 61/2006, cu │ ││modificările și completările ulterioare.*) │ │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘│III. În centrele de colectare pentru export sau pentru comerț ││intracomunitar, pentru asigurarea cerințelor de certificare: ││Supraveghere pasivă ││Vor fi introduse numai animale ce provin dintr-o exploatație ││calificată oficial indemnă de LEB. │├────────────────────────────────────────────────────────────────┤│IV. Bovinele din localitățile Deltei Dunării aferente ││circumscripțiilor sanitar-veterinare de asistență Crișan, ││Ceatalchioi, Chilia Veche, Jurilovca, Mahmudia, Maliuc, ││Murighiol, Pardina, Sfântu Gheorghe, Sulina și C.A. Rosetti, ││precum și suburbia Tudor Vladimirescu nu vor fi testate având în││vedere procentul ridicat al cazurilor pozitive și sistemul de ││creștere în semilibertate al acestora. ││Mișcarea animalelor în zona menționată este permisă către alte ││exploatații de creștere a animalelor, după efectuarea unui test ││serologic cu rezultat negativ, test efectuat cu cel mult 10 zile││înainte de mișcare. │├────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Diagnosticul de laborator se confirmă prin testul de ││imunodifuzie în gel de agar - ID. │├────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Notificarea bolii se face în conformitate cu prevederile ││Ordinului președintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificările și ││completările ulterioare │└────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Notă
*) În unitățile de tăiere autorizate sanitar-veterinar, examinarea animalelor vii se efectuează de către medicii veterinari oficiali.9. PESTA PORCINĂ AFRICANĂ Scop: menținerea statutului de țară oficial liberă de pestă porcină africană. Programul a fost aprobat pentru cofinanțare din fonduri UE prin Decizia SANTE/VP/2015/RO/SI2.700815.*Font 7*┌────────────────────────────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐│I. Supravegherea la porcii domestici │II. Supravegherea la porcii mistreți │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. PRECIZĂRI TEHNICE │1. PRECIZĂRI TEHNICE │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Laboratorul nominalizat pentru testarea probelor recoltate este │Laboratorul nominalizat pentru testarea probelor recoltate este ││Institutul de Diagnostic și Sănătate Animală - Laboratorul │Institutul de Diagnostic și Sănătate Animală - Laboratorul Național de ││Național de Referință pentru PPA sau alt LSVSA județean │Referință pentru PPA sau alt LSVSA acreditat pe testele pentru PPA. ││acreditat pe testele pentru PPA. │Supravegherea pasivă ││Supravegherea pasivă │Toți porcii mistreți bolnavi sau găsiți morți, inclusiv cei morți în ││Toți porcii domestici bolnavi sau găsiți morți din exploatațiile│urma accidentelor rutiere, din toate cele 41 de județe și municipiul ││nonprofesionale pentru care există suspiciune de pestă porcină │București. ││clasică, cu rezultate negative la testele virusologice, dar la │Testarea se face virusologic și serologic, la mistreții bolnavi, la ││care semnele clinice (febra, morbiditatea, mortalitatea) nu pot │mistreții morți, și la mistreții împușcați, pe aceleași probe colectate ││exclude infecția cu pesta porcină africană - din toate cele 41 │pentru pesta porcină clasică, ținând cont de programarea cuprinsă în ││de județe și municipiul București. │programul cofinanțat UE și transmis de ANSVSA. Probele ce trebuie ││Testarea se face virusologic și serologic (în cazul porcilor │recoltate constau în organe și ser. ││domestici bolnavi), pe aceleași probe colectate pentru pesta │Probele de la mistreții găsiți morți sunt recoltate de către medicul ││porcină clasică, de către medicul veterinar oficial. Probele ce │veterinar oficial și transmise la IDSA - LNR for diagnostic. La porcii ││trebuie recoltate constau în organe și ser. │mistreți vânați, probele vor fi recoltate de către vânătorii instruiți ││ │în prealabil de către DSVSA și transmise la LSVSA, care le va transmite ││ │la LNR. │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Supravegherea activă │Supravegherea activă │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│ │Toți mistreții vânați în timpul anului, în cele opt județe aflate la ││ │risc, de la granița cu statele terțe Ucraina și Moldova: Satu-Mare, ││ │Maramureș, Suceava, Botoșani, Iași, Vaslui, Galați și Tulcea. │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Metode de diagnostic │Metode de diagnostic │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Testele de elecție atât pentru supravegherea pasivă, cât și │Testele de elecție atât pentru supravegherea pasivă, cât și pentru cea ││pentru cea activă sunt examenul virusologic PCR (Polimerase │activă sunt examenul virusologic PCR (Polimerase Chain Reaction), pentru││Chain Reaction), pentru detectarea genomului viral al PPA, și un│detectarea genomului viral al PPA, și un test serologic ELISA, pentru ││test serologic ELISA, pentru detectarea anticorpilor împotriva │detectarea anticorpilor împotriva virusului PPA, în conformitate cu ││virusului PPA, în conformitate cu prevederile Deciziei Comisiei │prevederile Deciziei Comisiei 2003/422/EC care aprobă manualul de ││2003/422/EC care aprobă manualul de diagnostic pentru PPA. │diagnostic pentru PPA. ││Dacă o probă reacționează pozitiv la testul ELISA pentru │Dacă o probă reacționează pozitiv la testul ELISA pentru anticorpi, un ││anticorpi, un al doilea test va fi efectuat pentru confirmarea │al doilea test va fi efectuat pentru confirmarea bolii: testul de ││bolii: testul de imunofluorescență indirectă (IIFT), sau testul │imunofluorescență indirectă (IIFT), sau testul Imunoperoxidază (IPT) ││Imunoperoxidază (IPT) pentru detectarea anticorpilor. │pentru detectarea anticorpilor. │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│2. PRECIZĂRI EXECUȚIE │2. PRECIZĂRI EXECUȚIE │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Supravegherea pasivă │Supravegherea pasivă │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Supravegherea este făcută de persoanele (proprietari ori │Supravegherea este făcută de vânătorii și paznicii fondurilor de ││îngrijitori) care supraveghează animalele, medicii veterinari │vânătoare. ││de liberă practică împuterniciți ce trebuie, conform legii, să │După caz, medicii veterinari de liberă practică împuterniciți sau ││raporteze orice caz de îmbolnăvire sau moarte. │medicii veterinari oficiali. ││Responsabilitatea supravegherii pasive revine și autorităților │ ││competente pentru controlul la frontieră efectuat asupra │ ││importurilor de alimente de origine animală, a animalelor de │ ││companie susceptibile, a alimentelor din bagajele călătorilor │ ││și a oricăror alte eventuale puncte de risc. │ ││După caz, medicii veterinari de liberă practică împuterniciți │ ││sau oficiali. │ │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Supravegherea activă │Supravegherea activă │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Examenele clinice (inspecțiile) sunt efectuate de medicii │Probele sunt recoltate de vânătorii sau paznicii fondurilor de vânătoare││veterinari de liberă practică împuterniciți. La suspectarea │instruiți în prealabil. ││bolii, este notificată urgent DSVSA. │Este obligatorie respectarea prevederilor Ordinului președintelui ANSVSA││ │nr. 25/2008. Toți mistreții care sunt vânați și pe care se realizează ││ │supraveghere activă pentru pesta porcină africană, din cadrul celor opt ││ │județe (Satu-Mare, Maramureș, Suceava, Botoșani, Iași, Vaslui, Galați și││ │Tulcea) vor fi păstrați, în mod obligatoriu, în centrele de colectare/ ││ │unitățile de manipulare a vânatului până la aflarea rezultatului. │├────────────────────────────────────────────────────────────────┴────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Diagnosticul de laborator se confirmă astfel: ││Confirmarea unui focar primar de pestă porcină africană prin teste virusologice se face când se obțin 2 teste virusologice pozitive ││(PCR + IFD). Confirmarea unui focar secundar de pestă porcină africană prin teste virusologice se face când se obține 1 test virusologic ││pozitiv. Confirmarea unui focar de pestă porcină africană prin teste serologice se face când se obțin 2 teste serologice pozitive ││(ELISA + Testul de imunoperoxidaza, ELISA + Imunobloting) corelate cu datele epidemiologice și clinice. ││Cazurile confirmate sunt trimise Laboratorului Comunitar de Referință pentru caracterizarea virusului. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Notificarea bolii se face în conformitate cu prevederile Ordinului președintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificările și completările ││ulterioare, în cazul confirmării bolii, se aplică prevederile Ordinului președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru││Siguranța Alimentelor nr. 99/2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind controlul pestei porcine africane, cu modificările ││și completările ulterioare, care transpune în legislația națională Directiva Consiliului 2002/60/CE de stabilire a prevederilor specifice││pentru controlul pestei porcine africane și modifică Directiva 92/119/CEE privitoare la boala Teschen și pesta porcină africană. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Se interzice creșterea liberă a porcinelor domestice în vecinătatea fondurilor de vânătoare, precum și pe suprafața gropilor de gunoi și ││în raza acestora, în scopul evitării contactului cu populația de mistreți. Se interzice accesul porcilor domestici din exploatațiile ││nonprofesionale în suprafața efectivă a fondurilor de vânătoare. │└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘10. RABIA10.1. RABIA LA ANIMALE DOMESTICE ȘI SĂLBATICE Scopul: realizarea eficientă a programului de control, supraveghere și monitorizare a rabiei pentru apărarea sănătății publice și a sănătății animale, scăderea răspândirii rabiei în populațiile de animale domestice și sălbatice care va duce treptat la eradicarea rabiei în România. Grupa de animale țintă: toate animalele susceptibile la infecția cu virusul rabiei în regiunile de risc din mediul urban, silvatic, rural.*Font 7*┌────────────────────────────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐│I. Supravegherea în exploatațiile nonprofesionale │II. Supravegherea în exploatațiile comerciale de creștere a animalelor, ││ │inclusiv în exploatațiile comerciale de tip A │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. PRECIZĂRI TEHNICE │1. PRECIZĂRI TEHNICE │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Supravegherea pasivă │Supravegherea pasivă │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Se realizează pe speciile prevăzute în Anexa I la Regulamentul │Se realizează pe speciile prevăzute în Anexa I la Regulamentul (UE) ││(UE) nr. 576/2013 al Parlamentului European și al Consiliului │nr. 576/2013, alte animale domestice și sălbatice, de circ și din ││din 12 iunie 2013 privind circulația necomercială a animalelor │grădinile zoologice, deținute în spații de vânzare tip pet-shop, în ││de companie și de abrogare a Regulamentului (CE) nr. 998/2003, │adăposturile de câini fără stăpân și alte spații. Observarea ││alte animale domestice și sălbatice, de circ și din grădinile │modificărilor de comportament care pot induce suspiciunea de rabie, pe ││zoologice, deținute în spații de vânzare tip pet-shop, în │tot timpul anului. ││adăposturile de câini fără stăpân și alte spații. Observarea │ ││modificărilor de comportament care pot induce suspiciunea de │ ││rabie, pe tot timpul anului. │ │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│a) Prin examinare clinică obligatorie și punerea sub observație │a) Prin examinare clinică obligatorie și punerea sub observație timp de ││timp de 14 zile a animalelor care au mușcat sau zgâriat persoane│14 zile a animalelor care au mușcat sau zgâriat persoane și/sau animale.││și/sau animale. │ │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Grupa de animale țintă: │Grupa de animale țintă: ││1. În cazul animalelor suspecte de rabie și care au mușcat/ │1. În cazul animalelor suspecte de rabie și care au mușcat/zgâriat unul ││zgâriat unul sau mai multe animale dintr-o exploatație de orice │sau mai multe animale dintr-o exploatație de orice fel se aplică ││fel se aplică prevederile Ordinului președintelui ANSVSA │prevederile Ordinului președintelui ANSVSA nr. 29/2008, cu modificările ││nr. 29/2008 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind │și completările ulterioare. ││măsurile generale de prevenire și control al rabiei la animale │2. De la cadavrele animalelor suspecte de turbare și ucise se recoltează││domestice și sălbatice, cu modificările și completările │capul (creierul) și apoi se distrug în întregime nejupuite. ││ulterioare. │3. După eliminarea animalelor bolnave și confirmarea bolii, animalele ││2. De la cadavrele animalelor suspecte de turbare și ucise se │sănătoase rămase în exploatație pot părăsi exploatația după cel puțin ││recoltează capul (creierul) și apoi se distrug în întregime │30 zile, odată cu ridicarea restricțiilor oficiale. ││nejupuite. │4. Animalele ucise/moarte, și suspecte de rabie, se testează pentru ││3. După eliminarea animalelor bolnave și confirmarea bolii, │aceasta boală. ││animalele sănătoase rămase în exploatație pot părăsi exploatația│ ││după cel puțin 30 zile, odată cu ridicarea restricțiilor │ ││oficiale. │ ││4. Animalele ucise/moarte, și suspecte de rabie, se testează │ ││pentru aceasta boală. │ │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│b) Prin examene de laborator la animalele moarte/suspecte și │b) Prin examene de laborator la animalele moarte/suspecte și ucise, care││ucise (pe drumuri rutiere, forestiere, exploatații │au manifestat tulburări de comportament ce pot fi atribuite rabiei. ││nonprofesionale etc.), care au manifestat tulburări de │Grupa de animale țintă: ││comportament ce pot fi atribuite rabiei. Grupa de animale țintă:│Animalele moarte/ucise, suspecte de rabie. ││Animalele moarte/ucise (pe drumuri rutiere, forestiere, │Prelevarea probelor, transportul spre laborator se realizează cu ││exploatații nonprofesionale etc.), suspecte de rabie. │respectarea strictă a Ordinului președintelui ANSVSA nr. 25/2008 și a ││Prelevarea probelor, transportul spre laborator se realizează │Ordinului președintelui ANSVSA nr. 29/2008, cu modificările și ││cu respectarea strictă a Ordinului președintelui ANSVSA │completările ulterioare. ││nr. 25/2008 și a Ordinului președintelui ANSVSA nr. 29/2008, cu │Probele recoltate pentru rabie se examinează și pentru EST, boala ││modificările și completările ulterioare. │Aujeszky, BCCC și listerioză, în funcție de specie. ││Probele recoltate pentru rabie se examinează și pentru EST, │Investigații de laborator: ││boala Aujeszky, BCCC și listerioză, în funcție de specie. │a) în cazul suspiciunii de boală: ││Investigații de laborator: │- examen prin IFD sau ││a) în cazul suspiciunii de boală: │- inoculare intracerebrală a șoarecilor/inoculare pe culturi celulare, ││- examen prin IFD sau │atunci când IFD este negativ, în cazul expunerii umane. ││- inoculare intracerebrală a șoarecilor/inoculare pe culturi │- confirmarea bolii se realizează prin examen IFD conform manualului de ││celulare, atunci când IFD este negativ, în cazul expunerii │diagnostic al OIE. ││umane. │b) în cazul carnasierelor domestice și sălbatice găsite moarte: ││- confirmarea bolii se realizează prin examen IFD conform │- examen prin IFD cu eliberare de buletin de analiză. ││manualului de diagnostic al OIE. │ ││b) în cazul carnasierelor domestice și sălbatice găsite moarte: │ ││- examen prin IFD cu eliberare de buletin de analiză. │ │├────────────────────────────────────────────────────────────────┴────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Supravegherea circulației tulpinilor virale (prin PCR/secvențiere): ││Se prelevează probe de la toate animalele domestice și sălbatice pozitive la IFD și se transmit de la LSVSA la LNR pentru Rabie din ││cadrul IDSA. ││Pentru toate cadavrele de vulpi și șacali (în condiții corespunzătoare pentru diagnosticarea rabiei) găsite moarte sau ucise datorită ││suspiciunii de rabie și trimise la LSVSA pentru diagnosticarea rabiei se vor acorda recompense financiare conform deciziei grant anuale ││de aprobare a Programului național supravegherea, controlul și eradicarea rabiei la vulpi în România pentru anul 2016-2017. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│2. PRECIZĂRI EXECUȚIE │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Supravegherea pasivă │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Administratori ferme, proprietari exploatații nonprofesionale, administratori/gestionari ai fondurilor cinegetice, grădinilor zoologice, ││circurilor, inclusiv itinerante și alte spații organizate conform legii și care adăpostesc animale; medicii veterinari de liberă practică││împuterniciți, medici veterinari oficiali, instituții descentralizate și organizații non-guvernamentale. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Medic veterinar de liberă practică sau medic veterinar oficial. ││În cazul în care medicul veterinar oficial decide existența unui punct de risc, se vaccinează toate animalele receptive din focar conform││metodei de vaccinare recomandată de producătorul de vaccin în instrucțiunile de utilizare a acestuia. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. Examenele virusologice se efectuează la LSVSA care are metode acreditate sau LNR - rabie din cadrul IDSA. ││2. Toate animalele receptive la virusul rabie moarte/ucise (pe drumuri rutiere, forestiere, GP, etc.), suspecte sau cu semne clinice de ││rabie, precum și cele împușcate pentru determinarea eficienței vaccinării antirabice se vor testa la LSVSA prin examenul IFD pentru ││rabie. În cazul în care rezultatul testului IFD efectuat la LSVSA este pozitiv se declara suspiciune de boala în baza Buletinului de ││Analiza emis de LSVSA, iar proba respectiva se va transmite la LNR - rabie din cadrul IDSA pentru confirmare. Diagnosticul rabiei se ││confirmă prin testul de imunofluorescență directă IFD la LNR rabie din cadrul IDSA. ││IDSA are obligativitatea să informeze LSVSA rezultatul testării prin Buletin de Analiză. În baza rezultatului Buletinului de Analiză emis││de către LNR rabie din cadrul IDSA se va confirma sau infirma suspiciunea, notificarea urmând să fie făcută de către DSVSA respectivă. ││Pentru probele analizate în vederea confirmării suspiciunilor de rabie prin testul IFD la LNR - rabie din cadrul IDSA, nu se vor solicita││rambursarea cheltuielilor pentru această testare de la UE. ││3. Inocularea pe culturi celulare se efectuează la LNR-IDSA sau LSVSA care au metode acreditate. ││4. Probele de creier de la rumegătoarele cu simptomatologie nervoasă, se vor examina concomitent prin examene de laborator, pentru boala ││Aujeszky, rabie, listerioză și pentru encefalopatii spongiforme transmisibile la LSVSA care dețin metoda acreditată în acest scop. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Diagnosticul de laborator se confirmă prin testul de imunofluorescență directă - IFD. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Notificarea bolii se face în conformitate cu prevederile Ordinului președintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificările și completările ││ulterioare. │└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘10.2. PROGRAMUL PENTRU SUPRAVEGHEREA, CONTROLUL ȘI ERADICAREA RABIEI LA VULPI ÎN ROMÂNIA PENTRU ANUL 2016-2017 Scop: supravegherea, controlul și eradicarea rabiei la vulpi în România*Font 7*┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐│SUPRAVEGHERE │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Vaccinarea profilactică antirabică cu momeli vaccinale a populației de vulpi de pe întregul teritoriu al României prin distribuție ││aeriană și manuală conform Hotărârii Guvernului nr. 55/2008 pentru aprobarea Programului strategic privind supravegherea, controlul și ││eradicarea turbării la vulpe în România, cu modificările și completările ulterioare. ││Vaccinurile antirabice vii folosite pentru vaccinarea orală a vulpilor trebuie să îndeplinească cerințele Farmacopeei Europene și ││recomandările Organizației Mondiale a Sănătății în privința eficacității și siguranței în utilizarea acestora. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│PRECIZĂRI TEHNICE │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Vaccinarea vulpilor se va desfășură în două campanii, prin distribuție aeriană, cu avionul și/sau elicopterul, respectiv 25 doze ││vaccinale/campanie/km2. Se vor evita localitățile (a nu se arunca momeli la mai puțin de 500 metri de localități), luciurile de apă, ││autostrăzile, drumurile naționale. În jurul acestor zone evitate de distribuția aeriană, precum și în zonele greu accesibile de către ││avion, distribuirea momelilor vaccinale se va face manual, la intrarea în vizuină și pe traseele circulate de vulpi. ││Prevederile Programului național supravegherea, controlul și eradicarea rabiei la vulpi în România pentru anul 2016-2017 este aprobat ││anual prin decizie grant a Comisiei Europene. ││Costurile detaliate necesare implementării Programului, precum și sumele suportate de la bugetul de stat și cele rambursabile de către ││Comisia Europeană, sunt prevăzute în decizia de grant anuală. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Supraveghere activă │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Grupa de animale țintă: vulpi din mediul silvatic. ││Se vor preleva probe de la vulpile împușcate în scop de evaluare postvaccinală. ││Prelevarea de probe de vulpi împușcate după cel puțin 45 de zile de la distribuirea vaccinului antirabic și examen de laborator: probele ││se prelevează, transportă cu respectarea exigentelor Ordinului președintelui ANSVSA nr. 25/2008. Se prelevează 4 vulpi\100 km an. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Examenul virusologic prin testul de imunofluorescență directă (IFD) se realizează la toate vulpile împușcate în scop de evaluare a ││activității de vaccinare antirabică la vulpi. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. Test imunoenzimatic (ELISA), pentru determinarea anticorpilor antirabici postvaccinali din serurile/lichidele toracice recoltate de ││la vulpe. Se vor recolta de la vulpile vânate în scop de evaluare a eficientei vaccinării după cel puțin 45 de zile de la finalizarea ││activității de distribuție, probe pentru testarea nivelului de anticorpi. ││2. Identificarea și caracterizarea genomului specific virusului rabie se efectuează pentru discriminarea tulpinei vaccinale de tulpină ││sălbatică ││Materialul supus investigației este reprezentat de probe (omogenat creier) provenit de la vulpile diagnosticate ca fiind pozitive prin ││imunofluorescență directă (IFD). │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│PRECIZĂRI EXECUȚIE │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Vaccinarea orală a vulpilor prin distribuție aeriana va fi realizată de un furnizor de servicii. Vaccinarea orală a vulpilor prin ││distribuție manuală la vizuină se va realiza prin medicii veterinari oficiali ai DSVSA împreună cu gestionarii fondurilor cinegetice. ││Trebuie avute în dotare recipiente frigorifice și aparate GPS pentru înregistrarea coordonatelor geografice ale locurilor de ││distribuție manuală. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Supraveghere activă │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. Personalul fondurilor de vânătoare instruit în cadrul DSVSA, medicul veterinar oficial al DSVSA și medicul veterinar de liberă ││practică, după caz. ││2. Examenele virusologice de supraveghere, se efectuează doar la LSVSA cu metode acreditate și/sau LNR din cadrul IDSA. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Evaluarea eficientei vaccinării antirabică la vulpi: ││Testele ELISA pentru determinarea titrului de anticorpi antirabici postvaccinali, testele pentru depistarea markerului tetraciclină și ││identificarea și caracterizarea a genomului specific virusului rabie se efectuează la LNR din cadrul IDSA și la LSVSA care au metode ││acreditate. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Vaccinarea animalelor domestice cu risc din focare de rabie confirmate: ││- se efectuează pe baza anchetei și la cererea medicului veterinar oficial. ││- se execută de către medicul veterinar oficial. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Controlul oficial al realizării activității de distribuție a vaccinului antirabic sub formă de momeli vaccinale. ││Pe baza Regulamentului (CE) nr. 882/2004, cu amendamentele ulterioare, conform procedurilor ANSVSA. ││Se execută de către medicul veterinar oficial. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Sancțiuni: conform Hotărârii Guvernului nr. 984/2005 privind stabilirea și sancționarea contravențiilor la normele sanitare veterinare ││și pentru siguranța alimentelor, cu modificările și completările ulterioare. Se aplică de către medicii veterinari oficiali. │└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘11. ANTRAXUL Scop: supraveghere și control în scopul monitorizării bolii pentru prevenirea apariției acesteia la om.*Font 7*┌────────────────────────────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐│I. Supravegherea în exploatațiile nonprofesionale │II. Supravegherea în exploatațiile comerciale de creștere a animalelor, ││ │inclusiv în exploatațiile comerciale de tip A │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. Precizări tehnice │1. Precizări tehnice │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Supravegherea pasivă │Supravegherea pasivă │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Examen clinic al bovinelor, ovinelor, caprinelor, ecvinelor, │Examen clinic al bovinelor, ovinelor, caprinelor, ecvinelor, porcinelor,││porcinelor, carnasierelor și a speciilor receptive din fondul │carnasierelor și a speciilor receptive. Monitorizarea datelor ││cinegetic. Monitorizarea datelor referitoare la incidența │referitoare la incidența cazurilor de boală. Raport trimestrial transmis││cazurilor de boală. Raport trimestrial transmis la ANSVSA de │la ANSVSA de către DSVSA. ││către DSVSA. │ │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Supravegherea activă: │Supravegherea activă: │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. Se interzice deschiderea cadavrelor animalelor suspicionate │1. Se interzice deschiderea cadavrelor animalelor suspicionate a fi ││a fi moarte de antrax │moarte de antrax ││2. În caz de suspiciune se prelevează: │2. În caz de suspiciune se prelevează: ││a) de la animale vii: probe de sânge sau secreții sangvinolente;│a) de la animale vii: probe de sânge sau secreții sangvinolente; ││b) de la cadavre nedeschise: secreții sangvinolente și probe │b) de la cadavre nedeschise: secreții sangvinolente și probe de sânge; ││de sânge; │c) de la cadavre deschise accidental sau animale tăiate de urgență: ││c) de la cadavre deschise accidental sau animale tăiate de │probe de sânge recoltat prin puncție cardiacă sau pe tampoane, splină, ││urgență: probe de sânge recoltat prin puncție cardiacă sau pe │ficat, os lung nedeschis, fragmente piele cu resturi de țesut conjunctiv││tampoane, splină, ficat, os lung nedeschis, fragmente piele cu │și muscular, rinichi, limfonoduri. ││resturi de țesut conjunctiv și muscular, rinichi, limfonoduri. │3. În cazurile de antrax localizat se prelevează: ││3. În cazurile de antrax localizat se prelevează: │a) țesut din regiunea glosofaringiană împreună cu limfonodurile ││a) țesut din regiunea glosofaringiană împreună cu limfonodurile │adiacente și tonsile; ││adiacente și tonsile; │b) lichid de puncție din zona edematoasă. ││b) lichid de puncție din zona edematoasă. │4. De la animalele cu formă digestivă de antrax: fragmente intestin, ││4. De la animalele cu formă digestivă de antrax: fragmente │limfonoduri aferente, conținut digestiv sanguinolent. ││intestin, limfonoduri aferente, conținut digestiv sanguinolent. │ │├────────────────────────────────────────────────────────────────┴────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Probele prelevate se examinează bacteriologic: microscopic direct și cultural (izolarea Bacillus anthracis). ││Animalele rămase în exploatații vor putea părăsi exploatația după minimum 15 zile de la eliminarea cazurilor suspecte de îmbolnăvire cu ││excepția dirijării spre sacrificare. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Inspecția animalelor în abator │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│I. Animale vii ││Bovinele, ovinele, ecvinele și porcinele se supun inspecției ante și post-mortem. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Carne și organe ││Examinarea carcaselor se efectuează în unități de tăiere autorizate sanitar-veterinar, de către medici veterinari oficiali sau personal ││desemnat de către autoritatea sanitară veterinară competentă. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Măsuri: ││1. Animalele clinic sănătoase provenite din loturi în care au existat cazuri de antrax se taie în abator, în partidă separată, la ││sfârșitul zilei de lucru. ││2. În toate situațiile în care se confirmă o formă de antrax, se iau măsuri de prevenire a transmiterii la om și a contaminării mediului.││3. Carcasele, organele și subprodusele de la animale bolnave și cele care au venit în contact cu acestea se confiscă și se distrug. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│2. Precizări execuție │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Supravegherea pasivă │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Medicul veterinar oficial din cadrul DSVSA. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Supravegherea activă: │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Examenele de laborator pentru precizarea diagnosticului se realizează la LSVSA desemnate, sub coordonarea LNR pentru Antrax din IDSA. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Tulpinile de Bacillus anthracis izolate la LSVSA vor fi trimise, în condiții de biosecuritate, la LNR pentru Antrax din IDSA pentru ││studii suplimentare. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Diagnosticul de laborator se confirmă prin: examen microscopic direct, examen cultural și test biologic │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Notificarea bolii se face în conformitate cu prevederile Ordinului președintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificările și completările ││ulterioare. │└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘12. BOALA DE NEWCASTLE/PSEUDOPESTA AVIARĂ Scop: supraveghere și control bolii*Font 7*┌────────────────────────────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐│I. Supravegherea în exploatațiile nonprofesionale │II. Supravegherea în exploatațiile comerciale de creștere a păsărilor, ││ │inclusiv în exploatațiile comerciale de tip A │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Supravegherea activă │Supravegherea activă ││Supravegherea activă │Grupa de păsări țintă: păsări domestice, porumbei voiajori din ││Grupa de păsări țintă: galinaceele vaccinate din exploatații │asociațiile de profil și alte păsări ținute în captivitate în ││nonprofesionale. │exploatații înregistrate/autorizate sanitar veterinar. ││Supravegherea serologică prin RIHA, la 14 - 21 zile după │În exploatațiile comerciale înregistrate/autorizate, verificarea ││vaccinarea a II-a, din toamnă, la galinaceele din exploatațiile │imunității postvaccinale se realizează în cadrul programelor de ││nonprofesionale/gospodăriile populației situate pe o rază de │autocontrol, prin teste serologice RIHA. ││cel mult 3 km în jurul exploatațiilor comerciale cu păsări. │a) în exploatațiile de reproducție și selecție, precum și în cele de ││Se vor preleva cel mult 30 probe/localitate (sat), din minimum │găini ouă consum, se testează în mod obligatoriu, imunitatea ││5 gospodării ale populației. │postvaccinală după vaccinarea a II-a la tineret, după transfer precum și││Cererea de analiză a probelor de sânge recoltate în scopul │la jumătatea perioadei de exploatare (vârsta de 40 - 45 săptămâni). ││testării imunității postvaccinale, trebuie să menționeze: │Prelevarea de probe se efectuează după instalarea imunității conform ││a) categoria de exploatație │prevederilor prospectului producătorului de vaccin; se prelevează 30-50 ││b) vârsta păsărilor; │probe/fermă; ││b) tipul de vaccin utilizat; │b) în exploatațiile de pui de carne și curcani destinați îngrășării, se ││c) calea de administrare │testează în mod obligatoriu, imunitatea postvaccinală înainte de ││d) data vaccinării; │abatorizare; pentru fiecare testare a imunității postvaccinale se ││e) nr. de imunizări │prelevează semestrial 30-50 probe/fermă în funcție de mărimea și ││f) data prelevării probelor după ultima vaccinare │situația epidemiologică a efectivelor. Aceste probe sunt analizate în ││g) sistemul de creștere │cadrul LSVSA care au metode de diagnostic acreditate. Costul testelor se││Probele trebuie identificate conform notei de însoțire. │suportă de către deținătorul de animale. Prelevarea probelor se ││Responsabilitatea prelevării probelor de la păsările domestice │realizează de către medicul veterinar de liberă practică organizat în ││din exploatațiile nonprofesionale/gospodăriile populației, a │condițiile legii. ││ambalării, etichetării și expedierii acestora la DSVSA aparține │Reacția de inhibare a hemaglutinării pentru supravegherea și ││medicului veterinar de liberă practică împuternicit, sub │diagnosticul bolii de Newcastle - are valoare limitată în cazul ││controlul și responsabilitatea medicului veterinar oficial. │aplicării programelor de vaccinare contra bolii de Newcastle. ││Aceste probe sunt testate în cadrul LSVSA județean care au │Investigații virusologice ││metode de diagnostic acreditate │- în cazul suspiciunii de boală; ││În caz de suspiciune/confirmare a bolii de Newcastle se │- supravegherea virusologică a porumbeilor aflați în evidența ││instituie măsuri în conformitate cu prevederile Ordinului │asociațiilor de profil se efectuează pe tampoane cloacale, la o ││președintelui ANSVSA nr. 153/2006 pentru aprobarea Normei │prevalența de 10%, cu o confidență de 95% (25 probe). Prelevarea ││sanitare veterinare privind controlul bolii de Newcastle │probelor se realizează de către medicul veterinar oficial. ││(pseudopesta aviară), cu Planul de contingență și cu Manualul │În caz de suspiciune/confirmare a bolii de Newcastle se instituie măsuri││Operațional │în conformitate cu prevederile Ordinului președintelui ANSVSA ││ │nr. 153/2006, cu Planul de contingență și cu Manualul Operațional. │├────────────────────────────────────────────────────────────────┴────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Diagnosticul se stabilește prin izolarea, identificarea virusului prin reacția de inhibarea a hemaglutinării cu seruri pozitive specifice││și determinarea patogenității virusului izolat prin indicele de patogenitate intracerebrală sau teste de biologie moleculară - ││secvențiere în cadrul LNR pentru Influență Aviară și boala de Newcastle. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Notificarea bolii se face în conformitate cu prevederile Ordinului președintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificările și completările ││ulterioare │└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘13. TIFOZA AVIARĂ Scop: supraveghere și control*Font 7*┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐│Supravegherea în exploatațiile comerciale de creștere a păsărilor și a stațiilor de incubație industriale │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│PRECIZĂRI TEHNICE │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Cadrul legal este reprezentat de Decizia 2011/214/UE a Comisiei din 1 aprilie 2011 de modificare a anexelor II-IV la Directiva 2009/158/ ││CE a Consiliului privind condițiile de sănătate animală care reglementează comerțul intracomunitar și importurile din țări terțe de ││păsări de curte și de ouă pentru incubație. ││1. Supravegherea se va efectua în următoarele tipuri de exploatații de păsări: ││a) exploatații de găini de reproducție din specia Gallus gallus cu mai mult de 250 de păsări și stații de incubație de tip industrial; ││b) exploatații de găini ouătoare cu mai mult de 350 de păsări; ││c) exploatații de curcani din specia Meleagris gallopavo; ││d) exploatații de prepelițe; ││e) exploatații de fazani; ││f) exploatații de potârnichi; ││g) exploatații de rațe. ││2. Serotip relevant: Salmonella gallinarum biovarietatea gallinarum ││3. Tipuri de probe ce trebuie recoltate: ouă, embrioni, deșeuri de incubație - în special puf din eclozionator, coji de ouă din ││eclozionator, păsări vii muribunde, cadavre proaspete sau congelate, organe (splină, ficat cu vezică biliară, rinichi, pulmon, gonade). ││4. Efectivele de păsări vor fi supravegheate sanitar veterinar, conform următorului program: ││a) în efectivele de tineret de reproducție (găini, curcani, bibilici, prepelițe, fazani, potârnichi și rațe) înainte cu 10 zile de ││mișcare conform fluxului tehnologic vor fi examinate bacteriologic, minimum 5 cadavre; ││b) Pe o raza de 3 km în jurul exploatațiilor avicole de selecție, reproducție rase ușoare și reproducție rase grele prin control ││bacteriologic pe păsări bolnave și cadavre din gospodăriile individuale; ││c) toate păsările ce prezintă semne clinice ce pot fi atribuite tifozei aviare trebuie să fie testate; ││d) în exploatațiile de găini de reproducție se va proceda astfel: ││5. Pentru efectivele de bunici: ││a) la puii de o zi: cadavrele înregistrate pe perioada transportului, probe de meconiu, în ziua populării; ││b) pe durata vieții: în săptămânile 1-2, 4, 9-11, 13-14 pe probe de fecale; ││c) pentru producție de ouă de incubat, pe probe de fecale, lunar din fiecare hală; ││d) din incubatoare la fiecare 2 săptămâni pe cadavre, ouă cu embrioni morți în coajă, puf și meconiu. ││6. Pentru ferme de părinți: ││a) la pui de o zi: în ziua populării pe probe de cadavrele înregistrate pe perioada transportului sau probe de meconiu - maximum 10 ││probe; ││b) pe durata vieții cu 2 și 4 săptămâni înainte de declanșarea ouatului pe cadavre. În funcție de situația epidemiologică se vor recolta ││minimum 5 cadavre; ││7. Pentru stații de incubație de tip industrial: ││a) lunar și ori de câte ori se schimbă originea materialului biologic, pe probe de pui morți, ouă cu embrioni morți în coajă, puf și ││meconiu. Se va recolta minimum o proba compusă din fiecare categorie precizate anterior, astfel: ││- probă compusă cadavre - minimum 10 pui morți, ││- proba compusă 30 ouă cu embrioni morți, ││- proba compusă puf - minimum 5 eșantioane, ││- proba compusă meconiu - minim 10 eșantioane. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│PRECIZĂRI EXECUȚIE │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. În vederea testării bacteriologice nu vor fi recoltate probe de la efective ce au fost tratate cu produse medicinale veterinare ││antimicrobiene în decursul ultimelor două-trei săptămâni, înainte de testare. ││2. Probele se testează numai în cadrul LSVSA nominalizate de către LNR pentru Salmoneloze animale, din cadrul IDSA și desemnate de către ││ANSVSA, iar tipizarea izolatelor se va face în cadrul LNR salmoneloze animale din cadrul IDSA. ││3. Contravaloarea examenelor de laborator și a investigațiilor necesare supravegherii este suportată de către administratorul/ ││deținătorul de animale. ││4. În situația depistării unui caz pozitiv, se execută recontrolul întregului efectiv de către medicul veterinar oficial. Totodată, se ││vor efectua controale oficiale în unitățile care au achiziționat material biologic provenit din efectivele depistate pozitiv. Numărul ││probelor recoltate de la un efectiv de 500 păsări sau mai mare, trebuie să fie de minimum 10 probe. ││5. Efectivele depistate pozitiv pentru Salmonella gallinarum la controlul oficial se elimină. ││6. Este interzisă livrarea ouălor de incubație din unitățile contaminate. ││7. Vaccinarea împotriva tifozei aviare a efectivelor de păsări este opțională și se efectuează numai în scop preventiv. Cheltuielile ││privind vaccinarea împotriva tifozei aviare sunt suportate de către administratorul/deținătorul de animale. ││Această acțiune se realizează numai la solicitarea scrisă a proprietarului/administratorului, cu aprobarea DSVSA. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Confirmarea se efectuează prin izolarea și identificarea biochimică a grupului serologic. Tipizarea serologică a Salmonella spp. se ││efectuează în cadrul LNR Salmoneloze. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Notificarea bolii se face în conformitate cu prevederile Ordinului președintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificările și completările ││ulterioare. │└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘14. PULOROZA (DIAREEA ALBĂ BACILARĂ A PUILOR) Scop: supraveghere și control*Font 7*┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐│Supravegherea în exploatațiile comerciale de creștere a păsărilor și a stațiilor de incubație industriale │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│PRECIZĂRI TEHNICE │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Cadrul legal este reprezentat de Decizia 2011/214/UE. ││1. Supravegherea se va efectua în următoarele tipuri de exploatații de păsări: ││a) exploatații de găini de reproducție din specia Gallus gallus cu mai mult de 250 de păsări și stații de incubație de tip industrial; ││b) exploatații de găini ouătoare cu mai mult de 350 de păsări; ││c) exploatații de curcani din specia Meleagris gallopavo; ││d) exploatații de prepelițe; ││e) exploatații de fazani; ││f) exploatații de potârnichi; ││g) exploatații de rațe. ││2. Serotip relevant: Salmonella gallinarum biovarietatea pullorum ││3. Tipuri de probe ce trebuie recoltate: ouă, embrioni, deșeuri de incubație - în special puf din eclozionator, coji de ouă din ││eclozionator, păsări vii muribunde, cadavre proaspete sau congelate, organe (splină, ficat cu vezică biliară, rinichi, pulmon, gonade). ││4. Efectivele de păsări vor fi supravegheate sanitar veterinar, conform următorului program: ││a) în efectivele de tineret de reproducție (găini, curcani, bibilici, prepelițe, fazani, potârnichi și rațe) înainte cu 10 zile de ││mișcare conform fluxului tehnologic vor fi examinate bacteriologic, minimum 5 cadavre; ││b) Pe o raza de 3 km în jurul exploatațiilor avicole de selecție, reproducție rase ușoare și reproducție rase grele prin control ││bacteriologic pe păsări bolnave și cadavre din gospodăriile individuale; ││c) toate păsările ce prezintă semne clinice ce pot fi atribuite tifozei aviare trebuie să fie testate; ││d) în exploatațiile de găini de reproducție se va proceda astfel: ││5. Pentru efectivele de bunici: ││a) la puii de o zi: cadavrele înregistrate pe perioada transportului, probe de meconiu, în ziua populării; ││b) pe durata vieții: în săptămânile 1-2, 4, 9-11, 13-14 pe probe de fecale; ││c) pentru producție de ouă de incubat, pe probe de fecale, lunar din fiecare hală; ││d) din incubatoare la fiecare 2 săptămâni pe cadavre, ouă cu embrioni morți în coajă, puf și meconiu. ││6. Pentru ferme de părinți: ││a) la pui de o zi: în ziua populării pe probe de cadavrele înregistrate pe perioada transportului sau probe de meconiu - maximum 10 ││probe; ││b) pe durata vieții cu 2 și 4 săptămâni înainte de declanșarea ouatului pe cadavre. În funcție de situația epidemiologică se vor recolta ││minimum 5 cadavre; ││7. Pentru stații de incubație de tip industrial: ││a) lunar și ori de câte ori se schimbă originea materialului biologic, pe probe de pui morți, ouă cu embrioni morți în coajă, puf și ││meconiu. Se va recolta minimum o proba compusă din fiecare categorie precizate anterior, astfel: ││- probă compusă cadavre - minimum 10 pui morți, ││- proba compusă 30 ouă cu embrioni morți, ││- proba compusă puf - minimum 5 eșantioane, ││- proba compusă meconiu - minim 10 eșantioane. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│PRECIZĂRI EXECUȚIE │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. În vederea testării bacteriologice nu vor fi recoltate probe de la efective ce au fost tratate cu produse medicinale veterinare ││antimicrobiene în decursul ultimelor două-trei săptămâni, înainte de testare. ││2. Probele se testează numai în cadrul LSVSA nominalizate de către LNR pentru Salmoneloze animale, din cadrul IDSA și desemnate de către ││ANSVSA, iar tipizarea izolatelor se va face în cadrul LNR salmoneloze animale din cadrul IDSA. ││3. Contravaloarea examenelor de laborator și a investigațiilor necesare supravegherii este suportată de către administratorul/deținătorul││de animale. ││4. În situația depistării unui caz pozitiv, se execută recontrolul întregului efectiv de către medicul veterinar oficial. Totodată se vor││efectua controale oficiale în unitățile care au achiziționat material biologic provenit din efectivele depistate pozitiv. Numărul ││probelor recoltate de la un efectiv de 500 păsări sau mai mare, trebuie să fie de minimum 10 probe. ││5. Efectivele depistate pozitiv pentru Salmonella gallinarum la controlul oficial se elimină. ││6. Este interzisă livrarea ouălor de incubație din unitățile contaminate. ││7. Vaccinarea împotriva tifozei aviare a efectivelor de păsări este opțională și se efectuează numai în scop preventiv. Cheltuielile ││privind vaccinarea împotriva tifozei aviare sunt suportate de către administratorul/deținătorul de animale. ││Această acțiune se realizează numai la solicitarea scrisă a proprietarului/administratorului, cu aprobarea DSVSA. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Confirmarea se efectuează prin izolarea și identificarea biochimică a grupului serologic. Tipizarea serologică a Salmonella spp. se ││efectuează în cadrul LNR Salmoneloze. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Notificarea bolii se face în conformitate cu prevederile Ordinului președintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificările și completările ││ulterioare. │└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘15. MICOPLASMOZA RESPIRATORIE AVIARĂ Scop: supravegherea bolii.*Font 7*┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐│I. Supravegherea activă a păsărilor din exploatațiile comerciale ce solicita aprobarea pentru comerț intracomunitar ││Precizări tehnice ││Supraveghere activă ││1. Conform prevederilor Directivei 2009/158/CE a Consiliului din 30 noiembrie 2009 privind condițiile de sănătate animală care ││reglementează comerțul intracomunitar și importurile din țări terțe de păsări de curte și de ouă pentru incubație, cu amendamentele ││ulterioare. ││2. Grupa de animale țintă: păsări domestice din exploatații comerciale de reproducție ││3. Examene clinice, examene serologice (RSAR sau ELISA - metode de screening), examene anatomopatologice pentru evidențierea leziunilor ││de aerosaculită (metodă de screening), efectuate la LSVSA și/sau la IDSA după caz. ││4. Tipul probelor recoltate: ││a) probe de sânge de la pui de găină și de curcă de o zi; ││b) 10 embrioni morți în coajă și pui neviabili de pe sitele de control pentru fiecare lot în perioada de ouat, la intervale de 30 zile ││în funcție de schimbarea sursei ││II. Supraveghere pasivă a păsărilor în alte exploatații decât cele precizate la punctul I. ││1. Examene clinice și specifice de laborator, atunci când este cazul, în cadrul diagnosticului diferențiat față de alte stări morbide ││sau patologice ce evoluează în exploatații ││PRECIZĂRI EXECUȚIE ││Prelevarea probelor în cazul supravegherii active se realizează de către medicul veterinar de liberă practică împuternicit - organizat ││în condițiile legii, sub controlul și responsabilitatea medicului veterinar oficial ││Diagnosticul de laborator se confirmă prin teste de biologie moleculară. ││Notificarea bolii se face în conformitate cu prevederile Ordinului președintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificările și completările ││ulterioare. │└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘16. BOALA VEZICULOASĂ A PORCULUI Scop: menținerea statutului de țară oficial liberă de boală veziculoasă a porcului Grupa de animale țintă: porci domestici și sălbatici*Font 7*┌────────────────────────────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐│I. Supravegherea în exploatațiile nonprofesionale │II. Supravegherea în exploatațiile comerciale de creștere a porcinelor, ││ │inclusiv în exploatațiile comerciale de tip A │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. Precizări tehnice │1. Precizări tehnice │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Supravegherea pasivă │Supravegherea pasivă │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Este interzis importul de animale vii și produse ale acestora │Este interzis importul de animale vii și produse ale acestora provenite ││provenite din țări unde evoluează boala. │din țări unde evoluează boala. ││Are ca scop identificarea și notificarea oricărui simptom ce │Are ca scop identificarea și notificarea oricărui simptom ce poate fi ││poate fi atribuit unui caz de boală veziculoasă a porcului. │atribuit unui caz de boală veziculoasă a porcului. ││În cazul în care România se va afla în situația unui risc │În cazul în care România se va afla în situația unui risc epidemiologic,││epidemiologic, din dispoziția ANSVSA vor fi implementate │din dispoziția ANSVSA vor fi implementate inspecții clinice și testări ││inspecții clinice și testări serologice în acest scop. │serologice în acest scop. Cazurile suspecte de animale domestice sau ││Cazurile suspecte de animale domestice sau sălbatice care, în │sălbatice care, în mod întemeiat, nu pot fi infirmate pe calea ││mod întemeiat, nu pot fi infirmate pe calea investigațiilor │investigațiilor epidemiologice și clinice în cadrul supravegherii ││epidemiologice și clinice în cadrul supravegherii pasive, se │pasive, se vor analiza imediat prin prelevarea de probe și transmiterea ││vor analiza imediat prin prelevarea de probe și transmiterea │acestora la LNR pentru Febră Aftoasă și Boala Veziculoasă a Porcului. ││acestora la LNR pentru Febră Aftoasă și Boala Veziculoasă a │Suspiciunea se va notifica imediat ANSVSA. ││Porcului. Suspiciunea se va notifica imediat ANSVSA. │ │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│2. Precizări execuție │2. Precizări execuție │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Fermierii și muncitorii implicați zilnic în relația cu │Fermierii și muncitorii implicați zilnic în relația cu animalele și ││animalele, gestionarii fondurilor de vânătoare și medicii │medicii veterinari de liberă practică împuterniciți raportează cazurile ││veterinari de liberă practică împuterniciți raportează cazurile │de morbiditate și mortalitate la animalele din speciile receptive. ││de morbiditate și mortalitate la animalele din speciile │Medicii veterinari oficiali gestionează conduita de investigare a ││receptive. Medicii veterinari oficiali gestionează conduita de │oricărei suspiciuni. ││investigare a oricărei suspiciuni. │ │├────────────────────────────────────────────────────────────────┴────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Diagnosticul de laborator și respectiv confirmarea unei suspiciuni se efectuează prin: ││- Izolarea și identificarea virusului (RT PCR și detecția de antigen prin ELISA); ││- Detecția de anticorpi prin ELISA, asociată cu simptomatologie clinică caracteristică; ││- Detecția de anticorpi prin ELISA sau simptomatologie clinică caracteristică asociate cu date epidemiologice relevante (pentru focare ││secundare). │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Notificarea bolii se face în conformitate cu prevederile Ordinului președintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificările și completările ││ulterioare. │└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘17. STOMATITA VEZICULOASĂ Scop: menținerea statutului de țară oficial liberă de stomatită veziculoasă Grupa de animale țintă specii de animale receptive domestice și sălbatice.*Font 7*┌────────────────────────────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐│I. Supravegherea în exploatațiile nonprofesionale │II. Supravegherea în exploatațiile comerciale de creștere a animalelor, ││ │inclusiv în exploatațiile comerciale de tip A │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. Precizări tehnice │1. Precizări tehnice │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Supravegherea pasivă │Supravegherea pasivă │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Este interzis importul de animale vii și produse ale acestora │Este interzis importul de animale vii și produse ale acestora provenite ││provenite din țări unde evoluează boala. │din țări unde evoluează boala. ││Are ca scop identificarea și notificarea oricărui simptom ce │Are ca scop identificarea și notificarea oricărui simptom ce poate fi ││poate fi atribuit unui caz de stomatita veziculoasă. │atribuit unui caz de stomatita veziculoasă. ││În cazul în care România se va afla în situația unui risc │În cazul în care România se va afla în situația unui risc epidemiologic,││epidemiologic, din dispoziția ANSVSA vor fi implementate │din dispoziția ANSVSA vor fi implementate inspecții clinice și testări ││inspecții clinice și testări serologice în acest scop. │serologice în acest scop. ││Cazurile suspecte de animale domestice sau sălbatice care, în │Cazurile suspecte de animale domestice sau sălbatice care, în mod ││mod întemeiat, nu pot fi infirmate pe calea investigațiilor │întemeiat, nu pot fi infirmate pe calea investigațiilor epidemiologice ││epidemiologice și clinice în cadrul supravegherii pasive, se │și clinice în cadrul supravegherii pasive, se vor analiza imediat prin ││vor analiza imediat prin prelevarea de probe și transmiterea │prelevarea de probe și transmiterea acestora la LNR febră aftoasă și ││acestora la LNR febră aftoasă și boala veziculoasă a porcului. │boala veziculoasă a porcului. Suspiciunea se va notifica imediat ANSVSA.││Suspiciunea se va notifica imediat ANSVSA. │ │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│2. Precizări execuție │2. Precizări execuție │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Fermierii și muncitorii implicați zilnic în relația cu │Fermierii și muncitorii implicați zilnic în relația cu animalele, și ││animalele, gestionarii fondurilor de vânătoare și medicii │medicii veterinari de liberă practică împuterniciți raportează cazurile ││veterinari de liberă practică împuterniciți raportează cazurile │de morbiditate și mortalitate la animalele din speciile receptive. ││de morbiditate și mortalitate la animalele din speciile │Medicii veterinari oficiali gestionează conduita de investigare a ││receptive. Medicii veterinari oficiali gestionează conduita de │oricărei suspiciuni. ││investigare a oricărei suspiciuni. Prelevarea de probe în caz │Prelevarea de probe în caz de suspiciune va fi realizată în conformitate││de suspiciune va fi realizată în conformitate cu prevederile │cu prevederile Manualului operațional pentru febra aftoasă. Probele vor ││Manualului operațional pentru febra aftoasă. Probele vor fi │fi recoltate de către personal instruit, sub supravegherea medicului ││recoltate de către personal instruit, sub supravegherea │veterinar oficial cu echipamentul disponibil în cel mai apropiat Centru ││medicului veterinar oficial cu echipamentul disponibil în cel │Local de Combatere a Bolilor sau DSVSA. ││mai apropiat Centru Local de Combatere a Bolilor sau DSVSA. │ │├────────────────────────────────────────────────────────────────┴────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Diagnosticul de laborator se confirmă prin: ││- în caz de suspiciune (simptomatologie clinică și date epidemiologice relevante), probele cu rezultat negativ la febra aftoasă și boala ││veziculoasă a porcului sunt expediate la Laboratorul de Referință al Uniunii Europene Pirbright. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Notificarea bolii se face în conformitate cu prevederile Ordinului președintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificările și completările ││ulterioare. │└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘18. PESTA BOVINĂ (RINDERPEST) Prin Rezoluția nr. 18/2011, adoptată la a 79-a Sesiune Mondială a OIE, ce a avut loc la Paris în perioada 22-27 mai 2011, se recunoaște oficial că Pesta bovină (Rinderpest) nu mai evoluează în nici o țară sau teritoriu din lume. Prin urmare, nu se testează19. PESTA MICILOR RUMEGĂTOARE Scop: menținerea statutului de țară oficial liberă de pesta micilor rumegătoare*Font 7*┌────────────────────────────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐│I. Supravegherea în exploatațiile nonprofesionale │II. Supravegherea în exploatațiile comerciale de creștere a ││ │rumegătoarelor mici, inclusiv în exploatațiile comerciale de tip A │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. Precizări tehnice │1. Precizări tehnice │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Supravegherea pasivă │Supravegherea pasivă │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. Are ca scop identificarea, notificarea și raportarea precoce │Are ca scop identificarea, notificarea și raportarea precoce a oricărui ││a oricărui simptom ce poate fi atribuit unui caz de boală și │simptom ce poate fi atribuit unui caz de boală și menținerea sau ││menținerea sau schimbarea statusului de sănătate a animalului. │schimbarea statusului de sănătate a animalului. Supravegherea pasivă ││Supravegherea pasivă este esențială, mai ales asupra micilor │este esențială, mai ales asupra micilor rumegătoare domestice sau ││rumegătoare domestice sau sălbatice din speciile receptive │sălbatice din speciile receptive provenite din import, incluzând ││provenite din import, incluzând controalele documentare de │controalele documentare de identitate și fizice a fiecărui lot importat.││identitate și fizice a fiecărui lot importat. │ │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│2. Examinarea clinică │2. Examinarea clinică ││Perioada de incubație este stabilită conform recomandărilor OIE │Perioada de incubație este stabilită conform recomandărilor OIE la 21 ││la 21 de zile. │de zile. ││Cazurile suspecte se investighează imediat. │Cazurile suspecte se investighează imediat. ││Cazurile suspecte, la controalele oficiale efectuate în timpul │Cazurile suspecte, la controalele oficiale efectuate în timpul ││transportului sau la destinație în cazul importului sau │transportului sau la destinație în cazul importului sau comerțului ││comerțului intracomunitar, în perioada de carantină sau de │intracomunitar, în perioada de carantină sau de așteptare/interzicere a ││așteptare/interzicere a mișcării. │mișcării. ││Examene anatomoclinice și necropsice ale animalelor susceptibile│Examene anatomoclinice și necropsice ale animalelor susceptibile moarte ││moarte sau tăiate în perioada de carantină. │sau tăiate în perioada de carantină. ││Cazurile suspecte de animale domestice sau sălbatice care, în │Cazurile suspecte de animale domestice sau sălbatice care, în mod ││mod întemeiat, nu pot fi rezolvate pe calea investigațiilor │întemeiat, nu pot fi rezolvate pe calea investigațiilor epidemiologice ││epidemiologice și clinice în cadrul supravegherii pasive, se │și clinice în cadrul supravegherii pasive, se vor analiza imediat prin ││vor analiza imediat prin prelevarea de probe și transmiterea │ ││acestora la laborator. Suspiciunea se va notifica imediat │ ││ANSVSA. │ │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│3. Supravegherea serologică │3. Supravegherea serologică ││Toate cazurile în care s-a dispus în mod întemeiat, prelevarea │Toate cazurile în care s-a dispus în mod întemeiat, prelevarea de probe ││de probe de la animale bolnave, ce prezintă semne clinice ce │de la animale bolnave, ce prezintă semne clinice ce pot fi atribuite ││pot fi atribuite bolii și care în urma investigațiilor │bolii și care în urma investigațiilor epidemiologice și clinice nu ││epidemiologice și clinice nu exclude boala. │exclude boala. ││Teste serologice: - detecția de anticorpi prin ELISA competitiv │Teste serologice: - detecția de anticorpi prin ELISA competitiv - ││- detecția de anticorpi prin Virusneutralizare │detecția de anticorpi prin Virusneutralizare │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│4. Supravegherea virusologică │4. Supravegherea virusologică ││Pentru examene virusologice de diagnostic, probele sunt │Pentru examene virusologice de diagnostic, probele sunt expediate la ││expediate la LNR IDSA. │LNR IDSA. ││Teste virusologice: - Izolarea și identificarea virusului (prin │Teste virusologice: - Izolarea și identificarea virusului (prin RT-PCR ││RT-PCR sau testul de seroneutralizare); │sau testul de seroneutralizare); ││- Detecția de genom viral prin RT-PCR │- Detecția de genom viral prin RT-PCR │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│2. Precizări execuție │2. Precizări execuție │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Supravegherea pasivă │Supravegherea pasivă │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│După caz, medicii veterinari de liberă practică împuterniciți │După caz, medicii veterinari de liberă practică împuterniciți sau ││sau oficiali. │oficiali. ││Procedura de supraveghere cuprinde fermierii și muncitorii │Procedura de supraveghere cuprinde fermierii și muncitorii implicați ││implicați zilnic în relația cu animalele, medicii veterinari de │zilnic în relația cu animalele, medicii veterinari de liberă practică ││liberă practică împuterniciți ce trebuie, conform legii să │împuterniciți ce trebuie, conform legii să raporteze orice caz de ││raporteze orice caz de îmbolnăvire. │îmbolnăvire. │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Examinarea clinică │Examinarea clinică ││România nu importă animale vii din speciile receptive la pesta │România nu importă animale vii din speciile receptive la pesta micilor ││micilor rumegătoare și nici produse de origine animală provenite│rumegătoare și nici produse de origine animală provenite de la acestea, ││de la acestea, din țări care nu au statut de țară liberă de │din țări care nu au statut de țară liberă de pesta micilor rumegătoare, ││pesta micilor rumegătoare, recunoscut oficial de OIE. │recunoscut oficial de OIE. ││La animalele vii din speciile receptive nou introduse prin │La animalele vii din speciile receptive nou introduse prin comerțul ││comerțul intracomunitar sau importul din țări terțe, se │intracomunitar sau importul din țări terțe, se respectă prevederile ││respectă prevederile Ordinului președintelui ANSVSA nr. 62/2005 │Ordinului președintelui ANSVSA nr. 62/2005. ││pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind acțiunile │ ││sanitare veterinare de supraveghere și imunoprofilactice │ ││obligatorii ale căror costuri sunt suportate de către │ ││proprietarii animalelor. │ │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│În caz de suspiciune pe probe de sânge trimise la LNR-IDSA. │În caz de suspiciune pe probe de sânge trimise la LNR-IDSA. După caz, ││După caz, probele pot fi recoltate de medicii veterinari de │probele pot fi recoltate de medicii veterinari de liberă practică ││liberă practică împuterniciți sau oficiali. │împuterniciți sau oficiali. ││Testul serologic (ELISA competitiv) se realizează în cadrul │Testul serologic (ELISA competitiv) se realizează în cadrul LNR IDSA ││LNR IDSA │ │├────────────────────────────────────────────────────────────────┴────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Diagnosticul de boală se confirmă prin virusneutralizare, RT-PCR, izolare de virus, realizate în cadrul Laboratorului de Referință al ││Uniunii Europene. │├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Notificarea bolii se face în conformitate cu prevederile Ordinului președintelui ANSVSA nr. 79/2008, cu modificările și completările ││ulterioare. │└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘20. PLEUROPNEUMONIA CONTAGIOASĂ BOVINĂ Scop: menținerea statutului de țară liberă de pleuropneumonia contagioasă bovină.*Font 7*┌────────────────────────────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐│I. Supravegherea în exploatațiile nonprofesionale │II. Supravegherea în exploatațiile comerciale de creștere a bovinelor, ││ │inclusiv în exploatațiile comerciale de tip A │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. Precizări tehnice │1. Precizări tehnice │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│Supravegherea pasivă │Supravegherea pasivă │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│1. Aplicabilă în contextul în care România este liberă de boală,│1. Aplicabilă în contextul în care România este liberă de boală, fără ││fără aplicarea unui program de vaccinare │aplicarea unui program de vaccinare. ││Raport trimestrial transmis la ANSVSA de către DSVSA în condiții│Raport trimestrial transmis la ANSVSA de către DSVSA în condiții de ││de liniște epidemiologică. │liniște epidemiologică. ││Examene anatomoclinice și necropsice ale animalelor susceptibile│Examene anatomoclinice și necropsice ale animalelor susceptibile moarte ││moarte sau tăiate în perioada de așteptare. │sau tăiate în perioada de așteptare. │├────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤│2. Animalele suspicionate pentru această boală sunt investigate │2. Animalele suspicionate pentru această boală sunt investigate prin ││prin metode de la laborator: serologice (RFC sau ELISA), │metode de la laborator: serologice (RFC sau ELISA), biologie moleculară ││biologie moleculară (PCR) și/sau microbiologice. │(PCR) și/sau microbiologice. ││Animalele cu reacții serologice neconcludente sau pozitive se │Animalele cu reacții serologice neconcludente sau pozitive se ││identifică, se examinează clinic și sunt recontrolate serologic.│identifică, se examinează clinic și sunt recontrolate serologic. De la ││De la animalele la care se reconfirmă un rezultat serologic │animalele la care se reconfirmă un rezultat serologic pozitiv și care ││pozitiv și care prezintă simptome suspecte de pleuropneumonie │prezintă simptome suspecte de pleuropneumonie se prelevează următoarele ││se prelevează următoarele probe: urina, sânge, lichid pleural │probe: urina, sânge, lichid pleural (în spațiul dintre coasta a 7-a și a│

Portal Legislativ

Meniu

Cuprins