ORDIN nr. 59 din 18 ianuarie 1993pentru modificarea Ordinului ministrului sănătăţii nr. 1010/1992 privind unele măsuri pentru supravegherea calităţii medicamentului şi a unor produse de uz uman
Publicat în
MONITORUL OFICIAL nr. 24 din 10 februarie 1993
Ministrul sănătăţii,în temeiul dispoziţiilor legale în vigoare privitoare la activitatea farmaceutica, al celor prevăzute în Ordonanţa Guvernului nr. 21/1992 privind protecţia consumatorilor, precum şi al prevederilor cuprinse în Hotărîrea Guvernului nr. 799/1992 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii,emite următorul ordin: 1. Anexa nr. 2 "Reguli de buna practica farmaceutica" la Ordinul ministrului sănătăţii nr. 1010/1992 privind unele măsuri pentru supravegherea calităţii medicamentului şi a unor produs de uz uman, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 327 din 18 decembrie 1992, se modifica după cum urmează:- Punctul 2 alineatul 1 litera d) va avea următorul cuprins:"d) aprovizionarea unităţilor farmaceutice cu întreaga gama de sortimente, ţinînd seama de specific şi în conformitate cu Nomenclatorul de medicamente al Ministerului Sănătăţii.Substantele şi produsele finite eliberate de depozite sau direct de către producător vor fi însoţite obligatoriu de certificatele (buletinele) de analiza, care vor fi prezentate inspecţiei de către unităţile de desfacere cu amănuntul.În unităţile tehnofarm sau compartimentele specifice ale farmaciilor, inspecţia controlează respectarea dispoziţiilor Ministerului Sănătăţii privind produsele care pot fi deţinute şi eliberate de aceste unităţi (produse farmaceutice care se eliberează fără prescripţie medicală, fitofarmaceutice, cosmetice, dietetice, anumite produse parafarmaceutice şi stomatologice)."2. Direcţia generală farmaceutica din Ministerul Sănătăţii, precum şi societăţile comerciale care au ca obiect de activitate producţia şi distribuţia de medicamente vor aduce la îndeplinire dispoziţiile prezentului ordin, care va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătăţii,prof. dr. doc. Iulian Mincu------------
| EMITENT |
Ministrul sănătăţii,în temeiul dispoziţiilor legale în vigoare privitoare la activitatea farmaceutica, al celor prevăzute în Ordonanţa Guvernului nr. 21/1992 privind protecţia consumatorilor, precum şi al prevederilor cuprinse în Hotărîrea Guvernului nr. 799/1992 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii,emite următorul ordin: 1. Anexa nr. 2 "Reguli de buna practica farmaceutica" la Ordinul ministrului sănătăţii nr. 1010/1992 privind unele măsuri pentru supravegherea calităţii medicamentului şi a unor produs de uz uman, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 327 din 18 decembrie 1992, se modifica după cum urmează:- Punctul 2 alineatul 1 litera d) va avea următorul cuprins:"d) aprovizionarea unităţilor farmaceutice cu întreaga gama de sortimente, ţinînd seama de specific şi în conformitate cu Nomenclatorul de medicamente al Ministerului Sănătăţii.Substantele şi produsele finite eliberate de depozite sau direct de către producător vor fi însoţite obligatoriu de certificatele (buletinele) de analiza, care vor fi prezentate inspecţiei de către unităţile de desfacere cu amănuntul.În unităţile tehnofarm sau compartimentele specifice ale farmaciilor, inspecţia controlează respectarea dispoziţiilor Ministerului Sănătăţii privind produsele care pot fi deţinute şi eliberate de aceste unităţi (produse farmaceutice care se eliberează fără prescripţie medicală, fitofarmaceutice, cosmetice, dietetice, anumite produse parafarmaceutice şi stomatologice)."2. Direcţia generală farmaceutica din Ministerul Sănătăţii, precum şi societăţile comerciale care au ca obiect de activitate producţia şi distribuţia de medicamente vor aduce la îndeplinire dispoziţiile prezentului ordin, care va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătăţii,prof. dr. doc. Iulian Mincu------------
Google Chrome
Mozilla Firefox
Internet Explorer
Apple Safari