ORDIN nr. 1.795/1.870/2025pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
Publicat în
MONITORUL OFICIAL nr. 1140 din 10 decembrie 2025
Văzând Referatul de aprobare nr. 1.795R din 5.12.2025 al Ministerului Sănătății și nr. DG 9.785 din 28.11.2025 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. + Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna decembrie 2025.
Ministrul sănătății,
Alexandru-Florin Rogobete
p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Adrian Constantin Achim + ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul,
a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor
care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 236-239, 501 și 520 se modifică și vor avea următorul cuprins:
2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 240, 241, 256 și 260 se abrogă.3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 543 se introduc trei noi poziții, pozițiile 544-546, cu următorul cuprins:
4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 121-124 se modifică și vor avea următorul cuprins:
5. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 125 și 126 se abrogă.6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 23, 325, 333, 334, 343, 358, 372, 685, 700, 707, 714, 743 și 744 se abrogă.7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 186, 265-268 și 322 se modifică și vor avea următorul cuprins:
8. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 765 se introduc treizeci și unu de noi poziții, pozițiile 766-796, cu următorul cuprins:
9. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, poziția 32 se abrogă.10. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 44 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 45-49, cu următorul cuprins:
11. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 101 și 106 se abrogă.12. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 191 se introduc două noi poziții, pozițiile 192 și 193, cu următorul cuprins:
13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpct. P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 5 și 24 se modifică și vor avea următorul cuprins:
14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpct. P6.5.3 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu amiloidoză cu transtiretină“, după poziția 3 se introduce o nouă poziție, poziția 4, cu următorul cuprins:
15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 8 și 27 se modifică și vor avea următorul cuprins:
16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, după poziția 9 se introduce o nouă poziție, poziția 10, cu următorul cuprins:
17. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, după poziția 19 se introduce o nouă poziție, poziția 20, cu următorul cuprins:
18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 172 și 191 se modifică și vor avea următorul cuprins:
19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 167 și 186 se modifică și vor avea următorul cuprins:
20. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 96 și 97 se modifică și vor avea următorul cuprins:
21. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 103 se introduce o nouă poziție, poziția 104, cu următorul cuprins:
------
| EMITENT |
Văzând Referatul de aprobare nr. 1.795R din 5.12.2025 al Ministerului Sănătății și nr. DG 9.785 din 28.11.2025 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. + Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna decembrie 2025.
Ministrul sănătății,
Alexandru-Florin Rogobete
p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Adrian Constantin Achim + ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul,
a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor
care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 236-239, 501 și 520 se modifică și vor avea următorul cuprins:
| 236 | W60727002 | J01MA14 | MOXIFLOXACINUM | MOXIFLOXACINĂ KABI 400 mg/250 ml | SOL. PERF. | 400 mg/250 ml | FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 FLAC. PEJD (KABIPACK) A CÂTE 250 ML SOL. PERF. (400 MG MOXIFLOXACINĂ) | PR | 10 | 61,336000 | 71,968000 | 0,000000 |
| 237 | W63849001 | J01MA14 | MOXIFLOXACINUM | MOXIFLOXACINĂ ROMPHARM 400 mg/250 ml | SOL. PERF. | 400 mg/250 ml | ROMPHARM COMPANY - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 64,660000 | 83,250000 | 0,000000 |
| 238 | W63849002 | J01MA14 | MOXIFLOXACINUM | MOXIFLOXACINĂ ROMPHARM 400 mg/250 ml | SOL. PERF. | 400 mg/250 ml | ROMPHARM COMPANY - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF. | PR | 5 | 63,520000 | 78,276000 | 0,000000 |
| 239 | W63877004 | J01MA14 | MOXIFLOXACINUM | AVELOX 400 mg/250 ml | SOL. PERF. | 400 mg/250 ml | BAYER AG | GERMANIA | AMBALAJ MULTIPLU (FOLIE DE PLASTIC ETICHETATĂ) CU 5 CUTII DIN CARTON A CÂTE 1 FLAC. DIN STICLĂ X 250 ML SOL. PERF., ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC | PR | 5 | 66,398000 | 81,472000 | 0,000000 |
| …………........................ | ||||||||||||||
| 501 | W53030003 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 5.433,380000 | 6.130,210000 | 0,000000 |
| …………....................... | ||||||||||||||
| 520 | W43964001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** | IG VENA 5 g/100 ml | SOL. PERF. | 5 g/100 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE | PR | 1 | 1.568,900000 | 1.797,750000 | 0,000000 |
| 544 | W71251006 | J01DD08 | CEFIXIMUM | AXTRIFIA 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. AL/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 4,180000 | 5,568000 | 0,000000 |
| 545 | W71252003 | J01DD08 | CEFIXIMUM | AXTRIFIA 400 mg | COMPR. FILM. | 400 mg | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. AL/AL X 10 COMPR. FILM. | PRF | 10 | 8,271600 | 10,650000 | 0,257000 |
| 546 | W71264003 | J01DD08 | CEFIXIMUM | AXTRIFIA 100 mg/5 ml | PULB. PT. SOL. ORALĂ | 100 mg/5 ml | SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. ROTUND DIN STICLĂ TURNATĂ DE TIP III, CU CAPACITATEA DE 180 ML, DE CULOARE BRUNĂ ȘI O SERINGĂ ORALĂ DE 5 ML ȘI 10 ML X 53 G PULBERE PT. 100 ML SUSP. ORALĂ | PRF | 1 | 66,430000 | 85,530000 | 0,000000 |
| 121 | W60727002 | J01MA14 | MOXIFLOXACINUM | MOXIFLOXACINĂ KABI 400 mg/250 ml | SOL. PERF. | 400 mg/250 ml | FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 10 FLAC. PEJD (KABIPACK) A CÂTE 250 ML SOL. PERF. (400 MG MOXIFLOXACINĂ) | PR | 10 | 61,336000 | 71,968000 | 0,000000 |
| 122 | W63849001 | J01MA14 | MOXIFLOXACINUM | MOXIFLOXACINĂ ROMPHARM 400 mg/250 ml | SOL. PERF. | 400 mg/250 ml | ROMPHARM COMPANY - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 64,660000 | 83,250000 | 0,000000 |
| 123 | W63849002 | J01MA14 | MOXIFLOXACINUM | MOXIFLOXACINĂ ROMPHARM 400 mg/250 ml | SOL. PERF. | 400 mg/250 ml | ROMPHARM COMPANY - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF. | PR | 5 | 63,520000 | 78,276000 | 0,000000 |
| 124 | W63877004 | J01MA14 | MOXIFLOXACINUM | AVELOX 400 mg/250 ml | SOL. PERF. | 400 mg/250 ml | BAYER AG | GERMANIA | AMBALAJ MULTIPLU (FOLIE DE PLASTIC ETICHETATĂ) CU 5 CUTII DIN CARTON A CÂTE 1 FLAC. DIN STICLĂ X 250 ML SOL. PERF., ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC | PR | 5 | 66,398000 | 81,472000 | 0,000000 |
| 186 | W69339001 | L01DA01 | DACTINOMICINUM (4) | COSMEGEN LYOVAC 500 micrograme | PULB. PT. SOL. INJ. | 500 micrograme | CN UNIFARM - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU 1 FLAC. A 500 MICROGRAME PULB. PT. SOL. INJ. | PR | 1 | 297,990000 | 370,460000 | 0,000000 |
| …………. | ||||||||||||||
| 265 | W64607001 | L01EA03 | NILOTINIBUM **1 | TASIGNA 150 mg | CAPS. | 150 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE X 28 CAPS. (BLIST. PVC/PVDC/AL) (CUTIE DIN CARTON) | PR | 28 | 43,301250 | 48,961285 | 48,046929 |
| 266 | W70755001 | L01EA03 | NILOTINIBUM **1 | NILOTINIB ACCORD 150 mg | CAPS. | 150 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | AMBALAJ MULTIPLU CONȚINÂND 112 (4 AMBALAJE A CÂTE 28) CAPSULE | PR | 112 | 43,301250 | 48,961285 | 17,049340 |
| 267 | W70536001 | L01EA03 | NILOTINIBUM **1 | NILOTINIB ZENTIVA 150 mg | CAPS. | 150 mg | ZENTIVA, K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 28 CAPS. | PR | 28 | 43,301250 | 48,961285 | 18,990857 |
| 268 | W70540001 | L01EA03 | NILOTINIBUM **1 | KRUFTON 150 mg | CAPS. | 150 mg | EGIS PARMACEUTICALS PLC | UNGARIA | AMBALAJ MULTIPLU CONȚINÂND 112 (4 CUTII A CÂTE 28 CAPS. ÎN BLIST. PVC-PE-PDVC/AL) CAPS. | PR | 112 | 43,301250 | 48,961285 | 17,049340 |
| ………….. | ||||||||||||||
| 322 | W64505001 | L01EG02 | EVEROLIMUS **1 | AFINITOR 10 mg | COMPR. | 10 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. | PR | 30 | 88,284799 | 100,530000 | 89,249333 |
| 766 | W70834013 | L01EA03 | NILOTINIBUM **1 | NILOTINIB STADA 150 mg | CAPS. | 150 mg | STADA ARZNEIMITTEL AG | GERMANIA | CUTIE CU BLIST. PERFORATE PVC-PE-PVDC/AL PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 112 (4 X 28 X 1) CAPS. | PR | 112 | 36,084375 | 40,801071 | 0,000000 |
| 767 | W64450004 | L01EF02 | RIBOCICLIBUM **1 | KISQALI 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC X 42 COMPR. FILM. | PR | 42 | 141,969285 | 160,086666 | 0,000000 |
| 768 | W64450002 | L01EF02 | RIBOCICLIBUM **1 | KISQALI 200 mg | COMPR. FILM. | 200 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC X 63 COMPR. FILM. | PR | 63 | 141,731111 | 159,511428 | 0,000000 |
| 769 | W64505001 | L01EG02 | EVEROLIMUS **1 Ω | AFINITOR 10 mg | COMPR. | 10 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. | PR | 30 | 168,124333 | 189,779333 | 0,000000 |
| 770 | W64592005 | L01EH01 | LAPATINIBUM **1 | TYVERB | COMPR. FILM. | 250 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | FLACON DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT X 140 COMPR. FILM. | PR | 140 | 50,303071 | 56,672285 | 0,000000 |
| 771 | W64813002 | L01EK01 | AXITINIBUM **1 | INLYTA | COMPR. FILM. | 1 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE | PR | 56 | 24,138428 | 27,626142 | 19,576179 |
| 772 | W69501005 | L01EK01 | AXITINIBUM **1 | AXITINIB STADA 1 mg | COMPR. FILM. | 1 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 56 COMPR. FILM. | PR | 56 | 20,115357 | 23,021785 | 0,000000 |
| 773 | W70941001 | L01EK01 | AXITINIBUM **1 | AXITINIB ACCORD 1 mg | COMPR. FILM. | 1 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU BLIST. PERFORATE CU DOZĂ UNICĂ OPA/AL/PVC/AL X 56 X 1 COMPR. FILM. | PR | 56 | 20,115357 | 23,021785 | 0,000000 |
| 774 | W70943001 | L01EK01 | AXITINIBUM **1 | AXITINIB ACCORD 5 mg | COMPR. FILM. | 5 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU BLIST. PERFORATE CU DOZĂ UNICĂ OPA/AL/PVC/AL X 56 X 1 COMPR. FILM. | PR | 56 | 99,415000 | 112,147857 | 0,000000 |
| 775 | W69502005 | L01EK01 | AXITINIBUM **1 | AXITINIB STADA 5 mg | COMPR. FILM. | 5 mg | STADA M D - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 56 COMPR. FILM. | PR | 56 | 99,415000 | 112,147857 | 0,000000 |
| 776 | W64814002 | L01EK01 | AXITINIBUM **1 | INLYTA | COMPR. FILM. | 5 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE | PR | 56 | 119,298000 | 134,577428 | 96,264179 |
| 777 | W69200001 | L01EL03 | ZANUBRUTINIBUM **1 | BRUKINSA 80 mg | CAPS. | 80 mg | BEIGENE IRELAND LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN HDPE X 120 CAPS. | PR | 120 | 187,945666 | 211,029583 | 0,000000 |
| 778 | W71259001 | L01EL03 | ZANUBRUTINIBUM **1 | BRUKINSA 80 mg | CAPS. | 80 mg | BEONE MEDICINES IRELAND LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN HDPE X 120 CAPS. | PR | 120 | 187,945666 | 211,029583 | 0,000000 |
| 779 | W67513002 | L01EX22 | SELPERCATINIBUM **1 Ω | RETSEVMO 40 mg | CAPS. | 40 mg | ELI LILLY NEDERLAND BV | OLANDA | CUTIE CU BLIST. (PCTFE/PVC/ALU) X 56 CAPS. | PR | 56 | 69,015357 | 78,066964 | 0,000000 |
| 780 | W67514003 | L01EX22 | SELPERCATINIBUM **1 Ω | RETSEVMO 80 mg | CAPS. | 80 mg | ELI LILLY NEDERLAND BV | OLANDA | CUTIE CU BLIST. (PCTFE/PVC/ALU) X 112 CAPS. | PR | 112 | 137,226964 | 154,191964 | 0,000000 |
| 781 | W69367001 | L01FC02 | ISATUXIMABUM **1 | SARCLISA 20 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 20 mg/ml | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE | FRANȚA | CUTIE CU 1 FLACON A 5 ML (100 MG/5 ML) | PR | 1 | 1.299,600000 | 1.481,410000 | 0,000000 |
| 782 | W69367003 | L01FC02 | ISATUXIMABUM **1 | SARCLISA 20 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 20 mg/ml | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE | FRANȚA | CUTIE CU 1 FLACON A 25 ML (500 MG/25 ML) | PR | 1 | 6.441,460000 | 7.260,370000 | 0,000000 |
| 783 | W66955003 | L01FC02 | ISATUXIMABUM **1 | SARCLISA 20 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 20 mg/ml | SANOFI - AVENTIS GROUPE | FRANȚA | CUTIE CU 1 FLACON A 25 ML (500 MG/25 ML) | PR | 1 | 6.441,460000 | 7.260,370000 | 0,000000 |
| 784 | W66955001 | L01FC02 | ISATUXIMABUM **1 | SARCLISA 20 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 20 mg/ml | SANOFI - AVENTIS GROUPE | FRANȚA | CUTIE CU 1 FLACON A 5 ML (100 MG/5 ML) | PR | 1 | 1.299,600000 | 1.481,410000 | 0,000000 |
| 785 | W64923001 | L01FF03 | DURVALUMABUM **1 | IMFINZI 50 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 50 mg/ml | ASTRAZENECA AB | SUEDIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 2,4 ML CONC. (CARE CONȚINE 120 MG DURVALUMAB) | PR | 1 | 2.105,760000 | 2.399,620000 | 0,000000 |
| 786 | W64923002 | L01FF03 | DURVALUMABUM **1 | IMFINZI 50 mg/ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 50 mg/ml | ASTRAZENECA AB | SUEDIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 10 ML CONC. (CARE CONȚINE 500 MG DURVALUMAB) | PR | 1 | 8.679,030000 | 9.768,900000 | 0,000000 |
| 787 | W64833002 | L01XE21 | REGORAFENIBUM **1 Ω | STIVARGA | COMPR. FILM. | 40 mg | BAYER AG | GERMANIA | CUTIE CU 3 FLAC. DIN PEID X 28 COMPR. FILM. (AMBALAJ MULTIPLU) | PR | 84 | 125,135000 | 140,751309 | 0,000000 |
| 788 | W71487001 | L01XF01 | TRETINOINUM (4) | TRETINOIN (ALL-TRANS RETINOIC ACID) 10 mg | CAPS. MOI | 10 mg | PHARMA PRO EXPRES - S.R.L. | ROMÂNIA | CUTIE CU 100 CAPS. MOI | PR | 100 | 8,950000 | 10,323000 | 0,000000 |
| 789 | W66678001 | L01XK04 | TALAZOPARIBUM **1 Ω | TALZENNA 0,25 mg | CAPS. | 0,25 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU FLACON DIN PEÎD X 30 CAPSULE | PR | 30 | 218,959333 | 246,770333 | 0,000000 |
| 790 | W66679001 | L01XK04 | TALAZOPARIBUM **1 Ω | TALZENNA 1 mg | CAPS. | 1 mg | PFIZER EUROPE MA EEIG | BELGIA | CUTIE CU FLACON DIN PEÎD X 30 CAPSULE | PR | 30 | 654,879666 | 735,480666 | 0,000000 |
| 791 | W68964001 | L01XX75 | TEBENTAFUSPUM **1 | KIMMTRAK 100 micrograme/0,5 ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 100 µg/0,5 ml | IMMUNOCORE IRELAND LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU UN FLACON DE STICLĂ X 0,5 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ | PR | 1 | 50.278,500000 | 56.406,090000 | 0,000000 |
| 792 | W67431001 | L02BB06 | DAROLUTAMIDUM **1 Ω | NUBEQA 300 mg | COMPR. FILM. | 300 mg | BAYER AG | GERMANIA | CUTIE CU BLISTERE DIN PVC/AL X 112 COMPRIMATE FILMATE | PR | 112 | 125,115625 | 140,614017 | 0,000000 |
| 793 | W69487001 | L02BX04 | RELUGOLIXUM **1 | ORGOVYX 120 mg | COMPR. FILM. | 120 mg | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. | PR | 30 | 14,150333 | 17,002000 | 0,000000 |
| 794 | W70658001 | M05BX04 | DENOSUMABUM ** | WYOST 120 mg | SOL. INJ. | 70 mg/ml | SANDOZ GMBH | AUSTRIA | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ. | PR | 1 | 748,220000 | 869,370000 | 0,000000 |
| 795 | W57534001 | M05BX04 | DENOSUMABUM ** | XGEVA 120 mg | SOL. INJ. | 70 mg/ml | AMGEN EUROPE B.V. | OLANDA | CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ. | PR | 1 | 897,864000 | 1.043,244000 | 159,656000 |
| 796 | W70200001 | M05BX04 | DENOSUMABUM ** | XGEVA 120 mg | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 120 mg/ml | AMGEN EUROPE B.V. | OLANDA | CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1 ML SOL. INJ. | PR | 1 | 897,864000 | 1.043,244000 | 159,656000 |
| 45 | W67368002 | L04AE01 | FINGOLIMODUM **1 | FINGOLIMOD ZENTIVA 0,5 mg | CAPS. | 0,5 mg | ZENTIVA K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU BLISTERE DIN PVC-PVDC/AL X 28 CAPSULE | PR | 28 | 31,764857 | 36,924428 | 54,981286 |
| 46 | W64461005 | L04AE01 | FINGOLIMODUM **1 | GILENYA 0,5 mg | CAPS. | 0,5 mg | NOVARTIS EUROPHARM LTD. | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/AL CU 28 CAPSULE | PR | 28 | 31,764857 | 36,924428 | 72,729857 |
| 47 | W68683002 | L04AE01 | FINGOLIMODUM **1 | FINGOLIMOD RICHTER 0,5 mg | CAPS. | 0,5 mg | GEDEON RICHTER PLC. | UNGARIA | CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 28 CAPS. | PR | 28 | 31,764857 | 36,924428 | 49,718429 |
| 48 | W68946003 | L04AE01 | FINGOLIMODUM **1 | FINGOLIMOD DR. REDDY’S 0,5 mg | CAPS. | 0,5 mg | DR. REDDY’S LABORATORIES | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 28 CAPS. | PR | 28 | 26,470714 | 30,770357 | 0,000000 |
| 49 | W69365004 | L04AE01 | FINGOLIMODUM **1 | FINGOLIMOD MSN 0,5 mg | CAPS. | 0,5 mg | MSN LABS EUROPE LIMITED | MALTA | CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE/AL X 28 CAPS. | PR | 28 | 26,471071 | 30,770357 | 0,000000 |
| 192 | W70330004 | A10BA02 | METFORMINUM | METFORMIN TERAPIA 1.000 mg | COMPR. CU ELIB. PREL. | 1.000 mg | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 60 COMPR. CU ELIB. PREL. | P6L | 60 | 0,114000 | 0,156799 | 0,209367 |
| 193 | W70329004 | A10BA02 | METFORMINUM | METFORMIN TERAPIA 750 mg | COMPR. CU ELIB. PREL. | 750 mg | TERAPIA - S.A. | ROMÂNIA | CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 60 COMPR. CU ELIB. PREL. | P6L | 60 | 0,563599 | 0,775999 | 0,000001 |
| 5 | W53030003 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 5.433,380000 | 6.130,210000 | 0,000000 |
| …………............... | ||||||||||||||
| 24 | W43964001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** | IG VENA 5 g/100 ml | SOL. PERF. | 5 g/100 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE | PR | 1 | 1.568,900000 | 1.797,750000 | 0,000000 |
| 4 | W69347001 | N07XX18 | VUTRISIRANUM ** | AMVUTTRA 25 mg | SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ | 50 mg/ml | ALNYLAM NETHERLANDS B.V. | OLANDA | CUTIE CU O SERINGĂ PREUMPLUTĂ PENTRU O SINGURĂ UTILIZARE X 0,5 ML | PR | 1 | 327.129,420000 | 366.783,630000 | 0,000000 |
| 8 | W53030003 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 5.433,380000 | 6.130,210000 | 0,000000 |
| …………............................ | ||||||||||||||
| 27 | W43964001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** | IG VENA 5 g/100 ml | SOL. PERF. | 5 g/100 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE | PR | 1 | 1.568,900000 | 1.797,750000 | 0,000000 |
| 10 | W69633001 | B06AC06 | BEROTRALSTATUM ** | ORLADEYO 150 mg | CAPS. | 150 mg | BIOCRYST IRELAND LIMITED | IRLANDA | CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC-ALU X 28 CAPS. | PRF | 28 | 1.976,957857 | 2.217,755000 | 0,000000 |
| 20 | W67183003 | B02BX08 | AVATROMBOPAG **1 Ω | DOPTELET 20 mg | COMPR. FILM. | 20 mg | SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) | SUEDIA | CUTIE CU 2 BLIST AL/AL X 15 COMPR. FILM. | PRF | 30 | 280,979666 | 316,301333 | 0,000000 |
| 172 | W53030003 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 5.433,380000 | 6.130,210000 | 0,000000 |
| …………................... | ||||||||||||||
| 191 | W43964001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** | IG VENA 5 g/100 ml | SOL. PERF. | 5 g/100 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE | PR | 1 | 1.568,900000 | 1.797,750000 | 0,000000 |
| 167 | W53030003 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** | PRIVIGEN 100 mg/ml | SOL. PERF. | 100 mg/ml | CSL BEHRING GMBH | GERMANIA | CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SOL. PERF. | PR | 1 | 5.433,380000 | 6.130,210000 | 0,000000 |
| …………………… | ||||||||||||||
| 186 | W43964001 | J06BA02 | IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** | IG VENA 5 g/100 ml | SOL. PERF. | 5 g/100 ml | KEDRION SPA | ITALIA | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE | PR | 1 | 1.568,900000 | 1.797,750000 | 0,000000 |
| 96 | W63198001 | H05BX02 | PARICALCITOLUM ** | ZEMPLAR 5 micrograme/ml | SOL. INJ. | 5 micrograme/ml | ABBVIE SPAIN S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I X 1 ML SOL. INJ. | PR | 5 | 34,293600 | 42,633600 | 23,318400 |
| 97 | W63198003 | H05BX02 | PARICALCITOLUM ** | ZEMPLAR 5 micrograme/ml | SOL. INJ. | 5 micrograme/ml | ABBVIE SPAIN S.L.U. | SPANIA | CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I X 1 ML SOL. INJ. | PR | 5 | 34,293600 | 42,633600 | 23,318400 |
| 104 | W71089002 | H05BX02 | PARICALCITOLUM ** | REXTOL 5 micrograme/ml | SOL. INJ. | 5 micrograme/ml | HEATON K.S. | REPUBLICA CEHĂ | CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CU CAPACITATEA DE 2 ML X 1 ML SOL. INJ. | PR | 5 | 28,578000 | 35,528000 | 0,000000 |
Google Chrome
Mozilla Firefox
Internet Explorer
Apple Safari