ORDIN nr. 861 din 23 iulie 2014 pentru aprobarea criteriilor și metodologiei de evaluare a tehnologiilor medicale, a documentației care trebuie depusă de solicitanți, a instrumentelor metodologice utilizate în procesul de evaluare privind includerea, extinderea indicațiilor, neincluderea sau excluderea medicamentelor în/din Lista cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, precum și a căilor de atac
Publicat în
MONITORUL OFICIAL nr. 557 din 28 iulie 2014
Notă
Conform pct. 27 al art. I din ORDINUL nr. 1.353 din 30 iulie 2020, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 687 din 31 iulie 2020, în tot cuprinsul ordinului, sintagma „Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale“ se înlocuiește cu sintagma „Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România“, sintagma „Departamentul evaluare tehnologii medicale“ se înlocuiește cu sintagma „structura de specialitate cu responsabilități în evaluarea tehnologiilor medicale“, iar sintagma „calendaristice“ se înlocuiește cu sintagma „lucrătoare“. Notă
Art. II din ORDINUL nr. 1.353 din 30 iulie 2020, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 687 din 31 iulie 2020 prevede:
Articolul II(1) Pentru a asigura protecția adecvată a dreptului la viață al pacienților, pentru cererile de evaluare depuse înainte de intrarea în vigoare a prezentului ordin și nesoluționate prin emiterea unei decizii privind includerea, neincluderea, adăugarea, mutarea sau excluderea medicamentelor în/din Listă, în cazul în care dispozițiile prezentului ordin sunt mai favorabile, deținătorul autorizației de punere pe piață poate opta prin depunerea unei solicitări la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) de soluționare a cererii conform prevederilor prezentului ordin.(2) Cererea prin care deținătorul autorizației de punere pe piață își exprimă opțiunea potrivit alin. (1) se depune la ANMDMR în termen de cel mult 10 zile de la data intrării în vigoare a prezentului ordin, sub sancțiunea decăderii, și va fi soluționată conform ordinii de prioritate stabilite de prezentul ordin.Văzând Referatul de aprobare al Direcției politica medicamentului și a dispozitivelor medicale nr. N.B. 5.681 din 22 iulie 2014 și Adresa Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale nr. 50.957E din 21 iulie 2014, înregistrată la Ministerul Sănătății cu nr. 44.495 din 22 iulie 2014,având în vedere prevederile art. 232^1 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare,ținând cont de prevederile art. 2 alin. (3) și (5) din Hotărârea Guvernului nr. 734/2010 privind organizarea și funcționarea Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății emite următorul ordin: + Articolul 1Se aprobă Criteriile de evaluare a tehnologiilor medicale privind includerea, extinderea indicațiilor, neincluderea sau excluderea medicamentelor în/din Lista cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, denumită în continuare Lista, prevăzute în anexa nr. 1. + Articolul 2Se aprobă Metodologia de evaluare a tehnologiilor medicale privind includerea, extinderea indicațiilor, neincluderea sau excluderea medicamentelor în/din Listă, precum și căile de atac, prevăzute în anexa nr. 2. + Articolul 3Se aprobă documentația care trebuie depusă de solicitanți, instrumentele metodologice utilizate în procesul de evaluare privind includerea, extinderea indicațiilor, neincluderea sau excluderea medicamentelor în/din Listă, prevăzute în anexa nr. 3. + Articolul 4Se aprobă modelul de cerere care trebuie depusă de solicitanți la registratura Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România pentru evaluarea tehnologiilor medicale în vederea susținerii propunerii de includere a DCI-urilor noi, DCI-urilor compensate cu extindere de indicație, genericelor care nu au DCI compensată în Listă, biosimilarelor care nu au DCI compensată în Listă și combinațiilor în doză fixă în Listă, prevăzută în anexa nr. 4. (la 31-07-2020, sintagma: Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a fost înlocuită de Punctul 27, Articolul I din ORDINUL nr. 1.353 din 30 iulie 2020, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 687 din 31 iulie 2020 ) + Articolul 5Se aprobă Cadrul general cu privire la includerea condiționată în Listă, pe baza contractelor cost-volum/cost-volum - rezultat, prevăzut în anexa nr. 5. + Articolul 5^1Se aprobă modelul de decizie a Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) privind includerea, extinderea indicațiilor, neincluderea, excluderea medicamentelor, adăugarea/mutarea unei DCI compensate, notarea unei DCI compensate cu (*), (**) sau (**)^1 în/din Listă, prevăzute în anexa nr. 6. (la 06-10-2025, Articolul 5^1 a fost modificat de Punctul 1. , Articolul I din ORDINUL nr. 1.142 din 2 octombrie 2025, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 916 din 6 octombrie 2025 ) + Articolul 6(1) Începând cu data intrării în vigoare a prezentului ordin, evaluarea tehnologiilor medicale pentru includerea, extinderea indicațiilor, neincluderea sau excluderea medicamentelor în/din Listă este un proces continuu prin care se asigură accesul bolnavilor la medicamente în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate.(2) Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România este autoritatea națională competentă care implementează, în vederea luării deciziei, mecanismul de evaluare a tehnologiilor medicale, în conformitate cu dispozițiile prezentului ordin, și propune Ministerului Sănătății Lista, care se aprobă prin hotărâre a Guvernului, în condițiile legii. (la 31-07-2020, sintagma: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a fost înlocuită de Punctul 27, Articolul I din ORDINUL nr. 1.353 din 30 iulie 2020, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 687 din 31 iulie 2020 ) (3) În urma evaluării fiecărui medicament pentru includerea, extinderea indicațiilor, neincluderea sau excluderea medicamentelor în/din Listă, Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România emite decizii în conformitate cu prevederile prezentului ordin. (la 31-07-2020, sintagma: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a fost înlocuită de Punctul 27, Articolul I din ORDINUL nr. 1.353 din 30 iulie 2020, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 687 din 31 iulie 2020 ) + Articolul 7(1) Lista se actualizează trimestrial, pentru următoarele DCI-uri, după cum urmează:a) includerea DCI-urilor cu decizii de includere condiționată în Listă, emise de președintele ANMDMR, pentru care au fost încheiate contracte cost-volum/cost-volum-rezultat, în condițiile Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 77/2011 privind stabilirea unor contribuții pentru finanțarea unor cheltuieli în domeniul sănătății, aprobată prin Legea nr. 184/2015, cu modificările și completările ulterioare, și ale Ordinului ministrului sănătății și președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 735/976/2018 privind modelul de contract, metodologia de negociere, încheiere și monitorizare a modului de implementare și derulare a contractelor de tip cost-volum/ cost-volum-rezultat, cu modificările și completările ulterioare;b) excluderea adnotării specifice contractelor cost-volum (Ω) sau cost-volum-rezultat (β) pentru DCI-urile existente în Listă, pentru care există în derulare un contract cost-volum/cost-volum-rezultat, care și-au pierdut exclusivitatea datelor și genericul/ genericele acestuia, respectiv biosimilarul/biosimilarele acestuia îndeplinește/îndeplinesc condițiile de comercializare pe teritoriul României și pentru care a/au fost emisă/emise decizie/decizii de includere necondiționată în Listă de președintele ANMDMR;c) includerea DCI-urilor cu decizii de includere necondiționată în Listă, emise de președintele ANMDMR, pentru care, la data elaborării proiectului de hotărâre a Guvernului pentru completarea Listei, costurile terapiei per pacient/an sunt mai mici față de ale comparatorului care a fost folosit în raportul de evaluare elaborat de ANMDMR, în baza căruia s-a emis decizia; d) includerea DCI-urilor cu decizii de includere necondiționată în Listă emise de președintele ANMDMR, cu statut de medicamente orfane sau pentru terapie avansată, pentru care DAPP face dovada, în baza avizului de donație eliberat de ANMDMR, că a asigurat tratamentul pentru o perioadă de minimum 18 luni, pentru o proporție de minimum 50% din populația eligibilă corespunzătoare indicației evaluate; e) modificarea adnotării cu (*), (**) și (**^1) pentru DCI-urile existente în listă; f) excluderea DCI-urilor cu decizii de excludere din Listă emise de președintele ANMDMR. Notă
Conform articolului II din ORDINUL nr. 1.142 din 2 octombrie 2025, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 916 din 6 octombrie 2025, în termen de 30 de zile de la intrarea în vigoare a prezentului ordin, Ministerul Sănătății elaborează proiectul de hotărâre a Guvernului pentru actualizarea Listei, cu DCI-urile prevăzute la art. 7 alin. (1) din Ordinul ministrului sănătății nr. 861/2014, cu modificările și completările ulterioare, pentru care au fost emise, anterior intrării în vigoare a prezentului ordin, decizii de includere sau excludere în/din Listă.(2) În termen de 30 de zile de la finalul fiecărui trimestru al anului, la propunerea ANMDMR, Ministerul Sănătății elaborează proiectul de hotărâre a Guvernului pentru modificarea și/sau completarea, după caz, a Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, pentru DCI-urile menționate la alin. (1), și îl înaintează spre aprobare Guvernului.(3) Lista se actualizează o dată pe an pentru DCI-urile pentru care ANMDMR a emis decizii de includere necondiționată, altele decât cele prevăzute la alin. (1). În termen de 60 de zile de la data publicării legii bugetului de stat în Monitorul Oficial al României, Partea I, la propunerea ANMDMR, Ministerul Sănătății elaborează proiectul de hotărâre a Guvernului pentru modificarea și/sau completarea, după caz, a Listei și îl înaintează spre aprobare Guvernului. (la 06-10-2025, Articolul 7 a fost modificat de Punctul 2. , Articolul I din ORDINUL nr. 1.142 din 2 octombrie 2025, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 916 din 6 octombrie 2025 ) + Articolul 8(1) ANMDMR poate iniția, din oficiu, procedura de evaluare a tehnologiilor medicale pentru:1. excluderea medicamentelor din Listă în următoarele situații:a) DCI-uri corespunzătoare medicamentelor care prezintă modificări în ceea ce privește siguranța;b) DCI-uri corespunzătoare medicamentelor care și-au schimbat statutul la eliberare, de la medicamente eliberate numai pe bază de prescripție medicală la medicamente eliberate fără prescripție medicală;c) DCI-uri corespunzătoare medicamentelor cărora li s-a retras autorizația de punere pe piață;2. includerea DCI-urilor corespunzătoare medicamentelor cu autorizație de punere pe piață valabilă în România, care nu se regăsesc în Listă.(2) În cazul prevăzut la alin. (1), ANMDMR solicită printr-o adresă ca deținătorii de autorizații de punere pe piață (DAPP) să depună documentația prevăzută în anexa nr. 3, în termen de maximum 30 de zile de la data primirii adresei. Dacă documentația depusă de DAPP nu este completă, ANMDMR solicită DAPP transmiterea informațiilor lipsă în termen de maximum 10 zile de la data primirii documentației.(3) În situația nerespectării termenului de maximum 30 de zile pentru depunerea documentației prevăzute în anexa nr. 3 sau dacă DAPP nu transmite documentația în completare în termen de maximum 10 zile de la primirea solicitării ANMDMR, precum și în cazul în care DAPP nu este de acord cu efectuarea procedurii de evaluare, ANMDMR dispune încetarea procedurii de evaluare. (la 06-10-2025, Articolul 8 a fost modificat de Punctul 3. , Articolul I din ORDINUL nr. 1.142 din 2 octombrie 2025, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 916 din 6 octombrie 2025 ) + Articolul 8^1ANMDMR va iniția procedura de evaluare a DCIurilor compensate în Listă în vederea mutării/excluderii sau notării/eliminării notării cu (*), (**) (**^1), pentru acele medicamente pentru care comisiile de specialitate din cadrul Ministerului Sănătății sau Casa Națională de Asigurări Sănătate au sesizat prescrierea în afara indicațiilor terapeutice aprobate sau excluderea medicamentului din ghidurile terapeutice cu impact asupra bugetului FNUASS sau pentru medicamentele prescrise care nu au un protocol terapeutic, cu respectarea indicațiilor, dozelor și contraindicațiilor din RCP, în limita competenței medicului prescriptor. (la 31-07-2020, Actul a fost completat de Punctul 2, Articolul I din ORDINUL nr. 1.353 din 30 iulie 2020, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 687 din 31 iulie 2020 ) + Articolul 9Pentru anul 2014, reevaluarea medicamentelor din Listă, în condițiile prevăzute de prezentul ordin, se definitivează până la data de 30 octombrie 2014. (la 16-10-2014, Art. 9 a fost modificat de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 1.200 din 16 octombrie 2014, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 755 din 16 octombrie 2014. ) + Articolul 10Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România, Ministerul Sănătății, comisiile de specialitate ale Ministerului Sănătății, direcțiile și instituțiile aflate în subordinea sau coordonarea Ministerului Sănătății, precum și Casa Națională de Asigurări de Sănătate, vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. (la 31-07-2020, sintagma: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a fost înlocuită de Punctul 27, Articolul I din ORDINUL nr. 1.353 din 30 iulie 2020, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 687 din 31 iulie 2020 ) + Articolul 11Anexele nr. 1-6 fac parte integrantă din prezentul ordin. (la 02-04-2015, Art. 11 a fost modificat de pct. 2 al art. I din ORDINUL nr. 387 din 31 martie 2015 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 224 din 2 aprilie 2015. ) + Articolul 12Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.*Prezentul ordin transpune aspectele privind întocmirea listelor de medicamente de uz uman care se acordă cu și fără contribuția personală a asiguraților, reglementate de art. 6 din Directiva Consiliului 89/105/CEE din 21 decembrie 1988 privind transparența măsurilor care reglementează stabilirea prețurilor medicamentelor de uz uman și includerea acestora în domeniul de aplicare a sistemelor naționale de asigurări de sănătate, publicată în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene seria L nr. 40 din 11 februarie 1989.
Ministrul sănătății,
Nicolae BănicioiuBucurești, 23 iulie 2014.Nr. 861. + Anexa nr. 1CRITERIILE DE EVALUAREa tehnologiilor medicale privind includerea, extinderea indicațiilor, neincluderea sau excluderea medicamentelor în/din Lista cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirilecomune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate + Anexa nr. 2METODOLOGIA DE EVALUAREa tehnologiilor medicale privind includerea, extinderea indicațiilor, neincluderea sau excluderea medicamentelor în/din Lista cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de carebeneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum șidenumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care seacordă în cadrul programelor naționale de sănătate, precum și căile de atac + Anexa nr. 3
DOCUMENTAȚIA
care trebuie depusă de solicitanți, instrumentele metodologice utilizate în procesul de evaluare privind includerea,
extinderea indicațiilor, neincluderea sau excluderea medicamentelor în/din Lista cuprinzând denumirile comune
internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală,
pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune
internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate1. În vederea includerii în Lista cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate a unui medicament nou sau a unei indicații noi, solicitantul trebuie să depună cererea la sediul Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România, în atenția structurii de specialitate pentru evaluarea tehnologiilor medicale, conform modelului prevăzut în anexa nr. 4 la ordin. (la 31-07-2020, sintagma: Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a fost înlocuită de Punctul 27, Articolul I din ORDINUL nr. 1.353 din 30 iulie 2020, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 687 din 31 iulie 2020 ) 2. Pe lângă cererea prevăzută la pct. 1, solicitantul trebuie să depună următoarele documente:a) rapoartele de evaluare a tehnologiilor medicale realizate de către agențiile autorizate din Franța, Marea Britanie și Germania;b) datele necesare calculului costurilor terapiei, așa cum sunt ele prevăzute în tabelul nr. 1 din anexa nr. 2 la ordin;c) rezumatul caracteristicilor produsului aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România sau, după caz, prin procedura centralizată, de către Comisia Europeană, prin Agenția Europeană a Medicamentului; (la 31-07-2020, sintagma: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a fost înlocuită de Punctul 27, Articolul I din ORDINUL nr. 1.353 din 30 iulie 2020, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 687 din 31 iulie 2020 ) d) dovada compensării în statele membre ale Uniunii Europene - declarația pe propria răspundere a deținătorului autorizației de punere pe piață cu privire la țările în care se rambursează medicamentul pe indicația respectivă; (la 31-07-2020, Litera d) din Punctul 2. , Anexa nr. 3 a fost modificată de Punctul 25, Articolul I din ORDINUL nr. 1.353 din 30 iulie 2020, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 687 din 31 iulie 2020 ) e) prețul aprobat de către Ministerul Sănătății, respectiv copie extras Canamed sau aviz intern de preț cu valoarea aprobată, eliberat de către Ministerul Sănătății; (la 28-04-2023, Litera e) din Punctul 2. , Anexa nr. 3 a fost modificată de Punctul 4, Articolul I din ORDINUL nr. 1.356 din 19 aprilie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 364 din 28 aprilie 2023 ) f) dovada achitării tarifului corespunzător procesului de evaluare a tehnologiilor medicale de către Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România, aprobat în condițiile legii; (la 31-07-2020, sintagma: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a fost înlocuită de Punctul 27, Articolul I din ORDINUL nr. 1.353 din 30 iulie 2020, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 687 din 31 iulie 2020 ) g) exprimarea intenției deținătorului autorizației de punere pe piață de a se angaja într-un mecanism cost-volum sau cost-volum-rezultat în cazul în care punctajul calculat individual este corespunzător pentru includerea condiționată în Listă. + Anexa nr. 4- Model -
CEREREpentru evaluarea tehnologiilor medicale în vederea susținerii propunerii de includere a DCI-urilor noi, DCI-urilorcompensate cu extindere de indicație, genericelor care nu au DCI compensată în Lista cuprinzând denumirile comuneinternaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală,pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comuneinternaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate (Lista),biosimilarelor care nu au DCI compensată în Listă și combinațiilor în doză fixă în Listă
Se depune câte o cerere individuală pentru fiecare concentrație și formă farmaceutică a medicamentului de uz uman.
+
(la 31-07-2020,
sintagma: Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a fost înlocuită de Punctul 27, Articolul I din ORDINUL nr. 1.353 din 30 iulie 2020, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 687 din 31 iulie 2020
)
+
Anexa nr. 5
CADRUL GENERAL
cu privire la includerea condiționată în Lista cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare
medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală,
în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare
medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, pe baza contractelor
cost-volum/cost-volum-rezultat1. Contractele cost-volum și contractele cost-volum-rezultat reprezintă mecanisme prin care se asigură creșterea accesului populației la terapie, în condiții de eficiență, sustenabilitate financiară și de predictibilitate a costurilor din sistemul de sănătate.2. Sunt considerate contracte cost-volum următoarele documente:a) contracte în care deținătorul autorizației de punere pe piață se angajează să furnizeze gratuit un număr determinat de unități, pentru un număr determinat de pacienți, pe o anumită perioadă de timp, în condiții specifice;b) contractele în care deținătorul autorizației de punere pe piață se angajează să furnizeze medicamentul inclus în Listă cu un anumit preț negociat, pentru o anumită categorie de pacienți, pe o anumită perioadă de timp.3. Sunt considerate contracte cost-volum-rezultat următoarele documente:a) contracte în care deținătorul autorizației de punere pe piață se angajează să furnizeze gratuit un număr determinat de unități, pentru un număr determinat de pacienți, pe o anumită perioadă de timp, în condiția atingerii unei ținte terapeutice stabilite;b) contracte în care deținătorul autorizației de punere pe piață se angajează să furnizeze medicamentul inclus în Listă cu un anumit preț negociat, pentru o anumită categorie de pacienți, pe o anumită perioadă de timp, în condiția atingerii unei ținte terapeutice stabilite.4. Informațiile minime de inclus în cadrul contractelor prevăzute la pct. 2 și 3 sunt:a) tipul de contract;b) numărul și profilul pacienților;c) numărul unităților oferite gratuit sau cu un anumit preț negociat;d) prețul negociat al medicamentului;e) perioada de timp;f) sancțiunile părților în caz de nerespectare a prevederilor contractuale.5. Contractele de tip cost-volum și cost-volum-rezultat se negociază între destinatarul autorizației de punere pe piață sau reprezentantul legal al acestuia în România și reprezentanți ai Ministerului Sănătății și ai Casei Naționale de Asigurări de Sănătate.6. Reprezentanții Ministerului Sănătății și ai Casei Naționale de Asigurări de Sănătate care încheie contractele prevăzute la pct. 2 și 3 sunt nominalizați prin ordin al ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. + Anexa nr. 6AGENȚIA NAȚIONALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI A DISPOZITIVELOR MEDICALE DIN ROMÂNIA
DECIZIE
Nr. ............../................Văzând Cererea nr. ................ depusă de către .............................. la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România pentru medicamentul .................................,având în vedere raportul de evaluare întocmit de către ................................... din cadrul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România, conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 861/2014 pentru aprobarea criteriilor și metodologiei de evaluare a tehnologiilor medicale, a documentației care trebuie depusă de solicitanți, a instrumentelor metodologice utilizate în procesul de evaluare privind includerea, extinderea indicațiilor, neincluderea sau excluderea medicamentelor în/din Lista cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, precum și a căilor de atac, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 7 alin. (4) din Legea nr. 134/2019 privind reorganizarea Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, precum și pentru modificarea unor acte normative, cu modificările și completările ulterioare,președintele Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România decide:1. - includerea necondiționată;– neincluderea;– excluderea;– includerea condiționată;– adăugarea;– mutarea;– notarea unei DCI compensate cu (*), (**), (**)^1;– eliminarea notării unei DCI compensate cu (*), (**), (**)^1a DCI: .........................................................,formă farmaceutică: ......................................concentrație: ................................................,pentru indicația ............................................, în propunerea de Listă cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, sublista cu nivel de compensare ..................................... .2. Prezenta decizie se va comunica solicitantului, Ministerului Sănătății și Casei Naționale de Asigurări de Sănătate.
Președintele Agenției Naționale a Medicamentului
și a Dispozitivelor Medicale din România,
.............................................. (la 06-10-2025, Anexa nr. 6 a fost modificată de Punctul 14. , Articolul I din ORDINUL nr. 1.142 din 2 octombrie 2025, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 916 din 6 octombrie 2025 )
| EMITENT |
Notă
Conform pct. 27 al art. I din ORDINUL nr. 1.353 din 30 iulie 2020, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 687 din 31 iulie 2020, în tot cuprinsul ordinului, sintagma „Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale“ se înlocuiește cu sintagma „Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România“, sintagma „Departamentul evaluare tehnologii medicale“ se înlocuiește cu sintagma „structura de specialitate cu responsabilități în evaluarea tehnologiilor medicale“, iar sintagma „calendaristice“ se înlocuiește cu sintagma „lucrătoare“. Notă
Art. II din ORDINUL nr. 1.353 din 30 iulie 2020, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 687 din 31 iulie 2020 prevede:
Articolul II(1) Pentru a asigura protecția adecvată a dreptului la viață al pacienților, pentru cererile de evaluare depuse înainte de intrarea în vigoare a prezentului ordin și nesoluționate prin emiterea unei decizii privind includerea, neincluderea, adăugarea, mutarea sau excluderea medicamentelor în/din Listă, în cazul în care dispozițiile prezentului ordin sunt mai favorabile, deținătorul autorizației de punere pe piață poate opta prin depunerea unei solicitări la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) de soluționare a cererii conform prevederilor prezentului ordin.(2) Cererea prin care deținătorul autorizației de punere pe piață își exprimă opțiunea potrivit alin. (1) se depune la ANMDMR în termen de cel mult 10 zile de la data intrării în vigoare a prezentului ordin, sub sancțiunea decăderii, și va fi soluționată conform ordinii de prioritate stabilite de prezentul ordin.Văzând Referatul de aprobare al Direcției politica medicamentului și a dispozitivelor medicale nr. N.B. 5.681 din 22 iulie 2014 și Adresa Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale nr. 50.957E din 21 iulie 2014, înregistrată la Ministerul Sănătății cu nr. 44.495 din 22 iulie 2014,având în vedere prevederile art. 232^1 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare,ținând cont de prevederile art. 2 alin. (3) și (5) din Hotărârea Guvernului nr. 734/2010 privind organizarea și funcționarea Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății emite următorul ordin: + Articolul 1Se aprobă Criteriile de evaluare a tehnologiilor medicale privind includerea, extinderea indicațiilor, neincluderea sau excluderea medicamentelor în/din Lista cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, denumită în continuare Lista, prevăzute în anexa nr. 1. + Articolul 2Se aprobă Metodologia de evaluare a tehnologiilor medicale privind includerea, extinderea indicațiilor, neincluderea sau excluderea medicamentelor în/din Listă, precum și căile de atac, prevăzute în anexa nr. 2. + Articolul 3Se aprobă documentația care trebuie depusă de solicitanți, instrumentele metodologice utilizate în procesul de evaluare privind includerea, extinderea indicațiilor, neincluderea sau excluderea medicamentelor în/din Listă, prevăzute în anexa nr. 3. + Articolul 4Se aprobă modelul de cerere care trebuie depusă de solicitanți la registratura Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România pentru evaluarea tehnologiilor medicale în vederea susținerii propunerii de includere a DCI-urilor noi, DCI-urilor compensate cu extindere de indicație, genericelor care nu au DCI compensată în Listă, biosimilarelor care nu au DCI compensată în Listă și combinațiilor în doză fixă în Listă, prevăzută în anexa nr. 4. (la 31-07-2020, sintagma: Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a fost înlocuită de Punctul 27, Articolul I din ORDINUL nr. 1.353 din 30 iulie 2020, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 687 din 31 iulie 2020 ) + Articolul 5Se aprobă Cadrul general cu privire la includerea condiționată în Listă, pe baza contractelor cost-volum/cost-volum - rezultat, prevăzut în anexa nr. 5. + Articolul 5^1Se aprobă modelul de decizie a Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) privind includerea, extinderea indicațiilor, neincluderea, excluderea medicamentelor, adăugarea/mutarea unei DCI compensate, notarea unei DCI compensate cu (*), (**) sau (**)^1 în/din Listă, prevăzute în anexa nr. 6. (la 06-10-2025, Articolul 5^1 a fost modificat de Punctul 1. , Articolul I din ORDINUL nr. 1.142 din 2 octombrie 2025, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 916 din 6 octombrie 2025 ) + Articolul 6(1) Începând cu data intrării în vigoare a prezentului ordin, evaluarea tehnologiilor medicale pentru includerea, extinderea indicațiilor, neincluderea sau excluderea medicamentelor în/din Listă este un proces continuu prin care se asigură accesul bolnavilor la medicamente în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate.(2) Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România este autoritatea națională competentă care implementează, în vederea luării deciziei, mecanismul de evaluare a tehnologiilor medicale, în conformitate cu dispozițiile prezentului ordin, și propune Ministerului Sănătății Lista, care se aprobă prin hotărâre a Guvernului, în condițiile legii. (la 31-07-2020, sintagma: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a fost înlocuită de Punctul 27, Articolul I din ORDINUL nr. 1.353 din 30 iulie 2020, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 687 din 31 iulie 2020 ) (3) În urma evaluării fiecărui medicament pentru includerea, extinderea indicațiilor, neincluderea sau excluderea medicamentelor în/din Listă, Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România emite decizii în conformitate cu prevederile prezentului ordin. (la 31-07-2020, sintagma: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a fost înlocuită de Punctul 27, Articolul I din ORDINUL nr. 1.353 din 30 iulie 2020, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 687 din 31 iulie 2020 ) + Articolul 7(1) Lista se actualizează trimestrial, pentru următoarele DCI-uri, după cum urmează:a) includerea DCI-urilor cu decizii de includere condiționată în Listă, emise de președintele ANMDMR, pentru care au fost încheiate contracte cost-volum/cost-volum-rezultat, în condițiile Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 77/2011 privind stabilirea unor contribuții pentru finanțarea unor cheltuieli în domeniul sănătății, aprobată prin Legea nr. 184/2015, cu modificările și completările ulterioare, și ale Ordinului ministrului sănătății și președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 735/976/2018 privind modelul de contract, metodologia de negociere, încheiere și monitorizare a modului de implementare și derulare a contractelor de tip cost-volum/ cost-volum-rezultat, cu modificările și completările ulterioare;b) excluderea adnotării specifice contractelor cost-volum (Ω) sau cost-volum-rezultat (β) pentru DCI-urile existente în Listă, pentru care există în derulare un contract cost-volum/cost-volum-rezultat, care și-au pierdut exclusivitatea datelor și genericul/ genericele acestuia, respectiv biosimilarul/biosimilarele acestuia îndeplinește/îndeplinesc condițiile de comercializare pe teritoriul României și pentru care a/au fost emisă/emise decizie/decizii de includere necondiționată în Listă de președintele ANMDMR;c) includerea DCI-urilor cu decizii de includere necondiționată în Listă, emise de președintele ANMDMR, pentru care, la data elaborării proiectului de hotărâre a Guvernului pentru completarea Listei, costurile terapiei per pacient/an sunt mai mici față de ale comparatorului care a fost folosit în raportul de evaluare elaborat de ANMDMR, în baza căruia s-a emis decizia; d) includerea DCI-urilor cu decizii de includere necondiționată în Listă emise de președintele ANMDMR, cu statut de medicamente orfane sau pentru terapie avansată, pentru care DAPP face dovada, în baza avizului de donație eliberat de ANMDMR, că a asigurat tratamentul pentru o perioadă de minimum 18 luni, pentru o proporție de minimum 50% din populația eligibilă corespunzătoare indicației evaluate; e) modificarea adnotării cu (*), (**) și (**^1) pentru DCI-urile existente în listă; f) excluderea DCI-urilor cu decizii de excludere din Listă emise de președintele ANMDMR. Notă
Conform articolului II din ORDINUL nr. 1.142 din 2 octombrie 2025, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 916 din 6 octombrie 2025, în termen de 30 de zile de la intrarea în vigoare a prezentului ordin, Ministerul Sănătății elaborează proiectul de hotărâre a Guvernului pentru actualizarea Listei, cu DCI-urile prevăzute la art. 7 alin. (1) din Ordinul ministrului sănătății nr. 861/2014, cu modificările și completările ulterioare, pentru care au fost emise, anterior intrării în vigoare a prezentului ordin, decizii de includere sau excludere în/din Listă.(2) În termen de 30 de zile de la finalul fiecărui trimestru al anului, la propunerea ANMDMR, Ministerul Sănătății elaborează proiectul de hotărâre a Guvernului pentru modificarea și/sau completarea, după caz, a Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, pentru DCI-urile menționate la alin. (1), și îl înaintează spre aprobare Guvernului.(3) Lista se actualizează o dată pe an pentru DCI-urile pentru care ANMDMR a emis decizii de includere necondiționată, altele decât cele prevăzute la alin. (1). În termen de 60 de zile de la data publicării legii bugetului de stat în Monitorul Oficial al României, Partea I, la propunerea ANMDMR, Ministerul Sănătății elaborează proiectul de hotărâre a Guvernului pentru modificarea și/sau completarea, după caz, a Listei și îl înaintează spre aprobare Guvernului. (la 06-10-2025, Articolul 7 a fost modificat de Punctul 2. , Articolul I din ORDINUL nr. 1.142 din 2 octombrie 2025, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 916 din 6 octombrie 2025 ) + Articolul 8(1) ANMDMR poate iniția, din oficiu, procedura de evaluare a tehnologiilor medicale pentru:1. excluderea medicamentelor din Listă în următoarele situații:a) DCI-uri corespunzătoare medicamentelor care prezintă modificări în ceea ce privește siguranța;b) DCI-uri corespunzătoare medicamentelor care și-au schimbat statutul la eliberare, de la medicamente eliberate numai pe bază de prescripție medicală la medicamente eliberate fără prescripție medicală;c) DCI-uri corespunzătoare medicamentelor cărora li s-a retras autorizația de punere pe piață;2. includerea DCI-urilor corespunzătoare medicamentelor cu autorizație de punere pe piață valabilă în România, care nu se regăsesc în Listă.(2) În cazul prevăzut la alin. (1), ANMDMR solicită printr-o adresă ca deținătorii de autorizații de punere pe piață (DAPP) să depună documentația prevăzută în anexa nr. 3, în termen de maximum 30 de zile de la data primirii adresei. Dacă documentația depusă de DAPP nu este completă, ANMDMR solicită DAPP transmiterea informațiilor lipsă în termen de maximum 10 zile de la data primirii documentației.(3) În situația nerespectării termenului de maximum 30 de zile pentru depunerea documentației prevăzute în anexa nr. 3 sau dacă DAPP nu transmite documentația în completare în termen de maximum 10 zile de la primirea solicitării ANMDMR, precum și în cazul în care DAPP nu este de acord cu efectuarea procedurii de evaluare, ANMDMR dispune încetarea procedurii de evaluare. (la 06-10-2025, Articolul 8 a fost modificat de Punctul 3. , Articolul I din ORDINUL nr. 1.142 din 2 octombrie 2025, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 916 din 6 octombrie 2025 ) + Articolul 8^1ANMDMR va iniția procedura de evaluare a DCIurilor compensate în Listă în vederea mutării/excluderii sau notării/eliminării notării cu (*), (**) (**^1), pentru acele medicamente pentru care comisiile de specialitate din cadrul Ministerului Sănătății sau Casa Națională de Asigurări Sănătate au sesizat prescrierea în afara indicațiilor terapeutice aprobate sau excluderea medicamentului din ghidurile terapeutice cu impact asupra bugetului FNUASS sau pentru medicamentele prescrise care nu au un protocol terapeutic, cu respectarea indicațiilor, dozelor și contraindicațiilor din RCP, în limita competenței medicului prescriptor. (la 31-07-2020, Actul a fost completat de Punctul 2, Articolul I din ORDINUL nr. 1.353 din 30 iulie 2020, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 687 din 31 iulie 2020 ) + Articolul 9Pentru anul 2014, reevaluarea medicamentelor din Listă, în condițiile prevăzute de prezentul ordin, se definitivează până la data de 30 octombrie 2014. (la 16-10-2014, Art. 9 a fost modificat de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 1.200 din 16 octombrie 2014, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 755 din 16 octombrie 2014. ) + Articolul 10Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România, Ministerul Sănătății, comisiile de specialitate ale Ministerului Sănătății, direcțiile și instituțiile aflate în subordinea sau coordonarea Ministerului Sănătății, precum și Casa Națională de Asigurări de Sănătate, vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. (la 31-07-2020, sintagma: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a fost înlocuită de Punctul 27, Articolul I din ORDINUL nr. 1.353 din 30 iulie 2020, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 687 din 31 iulie 2020 ) + Articolul 11Anexele nr. 1-6 fac parte integrantă din prezentul ordin. (la 02-04-2015, Art. 11 a fost modificat de pct. 2 al art. I din ORDINUL nr. 387 din 31 martie 2015 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 224 din 2 aprilie 2015. ) + Articolul 12Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.*Prezentul ordin transpune aspectele privind întocmirea listelor de medicamente de uz uman care se acordă cu și fără contribuția personală a asiguraților, reglementate de art. 6 din Directiva Consiliului 89/105/CEE din 21 decembrie 1988 privind transparența măsurilor care reglementează stabilirea prețurilor medicamentelor de uz uman și includerea acestora în domeniul de aplicare a sistemelor naționale de asigurări de sănătate, publicată în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene seria L nr. 40 din 11 februarie 1989.
Ministrul sănătății,
Nicolae BănicioiuBucurești, 23 iulie 2014.Nr. 861. + Anexa nr. 1CRITERIILE DE EVALUAREa tehnologiilor medicale privind includerea, extinderea indicațiilor, neincluderea sau excluderea medicamentelor în/din Lista cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirilecomune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate + Anexa nr. 2METODOLOGIA DE EVALUAREa tehnologiilor medicale privind includerea, extinderea indicațiilor, neincluderea sau excluderea medicamentelor în/din Lista cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de carebeneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum șidenumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care seacordă în cadrul programelor naționale de sănătate, precum și căile de atac + Anexa nr. 3
DOCUMENTAȚIA
care trebuie depusă de solicitanți, instrumentele metodologice utilizate în procesul de evaluare privind includerea,
extinderea indicațiilor, neincluderea sau excluderea medicamentelor în/din Lista cuprinzând denumirile comune
internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală,
pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune
internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate1. În vederea includerii în Lista cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate a unui medicament nou sau a unei indicații noi, solicitantul trebuie să depună cererea la sediul Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România, în atenția structurii de specialitate pentru evaluarea tehnologiilor medicale, conform modelului prevăzut în anexa nr. 4 la ordin. (la 31-07-2020, sintagma: Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a fost înlocuită de Punctul 27, Articolul I din ORDINUL nr. 1.353 din 30 iulie 2020, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 687 din 31 iulie 2020 ) 2. Pe lângă cererea prevăzută la pct. 1, solicitantul trebuie să depună următoarele documente:a) rapoartele de evaluare a tehnologiilor medicale realizate de către agențiile autorizate din Franța, Marea Britanie și Germania;b) datele necesare calculului costurilor terapiei, așa cum sunt ele prevăzute în tabelul nr. 1 din anexa nr. 2 la ordin;c) rezumatul caracteristicilor produsului aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România sau, după caz, prin procedura centralizată, de către Comisia Europeană, prin Agenția Europeană a Medicamentului; (la 31-07-2020, sintagma: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a fost înlocuită de Punctul 27, Articolul I din ORDINUL nr. 1.353 din 30 iulie 2020, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 687 din 31 iulie 2020 ) d) dovada compensării în statele membre ale Uniunii Europene - declarația pe propria răspundere a deținătorului autorizației de punere pe piață cu privire la țările în care se rambursează medicamentul pe indicația respectivă; (la 31-07-2020, Litera d) din Punctul 2. , Anexa nr. 3 a fost modificată de Punctul 25, Articolul I din ORDINUL nr. 1.353 din 30 iulie 2020, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 687 din 31 iulie 2020 ) e) prețul aprobat de către Ministerul Sănătății, respectiv copie extras Canamed sau aviz intern de preț cu valoarea aprobată, eliberat de către Ministerul Sănătății; (la 28-04-2023, Litera e) din Punctul 2. , Anexa nr. 3 a fost modificată de Punctul 4, Articolul I din ORDINUL nr. 1.356 din 19 aprilie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 364 din 28 aprilie 2023 ) f) dovada achitării tarifului corespunzător procesului de evaluare a tehnologiilor medicale de către Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România, aprobat în condițiile legii; (la 31-07-2020, sintagma: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a fost înlocuită de Punctul 27, Articolul I din ORDINUL nr. 1.353 din 30 iulie 2020, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 687 din 31 iulie 2020 ) g) exprimarea intenției deținătorului autorizației de punere pe piață de a se angaja într-un mecanism cost-volum sau cost-volum-rezultat în cazul în care punctajul calculat individual este corespunzător pentru includerea condiționată în Listă. + Anexa nr. 4- Model -
CEREREpentru evaluarea tehnologiilor medicale în vederea susținerii propunerii de includere a DCI-urilor noi, DCI-urilorcompensate cu extindere de indicație, genericelor care nu au DCI compensată în Lista cuprinzând denumirile comuneinternaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală,pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comuneinternaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate (Lista),biosimilarelor care nu au DCI compensată în Listă și combinațiilor în doză fixă în Listă
| 1. Date de identificare a medicamentului |
| Denumirea comercială a medicamentului: Denumirea comună internațională: Cod ATC: Data eliberării APP: Data expirării brevetului: |
| 2. Forma farmaceutică, concentrația, calea de administrare și mărimea ambalajului |
| Forma farmaceutică: Concentrație: Calea de administrare: |
| 3. Date despre prețul medicamentului |
| Prețul cu amănuntul pe ambalaj: Prețul cu amănuntul pe unitatea terapeutică: |
| 4. Deținătorul autorizației de punere pe piață |
| Numele companiei: Persoana de contact: Adresa: Orașul: Țara: Telefon: Fax: E-mail: |
| 5. Tipul medicamentului |
| [] DCI nouă [] DCI cunoscută cu indicație terapeutică nouă [] Asocieri de două sau mai multe DCI-uri [] Medicament biosimilar fără DCI în Listă [] Medicament generic fără DCI în Listă |
| 6. Secțiunea din Listă în care se propune includerea |
| [] Sublista A [] Sublista B [] Sublista C [] Secțiunea C1 [] Secțiunea C2 [] Secțiunea C3 |
| 7. Indicația terapeutică |
| Indicație terapeutică: Doza zilnică minimă: Doza zilnică maximă: Doza zilnică medie (DDD): Durata medie a tratamentului (conform RCP): |
| 8. Date privind evaluarea tehnologiilor medicale (Se va completa numai pentru rapoartele din Franța, Marea Britanie și Germania.) |
| 9. Datele privind rambursarea în statele membre ale Uniunii Europene (Se vor lua în considerare toate cele 27 de state membre ale Uniunii Europene.) |
| Țara: Compensare (da/nu): Nivel compensare: Condiții de prescriere (inclusiv restricții) (da/nu): Protocol de prescriere: |
| Declar că informațiile furnizate în prezenta cerere sunt corecte și complete în fiecare detaliu și înțeleg că Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România are dreptul de a solicita în scopul verificării și confirmării declarațiilor orice documente doveditoare de care dispun. Înțeleg că în cazul în care această cerere nu este conformă cu realitatea sunt pasibil de încălcarea prevederilor legislației penale privind falsul în declarații. |
| 10. Semnătura solicitantului, ștampila și data |
| Semnătura solicitantului și ștampila ....................... Data....../......./........ |
CADRUL GENERAL
cu privire la includerea condiționată în Lista cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare
medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală,
în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare
medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, pe baza contractelor
cost-volum/cost-volum-rezultat1. Contractele cost-volum și contractele cost-volum-rezultat reprezintă mecanisme prin care se asigură creșterea accesului populației la terapie, în condiții de eficiență, sustenabilitate financiară și de predictibilitate a costurilor din sistemul de sănătate.2. Sunt considerate contracte cost-volum următoarele documente:a) contracte în care deținătorul autorizației de punere pe piață se angajează să furnizeze gratuit un număr determinat de unități, pentru un număr determinat de pacienți, pe o anumită perioadă de timp, în condiții specifice;b) contractele în care deținătorul autorizației de punere pe piață se angajează să furnizeze medicamentul inclus în Listă cu un anumit preț negociat, pentru o anumită categorie de pacienți, pe o anumită perioadă de timp.3. Sunt considerate contracte cost-volum-rezultat următoarele documente:a) contracte în care deținătorul autorizației de punere pe piață se angajează să furnizeze gratuit un număr determinat de unități, pentru un număr determinat de pacienți, pe o anumită perioadă de timp, în condiția atingerii unei ținte terapeutice stabilite;b) contracte în care deținătorul autorizației de punere pe piață se angajează să furnizeze medicamentul inclus în Listă cu un anumit preț negociat, pentru o anumită categorie de pacienți, pe o anumită perioadă de timp, în condiția atingerii unei ținte terapeutice stabilite.4. Informațiile minime de inclus în cadrul contractelor prevăzute la pct. 2 și 3 sunt:a) tipul de contract;b) numărul și profilul pacienților;c) numărul unităților oferite gratuit sau cu un anumit preț negociat;d) prețul negociat al medicamentului;e) perioada de timp;f) sancțiunile părților în caz de nerespectare a prevederilor contractuale.5. Contractele de tip cost-volum și cost-volum-rezultat se negociază între destinatarul autorizației de punere pe piață sau reprezentantul legal al acestuia în România și reprezentanți ai Ministerului Sănătății și ai Casei Naționale de Asigurări de Sănătate.6. Reprezentanții Ministerului Sănătății și ai Casei Naționale de Asigurări de Sănătate care încheie contractele prevăzute la pct. 2 și 3 sunt nominalizați prin ordin al ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. + Anexa nr. 6AGENȚIA NAȚIONALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI A DISPOZITIVELOR MEDICALE DIN ROMÂNIA
DECIZIE
Nr. ............../................Văzând Cererea nr. ................ depusă de către .............................. la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România pentru medicamentul .................................,având în vedere raportul de evaluare întocmit de către ................................... din cadrul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România, conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 861/2014 pentru aprobarea criteriilor și metodologiei de evaluare a tehnologiilor medicale, a documentației care trebuie depusă de solicitanți, a instrumentelor metodologice utilizate în procesul de evaluare privind includerea, extinderea indicațiilor, neincluderea sau excluderea medicamentelor în/din Lista cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, precum și a căilor de atac, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 7 alin. (4) din Legea nr. 134/2019 privind reorganizarea Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, precum și pentru modificarea unor acte normative, cu modificările și completările ulterioare,președintele Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România decide:1. - includerea necondiționată;– neincluderea;– excluderea;– includerea condiționată;– adăugarea;– mutarea;– notarea unei DCI compensate cu (*), (**), (**)^1;– eliminarea notării unei DCI compensate cu (*), (**), (**)^1a DCI: .........................................................,formă farmaceutică: ......................................concentrație: ................................................,pentru indicația ............................................, în propunerea de Listă cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, sublista cu nivel de compensare ..................................... .2. Prezenta decizie se va comunica solicitantului, Ministerului Sănătății și Casei Naționale de Asigurări de Sănătate.
Președintele Agenției Naționale a Medicamentului
și a Dispozitivelor Medicale din România,
.............................................. (la 06-10-2025, Anexa nr. 6 a fost modificată de Punctul 14. , Articolul I din ORDINUL nr. 1.142 din 2 octombrie 2025, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 916 din 6 octombrie 2025 )
Google Chrome
Mozilla Firefox
Internet Explorer
Apple Safari