ORDIN nr. 133/193/2019pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
EMITENT
  • MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 133 din 1 februarie 2019
  • CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 198 din 31 ianuarie 2019
  • Publicat în  MONITORUL OFICIAL nr. 92 din 5 februarie 2019
    Văzând Referatul de aprobare nr. SP 1.143 din 1.02.2019 al Ministerului Sănătății și nr. DG 402 din 31.01.2019 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
    având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare,
    în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,
    ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

    Articolul I

    Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările si completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 350 se modifică și va avea următorul cuprins:

    „350

    W55841001

    J02AX06

    ANIDULAFUNGINUM

    ECALTA 100 mg

    PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

    100 mg

    PFIZER LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 30 ML X 100 MG PULB.

    S

    1

    1.449,080000

    1.617,650000

    0,000000“
    2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 351 se abrogă.3. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 19, 140 și 197 se abrogă.4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 32, 34, 39 și 348 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    „32

    W64827003

    L01AX03

    TEMOZOLOMIDUM

    TEMODAL 20 mg

    CAPS.

    20 mg

    MERCK SHARP & DOHME

    OLANDA

    CUTIE CU 5 CAPS. AMBALATE INDIVIDUAL ÎN PLICURI

    PR

    5

    9,967200

    13,036800

    2,993200

    ...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

    34

    W59617003

    L01AX03

    TEMOZOLOMIDUM

    TEMODAL 20 mg

    CAPS.

    20 mg

    MERCK SHARP & DOHME

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 5 CAPS. AMBALATE INDIVIDUAL ÎN PLICURI

    P-RF/R

    5

    9,967200

    13,036800

    2,993200

    ......................................................................................................................................................................................................................................................................................................

    39

    W62602001

    L01BA01

    METHOTREXATUM

    METHOTREXATE 2,5 mg

    COMPR. FILM.

    2,5 mg

    C.N. UNIFARM - S.A.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 10 BLIST. X 10 COMPR. FILM.

    PR

    100

    0,310000

    0,362100

    0,000000

    ...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

    348

    W64915001

    L01XX02

    ASPARAGINAZUM

    ERWINASE

    PULB. PT. SOL. INJ.

    10000 unități/ flacon

    DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ NEUTRĂ CU 10000 UI/FLACON PULB. PT. SOL. INJ.

    PR

    5

    3.013,260000

    3.292,082000

    0,000000“
    5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 495 se introduc șase noi poziții, pozițiile 496-501, cu următorul cuprins:

    „496

    W65219001

    L01AA03

    MELPHALANUM

    MELPHALAN RATIOPHARM

    PULB+SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.

    50 mg

    C.N. UNIFARM - S.A.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 1 FL. X 50 MG PULB. + 1F SOLVENT

    PR

    1

    106,820000

    130,410000

    0,000000

    497

    W59766002

    L01XB01

    PROCARBAZINUM 4)

    NATULAN

    CAPS.

    50 mg

    C.N. UNIFARM - S.A.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 5 BLIST. X 10 CAPS.

    PRF

    50

    22,220000

    24,982800

    0,000000

    498

    W64502002

    L01XE11

    PAZOPANIB **1

    VOTRIENT 200 mg

    COMPR. FILM.

    200 mg

    NOVARTIS EUROPHARM LTD.

    IRLANDA

    CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM.

    PR

    90

    84,291666

    92,301888

    0,000000

    499

    W64503002

    L01XE11

    PAZOPANIB **1

    VOTRIENT 400 mg

    COMPR. FILM.

    400 mg

    NOVARTIS EUROPHARM LTD.

    IRLANDA

    CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.

    PR

    60

    171,197333

    187,241166

    0,000000

    500

    W64502002

    L01XE11

    PAZOPANIB **1 Ω

    VOTRIENT 200 mg

    COMPR. FILM.

    200 mg

    NOVARTIS EUROPHARM LTD.

    IRLANDA

    CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM.

    PR

    90

    84,291666

    92,301888

    0,000000

    501

    W64503002

    L01XE11

    PAZOPANIB **1 Ω

    VOTRIENT 400 mg

    COMPR. FILM.

    400 mg

    NOVARTIS EUROPHARM LTD.

    IRLANDA

    CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.

    PR

    60

    171,197333

    187,241166

    0,000000“
    6. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.20 „Fibroză pulmonară idiopatică“, după poziția 4 se introduc patru noi poziții, pozițiile 5-8, cu următorul cuprins:

    „5

    W64378001

    L04AX05

    PIRFENIDONUM **1

    ESBRIET 267 mg

    COMPR. FILM.

    267 mg

    ROCHE REGISTRATION GMBH

    GERMANIA

    AMBALAJ CU 252 COMPR. FILM.

    PR

    252

    35,642103

    39,001349

    0,000000

    6

    W64064001

    L04AX05

    PIRFENIDONUM **1

    ESBRIET 267 mg

    COMPR. FILM.

    267 mg

    ROCHE REGISTRATION LTD.

    MAREA BRITANIE

    AMBALAJ CU 252 COMPR. FILM.

    PR

    252

    35,642103

    39,001349

    0,000000

    7

    W64065001

    L04AX05

    PIRFENIDONUM **1

    ESBRIET 801 mg

    COMPR. FILM.

    801 mg

    ROCHE REGISTRATION LTD.

    MAREA BRITANIE

    AMBALAJ CU 84 COMPR. FILM.

    PR

    84

    106,929285

    117,007261

    0,000000

    8

    W64379001

    L04AX05

    PIRFENIDONUM **1

    ESBRIET 801 mg

    COMPR. FILM.

    801 mg

    ROCHE REGISTRATION GMBH

    GERMANIA

    AMBALAJ CU 84 COMPR. FILM.

    PR

    84

    106,929285

    117,007261

    0,000000“
    7. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 188 se modifică și va avea următorul cuprins:

    „188

    W62602001

    L01BA01

    METHOTREXATUM

    METHOTREXATE 2,5 mg

    COMPR. FILM.

    2,5 mg

    C.N. UNIFARM - S.A.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 10 BLIST. X 10 COMPR. FILM.

    PR

    100

    0,310000

    0,362100

    0,000000“
    8. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 323 se introduce o nouă poziție, poziția 324, cu următorul cuprins:

    „324

    W65219001

    L01AA03

    MELPHALANUM

    MELPHALAN RATIOPHARM

    PULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.

    50 mg

    C.N. UNIFARM - S.A.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 1 FL. X 50 MG PULB. + 1F SOLVENT

    PR

    1

    106,820000

    130,410000

    0,000000“
    9. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 118 se introduc patru noi poziții, pozițiile 119-122, cu următorul cuprins:

    „119

    W63590012

    B01AB05

    ENOXAPARINUM

    CLEXANE 2000 UI (20 mg)/0,2 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    2000 UI (20 mg)/0,2 ml

    SANOFI ROMÂNIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

    PR/PRF

    10

    5,300000

    6,701000

    0,000000

    120

    W63591012

    B01AB05

    ENOXAPARINUM

    CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    4000 UI (40 mg)/0,4 ml

    SANOFI ROMÂNIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

    PR/PRF

    10

    9,614000

    12,156000

    0,000000

    121

    W63592012

    B01AB05

    ENOXAPARINUM

    CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    6000 UI (60 mg)/0,6 ml

    SANOFI ROMÂNIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

    PR/PRF

    10

    12,800000

    15,626000

    0,000000

    122

    W63593009

    B01AB05

    ENOXAPARINUM

    CLEXANE 8000 UI (80 mg)/0,8 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    8000 UI (80 mg)/0,8 ml

    SANOFI ROMÂNIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

    PR/PRF

    6

    16,310000

    20,621666

    0,000000“
    10. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 214 se introduc patru noi poziții, pozițiile 215-218, cu următorul cuprins:

    „215

    W63590012

    B01AB05

    ENOXAPARINUM

    CLEXANE 2000 UI (20 mg)/0,2 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    2000 UI (20 mg)/0,2 ml

    SANOFI ROMÂNIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

    PR/PRF

    10

    5,300000

    6,701000

    0,000000

    216

    W63591012

    B01AB05

    ENOXAPARINUM

    CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    4000 UI (40 mg)/0,4 ml

    SANOFI ROMÂNIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

    PR/PRF

    10

    9,614000

    12,156000

    0,000000

    217

    W63592012

    B01AB05

    ENOXAPARINUM

    CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    6000 UI (60 mg)/0,6 ml

    SANOFI ROMÂNIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

    PR/PRF

    10

    12,800000

    15,626000

    0,000000

    218

    W63593009

    B01AB05

    ENOXAPARINUM

    CLEXANE 8000 UI (80 mg)/0,8 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    8000 UI (80 mg)/0,8 ml

    SANOFI ROMÂNIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

    PR/PRF

    6

    16,310000

    20,621666

    0,000000“
    11. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 147 se introduc patru noi poziții, pozițiile 148-151, cu următorul cuprins:

    „148

    W63590012

    B01AB05

    ENOXAPARINUM

    CLEXANE 2000 UI (20 mg)/0,2 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    2000 UI (20 mg)/0,2 ml

    SANOFI ROMÂNIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

    PR/PRF

    10

    5,300000

    6,701000

    0,000000

    149

    W63591012

    B01AB05

    ENOXAPARINUM

    CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    4000 UI (40 mg)/0,4 ml

    SANOFI ROMÂNIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

    PR/PRF

    10

    9,614000

    12,156000

    0,000000

    150

    W63592012

    B01AB05

    ENOXAPARINUM

    CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    6000 UI (60 mg)/0,6 ml

    SANOFI ROMÂNIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

    PR/PRF

    10

    12,800000

    15,626000

    0,000000

    151

    W63593009

    B01AB05

    ENOXAPARINUM

    CLEXANE 8000 UI (80 mg)/0,8 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    8000 UI (80 mg)/0,8 ml

    SANOFI ROMÂNIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

    PR/PRF

    6

    16,310000

    20,621666

    0,000000“
    12. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 98 se introduc patru noi poziții, pozițiile 99-102, cu următorul cuprins:

    „99

    W63590012

    B01AB05

    ENOXAPARINUM **

    CLEXANE 2000 UI (20 mg)/0,2 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    2000UI (20 mg)/0,2 ml

    SANOFI
    ROMÂNIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

    PR/PRF

    10

    5,300000

    6,701000

    0,000000

    100

    W63591012

    B01AB05

    ENOXAPARINUM **

    CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    4000UI (40 mg)/0,4 ml

    SANOFI
    ROMÂNIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

    PR/PRF

    10

    9,614000

    12,156000

    0,000000

    101

    W63592012

    B01AB05

    ENOXAPARINUM **

    CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    6000UI (60 mg)/0,6 ml

    SANOFI
    ROMÂNIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

    PR/PRF

    10

    12,800000

    15,626000

    0,000000

    102

    W63593009

    B01AB05

    ENOXAPARINUM **

    CLEXANE 8000 UI (80 mg)/0,8 ml

    SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

    8000UI (80 mg)/0,8 ml

    SANOFI
    ROMÂNIA - S.R.L.

    ROMÂNIA

    CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

    PR/PRF

    6

    16,310000

    20,621666

    0,000000“


    Articolul II

    Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna februarie 2019.

    p. Ministrul sănătății,
    Dan Dumitrescu,
    secretar de stat
    Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
    Adriana Cotel

    ----