ORDIN nr. 846/1.106/2018pentru modificarea și completarea anexelor nr. 2 și 4 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
EMITENT
  • MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 846 din 3 iulie 2018
  • CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 1.106 din 29 iunie 2018
  • Publicat în  MONITORUL OFICIAL nr. 567 din 5 iulie 2018
    Văzând Referatul de aprobare nr. SP 7.420 din 29 iunie 2018 al Ministerului Sănătății și nr. DG 2.820 din 29 iunie 2018 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
    având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare,
    în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,
    ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

    Articolul I

    Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1. În anexa nr. 2, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“, litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 382, 397 și 398 se modifică și vor avea următorul cuprins:

    „382

    W60057003

    J05AB04

    RIBAVIRINUM

    REBETOL 200 mg

    CAPS.

    200 mg

    MERCK SHARP & DOHME

    MAREA BRITANIE

    CUTIE X 140 CAPS. (BLIST. PVC/PE/PVDC)

    P-RF/R

    140

    1,932857

    2,359643

    5,522428

    .........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

    397

    W59948001

    J05AR10

    LOPINAVIRUM + RITONAVIRUM**

    KALETRA 200 mg/50 mg

    COMPR. FILM.

    200 mg/50 mg

    ABBVIE LTD.

    MAREA BRITANIE

    CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 120 COMPR. FILM.

    PR

    120

    11,833666

    13,216666

    0,000000

    398

    W59947002

    J05AR10

    LOPINAVIRUM + RITONAVIRUM**

    KALETRA 80 mg/ml + 20 mg/ml

    SOL. ORALĂ

    80 mg/ml + 20 mg/ml

    ABBVIE LTD.

    MAREA BRITANIE

    CUTIE X 5 FLAC. MULTIDOZĂ DIN TPE X 60 ML + 5 SERINGI GRADATE A 5 ML

    PR

    5

    243,736000

    273,302000

    0,000000“
    2. În anexa nr. 2, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“, litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 513 se introduc zece noi poziții, pozițiile 514-523, cu următorul cuprins:

    514

    W61374009

    J05AB04

    RIBAVIRINUM

    RIBAVIRINA AUROBINDO 200 mg

    COMPR. FILM.

    200 mg

    AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED

    MALTA

    CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 168 COMPR. FILM.

    PRF

    168

    1,610714

    1,966369

    0,000000

    515

    W57505004

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ.

    PR

    1

    580,650000

    671,060000

    0,000000

    516

    W57505005

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ.

    PR

    10

    553,645000

    607,289000

    0,000000

    517

    W57505008

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 6 ML SOL. INJ.

    PR

    10

    168,193000

    187,146000

    0,000000

    518

    W57505010

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML SOL. INJ.

    PR

    1

    360,390000

    430,980000

    0,000000

    519

    W57505011

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML SOL. INJ.

    PR

    10

    333,388000

    367,208000

    0,000000

    520

    W57505013

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML SOL. INJ.

    PR

    1

    690,780000

    791,100000

    0,000000

    521

    W57505014

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML SOL. INJ.

    PR

    10

    663,775000

    727,331000

    0,000000

    522

    W57505016

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML SOL. INJ.

    PR

    1

    1.351,550000

    1.511,340000

    0,000000

    523

    W57505017

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML SOL. INJ.

    PR

    10

    1.324,550000

    1.447,576000

    0,000000
    3. În anexa nr. 2, la secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 413 se abrogă.4. În anexa nr. 2, la secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 506 se introduc douăzeci și una de noi poziții, pozițiile 507-527, cu următorul cuprins:

    507

    W63064006

    L01AA09

    BENDAMUSTINUM**1

    BENDAMUSTINA MYLAN 2,5 mg/ml

    PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

    2,5 mg/ml

    MYLAN S.A.S.

    FRANȚA

    CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CAPACITATEA DE 50 ML, CARE CONȚINE 100 MG CLORHIDRAT DE BENDAMUSTINĂ

    PR

    5

    739,594000

    813,788000

    0,000000

    508

    W63064002

    L01AA09

    BENDAMUSTINUM**1

    BENDAMUSTINA MYLAN 2,5 mg/ml

    PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

    2,5 mg/ml

    MYLAN S.A.S.

    FRANȚA

    CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CAPACITATEA DE 20 ML, CARE CONȚINE 25 MG CLORHIDRAT DE BENDAMUSTINĂ

    PR

    5

    189,386000

    214,062000

    0,000000

    509

    W62548005

    L01AA09

    BENDAMUSTINUM**1

    BENDAMUSTINA ACCORD 2,5 mg/ml

    PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

    2,5 mg/ml

    ACCORD HEALTHCARE LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CU CAPACITATEA DE 50 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 100 MG BENDAMUSTINĂ

    PR

    5

    740,990000

    815,310000

    0,000000

    510

    W62432002

    L01AA09

    BENDAMUSTINUM **1

    BENDAMUSTINA ZENTIVA 2,5 mg/ml

    PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

    2,5 mg/ml

    ZENTIVA, K.S.

    REPUBLICA CEHĂ

    CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CU CAPACITATEA DE 25 ML, CU PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 25 MG CLORHIDRAT DE BENDAMUSTINĂ

    PR

    5

    191,764000

    216,652000

    0,000000

    511

    W62432006

    L01AA09

    BENDAMUSTINUM **1

    BENDAMUSTINA ZENTIVA 2,5 mg/ml

    PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

    2,5 mg/ml

    ZENTIVA, K.S.

    REPUBLICA CEHĂ

    CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CU CAPACITATEA DE 50 ML, CU PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 100 MG CLORHIDRAT DE BENDAMUSTINĂ

    PR

    5

    749,060000

    824,106000

    0,000000

    512

    W42165001

    L01XC07

    BEVACIZUMABUM**1 Ω

    AVASTIN 25 mg/ml

    CONC. PT. SOL. PERF.

    25 mg/ml

    ROCHE REGISTRATION LTD.

    MAREA BRITANIE

    CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF.

    S

    1

    1.130,890000

    1.270,820000

    0,000000

    513

    W42165002

    L01XC07

    BEVACIZUMABUM **1 Ω

    AVASTIN 25 mg/ml

    CONC. PT. SOL. PERF.

    25 mg/ml

    ROCHE REGISTRATION LTD.

    MAREA BRITANIE

    CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF.

    S

    1

    4.372,950000

    4.804,670000

    0,000000

    514

    W57560002

    L01XC11

    IPILIMUMABUM **1 Ω

    YERVOY 5 mg/ml

    CONC. PT. SOL. PERF.

    5 mg/ml

    BRISTOL-MYERS SQUIBB

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 40 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (200 MG IPILIMUMAB)

    PR

    1

    61.909,920000

    67.520,050000

    0,000000

    515

    W57560001

    L01XC11

    IPILIMUMABUM **1 Ω

    YERVOY 5 mg/ml

    CONC. PT. SOL. PERF.

    5 mg/ml

    BRISTOL-MYERS SQUIBB

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 10 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (50 MG IPILIMUMAB)

    PR

    1

    15.499,980000

    16.933,150000

    0,000000

    516

    W60245001

    L01XC13

    PERTUZUMABUM **1

    PERJETA 420 mg

    CONC. PT. SOL. PERF.

    420 mg

    ROCHE REGISTRATION LTD.

    MAREA BRITANIE

    CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ X 14 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ X 420 MG PERTUZUMAB

    PR

    1

    11.448,310000

    12.516,820000

    0,000000

    517

    W62021001

    L01XC18

    PEMBROLIZUMABUM **1 Ω

    KEYTRUDA 50 mg

    PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.

    50 mg

    MERCK SHARP & DOHME

    MAREA BRITANIE

    FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I CE CONȚINE 50 MG PEMBROLIZUMAB

    PR

    1

    7.605,870000

    8.328,560000

    0,000000

    518

    W61463001

    L01XC21

    RAMUCIRUMABUM **1 Ω

    CYRAMZA

    CONC. PT. SOL. PERF.

    10 mg/ml

    ELI LILLY NEDERLAND BV

    OLANDA

    AMBALAJ CU 2 FLACOANE A 10 ML

    PR

    2

    2.651,965000

    2.909,720000

    0,000000

    519

    W63494002

    L01XC27

    OLARATUMAB **1

    LARTRUVO 10 mg/ml

    CONC. PT. SOL. PERF.

    10 mg/ml

    ELI LILLY NEDERLAND BV

    OLANDA

    CUTIE CU 2 FLAC. DE 19 ML CE CONȚIN 190 MG OLARATUMAB

    PR

    2

    2.435,150000

    2.673,390000

    0,000000

    520

    W63120001

    L01XE33

    PALBOCICLIBUM **1

    IBRANCE 100 mg

    CAPS.

    100 mg

    PFIZER LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU BLIST. DIN PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPSULE

    PR

    21

    788,516190

    861,300476

    0,000000

    521

    W63121001

    L01XE33

    PALBOCICLIBUM **1

    IBRANCE 125 mg

    CAPS.

    125 mg

    PFIZER LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU BLIST. DIN PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPSULE

    PR

    21

    788,516190

    861,300476

    0,000000

    522

    W63119001

    L01XE33

    PALBOCICLIBUM **1

    IBRANCE 75 mg

    CAPS.

    75 mg

    PFIZER LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU BLIST. DIN PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPSULE

    PR

    21

    788,516190

    861,300476

    0,000000

    523

    W63379002

    L01XX52

    VENETOCLAX **1

    VENCLYXTO 100 mg

    COMPR. FILM.

    100 mg

    ABBVIE LTD.

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU BLIST. DIN AL DIN PVC/PE/PCTFE X 14 COMPR. FILM.

    PR

    14

    241,157142

    265,586428

    0,000000

    524

    W63379003

    L01XX52

    VENETOCLAX **1

    VENCLYXTO 100 mg

    COMPR. FILM.

    100 mg

    ABBVIE LTD.

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU BLIST. DIN AL DIN PVC/PE/PCTFE X 112 COMPR. FILM. (4 CUTII X 28 COMPR. FILM.) AMBALAJ MULTIPLU

    PR

    112

    239,280625

    261,156875

    0,000000

    525

    W63379001

    L01XX52

    VENETOCLAX **1

    VENCLYXTO 100 mg

    COMPR. FILM.

    100 mg

    ABBVIE LTD.

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU BLIST. DIN AL DIN PVC/PE/PCTFE X 7 COMPR. FILM.

    PR

    7

    243,300000

    270,647142

    0,000000

    526

    W63377002

    L01XX52

    VENETOCLAX **1

    VENCLYXTO 10 mg

    COMPR. FILM.

    10 mg

    ABBVIE LTD.

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU BLIST. DIN AL DIN PVC/PE/PCTFE X 14 COMPR. FILM.

    PR

    14

    26,044285

    31,113571

    0,000000

    527

    W63378002

    L01XX52

    VENETOCLAX **1

    VENCLYXTO 50 mg

    COMPR. FILM.

    50 mg

    ABBVIE LTD.

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU BLIST. DIN AL. DIN PVC/PE/PCTFE X 7 COMPR. FILM.

    PR

    7

    123,788571

    140,380000

    0,000000
    5. În anexa nr. 2, la secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 143 se introduc patru noi poziții, pozițiile 144-147, cu următorul cuprins:

    „144

    W63475001

    A10AE54

    COMBINAȚII (INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDUM) **

    SULIQUA 100 unități/ml + 50 micrograme/ml

    SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT

    100 unități/ml + 50 micrograme/ml

    SANOFI - AVENTIS GROUPE

    FRANȚA

    CUTIE CU 5 STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE X 3 ML SOLUȚIE

    PRF

    5

    158,930000

    180,864000

    0,000000

    145

    W61462002

    A10BJ05

    DULAGLUTIDUM **

    TRULICITY 1,5 mg/0,5 ml

    SOL. INJ. ÎN PEN PREUMPLUT

    1,5 mg/0,5 ml

    ELI LILLY NEDERLAND BV

    OLANDA

    AMBALAJ MULTIPLU: 12 (3 PACHETE A CÂTE 4) PENURI PREUMPLUTE CU 0,5 ML SOL.

    PRF

    12

    88,858333

    100,035000

    0,000000

    146

    W60940001

    A10BK03

    EMPAGLIFLOZINUM **

    JARDIANCE 10 mg

    COMPR. FILM.

    10 mg

    BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

    GERMANIA

    CUTIE X BLISTERE PERFORATE DIN PVC/AL PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 COMPRIMATE FILMATE (30 X 1)

    PRF

    30

    5,565000

    6,793666

    0,000000

    147

    W60941001

    A10BK03

    EMPAGLIFLOZINUM **

    JARDIANCE 25 mg

    COMPR. FILM.

    25 mg

    BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

    GERMANIA

    CUTIE X BLISTERE PERFORATE DIN PVC/AL PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 COMPRIMATE FILMATE (30 X 1)

    PRF

    30

    5,565000

    6,793666

    0,000000“
    6. În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, punctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 9 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 10-18, cu următorul cuprins:

    10

    W57505004

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ.

    PR

    1

    580,650000

    671,060000

    0,000000

    11

    W57505005

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ.

    PR

    10

    553,645000

    607,289000

    0,000000

    12

    W57505008

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 6 ML SOL. INJ.

    PR

    10

    168,193000

    187,146000

    0,000000

    13

    W57505010

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML SOL. INJ.

    PR

    1

    360,390000

    430,980000

    0,000000

    14

    W57505011

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML SOL. INJ.

    PR

    10

    333,388000

    367,208000

    0,000000

    15

    W57505013

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML SOL. INJ.

    PR

    1

    690,780000

    791,100000

    0,000000

    16

    W57505014

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML SOL. INJ.

    PR

    10

    663,775000

    727,331000

    0,000000

    17

    W57505016

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML SOL. INJ.

    PR

    1

    1.351,550000

    1.511,340000

    0,000000

    18

    W57505017

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML SOL. INJ.

    PR

    10

    1.324,550000

    1.447,576000

    0,000000
    7. În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 9 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 10-18, cu următorul cuprins:

    10

    W57505004

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ.

    PR

    1

    580,650000

    671,060000

    0,000000

    11

    W57505005

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ.

    PR

    10

    553,645000

    607,289000

    0,000000

    12

    W57505008

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 6 ML SOL. INJ.

    PR

    10

    168,193000

    187,146000

    0,000000

    13

    W57505010

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML SOL. INJ.

    PR

    1

    360,390000

    430,980000

    0,000000

    14

    W57505011

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML SOL. INJ.

    PR

    10

    333,388000

    367,208000

    0,000000

    15

    W57505013

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML SOL. INJ.

    PR

    1

    690,780000

    791,100000

    0,000000

    16

    W57505014

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML SOL. INJ.

    PR

    10

    663,775000

    727,331000

    0,000000

    17

    W57505016

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML SOL. INJ.

    PR

    1

    1.351,550000

    1.511,340000

    0,000000

    18

    W57505017

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML SOL. INJ.

    PR

    10

    1.324,550000

    1.447,576000

    0,000000
    8. În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, după subprogramul P6.23 „Neuropatia optică ereditară Leber“ se introduce un nou subprogram, subprogramul P6.24 „Amiotrofia spinală musculară“, cu următorul cuprins:

    „1

    W64093001

    M09AX07

    NUSINERSENUM **1

    SPINRAZA 12 mg

    SOL INJ.

    2,4 mg/ml

    BIOGEN IDEC LTD

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 1 FLAC. DE 5 ML CE CONȚINE 12 MG NUSINERSEN

    PR

    1

    312.600,590000

    340.773,240000

    0,000000“
    9. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 301 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 302-310, cu următorul cuprins:

    302

    W57505004

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ.

    PR

    1

    580,650000

    671,060000

    0,000000

    303

    W57505005

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ.

    PR

    10

    553,645000

    607,289000

    0,000000

    304

    W57505008

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

    GAMMANORM 165 mg./ml.

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 6 ML. SOL. INJ.

    PR

    10

    168,193000

    187,146000

    0,000000

    305

    W57505010

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

    GAMMANORM 165 mg./ml.

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML. SOL. INJ.

    PR

    1

    360,390000

    430,980000

    0,000000

    306

    W57505011

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

    GAMMANORM 165 mg./ml.

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML. SOL. INJ.

    PR

    10

    333,388000

    367,208000

    0,000000

    307

    W57505013

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML. SOL. INJ.

    PR

    1

    690,780000

    791,100000

    0,000000

    308

    W57505014

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALA**

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML. SOL. INJ.

    PR

    10

    663,775000

    727,331000

    0,000000

    309

    W57505016

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML. SOL. INJ.

    PR

    1

    1.351,550000

    1.511,340000

    0,000000

    310

    W57505017

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML. SOL. INJ.

    PR

    10

    1.324,550000

    1.447,576000

    0,000000
    10. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 202 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 203-211, cu următorul cuprins:

    203

    W57505004

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML. SOL. INJ.

    PR

    1

    580,650000

    671,060000

    0,000000

    204

    W57505005

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML. SOL. INJ.

    PR

    10

    553,645000

    607,289000

    0,000000

    205

    W57505008

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 6 ML. SOL. INJ.

    PR

    10

    168,193000

    187,146000

    0,000000

    206

    W57505010

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML. SOL. INJ.

    PR

    1

    360,390000

    430,980000

    0,000000

    207

    W57505011

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALA**

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML. SOL. INJ.

    PR

    10

    333,388000

    367,208000

    0,000000

    208

    W57505013

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML. SOL. INJ.

    PR

    1

    690,780000

    791,100000

    0,000000

    209

    W57505014

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML. SOL. INJ.

    PR

    10

    663,775000

    727,331000

    0,000000

    210

    W57505016

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL. INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML. SOL. INJ.

    PR

    1

    1.351,550000

    1.511,340000

    0,000000

    211

    W57505017

    J06BA01

    IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

    GAMMANORM 165 mg/ml

    SOL INJ.

    165 mg/ml

    OCTAPHARMA (IP) LIMITED

    MAREA BRITANIE

    CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML SOL. INJ.

    PR

    10

    1.324,550000

    1.447,576000

    0,000000
    11. În anexa nr. 4, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“, litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 3 se introduce o nouă poziție, poziția 4, cu următorul cuprins:

    „4

    W64430001

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

    IG VENA 5 g/ 100 ml soluție perfuzabilă

    SOL. PERF.

    5 g/100 ml

    KEDRION S.P.A.

    ITALIA

    CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ ȘI UN SET PENTRU ADMINISTRARE

    PR

    1

    1.168,260000

    0,000000

    0,000000“
    12. În anexa nr. 4, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, punctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 3 se introduce o nouă poziție, poziția 4, cu următorul cuprins:

    „4

    W64430001

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

    IG VENA 5 g/ 100 ml soluție perfuzabilă

    SOL. PERF.

    5 g/100 ml

    KEDRION S.P.A.

    ITALIA

    CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ ȘI UN SET PENTRU ADMINISTRARE

    PR

    1

    1.168,260000

    0,000000

    0,000000“
    13. În anexa nr. 4, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 3 se introduce o nouă poziție, poziția 4, cu următorul cuprins:

    „4

    W64430001

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

    IG VENA 5 g/ 100 ml soluție perfuzabilă

    SOL. PERF.

    5 g/100 ml

    KEDRION S.P.A.

    ITALIA

    CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ ȘI UN SET PENTRU ADMINISTRARE

    PR

    1

    1.168,260000

    0,000000

    0,000000“
    14. În anexa nr. 4, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 3 se introduce o nouă poziție, poziția 4, cu următorul cuprins:

    „4

    W64430001

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

    IG VENA 5 g/ 100 ml soluție perfuzabilă

    SOL. PERF.

    5 g/100 ml

    KEDRION S.P.A.

    ITALIA

    CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ ȘI UN SET PENTRU ADMINISTRARE

    PR

    1

    1.168,260000

    0,000000

    0,000000“
    15. În anexa nr. 4, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 3 se introduce o nouă poziție, poziția 4, cu următorul cuprins:

    „4

    W64430001

    J06BA02

    IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

    IG VENA 5 g/ 100 ml soluție perfuzabilă

    SOL. PERF.

    5 g/100 ml

    KEDRION S.P.A.

    ITALIA

    CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ ȘI UN SET PENTRU ADMINISTRARE

    PR

    1

    1.168,260000

    0,000000

    0,000000“


    Articolul II

    Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna iulie 2018.

    Ministrul sănătății,
    Sorina Pintea
    p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
    Liliana Maria Mihai

    ----